Compuestos Aromáticos:

También se le denomina hidrocarburos que proviene de 2 fuentes principales, el carbón de hulla y

el petróleo. El carbón de hulla es una sustancia de origen Mineral, formada en su mayoría por
grandes arreglos de anillos insaturados, unidos entre sí. Así mismo el petróleo posee pocos
hidrocarburos aromáticos, sin embargo, durante el proceso de refinación del petróleo se forman
moléculas aromáticas cuando los alcanos se hacen pasar sobre un catalizador una temperatura de
500ºC y altas presiones
Origen:
August Kekulé (1829-1896) propuso en 1865 que la molécula de benceno debía ser un anillo de 6
átomos de carbonos insaturada y afirmo que los 6 átomos de hidrógeno eran equivalentes.
Estructura:

Nomenclatura:
Para nombrar se escriben primero los radicales y termina con la palabra benceno. Ejemplo:

Radical:
Cuando el benceno se encuentra como radical se nombra fenil. Ejm:
Anillos Bencénicos disustituidos:
El benceno tiene las propiedades de sustituir dos hidrógenos por radicales. EN este caso se les
asigna nombre usando los siguientes prefijos: Orto, Meta, Para… Eje:

Para nombrar bencenos según las posiciones se antepone la inicial O, M, P. Ejm:

Antraceno:
Es un hidrocarburo policiclico que se encuentra en un punto de ebullición del destilado del
alquitrán. Fue descubierto por Antonio Lauren y Jean Duman en 1832. Formula C11H10
Ejm:
Tolveno:
Se produce del ciclo de hidrogenación del n-heptano
Formula Química C7H8
Ejm:

Nitrobenceno:
Formula química: C6H15 NO2
Ejm:

Benzaldehído:
Es un compuesto presente en el aceite de estrato de almendras amargas. Constituye un anillo de
benceno. Formula Química: C6H5 CHO
Ejm:

Aldehídos:
Son compuestos químicos de tipo orgánico que surgen cuando determinados alcoholes se oxidan.
Para nombrarlos se elimina la terminación ol que tiene el nombre de hidrocarburo y se le añade al.
De este modo se conoce el aldehído como el metanal, tanal o propanal por nombrar a los más
simples según su número de carbono
Fuentes naturales: Están ampliamente en la naturaleza como la vainilla las almendras, son un
ejemplo de aldehídos. Desde este punto de vista el aldehído más importante es el formaldehido
que es un gas toxico de olor picante que se utiliza a grandes cantidades para la elaboración de un
plástico termoestable como la baukelita
Se usa fundamentalmente para la obtención de recinas fenólicas y la elaboración de explosivo.
Grupo funcional:
Para nombrar: se utiliza el sufijo al, si hay dos grupos funcional la terminación es dial.
Ejemplo:

Cetona:
Es un compuesto orgánico por poseer un grupo funcional carboxilo o carbonito unido a los átomos
de carbono, la cetona puede ser menos reactivas que los aldehídos dados que los grupos alquílicos
actúan como dadores de electrones por efecto inductivo
Usos: Son usadas en varios aspectos de la vida diaria se encuentra en una gran variedad de
Materiales en la que nosotros no nos damos cuenta que ni siquiera estamos sobre ellas
Grupo Funcional: C=O
Terminación ona y diona
Estructura

Se encuentran en carbonos secundarios

Éter: Es un compuesto formado por dos moléculas de alcohol, no reaccionan con facilidad y son
bastantes estables. Por lo general se utilizan en la fabricación de pegamentos, venenos o como
desinflamatorios de usos externos
Propiedades: En contacto con el aire sufre una lenta oxidación en la que se forma peróxidos muy
inestables y pocos volátiles
Propiedades físicas de acetonas y aldehídos:
Estados Físicos: Son liquidas las que tienen 10 componentes y las más grandes son solidas
Olor: Las pequeñas tiene un olor agradable y las medianas un olor fuerte y desagradable
Solubilidad: Son insolubles en el agua, son solubles en éter, cloroformo y alcohol
Punto de ebullición: Es mayor que el de los alcanos de igual peso molecular pero menor que el
de los alcoholes y ácidos
Propiedades químicas de los aldehídos y acetonas:
Se dividen:
 Reacciones de audición
 Reacciones de hidrataciones de acetonas
 Adición de alcoholes
 Adición de Amoniaco
Los alcoholes:
Son compuestos que poseen el grupo hidroxilo (-OH)
Formula CnH2n+1OH
Nomenclatura:
 Se añade la terminación Ol
 Si contienen 2 grupos hidroxilo se denomina dioles y si tiene 3 o más Polialcoholes
 Cuando hay grupos funcionales de mayor prioridad al OH se nombra con el prefijo
“hidroxi” Ejm:

Ejercicios:

Fenol: Son derivados aromáticos que presentan grupos hidroxilo. (-OH)

Formula C6H5OH
Ejercicios: