Dca Op Guide Es

DCA Vantage ™
Analyzer
Guía del usuario
REF 06489302 Rev. C, 2011-07
PN 06489302 Rev. C
Operator's Guide - Es
A5 Wire-O Front cover: 148 x 210 mm (5.8” x 8.3”)
SIEMENS LOGO: c100/m0/y40/k0
55% PMS 5425 and Black
© 2011 Siemens Healthcare Diagnostics. Reservados todos los derechos.
Queda prohibida la reproducción de cualquier parte de esta guía o de los
productos que describe por cualquier medio o forma sin el consentimiento
por escrito de Siemens Healthcare Diagnostics.
DCA 2000, DCA y DCA Vantage son marcas registradas de
Siemens Healthcare Diagnostics.
Origin: UK
La información de esta guía era correcta en el momento de su impresión.

No obstante, Siemens sigue mejorando sus productos y se reserva el derecho
de cambiar las especificaciones, el equipo y los procedimientos en cualquier
momento sin previo aviso.
Si el analizador DCA Vantage® se usa de un modo distinto al especificado

por Siemens, puede verse afectada la protección que proporciona el equipo.
Tenga en cuenta todas las advertencias y avisos de peligro.
Uso de esta guía
Convenciones...................................................................................... 10
1 Descripción general
Uso previsto ........................................................................................ 11
Descripción general del hardware..................................................... 12
Memoria ................................................................................................ 13
Conexiones y alimentación ................................................................... 14
Descripción general del software...................................................... 15
Componentes de la pantalla ................................................................. 15
Ahorro de energía ................................................................................. 16
Menús y pantallas ............................................................................... 17
Pantalla Inicio........................................................................................ 17
Menú Ayuda .......................................................................................... 18
Apagar................................................................................................... 18
Menú Recuperar ................................................................................... 18
Menú Sistema ....................................................................................... 20
2 Instalación
Instalación del hardware .................................................................... 25
Desembalaje del sistema ...................................................................... 25
Conexión de la alimentación del sistema.............................................. 28
Instalación de hardware y dispositivos externos................................... 29
Instalación del lector de códigos de barras opcional externo ............... 29
Instalación de impresoras ..................................................................... 29
Configuración del software................................................................ 31
Tests de inicio........................................................................................ 32
Carga de los parámetros de configuración ........................................... 32
Comprobación de la disponibilidad del sistema DCA Vantage ............. 33
Configuración de la conectividad .......................................................... 33
Configuración de la conexión del puerto serie ...................................... 33
Configuración del puerto Ethernet ....................................................... 35
Instalación del software......................................................................... 38
3 Funcionamiento del sistema

Acceso al sistema ............................................................................... 39
Id. de operador y códigos de acceso ................................................ 41
Realización de tests............................................................................ 44
Apertura e inspección del envase de aluminio del reactivo .................. 44
Test de hemoglobina A1c...................................................................... 47
Test de microalbúmina/creatinina.......................................................... 62
Guía del usuario de DCA Vantage 3

Recuperación de datos de pacientes, tests de control y datos
de calibración ...................................................................................... 75
Recuperación de tests de pacientes ..................................................... 75
Informes ............................................................................................... 82
Informes de análisis de paciente........................................................... 82
Componentes del informe ..................................................................... 82
Informe gráfico de análisis de paciente................................................. 83
Informe de tests de control.................................................................... 83
Informe de datos de calibración ............................................................ 83
Informe de configuración del sistema (completo) ................................. 83
Informe de configuración del sistema (parcial) ..................................... 83
4 Calibración
Descripción general............................................................................ 85
Calibración de hemoglobina A1c .......................................................... 85
Calibración de microalbúmina/creatinina .............................................. 87
Datos de calibración.............................................................................. 88
5 Control de calidad
Recogida de muestras de control ..................................................... 89
Inserción del soporte capilar en el cartucho de reactivo ....................... 91
Ejecución de tests de control ................................................................ 91
Errores de control de calidad ................................................................ 93
Configuración de un aviso de CC obligatorio o visualización
de un aviso de CC para nuevos lotes de reactivo................................. 94
6 Mantenimiento
Limpieza rutinaria ............................................................................... 99
Programa de mantenimiento................................................................. 99
Apagado del sistema DCA Vantage ...................................................... 99
Limpieza de la ventana del código de barras...................................... 100
Limpieza del exterior ........................................................................... 101
Eliminación y limpieza del resorte del cartucho y del área
del cartucho......................................................................................... 102
Cambio del filtro de aire ...................................................................... 107
Realización de tests.......................................................................... 108
Pruebas del sistema............................................................................ 112
Resultados de prueba del sistema de usuario .................................... 113
Configuración del sistema................................................................... 114
Carga de papel en la impresora integrada.......................................... 114
Cambio del fusible............................................................................... 118
4 Guía del usuario de DCA Vantage

Configuración de avisos de mantenimiento ........................................ 120
Visualización del estado de mantenimiento del sistema ..................... 121
Registro de mantenimiento del sistema .............................................. 122
7 Solución de problemas
Mensajes del sistema.......................................................................... 123
Solución de problemas del sistema .................................................... 127
Mensajes de solución de problemas del reactivo ............................... 133
Códigos de error y acciones correctivas ............................................. 134
8 Administración de archivos
Exportación de datos de paciente....................................................... 155
Restauración de datos ........................................................................ 155
Almacenamiento de datos y configuración ......................................... 156
Restauración de la configuración........................................................ 156
Eliminación de datos ........................................................................... 157
9 Personalización del sistema

Configuración de las opciones de los análisis de pacientes ....... 159
Configuración de la entrada de datos de paciente.............................. 159
Configuración de unidades de creatinina en orina.............................. 160
Configuración del intervalo de referencia HbA1c................................ 160
Designación del algoritmo de unidades del informe HbA1c
primario y secundario.......................................................................... 162
Los representantes del servicio pueden configurar el algoritmo
predeterminado de HbA1c .................................................................. 163
Configuración de correcciones de usuario.......................................... 163
Configuración del cálculo de FG ......................................................... 166
Configuración de las opciones de lista de recuperación de paciente . 167
Configuración de las opciones de eliminación de resultados
de paciente y de control ................................................................... 167
Configuración de las opciones de test de control......................... 168
Configuración de la entrada de datos de tests de control................... 168
Configuración de los avisos de tests de control.................................. 168
Límites del test de control ................................................................... 170
Configuración de un bloqueo de análisis ............................................ 170
Opciones de configuración general ................................................ 171
Configuración del idioma..................................................................... 171
Volumen y pantalla ........................................................................... 172
Visualización de la configuración actual del sistema ................... 173
Personalización de encabezados de informes impresos.............. 174

Apéndice A: Información de seguridad
Protección del usuario frente a riesgos biológicos....................... 175
Referencias ......................................................................................... 176
Apéndice B: Información de garantía y asistencia técnica

Información legal .............................................................................. 177
Representante autorizado de Siemens............................................... 177
Información de garantía ................................................................... 177
Detalles de la instalación .................................................................... 177
Garantía del fabricante........................................................................ 177
Información de asistencia técnica................................................... 177
Información de contacto .................................................................. 178
Lista de comprobación de servicio previo ..................................... 179
Apéndice C: Solicitud de material

Accesorios......................................................................................... 181
Piezas de repuesto............................................................................ 181
Apéndice D: Símbolos
Sistema y embalaje ........................................................................... 183
Interfaz de usuario .............................................................................. 186
Apéndice E: Especificaciones
Especificaciones del sistema .......................................................... 189
Dimensiones del sistema .................................................................... 189
Especificaciones medioambientales............................................... 189
Requisitos eléctricos ........................................................................... 190
Especificaciones normativas reguladoras........................................... 190
Precauciones eléctricas ...................................................................... 190
Certificados de seguridad ................................................................... 191
Compatibilidad electromagnética (EMC)............................................. 191
Apéndice F: Lector de código de barras externo

Especificaciones ............................................................................... 193
Formatos de códigos de barras .......................................................... 193
Especificaciones de símbolos de código de barras y etiquetas.......... 193
Instalación del lector de códigos de barras externo ..................... 195
Deshabilitación del lector de código de barras externo ...................... 196
Restauración de la configuración predeterminada del lector
de códigos de barras........................................................................... 197
Comprobación del lector de código de barras externo ....................... 197

Mantenimiento................................................................................... 200
Solución de problemas..................................................................... 200
Apéndice G: Interfaz de ordenador (LIS)

Información general.......................................................................... 201
Conexiones Ethernet a través de POCT1-A ....................................... 201
Conexiones Ethernet mediante ASTM................................................ 202
Conexiones serie .............................................................................. 202
Conexión Ethernet ............................................................................ 204
Visualización e impresión de la dirección MAC .................................. 204
Apéndice H: Glosario
Términos de hardware...................................................................... 205
Términos de software ....................................................................... 206
Acrónimos ......................................................................................... 209
Índice

Uso de esta guía
La Guía del operador de DCA Vantage® proporciona información a los

profesionales de las consultas médicas o los laboratorios que usan el sistema
DCA Vantage.
La siguiente tabla describe cómo está organizado este manual.
Si quiere. . . consulte. . .
Obtener información sobre los
principios del sistema, el hardware Sección 1, Descripción general.
y la secuencia de funcionamiento
Instalar el sistema y configurar la
Sección 2, Instalación.
Conectividad
Procesar muestras, administrar
resultados de muestras, definir
la seguridad, introducir Id. de
Sección 3, Funcionamiento del sistema.
operador y códigos de acceso,
y administrar intervalos de
referencia
Obtener información sobre la
calibración y cómo imprimir el Sección 4, Calibración.
estado de la calibración
Procesar muestras de control de
Sección 5, Control de calidad.
calidad
Realizar tareas de mantenimiento Sección 6, Mantenimiento.
Investigar y corregir los problemas
Sección 7, Solución de problemas.
del sistema
Obtener información sobre la
Sección 8, Administración de archivos.
administración de archivos
Aprender a cambiar los ajustes del
sistema, la configuración del
sistema, mostrar la versión del Sección 9, Personalización del sistema.
software y eñ número de serie del
sistema
Revisar información adicional,
como el glosario, la seguridad,
Apéndices.
el lector de códigos de barras
externo o la lista de materiales

Convenciones
La Guía del operador de DCA Vantage usa las siguientes convenciones de
texto y símbolos:
Convención Descripción
Las indicaciones de riesgo biológico le
avisan de situaciones de posible riesgo
RIESGO BIOLÓGICO biológico.
Las indicaciones de advertencia le avisan
de situaciones que pueden provocar
ADVERTENCIA lesiones personales.
Las indicaciones de precaución le avisan
de situaciones que pueden provocar daños
PRECAUCIÓN en el producto o la pérdida de datos.
NOTA: Las indicaciones de nota señalan
información importante que requiere su
atención.
Negrita El tipo de letra negrita indica texto o iconos
del interface de usuario. Por ejemplo, si la
palabra guardar aparece como Guardar,
hace referencia a la tecla Guardar de la
interfaz del usuario.
Los iconos del sistema también se indican
mediante palabras en negrita. Por ejemplo,
las palabras Pantalla siguiente se refiere a
un icono del sistema.
Puede encontrar una lista completa de
iconos del sistema y de sus equivalentes en
Apéndice D, Símbolos.
Cursiva El tipo de letra cursiva hace referencia al
título de un documento o al título de una
sección de esta guía.

1 Descripción general
Descripción general
Uso previsto
DCA Vantage sistema es un sistema de sobremesa semiautomático. Se ha
diseñado para la medición cuantitativa del porcentaje de hemoglobina A1c en
sangre y las concentraciones bajas de albúmina en orina (oligoalbuminuria),
la creatinina en orina y la proporción de albúmina/creatinina en orina.
El sistema DCA Vantage se destina al uso por parte de los profesionales
de las consultas médicas o los laboratorios hospitalarios. Las pruebas
realizadas con el sistema DCA Vantage se usan para el diagnóstico in vitro.
Al igual que ocurre con las pruebas diagnósticas, no se puede basar un
diagnóstico definitivo en los resultados de una sola prueba. El médico debe
establecer un diagnóstico después de evaluar todos los resultados de las
pruebas clínicas y de laboratorio.
Este sistema es un espectrofotómetro que analiza la intensidad de la
luz transmitida a través de la ventana del cartucho óptico y presenta los
resultados en unidades significativas desde un punto de vista clínico.
El usuario no necesita realizar ningún cálculo. Cuando pasa una tarjeta de
calibración, el lector de código de barras lee la tarjeta y el sistema realiza la
calibración automáticamente.

Descripción general del hardware
El sistema DCA Vantage se compone de estas cuatro áreas funcionales:

• compartimento de cartuchos de reactivo
• lector de código de barras integrado
• pantalla/pantalla táctil
• impresora
1 Impresora
2 Pantalla de visualización
3 Compartimento de cartuchos de reactivo
4 Lector de código de barras integrado
Figura 1 Sistema DCA Vantage

La interacción con el sistema DCA Vantage tiene lugar a través de una
pantalla táctil integrada. Se muestran los mensajes, las opciones y las
solicitudes de información, y las respuestas se obtienen al seleccionar el
símbolo de tecla correspondiente en la pantalla.
PRECAUCIÓN
No use ningún objeto duro o puntiagudo sobre la pantalla táctil.
Esto puede dañar la pantalla táctil.
Use el lector de código de barras integrado para calibrar el sistema y

escanear los cartuchos de reactivo y las tarjetas de control. Los cartuchos de
reactivo se colocan en el compartimento de cartuchos de reactivo, donde se
realizan las pruebas y, una vez finalizadas dichas pruebas, los resultados se
imprimen en una impresora térmica interna.
Además, puede usar un lector de código de barras portátil para introducir
determinada información en el sistema.
Memoria
El sistema operativo, el software del sistema, los datos de las pruebas y la
configuración del sistema para el sistema DCA Vantage se almacenan en
una memoria flash integrada (no extraíble). Puede insertar una unidad de
memoria flash BUS (Universal Serial Bus) en el puerto USB del sistema para
guardar los datos y la configuración del sistema. A continuación, puede
insertar la unidad de memoria flash USB en otro sistema DCA Vantage y
restaurar los datos en el nuevo sistema.
Puede transferir los datos de paciente de un sistema DCA Vantage a otro
con la copia de seguridad del software y restaurar las secuencias en la
configuración del sistema (consulte Administración de archivos‚ página 155.
NOTA: No puede importar datos de una hoja de cálculo en el sistema
DCA Vantage.

Conexiones y alimentación
Asegúrese de que el cable de alimentación está conectado al enchufe.

Para encender el sistema, pase el interruptor de alimentación a la posición
de encendido.
Puede conectar una unidad de memoria flash USB, una impresora,
un dispositivo Ethernet y un lector de código de barras portátil al sistema
con los conectores del interface.
1 Conexiones externas
2 Toma de alimentación
3 Interruptor de alimentación
Figura 2 Conexiones de alimentación y externas

Descripción general del software
El sistema DCA Vantage proporciona un interface de usuario intuitivo y por el
que resulta fácil desplazarse.
Componentes de la pantalla
Las pantallas del software del sistema DCA Vantage ofrecen una
presentación sistemática.
1 Título de pantalla
2 Icono y título de módulo
3 Hora y fecha
4 Barra de título
5 Área de contenido
6 Área de botones de ayuda contextual y navegación
Figura 3 Componentes de la pantalla

En el caso de algunas opciones es necesario introducir información. Si se
selecciona, aparece un teclado numérico o alfanumérico. Se incluye un lector
de código de barras integrado que lee sólo los códigos de barras de los
cartuchos y las tarjetas de calibración DCA®.
NOTA: El sistema DCA Vantage no admite la conexión de un teclado o un
ratón externo para escribir datos.
Consulte Apéndice D, Símbolos, para ver una lista completa de los símbolos
más importantes usados en el sistema DCA Vantage.
Ahorro de energía
Si el sistema no se usa durante más de 30 minutos, el modo de ahorro de
energía se activa automáticamente. El sistema comprueba que no haya
ningún test en curso y que no se estén importando o exportando datos antes
de pasar al modo de ahorro de energía. Toque la pantalla, abra la tapa del
compartimento del cartucho o utilice un escáner de códigos de barras
integrado para reanudar las operaciones.

Menús y pantallas
Pantalla Inicio
La pantalla Inicio se muestra al finalizar la inicialización del sistema
DCA Vantage. La pantalla Inicio muestra el estado del sistema y es el punto
de partida de las secuencias de test de paciente y control.
En la pantalla Inicio puede seleccionar lo siguiente:
• Ayuda
• Apagar
• Recuperar
• Menú
Si el sistema se encuentra en el estado No listo y no puede iniciar ninguna
secuencia de tests de paciente o control, aparece un mensaje de alerta que
explica por qué el sistema no está listo. Si el sistema se encuentra en el
estado Listo, puede iniciar un análisis de paciente y escanear un cartucho
de HbA1c o microalbúmina/creatinina.
Las notificaciones o los mensajes de error se muestran en la pantalla Inicio

y proporcionan información acerca del estado del sistema DCA Vantage.
Visualización de la notificación de eventos

La ventana Notificación de eventos aparece en la pantalla Inicio si hay una
tarea de mantenimiento pendiente, se produce un evento de error o se
publica una notificación de test de control obligatorio u opcional.
1. En la pantalla Inicio, seleccione Eventos.
La pantalla Lista de eventos muestra información acerca de la
notificación.
2. Use las flechas arriba y abajo para desplazarse por las notificaciones.
3. Para volver a la pantalla Inicio, seleccione Atrás.
NOTA: La ventana Notificación de eventos se cierra después de borrar todos
los eventos.

Menú Ayuda
EL menú Ayuda proporciona información sobre el sistema DCA Vantage.

También puede mostrar el número de la versión del software en la pantalla
Ayuda. Para acceder al menú Ayuda, seleccione Ayuda en la pantalla Inicio.
Apagar
Puede dejar el sistema DCA Vantage encendido de forma permanente
excepto durante los procedimientos de mantenimiento y limpieza. Si debe
apagar el sistema, consulte Apagado del sistema DCA Vantage‚ página 99.
NOTA: No es necesario volver a configurar los ajustes del sistema cuando lo
encienda, ya que el sistema almacena la configuración guardada.
Menú Recuperar
El menú Recuperar da acceso a los resultados de paciente, los resultados de
control y los datos de calibración.
En la pantalla Análisis de paciente puede recuperar datos de análisis de
pacientes y exportarlos a un dispositivo USB como copia de seguridad.
Para acceder al menú Recuperar, seleccione Recuperar en la pantalla Inicio
y seleccione Análisis de paciente.
Tabla 1 Análisis de paciente
Seleccione . . . luego . . . para . . .
HbA1c Ver últimas 10 ver los últimos 10 resultados obtenidos.
buscar por Id. de paciente o apellido.
Puede representar de forma gráfica los
resultados de HbA1c utilizando la búsqueda
Nombre/Id. de de Id. de paciente. El orden de clasificación
paciente es el orden inverso en el que se realizaron
los tests. Si no hay una entrada para un Id.
de paciente o Apellidos, el campo aparece
en blanco. También puede eliminar los
resultados de tests de esta pantalla.
introducir una Fecha de inicio y Fecha de
Intervalo de
finalización para buscar resultados de tests
fechas
durante un intervalo específico de tiempo.
buscar el primer comentario de los 8 que
hay disponibles. Para realizar una
Comentario 1
búsqueda con comodines, utilice el signo
de porcentaje (%) al final de la entrada.

use la pantalla Establecer límite inferior
para determinar el valor de filtrado de
búsqueda de HbA1c al buscar por un
intervalo de resultados. El Límite de
búsqueda inferior se muestra en las
Resultados/ unidades del algoritmo primario y no puede
Intervalo ser inferior al 2,5% para NGSP, 2,0% para
JDS, 1,5% para mono-S o 4 mmol/mol para
IFCC. Los resultados devuelven cualquier
resultado de test superior al límite inferior
definido.
muestra los resultados de HbA1c en
formato gráfico. Después de buscar por
Id. de paciente, restrinja la búsqueda
Gráfico utilizando el intervalo de fechas. Aparece el
gráfico. Puede imprimir el gráfico en la
impresora externa.
Microalbúmina Ver últimas 10 ver los últimos 10 resultados obtenidos.
buscar por Id. de paciente o apellido.
El orden de clasificación es el orden
inverso en el que se realizaron los tests.
Nombre/Id. de
Si no se introduce un Id. de paciente o
paciente
unos Apellidos para el paciente, el campo
estará vacío. También puede borrar los
resultados de los tests.
introducir una Fecha de inicio y Fecha de
Intervalo de
finalización para buscar resultados de tests
fechas
durante un intervalo específico de tiempo.
buscar el primer comentario de los 8 que
hay disponibles. Para realizar una
Comentario 1
búsqueda con comodines, utilice el signo
de porcentaje (%) al final de la entrada.
copiar datos en un dispositivo de
Exportar almacenamiento USB.

Menú Sistema
Seleccione Menú en la pantalla Inicio para acceder a Tests de control,

Mantenimiento sistema, Configuración del sistema y Pruebas del sistema.
También puede programar y cambiar la configuración de los tests de control.
Tabla 2 Menú
Seleccione . . . para . . .
ver un estado de sólo lectura de los
tests de control obligatorios y opcionales.
Tests de control
Seleccionar Registro para ver hasta
100 entradas.
ver la lista de tareas de mantenimiento y el
estado de cada una. Una tarea realizada se
puede seleccionar y marcar como completa
Mantenimiento sistema
en esta pantalla. Esta tarea también
aparece en la pantalla Registro de
mantenimiento del sistema.
cambiar el volumen del sonido, ajustar el
contraste de la pantalla, acceder al menú
Configuración del sistema
Configuración adicional y ver la
configuración actual.
realizar tests del sistema incluyendo
impresoras de tests, lectores de códigos
Pruebas del sistema de barras, puertos externos, tests ópticos
y calibración de la pantalla táctil.

Configuración adicional
Seleccione Configuración adicional en la pantalla Configuración del sistema
para personalizar el sistema y agregar dispositivos externos.
Para acceder a la Configuración adicional, seleccione Menú en la pantalla
Inicio, seleccione Configuración del sistema y, a continuación, Configuración
adicional.
Tabla 3 Configuración adicional
especificar los datos y los comentarios
que se introducen cuando se realiza un
test de paciente, como por ejemplo,
Tests de Entrada de
Id. de muestra, Id. de paciente, Nombre,
pacientes datos
Apellidos, Comentarios (1–8) e Id. del
operador. También puede indicar si son
obligatorios u opcionales.
Unidades de
especificar los resultados de creatinina en
creatinina en
mg/dl o mmol/l.
orina
especificar los valores del intervalo de
valores superiores e inferiores del
Intervalo de intervalo de referencia para los resultados
referencia de HbA1c. Mostrar, imprimir y transmitir
valores del intervalo de referencia
Corrección de ajustar la pendiente y la desviación para
usuario de los valores de HbA1c, albúmina y
Hb1Ac creatinina.
usuario de los valores de HbA1c, albúmina y
albúmina creatinina.
usuario de los valores de HbA1c y creatinina.
creatinina
active o desactive el Cálculo de FG y
Cálculo de FG seleccione la unidad de medición que se
debe utilizar para la creatinina plasmática.
especificar el criterio de búsqueda y
Opciones
mostrar resultados de pacientes. Cuando
de lista
se realiza una búsqueda en Recuperar, se
recuperación de
puede buscar por Id. de paciente o por
paciente
Apellidos.

especificar los datos y los comentarios

Tests de Entrada de que se introducen al ejecutar un test de
control datos control y qué datos son obligatorios y
cuáles opcionales.
acceder al Registro de tests de control y
Avisos poder ver y modificar el programa de
Tests de control.
especificar un aviso o pedir al usuario
Aviso de nuevo ejecutar un control cuando se escanea
lote una nueva tarjeta de calibración de
reactivo.
ver el registro de tareas de
mantenimiento. También puede ver
y cambiar el programa de tareas de
Mantenimiento Avisos mantenimiento, includos el cambio del
filtro del airel la limpieza del lector de
códigos de barras y el compartimento de
cartuchos.
acceder a pantallas que configuran
ajustes como idioma, hora y fecha que
General
determinan lo que se muestra en la
pantalla durante la realización de tests.
especificar el idioma de visualización. Los
Idioma
idiomas se clasifican por código de país.
especificar el formato de la fecha y la hora
Hora
actuales (12 o 24 horas).
especificar el formato de fecha y la fecha
Fecha
actual
especificar si el número de secuencia se
Número de
restablece a diario, cada 999 entradas o
secuencia
no se debe restablecer.
seleccione una opción para el acceso
Restringido, No restringido, Parcialmente
Acceso al
restringido, o Completamente restringido
sistema
para las funciones de Recuperación y
Configuración del sistema.

evita realizar un análisis de paciente
cuando se produce un error en un test
de control para el tipo de test actual.
Bloqueo de
La función de bloqueo de la eliminación
análisis
de análisis de paciente bloquea todos los
análisis de paciente y habilita y se
deshabilita desde un equipo remoto.
activar el asistente para que se ejecute
Asist. de config. la próxima vez que se encienda el
analizador.
especificar cómo se eliminan del sistema
los tests de control y los análisis de
paciente; ya sea de forma automática
Modo de
o manual. La eliminación automática
almacenamiento
elimina los tests por orden de entrada.
La eliminación manual requiere que vea
y elimine los tests.
Guardar datos y guardar los datos y la configuración del
configuración sistema en un dispositivo USB.
eliminar la información del paciente que
asocia al paciente a los resultados de los
Eliminar datos
tests o eliminar todos los resultados de
análisis de paciente.
copiar datos guardados desde un
dispositivo USB al sistema DCA Vantage.
Restaurar datos
Esto sobrescribe cualquier dato que haya
actualmente en el sistema.
copiar la configuración guardada desde
Restaurar un dispositivo USB al sistema
configuración DCA Vantage. Se sobrescribe la
configuración existente.
instalar nuevo software desde un
Instalar software dispositivo USB en el sistema
DCA Vantage.
habilitar o deshabilitar la impresora
Impresora integrada. Puede especificar si los
Impresoras
integrada informes se imprimen automáticamente
y el número de copias.

habilitar o deshabilitar la impresora

Impresora externa. Puede especificar si los informes
externa se imprimen automáticamente y el
número de copias.
crear un encabezado de informe
Encabezados
personalizado que aparece en informes
de informes
impresos.
Restablecer val.
devolver a la impresora a su configuración
predeter. de
predeterminada de fábrica.
impresora
Lector de deshabilitar o habilitar el lector de códigos
código de de barras externo y seleccionar la
barras externo simbología del código de barras.
seleccionar puerto serie o Ethernet, elegir
Conectividad el protocolo de transmisión de datos y
configurar los ajustes de los puertos.
especificar las unidades del informe
Unidades de primario (obligatorio) y secundario
informe de (opcional) en el cálculo y la visualización
HbA1c de valores de HbA1c.
Exportar guardar los datos del registro de datos en
registro un dispositivo USB.
proporcionar una función opcional que
sólo se puede activar con un código de
Activar
activación suministrado por
Siemens Healthcare Diagnostics.
proporcionar acceso al personal de
Configuración
servicio autorizado a las pantallas
de fábrica
utilizadas para ver o definir opciones.

2 Instalación
En esta sección se proporcionan instrucciones de instalación detalladas para

el sistema DCA Vantage. Siga los pasos de instalación adecuados para
garantizar una instalación, un funcionamiento y un servicio correctos.
Instalación del hardware

Coloque el sistema donde no esté sujeto a variaciones de temperatura
extremas. Evite la proximidad a ventanas abiertas, luz solar directa, hornos,
placas calientes, quemadores en funcionamiento, radiadores y baños de hielo
seco.
No coloque el sistema DCA Vantage en una mesa en que haya una fuente de
Instalación
vibración.
Use una mesa con bastante espacio para que el aire circule libremente
alrededor del sistema (8 cm/3 pulgadas en todos los lados).
PRECAUCIÓN
No deje caer ni manipule el sistema bruscamente. Esto puede
afectar a los elementos ópticos y electrónicos calibrados internos
o causar otros daños. Manipule siempre el sistema con cuidado.
El sistema DCA Vantage es un sistema de precisión y se debe
manipular en consecuencia.
Desembalaje del sistema

El sistema DCA Vantage se entrega en una caja de cartón.
1. Extraiga con cuidado el contenido de la caja.
2. Examine la caja y el analizador para detectar signos visibles de daños.
3. Si el sistema está dañado, presente una reclamación a la empresa de
transportes de inmediato.
4. Asegúrese de que se incluyen todos los componentes del sistema y
guárdelos para su uso en el futuro.
• Analizador DCA Vantage
• Kit de limpieza
• Cartucho de test óptico (en el compartimento de cartuchos del sistema)
• Cable de alimentación para su región
• Kit de repuesto del filtro de aire

• Fusibles de repuesto
• Guía de referencia rápida de HbA1c
• Guía de referencia rápida de microalbúmina/creatinina
• CD de documentación
• Rollo de papel
• Etiquetas autoadhesivas para la impresora integrada
Instalación
Figura 4 Piezas del sistema DCA Vantage

5. Conserve la caja de cartón y demás de material de embalaje durante
varias semanas.
Si necesita transportar el sistema, la caja de cartón será la mejor
protección contra posibles daños.
6. Coloque el sistema sobre una superficie firme y estable en el área de
trabajo correspondiente.
7. Asegúrese de que el sistema esté nivelado y de que la parte posterior y los
laterales se encuentren como mínimo a 8 cm (3 pulgadas) de la pared.

Registro de la información de garantía
1. Imprima o copie la lista de comprobación de servicio previo y la
Información de garantía‚ página 177.
2. Localice el número de serie.
• Retire el filtro de aire de la parte trasera del sistema para encontrar el
número de serie inscrito físicamente en el sistema. El número de serie
se encuentra en una etiqueta entre el ventilador y el conector de
alimentación.
• Para encontrar el número de serie de la interfaz de usuario,
seleccione Menú > Configuración del sistema > Ver configuración.
1 Número de serie Instalación

Figura 5 Ubicación del número de serie después de retirar el filtro de aire
3. Escriba la fecha de instalación y el número de serie en los espacios
proporcionados en la lista de comprobación de servicio previo y en la
Información de garantía‚ página 177.
4. Póngase en contacto con su representante de Siemens para conocer la
información de su garantía si no se incluyen las listas de comprobación de
servicio previo en el manual.

Conexión de la alimentación del sistema
1. Asegúrese de que el interruptor de alimentación del sistema está en la
posición de apagado.
2. Conecte el cable de alimentación al sistema y a una toma de CA adecuada
con conexión a tierra.
Instalación
1 Conexiones externas
2 Toma de alimentación
3 Interruptor de alimentación
Figura 6 Conexiones externas y conexiones de alimentación

Instalación de hardware y dispositivos externos
Si está conectando una impresora externa, el equipo o el sistema LIS al
sistema DCA Vantage, debe configurar el software del sistema DCA Vantage
antes de conectar el hardware externo. Consulte Configuración de la
conectividad‚ página 33.
Instalación
1 Puerto Ethernet (RJ 45)
2 Puerto USB
3 Lector de código de barras
4 Puerto serie (RS 232)
Instalación del lector de códigos de barras opcional externo

Si pidió un lector de código de barras externo, se entrega además del lector de
código de barras interno. Consulte Apéndice F, Instalación del lector de
códigos de barras externo.
Instalación de impresoras
Utilice el menú Impresoras para realizar las siguientes tareas:
• Habilitar/deshabilitar la impresora integrada y externa.
• Configurar la impresora integrada y externa.
• Especificar un encabezado de informe personalizado que se muestre en
los informes impresos.
• Restablecer los valores predeterminados de impresora.

• Especificar si un informe se imprime automáticamente en la impresora
integrada al mostrar el resultado.
• Especificar el número de copias del informe que desea imprimir.
Configuración de la impresora integrada

1. En la pantalla Inicio, seleccione Configuración del sistema.
2. En el menú Configuración del sistema, seleccione Configuración
adicional.
3. En el menú Configuración adicional , seleccione Impresoras.
4. Seleccione Impresora integrada.
Aparece la pantalla Impresora integrada.
• Para habilitar la impresora integrada, seleccione Habilitar.
Instalación
• Para deshabilitar la impresora integrada, seleccione Deshabilitar.

5. Para imprimir automáticamente los resultados, seleccione Imprimir
automáticamente.
NOTA: Debe seleccionar Habilitado para imprimir automáticamente.
6. Use las flechas arriba y abajo para seleccionar el número de copias del
informe que desea imprimir.
7. Para guardar la configuración de la impresora integrada, seleccione
Guardar.
Configuración de la impresora externa

El analizador DCA Vantage sólo es compatible con impresoras externas que
utilicen el lenguaje PCL (Printer Command Language). No se admiten
impresoras en red.
adicional.
4. Seleccione Impresora externa.
• Para habilitar la impresora externa, seleccione Habilitar.
• Para deshabilitar la impresora externa, seleccione Deshabilitar.
5. Para imprimir automáticamente los resultados, seleccione Imprimir
automáticamente.
NOTA: Debe seleccionar Habilitado para imprimir automáticamente.
6. Use las flechas arriba y abajo para seleccionar el número de copias del
informe que desea imprimir.

7. Para guardar la configuración de la impresora externa, seleccione
Guardar.
8. Conecte el cable de la impresora al puerto USB en el sistema DCA
Vantage y a la impresora externa.
9. Encienda la impresora.
Restablecimiento de los valores predeterminados de impresora

adicional.
4. Seleccione Restablecer val. predeter. de impresora para restaurar la
Instalación
configuración predeterminada de la impresora.
Esto también elimina cualquier texto que haya creado para el encabezado
del informe.
Carga de papel en la impresora integrada

Coloque un rollo de papel de impresora y vuelva a instalar la tapa de la
impresora. Consulte Carga de papel en la impresora integrada‚ página 114.
La impresora deja de imprimir cuando se agota el papel. Si no hay papel
disponible al inicio de la impresión, la impresora no imprime.
Configuración del software

Una vez instalado correctamente el sistema, inicie el sistema DCA Vantage
poniendo el botón de alimentación en la posición de encencido. El sistema
mostrará la siguiente información:
• Nombre del modelo
• Versión del software del sistema
• Información de copyright

Tests de inicio
Tras el encendido, aparece un mensaje que indica que el sistema se está
iniciando. El sistema DCA Vantage comprueba si la tapa del compartimento
está cerrada y realiza una serie de tests de funcionamiento del hardware para
confirmar que los sistemas óptico y mecánico internos funcionan
correctamente.
PRECAUCIÓN
No apague el sistema mientras se esté iniciando, ya que esto puede
dañar los datos almacenados.
Carga de los parámetros de configuración

Instalación
La primera vez que se enciende el sistema DCA Vantage, el Asistente de

configuración del sistema se ejecuta para ayudarle a actualizar los parámetros
de configuración. Este asistente muestra automáticamente las pantallas
usadas con más frecuencia para configurar las preferencias del usuario.
Siga las instrucciones en las pantallas para introducir información de la
configuración.
El Asistente del sistema incluye:
• configuración del formato de hora y de hora actual
• configuración del formato de fecha y de fecha actual
• configuración si se restablece el número de secuencia
• selección de las unidades de creatinina en la orina
• opción para finalizar y pasar a la pantalla Inicio o pasar a la Configuración
del sistema para seguir configurando el sistema
El Asistente de configuración del sistema sólo se ejecuta la primera vez que se
configura el sistema DCA Vantage. Si quiere que el Asistente de configuración
del sistema se ejecute la vez que encienda el sistema, siga estos
procedimientos:
adicional.
3. En el menú Configuración adicional, seleccione General.
4. Seleccione Asistente de configuración.
5. Para ejecutar el asistente la próxima vez que se encienda el sistema,
seleccione Ejecutar asistente de configuración del sistema la
próxima vez que se encienda.
6. Para guardar esta configuración, seleccione Guardar.

Comprobación de la disponibilidad del sistema DCA Vantage
El sistema DCA Vantage muestra la fecha y la hora actuales y comprueba que
no se han producido errores. Si no se ha producido ningún error, el sistema
está listo para funcionar.
Test óptico
Siemens recomienda utilizar el cartucho del test óptico antes de analizar
muestras por primera vez. Consulte Test óptico‚ página 108 para obtener
información adicional.
Configuración de la conectividad
Si está conectando el sistema DCA Vantage a un ordenador o sistema LIS,
debe elegir el puerto serie o Etheret antes de conectarlo con estos dispositivos
Instalación
externos.
NOTA: La transmisión de datos a un ordenador o sistema LIS sólo puede estar
activa en un tipo de puerto (Ethernet o serie) cada vez.
Para las conexiones Ethernet o serie, si modifica la velocidad en baudios,
la dirección IP o el número de puerto en el menú de configuración del puerto
y después hace clic en Atrás para acceder a la pantalla Conectividad, debe
seleccionar Guardar para que los cambios realizados en la configuración del
puerto se apliquen en sistema DCA Vantage. En caso contrario se mantendrá
la configuración anterior.
Configuración de la conexión del puerto serie

Utilice el menú Conectividad par ahabilitar el puerto serie y seleccionar las
opciones para el puerto.
NOTA: La configuración predeterminada para el puerto serie está
deshabilitada.
NOTA: Debe seleccionar Guardar en todas las pantallas para guardar los
cambios.
adicional.
3. En el menú Configuración adicional, seleccione Conectividad.
4. Seleccione Serie.
Automáticmente se selecciona ASTM.
5. Seleccione Configurar para configurar las opciones del puerto serie.
Aparece el menú de opciones del puerto serie.

Expecificación de la velocidad en baudios
1. En el menú Puerto serie, seleccione Velocidad en baudios.
2. En la pantalla Velocidad en baudios, seleccione uno de los siguientes
valores:
• 19.200 bps
• 9600 bps
• 4800 bps
• 2400 bps
El valor predeterminado es 9600 bps.
3. Seleccione Guardar.
Aparece el menú Puerto serie.
Instalación
Establecimiento de la paridad
1. En la pantalla Puerto serie, seleccione Paridad.
2. Seleccione una de las siguientes configuraciones de paridad:
• Ninguna
• Par
• Impar
El valor predeterminado es Ninguna.
3. Seleccione una longitud de cadena para los bits de datos:
• 8
• 7
El valor predeterminado es 8.
4. Para guardar la configuración de paridad, seleccione Guardar.
Establecimiento de bits de parada

1. Seleccione Bits de parada para definir el número de bits de parada.
2. Seleccione una duración de bits de parada:
• 1
• 2
El valor predeterminado es 2.
3. Para guardar la configuración de bits de parada, seleccione Guardar.
4. Seleccione Atrás para volver a la pantalla Conectividad.
5. Seleccione Guardar para guardar la configuración de conectividad.

Restablecimiento de las opciones predetermiandas del puerto serie
Para restablecer las opciones del puerto serue a la configuración
predeterminada de fábrica,
2. En Configuración del sistema, seleccione Configuración adicional.
Aparece el menú Configuración adicional.
4. Seleccione Serie.
Automáticmente se selecciona ASTM.
5. Seleccione Configurar.
6. Seleccione Restablecer val. predeter.
Instalación
Configuración del puerto Ethernet
Use el menú Puerto Ethernet para acceder a la configuración del sistema y
configurar la comunicación con Ethernet.
Use el menú Conectividad para habilitar y deshabilitar el puerto Ethernet.
Puede acceder a la pantalla para seleccionar las distintas opciones para el
puerto Ethernet.
NOTA: La configuración predeterminada para el puerto Ethernet es
deshabilitado.
2. En el menú Configuración del sistema, seleccione Configuración adicional.
4. Seleccione Ethernet.
5. Seleccione POCT1A o ASTM.
El valor predeterminado es POCT1A.
6. Seleccione Configurar para continuar configurando las opciones del puerto
Ethernet.
Configuración del nombre de host

Use la pantalla Nombre de host para especificar el nombre alfanumérico
usado para identificar el sistema DCA Vantage en la red.
1. En la pantalla Puerto Ethernet, seleccione Nombre de host.
2. Utilice el teclado alfanumérico para introducir el nombre de host.
3. Seleccione Guardar para guardar la información del nombre de host.
Aparece el menú Puerto Ethernet.

Configuración de la dirección IP en modo automático o estático
Puede configurar el sistema con los ajustes de IP estática o automática.
Si selecciona los ajustes de IP automática, las seleciones de dirección IP.
la máscara de subred y la puerta de enlace predeterminada no están
disponibles.
Si utiliza la IP estática, debe configurar los siguientes ajustes:
• Dirección IP
• Máscara de subred
• Servidor de nombres de dominio
• Puerta de enlace predeterminada
• Equipo remoto
Instalación
1. En el menú Puerto Ethernet, seleccione Configuración de IP automática o

Configuración de IP estática.
El valor predeterminado es IP automática.
2. Para guardar la configuración de IP, seleccione Guardar.
Configuración de la dirección IP
Si está utilizando IP estática, use la pantalla Dirección IP para especificar la
dirección IP estática para el puerto Ethernet.
1. En el menú Puerto Ethernet, seleccione Dirección IP.
2. Utilice el teclado alfanumérico para introducir la Dirección IP.
3. Para guardar la configuración IP, seleccione Guardar.
Configuración de la máscara de subred

Use la pantalla Máscara de subred para especificar la máscara de subred del
sistema.
1. En el menú Puerto Ethernet, seleccione Máscara de subred.
2. Utilice el teclado numérico para introducir la máscara de subred.
3. Para guardar la máscara de subred, seleccione Guardar.

Entrada de un servidor de nombres de dominio
Use la pantalla Servidor de nombres de dominio para especificar el nombre del
servidor de dominios del sistema.
1. En el menú Puerto Ethernet, seleccione Nombre del servidor de dominios.
2. Seleccione Servidor de nombres de dominio.
3. Use el teclado alfanumérico para especificar el DNS.
4. Para guardar el nombre del servidor de dominios, seleccione Guardar.
Entrada de la puerta de enlace predeterminada

Use la pantalla Puerta de enlace predet. para especificar la puerta de enlace
predeterminada del sistema.
Instalación
1. En el menú Puerto Ethernet, seleccione Puerta de enlace predet.
2. Use el teclado alfanumérico para especificar la puerta de enlace
predeterminada.
3. Para guardar la puerta de enlace predeterminada, seleccione Guardar.
Configuración del equipo remoto

Use la pantalla Equipo remoto para especificar la dirección IP o el nombre de
host para el equipo remoto. Una vez especificada la dirección IP o el nombre
del host, puede comunicarse con el equipo remoto a través de la red.
1. En el menú Puerto Ethernet, seleccione Equipo remoto.
2. Seleccione Equipo remoto.
3. Use el teclado alfanumérico para especificar una de las siguientes
opciones para el equipo remoto:
• dirección IP
• nombre de host
4. Para guardar el equipo remoto, seleccione Guardar.
Configuración del número de puerto

Use la pantalla Número de puerto para especificar el número de puerto del
sistema.
1. En el menú Puerto Ethernet, seleccione Número de puerto.
2. Utilice el teclado numérico para introducir la Número de puerto.
3. Para guardar el Número de puerto, seleccione Guardar.

Instalación del software
Use la pantalla Instalar software para cargar nuevo software en el sistema.
El sistema DCA Vantage viene cargado con el software actual de fábrica.
Cuando hay actualizaciones del software disponibles, use las instrucciones de
instalación para instalar el nuevo software.
En la pantalla Instalar software se le pide que inserte el dispositivo de
almacenamiento con el software en el puerto USB. Una vez completada la
instalación, debe reiniciar el sistema.
La instalación del nuevo software tardar unos 10 minutos. El dispositivo de
almacenamiento USB se puede utilizar para actualizar varios analizadores.
Instalación
adicional.
Introduzca un Id. de supervisor válido si se le indica.
NOTA: Si se establece seguridad, se requiere un Id. de operador y un
código de acceso para deshabilitar la seguridad y que se muestre la
pantalla General.
4. Seleccione Instalar software.
Aparece la pantalla Instalar software.
PRECAUCIÓN
No retire el dispositivo de almacenamiento del puerto USB o apague
el sistema mientras se está instalando el software. Esto puede dañar
los datos.
5. Inserte el dispositivo de almacenamiento en el puerto USB.

6. Seleccione Siguiente.
7. Para iniciar la instalación del software, seleccione Instalar.
Aparece un mensaje que indica que se está instalando el software. Una
vez completada la instalación, un mensaje le pedirá que deje el dispositivo
USB en el puerto USB y reinicie el sistema. Para completar la instalación,
debe reiniciar el sistema DCA Vantage.
8. Seleccione Reiniciar.

3 Funcionamiento del sistema
Acceso al sistema
Puede configurar el analizador DCA Vantage para que tenga un acceso al
sistema restringido o sin restricciones.
Existen 4 tipos de accesos al sistema:
• No restringido (predeterminado)
• Restringido
• Parcialmente restringido
• Completamente restringido
Si el sistema no tiene restricciones, la mayoría de las funciones están
disponibles para un operador sin necesidad de que tenga que introducir un
código de acceso.
Con Retringido, Parcialmente restringido y Completamente restringido,
algunas funciones requieren un código de acceso para continuar o las ha
bloqueado un operador.
Después de configurar el nivel de acceso al sistema, puede administrar Id. de
Funcionamiento del
operador y configurar el acceso a las funciones para cada operador. El acceso
a las funciones está controlado mediante el nivel de operador (niveles 1, 2 y 3).
sistema
El nivel 1 es el más alto, normalmente para un supervisor o un administrador
del sistema. Los niveles 2 y 3 son más restrictivos y normalmente son para
operadores que realizan test diarios y actividades de mantenimiento. Consulte
la Table 4 para ver los niveles de acceso de los operadores y el acceso al
sistema.
Cuando asigne el acceso de seguridad al sistema y el nivel de acceso a un
operador, podrá controlar las funciones a las que el operador puede acceder.
Cuando el acceso al sistema se ha configurado como uno de los modos de
protección, el sistema muestra una pantalla de inicio de sesión antes de
mostrar la pantalla Configuración del sistema. Cuando el acceso al sistema
se ha configurado como completamente restringido, el sistema muestra
una pantalla de inicio de sesión antes de mostrar la pantalla Recuperar.
Los operadores deben introducir un código de acceso para continuar. Si a un
operador se le asigna un nivel que no tiene acceso a una función, aparecerá
un mensaje que indica que el operador no puede acceder a dicha función.

Para acceder a la pantalla de acceso al sistema,
adicional.
4. En la pantalla General, seleccione Acceso al sistema.
Tabla 4 Acceso al sistema y acceso para nivel de operador
Completa-
mente Parcialmente No
restringido restringido Restringido restringido
Función L1 L2 L3 L1 L2 L3 L1 L2 L3 L1 L2 L3
Realizar
prueba al
paciente
Realizar
prueba de CC
Recuperar
paciente, CC,
o Datos de
calibración
Funcionamiento del
Editar y
eliminar
paciente
sistema
recuperado/
Datos de CC
Realizar
pruebas del
sistema
Calibrar
pantalla táctil
Especificar
unidades de
informe de
HbA1c
Configurar el
sistema
Agregar, editar
o eliminar
operadores
Administrar
controles
externos

– Esta función requiere un código de acceso.
– Los operadores de este nivel no pueden acceder a esta función.
– Esta función no requiere un código de acceso. Acceso abierto.
Id. de operador y códigos de acceso

Después de seleccionar el nivel de acceso al sistema, el botón Operador pasa
a estar disponible. Al seleccionar el botón Operador aparece una nueva
pantalla que le permite agregar, editar y eliminar Id. de operador y códigos de
acceso. Si el sistema está restringido, debe ser un operador de nivel 1 para
agregar, editar o eliminar operadores.
NOTA: El término Id. de operador sustituye al término Id. de usuario de las
versiones anteriores del software DCA Vantage.
Puede agregar hasta 1000 operadores. Cada Id. de operador y código de
acceso debe ser único. Cuando el acceso al sistema se establece como
restringido, el operador debe introducir su código de acceso para continuar.
Los campos de Id. de operador se rellenan automáticamente utilizando el
código de acceso.
Existen 3 niveles de operador:
Funcionamiento del
• Nivel 1: todas las funciones
Da acceso a todas las funciones del sistema.
sistema
Nivel 2
Nivel 3
El nivel 1 es el más alto, normalmente para un supervisor o un administrador

del sistema. Los niveles 2 y 3 son más restrictivos y normalmente son para
operadores que realizan test diarios y actividades de mantenimiento.
Agregación de un operador
El sistema comprueba si hay un operador de Nivel 1 configurado en el
sistema. De no ser así, se le solicitará que añada primero a este operador.
En la instalación inicial del sistema, no hay creados operadores ni códigos
de acceso.
El primer operador que se añada al sistema debe ser un operador de Nivel 1.
Debe haber al menos un operador de nivel 1 en el sistema en todo momento.
El sistema impide que se elimine o se cambie el nivel del último operador
de Nivel 1.

El campo de código de acceso es alfanumérico con los caracteres alfa
introducidos en mayúsculas de la A a la Z y 0–9. El código de acceso puede
tener hasta 13 caracteres.
1. En la pantalla Inicio, seleccione Menú.
2. Seleccione Configuración del sistema en la pantalla Menú.
adicional.
4. Seleccione General.
5. Seleccione Acceso al sistema.
6. Seleccione el nivel de acceso al sistema (No restringido, Restringido,
Parcialmente restringido, o Completamente restringido).
El botón Operador se activa después de seleccionar un nivel de acceso al
sistema.
7. Seleccione Operador.
8. Para agregar un operador, seleccione AGREGAR.
Utilice el teclado alfanumérico para introducir el Id. de operador en el
campo Nombre. El Id. de operador puede incluir letras o números.
El número máximo de caracteres para un Id. de operador es 16.
9. Seleccione Intro para guardar el Id. de operador.
Funcionamiento del
10. Para agregar un código de acceso, seleccione Editar a la derecha del

campo Id.
Utilice el teclado alfanumérico para introducir un código de acceso.
sistema
11. Seleccione Intro.

12. En la pantalla Agregar operador, seleccione Guardar.
Se guarda la información del operador.
Edición de un operador
Puede modificar el Id. de operador, el código de acceso y el nivel para un
operador.
adicional.
4. Seleccione General.
6. En el menú Acceso al sistema, seleccione Operador.
Aparece la pantalla Operador.

7. Resalte el operador que quiera editar.
8. Seleccione Editar.
9. Edite el Id. de operador o el Código de acceso.
Visualización de un operador
adicional.
Aparece una lista de operadores.
Eliminación de un operador
Funcionamiento del
adicional.
sistema
Aparece una lista de operadores.
7. Resalte el Id. de operador que quiera eliminar.
8. Seleccione Eliminar.
Aparece un mensaje para verificar que quiere eliminar el Id. de operador.
9. Seleccione Sí para eliminar el Id. de operador.

Realización de tests
Puede analizar sangre para determinar el porcentaje de concentración de
HbA1c y orina para las concentraciones de microalbúmina y creatinina.
Los resultados están disponibles en aproximadamente 7 minutos.
NOTA: Puede utilizar cartuchos DCA 2000® y DCA 2000+ en el analizador
DCA Vantage.
Apertura e inspección del envase de aluminio del reactivo

Antes de realizar un test de HbA1c o un test de microalbúmina y creatinina,
abra e inspeccione el contenido del envase de aluminio del cartucho de
reactivo.
Apertura del envase de aluminio del reactivo

1. Saque un envase de aluminio (con un cartucho de reactivo) de la unidad
de almacenamiento.
Para obtener información adicional, consulte Procedimientos
recomendados para la manipulación de cartuchos de reactivo en el
prospecto del kit de reactivo DCA Systems.
Funcionamiento del
sistema

2. Abra el envase de aluminio tal y como se muestra en Figura 7.
PRECAUCIÓN
No utilice tijeras para abrir el envase de aluminio. Las tijeras pueden
dañar el cartucho de reactivo, la lengüeta de apertura de plástico
flexible del cartucho o la bolsa desecante.
Funcionamiento del
sistema
Figura 7 Apertura del envase del cartucho de reactivo
3. Saque el contenido del envase.

Inspección del contenido del envase de aluminio
El envase de aluminio incluye el contenido que se muestra a continuación:
PRECAUCIÓN
Al manipular el cartucho de reactivo, no lo toque o, de lo contrario,
puede contaminar la ventana óptica, ya que puede generar códigos
de error durante la realización de los tests.
Funcionamiento del
Lengüeta de apertura flexible

sistema
1
2 Cartucho de reactivo
3 Bolsa desecante
4 Ventana óptica
Figura 8 Envase del cartucho del reactivo DCA Systems
Deseche el cartucho de reactivo si se da alguna de las siguientes condiciones:

• El cartucho está dañado.
• La lengüeta de apertura flexible está suelta o no está presente.
• Falta la bolsa desecante o está abierta.
• Dentro del envase de aluminio hay partículas sueltas de desecante.
• Si el envase de aluminio está abierto durante más de 60 minutos.

Test de hemoglobina A1c
La siguiente sección explica la secuencia para un test HbA1c.
Preparación de muestras de pacientes y controles para el test de

hemoglobina A1c
Material requerido:
• Kit de reactivo de hemoglobina A1c DCA Systems (para su uso con el
sistema DCA Vantage)
• Muestra del paciente
• Kit de control u otro control
• Paño sin pelusa
• Reloj o cronómetro
Para obtener información sobre la preparación de controles, consulte Control
de calidad‚ page 89.
Para obtener información sobre la calibración, consulte Calibración de
hemoglobina A1c‚ page 85.
Realización de una prueba de hemoglobina A1c DCA
Funcionamiento del
RIESGO BIOLÓGICO
sistema
Utilice un equipo de protección personal que incluya gafas y
guantes de seguridad. Siga las precauciones universales. Consulte
Información de seguridad‚ page 175, para conocer las precauciones
recomendadas al manipular materiales de riesgo biológico.
NOTA: Puede guardar los soportes capilares sin usar y usarlos con cualquier
lote de cartuchos de reactivo de hemoglobina A1c DCA.
1. Abra e inspeccione el envase de aluminio del cartucho de reactivo.
2. Para abrir el envoltorio de plástico del soporte capilar, rómpalo por el borde
dentado con la flecha.
3. Examine el soporte capilar para comprobar si se incluyen las siguientes
piezas:
• relleno absorbente
• capilar de vidrio
• mecanismo de bloqueo
Si el soporte capilar no incluye alguna de estas piezas, debe desecharlo.

Llene el capilar utilizando sangre de la yema del dedo o mediante
venopunción.
1 Capilar de vidrio
2 Relleno absorbente
3 Mecanismo de bloqueo
Figura 9 Soporte capilar
Funcionamiento del
sistema

Llenado del capilar de vidrio con sangre de la yema del dedo
Cuando haya llenado el capilar de vidrio con la muestra, el análisis se debe
iniciar en 5 minutos.
1. Sostenga el soporte capilar en ángulo.
2. Toque sólo la punta del capilar para obtener una pequeña gota de sangre
del dedo hasta que el capilar se llene.
NOTA: Se necesita 1 µl de sangre para llenar el capilar.
Funcionamiento del
sistema
1 Punta del capilar de vidrio
Figura 10 Llenado del soporte capilar con sangre de la yema del dedo
Llenado del capilar de vidrio con sangre obtenida mediante venopunción

Cuando haya llenado el capilar de vidrio con la muestra, el análisis se debe
iniciar en 5 minutos.
1. Mezcle bien la muestra (mediante inversión o con un mezclador de tubos)
para evitar la separación de los eritrocitos y el plasma.
2. Retire el tapón del tubo de extracción sanguínea de modo que quede una
pequeña muestra de sangre en el tapón.
3. Sostenga el soporte capilar en ángulo.

4. Toque sólo con la punta del capilar la muestra de sangre del tapón.
NOTA: Para llenar el capilar, evite que el capilar de vidrio entre en contacto
con la sangre del tubo de extracción sanguínea. Si intenta llenar el capilar de
este modo, lo más probable es que la sangre toque el soporte capilar. Si la
sangre toca el soporte capilar, debe desecharlo.
Funcionamiento del
sistema
1 Punta del capilar de vidrio

2 Muestra de sangre
Figura 11 Llenado del capilar con sangre de venopunción

5. Use un paño sin pelusa para limpiar el exterior del capilar de vidrio.
Figura 12 Limpieza del exterior del capilar de vidrio

NOTA: Evite que el paño toque el extremo abierto del capilar de vidrio.
El contacto con el extremo abierto del capilar puede tener como resultado que
Funcionamiento del
se pierda la muestra (al empapar el tejido). Si es evidente que se ha perdido la
muestra, deseche el soporte capilar. Repita el procedimiento con un soporte
capilar nuevo.
sistema
6. Examine el capilar de vidrio para detectar posibles burbujas.
Si hay burbujas, deseche el soporte capilar y repita el procedimiento con
un soporte capilar nuevo.

Inserción del soporte capilar en el cartucho de reactivo
PRECAUCIÓN
Evite insertar el soporte capilar bruscamente en el cartucho.
Si extrae la muestra del soporte capilar, se pueden producir
resultados erróneos.
Después de rellenar el capilar, inserte con cuidado el soporte capilar en el

cartucho de reactivo hasta que se acople suavemente.
Funcionamiento del
sistema
1 Capilar de vidrio
Figura 13 Inserción del soporte capilar en un cartucho de reactivo

Escaneado del cartucho de reactivo
Antes de poder utilizar un lote de cartuchos de reactivo en el sistema, se debe
escanear la tarjeta de calibración del lote. Si se escanea un cartucho de
reactivo en la pantalla Inicio y no hay datos de calibración para el lote
de cartuchos de reactivo, se deben escanear los datos de calibración.
Es escaneado de la tarjeta de calibración introduce información sobre el
lote de cartuchos de reactivo en el sistema. Esta pantalla tiene un tiempo
de espera de 10 segundos. Consulte Ejecución de tests de control‚ page 91
para obtener información adicional.
PRECAUCIÓN
Si ha almacenado el cartucho de reactivo en un frigorífico, deje que

el cartucho de reactivo se ponga a temperatura ambiente antes de
iniciar un test. Consulte el prospecto específico del producto para
obtener información adicional.
1. Busque el punto (en el sistema) junto a la guía de código de barras.

2. Busque el código de barras en el cartucho de reactivo.
3. Sostenga el cartucho de reactivo de modo que el código de barras quede
orientado a la derecha.
Funcionamiento del
4. Inserte el cartucho de reactivo (sobre el punto) en la guía de código de
barras.
sistema

5. Deslice el cartucho de reactivo suavemente hacia abajo.
Suena un pitido para indicar que se ha escaneado correctamente.
NOTA: Si no suena ningún pitido, repita el procedimiento. Si sigue sin oír
ningún pitido, consulte Solución de problemas‚ page 123.
Funcionamiento del
sistema
1 Punto de la guía del código de barras

Figura 14 Escaneado del cartucho de reactivo

Inserción del cartucho de reactivo en el sistema
1. Abra la tapa del compartimento de cartuchos.
3. Introduzca el cartucho de reactivo en el compartimento de cartuchos hasta
que escuche o sienta un ligero chasquido.
NOTA: El cartucho se ha diseñado para acoplarse de un solo modo en el
sistema. No ejerza presión sobre el cartucho al introducirlo en el sistema.
Funcionamiento del
sistema
Figura 15 Inserción del cartucho de reactivo en el compartimento del

cartucho
4. Aplique un movimiento suave, lento y continuo para retirar la lengüeta de
apertura flexible completamente del cartucho de reactivo.
5. Cierre la puerta y deseche la lengüeta de apertura flexible.
Cinco segundos después de que se cierre la tapa, se escucha un pitido y
comienza el ensayo.
NOTA: Si cierra la tapa por accidente antes de retirar la lengüeta flexible de
plástico, dispone de cinco segundos para volver a abrir la tapa y retirar la
lengüeta.

Introducción de datos de muestra de pacientes
La pantalla del menú Datos de muestra aparece cuando el sistema detecta
que se cierra la tapa del sistema e indica que hay una prueba en curso tras 5
segundos.
NOTA: Sólo puede introducir datos durante el test si lo ha configurado para
permitir la introducción de datos. Para obtener información adicional, consulte
Configuración de la entrada de datos de paciente‚ page 159.
Puede introducir la siguiente información demográfica sobre la muestra
utilizando la pantalla táctil o un lector de códigos de barras externo:
• Id. de muestra
• Id. de paciente
• Apellidos
• Nombre
• Comentarios 1–8
Introducción de información del paciente usando la pantalla táctil

1. Seleccione Id. de muestra.
2. Introduzca el Id. de muestra.
Funcionamiento del
El Id. de muestra aparece junto al botón Id. de muestra.

4. Seleccione Id. de paciente.
sistema
5. Introduzca el Id. de paciente.

El Id. de paciente aparece junto al botón Id. de paciente.
7. Seleccione Apellidos.
8. Seleccione Nombre.
9. Seleccione Comentarios 1–8.
10. Seleccione Id. de operador.
NOTA: Puede calcular la FG si se ha activado. Para obtener información
adicional, consulte Configuración del cálculo de FG‚ page 166.

Introducción de datos del paciente utilizando el lector de códigos de barras
externo
Cuando aparece la pantalla Datos de muestra, puede escanear los códigos de
barra de los pacientes en cada selección para agregar los datos del paciente
(Nombre, Apellidos, Id. de paciente, Id. de muestra, Id. de operador y
cualquier comentario).
1. Seleccione Id. de muestra.
2. Escanee el código de barras de Id. de muestra.
Cuando finalice el escaneado, el Id. de muestra aparece junto al botón Id.
de muestra.
4. Seleccione Id. de paciente.
5. Escanee el código de barras de Id. de paciente.
Cuando finalice el escaneado, el Id. de paciente aparece junto al botón Id.
de paciente.
7. Siga seleccionando los campos Datos de muestra (Nombre, Apellidos,
Id. de operador, Comentarios) y escaneando los códigos de barras para
introducir la información.
Funcionamiento del
Cancelación de un test
Puede cancelar un test en cualquier momento. Mientras se está ejecutando un
sistema
test, aparece una ventana en la que se muestra el tiempo restante y un botón
Cancelar. Si se cancela un test en curso, deberá desechar la muestra.
Para cancelar el test, seleccione Cancelar.
Intervalos de informe y referencias

La pantalla Resultado aparece cuando el sistema termina de analizar la
muestra. Esta pantalla muestra los resultados y los datos demográficos de
cada test. Puede editar los datos demográficos y los comentarios de la
muestra en la pantalla Datos de muestra e imprimir los resultados.

Resultados de la prueba HbA1c
El sistema muestra la siguiente información para cada prueba de HbA1c de los

pacientes.
NOTA: Debe activar algunas entradas de datos en Configuración del sistema.
Para obtener información adicional, consulte Configuración de la entrada de
datos de paciente‚ page 159.
Resultado Descripción
Número de serie del sistema El número de serie del sistema
DCA Vantage.
Nombre del test El tipo de test: test de microalbúmina/
creatinina o test de HbA1c.
Número de secuencia de muestra El número de secuencia de la muestra.
Número de lote del cartucho El número de lote del cartucho.
Fecha y hora de escaneado del La fecha y la hora a las que se escaneó
cartucho de test el cartucho de test.
Algoritmos primario y secundario En función del ajuste del algoritmo,
aparecen las unidades del informe
primario y secundario opcional.
Funcionamiento del
Id. de muestra El Id. de muestra, si introdujo uno en el

sistema.
sistema
Id. de paciente El Id. de paciente, si introdujo uno en el

sistema.
Apellidos del paciente Los apellidos del paciente, si los
introdujo en el sistema.
Nombre del paciente El nombre del paciente, si lo introdujo
en el sistema.
Id. de operador El Id. de operador, si introdujo uno en el
sistema.
Comentarios 1–8 Cualquier comentario que hubiera
introducido sobre el paciente.
Filtración glomerular (FG) y datos La FG es una medición calculada en
de entrada función de los datos introducidos. La FG
se muestra si se ha calculado. Consulte
Configuración de FG para un paciente‚
page 81.
% HbA1c El porcentaje de HbA1c.

Algoritmo primario y secundario La visualización del nombre del
(unidades del informe) algoritmo %HbA1c primario y secundario
(sólo para mono-S).
Pendiente de corrección del usuario La pendiente de corrección del usuario y
y desviación la desviación si se aplica una a %HbA1c.
Detalles de los resultados

El test de HbA1c muestra la hemoglobina A1c como porcentaje o en unidades
estándar IFCC de mmol/mol.
Tabla 5 Intervalo del informe HbA1c (%)
Tipo de muestra Intervalo de informe

Paciente 2,5–14,0%
Control 2,5–16,0%
El test es lineal en todo el intervalo.

Un resultado precedido por un signo menor que (<) en la pantalla indica
que la concentración se encuentra por debajo del límite inferior del test,
es decir, < 2,5%.
Funcionamiento del
Un resultado precedido por un signo mayor que (>) en la pantalla indica que la
concentración se encuentra por encima del límite superior del test, es decir,
sistema
> 14,0% para las muestras de paciente y > 16,0% para las muestras de
control.
Si establece el intervalo de referencia para el análisis de paciente de HbA1c en
unos valores del 3,5% al 12%, se muestra un valor del 3,2% como “3,2% -”,
lo que indica que se encuentra dentro del intervalo de informe, pero por debajo
del intervalo de referencia. De forma similar, un valor del 12,5% se muestra
como “12,5% +”, lo que indica que se encuentra dentro del intervalo de
informe, pero por encima del intervalo de referencia. Un valor de 5,2% se
muestra como “5,2%”, ya que se encuentra dentro de los intervalos de
informes y referencias.

Detalles de los resultados utilizando unidades de informe simples o duplicadas
Puede mostrar e imprimir los resultados de HbA1c en unidades de informe
simples o duplicadas. Por ejemplo, el analizador puede crear informes con los
resultados de los tests en unidades IFCC estándar o NGSP, o en ambas.
El algoritmo HbA1c se define en el analizador para los dos propósitos siguientes:
• Algoritmo base de HbA1c: este ajuste determina las opciones disponibles
de las unidades del informe primario y secundario.
• Unidades de informe de HbA1c: el algoritmo que utiliza el analizador para
la visualización e impresión de datos.
Un supervisor (es decir, un operador de nivel 1) puede designar un algoritmo
primario obligatorio y un algoritmo secundario opcional de HbA1c para la
visualización e impresión. En función de los ajustes del algoritmo
predeterminado de HbA1c, el analizador muestra las unidades de informe de
HbA1c primario apropiado y secundario opcional. Consulte “Designación del
algoritmo de unidades del informe HbA1c primario y secundario” en la
página 162.
NOTA: Puede imprimir, introducir o editar los datos de la muestra mientras se
visualizan los resultados.
Para imprimir los resultados, seleccione Siguiente.
Funcionamiento del
NOTA: Los resultados sólo se imprimen automáticamente cuando el sistema

está configurado para ello. Para obtener información adicional, consulte
Instalación de impresoras‚ page 29.
sistema
Para imprimir de forma manual, seleccione Imprimir.

NOTA: Si el botón Imprimir no está habilitado, la impresora no está
configurada, o no hay papel.

Retirada del cartucho de reactivo
Cuando se completen los tests, retire el cartucho de reactivo del sistema.
2. Busque el botón de la parte derecha del compartimento de cartuchos.
3. Manténgalo presionado con la mano derecha.
4. Con la mano izquierda, presione ligeramente la lengüeta del cartucho
hacia la derecha.
Esta acción desbloquea el cartucho.
Funcionamiento del
1 Cartucho de reactivo sistema
2 Botón Liberar
Figura 16 Retirada del cartucho de reactivo
5. Saque el cartucho de reactivo del compartimento.
PRECAUCIÓN
Cuando manipule el cartucho de reactivo, no intente extraer a la
fuerza el cartucho. Esto puede provocarle lesiones y dañar el
analizador.

6. Cierre la tapa del sistema.
7. Deseche el cartucho en un contenedor apropiado para ello, según los
procedimientos estándar del laboratorio.
Test de microalbúmina/creatinina
Las siguientes secciones explican la secuencia de una prueba de
microalbúmina/creatinina.
Preparación de muestras de paciente y controles para el test de

microalbúmina/creatinina
Material requerido:
• Kit de reactivo de microalbúmina/creatinina DCA Systems (para su uso con
el sistema DCA Vantage)
• Muestra del paciente
• Kit de control de creatinina u otro control
• Paño sin pelusa
Para obtener información sobre la preparación de controles, consulte Control
de calidad‚ page 89.
Para obtener información sobre la calibración, consulte Calibración de
Funcionamiento del
microalbúmina/creatinina‚ page 87.

sistema
Realización de un test de microalbúmina/creatinina DCA
RIESGO BIOLÓGICO
Utilice un equipo de protección personal que incluya gafas
y guantes de seguridad. Siga las precauciones universales.
Consulte Información de seguridad‚ page 175, para conocer las
precauciones recomendadas al manipular materiales de riesgo
biológico.
Puede guardar los soportes capilares sin usar y usarlos con cualquier lote de
cartuchos de reactivo de microalbúmina/creatinina DCA Systems.
1. Abra e inspeccione el contenido del envase de aluminio del cartucho de
reactivo. Consulte Apertura e inspección del envase de aluminio del
reactivo‚ page 44.
2. Saque un soporte capilar y un émbolo de la bolsa de plástico.

3. Examine el soporte capilar para comprobar si se incluyen todas las piezas.
Consulte Figura 17.
1 Capilar de vidrio
2 Obturador de almidón
3 Material absorbente
4 Émbolo
Figura 17 Soporte capilar
Funcionamiento del
Si falta alguna de las anteriores piezas del soporte capilar o alguna de ellas
está dañada, deseche el soporte capilar; deséchelo igualmente si el obturador
sistema
de almidón está en la parte de abajo del tubo capilar.

Llenado del tubo capilar con orina de un recipiente con un volumen de
muestra grande
Si la muestra de orina estaba refrigerada, deje que se ponga a temperatura
ambiente antes de realizar ningún test. Mezcle bien las muestras de orina
antes de usarlas.
1. Sumerja la punta del tubo capilar en la mezcla de orina bien mezclada.
2. Deje que pase el tiempo suficiente para que la muestra de orina fluya
por el tubo capilar y entre en contacto con el obturador de almidón,
aproximadamente 5 segundos.
Al humedecerse el obturador de almidón, se sella el tubo capilar y se
mantiene la orina en el tubo.
3. Retire el tubo capilar de la muestra de orina.
Si la orina vuelve a pasar por el tubo, vuelva a sumergir el tubo capilar en
la muestra de orina y deje que pase el tiempo suficiente para asegurarse
de que el obturador de almidón se satura.
4. Use un paño sin pelusa para limpiar el exterior del tubo capilar.
Funcionamiento del
sistema
1 Obturador de almidón
Figura 18 Llenado del capilar con orina

Llenado del tubo capilar con orina de un recipiente con un volumen de
muestra pequeño
Si la muestra de orina estaba refrigerada, deje que se ponga a temperatura
ambiente antes de realizar ningún test. Mezcle bien las muestras de orina
antes de usarlas.
1. Sumerja la punta del tubo capilar en la mezcla de orina bien mezclada.
NOTA: Se necesitan 40 µl de sangre para llenar el capilar.
2. Incline el recipiente de muestra y el soporte capilar hacia una posición más
horizontal para aumentar la velocidad de flujo en el capilar.
Procure no derramar la muestra de orina.
3. Deje que pase el tiempo suficiente para que la muestra de orina fluya por
el tubo capilar y entre en contacto con el obturador de almidón.
Al humedecerse el obturador de almidón, se sella el tubo capilar y se
mantiene la orina en el tubo.
4. Retire el tubo capilar de la muestra de orina.
Si la orina vuelve a pasar por el tubo, vuelva a sumergir el tubo capilar en
la muestra de orina y deje que pase el tiempo suficiente para asegurarse
de que el obturador de almidón se satura.
5. Use un paño sin pelusa para limpiar el exterior del tubo capilar de vidrio.
Funcionamiento del
sistema
Figura 19 Limpieza del exterior del tubo capilar de vidrio

NOTA: Evite que el paño toque el extremo abierto del capilar de vidrio.
El contacto con el extremo abierto del tubo capilar puede tener como resultado
que se pierda la muestra (al empapar el tejido). Si es evidente que se ha
perdido la muestra, deseche el soporte capilar y repita el procedimiento con
6. Examine el tubo capilar de vidrio para detectar posibles burbujas.
Si hay burbujas, deseche el soporte capilar y repita el procedimiento con
Funcionamiento del
sistema

1. Inserte con cuidado el soporte capilar en el cartucho de reactivo hasta que
se acople suavemente.
PRECAUCIÓN
Evite insertar el soporte capilar bruscamente. Si extrae la muestra

del soporte capilar, se pueden producir resultados erróneos.
Funcionamiento del
sistema
1 Capilar de vidrio
Figura 20 Inserción del soporte capilar en el cartucho de reactivo

Escaneado del cartucho de reactivo
1. Busque el punto (en el sistema) junto a la guía de código de barras.
2. Busque el código de barras en el cartucho de reactivo.
4. Inserte el cartucho de reactivo (sobre el punto) en la guía de código de
barras.
5. Deslice el cartucho de reactivo suavemente hacia abajo.
NOTA: Después de una pausa de 1 segundo suena un pitido para indicar
que se ha escaneado correctamente. Si no suena ningún pitido, repita el
procedimiento. Si sigue sin oír ningún pitido, consulte Solución de
problemas‚ page 123.
Funcionamiento del
sistema

Figura 21 Escaneado del cartucho de reactivo

Inserción del cartucho de reactivo en el sistema
1. Abra la tapa del compartimento de cartuchos de reactivo.
3. Inserte el cartucho de reactivo en el compartimento de cartuchos hasta oír
un ligero chasquido.
sistema. No ejerza presión sobre el cartucho al introducirlo en el sistema.
Funcionamiento del
sistema
Figura 22 Inserción del cartucho de reactivo en el sistema

4. Pase el émbolo por el orificio de la parte superior del soporte capilar.
5. Presione el émbolo para introducirlo en el soporte capilar.
El émbolo queda bloqueado en el soporte capilar.
Funcionamiento del
sistema
1 Émbolo
Figura 23 Inserción del émbolo en el soporte capilar
6. Aplique un movimiento suave, lento y continuo para retirar la lengüeta de
apertura flexible completamente del cartucho de reactivo.
7. Cierre la tapa y deseche la lengüeta de apertura flexible.
Cinco segundos después de que se cierre la tapa, se escucha un pitido
y comienza el ensayo.
NOTA: Si cierra la tapa por accidente antes de retirar la lengüeta flexible, tiene
cinco segundos para volver a abrir la tapa y retirar la lengüeta. El test se
reanuda al cerrar la tapa.
Cancelación de un test
Puede cancelar un test en cualquier momento. Mientras se está ejecutando un
test, aparece una ventana en la que se muestra el tiempo restante y un botón
Cancelar. Si se cancela un test en curso, deberá desechar la muestra.
Para cancelar el test, seleccione Cancelar.

Resultados del test de microalbúmina/creatinina
El sistema muestra la siguiente información para cada prueba de
microalbúmina/creatinina de los pacientes.
NOTA: Tiene que habilitar algunas de las funciones en Configuración del
sistema para que se muestren los datos.
El número de serie del sistema
Número de serie del sistema
DCA Vantage.
El tipo de test: test de microalbúmina/
Nombre del test creatinina o test de HbA1c.
Número de secuencia de muestra El número de secuencia de la muestra.
El Id. de muestra, si introdujo uno en el
Id. de muestra
sistema.
Número de lote del cartucho El número de lote del cartucho.
Fecha y hora de escaneado del La fecha y la hora a las que se escaneó
cartucho de test el cartucho de test.
El Id. de paciente, si introdujo uno en el
Id. de paciente
sistema.
Funcionamiento del
Los apellidos del paciente, si los
Apellidos del paciente
introdujo en el sistema.
sistema
El nombre del paciente, si lo introdujo
Nombre del paciente
en el sistema.
El Id. de operador, si introdujo uno en el
Id. de operador
sistema.
Cualquier comentario que hubiera
Comentarios 1–8
introducido sobre el paciente.
La FG es una medición calculada en
función de los datos introducidos. La FG
Filtración glomerular (FG) y datos
se muestra si se ha calculado. Consulte
de entrada
Configuración de FG para un paciente‚
page 81.
Los resultados de la concentración de
Resultados de concentración de
albúmina se muestran en unidades
albúmina
de mg/l.
Los resultados de la concentración
Resultados de concentración de
de creatinina se muestran en mg/dl
creatinina
o mmol/l.

Proporción de albúmina/creatinina Los resultados de la proporción de
albúmina/creatinina se muestran en
unidades de mg/g si las unidades de
creatinina son mg/dl, o en mg/mmol si
las unidades de creatinina son mmol/l.
Pendiente de corrección del usuario Aparecen la pendiente de corrección del
y desviación para albúmina usuario y la desviación para albúmina.
Pendiente de corrección del usuario Aparecen la pendiente de corrección del
y desviación para creatinina usuario y la desviación para albúmina.
Detalles de los resultados

El test de microalbúmina/creatinina muestra 3 valores:
• Concentración de albúmina
• Concentración de creatinina
• Proporción de albúmina/creatinina
Tanto la albúmina como la creatinina son lineales en sus intervalos.
NOTA: Si aparece un asterisco junto al porcentaje del resultado, esto indica
que el usuario corrigió los resultados.
Funcionamiento del
La siguiente tabla muestra el intervalo de informe para cada test.

Test Intervalo de informe
sistema
Albúmina 5–300 mg/l

Creatinina 15–500 mg/dl (1,3–44,2 mmol/l)
Proporción de albúmina/creatinina 1–2000 mg/g (0,11 a 226 mg/mmol)
NOTA: Si las unidades de creatinina son mg/dl, la proporción de albúmina/

creatinina (A/C) se expresa como mg/g. Si las unidades de creatinina son
mmol/l, la proporción de albúmina/creatinina (A/C) se expresa como mg/mmol.
Un valor de albúmina o creatinina precedido por un signo menor que (<) en la
pantalla indica que la concentración se encuentra por debajo del límite inferior
del test, es decir, < 5 mg/l para albúmina y < 15 mg/dl para creatinina.
Un valor de albúmina o creatinina precedido por un signo mayor que (>) en la
pantalla indica que la concentración se encuentra por encima del límite de
informe superior del test, es decir, > 300 mg/l para albúmina y > 500 mg/dl
para creatinina.

Una proporción de albúmina/creatinina precedida por un signo menor que (<),
un signo mayor que (>) o (---) en la pantalla indica que el valor de albúmina
o creatinina es superior o inferior al intervalo de informe. En determinados
casos, no se indica ninguna proporción (---).
Ejemplo 1: Si el resultado de la albúmina es > 300 mg/l y el de creatinina
es 100 mg/dl (8,84 mmol/l), la proporción se indica como > 300 mg/g
(> 33,9 mg/mmol).
Ejemplo 2: Si el resultado de la albúmina es 75 mg/l y el de creatinina
es < 15 mg/dl (< 1,33 mmol/l), la proporción se indica como > 500 mg/g
(> 56,4 mg/mmol).
Ejemplo 3: Si el resultado de albúmina es > 300 mg/l y el resultado
de creatinina es > 500 mg/dl (> 44,2 mmol/l), no se indica ninguna
proporción (---).
Ejemplo 4: Si el resultado de albúmina es < 5 mg/l y el resultado de creatinina
es < 15 mg/dl (< 1,33 mmol/l), no se indica ninguna proporción (---).
Al igual que con los análisis de paciente de HbA1c, puede configurar los
intervalos de referencia para las concentraciones de albúmina y creatinina,
y la proporción de albúmina/creatinina para los análisis de paciente.
Los valores superiores o inferiores a los límites del intervalo de referencia,
pero incluidos en el intervalo de informe, van seguidos del signo más (+)
o menos (-) correspondiente.
Funcionamiento del
NOTA: Puede imprimir, introducir o editar los datos de la muestra mientras se
visualizan los resultados.
sistema
Para imprimir los resultados, seleccione Siguiente.
NOTA: Los resultados sólo se imprimen cuando el sistema está configurado
para imprimir de forma automática.
Para imprimir de forma manual, seleccione Imprimir.
NOTA: Si el botón Imprimir no está habilitado, la impresora no está
configurada, o no hay papel.

Retirada del cartucho de reactivo
Cuando se complete el test, retire el cartucho de reactivo del sistema.
PRECAUCIÓN
Cuando manipule el cartucho de reactivo, no intente extraer a la
fuerza el cartucho. Esto puede provocarle lesiones y dañar el
analizador.

2. Busque el botón de la parte derecha del compartimento de cartuchos.
3. Manténgalo presionado con la mano derecha.
4. Con la mano izquierda, presione ligeramente la lengüeta del cartucho
hacia la derecha.
Esta acción desbloquea el cartucho.
Funcionamiento del
sistema
2 Botón Liberar
Figura 24 Retirada del cartucho de reactivo

5. Extraiga el cartucho del compartimento.
6. Cierre la tapa del sistema.
7. Deseche el cartucho en un contenedor apropiado para ello, según los
procedimientos estándar del laboratorio.
Recuperación de datos de pacientes, tests de

control y datos de calibración
Utilice el menú Recuperar para acceder a los resultados de paciente, los tests
de control y los datos de calibración. Puede restringir las funciones de edición
y eliminación en el menú Recuperar, en Configuración del sistema (consulte
Personalización del sistema‚ page 159).
La pantalla Introducir código de acceso aparece cuando se intenta acceder
al menú Recuperar, si el acceso al sistema se ha definido en Completamente
restringido en la configuración del sistema. Si el acceso al sistema se ha
definido en No restringido, Restringido o Parcialmente restringido, no se
muestra esta pantalla.
NOTA: La configuración predeterminada de seguridad se define en
Desactivada, de modo que no se necesita un código de acceso.
Recuperación de tests de pacientes
Funcionamiento del
Utilice el menú Análisis de paciente para acceder a los datos del test de HbA1c
o de microalbúmina/creatinina, o para exportar datos a un dispositivo de
sistema
almacenamiento externo a través del puerto USB.
NOTA: Si aparece un asterisco junto al porcentaje del resultado, esto indica
que el usuario corrigió los resultados.
Visualización de los últimos 10 tests de pacientes

Use las pantallas Ver últimos 10 análisis de paciente para HbA1c
y microalbúmina/creatinina para ver los últimos 10 resultados de los tests
realizados en el sistema. El orden de clasificación empieza por el testo
realizado más recientemente.
1. En la pantalla Inicio, seleccione Recuperar.
2. Desde el menú Recuperar, seleccione Análisis de paciente.
3. Seleccione uno de los siguientes tipos de análisis de paciente:
• Para ver los resultados del test de paciente de HbA1c,
seleccione HbA1c.
• Para ver el test de microalbúmina/creatinina, seleccione
Microalbúmina/creatinina.

4. Seleccione Ver últimas 10.
Se muestran los últimos 10 tests de pacientes.
Puede eliminar tests de pacientes en esta pantalla llevando a cabo los
siguientes pasos
1. Mientras visualiza los tests de pacientes, seleccione un test.
El test del paciente se resalta.
Aparece un mensaje para confirmar si desea eliminar el resultado del test
de paciente.
3. Seleccione Aceptar.
4. Si es necesario, elimine los últimos 10 tests de pacientes:
a. Seleccione Eliminar todo.
Aparece un mensaje para confirmar si desea eliminar los últimos
10 análisis de paciente.
b. Seleccione Aceptar.
Búsqueda de un Id. o nombre de paciente

Utilice la pantalla Id./nombre de paciente para buscar por el nombre o el
número de identificación del paciente.
Funcionamiento del
NOTA: Para utilizar la función de búsqueda, esta opción está configurada en

Configuración del sistema, Configuración adicional.
sistema

3. Busque una de las siguientes:
• para buscar por Id. o nombre de paciente para los resultados de un test
de paciente de HbA1c, seleccione HbA1c.
• para buscar por Id. o nombre de paciente para los resultados de un test
de paciente de microalbúmina/creatinina, seleccione Microalbúmina/
creatinina.
4. Seleccione Id./nombre de paciente.
5. Introduzca el Id. o el nombre del paciente que quiera encontrar.
Utilice el símbolo de porcentaje (%) como comodín para la búsqueda.
Aparecen los resultados de la búsqueda.

7. Si es necesario, elimine un test de paciente:
a. Seleccione el test.
b. Seleccione Eliminar.
Aparece un mensaje para confirmar si desea eliminar el resultado del
test de paciente.
c. Seleccione Aceptar.
8. Si es necesario, elimine todos los tests de pacientes:
a. Seleccione Eliminar todo.
Aparece un mensaje para confirmar si desea eliminar todos los tests de
pacientes.
NOTA: Sólo se eliminan los tests que se recuperan en la búsqueda.
b. Seleccione Aceptar.
Búsqueda de un comentario específico

Utilice la pantalla Comentario 1 para buscar un comentario concreto.
• Para buscar un comentario concreto para los resultados de un test de
Funcionamiento del
paciente de HbA1c, seleccione HbA1c.
• Para buscar un comentario concreto para los resultados de un test de
sistema
paciente de microalbúmina/creatinina, seleccione Microalbúmina/
creatinina.
4. Seleccione Comentario 1.
5. Introduzca el comentario utilizando el teclado.
Búsqueda dentro de un intervalo de fechas específico

Use las pantallas Fecha de inicio y Fecha de finalización para establecer las
fechas de inicio y finalización si desea buscar por un intervalo de fechas
específico.

• Para buscar dentro de un intervalo de datos específico resultados de
un test de paciente de HbA1c, seleccione HbA1c.
• Para buscar dentro de un intervalo de datos específico un resultado de
un test de paciente de microalbúmina/creatinina, seleccione
Microalbúmina/creatinina.
4. Seleccione Intervalo de fechas.
Aparece la pantalla Fecha de inicio.
5. Use las flechas arriba y abajo para seleccionar el Mes, el Día y el Año.
Aparece la pantalla Fecha de finalización.
Para eliminar la prueba de un paciente de los resultados del intervalo
de fechas:
1. Resalte el análisis.
Funcionamiento del
Aparece un mensaje para confirmar si desea eliminar los resultados de

paciente.
sistema
4. Para eliminar todos los resultados de paciente, seleccione Eliminar todo.
Aparece un mensaje para confirmar si desea eliminar todos los tests de
pacientes.
NOTA: Sólo se eliminan los tests que se recuperan en la búsqueda.
Búsqueda por Intervalo de resultados

Use la pantalla Establecer límite inferior para determinar el valor inferior de
HbA1c al buscar por un intervalo de resultados.
3. Seleccione HbA1c.
Aparece la pantalla Análisis de paciente de HbA1c.
4. Seleccione Intervalo de resultados.
Aparece la pantalla Límite inferior.

5. Use las flechas arriba y abajo para establecer un valor de HbA1c.
NOTA: El límite inferior no puede ser inferior al 2,0%.
Visualización de los resultados de HbA1c en formato gráfico
Puede ver los resultados del test de HbA1c en un formato gráfico. Puede
buscar por Id. de paciente y restringir la búsqueda usando un intervalo de
fechas.
3. Seleccione HbA1c.
Aparece la pantalla Lista de análisis de paciente de HbA1c.
4. Seleccione Gráfico.
5. Use el teclado para escribir un Id. de paciente.
Todos los resultados de HbA1c que coinciden con el Id. de paciente se
muestran en un gráfico.
Funcionamiento del
7. Para cambiar el intervalo de fechas del gráfico, seleccione Cambiar.
8. Para imprimir el gráfico en una impresora externa, seleccione Imprimir.
sistema
NOTA: La impresora interna no es compatible con la impresión de gráficos.
Visualización de los resultados de tests de pacientes

Use la pantalla Resultado de paciente para ver la información sobre un
paciente concreto.
3. Seleccione entre lo siguiente:
• Para ver los resultados del paciente de un test de HbA1c,
seleccione HbA1c.
• Para ver los resultados del paciente de un test de microalbúmina/
creatinina, seleccione Microalbúmina/creatinina.
4. Seleccione Ver últimos 10 análisis de paciente.
NOTA: Puede ver el resultado del paciente en cualquier resultado de
búsqueda.

5. En la pantalla Últimos 10 análisis de paciente, resalte el paciente
y seleccione Ver.
Aparece la pantalla Resultado de análisis de paciente.
6. Para imprimir una copia de los resultados de paciente, seleccione
Imprimir.
7. Para enviar los datos a un equipo de destino, seleccione Enviar.
8. Para editar los resultados de los análisis de paciente, seleccione Editar.
Edición de los datos de pacientes

Puede recuperar datos de pacientes para introducir nuevos datos o editar
datos introducidos anteriormente.
2. Seleccione Análisis de paciente.
3. Seleccione el testo y el registro del paciente.
4. Seleccione Editar.
NOTA: Si utiliza el código de barras I2of5, escanee el código de barras
I2of5 suministrado antes de introducir o editar ningún dato.
5. Para introducir nuevos datos de pacientes en el modo de recuperación,
seleccione el botón de datos del paciente que desee.
Funcionamiento del
6. Edite los datos utilizando el teclado o escanee los datos utilizando el

código de barras.
sistema
Se rellena el campo de datos del paciente seleccionado.

7. Para editar datos de pacientes introducidos anteriormente, seleccione el
botón de datos del paciente que desee.
8. Para borrar datos introducidos anteriormente, seleccione CE.
9. Escanee la información del código de barras deseado y, a continuación,
seleccione Intro.

Selección de una impresora
Si están activadas tanto la impresora integrada como la externa,
use la pantalla Selección de impresora para seleccionar la impresora.
NOTA: Esta pantalla sólo aparece cuando se han configurado ambas
impresoras y están preparadas para imprimir.
1. En la pantalla Resultado de análisis de paciente, seleccione Imprimir.
Aparece la pantalla Selección de impresora.
2. Seleccione una de las siguientes opciones de impresora:
• Impresora integrada
• Impresora externa
3. Para imprimir los resultados de paciente, seleccione Imprimir.
Se imprimen los resultados de los análisis de paciente.
Configuración de FG para un paciente

La filtración glomerular (FG) describe la velocidad de flujo del líquido filtrado
a través del riñón. Mientras se ejecuta un test de paciente, aparece la pantalla
Introducción de datos de muestra. Use la pantalla FG desde la pantalla
Introducción de datos de muestra para introducir datos del paciente, incluidos
la edad, la raza, el sexo, la creatina en plasma para calcular la FG del
paciente.
1. En la pantalla Introducción de datos de muestra, seleccione FG.
2. Introduzca los siguientes datos para calcular la FG del paciente:
a. Seleccione un valor de edad de 2 dígitos para el paciente.
El intervalo de edad del paciente está comprendido entre 18 y 70.
b. Seleccione Siguiente.
c. Seleccione el sexo del paciente.
d. Seleccione Siguiente.
e. Seleccione la Raza del paciente.
f. Seleccione Siguiente.
g. Seleccione el valor de Creatinina plasmática.
h. Seleccione Siguiente.
La pantalla de resultados Cálculo de FG muestra el valor de FG
calculado a partir de los datos especificados en el asistente para el
cálculo de FG.

Informes
Informes de análisis de paciente
Los informes de análisis de paciente incluyen los resultados de los tests de
HbA1c y microalbúmina/creatinina generados durante el análisis, los cuales se
muestran en la pantalla de resultados. Puede generar informes impresos en el
momento del análisis y al enviar las solicitudes de impresión en Recuperación
de datos. Además, puede generar un informe impreso al realizar un análisis de
paciente de demostración.
Componentes del informe

La tabla siguiente muestra los componentes del informe impreso del análisis
de paciente.
Componente Descripción
Nombre de producto El nombre del producto
Encabezado uno Encabezado 1 personalizado
Encabezado dos Encabezado 2 personalizado
Título de informe Tipo de informe impreso
Fecha y hora de impresión Se imprime la fecha y la hora del informe
Fecha y hora del análisis La fecha y la hora en que se realizó el análisis
Número de secuencia El número de secuencia
Id. de muestra El Id. de muestra
Id. de paciente El Id. de paciente
Apellidos del paciente Los apellidos del paciente
Nombre del paciente El nombre del paciente
Datos de resultados de
Los resultados del análisis
análisis
FG Los datos de la FG
Edad La edad del paciente
Sexo El sexo del paciente
Raza La raza del paciente
Creatinina plasmática El valor de creatinina plasmática
Comentarios Los comentarios introducidos por el operador
Id. de operador El Id. de operador

Componente Descripción
Número de serie del
El número de serie del sistema
sistema
Número de lote del cartucho El número de lote del cartucho
Fecha de escaneado de
La fecha de calibración
calibración
Algoritmo de HbA1c El algoritmo de HbA1c
Pendiente de usuario La pendiente del usuario
Desviación de usuario La desviación del usuario
Informe gráfico de análisis de paciente

El informe gráfico impreso de análisis de paciente se imprime desde el menú
Recuperación de datos en una impresora externa. Si no ha conectado una
impresora externa al sistema DCA Vantage, no se puede imprimir este informe.
Informe de tests de control

El informe de tests de control imprime los resultados para los tests de control
generados durante el análisis y se muestra en la pantalla de resultados.
Informe de datos de calibración

El informe de datos de calibración imprime los resultados generados al
escanear las tarjetas de HbA1c y microalbúmina/creatinina en el sistema.
El informe imprime el número de lote, la fecha y la hora a la que se
escanearon las tarjetas de calibración. Los informes impresos para un solo
escaneado de cartucho se generan al seleccionar la impresión durante el
escaneado. Los informes de datos de calibración para todos los datos de
calibración almacenados en el sistema se imprimen al enviar una solicitud
en Recuperación de datos.
NOTA: Seleccione Imprimir una vez escaneada la tarjeta de calibración para
imprimir el informe de datos de calibración.
Informe de configuración del sistema (completo)

El informe de configuración del sistema imprime la configuración completa del
sistema.
Informe de configuración del sistema (parcial)

El informe de configuración del sistema imprime la configuración seleccionada
del sistema.

4 Calibración
El analizador DCA se calibra de fábrica y cada vez que se escanea una tarjeta
de calibración. El instrumento se ajusta automáticamente durante el primer
encendido y durante cada análisis.
Los valores de los parámetros de calibración del reactivo se codifican en la
tarjeta de calibración suministrada con cada cartucho de reactivo. Escanee
el código de barras de calibración antes de usar los cartuchos de reactivo.
El sistema DCA Vantage almacena 16 calibraciones distintas para el test
de hemoglobina A1c y de microalbúmina/creatinina de DCA Vantage. Cada
calibración se realiza para un lote distinto. Escanee el número de lote y el
nombre del test antes de analizar el código de barras del cartucho de reactivo
de muestra. De este modo se tiene acceso a los parámetros de calibración
y a la curva de calibración correspondientes para el lote concreto de reactivo
que se está usando.
NOTA: Si no escanea la curva de calibración en el sistema para los números
de lote de los cartuchos en uso, el software del sistema le pedirá que escanee
la tarjeta de calibración.
Calibración de hemoglobina A1c

Debe escanear la tarjeta de calibración para un lote nuevo de cartuchos de
reactivo antes de usar dicho lote en el sistema DCA Vantage. La información
se introduce en el sistema DCA Vantage al escanear la tarjeta de calibración.
1. Busque el punto en el sistema, junto a la guía de código de barras.
2. Busque el código de barras en la tarjeta de calibración.
3. Sostenga la tarjeta de modo que el código de barras quede orientado a la
derecha.
4. Inserte la tarjeta de calibración en la parte superior de la guía de código de
barras.
Calibración

5. Sostenga la tarjeta de calibración con cuidado contra la parte derecha de
la guía y deslice la tarjeta hacia abajo suavemente.
NOTA: Si no suena ningún pitido, repita el procedimiento de escaneado.
Si sigue sin oír ningún pitido, consulte Solución de problemas‚ page 123.

Figura 25 Escaneado de la tarjeta de calibración de hemoglobina A1c
6. Para volver a la pantalla Inicio, seleccione Aceptar.

Calibración

Calibración de microalbúmina/creatinina
La tarjeta de calibración para los cartuchos de reactivo de microalbúmina/
creatinina incluye datos en ambas caras. Debe escanear la tarjeta de
calibración por ambas caras para un lote de cartuchos de reactivo antes de
usar los cartuchos de reactivo en el sistema DCA Vantage.
1. Busque el punto junto a la guía de código de barras.
2. Busque el código de barras en una de las caras de la tarjeta de calibración.
3. Sostenga la tarjeta de modo que el código de barras quede orientado a
la derecha.
4. Inserte la tarjeta de calibración en la parte superior de la guía de código
de barras.
Figura 26 Escaneado de la tarjeta de calibración de microalbúmina/creatinina

Calibración
5. Sostenga la tarjeta de calibración con cuidado contra la parte derecha de

la guía y deslice la tarjeta hacia abajo suavemente.
Si no suena ningún pitido, repita el procedimiento de escaneado. Si sigue
sin oír ningún pitido, consulte Solución de problemas‚ page 123.
6. Busque el código de barras en la otra cara de la tarjeta de calibración.
7. Repita los pasos 3–5.
8. Para volver a la pantalla Inicio, seleccione Aceptar.

Datos de calibración
Use la pantalla Datos de calibración para acceder a los datos de calibración
(incluidos los datos y la hora de escaneado, y el número de lote para HbA1c
o microalbúmina/creatinina de DCA.
Visualización de la pantalla de datos de calibración

2. Desde el menú Recuperar, seleccione Datos de calibración.
3. Seleccione una de las siguientes opciones:
a. HbA1c
Aparecen los datos de calibración de HbA1c.
b. Microalbúmina/creatinina
Aparecen los datos de calibración de microalbúmina/creatinina.
4. Resalte los datos de calibración que desee mostrar y seleccione Ver.
5. Para imprimir los datos de calibración, seleccione Imprimir.
6. Para volver al menú Recuperar, seleccione Recuperar.
Calibración

5 Control de calidad
Control de calidad
Realice los controles conforme a las directrices de la agencia de acreditación
del laboratorio. Los tests de control de calidad (CC) garantizan la reacción
y lectura correcta de los cartuchos de reactivo. Además, los tests de control
de calidad permiten detectar errores debidos a las técnicas empleadas por
el usuario. Consulte el programa de garantía de calidad del laboratorio
para garantizar la calidad durante todo el proceso de pruebas. Siga las
instrucciones de almacenamiento y manipulación del fabricante para el
material de control de calidad. Una manipulación o un almacenamiento
inadecuados de los materiales de control pueden provocar resultados
erróneos. Consulte el prospecto del material de control para ver las
instrucciones para una correcta manipulación.
Realice los controles en las siguientes condiciones:
• a intervalos regulares según los procedimientos del laboratorio
• al usar una remesa de reactivos nuevos
• al usar un número de lote de reactivo nuevo
• cada vez que se escanea una tarjeta de calibración
• siempre que los resultados de las pruebas sean dudosos
• cuando se imparte formación a nuevos operadores
Todos los resultados de los controles deben estar comprendidos dentro de
los intervalos aceptables, para así poder analizar las muestras de paciente
y presentar los resultados. Si el resultado de los controles no está
comprendido dentro de los intervalos aceptables, solucione los problemas
del sistema, corrija los problemas detectados y vuelva a realizar los
controles. Si los resultados de los controles están comprendidos dentro de
los intervalos aceptables, puede analizar y generar informes de las muestras
de paciente.
Para obtener información sobre cómo solicitar los kits de control, consulte
Appendix C, Solicitud de material.
Recogida de muestras de control

Use el siguiente procedimiento para recoger muestras de control:
NOTA: Prepare los controles de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
1. Extraiga y desenvuelva el soporte capilar del kit de reactivo.
2. Mezcle bien la muestra mediante inversión o con un mezclador de tubos.
3. Abra el frasco de control.
NOTA: Evite que entren burbujas de aire en la muestra.

4. A la vez que presiona el bulbo del cuentagotas (incluido en el kit de
control), inserte la punta del cuentagotas en la solución de control.
Control de calidad
5. Deje de presionar el bulbo para aspirar una pequeña cantidad de la

solución de control.
6. Para llenar el tubo capilar de vidrio, póngalo en contacto con la punta del
cuentagotas y llene el tubo.
NOTA: Toque sólo con la punta del tubo el material de control. Si hay
burbujas de aire en el tubo lleno, deseche el soporte capilar y llene otro.
PRECAUCIÓN
Evite que el material de control entre en contacto con la pieza de
plástico del soporte capilar. Si el material de control entra en
contacto con el soporte capilar, debe desecharlo.
7. Transfiera el exceso de material de control del cuentagotas al frasco
del control.
8. Cierre el frasco de control.
9. Elimine los restos de solución de control de los lados del tubo capilar de
vidrio con un paño sin pelusa.
PRECAUCIÓN
Evite que el paño entre en contacto con el extremo abierto del tubo.
El contacto con el extremo abierto puede tener como resultado que
se pierda la muestra.
10. Examine el soporte capilar para detectar posibles burbujas.

NOTA: Si hay burbujas, deseche el capilar y repita el procedimiento de
recogida.

1. Coloque el soporte capilar en la posición correcta para insertarlo en el
Control de calidad
cartucho de reactivo.
2. Inserte con cuidado el soporte capilar en el cartucho de reactivo hasta
que se acople suavemente.
PRECAUCIÓN
Evite insertar el soporte capilar bruscamente. Si extrae la muestra
del soporte capilar, se pueden producir resultados erróneos.
Figura 27 Inserción del soporte capilar en el cartucho de reactivo
Ejecución de tests de control

1. Verifique que está en la pantalla Inicio.
Debe iniciar el test de control desde la pantalla Inicio; de lo contrario,
el sistema no reconoce que se esté ejecutando el test de CC. El sistema
no guardará los datos en la memoria ni indicará que hay un test de CC
pendiente (si se configura el aviso).

2. Busque la tarjeta de control.
NOTA: Una de las caras de la tarjeta de control se usa para el control
Control de calidad
normal y la otra cara se usa para el control anormal.

3. Busque el punto en el sistema, junto a la guía de código de barras.
4. Busque el código de barras en la tarjeta de control.
5. Sostenga la tarjeta de modo que el código de barras quede orientado a la
derecha.
6. Inserte la tarjeta de control en la parte superior de la guía de código de
barras.
7. Sostenga la tarjeta de control con cuidado contra la parte derecha de la
guía y deslice la tarjeta hacia abajo suavemente.

Figura 28 Escaneado de la tarjeta de control de HbA1c
NOTA: Si no suena ningún pitido, repita el procedimiento de escaneado.
Si sigue sin oír ningún pitido, consulte Solución de problemas‚ page 123.
Para escanear el cartucho de reactivo, consulte Escaneado del cartucho de

reactivo‚ page 53.

Para insertar el cartucho de reactivo, consulte Inserción del cartucho de
reactivo en el sistema‚ page 55.
Control de calidad
Figura 29 Escaneado de la tarjeta de control de microalbúmina/creatinina
Errores de control de calidad

Si los resultados del control no están comprendidos en los valores indicados
en el prospecto, puede que se hayan producido los siguientes errores:
Posible causa Acción correctiva
Deterioro de las Use un cartucho de reactivo nuevo para repetir el
áreas de prueba procedimiento de control de calidad.
del cartucho de
Use una caja nueva de cartuchos de reactivo, o un lote
reactivo debido a la
nuevo.
exposición a la luz
solar, la humedad Si el cartucho de reactivo nuevo no ofrece resultados
ambiente o una comprendidos entre los valores esperados, continúe con
fuente de calor. la siguiente causa posible.
Deterioro de la Use una solución de control nueva para repetir el

solución de control. procedimiento de control de calidad.

Configuración de un aviso de CC obligatorio o visualización de
un aviso de CC para nuevos lotes de reactivo
Control de calidad
El sistema DCA Vantage puede mostrar un mensaje de aviso cuando haya

un test de CC previsto. Puede configurar el mensaje de aviso del test de CC
para que solo aparezca o para que aparezca y requiera un test de CC para
los test de control seleccionados cada vez que se realiza un test de paciente.
Si configura el sistema para solicitar un CC, debe realizar y superar el test de
CC antes de poder continuar con los análisis de paciente.
Configuración de un aviso de CC
2. Seleccione Configuración del sistema.
3. Seleccione Configuración adicional.
4. Seleccione Tests de control.
5. Seleccione Aviso de nuevo lote.
En la pantalla Aviso de nuevo lote, se muestran las casillas de
verificación marcadas como Habilitado u Obligatorio para cada uno de los
siguientes tests de control:
• HbA1c normal
• HbA1c anormal
• A/C baja
• A/C alta
6. Para activar un aviso de CC para el test de reactivos seleccionado,
marque la casilla de verificación Habilitado.
No marque la casilla de verificación Obligatorio.
Repita el paso 6 para realizar otros tests, según sea necesario.
8. La siguiente vez que escanee un cartucho para empezar el análisis de un
paciente, ocurre lo siguiente:
• Si activó un aviso, el sistema realiza una comprobación para ver si es
necesario un test de CC. En caso afirmativo, aparece un mensaje de
aviso que le pide que realice un test de CC.

Aviso de nuevo lote
Cuando la función de aviso de nuevo lote se muestra en obligatorio,
Control de calidad
es necesario realizar un CC para poder utilizar cartuchos de reactivo del
nuevo lote. Puede continuar utilizando un cartucho de reactivo de un lote
existente para ejecutar análisis de paciente.
Cuando la función de aviso de nuevo lote se presenta únicamente en
habilitado, el analizador muestra un mensaje de advertencia para realizar
el CC con el nuevo lote de cartucho del reactivo, pero le permite utilizar el
nuevo lote, con o sin el CC y cualquier lote existente.
Configuración de un aviso de CC obligatorio

5. Seleccione Aviso de nuevo lote.
En la pantalla Aviso de nuevo lote, se muestran las casillas de
verificación marcadas como Habilitado u Obligatorio para cada uno de los
siguientes tests de control:
• HbA1c normal
• HbA1c anormal
• A/C baja
• A/C alta
6. Para activar un aviso de CC para el test de reactivos seleccionado,
marque la casilla de verificación Habilitado.
La casilla de verificación Habilitado se debe marcar antes que la casilla
Obligatorio.
Repita el paso 6 para realizar otros tests, según sea necesario.
8. La siguiente vez que se escanee un cartucho de test de paciente, ocurre
lo siguiente:
• El sistema comprueba si se realizó registro del CC obligatorio. Si se
encuentra un registro, se ejecuta el análisis de paciente.
• Si el sistema no encuentra un registro, aparece un mensaje que le
insta a que realice un CC y se detiene el análisis de paciente.
NOTA: No puede realizar el análisis seleccionado hasta que se realice el CC
obligatorio.

Avisos de CC personalizados
Puede especificar el ciclo de aviso de CC en días. El intervalo disponible de
Control de calidad
frecuencia es de 7 a 60 días, de forma que puede establecer un ciclo de

avisos compatibles con los diferentes requisitos de los laboratorios. También
puede seleccionar ciclos de avisos de CC diarios, semanales o mensuales.
Para personalizar avisos de CC:
5. Seleccione Aviso tests de control.
6. En la pantalla Avisos tests de control, seleccione una de las siguientes
opciones:
• HbA1c normal
• HbA1c anormal
• A/C baja
• A/C alta
Una vez realizada la selección, se activa el botón Programar en la parte
derecha del test de control que seleccionó.
7. Seleccione Programar para el test seleccionado.
8. Seleccione Cambiar.
9. Seleccione Opcional u Obligatoria y, a continuación, seleccione
Siguiente.
10. Seleccione Personalizada.
Aparece una pantalla que le permite seleccionar un número entre 7 y 60
presionando las teclas de flecha arriba y abajo. El número seleccionado
se muestra por encima de las teclas de flechas. El valor predeterminado
es 14.
Las dos teclas de flecha arriba y abajo le permiten desplazarse de
forma circular dentro del intervalo numérico entre 7 y 60. Por ejemplo,
si aparece el valor 7, se mostrará el valor 60 al presionar la tecla de
flecha abajo. Presione de nuevo la tecla de flecha abajo para que
aparezca 59, luego 58 y, así, sucesivamente.
11. Presione la tecla de flecha abajo hasta que aparezca el número deseado.
13. Seleccione la hora y los minutos mediante las teclas de flechas.
14. Seleccione a.m. o p.m.

Aparece la pantalla Configuración. Compruebe que los ajustes que ha
introducido son correctos. Si algún ajuste no es correcto, seleccione
Cambiar y actualice la configuración según sea necesario.
Aparece la pantalla Avisos tests de control.
17. Repetir los pasos 6 a 16 para configurar otros avisos de QC, según sea
necesario.
DCA Vantage Operator’s Guide 97

98 DCA Vantage Operator’s Guide
6 Mantenimiento
Limpieza rutinaria
Programa de mantenimiento
Semanal En caso necesario
Limpieza de la ventana del Limpieza del exterior
código de barras
Limpieza del exterior Cambio del filtro de aire
Mantenimiento
Eliminación y limpieza del resorte
Trimestral del cartucho y del área del cartucho
Eliminación y limpieza del resorte Limpieza de la ventana del código
del cartucho y del área del de barras
cartucho
Cambio del filtro de aire Test óptico
Test óptico Calibración de la pantalla táctil
Cambio del fusible
ADVERTENCIA
Apague el sistema y desconecte el cable de alimentación antes de
limpiar el sistema DCA Vantage.
Apagado del sistema DCA Vantage

Lleve a cabo estos pasos para apagar el sistema:
NOTA: No es necesario volver a configurar los ajustes del sistema cuando lo
encienda, ya que el sistema almacena la configuración guardada.
1. En la pantalla Inicio, seleccione Apagar.
Aparece un mensaje que le pregunta si quiere apagar el sistema.
2. Para apagar el sistema, seleccione Sí.
El sistema empieza a apagarse.
3. Cuando termine de apagarse, ponga el interruptor de alimentación en la
posición de apagado.

NOTA: Espere a que termine de apagarse, antes de poner el interruptor de
alimentación en la posición de apagado.
Limpieza de la ventana del código de barras
ADVERTENCIA
limpiar la ventana de códigos de barras.
Material requerido:
• paño sin pelusa
Mantenimiento
• agua o etanol
1. Limpie la ventana de código de barras con un paño sin pelusa humedecido
con agua o etanol.
1 Lector de código de barras

Figura 30 Limpieza de la ventana del código de barras
2. Conecte el cable de alimentación después de que la ventana de códigos
de barras esté limpia y seca.

Limpieza del exterior
ADVERTENCIA
limpiar el exterior del sistema.
PRECAUCIÓN
Evite que entre líquido en el sistema. Si entra líquido en el sistema,
se puede dañar el sistema óptico.
Mantenimiento
Material requerido:
• agua o etanol
1. Limpie el exterior con un paño sin pelusa humedecido con agua o etanol.
2. Conecte el cable de alimentación después de que el exterior esté limpio
y seco.
NOTA: Si quiere desinfectar el exterior del sistema, exponga la superficie
a una solución de hipoclorito sódico al 0,5% durante 10 minutos. Elimine
cualquier resto de sangre líquida del sistema antes de la desinfección.
PRECAUCIÓN
No use ningún tipo de pulverizador de disolvente, aceite, grasa
o silicona en ninguna pieza del sistema.

Eliminación y limpieza del resorte del cartucho y del área del
cartucho
ADVERTENCIA
limpiar el compartimento de cartuchos.
PRECAUCIÓN
Evite que entre líquido en el sistema. Si entra líquido en el sistema,
se puede dañar el sistema óptico.
Mantenimiento
RIESGO BIOLÓGICO
Use un equipo de protección personal. Siga las precauciones
universales. Consulte Información de seguridad‚ page 175, para
conocer las precauciones recomendadas al manipular materiales
de riesgo biológico.
Material requerido:
• agua o etanol
• sujetapapeles o un utensilio similar
• detergente suave
• esponja
1. Asegúrese de que la alimentación está apagada.
2. Abra la tapa del compartimento del cartucho lo más posible.
3. Limpie la superficie interior de la tapa del compartimento y las superficies
de ambos lados del compartimento con un paño sin pelusa humedecido
con agua o etanol.
4. Seque la superficie con un paño sin pelusa limpio y seco.
5. Busque el resorte de retorno del cartucho en el interior del soporte del
cartucho.

6. Inserte la punta de un sujetapapeles recto (o un utensilio similar) en el
orificio superior del resorte.
Mantenimiento
Figura 31 Resorte de retorno del compartimento de cartuchos
1 Orificio superior
2 Resorte de hoja
3 Orificio inferior
7. Tire suavemente del extremo metálico hacia el centro del compartimento

de cartuchos para soltar un lado del resorte del soporte del cartucho.
8. Repita el paso 6 para soltar el otro lado del resorte del soporte del
cartucho.
9. Tire del resorte de retorno del cartucho hasta extraerlo por completo del
sistema.

10. Limpie el resorte de retorno del cartucho con uno de los productos
siguientes:
• una solución tibia de detergente suave y agua
• un paño sin pelusa humedecido con agua o etanol
NOTA: Asegúrese de que los resortes de hojas no se doblen o dañen
durante la limpieza. Los resortes de hojas dañados no funcionan
correctamente.
Mantenimiento
1 Recorte del resorte

2 Resortes de hoja
Figura 32 Resorte de retorno

11. Seque el resorte de retorno del cartucho con un paño sin pelusa limpio.
12. Use una esponja limpia y seca (suministrada con el kit de limpieza) para
retirar el líquido derramado del soporte del cartucho.
PRECAUCIÓN
No use un hisopo de algodón. Las fibras de algodón que quedan en
la superficie pueden interferir con el sistema óptico.
13. Gire el soporte del cartucho con la tapa del compartimento parcialmente
cerrada para detectar y limpiar los restos de líquido.
Mantenimiento
Figura 33 Rotación del compartimento de cartuchos
14. Humedezca la esponja con agua o etanol.
15. Para limpiar el soporte del cartucho, gírelo según sea necesario.
PRECAUCIÓN
Evite que el líquido que gotea de la esponja entre en contacto con el
sistema. Si entra líquido en el sistema, se puede dañar el sistema
óptico.

16. Busque las ranuras verticales del interior del compartimento de cartuchos.
17. Busque las ranuras frontal y posterior junto a la parte superior del
compartimento.
18. Busque el resorte de hojas en uno de los lados del resorte de retorno del
cartucho.
19. Con el resorte de hojas orientado hacia la parte posterior del sistema,
realice los siguientes pasos para bajar el resorte de hojas hacia el interior
del sistema:
a. Sostenga el resorte de retorno del cartucho por ambos lados.
b. Apriete para unir los lados del resorte y deslícelos entre las ranuras
verticales del compartimento para bajar el resorte en el interior del
sistema.
Mantenimiento
c. Suelte el resorte.
d. Presione hacia abajo con cuidado el borde del resorte de retorno del
cartucho e inserte dicho borde en la ranura.
e. Repita el paso c para acoplar el otro lado del resorte de retorno del
cartucho al compartimento de cartuchos.

Cambio del filtro de aire
Material requerido:
• filtro de aire
1. Retire el soporte del filtro de la parte posterior del sistema:
a. Retire el soporte de la parte superior.
Mantenimiento
1 Tapa del filtro
Figura 34 Ubicación del filtro

2. Deseche el filtro de aire usado.
3. Coloque el filtro de aire nuevo en el soporte del filtro.
Mantenimiento
1 Filtro de aire
2 Soporte del filtro de aire
Figura 35 Retirada del filtro de aire
4. Vuelva a colocar el soporte del filtro en el sistema.
Realización de tests
Periódicamente es posible que necesite realizar tests en el sistema DCA
Vantage.
Test óptico
El analizador DCA Vantage está diseñado para realizar series completas
de autocomprobaciones del sistema de medición óptica. Estas
autocomprobaciones se ejecutan automáticamente durante cada medición
de muestras de control de calidad y de pacientes. Si cualquiera de los criterios
de medición está fuera de las especificaciones, el analizador muestra un
código de error y no se ofrece ningún resultado para esa medición.
Además de las comprobaciones automáticas realizadas durante cada
medición de control de calidad y muestra, hay disponible un cartucho de test
óptico para que realice comprobaciones adicionales del sistema antes de
ponerse en contacto con el proveedor local de servicios en busca de
asistencia. La principal finalidad de este cartucho de prueba consiste en
ayudarle a eliminar problemas con el hardware del analizador si se notifica la
existencia de errores durante las mediciones de control de calidad y muestras.

Use el cartucho de test óptico:
• cuando siga los pasos de solución de problemas en la Guía del operador
• si las muestras de control de calidad no arrojan los valores esperados
• durante el procedimiento de instalación
• si vuelve a colocar el instrumento
• como parte de los programas de mantenimiento En caso necesario
y Trimestral
NOTA: El cartucho de test óptico se puede reutilizar, por lo que no se debe
desechar.
Valores del testo óptico
Mantenimiento
El test óptico dispone de dos opciones:
• Precisión: se lleva a cabo durante el primer minuto del test y registra los
valores de Transmitancia media (T media) y Desviación estándar (DE T).
• Precisión y deriva: si se selecciona, el test se prolonga durante 5 minutos y
mide la deriva del sistema óptico en 20 lecturas de transmitancia tomadas
durante ese período. Los valores medidos son Deriva T (la deriva media
en la transmitancia) y Der máx. (la diferencia entre la transmitancia
máxima y la mínima de las 20 lecturas de transmitancia).
Cuando termina el test óptico, el sistema DCA Vantage muestra las lecturas de
Media T, DE T, Der. máx y Deriva T. Table 6 proporciona los intervalos de
valores del test óptico.
Tabla 6 Intervalos de valores del test óptico
Valores Intervalo
Transmitancia media (Media T) 0,95–1,05
Desviación estándar (DE T) < 0,0015
Der máx. < 0,0280
Deriva T No se pueden aplicar límites

Realización de un test óptico
1. Busque el código de barras en el cartucho de test óptico.
2. Sostenga el cartucho de modo que el código de barras quede orientado a
la derecha.
3. Inserte el cartucho en la guía de código de barras.
4. Deslice el cartucho suavemente por la guía de código de barras.
Mantenimiento
Figura 36 Escaneado del cartucho de test óptico

6. Sostenga el cartucho de test óptico de modo que el código de barras
quede orientado a la derecha.

7. Inserte el cartucho en el compartimento hasta oír un chasquido.
sistema.
Mantenimiento
Figura 37 Inserción del cartucho del test óptico en el compartimento
8. Cierre la puerta.
El test dura 6 minutos.
9. Imprima el resultado.
10. Quite el cartucho:
a. Abra la tapa del compartimento de cartuchos.
b. Busque el botón de la parte derecha del compartimento de cartuchos.
c. Manténgalo presionado con la mano derecha.
d. Presione suavemente la lengüeta de plástico del cartucho hacia la
derecha con la mano izquierda.
De este modo, se soltará el cartucho.
e. Saque el cartucho del compartimento.

Pruebas del sistema
El usuario o el proveedor de de asistencia técnica pueden usar la pantalla del
menú Pruebas del sistema para realizar pruebas en el sistema DCA Vantage.
La pantalla del menú Pruebas del sistema incluye los siguientes tipos de
Pruebas del sistema:
• Pruebas del sistema de usuario
• Pruebas del sistema de servicio (realizadas por el proveedor de asistencia
técnica)
• Tests ópticos
NOTA: Si el sistema está restringido, para acceder a Pruebas del sistema
debe introducir un Id. de operador autorizado y un código de acceso (consulte
Id. de operador y códigos de acceso‚ page 41).
Mantenimiento
Realización de pruebas del sistema de usuario

La pantalla ruebas del sistema de usuario le permite realizar un test del
sistema DCA Vantage.
1. En la pantalla Menú Sistema, seleccione Pruebas del sistema.
2. En la pantalla Menú Sistema, seleccione Pruebas del sistema de usuario.
3. Seleccione la casilla de verificación del test que quiera realizar.
4. Para iniciar el test, seleccione Iniciar.
Las pruebas que no requieren ninguna acción adicional se realizan
automáticamente.
NOTA: Algunas opciones puede que no estén disponibles, porque no se
configuraron en el sistema.
En la siguiente tabla se explican las distintas pruebas que puede realizar, si
ase activan, e indica si requieren alguna acción adicional:
Si selecciona . . . luego. . .
Pantalla táctil Seleccione cada tecla numerada. La tecla cambia de
un número a una marca de verificación. Si falla una
sección, se conserva el número.
NOTA: El tiempo de espera de la prueba se agota si no
se ha seleccionado ningún botón en 60 segundos.
Sonido 1. Escuche los sonidos de alerta.
2. Si oye un sonido de alerta, seleccione Sí.
3. Si no oye ningún sonido de alerta, seleccione No.
Tapa Tapa Abra y cierre la tapa para comprobar si la pantalla
refleja el estado de abierta o cerrada.

Si selecciona . . . luego. . .
Lector de código de Escanee un código de barras DCA con el lector de
barras integrado código de barras integrado para comprobar si el lector
de código de barras integrado funciona correctamente.
Lector de código de Escanee un código de barras DCA con el lector de
barras externo código de barras externo para comprobar si el lector de
código de barras externo funciona correctamente.
Impresora integrada Compruebe si la impresora integrada puede imprimir
un informe.
Impresora externa Compruebe si la impresora externa puede imprimir un
informe.
Mantenimiento
Puerto serie Después de conectar un conector de bucle invertido, el
sistema realiza el test automáticamente.
Puerto Ethernet Después de conectar un conector de bucle invertido, el
sistema realiza el test automáticamente.
Puerto USB Después de conectar un dispositivo USB, el sistema
realiza el test automáticamente.
Lámpara El sistema realiza la prueba automáticamente.
Control del motor El sistema realiza la prueba automáticamente.
Sistema de El sistema realiza la prueba automáticamente.
medición
Calibración de la pantalla táctil

Calibre la pantalla táctil si no responde correctamente al tocarla.
1. En el Prueba del sistema, seleccione Calibrar pantalla táctil.
2. Cuando aparezca la pantalla Calibrar pantalla táctil, seleccione el objetivo
X en el centro de la pantalla.
3. Repita cuando se le pida en cada esquina.
Aparece la pantalla Calibración de pantalla táctil completada.
Resultados de prueba del sistema de usuario

La pantalla Resultados de prueba del sistema de usuario muestra el estado de
cada prueba del sistema seleccionada en la pantalla del menú Pruebas del
sistema de usuario. Los resultados se muestran una vez completadas las
pruebas que requieren alguna acción por parte del usuario y mientras se
realizan las pruebas automáticas en el sistema.
NOTA: Puede cancelar los tests mientras se están ejecutando.

Configuración del sistema
Use el menú Configuración del sistema para establecer y revisar las siguientes
configuraciones del sistema:
• cambiar el volumen del sonido
• ajustar el contraste de la pantalla
• acceder a la configuración adicional del sistema
• ver la configuración actual del sistema
NOTA: Debe reiniciar el sistema si restaura la configuración del sistema.
Carga de papel en la impresora integrada

Mantenimiento
PRECAUCIÓN
No toque la impresora sin cumplir con las precauciones para la
manipulación de dispositivos electrostáticos sensibles. Se puede
producir una descarga electrostática en el sistema al tocar la
impresora.
1. Asegúrese de que el sistema está en la pantalla Inicio.
2. Ubique el sistema de modo que pueda acceder a la parte posterior.
3. Use la lengüeta para retirar la tapa.
ADVERTENCIA
Tenga cuidado al tocar la impresora. Puede estar caliente y provocar
lesiones físicas.
4. Levante el alimentador de papel.

5. Presione la tapa de plástico del papel hacia abajo.
6. Retire el rollo de papel:
a. Levante el rollo.
b. Rompa el papel entre el rollo y la impresora.
c. Retire el núcleo y el papel restante del rollo.

7. Retire el papel que queda en la impresora:
a. Busque la palanca de desenganche del papel de la impresora.
Esta palanca es de color gris oscuro y se encuentra en la parte derecha
de la impresora si se mira el sistema de frente.
b. Presione y levante la parte frontal de la palanca para levantar la guía
de papel.
c. Tire del papel con cuidado para sacarlo de la impresora en la dirección
normal.
Mantenimiento
1 Tapa de la impresora
2 Alimentador de papel
Figura 38 Retirada del papel de la impresora
8. Consiga un rollo de papel nuevo.
9. Desenrolle papel suficiente para introducirlo en la impresora.

10. Sostenga el rollo sobre la impresora y desenrolle el papel desde abajo.
11. Presione el papel con cuidado debajo del rodillo de la parte posterior de la
impresora.
Mantenimiento
Figura 39 Inserción del papel en la impresora

12. Cargue el papel en el alimentador de papel.
Mantenimiento
1 Tapa de la impresora
2 Alimentador de papel
Figura 40 Carga del papel en el alimentador
13. Presione la lengüeta de plástico para cubrir el papel.
14. Tire del alimentador de papel hacia abajo.
15. Presione hacia abajo la palanca de desenganche del papel para sujetar
el papel.

16. Cargue el papel en la ranura para papel de la tapa.
17. Cierre la cubierta.
Mantenimiento
Figura 41 Cierre de la tapa
Cambio del fusible

El portafusibles está situado en el panel trasero, entre el cable de alimentación
y el interruptor de alimentación. Contiene dos fusibles y ambos son
necesarios. Existen dos ranuras encima de la tapa de los fusibles y dos
ranuras debajo de la tapa de los fusibles. Coloque la punta del destornillador
en la ranura más pequeña para quitar la tapa.
Material requerido:
• Destornillador plano
• Fusible: 250 V, T-1,25 A
PRECAUCIÓN
Apague el interruptor de alimentación. Desconecte el cable de
alimentación de la toma de corriente. Desconecte el cable de
alimentación del sistema.

1. Busque las dos ranuras encima del soporte del fusible.
PRECAUCIÓN
Asegúrese de que coloca la punta del destornillador en la ranura
más pequeña. Puede dañar el bloque de fusibles si coloca la punta
del destornillador en la ranura más grande.
2. Introduzca la punta de un destornillador plano pequeño en la ranura más
pequeña.
3. Ejerza presión para abrir la parte superior del portafusibles.
Mantenimiento
1 Ranura pequeña
Figura 42 Retirada del portafusibles
4. Repita los pasos 2 y 3 para la ranura inferior.
5. Retire el portafusibles del sistema.

6. Retire y deseche el fusible fundido.
Mantenimiento
1 Fusible
2 Bloque de fusibles
Figura 43 Fusible
7. Inserte el fusible de repuesto en el bloque de fusibles.
8. Inserte el portafusibles en el sistema.
Configuración de avisos de mantenimiento

Use la pantalla Avisos de mantenimiento para acceder al registro de tareas
de mantenimiento y ver, especificar o cambiar el programa de tareas de
mantenimiento. En la configuración predeterminada no hay ningún aviso de
mantenimiento seleccionado. Una vez seleccionada la casilla de verificación
para un aviso concreto, se activa Programar.
2. En la pantalla de Menú, seleccione Configuración del sistema.
4. En el menú Configuración adicional, seleccione Mantenimiento.
5. Para especificar un aviso de mantenimiento, seleccione la casilla de
verificación.
El aviso de mantenimiento se configura y se activa Programar.

6. Para ver el programa, seleccione Programar.
7. Para cambiar el programa, seleccione Cambiar.
Aparece la pantalla Frecuencia de avisos de mantenimiento.
8. Seleccione una de las siguientes opciones de frecuencia:
• Diaria
• Semanal
• Mensual
• Trimestral
Aparece la pantalla Establecer día de aviso de mantenimiento.
10. Use las flechas arriba y abajo para seleccionar el día o la fecha del aviso.
Mantenimiento
Aparece la pantalla Día de aviso de mantenimiento.
12. Use las flechas arriba y abajo para especificar la hora del aviso.
NOTA: Si se ha configurado un reloj de 12 horas, debe seleccionar
a.m. o p.m.
Aparece la pantalla Información de aviso de mantenimiento.
Visualización del estado de mantenimiento del sistema

Use la pantalla Estado de mantenimiento del sistema para ver una lista de las
tareas de mantenimiento y el estado de cada tarea. Después de programar
una tarea, puede marcar una tarea como completada en esta pantalla y,
a continuación, la tarea se muestra en la pantalla Registro de mantenimiento
del sistema.
NOTA: La tarea de mantenimiento debe programarse antes de marcarla como
completada. Si la tarea no se encuentra programada, la opción Completo no
estará disponible.
2. En la pantalla de Menú, seleccione Mantenimiento del sistema.
Aparece la pantalla Estado de mantenimiento del sistema con el estado de
cada tarea.
3. Para marcar una tarea como completada, seleccione la tarea.
4. Seleccione Completo.

Registro de mantenimiento del sistema
Use la pantalla Registro de mantenimiento del sistema para ver todas las
tareas de mantenimiento completadas y eliminar todas las entradas del
registro.
Visualización del registro de mantenimiento

4. En el menú Configuración adicional, seleccione Mantenimiento.
5. Seleccione Registro.
6. Use las flechas arriba y abajo para ver todas las entradas de
mantenimiento.
7. Para eliminar todas las entradas del registro de mantenimiento, seleccione
Elim. todo.
8. Seleccione Sí.
Se eliminan todas las entradas del registro.

7 Solución de problemas
Si se produce un problema de funcionamiento o del sistema, use la

información de esta sección para corregir el problema.
Si no puede solucionar el problema o tiene preguntas, póngase en contacto
con un distribuidor o proveedor de soporte técnico local.
Mensajes del sistema

Los mensajes del sistema proporcionan estados e indicaciones para ayudarle
a utilizar el sistema DCA Vantage.
Mensaje del sistema Comentario
Error de test de control de A/C alta. Se produjo un error del test de control
No puede realizar análisis de de calidad de albúmina y creatinina.
pacientes de A/C. Debe tener un control correcto para
realizar análisis de pacientes.
Test de control de A/C alta solicitado Un equipo conectado al sistema está
por equipo remoto. enviando una solicitud para un test.
Test de control de A/C alta solicitado Un equipo conectado al sistema está
Solución de problemas
por equipo remoto. Análisis de enviando una solicitud para un test de
pacientes bloqueado hasta realizar CC. Debe esperar para ejecutar el
test de control. análisis del paciente a que se
complete el test de control.
Error de test de control de A/C baja. Se produjo un error del test de control
No puede realizar análisis de de calidad de albúmina y creatinina.
pacientes de A/C. Debe tener un control correcto para
realizar análisis de pacientes.
Test de control de A/C baja solicitado Un equipo conectado al sistema está
por equipo remoto. enviando una solicitud para un test.
Test de control de A/C baja solicitado Un equipo conectado al sistema está
por equipo remoto. Análisis de enviando una solicitud para un test de
pacientes bloqueado hasta realizar CC. Debe esperar para ejecutar el
test de control. análisis del paciente a que se
complete el test de control.
Código de acceso ya en uso.
Test óptico obligatorio. Un mensaje que le recuerda que
es hora de ejecutar un test óptico
usando el cartucho de test óptico.
La frecuencia del recordatorio viene
determinada por su ubicación.

Cambie el filtro de aire. Un mensaje que le recuerda que es el
momento de sustituir el filtro de aire.
Limpie la ventana del código de Un mensaje que recuerda que es
barras. el momento de limpiar la ventana
del lector de códigos de barras.
Limpie el compartimento de Un mensaje que le recuerda que
cartuchos. es el momento de limpiar el área
del cartucho. La frecuencia del
recordatorio viene determinada por
su ubicación.
Comprimiendo base de datos, espere.
Capacidad de almacenamiento de Mensaje de advertencia para borrar
datos > 90%. Cambie la configuración tests antiguos.
de almacenamiento a automática o
elimine tests anteriores.
Puertos ASTM habilitados no listos Compruebe las conexiones Ethernet

para transmitir datos, compruebe las y serie para asegurarse de que todos
conexiones. los cables están bien conectados.
Error de test de control anormal de Error del test de control. Vuelva a
HbA1c. No puede realizar análisis de realizar el test de control con un
pacientes de HbA1c. nuevo cartucho de control.
Test de control anormal de HbA1c
solicitado por equipo remoto.
Test de control anormal de HbA1c
solicitado por equipo remoto. Análisis
de pacientes bloqueado hasta realizar
test de control.
Error de test de control normal de
HbA1c. No puede realizar análisis de
pacientes de HbA1c.
Test de control normal de HbA1c
solicitado por equipo remoto.
Test de control normal de HbA1c
solicitado por equipo remoto. Análisis
de pacientes bloqueado hasta realizar
test de control.

El instrumento se está inicializando,
espere.
Acción del usuario no válida.
Id. de operador ya en uso.
Realice el test de control de A/C alta.
Analice el control normal de HbA1c.
Analice el control de A/C baja.
Realice un test óptico.
Analice el control anormal de HbA1c.
Procesamiento restringido, no listo
para el comando actual.
Comando remoto recibido para
bloquear análisis de paciente.
No se encuentran los datos Los valores buscados no están en
solicitados. el sistema.
Número de serie no definido. El número de serie del sistema no
Póngase en contacto con el está en el software del sistema.
proveedor de asistencia técnica.
Test cancelado al agotarse el tiempo No se ha iniciado el test dentro del
de espera de carga del cartucho. límite de tiempo.
El código de acceso introducido no es
válido o se ha denegado el acceso.
Consulte a su supervisor.
La clave de activación introducida no El código de clave introducido no es
coincide con ninguna función. correcto.
Base de datos dañada y recuperada
a partir de copia de seguridad del
sistema. Puede que se hayan perdido
datos.
Tapa abierta, cierre la tapa para La tapa del cartucho estaba abierta.
continuar. El sistema no seguirá procesando
tests hasta que la tapa esté cerrada
de forma segura.
El motor debe reestablecerse. Realice
el test de control del motor.

Tapa del sistema abierta durante el Durante un test de CC, control o
test. paciente la tapa del cartucho estaba
abierta. Cierre la puerta.
Sistema en modo de diagnóstico.
El sistema se está calentando. El sistema estaba encendido o estaba
activo el modo de ahorro de energía.
Este campo debe incluir al menos un
carácter alfanumérico.
Dispositivo de almacenamiento USB El sistema no detecta el dispositivo
no disponible. USB conectado al puerto USB.
Cancelación iniciada por el usuario. El operador seleccionó el botón
Cancelar para detener una actividad
del sistema.
Finalizando transmisión ASTM, El sistema está transfiriendo datos.
espere. Espere a que se complete la
transferencia antes de seguir usando
el sistema.
No puede realizar análisis de
pacientes HbA1c utilizando este

número de lote de cartucho. Realice
un test de control anormal de HbA1c
para este número de lote de cartucho.
pacientes HbA1c utilizando este
tests de control normal y anormal de
HbA1c para este número de lote de
cartucho.
pacientes HbA1c utilizando este lote
de cartuchos. Realice un test de
control normal de HbA1c para este
número de lote de cartucho.
pacientes de A/C utilizando este
un test de control de A/C alta para
este número de lote de cartucho.

tests de control de A/C alta y baja
para este número de lote.
un test de control de A/C baja para
este número de lote de cartucho.
Solución de problemas del sistema

Si el sistema no responde correctamente, busque el síntoma y siga la acción
recomendada para corregir el problema.
Síntoma Posible causa Acción
No se puede leer ¿Está conectado Verifique las conexiones en la parte
el código de el cable del lector trasera del sistema.
barras usando el de códigos de Consulte Instalación del hardware‚
lector de códigos barras al página 25.
de barras externo sistema?
¿Es necesario Consulte Limpieza de la ventana
limpiar el lector del código de barras‚ página 100.
de códigos de
barras?
¿Funciona Realice el test del lector de códigos
correctamente el de barras externo. Consulte
lector de código Comprobación del lector de código
de barras? de barras externo‚ página 197.
¿Se ha habilitado Consulte Instalación del lector de
el lector en el códigos de barras externo‚
software del página 195.
sistema?
¿Está el lector Vuelva a escanear la etiqueta del
muy cerca o muy código de barras mientras acerca o
lejos de la aleja el lector a la etiqueta.
etiqueta?

No se puede leer ¿Es compatible la Consulte Especificaciones de
el código de simbología del símbolos de código de barras y
barras usando el código de etiquetas‚ página 193.
lector de códigos barras?
de barras
integrado o
externo
¿Está ¿Está el cursor en un campo
escaneando un demográfico? Debe escanear la
menú apropiado? información del paciente y de CC
dentro del campo demográfico. Por
ejemplo, Id. de paciente o Id. de
muestra.
¿Es correcto el Consulte Especificaciones de
formato del símbolos de código de barras y
código de etiquetas‚ página 193.
barras?
¿Es la reflexión Vuelva a escanear la etiqueta del
de fondo código de barras mientras acerca o
demasiado alto o aleja el lector a la etiqueta.
bajo?
No se puede leer No en la pantalla Verifique que está en la pantalla
el código de Inicio. Inicio antes de escanear el
barras usando el cartucho.
lector de códigos
de barras
integrado
¿Está Vuelva a escanear el cartucho
escaneando con un movimiento más lento.
el cartucho Si continúa el problema, intente
demasiado escanear hacia arriba en lugar
rápido? de hacia abajo.
Verifique que el Consulte Escaneado del cartucho
código de barras de reactivo‚ página 53.
está orientado en
la dirección
correcta.
¿Está borrosa la Verifique que la etiqueta no
etiqueta o presenta marcas adicionales.
contiene marcas
adicionales?

¿Ocurre el La tarjeta de Calibración se debe
problema mantener plana contra la ranura del
únicamente escáner o no se leerá el código de
cuando se barras.
escanea la tarjeta
de calibración?
¿Ocurre el Documente el problema con el lote
problema de reactivo y sustituya el reactivo.
únicamente Póngase en contacto con el
cuando se proveedor local de asistencia
escanea el técnica.
código de barras
del reactivo?
¿Escaneó el Cuando calibre la microalbúmina o
mismo lado de la la creatinina, después de escanear
tarjeta de el lado 1, el sistema le pide
microalbúmina o escanear el lado 2. Si vuelve a
creatinina dos escanear otra vez el lado 1, el
veces? sistema ignora el escaneado.
La lengüeta del Si tira de la Tire lentamente de la lengüeta del
tampón ofrece lengüeta de tampón mientras sujeta el cartucho
resistencia para aluminio con dos dedos.
quitarla demasiado
rápido, puede
romper el
aluminio e
impedir la salida
completa del
tampón.
El lote de Verifique la fecha Consulte Configuración del formato
calibración ha en la tarjeta de de fecha y de la fecha actual‚
caducado control. Si la página 172.
fecha es válida,
es posible que el
sistema
DCA Vantage
esté configurado
con una fecha
incorrecta.

Cartucho Si se ha roto la lengüeta del
atascado en el cartucho, no intente quitar el
instrumento cartucho. Póngase en contacto con
el proveedor local de asistencia
técnica.
Si la lengüeta del cartucho no está
rota y no puede retirar el cartucho
siguiendo los pasos en Retirada del
cartucho de reactivo‚ página 61,
póngase en contacto con el
proveedor de asistencia técnica
local.
Es difícil quitar el Después de quitar el cartucho,
cartucho del siga los pasos que se indican en
instrumento Eliminación y limpieza del resorte
del cartucho y del área del
cartucho‚ página 102. Cuando el
sistema vuelve a la temperatura
normal de funcionamiento, realice
los pasos recogidos en Test óptico‚
página 108.
El cartucho está Después de quitar el cartucho,

húmero cuando siga los pasos que se indican en
se retira del Eliminación y limpieza del resorte
instrumento del cartucho y del área del
cartucho‚ página 102. Cuando el
sistema vuelve a la temperatura
normal de funcionamiento, realice
los pasos recogidos en Test óptico‚
página 108.
Error al abrir la La tapa del Verifique que todas las tapas del
tapa compartimento compartimento están cerradas.
de reactivo está Vuelva a realizar el test.
abierta.
El sensor de la Si el problema persiste después
tapa del de verificar que las tapas están
compartimento cerradas, póngase en contacto con
de reactivo es el proveedor de asistencia técnica
defectuoso. local.

La pantalla está ¿Está el cable de Compruebe que el cable de
en blanco alimentación alimentación está bien conectado al
conectado al sistema y a una toma eléctrica con
sistema y a la corriente.
toma eléctrica?
¿Está apagado el Encienda el analizador.
sistema?
¿Está el sistema Toque la pantalla, abra la tapa del
en modo de compartimento del cartucho o
ahorro de utilice un escáner de códigos de
energía? barras integrado para reanudar las
operaciones.
Los componentes Póngase en contacto con el
electrónicos de la proveedor local de asistencia
pantalla táctil son técnica.
defectuosos.
La pantalla está El valor del Ajuste el contraste. Consulte
atenuada contraste es Configuración de la pantalla del
demasiado bajo. sistema‚ página 173.
La impresora ¿Está la Verifique que el cable de la
externa no impresora impresora está conectado.
funciona habilitada en el Verifique que la impresora externa
software y está habilitada. Consulte
conectada al Configuración de la impresora
sistema? externa‚ página 30.
El instrumento no ¿Está el cable Verifique que el cable de
está activo de alimentación alimentación está bien conectado.
conectado a la
parte trasera del
sistema y a la
toma eléctrica?
Es posible que el Inspeccione el fusible y sustitúyalo
fusible se haya si fuera necesario. Consulte
fundido. Cambio del fusible‚ página 118.
¿Funciona la Asegúrese de que el instrumento
toma eléctrica? está conectado a una toma
eléctrica con corriente.
La impresora ¿Está habilitada Verifique que la impresora externa
integrada no la impresora en el está habilitada. Consulte
funciona software? Configuración de la impresora
externa‚ página 30.

¿Hay papel en Compruebe el área de la
la impresora? impresora.
¿Está cargado
correctamente?
¿Está cerrada
la tapa de la
impresora?
Los datos La impresora interna no es
gráficos del compatible con la impresión de
análisis de los gráficos. Se necesita una impresora
pacientes no se externa.
imprimen en la
impresora
integrada.
Test cancelado El testo no se ha Vuelva a realizar el test dentro de
iniciado durante los parámetros de tiempo.
los 15 minutos
posteriores al
escaneado del
cartucho de
reactivo.
El test no Hay una tapa Verifique que todas las tapas del
empezará abierta. están cerradas.
No está en la Vuelva a la pantalla Inicio.
pantalla Inicio, el La pantalla Inicio debe mostrar
sistema no está Listo. Si aparece un código de
preparado o error, corrija el error para continuar.
es necesario
corregir los
códigos de error
antes de realizar
el test.
No existen datos No existen datos de calibración
de calibración para el lote de cartuchos de
para el lote de reactivo. Debe introducir los datos
reactivo. de calibración para continuar.
La pantalla táctil Es necesario Calibre la pantalla táctil. Consulte
no responde o no calibrar la Calibración de la pantalla táctil‚
lo hace pantalla táctil. página 113.
correctamente

Mensajes de solución de problemas del reactivo
Estos mensajes aparecen cuando se produce un error con el cartucho de
reactivo.
El filtro del El sistema Compruebe que el sistema está
cartucho no DCA Vantage no correctamente instalado en una
absorbe el se encuentra en superficie nivelada.
reactivo al final una superficie de
del análisis trabajo nivelada.
El filtro del Póngase en contacto con el
soporte capilar no proveedor local de asistencia
es absorbente. técnica.
Thermal Dot ha El producto no se Existen 2 indicadores: externos
reaccionado ha enviado o e internos. El externo tiene
(reactivos de almacenado un indicador de exceso de
HbA1c) correctamente. temperatura. Si este indicador
está rojo o negro, significa que el
producto no se ha almacenado
correctamente. Compruebe el
indicador interior para confirmarlo.
Si el indicador interior está de color
rojo, se deben desechar los
cartuchos. El indicador externo
puede estar de color rojo o negro,
mientras que el indicador interior
está normal. En ese caso, puede
usar los cartuchos.

Códigos de error y acciones correctivas
En esta sección de la guía se incluyen códigos de error y mensajes, además
de una descripción y las acciones correctivas correspondientes.
Si no puede corregir el error o el problema persiste, registre el código de error
y póngase en contacto con el proveedor de asistencia técnica cocal para
recibir asistencia.
Código de error Descripción Acción correctiva
E3 El sistema DCA Vantage 1. Vuelva a introducir el
no puede acceder al dispositivo de memoria USB
dispositivo de memoria utilizado para las
que contiene la actualizaciones del software.
actualización del
software (normalmente 2. Seleccione Aceptar en el
un dispositivo USB). cuadro de diálogo del
mensaje de error.
El sistema se reinicia y vuelve
a intentar acceder al USB.
E10 El sensor de Inicio/ 1. Deseche la muestra.
Error del sensor Índice no detecta las 2. Reinicie el sistema.
de posición del transiciones de claro
a oscuro o de oscuro 3. Vuelva a realizar el test.
motor
a claro durante una
operación de reinicio
del motor.
O bien
La desviación entre la
posición de inicio
determinada mediante el
sensor de Inicio/Índice
y la posición para una
señal óptica óptima es
superior a +/- 4 medios
pasos.
E12 Se detecta un número 1. Deseche la muestra.
Error de posición incorrecto de 2. Reinicie el sistema.
del motor transiciones del sensor
de Inicio/Índice durante 3. Vuelva a realizar el test.
una operación de
rotación del motor.

E20 La lectura de impresión Póngase en contacto con el
Medición de oscura (media de 16) de proveedor local de asistencia
impresión la muestra o el canal de técnica.
oscura fuera referencia está fuera del
del intervalo intervalo aceptable. Esto
puede indicar un fallo
electrónico.
E21 La lectura de aire de la 1. Deseche la muestra.
Fallo de la muestra o el canal de 2. Apague el sistema.
lámpara referencia es demasiado
baja. 3. Limpie el área de cartuchos.
Consulte Eliminación y
Posibles causas: limpieza del resorte del
• posición incorrecta cartucho y del área del
del soporte del cartucho‚ página 102.
cartucho 4. Reinicie el sistema.
• error de lámpara
• circuito excitador de
la lámpara
E22 La lectura de la muestra 1. Deseche la muestra.
Lectura óptica o el canal de referencia 2. Apague el sistema.
fuera del obtenida durante una
medición del aire es 3. Limpie el área de cartuchos.
intervalo Consulte Eliminación y
demasiado alta.
limpieza del resorte del
Posibles causas: cartucho y del área del
• fallo del circuito cartucho‚ página 102.
excitador de la 4. Reinicie el sistema.
lámpara
• sistema óptico

E23 La desviación estándar 1. Deseche la muestra.
Ruido excesivo de las 16 lecturas en el 2. Apague el sistema.
en el canal de canal de muestra para la
lectura de impresión 3. Limpie el área de cartuchos.
muestra Consulte Eliminación y
oscura o aire es
demasiado alta. limpieza del resorte del
cartucho y del área del
Posibles causas: cartucho‚ página 102.
• baja intensidad de la 4. Reinicie el sistema.
lámpara
• alineación/rotación
de la lámpara
• variación de la
intensidad de la
lámpara
en el canal de canal de referencia para
referencia la lectura de impresión 3. Limpie el área de cartuchos.
oscura, aire o muestra Consulte Eliminación y
es demasiado alta. limpieza del resorte del

• baja intensidad de la 4. Reinicie el sistema.
lámpara
de la lámpara
intensidad de la
lámpara

en la lectura de canal de muestra
durante una lectura 3. Limpie el área de cartuchos.
muestra Consulte Eliminación y
obtenida en la posición
de lectura de la muestra limpieza del resorte del
es elevada. cartucho y del área del
cartucho‚ página 102.
Posibles causas:
4. Reinicie el sistema.
• baja intensidad de la
lámpara
de la lámpara
intensidad de la
lámpara
E27 El cambio en la señal 1. Deseche la muestra.
Desplazamiento media entre lecturas de 2. Apague el sistema.
excesivo de aire consecutivas es
lámpara excesivo en el canal de 3. Limpie el área de cartuchos.
muestra o el canal de Consulte Eliminación y
referencia. limpieza del resorte del
• polvo en el trayecto 4. Reinicie el sistema.
óptico
• orientación del
filamento de la
lámpara
E30 La temperatura 1. Deseche la muestra.
Error del sistema medida por uno de los 2. Reinicie el sistema.
de control termistores del soporte
térmico (bajo) del cartucho es  2°C.
Posibles causas:
• placa calefactora
defectuosa
• conjunto del
termistor defectuoso
• conector defectuoso
• circuito eléctrico
defectuoso.

E31 La temperatura 1. Asegúrese de que el cartucho
Temperatura de medida por uno de los de reactivo se preparó
cartucho muy termistores del soporte correctamente para el
baja del cartucho es análisis. Los reactivos deben
< (Tpunto de ajuste - 12,9)°C estar a temperatura ambiente
mientras el sistema está para realizar el análisis.
inactivo, durante un test
óptico, durante los 2. Apague el sistema.
primeros 5 minutos de 3. Vuelva a realizar el test.
un test de HbA1c o los
primeros 5 minutos
de un test de
microalbúmina/
creatinina.
Posibles causas:
• cartucho frío
defectuosa
• conjunto del
defectuoso
E32 La temperatura medida 1. Asegúrese de que el cartucho
Temperatura por uno de los de reactivo se preparó
de cartucho termistores del soporte correctamente para el
demasiado baja del cartucho. análisis. Los reactivos deben
durante la Posibles causas: estar a temperatura ambiente
medición • cartucho frío para realizar el análisis.
• placa calefactora 2. Apague el sistema.
defectuosa 3. Vuelva a realizar el test.
• conjunto del
defectuoso

Temperatura por uno de los de reactivo se preparó
de cartucho termistores del soporte correctamente para el
demasiado alta del cartucho. análisis. Los reactivos deben
durante la Posibles causas: estar a temperatura ambiente
medición • cartucho frío para realizar el análisis.
• conjunto del
defectuoso
Temperatura de por uno de los de reactivo se preparó
cartucho muy termistores del soporte correctamente para el
alta del cartucho. análisis. Los reactivos deben
Posibles causas: estar a temperatura ambiente
para realizar el análisis.
• cartucho frío
• conjunto del
defectuoso
E35 La temperatura medida 1. Reinicie el sistema.
Error del sistema por uno de los 2. Vuelva a realizar el test.
de control termistores del soporte
térmico (alto) del cartucho es  50°C.
Posibles causas:
defectuosa
• conjunto del
defectuoso

E36 Diez minutos después 1. Reinicie el sistema.
Error de control de iniciar el sistema, 2. Vuelva a realizar el test.
de temperatura la temperatura del
cartucho no alcanza
el intervalo de
funcionamiento o la
temperatura del
cartucho sigue estando
fuera del mismo
intervalo de
funcionamiento durante
más de 10 minutos.
Posibles causas:
defectuosa
• conjunto del
• controlador del
calefactor
defectuoso
• otros componentes
electrónicos
Error de por el termistor de 2. Vuelva a realizar el test.
temperatura temperatura ambiente
interna del es  2°C.
instrumento Posibles causas:
(baja)
• termistor de
temperatura
ambiente dañado
• fallo del circuito
Error de por el termistor de 2. Vuelva a realizar el test.
temperatura temperatura ambiente
interna del es  50°C.
instrumento Posibles causas:
(alta) • termistor de
temperatura
ambiente dañado
• fallo del circuito

E40 El número de dígitos • Vuelva a escanear el código
leído por el lector de de barras en otra dirección.
Tipo de código
de barras no código de barras no • Limpie la ventana del código
válido coincide con el valor de barras.
esperado.
• Use otra etiqueta de código
Posibles causas: de barras.
• código de barras no
válido
• escaneado parcial
del código de barras
• funcionamiento
incorrecto del lector
de códigos de barras
E41 El código de barras tiene • Vuelva a escanear el código
el número de dígitos de barras en otra dirección.
Datos de código
de barras correcto, pero los • Limpie la ventana del código
incorrectos caracteres no coinciden de barras.
con el patrón esperado.
• Use otra etiqueta de código
Posibles causas: de barras.
• código de barras no
válido
• escaneado parcial
del código de barras
• funcionamiento
incorrecto del lector
E50 Se produce un error al 1. Verifique que los cables están
Error de intentar establecer la bien conectados.
comunicación comunicación a través
2. Verifique que el puerto serie
con puerto serie del puerto serie RS232.
está habilitado en el software.
Consulte Configuración de la
conexión del puerto serie‚
página 33.

E51 La comunicación con el 1. Deshabilite el puerto serie.
Error de puerto serie no es 2. Verifique que el puerto serie
comunicación correcta incluso después está habilitado en el software.
con puerto serie de varios intentos. Consulte Configuración de la
conexión del puerto serie‚
página 33.
4. Póngase en contacto con el
proveedor local de asistencia
técnica.
E55 Se produce un error al 1. Verifique que los cables que
Error de intentar establecer la conectan el sistema DCA
comunicación comunicación a través Vantage y la interfaz del
con puerto del puerto serie equipo están bien
Ethernet Ethernet. conectados.
2. Verifique que el sistema
DCA Vantage está bien
configurado para el
dispositivo host (velocidad
en baudios, paridad).
3. Deshabilite y habilite el puerto

Ethernet.
E56 La comunicación con el 1. Verifique que los cables que
Error de puerto Ethernet no es conectan el sistema DCA
comunicación correcta incluso después Vantage y la interfaz del
con puerto de varios intentos. equipo están bien
Ethernet Este error se produce conectados.
después de un error
E55. 2. Verifique que el sistema
DCA Vantage está bien
configurado para el
dispositivo host (velocidad
en baudios, paridad).
3. Deshabilite y habilite el puerto
Ethernet.

E60 La base de datos no 1. Apague el instrumento desde
funciona correctamente. la página Inicio y espere a
Error de base de que el sistema se apague
datos Puede que la base de
datos esté dañada o que completamente.
no se haya apagado de 2. Reinicie el sistema.
forma correcta.
E61 Al intentar leer la base 1. Apague el instrumento desde
de datos, se produce un la página Inicio y espere a
Error de lectura que el sistema se apague
de base de error en la operación de
lectura, lo que tiene completamente.
datos
como resultado la 2. Reinicie el sistema.
ausencia de datos o la
existencia de datos
dañados.
E62 Se devuelve un error Reinicie el sistema.
Error de tras una operación de
grabación en escritura en la base de
base de datos datos. Puede que la
base de datos esté
dañada.
E63 La base de datos está Elimine algunos registros de
Base de datos llena hasta la capacidad datos antiguos haciendo lo
llena asignada para siguiente:
almacenar resultados de
• eliminar registros de datos
pruebas de muestras.
antiguos específicos.
• Establecer el sistema en el
modo de purga automática.
E70 Se produce un error de 1. Confirme el error.
Error de impresora interna 2. Reinicie el sistema.
impresora debido a un error del
interna hardware.
E71 Error de la impresora 1. Confirme el error.

Error de interna debido a un error 2. Verifique que los cables están
impresora del hardware. bien conectados.
externa
E99 Se produjo un error Póngase en contacto con el
Error interno del interno del sistema. proveedor local de asistencia
sistema técnica.

E101 La transmitancia media 1. Deseche la muestra.
Error de de las lecturas del 2. Confirme el error.
cartucho tampón es demasiado
alta. El sistema está listo.
de HbA1c,
Posibles causas: 3. Repita el test con un cartucho
absorbancia
nuevo.
del tampón • No hay ningún
demasiado baja cartucho 4. Si persiste el error, póngase
en contacto con el servicio
• Hay un problema de local de asistencia técnica.
alineación óptica
cartucho tampón es demasiado
baja. El sistema está listo.
de HbA1c,
Posibles causas: 3. Verifique que el cartucho se
absorbancia
ha insertado completamente.
de tampón • Hay condensación
demasiado alta en el cartucho 4. Tire de la lengüeta flexible.
5. Repita el test con un cartucho
• El cartucho no está
nuevo.
en la posición
correcta 6. Si persiste el error, utilice el
cartucho de test óptico.

• No se ha retirado la
lengüeta del tampón
• La ventana óptica
tiene un defecto
E103 El coeficiente de 1. Deseche la muestra.
Error de variación (%CV) de las 2. Confirme el error.
cartucho de 10 lecturas de
transmitancia del El sistema está listo.
HbA1c, variación
tampón en el cartucho 3. Repita el test con un cartucho
alta en lecturas
de reactivo es nuevo.
de tampones.
demasiado alto. 4. Si persiste el error, póngase
Posible causa: en contacto con el servicio
• condensación en el local de asistencia técnica.
cartucho

E104 La transmitancia de la 1. Deseche la muestra.
Error de muestra lectura de recogida de 2. Confirme el error.
de HbA1c, sangre es demasiado
hemoglobina
Posibles causas: 3. Repita el test con otra
total baja
muestra.
• Ausencia de
NOTA: No espere más de
reacción de la
sangre o reacción 5 minutos para iniciar el test
baja después de llenar el capilar.
• No se ha insertado el 4. Si persiste el error, póngase
soporte capilar en contacto con el servicio
local de asistencia técnica.
• Reconstitución
incorrecta de los
controles o uso de
controles distintos
de DCA
• Hemoglobina
< 7 g/dl = paciente
anémico
E105 La transmitancia de la 1. Deseche la muestra.
Error de muestra lectura de recogida de 2. Confirme el error.
de HbA1c, sangre es demasiado
baja. 3. Repita el test con otra
hemoglobina muestra.
total alta Posibles causas:
4. Compruebe que no haya
• Exceso de sangre en sangre en exceso en el
el capilar soporte capilar.
• Irregularidad en los 5. Si persiste el error, póngase
eritrocitos del en contacto con el servicio
paciente (poco local de asistencia técnica.
frecuente)
• Hemoglobina
> 24 g/dl = el
paciente tiene
un nivel de
hemoglobina
excepcionalmente
alto

Error de muestra de las lecturas de 2. Confirme el error.
de HbA1c, hemoglobina es
demasiado alta. El sistema está listo.
hemoglobina NOTA: No espere más de
total baja Posibles causas:
5 minutos para iniciar el test
• Ausencia de después de llenar el capilar.
reacción de la
sangre o reacción 3. Repita el test con otra
baja muestra.
• No se ha insertado el
soporte capilar
• Reconstitución
incorrecta de los
controles o uso de
controles distintos de
DCA
• Hemoglobina
< 7 g/dl = paciente
anémico

Error de muestra de las lecturas de 2. Confirme el error.
de HbA1c, hemoglobina es
demasiado baja. El sistema está listo.
hemoglobina
Posibles causas: 3. Repita el test con otra
total alta
muestra.
• Exceso de sangre en
el capilar 4. Compruebe que no haya
sangre en exceso en el
• Irregularidad en soporte capilar.
los eritrocitos del
5. Si persiste el error, póngase
paciente (poco
frecuente)
• Hemoglobina
> 24 g/dl = el
paciente tiene
un nivel de
hemoglobina
excepcionalmente
alto

E108 El %CV de la 1. Deseche la muestra.
Error de transmitancia de las 2. Confirme el error.
cartucho de lecturas de hemoglobina
es excesivo. El sistema está listo.
HbA1c, variación
(Contaminación por 3. Repita el test con otra
alta en medición
partículas). muestra.
de hemoglobina
E109 La absorbancia de una 1. Deseche la muestra.
Error de de las aglutinaciones es 2. Confirme el error.
cartucho demasiado baja.
El sistema está listo.
de HbA1c, Posible causa:
3. Repita el test con otra
lectura de • cartucho expuesto muestra.
glucohemo- a una humedad
globina NOTA: Compruebe si el kit de
excesiva o
demasiado baja temperatura reactivo se ha conservado
excesivas correctamente.
E110 La absorbancia de una 1. Deseche la muestra.
Error de de las aglutinaciones es 2. Confirme el error.
cartucho de demasiado alta.
HbA1c, lectura Posible causa:
de glucohemo- • cartucho expuesto muestra.
globina a una humedad
demasiado alta NOTA: Compruebe si el kit de
excesiva o
temperatura reactivo se ha conservado
excesivas correctamente.

E111 El valor delta de 1. Deseche la muestra.
Error de absorbancia entre las 2. Confirme el error.
cartucho de lecturas de aglutinación
primera y última es El sistema está listo.
HbA1c,
demasiado bajo. 3. Repita el test con otra
respuesta de
Posible causa: muestra.
glucohemo-
globina baja NOTA: Compruebe si el kit de
• cartucho expuesto
a una humedad reactivo se ha conservado
excesiva o correctamente.
temperatura 4. Si persiste el error, póngase
excesivas en contacto con el servicio
E112 El valor delta de 1. Deseche la muestra.
Error de absorbancia entre las 2. Confirme el error.
cartucho de lecturas de aglutinación
primera y última es El sistema está listo.
HbA1c,
demasiado alto. 3. Repita el test con otra
respuesta de
Posible causa: muestra.
glucohemo-
globina muy NOTA: Compruebe si el kit de
amplia a una humedad reactivo se ha conservado
excesiva o correctamente.
temperatura 4. Si persiste el error, póngase
excesivas en contacto con el servicio
E113 El parámetro A1 es un 1. Deseche la muestra.
Error de número negativo 2. Confirme el error.
cartucho de demasiado alto.
HbA1c, reacción Posible causa:
cinética irregular • cartucho expuesto muestra.
(A1) a una humedad NOTA: Compruebe si el kit de
excesiva o reactivo se ha conservado
temperatura
correctamente y si el envase de
excesivas
aluminio se ha abierto justo antes
del uso.

E114 El parámetro A2 es 1. Deseche la muestra.
Error de excesivo. 2. Confirme el error.
cartucho de Posible causa: El sistema está listo.
HbA1c, reacción
• cartucho expuesto 3. Repita el test con otra
cinética irregular a una humedad muestra.
(A2) excesiva o NOTA: Compruebe si el kit de
temperatura reactivo se ha conservado
excesivas
correctamente y si el envase de
del uso.
E115 La diferencia entre la 1. Deseche la muestra.
Error de absorbancia de recogida 2. Confirme el error.
cartucho de de sangre y la
absorbancia de El sistema está listo.
HbA1c, lectura
hemoglobina media es 3. Repita el test con otra
final de
demasiado alta. muestra.
hemoglobina
superior a Posible causa: NOTA: No espere más de
punto de • queda demasiada 5 minutos para iniciar el test
comprobación sangre en el capilar después de llenar el capilar.
anterior 4. Si persiste el error, póngase
E116 El error medio 1. Deseche la muestra.
Error de cuadrático calculado es 2. Confirme el error.
cartucho de demasiado grande.
HbA1c, reacción Posible causa: muestra.
cinética irregular • cartucho expuesto a NOTA: Compruebe si el kit de
(variabilidad una humedad reactivo se ha conservado
alta) excesiva o correctamente y si el envase de
temperatura
excesivas
del uso.

cartucho de tampón es demasiado
alta. 3. Repita el test.
microalbúmina/
creatinina, Posibles causas: 4. Si persiste el error, póngase
absorbancia en contacto con el servicio
• no hay ningún local de asistencia técnica.
de tampón cartucho y hay un
demasiado baja problema de
alineación óptica
cartucho de tampón es demasiado
baja. 3. Repita el test.
microalbúmina/
creatinina, Posibles causas: 4. Verifique que el cartucho se
absorbancia ha insertado completamente
• condensación en el en el sistema.
de tampón cartucho
demasiado alta 5. Quite la lengüeta flexible.
• el cartucho no está
en la posición
correcta
• la ventana óptica
tiene un defecto
Error de variación porcentual 2. Confirme el error.
cartucho de (%CV) de las 10 lecturas
de transmitancia del 3. Repita el test.
microalbúmina/
creatinina, tampón en el cartucho 4. Si persiste el error, póngase
variabilidad en de reactivo es en contacto con el servicio
las lecturas del demasiado alto. local de asistencia técnica.
tampón (Contaminación por
partículas).
Error de variación porcentual 2. Confirme el error.
cartucho de (%CV) de las 10 lecturas
de transmitancia del 3. Repita el test.
microalbúmina/
creatinina, tampón en el cartucho Si persiste el error, póngase
absorbancia de de reactivo es en contacto con el servicio
blancos de demasiado alto. local de asistencia técnica.
muestra (Contaminación por
demasiado baja partículas).

Error de del blanco de muestra 2. Confirme el error.
cartucho de es demasiado baja.
3. Centrifugue la muestra antes
microalbúmina/ Posible causa: de determinar si está turbia.
creatinina, • muestra de orina
absorbancia de 4. Repita el test.
turbia o con un nivel
blancos de de pigmentación alto 5. Si persiste el error, póngase
muestra en contacto con el servicio
demasiado alta local de asistencia técnica.
E306 El %CV del blanco de 1. Deseche la muestra.
Error de muestra bajo es 2. Confirme el error.
cartucho de demasiado alto.
(Contaminación por 3. Repita el test.
microalbúmina/
creatinina, partículas). 4. Si persiste el error, póngase
variabilidad en contacto con el servicio
alta en la local de asistencia técnica.
transmitancia del
blanco de
muestra
E307 La media de la 1. Deseche la muestra.
Error de transmitancia de 2. Confirme el error.
cartucho de microalbúmina es
demasiado alta. 3. Repita el test.
microalbúmina/
creatinina, Posible causa: NOTA: Compruebe si el reactivo
absorbancia de se ha conservado correctamente.
microalbúmina a una humedad 4. Si persiste el error, póngase
demasiado baja excesiva o en contacto con el servicio
temperatura local de asistencia técnica.
excesivas
E308 La media de la 1. Deseche la muestra.
Error de transmitancia de 2. Confirme el error.
demasiado baja. El sistema está listo.
microalbúmina/
creatinina, 3. Repita el test.
absorbancia de NOTA: Compruebe si el reactivo
microalbúmina se ha conservado correctamente.
demasiado alta 4. Si persiste el error, póngase

E309 El %CV de lectura de 1. Deseche la muestra.
Error de la transmitancia de 2. Confirme el error.
demasiado alto. El sistema está listo.
microalbúmina/
creatinina, (Contaminación por 3. Repita el test.
variación alta partículas). 4. Si persiste el error, póngase
en lecturas de en contacto con el servicio
microalbúmina local de asistencia técnica.
E310 Una de las lecturas 1. Deseche la muestra.
Error de de absorbancia de 2. Confirme el error.
cartucho de creatinina es demasiado
baja. El sistema está listo.
microalbúmina/
creatinina, Posible causa: 3. Repita el test.
absorbancia NOTA: Compruebe si el reactivo
de creatinina a una humedad se ha conservado correctamente
demasiado baja excesiva o y si el envase de aluminio se ha
temperatura abierto justo antes del uso.
excesivas 4. Si persiste el error, póngase
E311 Una de las 26 lecturas 1. Deseche la muestra.
Error de de absorbancia de 2. Confirme el error.
cartucho de creatinina es demasiado
microalbúmina/
creatinina, Posible causa: 3. Repita el test.
absorbancia NOTA: Compruebe si el reactivo
de creatinina a una humedad se ha conservado correctamente
demasiado alta excesiva o y si el envase de aluminio se ha
temperatura abierto justo antes del uso.
excesivas 4. Si persiste el error, póngase

E313 El error medio 1. Deseche la muestra.
Error de cuadrático tras el ajuste 2. Confirme el error.
cartucho de polinomial de tercer
orden de las lecturas de 3. Repita el test.
microalbúmina/
creatinina, creatinina es demasiado NOTA: Compruebe si el reactivo
variabilidad alta alto. se ha conservado correctamente
en lecturas de Posible causa: y si el envase de aluminio se ha
absorbancia abierto justo antes del uso.
• cartucho expuesto a
una humedad 4. Si persiste el error, póngase
excesiva o en contacto con el servicio
temperatura local de asistencia técnica.
excesivas
E315 No se ha realizado la 1. Confirme el error.
Normalización de normalización de 2. Si persiste el error, póngase
microalbúmina microalbúmina o el en contacto con el servicio
obligatoria factor de normalización local de asistencia técnica.
de microalbúmina (MNF)
es incorrecto.
Posible causa:
• sistema no
configurado para el
test de
microalbúmina/
creatinina
E316 El factor de 1. Confirme el error.
Normalización de normalización de 2. Compruebe si el cartucho se
microalbúmina microalbúmina ha insertado por completo en
fuera de especificado está fuera el sistema.
intervalo del intervalo esperado.
3. Repita el test.
Posibles causas:
• cartucho de en contacto con el servicio
normalización en local de asistencia técnica.
posición incorrecta
• cartucho de
normalización sucio
o defectuoso

8 Administración de archivos
Puede administrar los datos del análisis de paciente, los datos de control
y la configuración del sistema exportando estos datos a un dispositivo de
almacenamiento USB, eliminando y restaurando los datos según sea
necesario.
El sistema almacena hasta 4000 tests de control y paciente. Cuando el
sistema DCA Vantage alcanza su capacidad, debe eliminar los resultados de
algunos tests para liberar espacio. Cuando el sistema se llena, no se pueden
realizar tests nuevos. Puede eliminar los resultados de los tests manualmente
o configurar el sistema para lo haga automáticamente.
Exportación de datos de paciente
PRECAUCIÓN
Cuando exporte datos que contengan información sobre el paciente,

es su responsabilidad cumplir con los procedimientos locales de las
normas HIPAA.
Use la pantalla Exportar datos para exportar archivos a un dispositivo de

almacenamiento externo.
3. En la pantalla Análisis de paciente, seleccione Exportar.
5. Para exportar los archivos, seleccione Siguiente.
Los archivos se exportan.
6. Cuando el sistema se lo indique, retire el dispositivo de almacenamiento
Administración de
del puerto USB.

archivos
Restauración de datos
En la pantalla Restaurar datos se le pide que inserte el dispositivo de
almacenamiento con los datos guardados en el puerto USB. La restauración
de datos sustituye los datos de tests de paciente y control actuales por los
datos del dispositivo de almacenamiento.
NOTA: Los datos de la base de datos se sustituyen por los datos de la copia
de seguridad de la base de datos. Si las versiones de la base de datos actual
y la copia de seguridad de la base de datos son distintas, la copia de
seguridad genera un error.

adicional.
5. Seleccione Restaurar datos.
6. Para iniciar la restauración, seleccione Siguiente.
7. Inserte un dispositivo de almacenamiento en el puerto USB y,
a continuación, seleccione Siguiente.
Se restauran los datos.
8. Quite el dispositivo de almacenamiento en el puerto USB.
Almacenamiento de datos y configuración

En la pantalla Guardar datos y configuración se le pide que inserte el
dispositivo de almacenamiento en el puerto de bus serie universal (USB).
Se copia la base de datos completa en el dispositivo.
adicional.
5. Seleccione Guardar datos y configuración.
6. Inserte un dispositivo de almacenamiento en el puerto USB y,
a continuación, seleccione Siguiente.
Se guardan los datos y la configuración.
Restauración de la configuración
Administración de
En la pantalla Restaurar configuración se le pide que inserte el dispositivo

archivos
de almacenamiento con la configuración guardada en el puerto USB.

La restauración de la configuración del sistema sustituye la configuración del
sistema actual por la configuración del dispositivo de almacenamiento.
NOTA: La configuración de la base de datos se sustituye por la configuración
de la copia de seguridad de la base de datos. Si las versiones de la base de
datos actual y la copia de seguridad de la base de datos son distintas, la copia
de seguridad genera un error.

adicional.
5. Seleccione Restaurar configuración.
8. Para iniciar la restauración, seleccione Siguiente.
Se restauran los datos.
Eliminación de datos
En Configuración del sistema, puede establecer si desea que el sistema
elimine automáticamente los resultados de los tests al alcanzar el número
máximo o que el sistema le avise una vez agotada la capacidad de
almacenamiento de datos. Si elige que le avise el sistema, debe eliminar
manualmente algunos resultados de los tests para liberar espacio.
Use la pantalla Eliminar datos para eliminar toda la información de paciente
que relaciona al paciente con el resultado del análisis o la información del
paciente con los resultados del análisis.
adicional.
5. Seleccione Eliminar datos.
a. Para eliminar toda la información de paciente que asocia al paciente
con el resultado del análisis, seleccione Eliminar información de
paciente.
Administración de
b. Seleccione Sí.
Se elimina toda la información del paciente.
archivos
6. Para eliminar la información del paciente y los resultados del análisis,

seleccione Eliminar todos los datos.
7. Seleccione Sí.
Se eliminan todos los datos de paciente y los resultados.

Administración de
archivos

9 Personalización del sistema
Personalización del
Puede personalizar las características del análisis y del informe del sistema
sistema
DCA Vantage. Puede especificar los datos, comentarios y los programas de
avisos para su laboratorio. También puede programar y cambiar la
configuración de los tests de control.
Configuración de las opciones de los análisis

de pacientes
Use el menú Análisis de paciente para acceder a las pantallas que
especifican los datos introducidos con los análisis de paciente y para ver
qué factores controlan el modo en que se calculan algunos resultados
de paciente.
Configuración de la entrada de datos de paciente

Use la pantalla Entrada de datos de paciente para especificar los datos
y comentarios introducidos fuera de la configuración al realizar un análisis
de paciente y qué datos son obligatorios o solo opcionales. Tan sólo se
muestran los datos seleccionados como habilitados. Si selecciona
Obligatorio, debe introducir un valor para ese dato específico antes de
poder abandonar la pantalla.
adicional.
4. En el menú Configuración adicional, seleccione Análisis de paciente.
5. Seleccione Entrada de datos.
6. Seleccione Habilitado y, a continuación, seleccione Obligatorio (si el dato
es obligatorio) para cada una de las siguientes opciones:
• Id. de muestra
• Id. de paciente
• Apellidos
• Nombre
• Id. de operador
7. Para guardar la configuración, seleccione Guardar.

Configuración de unidades de creatinina en orina
Use la pantalla Unidades de creatinina para configurar las unidades para los
resultados de creatinina como mg/dl o mmol/l.
sistema

adicional.
5. Seleccione Unidades de creatinina en orina.
6. Seleccione una de las siguientes opciones de unidades:
• mg/dl
• mmol/l
7. Para guardar la configuración de unidad de creatinina, seleccione
Guardar.
Configuración del intervalo de referencia HbA1c

Use la pantalla Intervalo de referencia para especificar los valores del
intervalo de referencia superior e inferior para los resultados de HbA1c.
NOTA: No puede especificar un límite inferior mayor que el límite superior,
o permitir una diferencia de menos del 0,5% entre los límites superior
e inferior.
adicional.
5. Seleccione Intervalo de referencia.
6. Seleccione Establecer intervalo.
7. Use las flechas hacia arriba y hacia abajo para ajustar los límites superior
e inferior.
NOTA: Para definir el intervalo de referencia según los valores
predeterminados, seleccione Restablecer val. predeter. De este modo se
restablece el % inferior en 4,0 y el % superior en 6,0.
8. Para guardar el intervalo de referencia de HbA1c, seleccione Guardar.

El analizador DCA Vantage está cualificado para unos intervalos de informe
específicos, como se indica en la tabla siguiente. Si el valor de HbA1c está
por debajo del límite inferior o por encima del límite superior, el instrumento
mostrará un mensaje de advertencia. En función de la unidad de informe
primario configurada, este mensaje indicará cuándo un valor del informe
sistema
queda fuera del intervalo de dicha unidad.
La tabla siguiente muestra los límites de los tests a pacientes para cada una
de las unidades de informe admitidas.
Unidad de informe Límite inferior Límite superior
NGSP 2,5% 14,0%
JDS 2,0% 14,1%
mono-S 1,5% 12,7%
IFCC 4 mmol/mol 130 mmol/mol
Mostrar, imprimir y transmitir intervalos de referencia HbA1c
Puede configurar los intervalos de referencia para imprimir, mostrar

y transmitir. Puede habilitar o deshabilitar esta función. Tras habilitar esta
función, puede imprimir, mostrar y transmitir los datos de muestra mientras
se muestran los resultados. Para habilitar esta función, siga los pasos
siguientes:
adicional.
6. Seleccione Intervalo de referencia.
Aparece la pantalla de salida del intervalo de referencia de HbA1c.
7. Seleccione Habilitar.
Si desea deshabilitar esta función después de haberla habilitado, seleccione
Deshabilitar.

Designación del algoritmo de unidades del informe HbA1c
primario y secundario
El algoritmo HbA1c se define en el analizador para los propósitos siguientes:

sistema
• Algoritmo base de HbA1c: este ajuste determina las opciones disponibles

para las unidades de informe primario y secundario.
• Unidades de informe de HbA1c: el algoritmo que utiliza el analizador para
la visualización e impresión de datos.
Un supervisor (es decir, un operador de nivel 1) puede designar un algoritmo
primario obligatorio y un algoritmo secundario opcional de HbA1c para la
visualización e impresión mediante el procedimiento siguiente:
adicional.
4. Seleccione Unidades de informe de HbA1c.
Aparece la pantalla del código de acceso.
5. Introduzca el código de acceso.
Aparece la pantalla Unidades de informe de HbA1c.
7. Seleccione las unidades del informe primario.
8. Seleccione las unidades del informe secundario opcional.

En la tabla siguiente se muestran las selecciones de algoritmos permitidas:
Tabla 7 Algoritmo de unidades del informe de HbA1c
Primario Secundario Predeterminado
sistema
IFCC Ninguna NGSP o JDS*
IFCC NGSP NGSP
IFCC mono-S NGSP
NGSP Ninguna NGSP
NGSP IFCC NGSP
NGSP mono-S NGSP
mono-S Ninguna NGSP
mono-S IFCC NGSP
mono-S NGSP NGSP
IFCC JDS JDS*
JDS Ninguna JDS*
JDS IFCC JDS*
* El ajuste predeterminado JDS únicamente se puede utilizar en Japón.

Los valores para NGSP, mono-S y JDS se expresan como porcentaje.
El valor IFCC se expresa como mmol/mol.
Los representantes del servicio pueden configurar el algoritmo

predeterminado de HbA1c
Un representante del servicio de Siemens puede cambiar el algoritmo
predeterminado de HbA1c.
NOTA: Cambiar este valor afecta a cómo se mide y calcula HbA1c para su
conversión en las unidades de informe de pantalla.
Configuración de correcciones de usuario

Puede ajustar la pendiente y la desviación para los valores HbA1c,
los valores de albúmina y los de creatinina.
Los resultados corregidos que se encuentren fuera del intervalo de
funcionamiento se indican del mismo modo que los resultados sin corregir
que estén fuera del intervalo de funcionamiento.

Si los resultados se encuentran dentro del intervalo de funcionamiento y se
ha aplicado una corrección de usuario, el resultado corregido se muestra con
un asterisco (*).
Cuando se recuperen datos guardados, éstos aparecen como no corregidos
sistema
si no se especifica una corrección en el sistema. Si se especifica una

corrección al recuperar los datos, se aplica la corrección a los datos
recuperados.
Configuración de la corrección de usuario de HbA1c
Use la pantalla Corrección de usuario de HbA1c para ajustar la pendiente y la

desviación para los valores de HbA1c.
adicional.
4. Seleccione Análisis de paciente en el menú Configuración adicional.
5. Seleccione Corrección de usuario de HbA1c.
6. Si fuera necesario, modifique la pendiente:
a. Seleccione Editar.
Aparece la pantalla Pendiente de HbA1c.
b. Escriba la pendiente.
c. Seleccione Intro.
Aparece la pantalla Corrección de usuario de HbA1c.
7. Si fuera necesario, modifique la desviación:
Aparece la pantalla Desviación de HbA1c.
b. Escriba la desviación.
Aparece la pantalla Corrección de usuario de HbA1c.
Para restablecer la configuración a los valores predeterminados:
a. Seleccione Restablecer val. predeter.
Esto restablece la pendiente a 1000 y la desviación a 0,0.
8. Después de completar los cambios, seleccione Atrás.
Aparece la pantalla Análisis de paciente.

Configuración de la corrección de usuario de albúmina
Use la pantalla Corrección de usuario de albúmina para ajustar la pendiente
y la desviación para los valores de albúmina.
NOTA: Siemens recomienda no usar una correlación definida por el usuario
sistema
al realizar una prueba de rendimiento externa. Esto puede afectar al
resultado.
adicional.
5. Seleccione Corrección de usuario de albúmina.
Aparece la pantalla Pendiente de albúmina.
Aparece la pantalla Corrección de usuario de albúmina.
Aparece la pantalla Desviación de albúmina.
Aparece la pantalla Corrección de usuario de albúmina.
Para restablecer la configuración a los valores predeterminados,
a. seleccione Restablecer val. predeter.
8. Después de completar los cambios, seleccione Atrás.
Configuración de la corrección de usuario de creatinina

Use la pantalla Corrección de usuario de creatinina para ajustar la pendiente
y la desviación para los valores de creatinina.
adicional.

5. Seleccione Corrección de usuario de creatinina.

sistema
Aparece la pantalla Pendiente de creatinina.
Aparece la pantalla Corrección de usuario de creatinina.
Aparece la pantalla Desviación de creatinina.
Aparece la pantalla Corrección de usuario de creatinina.
8. Para restablecer la configuración a los valores predeterminados,
seleccione Restablecer val. predeter.
9. Seleccione Atrás.
Configuración del cálculo de FG

Use la pantalla Cálculo de FG para activar o desactivar el cálculo de FG
y para seleccionar la unidad de medición para la creatinina plasmática.
adicional.
5. Seleccione Cálculo de FG.
6. Seleccione una de las siguientes opciones en Cálculo de FG:
• Habilitado
• Deshabilitado
7. Seleccione una de las siguientes unidades en Unidades de creatinina:
• mg/dl
• mmol/l
8. Para guardar la configuración del cálculo de FG, seleccione Guardar.

Configuración de las opciones de lista de recuperación
de paciente
Use la pantalla Opciones de lista de recuperación de paciente para
establecer los criterios de búsqueda de resultados de paciente y determinar
sistema
cómo se van a mostrar los resultados. Puede buscar por Id. de paciente
o apellidos.
adicional.
5. En el menú Análisis de paciente, seleccione Opciones de lista
recuperación de paciente.
• Apellidos
• Id. de paciente
Configuración de las opciones de eliminación

de resultados de paciente y de control
Use la pantalla Modo de almacenamiento para especificar cómo eliminar
resultados de paciente y de control del sistema. Puede seleccionar la
eliminación automática de resultados por orden de entrada o eliminarlos
manualmente.
adicional.
5. Seleccione Modo de almacenamiento.
6. Para eliminar automáticamente resultados de paciente y de control por
orden de entrada, seleccione Elimin. automática (1º en entrar, 1º en
salir).
7. Para eliminar manualmente resultados de paciente y de control,
seleccione Eliminación manual.
8. Para guardar el modo de almacenamiento, seleccione Guardar.

Configuración de las opciones de test
de control
Use la pantalla Test de control para realizar las siguientes tareas:

• Especificar los datos introducidos al realizar un test de control
sistema
• Visualizar el registro y el programa de tests de control

• Modificar el programa de avisos de tests de control
Configuración de la entrada de datos de tests de control

Use la pantalla Entrada de datos de tests de control para especificar los
datos y comentarios introducidos al realizar un test de control y qué datos
son obligatorios u opcionales. Tan sólo se muestran los datos seleccionados
como opcionales. Si selecciona Obligatorio, tiene que introducir un valor para
ese dato específico antes de poder abandonar la pantalla.
adicional.
5. Seleccione Entrada de datos.
Aparece la pantalla Entrada de datos de muestra de control.
6. Seleccione Habilitado y seleccione Obligatorio (si el dato es obligatorio)
para cada una de las siguientes opciones:
• Id. de operador
Configuración de los avisos de tests de control
Use la pantalla Avisos tests de control para acceder al registro de tests

de control y ver o cambiar el programa para los tests de control. En la
configuración predeterminada no hay ningún aviso de tests de control
seleccionado. Una vez seleccionada la casilla de verificación para un aviso
concreto, se activa Programar.
Debe realizar los tests de control obligatorios si están programados.
El análisis de paciente se deshabilita hasta que se realiza y supera el test
de control obligatorio. Puede realizar un test de control antes de la hora
programada, aunque seguirá recibiendo el aviso de que ejecute el test a
la hora programada.

Puede realizar tests de control opcionales si están programados. Los análisis
de paciente no se deshabilitan si hay un test de control opcional previsto.
sistema
adicional.
5. Seleccione Avisos.
6. Para especificar un aviso de test de control, seleccione la casilla de
verificación.
El aviso de test de control se configura y el programa se activa.
7. Para ver el programa, seleccione Programar.
Se muestra el programa de avisos.
8. Para cambiar el programa a opcional u obligatorio, seleccione Cambiar.
Aparece la pantalla Modo.
9. Seleccione Opcional u Obligatorio.
Aparece la pantalla Frecuencia.
• Diaria
• Semanal
• Mensual
• Personalizada
Aparece la pantalla Día de aviso de test de control.
13. Use las flechas arriba y abajo para seleccionar el día o la fecha del aviso.
Aparece la pantalla Hora de aviso de test de control.
15. Use las flechas arriba y abajo para seleccionar la hora del aviso.
Aparece la pantalla Información de aviso de test de control.
17. Revise los datos y seleccione Guardar.
18. Para volver al menú Tests de control, seleccione Atrás.

Límites del test de control
El analizador DCA Vantage está cualificado para unos intervalos de informe

específicos, como se indica en la tabla siguiente. Si el valor de HbA1c está
por debajo del límite inferior o por encima del límite superior, el instrumento
sistema
mostrará un mensaje de advertencia. En función de la unidad de informe

primario configurada, este mensaje indicará cuándo un valor del informe
queda fuera del intervalo de dicha unidad.
La siguiente tabla muestra una lista de los límites del test de control para
cada tipo de algoritmo.
Algoritmo Límite inferior Límite superior
NGSP 2,5% 16,0%
JDS 2,0% 16,2%
mono-S 1,5% 14,7%
IFCC 4 mmol/mol 151 mmol/mol
Configuración de un bloqueo de análisis

Use la pantalla Bloqueo de análisis para evitar que un usuario realice análisis
de paciente si el tipo de test actual tiene un test de control pendiente.
Un operador autorizado desactivar el bloqueo de análisis de paciente para
desbloquear el sistema si no se supera un test de control. Use la función
de bloqueo de paciente remoto para realizar un bloqueo desde un equipo
remoto a través de la conexión de red.
NOTA: Puede deshabilitar la configuración de Bloqueo de test de paciente
remoto del sistema si especifica el Id. de asistencia.
adicional.
5. Seleccione Bloqueo de análisis.
6. Para bloquear un análisis de paciente debido a un error de control,
seleccione Bloqueo de anál. de paciente por error de control.
7. Para bloquear análisis de pacientes desde un equipo remoto, seleccione
Bloqueo remoto de análisis de paciente.
8. Para guardar la configuración de Bloqueo de análisis, seleccione
Guardar.

Opciones de configuración general
Use el menú Configuración general para acceder a las pantallas en que
se establece la configuración general. De este modo se determina lo que
aparece en la pantalla mientras se realiza una prueba. La configuración
sistema
general incluye el idioma, la hora, la fecha y opciones de número de
secuencia.
Configuración del idioma

Use la pantalla Idioma para cambiar el idioma que se muestra en el sistema.
adicional.
5. Seleccione Idioma.
6. Seleccione el idioma que desee mostrar en el sistema.
7. Para guardar la selección del idioma, seleccione Guardar.
Configuración del formato de hora y de la hora

Utilice la pantalla Hora seleccione el formato de tiempo como 12 horas
o 24 horas y defina la hora actual.
NOTA: Le recomendamos que ajuste manualmente el reloj del sistema para
los cambios de hora de primavera y otoño.
adicional.
5. Seleccione Hora.
6. Seleccione un formato de hora:
• 12 horas
• 24 horas
7. Use las flechas arriba y abajo para seleccionar la hora y los minutos.
8. Seleccione a.m. o p.m.
NOTA: Esta opción sólo está disponible si selecciona un formato de hora
de 12 horas.
9. Para guardar la configuración de hora, seleccione Guardar.

Configuración del formato de fecha y de la fecha actual
Use la pantalla Fecha para establecer el formato de fecha y la fecha actual.

sistema

adicional.
5. Seleccione Fecha.
6. Seleccione un formato de fecha:
• MM/DD/AAAA
• DD.MM.AAAA
• AAAA.MM.DD
8. Para guardar el formato de la fecha, seleccione Guardar.
Configuración del número de secuencia

Use la pantalla Número de secuencia para especificar si se restablece y se
muestra el número de secuencia.
adicional.
5. Seleccione Número de secuencia.
6. Seleccione un restablecimiento del número de secuencia:
• Rstblec. diario: el número de secuencia se restablece a diario
• Rstbl. a 999: el número de secuencia se restablece después de
llegar a 999
• Ninguna: no se define ningún número de secuencia
7. Para guardar la configuración del número de secuencia, seleccione
Guardar.
Volumen y pantalla
Utilice el menú Configuración del sistema para acceder a las pantallas para
configurar el volumen del sonido y el contraste y el brillo de la pantallla.

Configuración del volumen del sonido
Use la configuración Volumen del sonido para configurar el sonido de las
alertas sonoras.
3. En el menú Sistema, seleccione Configuración del sistema.
4. Seleccione Volumen del sonido.
• Alto
• Medio
• Bajo
• Desactiv.
Se configura el volumen de sonido.
Configuración de la pantalla del sistema

Use la pantalla Pantalla del sistema para configurar el contraste de la
presentación en color.
3. Seleccione Mostrar.
4. Use las flechas arriba y abajo para seleccionar el contraste de la pantalla
de color.
Se configura la pantalla del sistema.
Visualización de la configuración actual del

sistema
Puede ver la configuración del sistema, inlucido el número de serie, el número
de versión del software, la configuración del test del paciente, la configuración
del test de control, los avisos, el formato de la hora y la dirección MAC.
3. Seleccione Ver configuración.
La pantalla Ver configuración muestra la configuración actual del sistema.
4. Para imprimir la configuración actual, seleccione Imprimir.

Personalización de encabezados de informes
impresos
Use la pantalla Encabezados de informes para personalizar los encabezados
de informes Puede personalizar hasta 2 líneas de texto.
adicional.
4. En el menú Configuración adicional, seleccione Impresoras.
5. Seleccione Encabezados de informes.
6. Seleccione Línea 1.
7. Use la pantalla de entrada de datos alfanuméricos para escribir la primera
línea del encabezado personalizado.
8. Para guardar la entrada, seleccione Intro.
Aparece la Línea 1 del encabezado de impresora.
9. Seleccione Encabezado de informes.
10. Seleccione Línea 2.
11. Use la pantalla de entrada de datos alfanuméricos para escribir la segunda
línea del encabezado personalizado.
12. Para guardar la entrada Línea 2, seleccione Intro.
Aparece la Línea 2 del encabezado de impresora.
Para volver al menú Impresoras, seleccione Atrás.

NOTA: Si restablece los valores predeterminados de la impresora, se eliminan
los encabezados del informe.

Apéndice A: Información de seguridad
Información de
seguridad
Protección del usuario frente a riesgos
biológicos
Esta información resume las normas establecidas para la manipulación de
materiales de laboratorio de riesgo biológico. Este resumen se basa en las
normas redactadas por los Centros para el Control y la Prevención de
Enfermedades, el Clinical and Laboratory Standards Institute y la oficina
de Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de EE. UU.
Este resumen es meramente informativo. No pretende sustituir o
complementar los procedimientos de control de riesgo biológico del
laboratorio o el hospital.
Por definición, una situación de riesgo biológico implica la presencia de
agentes biológicos infecciosos como, por ejemplo, el virus de la hepatitis B,
el virus de la inmunodeficiencia humana y la bacteria de la tuberculosis.
Estos agentes infecciosos pueden estar presentes en la sangre humana,
en los productos sanguíneos y en otros líquidos corporales.
A continuación se indican las principales fuentes de contaminación al
manipular posibles agentes infecciosos:
• Agujas
• Contacto de manos y boca
• Contacto de manos y ojos
• Contacto directo con cortes superficiales, heridas abiertas y otras
lesiones dérmicas que permitan la absorción en las capas subcutáneas
• Contacto de la piel o los ojos con salpicaduras o aerosoles
Para evitar la contaminación en el laboratorio clínico, cumpla estrictamente
los siguientes procedimientos:
• Use guantes al manipular las piezas del sistema que estén en contacto
con líquidos corporales como suero, plasma, orina o sangre entera.
• Lávese las manos antes de pasar de un área contaminada a un área no
contaminada o cuando se quite o cambie los guantes.
• Realice estos procedimientos con cuidado para minimizar la formación de
aerosoles.
• Use protección facial en caso de posibles salpicaduras o formación de
aerosoles.
• Use un equipo de protección personal que incluya gafas, guantes, batas
o delantales de laboratorio cuando manipule posibles contaminantes.

• Evite tocarse la cara.
• Cubra todos los cortes y heridas superficiales antes de empezar a
trabajar.
Información de
seguridad
• Deseche los materiales contaminados según los procedimientos de

control de riesgo biológico del laboratorio.
• Mantenga el área de trabajo desinfectada.
• Desinfecte las herramientas y demás materiales que hayan estado cerca
de cualquier pieza de la vía de muestras del sistema o del área de
residuos con lejía al 10% (v/v).
• No coma, beba, fume ni use cosméticos o lentes de contacto mientras
esté en el laboratorio.
• No pipetee con la boca ningún líquido, incluida el agua.
• No introduzca ninguna herramienta o cualquier otro material en la boca.
• No use el sumidero para material de riesgo biológico para la limpieza
personal, (por ejemplo, para lavar tazas o para lavarse las manos).
• No tape, doble, corte, rompa o retire las agujas de las jeringuillas
desechables, ni las manipule con las manos. Se pueden producir
lesiones por contacto con las agujas.
Referencias
1. Centers for Disease Control. Update: Universal precautions for prevention
of transmission of human immunodeficiency virus, hepatitis B virus and
other bloodborne pathogens in healthcare settings. 1988. MMWR,
37:377–382, 387, 388.
2. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Protection
of Laboratory Workers from Occupationally Acquired Infections; Approved
Guideline – Third Edition. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards
Institute; 2005. CLSI Document M29-A3. [ISBN 1-56238-567-4].
3. Federal Occupational Safety and Health Administration. Bloodborne
Pathogens Standard. 29 CFR 1910. 1030.

Apéndice B: Información de garantía
Información de garantía
y asistencia técnica
Información legal
Para ponerse en contacto con el representante legal de Siemens en la Unión
Europea, póngase en contacto con el representante autorizado de Siemens.
Para obtener asistencia, póngase en contacto con el proveedor de asistencia
técnica local.
Representante autorizado de Siemens
Detalles de la instalación
Anote la siguiente información y conserve esta hoja en el laboratorio para
futuras consultas.
Fecha de instalación:
Número de serie:
Garantía del fabricante

Para obtener la información de garantía, póngase en contacto con el
proveedor de asistencia técnica local de Siemens.
Información de asistencia técnica

Póngase en contacto con el proveedor local de asistencia técnica para recibir
ayuda:
• Si el mensaje de error se sigue mostrando después de realizar los pasos
descritos en la pantalla y en el capítulo Solución de problemas
• Si se requiere asistencia adicional en relación con un problema del
sistema
• Si el problema va más allá del ámbito de esta guía
• Si el problema no se puede resolver y si el fallo del sistema es evidente

Los proveedores de asistencia técnica locales están a su disposición para
ayudarle. Antes de llamar, rellene la Lista de comprobación de servicio

previo‚ página 179. Fotocopie primero esta lista de comprobación. Esta

información ayuda al proveedor de asistencia técnica local a identificar la
causa posible del problema.
Información de contacto
www.siemens.com/diagnostics
Siemens Healthcare
Diagnostics Pty Ltd
885 Mountain Highway
Bayswater Victoria 3153
Australia

Lista de comprobación de servicio previo
Anote la siguiente información y conserve esta hoja en el laboratorio para
futuras consultas.
Fecha de instalación:
Número de serie:
NOTA: Tras anotar la información, fotocopie esta página para usarla antes de
llamar al proveedor de asistencia técnica local.
1. ¿Funciona el ventilador al encender el sistema?

En caso contrario, ¿está el sistema conectado
correctamente a una toma de CA activa?
2. ¿Funciona la pantalla táctil correctamente?
En caso contrario:
¿Ha realizado una prueba con la pantalla táctil?
¿Ha calibrado la pantalla táctil?
¿Funciona el sistema correctamente al analizar
3.
los cartuchos de reactivo?
¿Cuál es el número de lote de los cartuchos de
4.
reactivos que está usando?
¿Funciona la impresora correctamente?
5. ¿Se imprimen los mensajes y resultados de
paciente correctos?
En caso contrario:
¿Está encendida la impresora interna o externa?
¿Hay papel en la impresora?
¿Ha realizado una prueba con la impresora?
¿Se muestran e imprimen unos resultados
6. aceptables para el control de calidad y las
muestras de paciente?
En caso contrario:
¿Se encuentra el sistema en un entorno y una
7. ubicación adecuados según se describe en el
Apéndice E, Especificaciones?

¿Cuál es el nivel de revisión del software del
sistema? Puede encontrar esta información:
1. Apague el sistema.
2. Espere aproximadamente 15 segundos.
3. Encienda el sistema.
La versión del software se muestra tras la
pantalla de inicialización.
8.
O bien
2. Seleccione Configuración del sistema en la
pantalla Menú.
La pantalla Ver configuración muestra la
configuración actual del sistema.
¿Se muestran mensajes de error o
9.
advertencias?
En caso afirmativo, ¿cuáles? Incluya la
descripción de los errores y los números que
aparecen.
¿Ha realizado los pasos que se indican en la

10.
pantalla para el error mostrado?
Si se está usando un dispositivo externo:
¿Están conectados y encendidos la impresora, el
11.
host y el LIS?
¿Se han seleccionado los parámetros correctos
12. para la transmisión en los menús de
configuración?
¿Imprime la impresora externa los resultados de
13.
las pruebas correctamente?
¿Funciona correctamente el lector de código de
14.
barras externo?

Apéndice C: Solicitud de material
Solicitud de material
Accesorios
Los accesorios disponibles para el sistema DCA Vantage se indican
a continuación.
NOTA: Siemens ha introducido nuevos números de referencia SMN para
determinadas solicitudes de material. Las tablas siguientes muestran tanto
los nuevos números SMN como los números de referencia anteriores,
si procede.
Hemoglobina A1c
N.º de
Número SMN referencia Descripción
10311134 5035C Kit de reactivo DCA
10311161 5068A Kit de control normal y anormal DCA
10314620 860044 Soporte capilar de HbA1c (paquete de 11)
Microalbúmina/creatinina
N.º de
10311480 6011A Kit de reactivo DCA
10325406 6012A Kit de control bajo y alto DCA
Soporte capilar de microalbúmina/
10286099 877244
creatinina
NOTA: Los números de referencia están sujetos a cambios sin previo aviso.
Piezas de repuesto
Las piezas de repuesto disponibles para el sistema DCA Vantage se indican
a continuación.
N.º de
10219275 036 282 46 Cable de alimentación del sistema (EE. UU.)
10323672 060 487 20 Cable de alimentación del sistema (Europa)
DCA Vantage Guía del usuario de 181

N.º de
Solicitud de material
Cable de alimentación del sistema (Reino

10323838 061 394 40
Unido)
10282130 064 892 13 Soporte del filtro
10282132 064 892 48 Resorte de retorno del cartucho
Fusible: T-1,25 A, combustión lenta; 250
10320798 044 690 01
voltios
10337473 064 882 09 Varillas de limpieza (10)
10282131 064 892 21 Cartucho de test óptico
10282129 064 892 05 Kit de repuesto del filtro de aire (3)
10314709 011 501 95 Papel de impresora (paquete de 5)
Papel autoadhesivo para impresora (paquete
10324219 063 527 80
de 5)
10314620 860044 Soporte capilar de HbA1c (paquete de 11)
10286099 877244 Soporte capilar de microalbúmina/creatinina
10282133 064 892 56 CD de documentación multilingüe
Guía del usuario de 182 DCA Vantage

Apéndice D: Símbolos
Símbolos
Sistema y embalaje
En esta sección se describen los símbolos que pueden aparecer en la
documentación del sistema, el exterior del sistema DCA Vantage o el
embalaje del sistema. Los símbolos del sistema indican la ubicación de
determinados componentes y ofrecen advertencias para un funcionamiento
correcto. Los símbolos del embalaje del sistema proporcionan otro tipo de
información importante. Para obtener información sobre los símbolos que
pueden aparecer en el embalaje y el etiquetado de los reactivos del sistema
DCA Vantage, consulte las instrucciones de uso relacionadas con los
análisis.
Símbolo Descripción
Este símbolo se usa para las advertencias y las precauciones.
• Una advertencia indica que existe riesgo de lesión
personal o peligro de muerte si no se realizan los
procedimientos y acciones correctas.
• Una precaución indica la posibilidad de pérdida de datos,
daños o la destrucción del equipo si no se realizan los
procedimientos y acciones de forma estricta.
Este símbolo identifica un área peligrosa en el equipo.
Este símbolo avisa de un riesgo biológico.
Este símbolo indica que la electricidad de entrada es corriente

alterna.
Este símbolo identifica la ubicación de un conector de

alimentación (cable de alimentación).
Este símbolo identifica la ubicación de un puerto de impresora.

Este símbolo identifica la ubicación de un puerto de escáner

Símbolos
de código de barras o teclado.
Este símbolo identifica la ubicación de un puerto serie.
Este símbolo identifica la ubicación de un puerto Ethernet.
Este símbolo identifica la ubicación de un puerto USB.
Este símbolo identifica el sistema de información de

laboratorio.
Este símbolo indica que este producto de información

electrónica no contiene sustancias o elementos tóxicos
o peligrosos y respeta el medio ambiente. Este sistema se
puede reciclar una vez desechado, pero no se debe desechar
sin tener en cuenta la normativa.
Este símbolo indica que la fuente de alimentación principal

está encendida.
Este símbolo indica que la fuente de alimentación principal

está apagada.
Este símbolo indica que el producto tiene un límite de

temperatura. Debe almacenar el producto entre de 5 a 40°C.
Este símbolo indica la presencia de un dispositivo de

diagnóstico in vitro o un dispositivo médico de diagnóstico
in vitro.
Este símbolo indica que debe consultar las instrucciones

de uso.

Este símbolo indica que el producto es frágil y debe

manipularlo con cuidado.
Símbolos
Este símbolo indica que debe mantener seco el producto.
Este símbolo indica que no puede rociar el área con ningún

líquido.
Este símbolo indica que debe mantener el producto alejado de

la luz solar directa y las fuentes de calor.
Este símbolo indica que el producto es pesado y sólo se puede

levantar entre dos o más personas.
Este símbolo indica un riesgo debido a la temperatura.
Este símbolo le avisa de que debe tener en cuenta las

precauciones para la manipulación de dispositivos
electrostáticos sensibles para evitar daños en el producto.
Este símbolo indica que el sistema es un equipo de tipo B,

con un nivel de protección determinado frente a descargas
eléctricas.
Este símbolo indica que debe seguir los procedimientos

correctos para la eliminación de equipo eléctrico y electrónico.
Este símbolo indica el número usado para solicitar una pieza

o un producto.
Este símbolo indica el número de serie de una pieza o un
producto.
Este símbolo indica la carta de revisión de una pieza o un
producto.

Este símbolo indica el nombre y la ubicación del fabricante del

producto.
Símbolos
Este símbolo indica la fecha de fabricación del producto.
Este símbolo indica el representante autorizado del fabricante

en la Unión Europea.
Este símbolo indica que el producto o el recipiente se deben

orientar en la dirección de las flechas.
Este símbolo indica que el producto o el recipiente contienen

material reciclado.
Este símbolo se usa para facilitar el reciclado de materiales

corrugados. El número tiene licencia en Alemania y se imprime
en los embalajes de material corrugado.
Este símbolo indica que el producto cumple las normas

aplicables de la Unión Europea.
Este símbolo indica que TUV SUD, un organismo nacional

de certificación, ha probado el instrumento de forma segura,
con el fin de evaluar su conformidad con los mercados de todo
el mundo, incluidos los de Canadá, los EE.UU. y la UE.
Este símbolo indica la información sobre el fusible.
Interfaz de usuario
En esta sección se muestran los símbolos que aparecen en la interfaz de
usuario del sistema.
Seleccione esta tecla para acceder a la pantalla

Pantalla Inicio
Inicio.
Seleccione esta tecla para acceder al menú

Menú Sistema
Sistema.

Calibraciones y
Seleccione esta tecla para acceder a las
menú Pruebas
calibraciones y al menú Pruebas del sistema.
del sistema
Símbolos
Menú
Seleccione esta tecla para acceder al menú
Recuperación
Recuperación de datos.
de datos
Seleccione esta tecla para mostrar una pantalla
Ayuda de Ayuda con información sobre la pantalla.
La ayuda no está disponible en todas las pantallas.
Seleccione esta tecla para volver a la pantalla

Atrás
anterior de la serie.
Seleccione esta tecla para mostrar la siguiente

Siguiente
pantalla de la serie.
Seleccione esta tecla para mostrar el resultado o la

Arriba
entrada anterior en orden descendente.
Seleccione esta tecla para mostrar el resultado o la

Abajo
entrada siguiente en orden descendente.
Aceptar, Seleccione esta tecla para guardar las

Guardar configuraciones.
Seleccione esta tecla para mostrar la página

Página arriba
anterior en orden descendente.
Seleccione esta tecla para mostrar la página

Página abajo
siguiente en orden descendente.
No, Cancelar Seleccione esta tecla para cancelar una acción.
Sistema
Este símbolo indica que el sistema está ocupado.
ocupado
Entrada
de datos Este símbolo indica que los datos son obligatorios.
obligatorios
Agregar
Seleccione esta tecla para agregar comentarios.
comentarios

Cerrar sistema Seleccione esta tecla para cerrar el sistema.
Símbolos
Análisis de
Este símbolo indica un análisis de sangre
sangre de
de HbA1c.
HbA1c
Análisis de
orina de Este símbolo indica un análisis de orina para
microalbúmina/ determinar el nivel de microalbúmina/creatinina.
creatinina
Prueba de
solución de Este símbolo indica una prueba de solución de
control de control de calidad.
calidad

Apéndice E: Especificaciones
Especificaciones
Especificaciones del sistema
En esta sección se resumen las especificaciones de diseño del sistema
DCA Vantage.
Dimensiones del sistema

Dimensión Valor
Profundidad 27,7 cm (10,5 pulgadas)
Altura 25,4 cm (9,0 pulgadas)
Anchura 28,7 cm (11,5 pulgadas)
Peso 3,88 kg (9 libras)
Especificaciones medioambientales
Especificación Valor
De 15 a 32°C (de 61 a 88°F) (hemoglobina A1c)
Temperatura ambiente
De 18 a 30°C (de 64 a 86°F) (microalbúmina/
operativa
creatinina)
Temperatura de
funcionamiento de De 5 a 40°C (de 41 a 104°F)
analizador
De 10% a 90%, sin condensación, con control
Humedad relativa
activo
Eso exclusivo en
interiores
Altitud Hasta 2000 metros

Requisitos eléctricos
Requisito Valor
Especificaciones
Potencia eléctrica 100–240 V de CA 50/60 hercios

Entrada de potencia
70 VA
máxima
Potencia de fusibles 1,25 amperios
Especificaciones normativas reguladoras

Requisito Valor
Clasificaciones:
Tipo de protección = equipo de clase 1
Nivel de protección frente a descarga eléctrica = TIPO “B”
Nivel de protección frente a entrada de agua = normal
Método de esterilización o desinfección = Mantenimiento‚
página 99.
Grado de seguridad con gases anestésicos u 02 =
no adecuado
Seguridad Modo de funcionamiento = continuo
El uso de ACCESORIOS que no cumplan los requisitos
de seguridad equivalentes para este equipo puede reducir
el nivel de seguridad del sistema. En la elección se debe
tener en cuenta lo siguiente:
• uso del accesorio CERCA DEL PACIENTE
• pruebas de que la certificación de seguridad del
ACCESORIO se ha realizado de acuerdo con la
norma nacional armonizada IEC 60601-1 y/o
IEC 60601-1-1
Precauciones eléctricas
Tenga en cuenta las siguientes precauciones al manipular el sistema:
• No ponga en funcionamiento el sistema en caso de mezcla de un
anestésico inflamable con aire, O2 u óxido nitroso. Existe el riesgo de
explosión si se usa el sistema en un entorno potencialmente explosivo.
• El sistema usa un cable de alimentación externo que debe ser conectado
a una toma eléctrica con conexión a tierra. Si usa un adaptador,
asegúrese de que el cable a tierra está conectado correctamente a una
toma de tierra permanente.

NOTA: Este sistema se ha probado y cumple los límites para dispositivos
digitales de clase B de acuerdo con la parte 15 de las normas FCC. Estos
límites se han establecido para proporcionar una protección razonable frente
Especificaciones
a las interferencias perjudiciales en instalaciones domésticas. Este equipo
genera, utiliza y puede emitir energía de radiofrecuencia y, si no se instala y
utiliza de conformidad con la guía del usuario de DCA Vantage, puede
provocar interferencias perjudiciales en las comunicaciones por radio.
No existe garantía alguna de que no se vayan a producir interferencias en
una instalación concreta. Si el equipo produce interferencias perjudiciales en
la recepción de radio o televisión, lo cual puede probarse encendiendo y
apagando el equipo, se recomienda al usuario corregir dichas interferencias
tomando una o varias de las siguientes medidas:
• reorientar o reubicar la antena de recepción
• aumentar la separación entre el equipo y el receptor
• conectar el equipo a una toma de corriente o circuito diferente al del
receptor
• consultar al distribuidor o a un técnico de radio/TV para obtener ayuda
Certificados de seguridad
Consulte la DECLARACIÓN DE CONFORMIDAD incluida con el sistema
DCA Vantage.
Compatibilidad electromagnética (EMC)

Consulte la DECLARACIÓN DE CONFORMIDAD incluida con el sistema
DCA Vantage.

Especificaciones

Apéndice F: Lector de código de barras
Lector de código de
externo
barras externo
El lector de código de barras portátil opcional del sistema DCA Vantage
permite introducir información del usuario. El software del lector del código
de barras distingue automáticamente entre formatos de códigos de barras.
Especificaciones
Formatos de códigos de barras
El lector de código de barras externo del sistema DCA Vantage cumple los
requisitos de la norma ASTM E1466-92, Standard Specification for Use of
Barcodes on Specimen Tubes in the Clinical Laboratory (disponible en ASTM
International, 100 Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959
USA www.astm.org).
Especificaciones de símbolos de código de barras y etiquetas

El sistema DCA Vantage es compatible con la entrada de códigos de barras
para los siguientes datos de control y de paciente:
Datos de paciente Datos de control
Nombre/Apellidos Id. de operador
Id. de paciente Comentarios 1–3
Id. de muestra
Id. de operador
Comentarios 1–8
El sistema DCA Vantage es compatible con las siguientes simbologías de

código de barras:
• Código 93 estándar con dígito de control
• Código 39 con dígito de comprobación opcional exigido
• Código 128 estándar con dígito de control
• Código de barras (con y sin dígito de control)
• Entrelazado 2 de 5 (con y sin dígito de control)

Las siguientes normas se aplican a los datos introducidos con el lector de
código de barras externo:
• El sistema DCA Vantage puede leer y mostrar el conjunto de caracteres

barras externo
ASCII completo.
• Puede introducir y mostrar en minúscula todos los caracteres.
• La entrada del número de serie del sistema DCA Vantage se admite en el
Código 128 previsto para entradas de fábrica.
NOTA: Al crear códigos de barras, utilice únicamente los caracteres
permitidos para los campos de entrada correspondientes.
Tanto los símbolos de código de barras como las etiquetas deben cumplir las
especificaciones que se indican a continuación:
Número de caracteres: de 1 a 30 caracteres de datos. (El sistema DCA
Vantage puede mostrar, almacenar y transmitir un máximo de 13 caracteres).
Elimine los caracteres sobrantes, por ejemplo, caracteres iniciales o finales.
El Entrelazado 2 de 5 (l2of5) es compatible con códigos de barras con un
mínimo de 6 y un máximo de 24 caracteres.
Anchura de las barras estrechas: de 0,15 a 0,51 mm (de 0,006 a
0,02 pulgadas). Se recomienda aproximarse al límite superior (0,51 mm/
0,02 pulgadas) siempre que el código de barras completo se pueda ajustar
a la longitud máxima.
Esta medición afecta a la longitud de los símbolos y a la distancia entre
la etiqueta y el lector portátil. Si la anchura de las barras estrechas es
la mínima, la longitud de los símbolos no puede ser superior a 90 mm
(3,5 pulgadas), incluidas las zonas de silencio, y el lector no se puede
situar a más de 75 mm (3 pulgadas) de distancia.
Proporción estrecho/ancho: debe cumplir las especificaciones para el
formato utilizado. Suele ser de 2,0 a 3,0.
Longitud de los símbolos: variable. Consulte Anchura de las barras
estrechas para obtener más información.
Zona de silencio: como mínimo 10 veces la anchura de las barras estrechas
a cada extremo del símbolo.
Altura de los símbolos: Un mínimo de 10 mm (0,40 pulgadas).
Tamaño total de la etiqueta: puede ser superior al tamaño del símbolo

para permitir la impresión de información legible por el ojo humano.
Se recomienda la impresión del número de identificación de la muestra
en dígitos alfanuméricos.

Clasificación del símbolo: clase “C” como mínimo según la norma
ANSI X3.182-1990 (disponible en el American National Standards Institute,
1430 Broadway, New York, NY 10018).
barras externo
Longitud de onda de la luz: 630 nm (LED rojo visible).
Instalación del lector de códigos de barras

externo
NOTA: Conecte el hardware del lector de códigos de barras al sistema DCA
Vantage antes de activar el software para usar el lector de códigos de barras
externo.
1. Apague el sistema.
2. Conecte el cable del interface a la abertura de la parte inferior del lector
portátil.
3. Conecte el otro extremo del cable al puerto del lector de código de barras
externo en la parte posterior del sistema.
1 Lector de código de barras externo
Figura 44 Conexión del lector de códigos de barras externo

4. Presione firmemente hasta que la conexión sea segura y se oiga un
ligero chasquido.
5. Encienda el sistema.
adicional.

9. Seleccione Lector código de barras externo.
• Si utiliza un código de barras con simbología Entrelazado 2 de 5,
seleccione la casilla de verificación I2of5.

barras externo
• Si utiliza cualquier otro código de barras, seleccione la casilla de

verificación Otros.
10. Si está usando un dígito de control, seleccione Díg. control.
11. Para guardar la configuración del lector de códigos de barras externo,
seleccione Guardar.
Puede activar o desactivar la emisión de un pitido después del escaneado
correcto de un código de barras. En la versión 3.0, el pitido se encuentra
habilitado de forma predeterminada. En versiones anteriores, el pitido se
encontraba deshabilitado de forma predeterminada. Imprima estos códigos
de barras en una impresora de alta calidad y realice un escaneado para
activar o desactivar el pitido.
Pitido después del código de barras: Pitido después del código de barras:
Activar Desactivar
Deshabilitación del lector de código de barras externo

adicional.
4. En el menú Configuración adicional, seleccione Lector código de barras
externo.
5. Seleccione Deshabilitado.
6. Para guardar la configuración del lector de códigos de barras externo,
seleccione Guardar.

Restauración de la configuración predeterminada del lector
1. Deje el escáner de códigos de barras conectado al sistema DCA Vantage.
barras externo
2. Apague el sistema desde la página Inicio.
3. Ponga el interruptor de alimentación del sistema en la posición de
apagado.
4. Ponga el interruptor de alimentación del sistema en la posición de
encendido para reiniciar el sistema.
Comprobación del lector de código de barras externo

La siguiente página contiene códigos de barras para cada simbología para
la comprobación del lector de código de barras. Asegúrese de que el lector
de código de barras externo se ha instalado correctamente mediante
el procedimiento descrito en Instalación del lector de códigos de barras
externo. Compruebe si las etiquetas de código de barras usadas en el
laboratorio cumplen las especificaciones que se indican en esta sección.
NOTA: No escanee los códigos de barras en la Guía de inicio rápido del
fabricante del lector de códigos de barras. El sistema DCA Vantage no
requiere este paso de instalación.
2. En la pantalla Menú Sistema, seleccione Pruebas del sistema.
3. Seleccione Pruebas del sistema de usuario.
4. Seleccione Lector código de barras externo.
5. Seleccione Iniciar.
6. Siga las instrucciones para escanear un código de barras para completar
el test.

Puede probar el funcionamiento del escáner del código de barras para cada
simbología compatible si escanea los siguientes códigos de barras o los
imprime en una impresora de alta calidad.

barras externo
Código 39 Dígito de control activado Código 39 Dígito de control desactivado
Entrelazado 2 de 5 Dígito de control Entrelazado 2 de 5 Dígito de control

activado desactivado
Código 128

Código 93
Código de barras

Mantenimiento
PRECAUCIÓN
No sumerja el lector en agua. La carcasa del lector no es
impermeable.
No use toallitas de laboratorio (por ejemplo, Kimwipes) dado que
pueden arañar la ventana.
No use ningún disolvente distinto de los recomendados para limpiar
el lector. Los productos químicos agresivos pueden dañar el
acabado o la ventana.
Limpie la ventana del lector de código de barras siempre que esté sucia:
1. Limpie la ventana del lector con un paño suave o una toallita facial
humedecida con agua o una solución de etanol.
2. Si se usa una solución detergente, aclare con un paño suave o una toallita
humedecida sólo con agua.
3. Limpie la caja de plástico siguiendo los pasos 1 y 2.
Es importante imprimir las etiquetas conforme a las especificaciones
requeridas. Se pueden producir errores de lectura en los siguientes casos:
• La anchura de las barras estrechas es insuficiente
• La longitud del código de barras es excesiva
• La altura es insuficiente
• El lector está situado demasiado lejos de la etiqueta
• La reflexión de fondo es demasiado alta o baja
Si el lector no es capaz de leer las etiquetas de forma sistemática, aplique
una etiqueta de prueba del formato utilizado a un tubo de muestras nuevo y
realice una prueba de código de barras. Si el lector lee la etiqueta de prueba,
es posible que la calidad de las etiquetas no sea la esperada. Si no se puede
leer la etiqueta de prueba, es posible que el lector no funcione correctamente.
Si surgen problemas que no puede resolver, póngase en contacto con el
proveedor de asistencia técnica local.

Apéndice G: Interfaz de ordenador (LIS)
Interfaz de ordenador
Información general
(LIS)
Puede conectar el sistema DCA Vantage a un host del sistema de
información de laboratorio (LIS). El analizador DCA Vantage es compatible
con una conexión serie o una conexión Ethernet entre el instrumento y el
host. La interfaz serie es compatible con la especificación EIA-232-D.
La interfaz Ethernet se establece mediante la conexión de Internet RJ45
del instrumento.
Los mensajes transferidos desde el instrumento DCA Vantage al host
incluyen:
• Registros de resultados de test de HbA1c
• Registros de resultados de test de microalbúmina/creatinina
• Registros de resultados de cartuchos de test de filtro
• Registros de resultados de test de control
• Número de lote del cartucho
• Número de serie del analizador
Los mensajes transferidos desde el host al instrumento DCA Vantage
incluyen:
• Comandos de control remoto de fuerza
• Comandos de bloqueo remoto
• Lista de operadores
• Solicitud de test de CC
Conexiones Ethernet a través de POCT1-A

El sistema DCA Vantage usa el estándar POCT1-A para vincular sistemas de
información de información de laboratorio. El estándar POCT1-A automatiza
la transmisión de información, incluidos fecha y hora, resultado, Id. de
paciente e Id. de operador, para permitir un registro de paciente totalmente
electrónico. La configuración de Ethernet predeterminada es POCT1-A.

PRECAUCIÓN
Si utiliza la conexión Ethernet mediante POCT1-A predeterminada
(LIS)
para comunicarse con un LIS, es necesario el campo Id. del

paciente. Si no especifica un Id. del paciente en el resultado del
análisis, POCT1-A no transmitirá el resultado al LIS. Tampoco se
muestra un mensaje de error en el analizador.
Si recupera un registro del paciente, asegúrese de que hay un valor
en el campo Id. del paciente antes de volver a enviar dicho registro;
de lo contrario, no se enviará el registro al LIS.
Las versiones anteriores de DCA Vantage utilizan el protocolo
ASTM, que permite dejar el campo Id. del paciente en blanco.
Puede continuar seleccionando ASTM como protocolo Ethernet.
Conexiones Ethernet mediante ASTM

El sistema DCA Vantage también es compatible con la especificación E1381
de ASTM, protocolo de nivel bajo para la transferencia de mensajes entre los
instrumentos del laboratorio clínico y los sistemas informáticos. El sistema
también es compatible con la especificación E1394 de ASTM, norma para la
transferencia de información entre los instrumentos clínicos y los sistemas
informáticos.
En este apéndice se incluyen las especificaciones necesarias para el cable
de la interfaz.
Para obtener información adicional sobre la conexión a un LIS, consulte DCA
Vantage Analyzer Host Computer Communications Link (Analizador DCA
Vantage, documento de enlace de las comunicaciones con el ordenador
host) (N.º de referencia 17306).
Conexiones serie
La transmisión serie entre el sistema y el host se establece a través del
puerto serie del sistema con un cable serie. La conexión mecánica y eléctrica
para la transmisión serie de bits de datos binarios entre el sistema y el
sistema informático se describe en el nivel físico serie. El sistema
DCA Vantage implementa y cumple el nivel físico serie descrito en la norma
ASTM 1381. Puede obtener más información consultando la norma.
Las asignaciones de clavijas de cable serie y el protocolo de enlace de
hardware se describen en las siguientes secciones.

Arquitectura
La arquitectura básica consiste en comunicaciones punto a punto entre el
LIS y el sistema DCA Vantage.
Enlace de hardware
(LIS)
El enlace de hardware consiste en una interfaz serie asíncrono (RS-232).
La comunicación suele ser un dúplex completo a una de las siguientes
velocidades en baudios seleccionada por el usuario:
• 19.200
• 9600
• 4800
• 2400
El puerto de la interfaz del sistema está equipado con un conector macho de
tipo D de 9 clavijas.
Estos sistemas se consideran un equipo terminal de datos (DTE). Las líneas
de señal compatibles se indican a continuación.
Número de
Línea de señal clavija Tipo
Detección de portadora de datos
DCD Clavija 1 Control
(no se usa)
Datos recibidos RD Clavija 2 Datos
Datos transmitidos TD Clavija 3 Datos
Terminal de datos preparado
DTR Clavija 4 Control
(no se usa)
Señal de tierra G Clavija 5 Tierra
Conjunto de datos preparado
DSR Clavija 6 Control
(no se usa)
Solicitud de envío (no se usa) RTS Clavija 7 Control
Listo para enviar (no se usa) CTS Clavija 8 Control
Indicador de llamada (no se usa) RI Clavija 9 Control

Formato de caracteres
Puede elegir entre las siguientes opciones de formato de caracteres si

selecciona los parámetros de comunicación con el LIS durante la
configuración del sistema DCA Vantage.
(LIS)
Opción Selección
Bits de datos 7 bits, 8 bits
Paridad Impar, par, ninguna
Los bits de parada se establecen en 1.
Conexión Ethernet
La transmisión TCP/IP entre el sistema y el host se establece a través del
adaptador de red Ethernet del sistema con un conector RJ45. El sistema
DCA Vantage sólo admite la conexión con el host. El host debe detectar las
conexiones del puerto TCP/IP y aceptar la conexión cuando el sistema
intenta conectarse.
Para conectarse desde el puerto Ethernet a una red, use un cable CAT 5
recto estándar. Para conectarse directamente a un PC, use un cable CAT 5
cruzado.
Visualización e impresión de la dirección MAC

Pude mostrar la dirección MAC con la opción Configuración de fábrica y la
pantalla Ver configuración. También puede imprimir la dirección MAC desde
la pantalla Ver configuración.
Para ver o imprimir la dirección MAC con la opción Ver configuración
La pantalla Ver configuración muestra la configuración actual, incluida la
dirección MAC.
Para imprimir la configuración actual, seleccione Imprimir.

Apéndice H: Glosario
Glosario
Términos de hardware
En la siguiente tabla se definen los términos de software usados con más
frecuencia en el sistema DCA Vantage:
Término Definición
Dispositivo que permite que el sistema emita alertas
Altavoz
de audio.
Proporciona alimentación al sistema durante el apagado
Batería para evitar que se dañe la base de datos al apagar el
interruptor de alimentación.
Cable de
Cable que conecta el sistema con una toma eléctrica.
alimentación
Cartuchos de reactivo que se insertan en el sistema para
Cartucho realizar los tests de HbA1c y microalbúmina/creatinina.
Conector que se usa para transferir datos entre el
Conector serie
sistema DCA Vantage y un LIS o equipo.
Filtro frente al ventilador de refrigeración que mantiene
Filtro de aire
frío el sistema.
Impresora opcional que se conecta a un puerto de
Impresora
conector USB en el sistema DCA. Se usa para imprimir
externa
informes.
Impresora
Impresora de rollo integral.
integrada
Interruptor de
Interruptor que enciende y apaga el sistema.
alimentación
Escáner de código de barras opcional que se conecta a
Lector de código
un puerto de conector USB en el sistema DCA. Se usa
de barras externo
para escribir datos en el analizador DCA.
Lector de código El escáner de código de barras se usa para escanear
de barras códigos de barras en los cartuchos de reactivo y las
integrado tarjetas DCA.
Orificios de Aberturas que permiten que el aire entre y salga del
ventilación sistema para refrigerarlo.
Pantalla LCD que muestra el interface gráfico de usuario.

Pantalla LCD que permite a los usuarios “tocar” los
Pantalla táctil
controles de la pantalla.
Glosario
Puerto de Puerto del conector en que se inserta el cable de red

conector Ethernet Ethernet.
Puerto de Puerto de conector en que se insertan los dispositivos
conector USB USB (bus serie universal, en inglés Universal Serial Bus).
Rollo de papel de Rollo de papel de la impresora que el usuario inserta en
la impresora la impresora integrada.
Sistema Sistema DCA Vantage.
Tapa de la
Parte de la caja del analizador DCA que se abre y se
impresora
cierra para cubrir la impresora integrada.
integrada
Tapa que cubre la abertura por donde se insertan los
Tapa del sistema
cartuchos de reactivo en el sistema óptico.
Términos de software
En la siguiente tabla se definen los términos de software usados con más
frecuencia en el sistema DCA Vantage:
Sonidos emitidos por el sistema DCA para atraer la
Alerta de audio
atención de los operadores.
Datos compuestos por caracteres alfabéticos y
Alfanuméricos
numéricos.
Información que facilita al operador la realización de una
Ayuda
tarea u operación.
Área a lo largo de la parte superior de las pantallas del
Barra de título interface de usuario en que el icono de ubicación y el
título aparecen junto con la fecha y hora.
Control del botón del interface de usuario que lleva al
Botón de
operador a otra pantalla del interface al “tocarlo” o
navegación
“presionarlo”.
Cancelar Finaliza una secuencia o una operación.
Cartuchos de HbA1c, microalbúmina/creatinina o test
Cartucho
óptico que se insertan en el sistema para realizar un test.
Número que muestra el sistema para comunicar la
Código de error
generación de un error al operador.

Anotación de un operador asociada con un resultado
Comentario
de test.
Glosario
Área del interface de usuario de software en que los
Configuración
usuarios pueden configurar el sistema DCA Vantage.
Objetos mostrados en el interface de usuario que el
usuario puede manipular. Los botones, las casillas de
Control
verificación y los botones de opción son ejemplos de
controles.
Cuadro de Objeto de software del interface de usuario que muestra
entrada de datos los datos escritos por el operador.
Pantalla numérica que indica la cantidad de tiempo
Cuenta atrás
restante de una operación.
Der máx. es la diferencia entre los valores máximo y
mínimo de transmitancia de luz de las lecturas utilizadas
Der máx.
para calcular la transmitancia media durante el test
óptico. No hay límites definidos para la deriva máxima.
Estado en que un control de software del interface de
Deshabilitado usuario (por ejemplo, un botón) no está disponible para
que el operador lo “toque” o “presione”.
Operación de escritura de datos (por ejemplo, un Id. de
Entrada de datos
paciente o de operador) en el sistema DCA.
Entrada Cuadro de entrada de datos de muestra que debe
obligatoria contener datos durante una secuencia de tests.
Evento del sistema que impide que funcione del modo
Error
deseado.
Copiar datos del sistema DCA en un dispositivo de
Exportar
almacenamiento de datos extraíble.
Estado en que un control de software del interface de
Habilitado usuario (por ejemplo, un botón) está disponible para que
el operador lo “toque” o “presione”.
Icono Imagen utilizada para etiquetar un control.
Copia datos en el sistema DCA desde un dispositivo de
Importar
almacenamiento de datos extraíble.
Estado del sistema DCA Vantage cuando está disponible
Listo
para realizar tests.

Área del interface de usuario de software en que los
Mantenimiento usuarios pueden realizar o registrar las tareas de
mantenimiento del sistema DCA.
Glosario
Mensaje que transmite información acerca del sistema

Mensaje de alerta
DCA al usuario.
Mensaje de Mensaje que transmite al usuario información acerca del
notificaciones sistema DCA en la pantalla Inicio del interface de usuario.
Desplazamiento entre las pantallas que contienen el
Navegación
interface de usuario de DCA Vantage.
Operador al que se le han asignado un código de acceso
Operador
y privilegios en el sistema DCA.
“Ventanas” de software que ocupan toda el área de
visualización que contiene los controles que los
Pantalla operadores manipulan al utilizar el sistema DCA.
El interface de usuario del sistema DCA Vantage se
compone de pantallas individuales.
Pantalla utilizada para mostrar información de ayuda al
Pantalla de ayuda
operador.
Pantalla de Pantalla del interface de usuario que permite al operador
configuración ajustar o configurar valores del sistema DCA Vantage.
Pantalla del interface de usuario que permite al operador
Pantalla de
realizar un test de diagnóstico del sistema al solucionar
diagnóstico
problemas del sistema DCA.
Pantalla del interface de usuario que muestra al operador
Pantalla de menú
una serie de botones que permiten elegir una acción.
Pantalla del interface de usuario que los operadores ven
Pantalla Inicio una vez iniciado el sistema DCA. La navegación por el
interface de usuario empieza en la pantalla Inicio.
Paridad Configuración de la comunicación serie.
Permite acceder a datos como los resultados de los tests
Recuperar
almacenados en el sistema DCA Vantage.
La acción de volver a copiar datos en el sistema DCA
Restaurar
Vantage para restaurarlo.
Resultados de Valores medidos que se muestran al operador al final de
tests la secuencia de tests.

Serie de pantallas del interface de usuario que guían al
Secuencia de
operador por las tareas necesarias para realizar un test
tests
en una muestra.
Glosario
Etiqueta de texto que suele aparecer en la esquina
Título de pantalla superior izquierda de la pantalla que funciona como
etiqueta para dicha pantalla.
Pantalla del interface de usuario en que el operador
Volumen del
puede ajustar el nivel de volumen del sonido integrado
sonido
del sistema DCA Vantage que emite alertas de audio.
Acrónimos
En la siguiente tabla se definen los acrónimos usados con frecuencia en el
sistema DCA Vantage:
Acrónimo Nombre completo
A/C Albúmina/Creatinina
ASTM American Society for Testing and Measurement
Especificación de ASTM para un protocolo de nivel bajo
ASTM E 1381 para la transferencia de mensajes entre los instrumentos
del laboratorio clínico y los sistemas informáticos
Especificación de ASTM para un protocolo para la
ASTM E 1394 transferencia de mensajes entre los instrumentos del
laboratorio clínico y los sistemas informáticos
La transmitancia de deriva es la deriva media en la
Deriva T transmitancia óptica dentro del tiempo de test óptico
de 5 minutos.
DHCP Protocolo de configuración dinámica de host
DNS Servidor de nombres de dominio
FG Filtración glomerular
GHb Glucohemoglobina
I2of5 Código de barras Entrelazado 2 de 5
IP Protocolo Internet
LIS Sistema de información de laboratorio
Media A Proporción media
MNF Factor de normalización de microalbúmina

Acrónimo Nombre completo
National Glycohemoglobin Standardization Program
NGSP (Programa nacional para la normalización de la
glucohemoglobina)
Glosario
P Precisión
PD Deriva de precisión
Protocolo Point of Care Testing 1A para la transferencia
POCT1A de mensajes entre los instrumentos del laboratorio clínico
y los sistemas informáticos
CC Control de calidad
S/R Relación señal/referencia
SD Desviación estándar
SN Número de serie
T media Transmitancia media

Índice
A Cartucho de reactivo
Administración de archivos 155 escaneado 53, 68
Algoritmos inserción 69
configuración de primario y inserción en el soporte capilar 52
secundario 162 retirada 61
Alimentación retirar 74
ahorro de energía 16 Códigos de error 134
conexiones 14 Compartimento del cartucho
Asistencia técnica al cliente 177 limpieza 102
Asistente Componentes de la pantalla 15
Configuración del sistema 32 Conexiones
Avisos descripción general 14
test de control 168 Conexiones serie
Ayuda instalación 33
menú 18 Configuración
B almacenamiento 156
Bits de datos restauración 156
LIS 204 Configuración del sistema 25
Bloqueo de análisis 170 Asistente 32
C ver 174
Cable de alimentación 28 Configurar
Calibración cálculo de FG 166
confirmación de impresión 85 Corrección de usuario de
descripción general 85 albúmina 165
HbA1c 85 Corrección de usuario de
Microalbúmina/creatinina 87 creatinina 165
visualización de datos 88 Corrección de usuario de
Cambio HbA1c 164
filtro de aire 107 correcciones de usuario 163
Cancelación de tests 57 entrada de datos de paciente 159
Capilar fecha 172
inserción 52 hora 171
llenado con sangre de la yema del idioma 171
dedo 49 Intervalo de referencia de
llenado con sangre obtenida HbA1c 160
mediante venopuntura 49 Número de secuencia 172
Pantalla del sistema 173
Unidades de creatinina en
orina 160
Índice 211
Control de calidad F
avisos 94 Fecha, configurar 172
descripción general 89 FG
Controles configuración 81
ejecución 91 configuración del cálculo 166
Convenciones Filtro de aire
texto y símbolos 10 cambio 107
Corrección de usuario de albúmina G
configuración 165 Garantía 177
Corrección de usuario de creatinina registrar información 27
configuración 165 Gráficos
Corrección de usuario de HbA1c resultados de HbA1c 79
configuración 164 H
Correcciones de usuario Hardware
Albúmina 165 descripción general 12
configuración 163 Hora, configurar 171
Creatinina 165 I
HbA1c 164 Id. de operador
D edición 42
Datos eliminación 43
almacenamiento 156 Idioma, configurar 171
eliminación 157 IFCC 60, 163
exportación 155 Impresora
restauración 157 carga de papel 114
Datos de muestra instalación 29
introducción de datos de restablecer 31
pacientes 56 selección 81
desembalaje del sistema 25 valores predeterminados 31
dirección IP 36 Impresora externa 30
Dirección IP automática 36 Impresora integrada 30
Dirección IP estática 36 Información de contacto 178
dirección MAC 204 Instalación
E cable de alimentación 28
Entrada de datos de paciente carga de papel en la
configuración 159 impresora 31
Entrelazado 2 de 5 196 desembalaje 25
Equipo remoto 37 hardware 29
Especificaciones 189 Lector de código de barras
Exportar externo 195
datos 155 Requisitos
medioambientales 189

Interfaz de usuario Máscara de subred 36
Símbolos 183 Material 181
Intervalo de referencia Memoria 13
HbA1c 160 N
Intervalo de referencia de HbA1c NGSP 60, 163
configuración 160 Nombre de dominio 37
Intervalos de informes 57 Nombre de host 35
Intervalos de referencia Norma ASTM 1381 202
transmitir 161 Notificación de eventos 17
Intervalos y referencias Número de puerto 37
informes 57 Número de secuencia,
J configuración 172
JDS 163 Número de serie 174
L localización 27
Lector de código de barras P
comprobación externa 197 Pantalla del sistema
deshabilitación del lector configuración 173
externo 196 Pantalla Inicio
instalación externo 195 descripción general 17
limpiar externo 200 Pantalla táctil
pitido 196 calibración 113
restauración de la configuración daño 13
predeterminada externa 197 Papel de la impresora
Solución de problemas carga 114
externo 200 Paridad
Lector de código de barras externo LIS 204
comprobación 197 Piezas 181
instalación 29 Piezas incluidas con el
Limpieza analizador 25
compartimento del cartucho 102 Prueba del sistema de usuario 112
exterior 100 resultados 113
general 99 Pruebas del sistema 112
lector de código de barras Puerta de enlace
externo 200 predeterminada 37
ventana Código de barras 100 Puerto Ethernet 35
LIS Puerto serie 33
RS-232 203 bits de parada 34
Lista de comprobación de servicio paridad 34
previo 27 restablecer predeterminadas 35
M velocidad en baudios 34
Mantenimiento
avisos 120
estado 120
registro 122

R Test óptico
Recuperar ejecución 33
configuración de las opciones de Tests
lista de paciente 167 cancelación 57
Referencias 57 inicio del sistema 32
Resultados de tests Tests de inicio 32
Microalbúmina/creatinina 71 Tests de pacientes
RS-232 203 configuración de las opciones de
S recuperación 167
Símbolos 183 eliminación de datos 167
Software gráficos 79, 83
actualización 38 informes 82
descripción general 15 menú recuperar 75
instalación 38 recuperación 75
Solución de problemas 123, 134 ver últimas 10 75
contacto con asistencia técnica visualización de resultados 79
al cliente 177 U
Lector de código de barras Unidades de creatinina en orina
externo 200 configuración 160
Lista de comprobación de servi- Unidades de informe duplicadas
cio previo 179 HbA1c 60
T primario y secundario 60
Test Unidades de informe primario 60
test óptico 33 Unidades de informe secundario 60
Test de control USB 13
configuración de avisos 168 V
eliminación 167 Velocidad en baudios
Test de HbA1c puerto serie 203
preparación de controles 47 Ventana Código de barras
preparación de muestras de limpieza 100
pacientes 47 Versión del software 174
realización 47
resultados 58
Test de microalbúmina/creatinina
preparación 62
realización 62
resultados 71
secuencias 62

Dca Op Guide Es

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Dca Op Guide Es

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

DCA Vantage ™

Guía del usuario

REF 06489302 Rev. C, 2011-07

La información de esta guía era correcta en el momento de su impresión.

Si el analizador DCA Vantage® se usa de un modo distinto al especificado

3 Funcionamiento del sistema

Guía del usuario de DCA Vantage 3

4 Guía del usuario de DCA Vantage

9 Personalización del sistema

Guía del usuario de DCA Vantage 5

Apéndice B: Información de garantía y asistencia técnica

Apéndice C: Solicitud de material

Apéndice F: Lector de código de barras externo

6 Guía del usuario de DCA Vantage

Apéndice G: Interfaz de ordenador (LIS)

Guía del usuario de DCA Vantage 7

La Guía del operador de DCA Vantage® proporciona información a los

Guía del usuario de DCA Vantage 9

10 Guía del usuario de DCA Vantage

Guía del usuario de DCA Vantage 11

El sistema DCA Vantage se compone de estas cuatro áreas funcionales:

Figura 1 Sistema DCA Vantage

12 Guía del usuario de DCA Vantage

Use el lector de código de barras integrado para calibrar el sistema y

Guía del usuario de DCA Vantage 13

Asegúrese de que el cable de alimentación está conectado al enchufe.

Figura 2 Conexiones de alimentación y externas

14 Guía del usuario de DCA Vantage

Guía del usuario de DCA Vantage 15

16 Guía del usuario de DCA Vantage

Las notificaciones o los mensajes de error se muestran en la pantalla Inicio

Visualización de la notificación de eventos

Guía del usuario de DCA Vantage 17

EL menú Ayuda proporciona información sobre el sistema DCA Vantage.

18 Guía del usuario de DCA Vantage

Guía del usuario de DCA Vantage 19

Seleccione Menú en la pantalla Inicio para acceder a Tests de control,

20 Guía del usuario de DCA Vantage

Guía del usuario de DCA Vantage 21

especificar los datos y los comentarios

22 Guía del usuario de DCA Vantage

Guía del usuario de DCA Vantage 23

habilitar o deshabilitar la impresora

24 Guía del usuario de DCA Vantage

En esta sección se proporcionan instrucciones de instalación detalladas para

Instalación del hardware

Desembalaje del sistema

Guía del usuario de DCA Vantage 25

Figura 4 Piezas del sistema DCA Vantage

26 Guía del usuario de DCA Vantage

1 Número de serie Instalación

Guía del usuario de DCA Vantage 27

Figura 6 Conexiones externas y conexiones de alimentación

28 Guía del usuario de DCA Vantage

Instalación del lector de códigos de barras opcional externo

Guía del usuario de DCA Vantage 29

Configuración de la impresora integrada

• Para deshabilitar la impresora integrada, seleccione Deshabilitar.

Configuración de la impresora externa

30 Guía del usuario de DCA Vantage

Restablecimiento de los valores predeterminados de impresora

Carga de papel en la impresora integrada

Configuración del software