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GRUPO: 2804
SEMESTRE: 2018-2
FECHA DE IDENTIFICACIÓN
Abuelos maternos: Abuela de 67 años portadora de DM2 y embolia de lado izquierdo desde hace 10
años, abuelo finado a los 52 años por complicaciones de hipertensión arterial sistémica y DM2.
Abuelos paternos: Niega conocer datos sobre abuelos paternos.
Madre: 38 años, originaria del estado de México, reside en la Ciudad de México, nacionalidad
Mexicana, escolaridad secundaria terminada, ocupación trabajadora de limpieza, estado civil soltero,
religión católica. Portadora de DM2 desde hace 5 años a causa de diabetes gestacional en su segundo
embarazo. Niega toxicomanías y uso y aplicación de piercing y tatuajes.
Grupo sanguíneo: O Rh: +
Padre: 39 años, originarios del estado de México, reside en la Ciudad de México, nacionalidad
Mexicana, escolaridad secundaria terminada, ocupación obrero, estado civil soltero, religión católica.
Aparentemente sano. Toxicomanías: tabaquismo desde hace 15 años, 4 cigarros al día y refiere
bebidas alcohólicas (cerveza) 1 vez a la semana desde hace 20 años llegando al estado de
embriagues. Niega uso y aplicación de piercing y tatuajes.
Grupo sanguíneo: O Rh: +
Hermanos: Masculino de 4 años de edad aparentemente sano.
Familiares de segundo orden aparentemente sanos. Resto de familiares aparentemente sanos sin
enfermedades crónico degenerativas.
PADECIMIENTO ACTUAL
Paciente femenino de 9 años 3 meses de edad portadora de estenosis subvalvular aortica con aorta
bivalva diagnosticada a los 3 meses de edad. Inicia padecimiento al mes de edad con infección de
vías respiratorias superiores motivo por el cual acude con facultativo particular quien de manera fortuita
a la exploración encuentra soplo cardiaco, por lo que aconseja a la madre acuda a su UMF, donde a
su vez se corrobora la presencia de soplo y es enviada a su HGZ correspondiente donde deciden su
envió a la consulta externa del servicio de cardiopediatría de CMN La Raza. A los 3 meses de edad
(enero 2009), acude a la consulta de primera vez de cardiopediatría donde mediante ecocardiograma
y EKG diagnostican cardiopatía congénita acianogena tipo estenosis subvalvular aortica con aorta
bivalva, indicándole tratamiento con digoxina durante los primeros 2 años y se mantuvo en vigilancia
con citas semestrales. Durante el periodo de los 2 a 5 años pierde derechohabiencia y debido a que
se encontraba asintomática la madre decide suspenderle de manera voluntaria el tratamiento. A la
edad de 5 años (octubre 2013) retoma la atención medica en la consulta externa de cardiopediatria,
donde realizan nuevo ecocardiograma y reportan que las presiones del ventrículo izquierdo están
aumentadas por lo cual inician tratamiento con captopril 25mg ½ tableta cada 12 hrs y se mantuvo en
vigilancia con citas semestrales. En febrero 2017 durante la consulta externa de cardiopediatria
realizan nuevo ecocardiograma y le informan a la madre que las presiones del ventrículo izquierdo
siguen en aumento, motivo por el cual consideran es momento de realizar cirugía e iniciar
espironolactona 25 mg 1 tableta cada 12 horasa y es citada el 8 de enero del 2018 para ser
hospitalizada. Cabe señalar que la paciente no refiere sintomatología alguna hasta el momento.
EXPLORACIÓN FÍSISICA
Somatometria:
Peso: 27,200 P: +25 Talla:132cm P: +50 IMC:15.61 P: +25
Signos Vitales:
Inspección General:
Paciente femenina de edad aparente menor a la cronológica, integra, despierta, consiente, despierta,
con actitud libremente escogida, de constitución delgada biotipo ectomórfico, sin facies característica,
orientada en las 3 esferas (tiempo, lugar y espacio), cooperadora a la exploración e interrogatorio,
tranquila, con aliño adecuado. .
Abdomen:
Plano, con cicatriz umbilical central sin secreciones, blando depresible, con reflejos abdomino-
cutáneos presentes, sin hiperbaralgesias, ni hiperestesias sin puntos dolorosos, ni presencia de
hepatomegalia ni esplenomegalia o masas palpables; perístalsis presente con 8 ruidos x minuto, con
sonido mate en el área hepática y timpánico en el resto del abdomen.
Geniales:
Femeninos acordes a la edad y sexo; con Taner vello púbico en Estadio I, con labios mayores que
cubren a los menores, sin presencia de secreciones provenientes de vagina. Ano y recto no
explorados.
Columna vertebral:
Central, con curvaturas fisiológicas presentes, con movimientos de flexión, extensión, lateralización y
rotación presentes, y sin alteraciones; con apófisis espinosas alineadas con los cuerpos vertebrales;
espacios intervertebrales respetados, no dolorosas a la digitopresión.
Diagnósticos de ingreso.
1. Cardiopatía congénita acianogena tipo estenosis subvalvular aortica con aorta bivalva
2. Post operada de pie equino varo (en corrección)
3. Trastorno de déficit de atención sin hiperactividad y trastorno del aprendizaje con dislexia
Diagnósticos actuales.
1. Cardiopatía congénita acianogena tipo estenosis subvalvular aortica con aorta bivalva
2. Cardiomegalia ( ventrículo izquierdo)
3. Post operada de extirpación quirúrgica del anillo fibromuscular con miectomía a través del
orificio aórtico
4. Trastorno de déficit de atención sin hiperactividad y trastorno de aprendizaje con dislexia.
5. Bajo peso para la edad y talla.
Pirámide diagnostica
1. Diagnóstico definitivo: Cardiopatia gongenita acianogena tipo estenosis subvalvular aortica con
aorta bivalva.
2. Diagnóstico diferencial: estenosis aortica valvular y supravalvular y estenosis mitral.
3. Diagnostico etiológico: Multifactorial (herencia y anomalías morfológicas)
4. Diagnostico fisiopatológico: flujos anormales, por ende el estrés mecánico producido
desencadenará una proliferación anormal de tejido.
5. Diagnostico anatómico: Ventrículo izquierdo, válvula aortica.
Tórax postero anterior, cardiomegalia grado III e hipertensión veno capilar en campos pulmonares.
TRATAMIENTO
ESTADO DE SALUD
Delicado
PRONOSTICO
EVOLUCIÓN
Paciente femenino de 9 años 3 meses de edad que ingresa al servicio de cardiopediatría el día 8 de
enero del 2018 para realizar cirugía cardiaca. El día 9 de enero se realiza química sanguínea donde
se encuentra en límites normales, biometría hemática con hemoglobina y hematocrito dentro de límites
bajos y ancho de distribución eritrocitaria aumentada por .5% por lo cual no cumple valores para
anemia; pruebas de coagulación dentro de límites normales y radiografía de tórax PA donde se
observa pliegue axilar anterior, posterior y axila, horizontalización de arcos costales, índice
cardiotorácico de .6, con lo que se hace diagnóstico de cardiomegalia, campos pulmonares
hipertensión veno capilar. Se realiza un ecocardiograma el día 10 de enero, el cual reporto estenosis
aortica subvalvular, por anillo de 5 mm, con gradiente máximo de 54mmHg y aorta bivalva.
Se mantiene en el servicio de cardiopediatría por 11 días totalmente asintomática, solo en espera de
fecha quirúrgica. El día 17 de enero le realizan extirpación quirúrgica del anillo fibromuscular con
miectomía a través del orificio aórtico sin complicaciones, por lo que se mantiene en observación en
terapia intensiva.