Guia de Estudio Biología Tecn.

RC
Dra. Guadalupe Klich 1

Biología – Unidad 6
Hola!
Después de haber viajado por el interior
de la Célula con ayuda de los videos,
vamos a estudiar el componente más
notorio, fácilmente visible al
microscopio, como ya lo han constatado
cuando realizaron sus propios
preparados temporales de pulpa de
tomate o de epidermis de cebolla. Pero
así como es de notorio lo es de
importante en sus funciones, es un
verdadero centro de control.
A continuación les he copiado
información encontrada en libros y en
Internet que me ha parecido que puede
contribuir al estudio de esta Unidad. Es
importante que entiendan como esta
formado el Núcleo Celular porque en la
próxima unidad estudiaremos la división
celular y la transferencia de información
genética de una célula a sus hijas.
Los instrumentos actuales han
permitido avanzar mucho
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 2

científicamente e incluso manipular la

información genética. Un tema
realmente apasionante!
Lo compartimos?
Guadalupe

UNIDAD 6
Núcleo. Estructura de cromosomas. ADN

http://www.alipso.com/monografias/nucleo_celular/

El componente más notorio y evidente cuando se observa la célula al microscopio es el núcleo. Es el

centro de control celular y encierra la información genética que le otorga a cada célula las
características morfológicas, fisiológicas y bioquímicas que le son propias. Es imprescindible
para la vida de la célula.

Características del núcleo interfásico

En los períodos no divisionales el núcleo no presenta en general cromosomas visibles y por eso se lo
denomina núcleo interfásico.
En todas las células se encuentra un núcleo con características morfológicas similares y
constituido por una membrana nuclear, jugo nuclear, cromatina o cromosomas y nucléolo.
Nucleoide: no existe núcleo como una estructura definida, el material nuclear se halla disperso
en gránulos por el citoplasma no existe carioteca que limite y encierre
lo componentes nucleares)
La forma del núcleo puede ser regular o irregular
Regular: esférica, ovoide, cúbica, etc. Coincidiendo con la forma de la célula. Es decir que la
forma del núcleo coincide generalmente con la de la célula.
Irregular: como en los glóbulos blancos polimorfonucleares, su morfología polilobulada y en
forma de herradura es la que le da aspecto irregular al núcleo.
Su tamaño es variable pero en general guarda relación con la célula. Podemos referirnos a él
en términos absolutos en cuyo caso daremos una medida en micrones. O hacerlo en forma
relativa y referirlo a la relación núcleo citoplasma.
La posición del núcleo varía según el tipo de célula considerada y según la materia acumulada
en la célula.
Cada célula tiene el núcleo en una posición característica; en casi todas las
células animales es céntrico, en algunas como las adiposas y las de las fibras musculares
estriadas esqueléticas es excéntrico, en las epiteliales se ubica en la zona basal.
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 3

ESQUEMA DE NUCLEO INTERFASICO

Envoltura nuclear membrana nuclear o cariote

Envoltura nucler: Su importancia radica en que el proceso de transcripción de ARN, a partir

de ADN está físicamente separado tanto en el tiempo como en el espacio del sitio de la
síntesis proteica, traducción. En las procariotas existe poca posibilidad de alterar el ARN que
se ha transcripto antes de que sea traducido a proteína, en cambio en las eucariotas los ARN
que se han transcripto pueden ser extensamente alterados (revisados, madurados) en el núcleo
antes de su traducción a proteína en el citoplasma. Esto se denomina procesamiento de ARN.
Al microscopio electrónico se presenta como una doble membrana (dos membranas de 90 A y
un espacio intermedio de 140 A). Podemos observar que la cromatina tiende a adherirse a su
cara interna; mientras que a su cara externa se adhieren los ribosomas. La composición
química es de tipo lipoproteica.
Posee múltiples poros cuyo diámetro oscila en los 80nm.
Poro: estructura supramolecular que parece estar organizada y mantenida en su lugar mediante
la lamina nuclear una red proteica que tapiza la parte interior de la membrana nuclear interna
y ayuda a configurar el núcleo y a organizar a los cromosomas.
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 4

El número y tamaño de los poros varía con el tipo de célula. Se cree que en los mamíferos
estos ocupan el 10% con relación a la superficie total, se encuentran rodeados por estructuras
circulares llamadas anillos que en conjunto forman el complejo del poro. Por dichos poros
pueden pasar macromoléculas y las unidades ribosomales pero el intercambio es selectivo, su
función es impedir la entrada de los ribosomas activos en el núcleo. Lógicamente la función
de estos es mantener una estrecha comunicación entre ambas partes de la célula, el canal
central por el que se produce esta mide 10 a 15 nm. Por ejemplo: hay proteínas como la ARN
polimerasa, ADN polimerasa e histonas que se sintetizan en el citoplasma y luego deben ser
transportadas al núcleo las células tienen la capacidad de ubicar las proteínas específicas en
los compartimentos celulares adecuados.

Existe una interesante comunicación entre la membrana nuclear y el retículo endoplásmico, (la
membrana nuclear externa forma un todo continuo con la membrana del retículo) también
sabemos que en la profase de la mitosis al desaparecer la membrana esta pasa a formar parte
del retículo para en la telofase volverse a formar en cada célula hija a expensas de aquel.

Jugo nuclear, cariolinfa, carioplasma

El jugo nuclear está en amplia comunicación con el jugo citoplasmático merced a los poros de
la membrana.
Al igual que en el citoplasma, por la cariolinfa circulan iones diversos, moléculas pequeñas,
macromoléculas, etc.

Nucleolo: Es la fabrica celular donde se producen los ribosomas. Para poder construir sus 10
millones de ribosomas, una célula en crecimiento debe sintetizar en cada
generación celular 10 millones de copias de cada tipo de molécula de ARNr y esto solo puede
lograrse gracias a que la célula tiene varias copias de los genes que codifican los ARNr
( genes de ARNr). Las células humanas contienen unas 200 copias de ARNr distribuidas en
pequeños grupos en cinco cromosomas diferentes. Los nucléolos se dispersan durante la
mitosis y se reconstruyen en localizaciones específicas que se denominan organizadores
nucleolares, estas zonas se reconocen por presentarse como una constricción secundaria del
cromosoma donde se ubican bucles de ADN.
El ARNr recién sintetizado es empaquetado inmediatamente con proteínas ribosómicas conformando las
subunidades mayor y menor para ser luego exportadas por separado al citoplasma en tiempos también
distintos.
A diferencia de los orgánulos celulares el nucléolo carece de membranas, su tamaño varía en diferentes
células y puede variar dentro de una misma célula.

Cromatina: El ADN es el principal componente genético de la célula y el que lleva la

información codificada de una célula a otra y de un organismo a otro. En las células
eucariotas el ADN no se encuentra suelto sino unido a proteínas específicas llamadas histonas
con las que forma una compleja estructura denominada cromatina (también se encuentran
otros tipos de proteínas cromosómicas no específicas y pequeñas cantidades de ARN). Las
histonas son cinco proteínas diferentes básicas, de carga positiva, esta propiedad hace que se
unan fuertemente al ADN que es ácido, de carga negativa.
La cromatina se presenta como una fibra de 10 nm como primer grado de organización
(aunque no es muy probable que podamos observarla en este estado, no en forma natural al
menos).
El plegado de ADN es importante en las células eucarióticas por dos motivos: en primer lugar
es esencial para disponer las grandes moléculas de ADN en forma ordenada dentro del
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 5
núcleo celular. En segundo lugar la manera en que se pliega una región del genoma de una
célula en particular determina la actividad de los genes de esta región y es aquí donde las
histonas cumplen un papel primordial.
Las histonas pueden ser agrupadas en dos:
1. Histonas nucleosómicas H2A, H2B, H3, H4 que son las responsables del plegado del
ADN en los nucleosomas.
2. Histonas H1 responsables del plegado de los nucleosomas en la fibra cromatínica de 30
nm.

Si se estirara la doble hélice de ADN de cada cromosoma humano este mediría

aproximadamente 5 cm. Las histonas son las responsables de empaquetar estalarga molécula
de ADN dentro de un núcleo de unos pocos micrones de diámetro.

Existen diversos grados de empaquetamiento y la unidad fundamental es el nucleosoma. Él

confiere a la cromatina su aspecto de cuentas ensartadas, cada cuenta nucleosómica posee un
conjunto de 8 moléculas de histonas, 2 copias de cada una de las cuatro histonas
nucleosómicas. Estas moléculas forman un núcleo proteico alrededor del cual se enrolla el
fragmento de ADN de doble hebra.
Cada cuenta esta separada de la siguiente por una región de ADN espaciador que junto con la
cuenta nucleosómica constituye un nucleosoma completo.
El sistema de cuentas debe condensarse aún más para esto los nucleosomas se empaquetan
entre sí, esta forma básica de empaquetamiento recibe el nombre de fibra cromatínica de 30
nm. De este empaquetamiento es responsable la histona 1.
El empaquetamiento continúa aún más, cuando se observa la estructura de ciertos cromosomas
esto aparecen organizados en una serie de dominios estructurales en forma de bucle la
hipótesis que se sostiene en este sentido es que las zonas de bucles de cromatina se establecen
y mantienen por acción de ciertas proteínas.
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 6

La cromatina durante el ciclo celular

presenta distintos aspectos que
ilustramos mediante un esquema del
ciclo de condensación –
descondensación de los
cromosomas. En G 1 los cromosomas
están dispersos; en S se produce la
duplicación que se completa en G 2 .
En la metafase, M, y en la anafase,
A, la condensación es máxima y se
ven los dos centrómeros (flechas).

Cromosomas: Durante la división

celular la cromatina se compacta haciéndose visible al microscopio y recibiendo el nombre de
cromosomas. Estos pueden clasificarse según su forma que depende de la ubicación del
centrómero en:
Telocéntrico: un solo brazo centrómero en uno de sus extremos.
Metacéntrico: los brazos son iguales centrómero en el centro.
Submetacéntrico: centrómero en medio de dos brazos desiguales.
Acrocéntrico: brazos desiguales, poseen constricción primaria, secundaria y satélite
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 7

En los cromosomas condensados es posible distinguir varios elementos:

CROMATIDA : en la metafase cada cromosoma esta formado por dos componentes simétricos
cada uno de los cuales contiene una molécula de ADN.
CENTOMERO O CINETOCORO : es la región del cromosoma donde convergen las fibras del
huso mitótico, se encuentra en una parte más delgada del cromosoma la constricción primaria.
TELOMERO : extremo del cromosoma se cree que su función es evitar que se "peguen" o
fusionen con otros fragmentos. Zona que no posee información genética.
CONSTRICCIÓN SECUNDARIA : son constantes en su posición y tamaño, resultan útiles para
identificar un cromosoma en particular.
Los organizadores nucleolares son ciertas construcciones secundarias en las que los genes
codifican a los ARNr.
En el hombre los organizadores nucleolares se hallan en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y
22 todos ellos son acrocéntricos y tienen un pequeño cuerpo redondeado (satélite) separado
del resto del cromosoma por la constricción secundaria.

Cariotipo: Conjunto de características que permiten reconocer la dotación cromosómica de una célula.
Es propio de cada especie y se identifica por el número de cromosomas y por el tamaño y forma de
éstos. Para su reconocimiento son importantes ciertas características, como la posición del centrómero y
lapresencia de satélites, entre otras.
Los pares de cromosomas iguales, denominados homólogos, se ordenan por tamaños
decrecientes. Si tienen el mismo tamaño se atiende a la posición del centrómero. Así, los 23
pares de cromosomas en el cariotipo humano se han reunido en siete grupos. Para que la
identificación sea más ajustada se realizan técnicas de tinción diferencial que delimitan
regiones específicas en cada par de cromosomas. Esta técnica se llama bandeado
cromosómico.
No existe relación entre el cariotipo de una especie y su complejidad anatómica y fisiológica.
El interés en la cariotipificación recibió gran ímpetu tras descubrirse que la presencia de un
cromosoma extra podría asociarse a un importante problema patológico, el síndrome de Down.
Los cromosomas que aparecen en el cariotipo humano son característicamente cromosomas
metafásicos, cada uno consistente en dos cromátidas hermanas unidas por el centrómero.
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 8
Para preparar un cariotipo a los glóbulos blancos sanguíneos en vías de dividirse se los
detiene en metafase agregando colchicina, que impide los pasos posteriores de la mitosis.
Luego de tratarlos y teñirlos, los cromosomas se fotografían, se amplían, se recortan y
se ordenan de acuerdo con su tamaño

El número diploide
normal de
cromosomas del ser
humano es de 46 y
consiste en 22 pares
de autosomas y os
dos cromosomas
sexuales. Los
autosomas se
agrupan por
tamaños (A, B, C,
etc.) y después se
aparean los
homólogos
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 9
probables. La mujer normal tiene dos cromosomas X y el hombre normal, tiene un cariotipo
similar al visto en la figura anterior, con un cromosoma X y otro Y.

Genotipo: Una de las distinciones más importantes que ayudaron al desarrollo de los
estudios sobre la herencia en general, y a los principios mendelianos en particular, fue la
separación entre genotipo y fenotipo que estableció el botánico danés Wilhelm Johannsen en
1911. El genotipo se refiere a los genes que el organismo tiene y es capaz de transmitir a la
siguiente generación. El fenotipo se refiere a la apariencia (en términos de caracteres)
que muestra un organismo.
Algunas veces, aunque no siempre, los fenotipos reflejan el genotipo, como en el caso de
genes recesivos duplicados; pero si un organismo posee un gendominante y uno recesivo, el
fenotipo corresponderá a aquel cuya característica sea dominante, enmascarando la presencia
del gen recesivo. La importancia de esta distinción subyace en su insistencia sobre el hecho de
que la única forma de determinar el genotipo es a través de experimentos de reproducción, no
simplemente mediante el examen del fenotipo de un organismo.
Podemos definir entonces al genotipo como la constitución genética de una célula individual u
organismo en relación con un solo rasgo o un conjunto de rasgos; también puede considerarse
como la suma total de los genes presentes en un individuo.

Genoma: Todos los seres vivos poseen un genoma, el cual constituye el conjunto de
instrucciones necesarias para la formación del organismo. El genoma está compuesto siempre
por ácido nucleico, normalmente ADN (ácido desoxirribonucleico) y en el caso de
algunos virus, por ARN (ácido ribonucleico). El genoma consta de un número determinado de
genes, cada uno de los cuales es un segmento de ácido nucleico y codifica una proteína
específica. Los ácidos nucleicos son polímeros lineales de unidades elementales llamadas
nucleótidos, que abreviadamente se representan por las letras A, T, C, G en el caso del ADN y
A, U, C y G en el ARN. Pueden aparecer en cualquier orden dentro de la cadena. Las proteínas
también son polímeros lineales cuyas unidades elementales son los veinte aminoácidos
proteicos. La interrelación entre la secuencia nucleotídica de un gen y la secuencia de
aminoácidos de la proteína correspondiente, es lo que se conoce como el código genético.
Cada aminoácido está codificado por tresnucleótidos (1 triplete) y como hay 20 aminoácidos
para 64 tripletes (4×4×4), muchos aminoácidos se corresponden con más de 1 triplete.
La estructura molecular del ADN es una doble hélice, formada por 2 hebras complementarias
de ácido nucleico. Una hebra contiene la secuencia de un gen y la otra la secuencia
complementaria. Esto es posible gracias al apareamiento de los cuatro nucleótidos (A con T
y C con G). La replicación o duplicación del genoma transcurre de la siguiente manera: se
separa la doble hélice y se van sintetizando 2 nuevas hebras complementarias a partir de las
hebras molde originarias, el proceso rinde 2 moléculas idénticas de ADN en doble hélice.
La mayoría de las características físicas humanas están influidas por múltiples variables
genéticas, así como por el medio. Algunas, como la talla, poseen un fuerte componente
genético, mientras que otras, como el peso, tienen un componente ambiental muy
importante. Sin embargo, parece que otros caracteres, como los grupos sanguíneos y los
antígenos implicados en el rechazo de trasplantes, están totalmente determinados por
componentes genéticos. No se conoce ninguna situación debida al medio que varíe estas
características. Desde hace poco tiempo, los antígenos de trasplante se estudian en
profundidad debido a su interés médico. Los más importantes son los que se deben a un
grupo de genes ligados que se denominan complejo HLA. Este grupo de genes no sólo
determina si el trasplante de órganos será aceptado o rechazado, sino que también está
implicado en la resistencia que opone el organismo a variasenfermedades (entre las que se
incluyen alergias, diabetes y artritis).
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 10
La susceptibilidad a padecer ciertas enfermedades tiene un componente genético muy
importante. Este grupo incluye la esquizofrenia, la tuberculosis, la malaria, varias formas de
cáncer, la migraña, las cefaleas y la hipertensión arterial. Muchas enfermedades infrecuentes
están originadas por genes recesivos, y algunas por genes dominantes.
Los biólogos tienen un gran interés en el estudio e identificación de los genes. Cuando un
gen determinado está implicado en una enfermedad específica, su estudio es muy importante
desde el punto de vista médico. El genoma humano contiene entre 50.000 y 100.000 genes,
de los que cerca de 4.000 pueden estar asociados a enfermedades. El Proyecto del genoma
humano, coordinado por múltiples instituciones, se inició en 1990 para establecer el genoma
humano completo.
El objetivo último de la representación y secuenciación del genoma es asociar rasgos humanos
específicos y enfermedades heredadas con genes situados en lugares precisos de los
cromosomas. Cuando se termine, el Proyecto Genoma Humano proporcionará un conocimiento
sin precedentes de la organización esencial de los genes y cromosomas humanos. Promete
revolucionar el tratamiento y la prevención de numerosas enfermedades humanas, ya que
penetrará en los fenómenos bioquímicos básicos que las sustentan.

Estructura del ADN

En la década de los cincuenta, el campo de la biología fue convulsionado por el desarrollo del modelo de
la estructura del ADN. James Watson y Francis Cricken 1953 demostraron que consiste en una doble
hélice formada por dos cadenas.
El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres elementos:
a. un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico, el azúcar que lo
forma es una ribosa),
b. un grupo fosfato y
c. una base nitrogenada
Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base nitrogenada entonces se denominanucleósido.
Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y
timina (T). Estas forman puentes de hidrógeno entre ellas, respetando una estricta complementariedad: A
sólo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de hidrógeno, y G sólo con C (y viceversa)
mediante 3 puentes de hidrógeno.
Los extremos de cada una de las hebras del ADN son denominados 5’-P (fosfato) y 3’–OH (hidroxilo) en
la desoxirribosa. Las dos cadenas se alinean en forma paralela, pero en direcciones inversas (una en
sentido 5’ → 3’ y la complementaria en el sentido inverso), pues la interacción entre las dos cadenas está
determinada por los puentes de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas. Se dice, entonces, que las cadenas
son antiparalelas.
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 11

Figura 1. Estructura del ADN. El ácido desoxirribonucleico es un polímero de dos cadenas antiparalelas
(orientación 5’ 3’ y 3’ 5’). Cada cadena está compuesta por unidades de un azúcar (desoxirribosa), un
fosfato y una base nitrogenada unidas entre si por enlaces fosfodiéster. Las bases presentes en el ADN
son: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Para recordar cómo aparean entre sí las bases
podemos pensar en las iniciales de dos grandes personajes del tango: Aníbal Troilo (adenina es la base
complementaria de timina) y Carlos Gardel (citosina es la comlementaria a guanina).
http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico

http://www.kalipedia.com/ecologia/tema/graficos-estructura-acido-nucleico.html

Replicación de ADN
La replicación es el proceso en el cual se copia el ADN, este proceso es semiconservativo y bidireccional.
Funciona igual, tanto en procariontes como en eucarionte, salvo algunos cambio, principalmente de las
proteínas que participan.
En toda célula que va a dividirse la cromatina debe duplicarse para repartirse por igual entre las células
hijas. Cada cromatida sólo tiene una doble hélice de DNA (teoría del monofilamento) y en cada
cromátida de un cromosoma la doble hélice presenta una cadena vieja y otra recien sintetizada.
(Experimentos de Taylor, 1957).
.Replicación en procariontes.
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 12
Ocurre en tres etapas:
1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice.en el punto ori.
En el punto de origen u ORI, que es un lugar del cromosoma con gran contenido de A y T, la doble hélice
se abre, mediante la DNA helicasa y las proteínas desestabilizadoras de la hélice o proteínas de unión a
DNA de una sola cadena, vuelven recta la cromatina y la mantienen abierta. La DNA polimerasa sintetiza
las cadenas complementarias a cada una de las cadenas primitivas. Forma dos copias activas de ADN, una
es continua, o sea, basta con agregar los nucleotidos correspondientes porque la hebra antigua tiene 3', por
lo que se crea una 5´. En la otra hebra, se produce un proceso discontinuo, debido a que la hebra quedo
con un final 5', debiendo partir con un 3', y la célula es incapaz de seguir la cadena con este final, para
que se inicie la copia del DNA hace falta un corto RNA específico (10 pares de bases), denominado RNA
cebador, que hace que empiece a actuar la DNA polimerasa. El RNA cebador es generado por la RNA
primasa (sintetizadora de RNA). Esta enzima se une directamente a la DNA helicasa, formando un
complejo llamada primosoma, que se va desplazando con la cadena en formación. Conforme van
existiendo fragmentos de cadena abiertos de suficiente longitud, se va sintetizando la cadena discontinua
formando pequeños fragmentos, denominados Fragmentos de Okazaki, cada uno de unos 1000
nucleótidos. . Hace falta un RNA cebador por cada fragmento de Okazaki. La RNA primasa, va
sintezando a intervalos los RNA cebadores que van siendo incorporados a la copia como si fueran ADN,
entre los fragmentos de Okazaki, hasta que se alcanza el RNA cebador del fragmento de Okazaki ya
terminado. . La cadena con ARN cebador, es denominada cadena retrasada

El DNA sintetizado en la cadena retrasada y su cadena patrón sufren un plegamiento, de tal forma que la
DNA polimerasa de la cadena conductora se unen para formar un complejo único, de modo que las
proteínas de replicación puedan utilizarse conjuntamente en la replicación de ambas cadenas.
Las topoisomerasas mantienen esta estructura y evitan que el DNA se enrede por superenrrollamiento,
cortando un enlace fosfodiester, y a esto se le llama nick.Además, existe una proteína llamada SSB, que
estabiliza la forma monocatenaria de la hebra en replicación, para que no se acople por
complementariedad de bases con ella misma.
Las enzimas ligasas son las encargadas, despues, de ir arreglando los nicks cuando se sustituye el ARN
cebador.
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 13

Exiten tres tipos de ADN-polimerasa, la I, es la encarga de reparar la hebra; la II, de ayudar a la III; y la
III, agrega las bases a la hebra.
La labor de la ADN-pol I es exonucleasa, puede poner bases como sacar bases, con esto puede reparar la
hebra. El dominio de esta proteína encargado de incluir bases a la hebra se llama Fragmento Klenow, que
puede ser liberado del resto de la proteína por la Tripsina.

Duplicación del ADN en eucariontes

Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 14
Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional. Existe una hebra
conductora y una hebra retrasada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en ORI (puede haber unas 100 a la
vez), entre las diferencia, se comienza con las polimerasas, son más complejas, y además, la polimerasa
de la hebra continua es diferente a la de la hebra discontinua. De la hebra continua se encarga la
polimerasa Delta y de la discontinua, la Alfa.
Las helicasa difieren en estructura, las primasas se encuentran adosadas a la ADN-pol Alfa.
El resto del proceso es muy parecido.
En el final de la hebra antigua que da la base a la hebra discontinua, queda una zona denominada
telómero, que no tiene como obtener su dupla en la hebra discontinua, debido a que no es posible insertar
un nuevo ARN cebador, ni mucho menos un fragmento de Okazaki. Al no tener su par, son eliminados
automáticamente, perdiendose. Existen enzimas, las telomerasas, que repiten esta secuencia varias veces,
cosa que no se pierda información esencial del genoma. Las enzimas encargadas de cortar el telómero,
son las topoisomerasas 4.
El ARN cebador es retirado por el complejo de reparación de la célula.

Transcripción del ARN

En la transcripción, el ADN es copiado como RNA, o sea, es necesario cambiar la desoxirribosa por
ribosa y las timinas por uracilos.
Hay diversos tipos de RNA en la célula. Los principales son:
- Ribosómico (rRNA): los diversos rRNA, junto con sus proteínas asociadas, constituyen los ribosomas
que intervienen en la síntesis proteica. Representa el 70% del RNA celular; mientras que sus precursores
(45S), presentes en el núcleo representan el 5% del RNA celular.
- Mensajero (mRNA): las diferentes secuencias de los nucleótidos que constituyen los múltiples mRNA
de la célula determinan las cadenas polipeptídicas que se sintetizarán en los ribosomas. La proporción de
mRNA varía mucho dependiendo del tipo decelula que analisemos y momento funcional. Por término
medio representa el 3% del RNA celular y sus precursores (hnRNA) el 7%. Cuando lleva la información
para una sola proteína, se denomina monocistrón, y policistrón, si lleva información para más.
- De transferencia (tRNA): los diversos tRNA transportan los diferentes aminoácidos hacia los
ribosomas en la síntesis proteica. Constituyen el 15% del RNA celular.
En la doble hebra del ADN procarionte, existe un promotor gen con una secuencia que contiene los
fatores de iniciación de la transcripción, de ellos, el TATA-BOX es el que más forma parte de los
promotores. Además,. existe la Zona operadora. Los ARNm que se forman en procariontes, son todos
policistrones; en cambio, los eucariontes, monocistrones.
Para efectuar la transcripción son necesarias , en eucariontes, que son los que forman cromosomas, una
serie de modificaciones reversibles en las histonas, en relación con la descondensación del DNA para
convertir los genes en activos. Para que el DNA se transcriba, ha de sufrir los siguientes cambios:
- Pérdida de la estructura de fibra de 25nm, mediante la eliminación de la histona H1, y
adquisición de la estructura de fibra de 10nm (cadena nucleosómica).
La transcripción se realiza por la RNA polimerasa , formada por varias cadenas polipeptídicas. En
eucariotas hay tres clases de RNA polimerasas, según el tipo de RNA que se va a transcribir:
- RNA polimerasa I: Cataliza la síntesis del pre-rRNA (45S), en el nucléolo. Posteriormente, se
cortara el 45S en 28S, 18S y 5,8S
- RNA polimerasa II: Responsable de la síntesis del precursor de los mRNA.
- RNA polimerasa III: Produce los tRNA y el rRNA 5S.
La RNA polimerasa comienza a copiar cuando encuentra una secuencia promotora de DNA, y termina
cuando alcanza una señal de terminación. En el caso de los procariontes el RNA transcrito se une desde
el primer momento a proteínas, debido a que es muy inestable ya que no tiene el 7-metil-guanocina
(CAP), ni la poliA, que estabilizan el ARNm eucariontico.
En la transcripción intervienen factores de naturaleza proteica de tres tipos:
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 15
- Factores de transcripción: Son diversas proteínas que se unen al DNA promotor,
convirtiéndolo en funcional, lo que atrae a las RNA polimerasas. Hay un factor especifico para
cada tipo de RNA polimerasa.
- Factores de iniciación: Es la subunidad s de la RNA polimerasa y se libera tras la síntesis de los
ocho primeros nucleótidos.
- Factores de elongación: Se incorpora a la polimerasa tras la liberación del factor de iniciación.
Sirve para la elongación y terminación de la cadena de RNA.
En eucariotas gran parte del mRNA de la célula es producido por un complejo proceso que
empieza en el núcleo con la síntesis y procesamiento de un RNA muy largo, denominado mRNA
precursor, RNA nuclear heterogéneo (hnRNA) o transcrito primario. Este transcrito tiene unos
8.000 nucleótidos (llegando hasta 20.000) y contiene segmentos que se traducirán como
aminoácidos (exones) y segmentos no codificantes (intrones o secuencias intercaladas) y,
además secuencias reguladoras a las que se unirán las proteínas de regulación génica. A
continuación, esté transcrito sufre un proceso de maduración, en el que se cortan y empalman
largas secuencias de RNA (splicing), para eliminar los intrones y dar lugar al mRNA definitivo
que es selectivamente transportado al citoplasma. En este proceso, la mayor parte del hnRNA
(90%) se elimina y degrada en el núcleo.
El transcrito primario de hnRNA es producido por una de ARN polimerasa II. El DNA promotor
contiene una secuencia llamada TATA-BOX , porque consta de secuencias ricas en T y A situadas unos 25
nucleótidos por delante del inicio de la transcripción. En eucariotas (no en procariotas), al transcrito
primario se le añaden dos señales, una en cada extremo:
- CAP: Al extremo 5’ del transcrito se le añade un nucleótido especial la 7-metil-guanosina
trifosfatada. Este cap se le añade cuando se llevan sintetizados unos 30 nucleótidos, y sirve para
que la subunidad pequeña del ribosoma reconozca el mRNA y se una a él en la síntesis proteica.
Además, evita que se degrade el ARNm recien creado.
- Secuencia poli-A: En el extremo 3’ se añade una cadena de unos 200 residuos poliadenilados
(polimerasa de poli-A). La cola poli-A desempeñaría las funciones:
- Interviene en la exportación del mRNA al citoplasma.
- Contribuye a la estabilidad del mRNA en el citoplasma.
- Sirve de señal de reconocimiento al ribosoma.
Splicing: Pérdida, en el ARN, de los intrones. Existen dos formas:
Autosplicing: es realizado sin proteínas. Los intrones se auto eliminan, al adquirir forma 3D,
torciendose y finalmente desprendiendose.
Splicingsomas: los intrones son eliminados al adherirse a varias proteínas, que lo sacan.
Las moléculas de mRNA maduras pasan al citoplasma por los poros nucleares. Proteínas del complejo
del poro reconocen estas partículas y las transportan por transporte activo. Una vez en el citoplasma el
mRNA se une a ribosomas para ser traducido a proteínas.
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 16

Bibliografía

Biología. La vida en la Tierra. Audesirk, Audesirk y Byers. Pearson Education de Mexico, 2008
Fundamentos de la Biología Celular y Molecular. E. De Robertis, J. Hib. Ed. El Ateneo, 2004
Biología. H. Curtis. Ed. Panamericana. 2004
Actualizaciones en Biología. Castro, Handel y Rivolta EUDEBA 1993
Blog recomendado: Desde Mendel hasta las moléculas Blog educativo de Genética http://genmolecular.wordpress.com
Blog recomendado: http://biologiaveterinariaunrn.wordpress.com/ Blog de Biología de la Escuela de
Veterinaria de la UNRN
Guia de Estudio Biología Tecn. RC
Dra. Guadalupe Klich 17
Trabajo Práctico Sugerido.
Los docentes iniciarán el debate en el Foro sobre artículos recientes de Núcleo Celular y Genética
(por ejemplo La ternera Rosita Isa) y continuaremos trabajando sobre este tipo de publicaciones de
difusión hasta completar la teoría de la Unidad 7 de Ciclo Celular.