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FACULDADE CATÓLICA RAINHA DO SERTÃO

DISCIPLINA FARMACODIÂMICA
CURSO DE FARMÁCIA

GRUPO DE DISCUSSÃO

1. Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:

( ) Farmacologia é a ciência que estuda os mecanismos de ação, indicações e efeitos


colaterais das drogas em geral.
( ) Remédio é “qualquer situação” ou medicamento, que sirva para tratar doenças.
( ) Toda e qualquer droga pode ser considerada um fármaco.
( ) Placebo é uma substância, farmacologicamente ativa, capaz de curar doenças.
( ) Medicamento é um produto farmacêutico que possui substâncias
farmacologicamente ativas, utilizado para prevenir, curar ou amenizar as doenças.
( ) Dose máxima é a maior quantidade de uma droga, capaz de produzir efeito
terapêutico, sem apresentar efeitos indesejáveis.
( ) Dosagem é a quantidade de medicamento administrada em intervalos de tempo.
( ) Dose é a concentração (quantidade) de princípio ativo no medicamento.
( ) Dose de manutenção é a dose necessária para manter os níveis de medicamento, na
corrente sanguínea, durante o tratamento do paciente.
( ) A dose de ataque produz efeito terapêutico rápido e imediato.
( ) Xaropes, drágeas e cápsulas são exemplos de formas farmacêuticas de uso enteral.
( ) Os comprimidos proporcionam liberação lenta dos princípios ativos.
( ) Cremes e pomadas são formas farmacêuticas de uso externo (tópico).
( ) Os supositórios podem ser administrados, via retal, em pacientes inconscientes.
( ) Medicamentos, na forma de suspensão, são mais rapidamente absorvidos do que os
medicamentos na forma de comprimidos.
( ) Na administração, via oral, a absorção é favorecida pelas vilosidades intestinais.
( ) Após administração sublingual, a absorção ocorre através da mucosa intestinal.
( ) Ocorre absorção através dos capilares endoteliais após administração endovenosa.
( ) A administração I.M. só permite injeção de veículos aquosos em grandes volumes.
( ) A via subcutânea permite absorção boa, constante e lenta de princípios ativos.

2. Após consulta médica, foi prescrito, para o paciente T.B.C., Cefadroxil 500mg (Cefamox ®)
caixa com 30 comprimidos para uso interno. As informações técnicas da bula informavam: “...a
dose usual é de 500 - 1000mg a cada 8 ou 12 horas; dose total: 6g / dia...”. O Enfermeiro seguiu
a seguinte recomendação médica: “...administrar dose inicial de 3g; após 8 horas, seguir
tratamento administrando 1 comprimido de 500mg a cada 8 horas durante 20 dias...”. Com base
no texto (hipotético) destaque:

a) Nome comercial b) Princípio ativo c) Dosagem d) Forma farmacêutica


e) Via de administração f) Dose mínima g) Dose máxima h) Dose de ataque
i) Dose de manutenção j) Dose máxima diária

3. Explique o que é efeito placebo. Qual é a diferença entre medicamento de marca, similar e
genérico considerando os aspectos farmacocinéticos?
4. Exemplifique 5 formas farmacêuticas comentando suas respectivas características.

5. Justifique a administração, por via sublingual, de Isossorbida (vasodilatador) para tratamento


de ataques de angina.

6. O paciente M.C.P de 42 anos, sexo masculino, residente e natural de Sobral, com peso
corporal de 65 Kg, altura de 1,73m e com quadro clínico de hipertensão grave deu entrada à
Emergência Hospitalar. Recebeu a administração de um anti-hipertensivo na dosagem de 600mg
por via IM com veículo não-aquoso. Responda texto (hipotético):

a) Quais as vantagens da via de administração utilizada neste paciente e indique outra via que
poderia ser utilizada, evitando-se o metabolismo de 1ª passagem.
b) Quais fatores poderiam influenciar negativamente na absorção deste fármaco.
c) A administração por via IV permitiria um efeito anti-hipertensivo mais rápido e eficaz?
Justifique sua resposta.

7. O transporte de um fármaco do seu local de administração para a circulação sanguínea a partir


da qual atingirá o seu local de ação se refere a:

a) Metabolismo Fase I b) Absorção c) Distribuição d) Biodisponibilidade

8. Que via de administração tem maior probabilidade de submeter uma droga a um efeito de
primeira passagem ou metabolismo de primeira passagem (1 ponto):

a) Endovenosa b) Inalação c) Oral d) Sublingual e) Intramuscular

9. Com relação a Farmacocinética, defina:

a) Vias de Administração
b) Absorção
c) Distribuição
d) Biotransformação
e) Excreção

10. “...drogas lipossolúveis atravessam a membrana em razão proporcional ao gradiente de


concentração através da membrana e do coeficiente de partição água / lipídio da droga...”. O
texto refere-se ao transporte de fármacos, através de membranas, pelo processo de:

a) Filtração b) Difusão simples c) Transporte ativo d) Endocitose e) Difusão facilitada

11. Explique o esquema abaixo.

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