INDICACIONES:

- FARMACOLOGIA DE LA SINAPSIS Y UNIONES NEUROEFECTORAS Agente parasimpaticolítico

antiespasmódico disminuye o anula los
espasmos del músculo liso.
Disminuye las secreciones bronquial y
salival durante la anestesia.
En oftalmología es útil en exploraciones
del ojo. Acelerador cardiaco.
Antídoto de la eserina, arecolina,
pilocarpina, morfina y cloroformo
organofosforados o arsenicales.
. Agonistas y antagonistas colinérgicos.

a) Agonistas del receptor muscarínico: Pilocarpina, c) Antagonistas del receptor muscarínico: Atropina,
Arecolina Homatropina, Tropicamida, Butilescopolamina,
b) Inhibidores de acetilcolinesterasa: Neostigmina, Bencetimida
Fisostigmina
.

Indicaciones: Antagonista de los efectos ciclopéjicos y

midriáticos de la atropina.
Glaucoma de ángulo abierto.
Glaucoma de ángulo estrecho.
 Agonistas y antagonistas adrenérgicos: Farmacodinamia efectos e indicaciones clínicas de estos fármacos
a) Agonistas de
receptores
adrenérgicos:
Adrenalina,
- choque de origen alérgico,
broncoespasmo o paro
cardíaco, por lo tanto su
empleo ideal es IV
(intravenoso), aunque
también pueden ser
utilizadas la vía
Intracardíaca e intratraqueal.
Otras vías carecen de
acción inmediata.
 Su aplicación local en
soluciones con lidocaína
produce vasoconstricción en
b) Agonistas beta
adrenérgicos:
Isoproterenol
Agonista β adrenérgico no
selectivo,
(inotropo y cronotropo
positivo, vasodilatación
sistémica y pulmonar).
• Efecto global: aumenta
gasto cardiaco,
contractilidad y frecuencia
cardiaca, pero disminuye la
TAD comprometiendo la
circulación coronaria.
• Broncodilatador.
Inicio acción: IV inmediato.
c) Agonistas beta 2 d) Antagonistas del
selectivos: receptor alfa 2 :
Clenbuterol Yohimbina,
Tolazolina ,
- Relajante utérino Atipamezol.
- Broncodilatador - Para revertir los α2
- antidoto amitraz
CONTRAINDICACIONES
Efomoterol Y ADVERTENCIAS
Los efectos adversos han
sido comprobados en
Salbutamol mayor porcentaje en
Terbutalina animales pequeños que
en grandes.
El uso de Yohimbina esta
contrindicado en los
 el sitio de aplicación con el
objetivo de prolongar la
duración de la analgesia, por
lo tanto el uso de anestesia
local acompañada de
epinefrina está
contraindicada en sitios
apéndices corporales (cola,
distal de miembros,
pezones, orejas).
 Algunos antihistamínicos H1
como difenhidramina o
clorfeniramina pueden
potenciar los efectos de la
adrenalina.
 Dosis en Perros: Durante
asistolia la dosis baja es
0,01-0,02 mg/Kg ó se puede
emplear la dosis alta de 0,1-
0,2 mg/Kg con repetición a
los 3-5 minutos en caso de
no haber respuesta. La
anafilaxia se puede tratar
con la dosis baja de
adrenalina.
 Dosis en gatos: 0,05-0,5 mg
totales.
 Dosis en equinos: Durante la
anafilaxia puede emplearse
3-5 ml de una solución de
adrenalina al 0,1% por cada
450 Kg de peso. En casos
de paro cardíaco 0,01-0,02
mg/Kg
 Dosis en Bovinos: 0,5-1 ml/
50 Kg de una solución al
0,1%
 directa, conservado en
Noradrenalina(α,β1)
- No relaja utéro ni
bronquios
Dopamina - Dobutamina
- Précurseur métabolico
- Aumento filtracion
glomerular
Indicacion :
shock séptico y
cardiogénico. También
puede utilizarse en el
tratamiento del fallo cardiaco
congestivo refractario al
tratamiento con diuréticos y
digoxina. Es útil también
para el tratamiento de la
hipotesión asociada a la
extirpación del
feocromocitoma.
Efedrina
-Accion directa y indirecta
-Relaja m.bronquial
. Bloqueantes de placa motora:
Efecto máximo: IV 1
minuto. Duración: IV 6
minutos.
INDICACIONES :
Bradicardia resistente a
atropina.
• Bradicardia en corazones
denervados
(postrasplante).
• Bloqueo cardiaco (2º
grado Mobitz II y 3º grado).
• Arritmias ventriculares
(Torsades de Pointes en el
contexto de una
bradicardia).
• Bradicardia con síndrome
de QT largo.
• Hipersensibilidad del
seno carotídeo.
• Shock relegado a
bradicardias con
compromiso hemodinámico
y Shock con frecuencia
cardiaca inapropiadamente
bajas
. • Sobredosis de b
bloqueantes..
• Broncoespasmo
pacientes hipersensibles
con alteración renal.
No está comprobada la
seguridad de su uso en
hembras preñadas.
La Yohimbina, puede
causar una excitación
transitoria de SNC,
temblores musculares,
salivación, aumento de la
frecuencia respiratoria, y
mucosas hiperémicas.
Los efectos adversos han
sido comprobados en
mayor porcentaje en
animales pequeños que
en grandes.
Usar con precaución con
otros a2 andregénicos o
drogas estimulantes del
SNC.
Su utilización está
prohibida en equinos y
caninos de deporte antes
de las competencias.
Verificar que el sistema
de inviolabilidad del
producto y sus
condiciones de
almacenamiento previo a
su uso sean las
adecuadas.
La temperatura adecuada
para la correcta
conservación del producto
es entre 4 y 25º C, al
abrigo de la luz solar
lugar seco e higiénico.
Envase reciclable.
Destruir luego de su uso y
arrojar en colectores de
residuos y no en el campo
o vía pública.
Proteja el medio
ambiente.
Mantener fuera del
alcance de los niños.
De ninguna forma y bajo
ningún concepto se debe
destapar el producto,
trasvasar o exponer su
contenido al medio
ambiente; maniobras que
ponen en riesgo la
correcta conservación del
mismo y la inviolabilidad
del envase
a) Agentes competitivos: ionico )
Tubocurarina – Atracurio ( Rc nicotinicos en b) Agentes depolarizantes: Succinilcolina ( Rc
placa motriz ) nicotínicos agonista, exitacion y fasculacion m`
Pancuronio (reduce frecuencia apertura del canal paralisis flácida )
- FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO

. Neurolépticos y sedantes Es un sedante con propiedades α2 adrenérgicas ansiolíticos :

Indicado en equinos, bovinos, caprinos, ovinos,
a) Neurolépticos o caninos, felinos y especies silvestres. tranquilizantes mayores:
Posee propiedades eméticas
eleva la glucemia e incrementar la presión arterial.
Acepromazina, Disminuye FR y ADH .Induce diuresis Romifidina
Xilacina, Sus principales antídotos son
Bloquea Receptores la yohimbina, tolazolina y el atipemazol. La
recuperación de los pacientes con
Dopaminergicos, estos antagonistas ocurre entre los 5 y 10 minutos
muscarinicos y
alfa2. Quietud A dosis elevadas puede generar depresión respiratoria.
Sin sueño Debe utilizarse con precaución en perros de razas
Simpaticolitico braquicefálicas por la probabilidad
debroncoaspiración.
Efectos II: Se utiliza con frecuencia en protocolos anestésicos
Mucosa bucal en perros y gatos, combinado
seca midriasis atonía con acepromacina oketamina.
vesical e interstinal Debe utilizarse con precaución en bovinos. Se
recomienda disminuir las dosis en bos Taurus y en
Ptosis parpado y labio inf especial en bos indicus.
Depresion centro Posee propiedades analgésicas importantes y de termorregulador
Convulsions, d. el umbral relajación muscular.
Paralisis espástica del Se recomienda utilizarlo en protocolos combinados bazo
para lograr un plano quirúrgico en pequeñas especies y
Sucuestro ht lo que d. %Ht en caninos.
Sindrome extrapiramida Después de la inyección IM los efectos suelen aparecer
entre 5 y 7 minutos.
No usar en shock, en Después de la inyección IV los efectos puede surgir epilépticos,
entre 2 y 3 minutos.
Intox con estricnina, no También puede ser utilizado en procedimientos
asociar
Con adrenalina. Es anestésicos menores. afectado por
Disponible en presentaciones al 2% y 10%. Debe
ponerse especial atención a la concentración para
evitar sobredosis accidentales.
1er paso
b) Sedantes ansiolíticos o tranquilizantes menores. Derivados de benzodiazepina: Diazepam, Midazolam, Zolazepam.
Antagonistas: Flumazenil

Droperidol :
Similar acepromacina, usado en caninos, asociado con fentonilo para producir neuroleptoanalgesia via Im o EV
Tiene mayor índice terapéutico sin pd vasodilatación tan marcada, mejor met u el. Antiemetico.

Azaperona :
Uso en cerdos o eq via IM. Pd hiperaudicion antes de la depresión. A combinar con atropina para evitar la sialorrea

Analgésicos opiáceos
Indicaciones :

ANESTESIA

Anestésicos inyectables:.Tiopental , Ketamina, Tiletamina, Propofol

Anestésicos inhalatorios: Halotano, Metoxifluorano, Sevofluorano
Anestesia : Grado de depresión reversible de la corteza cerebral, del cerebelo, de la medula espinal y el bulbo raquídeo,
llegando a la depresión de las funciones espinales sin llegar a la depresión bulbar.
Pre-anestesia :
1. Fase de evaluación
2. Fase de restablecimiento.
3. Fase de premedicación o
anestesia basal.
Sedacion.
Disminuir secreciones.
Disminuir tasa metabólica.
Facilitar inducción anestésica.
Disminuir excitación y reflejos.
Reducir dolor.
Pacientes Geriatricos
PREANESTESICOS
Anticolinergicos. Bloquean
receptores muscarinicos.
Disminuyen secreciones.
Midriasis, rel. Musculatura lisa.
Atropina. 0,02-0,04 mg/K
Tranq. Mayores.
NEUROLEPTICOS. Ejerce
modificaciones en el cerebro. NO
tiene fectos hipnóticos.
Depresores del SNC. Actúa
como antagonista competitivo de
Dopamina. Histamina.
Serotonina.
FENOTIAZINICOS.
Acepromazina P. 0,02-0,2 mg /
K IM, SC, IV G. 0,02-0,2 mg / K
IM, SC, IV Vía intramuscular, con
el fin de minimizar su efecto
hipotensor 30 minutos antes de
administrar los demás
medicamentos, Buena
tranquilización pero no produce
analgesia Es excelente en
pacientes jóvenes y sanos, pero
se debe evitar en pacientes
viejos y/o con predisposición
racial (Bóxer)
BUTIROFENONA Azaperona
Stresnil (cerdos)
Anestesia
Analgesia.
Sueño.
Relajacion muscular.
Abolición de los reflejos.
No hay ningún fármaco capaz de
producir todos los efectos
anteriores.
ANESTESICOS INTRAVENOSOS
- BARBITURICO. Depresión del SNC.
Redistribución. Causa depresión
respiratoria. Incrementa FC. Produce
hipnosedación, relajación muscular, no es
analgésico, diminuye presión IC.
Atraviesa barrera placentaria. Deprime
las respuestas polisinápticas en el SNC,
elsistema de activación reticular , la
transmisión en el sistema nervioso
simpático Disminuye la liberación de
neurotransmisores Efecto sobre el GABA
Solo o en combinación con otros agentes
para la inducción de la anestesia general.
No provee analgesia Se necesita una
anestesia muy profunda para lograr
niveles adecuados de anestesia en
procedimientos dolorosos Usualmente es
administrado a efecto En dosis bajas se
pueden observar reacciones adversas
como excitación Bajo margen de
seguridad
Tiopental sodico. P 10-25 mg/K IV G. 5-
10 mg/K IV.
No usar en gatos. Pico en plasma
t+5/10min
Pentobarbital sodico. P y G. 10-30 mg/K
IV.
.
Postanestesia
Recuperación.
Convalecencia.
ANALGÉICOS NARCÓTICOS
Los receptores de los opiáceos se
localizan en cerebro, médula espinal,
plexo mió entérico del aparato
digestivo, corazón, riñones, glándulas
adrenales y cápsulas articulares.
Generan :
1. Supresión de la transmisión del dolor
en el asta posterior
2. Bloqueo de las aferencias
somatosensitivas a nivel supraespinal
3. Activación de las vías inhibitorias
ascendentes
Sulfato de morfina Prototipo de
narcóticos agonistas Produce analgesia
y cierto grado de sedación Su uso
como preanestésico se limita en
general a los caninos Estimula el
vómito Puede causar la liberación de
histamina tras su aplicación intravenosa
Oximorfona Narcótico agonista con
potencia 10 veces superior a la de la
morfina, con duración de acción similar
Si se administra al final de la cirugía se
produce un retardo en la recuperación
anestésica No causa liberación de
histamina Puede producir depresión
respiratoria cuando se administra
durante la anestesia

Tranq. Menores. ANSIOLITICOS
: Se fija al SNC, efecto relajante
muscular e hipnotizante.
Benzodiacepinas.
Diazepam P y G. 0,3 - 0,5 mg/K
SC, IM, IV.
Midazolam. P y G. 0,1 - 0,25 mg
/K IM, IV
TRANQUILIZANTES
AGOSNISTAS DE
RECEPTORES 2  . Estimulan
los receptores 2  presinapticos,
disminuyendo la liberación de
catecolamina inhibiendo
conducción motora. Relajacion
muscular, sedacion, analgesia.
Xilacina. P y G. 0,2 - 2 mg/K IM,
IV.
No en cachorros ni geriátricos –
combinar con Atropina
Medetomidina. P y G. 0,01 - 1
mg/K
IM,
IV.
Citrato de fentanil Narcótico agonista
- KETAMINA Antagonista de receptores sintético con potencia 100 a 150 veces
glutamato. NMDA. Bloque transmisión superior a la de la morfina Analgésico
neuronal de serotonina, dopamina y NA. de elección para uso intraoperatorio
Causando disociación de la actividad del Los efectos secundarios más
SNC. Produce analgesia. importantes son la bradicardia y la
Aumento del gasto cardiaco y la PA. disminución de la presión arterial.
Aumenta presión craneana. Aumenta Puede aparecer un cuadro de
secreciones, salivación y actividad del psialorrea y defecación espontánea No
músculo esquelético. P. 5 -20 mg/K IM, IV. se recomienda su uso en gatos
G. 2-25 mg/K IM, IV
La duración del efecto es variable, Butorfanol Narcótico agonista-
dependiendo de la dosis, ruta, y otros antagonista Efecto antitusivo potente
medicamentos administrados Usualmente Causa sedación moderada No causa
proveen un período relativamente corto de liberación de histamina
anestesia (15-30 minutos), con una
recuperación de 2-3 horas Los efectos
anestésicos y adversos son mucho más
marcados con la combinación Tiletamina-
Zolazepam
- PROPOFOL Rápido, corta duración, no
acumulativo, recuperación rápida.
Deprime SNC, incrementando GABA.
Altera respiración. Depresor del SNC, no
analgésico. Seguro. P y G. 2-5 mg/K IV
(Ind) Mant 0,3 mg/K/min

- HALOTANO – ISOFLUORANO
Los agentes anestésicos inhalados son
irremplazables para llevar a cabo un
adecuado y seguro mantenimiento
anestésico Su uso es costo-efectivo, y en
este sentido la limitante es el costo inicial
de adquisición del equipo de
administración. Sensibiliza al miocardio a
los efectos arritmogénicos de la
epinefrina. En general, los anest ési cos
inhalados producen una depresi ón
cardiaca y respiratoria dependiente de la
dosis utilizada

 NB : La Xilacina, el Tiopental y el Halotano, sensibilizan al miocardio a los efectos

arritmogénicos de las catecolaminas En pacientes sanos esto no constituye un gran
problema, en pacientes con enfermedades subyacentes puede ser letal Es muy frecuente
que los pacientes inducidos con Propofol o Tiopental presenten apnea inmediatamente
después de la inducción Ventilación asistida por el tiempo que sea necesario (2-5
minutos), hasta que empiecen a respirar espontáneamente de nuevo.

Pacientes Sanos

Procesos cortos poco dolorosos

 Biopsias de piel, Drenaje de abscesos, Sutura de heridas, Biopsias de piel Drenaje de
abscesos Sutura de heridas Castraciones en gatos Anestesia de corta duración
(máximo 30’)

x
 Anestésicos locales:

Benzocaína Procaína Lidocaín Bupivacaína.

FC:
. Lugar de administración Del grado de vascularización de la zona
FD : Los anestésicos locales atraviesan la barrera mielínica y la membrana celular en forma no ionizada. En el y de la presencia de tejidos a los que el anestésico local
interior de la célula se ionizan parcialmente y la fracción ionizada se une a una zona interna pueda fijarse. Los mayores niveles plasmático
del canal de Na+ voltaje-dependiente, bloqueando su apertura e impidiendo la iniciación y propagación del s tras una única dosis se obtienen según este orden:
potencial de acción. INTERPLEURAL > INTERCOSTAL > CAUDAL > PARACERVICAL >
- deprimen la producción y conducción del impulso nervioso en mayor grado cuanto EPIDURAL >BRAQUIAL >
SUBCUTÁNEA > SUBARACNOIDEA.
menor es el diámetro de la fibra nerviosa, independientemente de su carácter motor o sensitivo. Este efecto es
Concentración y dosis
dosis-dependiente (cuanto mayor es la dosis mayor probabilidad de bloqueo motor). Velocidad de inyecciónUna mayor velocidad de inyección produce
En nervios sensitivos mixtos muestran además una sensibilidad diferencial bloqueando la transmisión de mayores picos plasmáticos.
las con el siguiente orden: dolor > frío > calor > tacto > presión profunda. Presencia de vasoconstrictor
Diferencias entre los Anestésicos locales: Su presencia, habitualmente adrenalina 1:200.000, disminuye la velocidad de
- la potencia anestésica local del compuesto: son mas potentes cuanto mayor es su liposolubilidad, lo que les absorción
permite atravesar mas fácilmente las membranas celulares y alcanzar su lugar de acción (Potencia: de ciertos anestésicos locales, ya que su acción neta dependerá del grado de
Bupivacaina > Mepivacaína = Lidocaína). vascularización
de la zona y del poder vasodilatador del fármaco.
- la velocidad del comienzo de la acción anestésica: es inversamente proporcional a su capacidad de ionización.
La forma unida a las proteínas La 1-glicoproteína ácida aumenta en estados
Por esta razón, los anestésicos locales (bases débiles) que poseen pKa cercano al pH fisiológico se ionizan
neoplásicos,
poco y realizan su acción mas rápidamente que los que poseen pKa mas elevados (Velocidad: Lidocaína = en dolor crónico, en traumatismos, en enfermedades inflamatorias, en uremia,
Mepivacaína > Bupivacaína) en el postoperatorio
- la duración de sus efectos: depende, asimismo, de i) su liposolubilidad, ya que este factor condiciona una y en el IAM. Al unirse a proteínas, disminuye la fracción libre. Por el contrario,
metabolización mas compleja, ii) de la unión a las proteínas plasmáticas, cuanto más se unan más disminuye en neonatos, embarazo y cirugía, por lo que favorece la forma
permanecerán en el organismo. Duración: Bupivacaína > Mepivacaina = Lidocaína). Además, la duración del libre y por tanto la toxicidad.
efecto anestésico puede incrementarse administrándolo conjuntamente con un fármaco vasoconstrictor La acidosis aumenta la
(adrenalina 1:200.000) que al reducir el flujo sanguíneo local retiene al AL mas tiempo en el punto de fracción libre de fármaco no unida a proteínas, por lo que favorece la toxicidad.
Metabolismo Anestésicos locales tipo éster: por las pseudocolinesterasas plasmáticas,
inyección ralentizando su absorción que producen hidrólisis del enlace éster, dando lugar a metabolitos inactivos fácilmente
eliminados vía renal.
Un metabolito principal es el ácido paraaminobenzóico (PABA), potente alergizante,
responsable de reacciones anafilácticas.
A igualdad del volumen, cuanto mayor sea la masa (mg) administrada, mayores niveles plasmáticos se Anestésicos locales tipo amida: poseen cinética bicompartimental o
tricompartimental y su
alcanzarán. Por el contrario, si se mantiene la masa y disminuimos el volumen (mayor concentración), metabolismo es a nivel microsomal hepático, con diversas reacciones que conducen a distintos
metabolitos, algunos potencialmente tóxicos como la ortotoluidina de la prilocaína, capaz de
aumentarán los niveles plasmáticos por saturación de los receptores y mayor disponibilidad para que el producir metahemoglobinemia.
Excreción
anestésico local sea reabsorbido. vía renal,metabolitos inactivos más hidrosolubles, x%forma inalterada. El
aclaramiento
renal depende de la capacidad del anestésico local de unirse a proteína y del pH
urinario
Velocidad de inyección

Una mayor velocidad de inyección produce mayores picos plasmáticos.

Presencia de vasoconstrictor

Su presencia, habitualmente adrenalina 1:200.000, disminuye la velocidad de absorción de ciertos

anestésicos locales, ya que su acción neta dependerá del grado de vascularización de la zona y del poder
vasodilatador del fármaco.

La distribución depende de:

La forma unida a las proteínas:

- a la 1-glicoproteína ácida: de gran especificidad pero poca capacidad.

- a la albúmina: de baja especificidad pero de gran capacidad.

La 1-glicoproteína ácida aumenta en estados neoplásicos, en dolor crónico, en traumatismos, en

enfermedades inflamatorias, en uremia, en el postoperatorio y en el IAM. Al unirse a proteínas,
disminuye la fracción libre. Por el contrario, disminuye en neonatos, embarazo y cirugía, por lo que
favorece la forma libre y por tanto la toxicidad.

La forma libre ionizada

No apta para atravesar membranas

La forma no ionizada

Que atraviesa las membranas

La acidosis aumenta la fracción libre de fármaco no unida a proteínas, por lo que favorece la toxicidad.

Metabolismo
Anticonvulsivantes, empleados para el control de las epilepsias :
Etapas del ataque epiléptico:
FENITOINA (Difenilhidantoína)
Aura: inquietud, nerviosismo, temblores, salivación, Disminuye la excitabilidad de la neurona (menor
incoordinación.
Ictus o Ictal: Este puede durar unos cuantos segundos o funcionalidad de los canales de Sodio)
varios minutos. Crisis parciales y/o generalizadas. EV: Estado Epiléptico
Caída, movimientos de patadas, pedaleo, salivación T1/2: gato > 40 horas / perro 4-6 hs
pérdida del control
de esfínteres anal y urinario.
Actos inconscientes pérdida de relación con el medio ambiente.
Postictal: por periodo de confusión, desorientación, excesiva salivación,
inquietud, falta de respuesta confiable en relación a los estímulos ambientales y
en algunos casos ceguera.
BROMURO DE POTASIO
FENOBARBITAL
GABA (ácido gamaaminobutírico) Bloqueo canales de Na Agonista GABA Gato: 30- 50 mg/kg/24 hrs
Fármaco de elección y primera opción para el tratamiento anticonvulsivante. Niveles plasmáticos eficaces. Aprox. 30 – 45 días
EV: niveles terapéuticos aprox. 20 min. Observaciones: contraindicado en asma felina e
Oral: niveles sanguíneos útiles a las 10 a 12 hs. insuficiencia renal (evaluar función renal)
Concentración sérica óptima de 100-130 umol/L.
Gato: 10 - 14 días / Perro: 14 - 21 días
Metabolismo: Hepático parahidroxifenobarbital, conjugado con ácido glucurónico
y excretado por el riñón.

ACIDO VALPROICO
Acumulación del GABA : ETOSUXIMIDA :bloqueo de canales de calcio
CARBAMAZEPINA : bloqueo de canales de Na y bloqueo de la
1- bloqueo de la gaba-transaminasa y la semialdehído succínico
deshidrogenasa frecuencia de apertura del canal
2- activa la glutamato descarboxilasa, enzima encargadaGABAPENTINA
de la : aumenta GABA / inhibe corrientes de Na
síntesis del GABA a partir del ácido glutámico FELBAMATO: bloqueo NMDA
Dosis: c/6 - 8 hrs. LAMOTRIGINA : bloqueo canales de sodio estabilizando
membranas
Uso: crisis de ausencia, convulsiones tónico-clónicas generalizadas,neuronales, modulando en consecuencia, la liberación
de aminoácidos
simples parciales y complejas parciales, mioclónicas menores. excitatorios (glutamato y aspartato).
Complicaciones hepáticas, irritación gástrica

Diazepam, Midazolam

Estimulantes del SNC:

Doxapram,
Niketamida  FR
, Cafeína  FC,AR
Estricninadiazepam
 FARMACOLOGIA CARDIOVASCULAR, DE LA SANGRE Y MEDIO INTERNO
1. Farmacología cardiovascular
Digoxina Digitoxina
Mecanismo de acción
Inhibidor potente y selectivo de la subunidad alfa
de ATPasa. Posibilita el transporte sodio-potasio
(ATPasa Na+/K+) a través de las membranas
celulares. Esta unión es de características
reversibles.
Indicaciones terapéuticas
ICC. Fibrilación auricular, aleteo auricular,
taquicardia paroxística supraventricular.
Posología
Oral e IV. Establecer dosis individual conforme a
edad, peso y función renal.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad; bloqueo cardiaco intermitente o
bloqueo auriculoventricular de 2º gradoarritmias
por intoxicación de digitálicos; arritmias
supraventriculares asociadas con una vía accesoria
taquicardia ventricular o en fibrilación ventricular;
cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.
Ouabaina
Farmacología
La digitoxina es un glucósido digitálico de acción
sistémica.
Mecanismo de acción
Las dos acciones principales producidas por las
dosis terapéuticas de los glucósidos digitálicos son:
Aumento de la fuerza y velocidad de la contracción
miocárdica efecto inotrópico positivo. Este efecto
se piensa que resulta de la inhibición del
movimiento de los iones de sodio y potasio a
través de las membranas celulares miocárdicas por
la formación de complejos con la adenosina
trifosfatasa.
Como resultado hay una intensificación de la
entrada de calcio y un aumento de la liberación de
iones de calcio libre en las células miocárdicas que
consecuentemente potencian la actividad de las
fibras musculares contráctiles del corazón.
Un descenso en la velocidad de conducción y un
aumento en el período refractario efectivo del
nodo, auriculoventricular AV, predominantemente
debido a un efecto indirecto producido por un
aumento del tono parasimpático y disminución del
tono simpático.
Farmacocinética
Absorción: Altamente lipófila; se absorbe casi
completamente tras la administración oral.
Vía de administración: Oral.
Unión a proteínas: Muy elevada ( 90 %).
Metabolismo: Hepático.
Vida media: 5-9 días.
Comienzo de la acción: 1-4 horas.
Tiempo hasta el efecto máximo: 8-14 horas.
Concentración sérica terapéutica: 13-25
nanogramos/mL.
Duración de la acción: 14 días, aproximadamente.
Eliminación: Renal (metabolitos).
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de arritmias cardíacas: La
digitoxina está indicada para la conversión de las
siguientes arritmias:
Fibrilación auricular.
Flutter auricular.
Taquicardia auricular paroxística.
Se indica en el tratamiento de todos los grados de
insuficiencia cardíaca congestiva. Su acción
inotrópica positiva produce una mejora del gasto
cardíaco y de los signos y síntomas de la
insuficiencia hemodinámica, tales como disnea,
edema, y/o congestión venosa. Aunque su valor no
se ha establecido la digitoxina se utiliza con
frecuencia para tratar el shock cardiogénico,
especialmente cuando se acompaña de edema
pulmonar. Sin embargo, puede afectar
desfavorablemente al shock relacionado con la
septicemia por gramnegativos.
Contraindicaciones
No debe usarse cuando existen los siguientes
problemas médicos:
Cardiomiopatía obstructiva.
Arritmias debidas a sendas accesorias.
Efectos tóxicos presentes por la administración
previa de cualquier preparado digitálico.
*Fibrilación ventricular.
Síndrome de Wolff-Parkinson-White,
especialmente cuando se asocia a fibrilación
auricular.
Precauciones
Sensibilidad cruzada y/o problemas asociados: Las
reacciones alérgicas a la digitoxina aparecen
excepcionalmente.
Embarazo: La digitoxina atraviesa la placenta. Los
requerimientos maternos de dosificación de
digitoxina con frecuencia aumentan en las
semanas finales de embarazo.
Postparto: Con frecuencia, tras el parto y durante
hasta 6 semanas después, debe reducirse la
dosificación materna para mantener unas
concentraciones séricas aceptables.
Lactancia: No se han descrito problemas en
humanos; sin embargo, la digitoxina se excreta en
la leche materna.
La cantidad total recibida diariamente por el
lactante se estima que es menor que la dosis
habitual diaria de mantenimiento.
Pediatría: Los glucósidos digitálicos son la principal
causa de intoxicación accidental en niños. Los
lactantes recién nacidos tienen una tolerancia
variable a la digitoxina, puesto que está reducido el
aclaramiento renal del medicamento. Los lactantes
prematuros e inmaduros son especialmente
sensibles, y la dosificación no sólo debe reducirse,
sino que también debe individualizarse de acuerdo
al grado de madurez del lactante, puesto que el
aclaramiento renal aumenta a medida que el
lactante madura.
Geriatría: Aunque no se han hecho estudios
adecuados y bien controlados en la población
geriátrica, muchos pacientes ancianos tienen
reducida las funciones renal y/o hepática, un
volumen de distribución disminuido para la
digitoxina y desequilibrios electrolíticos (por
ejemplo hipopotasemia), y pueden necesitar dosis
menores de digitoxina a fin de evitar la toxicidad.
El aclaramiento de digitoxina está menos afectada
por la disfunción hepática. La pérdida de apetito
inducida por la digitoxina es un riesgo importante
en los pacientes ancianos débiles.
Se debe evaluar la relación riesgo/beneficio
cuando se administra a pacientes con:
Bloqueo auriculoventricular incompleto ya que
puede progresar a bloqueo completo.
*Hipersensibilidad del seno carotídeo.
Glomerulonefritis aguda.
Disfunción hepática.
Hipercalcemia.
Hiperpotasemia.
Hipopotasemia.
Hipomagnesemia.
Estenosis subaórtica hipertrófica idiomática.
Enfermedad cardíaca isquémica.
Infarto de miocardio agudo.
Miocarditis aguda, incluyendo la carditis
reumática.
Enalapril
l Enalaprilato es un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensiva
Insuficiencia cardiaca (ECA). El enalapril, es un pro-fármaco del enalaprilato diseñado para su
congestiva y fibrilación administración oral.
auricular. No se usa Mecanismo de acción:
el enalaprilato i.v. o el enalapril oral, después de ser hidrolizado a enalaprilato,
mucho porque es mas
toxico que sus
inhibe la enzima de conversión de la angiotensina tanto en el hombre como en
los animales de experimentación. La ECA es una peptidil-dipeptidasa que cataliza
semejantes. la conversión de la angiotensina I a la angiotensina II, una sustancia
vasoconstrictora. La angiotensina II también estimula la secreción de aldosterona
por la corteza suprarrenal. Los efectos beneficiosos del enalapril en la
hipertensión y la insuficiencia cardíaca se deben a la supresión del sistema
renina-angiotensina-aldosterona
La inhibición de la ECA lleva consigo una disminución de los niveles plasmáticos
de angiotensina II produciendo una disminución de la respuesta vasopresora y
de la secreción de aldosterona. Aunque la disminución de la secreción de
aldosterona no es muy grande, ocasiona un pequeño aumento de los niveles
plasmáticos de potasio. En los pacientes hipertensos tratados con enalapril
durante 48 semanes, este aumento llevó a ser de 0.2 mEq/L. En los pacientes
tratados con enalapril asociado a un diurético tiazídico, no se observó
practicamente ningún cambio en los niveles de potasio
La supresión de la angiotensina II produce, por un efecto de retroalimentación
negativa, un aumento de los niveles de renina. La ECA es similar a la kininasa,
una enzima que degrada la bradikinina, y poor lo tanto, la supresión de su
actividad aumenta los niveles de bradikinina, un peptido con potentes efectos
vasodepresores. No se sabe muy bien que papel juega este péptido en los
efectos terapeúticos del enalapril. En efecto, si bien es seguro que el enalapril
disminuye la presión arterial actuando sobre el sistema renina-angiotensina-
aldosterona, no sabe porque el fármaco reduce la hipertensión en pacientes con
bajos niveles de renina. Este efecto se observa sobre todo en pacientes de raza
negra que tienen una hipertensión con bajos niveles de renina y que responden
peor que los blancos a los efectos del enalapril en monoterapia
Farmacocinética y metabolismo:
Después de la administración oral del enalapril se observan unas
concentraciones séricas máximas al cabo de 1 hora. A partir de los datos de la
excreción urinaria, se deduce que el enalapril se absorbe en un 60%
aproximadamente. La absorciòn del enalapril no es afectada por la presencia de
alimento en el tracto digestivo.
Una vez absorbido, el enalapril se hidroliza a enalaprilato, el verdadero inhibidor
de la ECA. Las concentraciones máximas de enalaprilaro se alcanzan unas 4 horas
después de una dosis oral de enalapril.
La excreción del enalapril es sobre todo renal. Aproximadamente el 94% de la
dosis administrada es recupera dela orina o las heces como enalaprilato o
enalapril. En la orina se detectan enalaprilato y enalapril, sin que se hayan
observado otros metabolitos diferentes
Después de una inyección IV de una dosis única, el perfil farmacocinético del
enalaprilato es poliexponencial con una prolongada fase de eliminación terminal
que se corresponde con la parte del fármaco que se une a la ECA. La cantidad de
fármaco unida no aumenta con la dosis, lo que indica que el punto de fijación es
saturable.
La semi-vida de eliminación efectiva, determinada a partir de datos cinéticos
después de dosis orales múltiples es de unas 11 horas. La eliminación del
enalaprilaro es sobre todo renal, recuperándose más del 90% de la dosis
administrada.
La biodisponibilidad del enalapril y del enalaprilato en pacientes con insuficiencia
renal es similar a la de los pacientes con función renal normal hasta llegar a una
filtración glomerular £30 ml/min, momento en el que aumenta el tiempo para
llegar a la concentración máxima del fármaco y las concentraciones de equilibrio
("steady state") . En presencia de esta insuficiencia renal, también se prolonga la
semi-vida de eliminación (véaseposología)
El Enalaprilato es dializable a un velocidad de 62 ml/min. Los estudios en perros
indican que el enalapril casi no cruza la barrera hematoencefálica y por lo tanto
que el enalaprilato no entra en el cerebro.
INDICACIONES
El enalapril está indicado en el tratamiento de todos los grados de
hipertensión esencial y en la hipertensión renovascular. Puede
emplearse como tratamiento inicial solo o concomitantemente con
otros agentes antihipertensivos, especialmente diuréticos. El
enalapril está indicado también en el tratamiento de la insuficiencia
cardíaca congestiva.
El enalapril se debe administrar únicamente por vía oral. Dado que su
absorción no se ve afectada por la comida, el enalapril puede administrarse
antes, durante y después de las comidas. La dosis usual diaria varía desde 10 a
40 mg en todas las indicaciones. Se puede administrar el enalapril 1 ó 2 veces al
día.
En presencia de insuficiencia renal, en pacientes con insuficiencia cardíaca
congestiva, o en aquellos que estén recibiendo tratamiento diurético puede ser
necesario emplear una dosis inicial más baja de enalapril (ver más adelante).
Hipertensión arterial esencial
Hipertensión renovascular
Tratamiento concomitante con diuréticos en hipertensión: puede ocurrir
hipotensión sintomática tras la dosis inicial del enalapril, más probable en
pacientes que están siendo tratados con diuréticos, por lo que se recomienda
precaución, ya que estos pacientes pueden tener depleción de volumen o de sal.
El tratamiento diurético debe suspenderse 2-3 días antes del comienzo del
tratamiento con enalapril. Si no fuese posible, la dosis inicial de enalapril debe
ser baja para determinar el efecto inicial sobre la presión arterial y ajustar
posteriormente las dosis a las necesidades del paciente.
Insuficiencia renal: generalmente los intervalos de dosificación del enalapril
deben prolongarse, o bien disminuirse la dosis
2. Farmacología de la sangre
a) Antianémicos y estimulantes de la eritropoyesis: Hierro, Vitamina B12, ácido fólico, eritropoyetina.
b) Anticoagulantes in vivo e in vitro: Heparina
c) Anticoagulantes in vivo: Cumarinas
d) Coagulantes sistémicos: Ciclonamina, Acido epsilon-aminocaproico
. Fluidoterapia:
- Solución electrolítica
equilibrada: posee una composi-
ción muy parecida a la del plasma,
con sólo un leve exceso
de potasio y alcalinizantes. Está
indicada especialmente en
trastornos originados por una
pérdida de suero.
-Solución salina normal: mal
llamada solución fisiológi-
ca (no es «fisiológica» ya que no
posee la misma cantidad ele
iones que el líquido extracelular),
sólo aporta sodio y cloro,
y ambos en excesci,
especialmente el cloro.
- Solución glucosada al 5%:
compuesta por agua y glu-
cosa, aporta muy poca energía
(proveniente del metabolis-
mo de la glucosa: 4 calorías por
gramo = 200 cal). Si se aumenta la
concentración de glucosa, por
encima del límite de reabsorción
tubular renal, comienza a
eliminarse en la orina, generando
una diuresis osmótica, lo cual
ocurre frecuentemente tras la
administración de soluciones al
25% de glucosa.
- Solución de Hartmann: es
similar al ringer lactato, es
alcalinizan te debido el aporte de
lactato, que al ser metabolizado
aumenta la reserva alcalina;
aporta cloro, sodio potasio
y calcio en cantidades similares a
las presentes en el plasma.
- Solución Ringer: esta solución
aporta calcio, potasio y
cloro en cantidades similares a las
del plasma, con un exceso
de cloro y por esta causa es
acidificante.
- Solución de Darrow: aporta
gran cantidad de potasio y
es fuertemente alcalinizante pues
posee 53 mEq/L de lacta-
to, también aporta cloro y sodio.
-Solución de lactato de sodio
116M: esta solución es puramente
alcalinizante auortando 167 mEa
ele sodio e igual cantidad de
lactato.El lactato puede tardar 2 a
6 horas en metabolizarse. Los
bovinos con una deshidratación
mayor al 8% lo metabolizan mal
por lo que es preferible el uso de
otro alcalinizante.
-Solución de bicarbonato de
sodio 116M: aporta
167mEq/L de bicarbonato e igual
cantidad de sodio. Su único efecto
es el alcalinizar y por esto está
indicada para la corrección de
estados ele acidosis. El efecto
comienza en forma
instantánea, y se mantiene
alrededor de 12-18 h. Dosis de 0.5
a l mEq/kg no causan cambios, 2
mEq/kg elevan el pH pero no
varían las concentraciones de los
electrólitos y 4
mEq/kg no sólo elevan el pH sino
que aumentan la concentración ele
sodio, la osmolaridad y causan
descenso de los niveles de
potasio.
 Diuréticos
a) Diuréticos osmóticos: manitol, glucosa
b) Inhibidores de anhidrasa carbónica: Acetazolamida
c) Inhibidores del cotransporte de sodio/cloro/potasio en el asa: Furosemida, Acido Etacrínico

d) Inhibidores del cotransporte de sodio/cloro en el túbulo distal: Tiazidas

e) Inhibidores de los canales de sodio
(ahorradores de potasio): Amilorida,
Triamtirene
 - FARMACOLOGIA DEL APARATO DIGESTIVO
.
a) Eméticos y antieméticos centrales:
Procinéticos : utilizados para aliviar los síntomas
debidos a una alteración del transito
gastrointestinal.↗Motilidad.
Apomorfina
Antiéméticos :
Eméticos : para producir vomitos
b) Fármacos empleados para el control del pH gástrico:
No Sistemicos
Bloqueantes de receptores H2:
Cimetidina
Ranitidina
Bloqueantes de la bomba de protones via enlace -SH
Omeprazol
Profármacos que a pH ácido bloquean
irreversiblemente la bomba de H+, se unen a grupos
SH- formando enlaces covalentes
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Tienen amplio espectro para inhibir la producción
de ácido de cualquier estimulo.
REACCIONES ADVERSAS
Interacciones con otros medicamentos que inhiben
al citP450
Lanzoprazol.
h) Evacuantes intestinales:
c) Fármacos y substancias empleadas para el control Emolientes – humedece y emulsiona las heces
del meteorismo(carminativos): Aceite mineral
Simeticona Docusato sódico
Poloxalenos
Aceites vegetales Volumen
Metilcelulosa
d) Protectores de mucosa digestiva y adsorbentes:
Caolin
Osmóticos – catárticos - atraen y retienen agua en
intestino ↗ peristaltismo
Sulfato de magnesio y de sodio
Manitol

Irritantes – provoca evacuación rápida, puede dar colico

Aceite de ricino

i) Coleréticos : estimulan la producción de bilis:

Clanobutína
Atapulgita agit sur les glandes exocrines du tube digestif.
Carbón activado Son action se manifeste sur :
- le foie : cholérétique vrai. L'excrétion de bile est
augmentée en volume et en qualité (bilirubine et extrait
sec). En outre, on note l'ouverture du sphincter d'Oddi,
- le pancréas : stimulation de la sécrétion des enzymes
pancréatiques, trypsine, chymotrypsine et amylase,
- l'estomac : augmentation de l'activité pepsique et des
synthèses protéiques de la muqueuse gastrique,
- l'intestin : stimulation de la motricité.
En outre, la clanobutine agit sur le système
cardiovasculaire en augmentant le débit et la fréquence
cardiaques, ainsi que le flux coronaire.
Acido genabílico
e) Astringentes:
Acido tánico (Tanino)
j) Protectores hepáticos:

Acido Tióctico
Colina
f) Estimulantes de motilidad y secreciones:
Metionina
Pilocarpina
Silimarina
Arecolina
Neostigmina
k) Orexígenos
Ciproheptadina
g) Inhibidores de la motilidad y secreciones:
Bloqueantes de receptores muscarínicos,
LAXANTES Eliminación de Heces Blandas
Opiáceos:
• CATÁRTICOS Eliminación de Heces Líquidas
Loperamida
Difenoxilato.
- FARMACOLOGIA DE LA REPRODUCCION LH
FSH

Id Induccion de la Id Superovulaciones
a) Hormonas liberadoras de
GnRH ovulacion Transplante de
gonadotrofinas b)
Buserrelina Gonadorrelina Quistes ovaricos embrion
Gonadotrofinas
Lecirrelina Anestro FD Dsr multiples
FD Maduracion de foliculos
Id QUISTES los foliculos en
OVARIOCS dsr
INDUCCION : Dosis
++ Pd
OVULACIÓN/ testosterona
SINCRONIZACIÓN Ef2
Antiprogestagenos
DE CEL Contr/Id
Aglepristone - Mifepristone Dosi
+ PD
s
Id TESTOSTERONAABORTO –
HIPERPLASIA DESDE EL HCG (corionica humana)
PMSG
Ef2
VAGINAL EN LA DIA 1 AL 45
PERRA 97% Id OVULACION
Contr/I
Id Desarolla foliculos para
EFICACIA QUISTES
d
SUPEROVULACION
FD Inhibicion OVARICOS FD De las capas
competitiva CRIPTOQUIRDIA endometriales uterinas
de la FD Similar LH y +/- de la yegua a los 40-
progesterona FSH 140 dias de gestacion.
FC Via SC Similar LH y FSH
2c/24h. Dosis FC
Expulsion
a los 32- Ef2 Dosis
56h Contr/Id
Progesterona de síntesis
Dosis Ef2
Medroxiprogesterona – Clormadinona -
Contr/Id
Ef2
DelmadinonaSin ¿
Contr/Id
Id SINCRONIZACION DE CELO –
SUPRESION DEL ESTRO
17β estradiol
EVITAR Estirol Estrona
MUERTE SI –
Dietil estrilestrol
EMBRIONARIA
Benzoato/valerato/etinil
INSUFICIENCIAEstradiol
P4
Id BOV : NINFOMANÍA POR QUISTES
Interrupción preñez
OVÁRICOS (implantacion) 1er dias
OSTEOPOROSIS
postservicio( ↗ REABSORCIÓN DE
CA ) Inhibe fecundación
FD Inercia uterina ( ↗
contracciones ) Piometra
FC (↗r.inmune) – Incontinencia
Urinaria – Supresión de
Dosis lactación – Anticonceptivo

FD
Ef2 Piometra Rcporen o.repro, mamas,
hiperplasia quistica del
endometrio ↘R.inmune
hipófisis, ↗Tono cérvix
hipotálamo,
mucometra – descoloración
hueso, hígado. local de
pelo – inflamación,
Liposoluble,masculinización de
fetos, diarreas, retrasa el parto
contractibilidad útero,
Contr/Id :
tónico miometrial. +crm ep
del tracto genital

FC Via oral, parenteral,

transdermica o oral. Por su
liposolubilidad su
absorción es buena. Met
higado, El biliar y renal.
Ef2 Aplasia medular,
trombocitopenia, anemias,
atrofia ovárica, litiasis
biliar, irritación genital,
↘leche, feminización del ♂

Contr/Id No usar en reproductores

y preñadas
 Oxitocina
Prostaglandina F2 alfa y análogos sintéticos
Cloprostenol – Tarpost - Fenprostalene Id INDUCCION DEL PARTO EN
Id INDUCCION DEL PARTO / ABORTO A LOS CASO DE BUENA DILATACION
DIAS 30-35 EN PERRA UTERINA
SINCRONIZACION
Lotrifen DEL CELO – CON GNRH CESAREA ( EXPULSIÓN
PIOMETRA PLACENTA POR
FD Id Luteolitico, estimulante
ABORTIVOS musculo liso, relaja
NO HORMONALES ↗CONTRACCION UTERINA )
el cervix, induce el parto, produce aborto ↗EYECCION DE LECHE
FC FD Agente no hormonal. Interrumpe la FD Rc en utero y gld mamaria (
gestación durante los primeros 15 contracción mioepitelial ) en mb
Dosis días que siguen al acomplamiento. plasmatica. Modifica los
PRIVAPROL actúa provocando la umbrales de excitabilidad del
Ef2 reabsorción de los embriones, sin
miometrio
Contr/Id inducir al aborto.
El las perras no preñadas no Sinergia motilidad avec E2
, Participa en la expulsión del
. provoca alteraciones en el ciclo
estral. feto, contrae los vasos
FC El efecto deseado se obtiene con umbilicales y uterino luego del
una única inyeción intramuscular sin parto.
implicar problemas particulares de Hemostasia
tolerancia.
El preparado, presentado en
solución oleosa, forma un "depósito" FC Digerible por proteasas
del cual el principio activo es intestinales  Via EV
liberado muy lentamente. Esto, de Dosis
acuerdo con la exigencia de la
actividad contragestacional, permite Ef2
que los niveles hemáticos se Contr/Id
alcancen a los 3-6 días después de
la inyección y se mantengan por
alrededor de 20 días. Relajantes no hormonales del músculo liso
Constrictores no hormonales del uterino:
Dosis Ergonovina
músculo liso uterino: Administrar por vía intramuscular
Clenbuterol, Isoxuprina (βno sele
Id OBSTETRICIA –(musculo del muslo)25 Id
mg/kg de
DISTOCIA –
HEMMORRAGIAS peso vivo osea 0,05 ml de
Antiprolactinicos: combinar con
POST PARTOCabergolina
suspención
CESAREA
FD Ef2
Alcaloide leve diarrea, anorexia que no
del centeno
Id 1. TRATAMIENTO DE LA oxitocinaal final
Potente necesita ningún tratamiento. En
PSEUDOPREÑEZ. FD Agonista β2 –
vasoconstrictoralgunos casos puede verificarse
2. SUPRESIÓN DE LA Relajante uterino
poco después de la mitad del
Contraccion tonica
SECRECIÓN LÁCTEA período EN LOS FCpérdida hemática
gravídico
miometrio
SIGUIENTES CASOS: vulvar sobre las cuales es
↗Involucion
A- RETIRO uterina
INMEDIATO DE LA Dosis con
FC aconsejable intervenir
CAMADA DESPUÉS DEL
antibióticos. Se aconseja al médico
PARTO. veterinario señalarEf2al propietarioLa Isoxuprina
de βno
Dosis B- DESTETE PRECOZ. selectivo deprime
los riesgos correspondientes al
C- LACTACIÓN POST tratamiento con esta especialidad. la presión arterial
Ef2 Ataxia, temblores,
OVARIOHISTERECTOMÍA Contr/Id Hemorragias –
Contr/Id La inyección subcutánea o dentro
disnea, aborto
D -EFECTOS INDESEABLES usarqueoxitocina
de los espacios aponeuróticos
Contr/IdCOMO dividen las masas musculares
ABSTRUCCIÓN MAMARIApueden reducirY/O o anular la actividad
MASTITIS. del producto.
FD Acción antiprolactínica
El producto para
no debe ser
pseudopreñezadministrado después de los 15 días
FC Administrar por devía oral.
preñez.
Tratamiento de Evitar el uso en sujetos con
pseudopreñeztrastornos
y supresióngastrointestinales,
de la secreción láctea:.
hepatorenales, cardiovascular o del
Dosis -Perros: 5 mcg/kg
aparato genital, en animales
(equivalente aestresados
1 comprimidoo debilitados,en sujetos
cada 20 kg.) en los cuales ya se haya efectuado
-Gatos: 5 mcg/kguna intervención antigestacional,
(equivalente aespecialmente
1 comprimido con sustancias
cada 20 kg.) hormonales.
Cada 24 horasSe durante 4-6 máxima prudencia si el
aconseja
días producto es aplicado por mujeres.
Ef2 Puede conservarse en heladera (2°
Contr/Id No administraraen 8°C).
hembras
con preñez deseada.
En el momento de la administración
Conservar entre debe5° C
estar
y 25°
a temperatura ambiente
C. por debajo de 30°C
 La duración del producto es
de 2 (dos) años a partir de la
fecha de elaboración.
ANTIMICROBIANOS
a) Antiséptico-desinfectantes: Detergentes aniónicos
jabones
Detergentes catiónicos
Benzalconio
Alcoholes etílico
Es el único alcohol empleado para la desinfección
de piel ya que el alcohol metílico o metanol es tóxico.
Actúa desorganizando las bicapas lipídicas y
desnaturalizando las proteínas de la membrana. El
alcohol etílico al 70% está limitado a su uso como
desinfectante de piel intacta y de instrumentos clínicos,
como el termómetro. Su acción se ejerce solo sobre
bacterias en forma vegetativa.
Halógenos Cloro : desinfectante universal, activo
frente a todos los microorganismos. Se utiliza en forma
de hipoclorito sódico, con diversas concentraciones de
cloro libre. Para una desinfección satisfactoria se
requiere 0,5% de cloro activo.
Su acción es tan potente como el iodo. Por medio de su
acción oxidante y combinación con grupos amino de las
proteínas bacterianas, destruye bacterias gram positivas
y negativas, hongos y algunos virus. Las esporas de
Bacillus antharacys, son destruídas siempre que la
materia orgánica no sea excesiva. Los hipocloritos y las
cloraminas en el agua producen ácido hipoclórico
cuando se descomponen, el cual también es un
oxidante potente. En general, se emplea para la
desinfección de instalaciones de diferentes índoles,
como clínicas, industrias conservadoras y procesadoras
de alimentos, instalaciones de producción intensiva y de
albergue para animales, etc. También se puede emplear
para potabilizar agua de bebida y como “sellador de
pezones” en vacas en lactación, lo cual consiste en
sumergir los pezones en una solución de hipoclorito de
sodio, posterior al ordeñe. Como recomendación, no
debe mezclarse una solución de cloro con un ácido o
con amoníaco, ya que se liberan grandes cantidades de
cloro que pueden ser tóxicas para el manipulador.
Iodo : Además de su efecto oxidante se combina con
residuos de tirosina de las proteínas de membrana. Su
acción antimicrobiana destructiva incluye bacterias gram
positivas y negativas, hongos, algunos virus y esporas.
El yodo es el antiséptico de mayor acción bactericida
para la piel; para tal fin se puede utilizar la tintura de
yodo fuerte
el contacto con sangre o exudados inflamatorios
inactiva rápidamente al iodo por combinación
irreversible a los componentes proteicos.
Otra formulación del iodo es el iodóforo. El más utilizado
es la povidona iodada, consistente en la combinación
con un polímero de 1-vinil-2-pirrolidona, con un 9-12%
de iodo disponible. Esta combinación permite que el
iodo se solubilice en el agua y experimente una lenta
liberación, desde el complejo. Esto confiere mayor
estabilidad del yodo, menor inactivación por presencia
de materia orgánica, mayor tiempo de acción, menor
reacción con los metales, menor irritación de los tejidos,
posibilitando entre otras aplicaciones no solo
desinfección de piel sana para campo operatorio, sino
también su uso en la desinfección de heridas y lavado
de distintas mucosas, incluyendo la ocular. Así como la
desinfección de material quirúrgico, equipos,
instalaciones, etc. La povidona iodada puede
combinarse con detergentes, con lo cual se facilita la
remoción de materia orgánica y se potencia la acción
antimicrobiana.
Bisguanidas Clorhexidina Alteran la permeabilidad de
la membrana bacteriana, son bactericidas y tienen
actividad contra hongos y virus. Se emplean como
desinfectantes de piel y mucosas, lavado de manos,
campo operatorio, pezones y equipo de ordeño
Fenoles Hexaclorofeno Actúan desnaturalizando las
proteínas de la membrana y su acción se ejerce solo
sobre bacterias en forma vegetativa. Los cresoles son
alquilfenoles que se obtienen por destilación del
alquitrán de carbón y su uso se restringe sólo a la
desinfección de materiales y superficies inertes que no
se empleen en la industria alimentaria, ya que confieren
un olor característico que no se puede eliminar con el
lavado. Para desinfección de piel, heridas e instrumental
quirúrgico se pueden emplear derivados halogenados
como el hexaclorofeno y cloroxilenol. El fenol y sus
derivados son irritantes de la piel y mucosas
respiratorias y oculares. Tienen efecto alergénico y
fotosensibilizante. Su penetración abundante a través cara externa de la pared celular, denominadas
de la piel puede producir toxicidad sistémica, proteínas fijadoras de penicilina. Algunas de las
caracterizada por un cuadro neurológico de excitación cuales son enzimas con actividad transpeptidas y
que progresa a la depresión y parálisis del centro carboxipeptidasa, que participan en la síntesis de
respiratorio. Los felinos son más sensibles a la toxicidad la pared. Estas quedan inhibidas por los
de estos compuestos betalactámicos al fijarse a ellas en forma
irreversible, a partir de lo cual se forman paredes
celulares incompletas, conduciendo a la lisis
Oxidantes peróxido de hidrógeno, permanganato de osmótica de las bacterias.
potasio Este agente actúa oxidando componentes Penicilina G
celulares. Su empleo clínico y quirúrgico en solución Penetamato
acuosa al 6% (20 volúmenes) está limitado a la limpieza Semisintéticas
de heridas más que a su desinfección, ya que la Ampicilina
catalasa tisular libera rápidamente el oxígeno del Amoxicilina
compuesto al ambiente, por lo cual su acción Cloxacilina y asociación con ácido clavulánico,
antibacteriana es débil y fugaz. Algunos autores sulbactam y tazobactam.
sugieren su empleo en heridas contusas donde se Cefalosporinas:
sospecha la contaminación por bacterias anaerobias y Cefalexina
en otitis externa del perro Cefuroxima
La aplicación en forma de vapor constituye una Cefapirina
alternativa eficaz y segura para desinfectar ambientes, Ceftiofur
frente al tradicional formaldehído, sustancia cancerígena Cefquinome
en el hombre (IARC/WHO, 2004). El vapor de peróxido
de hidrógeno es efectivo contra un amplio rango de
bacterias y hongos en forma vegetativa, así como Antibióticos aminoglucósidos:
esporas de Bacillus spp. y Clostridium botulinum
Los aminoglucósidos producen su acción bactericida por
unión irreversible a la subunidad ribosomal 30 S, lo que
conduce a interferencia con la formación del complejo
peptídico inicial y alteración en la traducción del ARN
mensajero a nivel ribosómico (“lectura errónea”) y
fragmentación de los polisomas en monosomas
afuncionales. El resultado final es la interferencia de la
síntesis normal de proteínas en forma irreversible
Neomicina
Estreptomicina
Gentamicina
Amikacina
Apramicina
Espectinomicina
Tobramicina

d) Antibióticos macrólidos:
Eritromicina Union 50s ribosomal
Tilosina
Tilmicosina
Espiramicina
Tulatromicina
Azitromicina
y relacionados con el grupo
(Lincomicina)

e) Antibióticos de amplio espectro:

Fenicoles
Cloranfenicol, Florfenicol
b) Antibióticos betalactámicos:
penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y Tetraciclinas
carbapenemos . Consiste en la alteración de la Oxitetraciclina Doxiciclina unión reversible
síntesis de la pared celular al interrumpir la unión con la subunidad 30 S, impidiendo que el ARN de
de los peptidoglucanos entre si. Los sitios de transferencia se una al complejo ribosoma/ARN
fijación de los betalactámicos son proteínas de la mensajero.
 Danofloxacina
Ciprofloxacina
f) Sulfas: Las sulfas y las diaminopirimidinas Ofloxacina
(trimetoprim) interfieren con la “cascada” de la
producción del ácido fólico y tetrahidrofólico
respectivamente. Este último necesario para la síntesis
de purinas y pirimidinas que van a conformar al ADN.
Las sulfas al tener similitud estructural con el PABA
(ácido para-amino-benzoico), compiten con esta
molécula por la enzima dihidropteroico sintetasa,
encargada de incorporar PABA en un precursor del
ácido fólico, el ácido dihidropteroico. En tanto las
diaminopirimidinas actúan en una fase posterior de la
cascada, interfiriendo la síntesis de ácido tetrahidrofólico
al bloquear la actividad de la enzima dihidrofolato
reductasa. Individualmente ambos tipos de compuestos
presentan una actividad
bacteriostática, en tanto, suministrados en combinación i) Antimicóticos:
(sulfa + trimetoprim) dan lugar a una actividad Anfotericina B Se fija al ergosterol de mb y forma poros
bactericida.  perdida de iones k+. Micosis profundas
Nistatina Candidiasis albicans
Trimetoprim. Griseofulvina Penetra al hongo alterando microtubulos
y síntesis de ADN
g) Nitrofuranos: En el m.o son reducidos alterando el y derivados del imidazol que inhiben síntesis de
ADN ergosterol acumulando peróxidos Dermatomicosis
Nitrofurazona Ketoconazol ab TD en medio acido el. bilis
Nitrofurantoina Miconazol
Furazolidona Clotrimazol
Enilconazol
h) Fluoroquinolonas : Inhiben subunidad A de la ADN Natamicina
Enrofloxacina girasa. No usar en a. en
crecimiento Acido Undecilenico, Tolnaftato Micosis superficiales
Norfloxacina

VIII - FARMACOS ANTIPARASITARIOS

ANTIHELMINTICOS

La piperazina se emplea contra toxascaris e toxocara El

levamisomol es un agonista Nicotínico
en monodosis
Imidazotiazol que procovo
paralisis espastica

Benzimidazoles: Mebendazol, Albendazol, Albendazol sulfóxido , Fenbendazol, Oxfendazol,

Oxibendazol, Triclabendazol
 - Bases débiles
- Disolucion en medio acido
- Elevada eficacia de amplio espectro
- Alto indice terapeutico
- Liposolubes

Netobimin Febantel (Probenzimidazole)

Closantel (Salicilanidas) – Muy liposoluble, aplicacion oral/sc,absorbcion del 50%PO, vida media 14-21dias
ligados a protéinas plasmaticas, eliminacion biliar. Escaso margen de seguridad
Eficacia principal contra: Helmintos: Fasciola
hepatica, Bunostomum, Haemonchus, Oesophagostomum, Strongyloides, Trichostrongylus; Miasis: Oestrus
ovis. Ectoparasitos hematófagos. Retirar 30 dias antes de la faena. Hepatotoxico, oftalmotoxico.

Clorsulón Derivados de Sulfonamidas

Eficacia principal contra: Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, Fascioloides magna

El clorsulón es un antiparasitario interno antihelmíntico fasciolicida que se utiliza sobre todo en mezcla con la
ivermectina, para dotar al producto de cierta eficacia fasciolicida de la que carece la ivermectina.

El clorsulón administrada por vía oral se absorbe abundantemente a sangre. Las concentraciones máximas en
plasma se alcanzan unas 14 horas tras la administración oral. La biodisponibilidad tras administración oral es de
aprox. 55-60% de la biodisponibilidad tras inyección intravenosa. Tras inyección subcutánea a bovinos, la
concentración máxima en plasma se alcanza a las 6 horas. En sangre se liga fuertemente a las proteínas
plasmáticas. 75% del clorsulón circulante está en el plasma, 25% en los eritrocitos. La vida media de eliminación tras
administración por vía oral es de 23 a 28 horas. El 45-50% de la dosis oral se elimina sin modificar por la orina. La
biodisponibilidad tras administración oral en caprinos es sólo aprox. el 60% de la biodisponibilidad en ovinos: las
cabras son capaces de metabolizar y excretar el clorsulón, lo que podría explicar la menor eficacia en caprinos.

Praziquantel – PO, ab GI, alta distribucion tisular, Met Hep, El Ren

Eficacia principal contra: CESTODOS (TENIAS), EURYTREMA, SCHISTOSOMA
El praziquantel es un excelente cestodicida, altamente eficaz contra los adultos de numerosas especies de gusanos
planos (Dipylidium, Taenia, Echinococcus,Mesocestoides, Moniezia, Avitellina, Stilesia, etc.) así como contra algunos
trematodos (Eurytrema, Schistosoma) y, según la especie, también contra los estadios inmaduros. No tiene ninguna
eficacia contra nematodos gastrointestinales por lo que se usa a menudo en combinación con algún nematicida.
Se emplea abundantemente en perros y gatos, y también en la medicina humana, pero hoy en día apenas se usa en el
ganado.
Tras la administración oral o parenteral,
- se absorbe a sangre de modo rápido y casi completo en todas las especies. En caninos se alcanza la concentración
máxima en plasma a los 30-120 minutos, en ovinos a las 2 horas. Se distribuye por todo el cuerpo rápidamente. No se da
almacenamiento en ningún órgano, si bien se observan concentraciones mayores en hígado y riñones. En parte se re-
excreta en su forma activa del plasma a la luz del intestino lo que hace que sea eficaz contra estadios parasitarios de la
mucosa intestinal.
- se metaboliza rápidamente casi por completo a metabolitos ineficaces. La vida media en plasma es de unos 30 minutos.
Es decir, el efecto antihelmíntico dura poco, o lo que es lo mismo, carece de efecto residual.
- se excreta entre 40 y 70% por vía renal, el resto por vía biliar-fecal, fundamentalmente en forma de sus metabolitos. Sólo
<1% se excreta en forma de molécula madre. La vida media en caninos y ovinos es de 2-3 horas. Tras 24 horas se ha
excretado ya el 80%, y tras 48 horas el 100%.

Lactonas macrocíclicas. Avermectinas – Sustancias lipofilicas de elevada distribucion tisular, se fijan en canales
glutamato/Cl- produciendo paralisis. La ivermectina estimula la liberación del GABA (ácido gamma-amino-butírico),
agente neurotransmisor inhibitorio que actúa a nivel de las neuronas presinápticas parasitarias, produciendo la muerte por
parálisis flácida. antiparasitario interno (nematodos como los estróngilos spp, triodontophurus spp, oxiurus spp,
 áscaris spp, Capillarias, Habronema spp, nematodos pulmonares, etc) y como antiparasitario externo (piojos,
garrapatas, ácaros de la sarna sarcóptica, notoedrica y otodectica)…además del uso profiláctico de la dirofilariasis.

 En los animales monogástricos,
la ivermectina en cambio, puede
ser administrada por vía oral y se
ha demostrado que la
biodisponibilidad de la droga es de
hasta un 95%.
 Administrar con precaución en
animales jóvenes. Se prefiere
evitar su administración en potros
menores de 4 meses o cachorros
menores de 6 semanas.
 No utilizar en perros de raza Collie,
Antiguo pastor ovejero debido a
que estas especies poseen mayor
permeabilidad de la barrera
Hematoencefálica a las lactonas
macrocíclicas, causado por la
mutación de un gen denominado
mdr1, causando efectos tóxicos
severos éntre los que se aprecian
ataxia, tremores musculares,
depresión y se han informado
cuadros convulsivos aunque el
mecanismo de acción de la
ivermectina causa un cuadro
depresivo más que estimulante del
sistema nervioso central. Es
importante mencionar que
la ivermectina sólo puede ser
utilizada en estas razas a dosis
microfilaricida como se menciona
amás adelante.
 Efectos Adversos de la
Ivermectina: Hipersensibilidad a
las microfilarias muertas lo que
causa en caballos tumefacción de
la línea media y en caninos un
cuadro de shock.
 Caninos: Como preventivo de la
infección con Dirofilaria: 6-12
µg/Kg vía oral cada30 días.
 Como Microfilaricida: Empezar
con dipropionato y 3-4 semanas
posterior a esta terapia se
recomienda administrar 0,05
mg/Kg.
 Terapia acaricida: 300 µg/Kg SC u
oral con repetición a los 14 días.
 Terapia antidemodécica: 400-600
µg/Kg vía oral cada 24 horas
durante 2-4 meses.
 Terapia nematicida: 200-400
µg/Kg vía SC u oral 1 vez.
 Felinos:
Terapia preventiva de la infección
con Dirofilaria: 24 µg/Kg vía oral
cada 30-45 días.
 Bovinos:
200 µg/Kg SC. Dosis mayores a 10
ml deben ser aplicadas en sitios
separados. sólo por vías
Parenterales debido a que entre el
25-40% del principio activo es
inactivado por vía ruminal.
Equinos:
 200 µg/Kg vía oral 1 vez en el caso
de terapia contra nematodos.
Puede repetirse a los 4 días en
casos de piojos y ácaros.
Antidotos :
Pentilentetrazol
Bicuculina
Picrotoxina

Doramectina
Eprinomectina
Selamectina.
Milbemicinas:
Moxidectin, Milbemicina oxima.

j) Octadepsipéptidos: Emodepside

 La emodepsida es un derivado semisintético de productos de fermentación del hongo Mycelia sterilia, que a su
vez crece sobre las hojas de Camellia japonica.
 El mecanismo de acción consiste en bloquear las sinapsis neuromusculares de la musculatura corporal del
gusano acoplándose a receptores del tipo de laslatrofilinas. Se trata de un mecanismo de acción nuevo, y este
compuesto no tiene resistencia cruzada con otros antihelmínticos. También inhibe la deposición de huevos de los
helmintos.
 Sólo es eficaz contra gusanos nematodos gastrointestinales.
 Tras la administración se deposita en la grasa del hospedador desde donde se va liberando lentamente. En perros
debe administrarse en ayunas para garantizar una liberación lenta. En perros de raza Collie o emparentados, el
margen de seguridad es muy estrecho: el doble de la dosis recomendada puede ya causar problemas. No se
conoce aún un antídoto.
 Por ahora sólo se usa en perros y gatos, en combinación con praziquantel

DROGAS CONTRA PROTOZOOS

Contra coccidios: Sulfas, Antibióticos ionóforos.

MonensinaForma complejos lipofilicos con Na,K,Ca, y Salinomicina

tr. esos ionesAnisotropia ionica. PO. Inidice
terapeutico bajo, pvc anorexia, debilidad, diarreas,
muerte. Modifica la fermentación ruminal
promocionando el crecimiento y previene el timpanismo
Lasalocid
Amprolio aves bov can. Se sustituye a la tiamina de los
esquizontes de 1era generacion
Nicarbazina en pollos alta toxicidad notable a los 7 d.
No usar en postura y retirar 5 dia antes faena.

Robenidina inhibe fosforilacion oxidativa. Altera
formacion de proteinas alta eficacia pero rapido dsr de
resistencia Altera condiciones organolepticas de la
carne de pollo y huevos, el sabor. 5dias de retiro.
Toltazuril traba el dsr intracelular en fase asexual y
sexual del coccidio. Puede tmb usarse de maniera
profilactia en agua de bebida. Periodo de supresion :
16dias
Diclazuril.
Suministrado en alimento. 5 dias de suspension

Contra Tricomonas: Metronidazol

ANTIPARASITARIOS EXTERNOS

Perfil farmacológico de los principales grupos de drogas contra parásitos externos en cuanto a: modo de acción,
espectro , formas de aplicación y riesgos para el huésped. Asociación de
antiparasitarios externos. Resistencia parasitaria. Tratamiento de la intoxicación.
Neurotóxicos

Reguladore
Estimulante Interceptores
Inhibidores de Formam s del
s del Canales Interferencia con la
acetilcolinesteras idinas Piretroides desarrollo
receptor CL/ GABA: con canales síntesis y
a: Piretrina de
nicotínico de sodio: deposición
insectos:
del insecto: de quitina
Juvenoides
Carbamatos Permetrina Lufenuron,
Carbaril, Amitraz Cipermetrina Imidaclopr Fipronilo Metaflumizo Fluazuron,
Propoxur, Agonist Fenvalerato id, Muerte por ne Ciromazina
Tratamiento local a Cialotrina Nitempira hiperexcita Metoprene
antimiasico, octopam Flumetrina m cion Fenoxicar
ectoparásitos, ina Ciflutrin Sobre b,
sarna. Baja central y Se integran en garrapatas Piriproxife
toxicidad periféric la superficie y pulgas en n
o en de la piel y se spray o
Fosforados sarna, libera tmb loción Se
Cumafos, garrapat como gas. deposita en
Triclorfón, as, Hiperex. gld
Clorpirifós, piojos Incoor. Para. sebaces
Diazinón, Alpha 2 Muerte por Poco toxico
Malatión, DDVP en interrupción
Piojos sarna mamifer ionica.
garrapata moscas os Garrapatas
larvas mosquitos moscas piojos.
liposoluble ab Antidoto No penetra en
rápida por : piel. Poco
cualquier via Re yohimbi toxico.
toxico efectos na
muscarinicos
siallorea espasmo
bronquial,
bradicardia,
miosis, cólicos,
vomiutos,
nicotínicos (
fibrilación,
contracciones m.
irreg, debilidad,
paralisis )
ansiedad .
Antidoto : atropina

Otros mecanismos
h)Spinosad
k) Sinérgicos: Inhibidores de oxidasas de función múltiple del insecto: Piperonil butóxido

IX - FARMACOLOGIA DE LA INFLAMACION
 Antinflamatorios no esteroides (AINES).

Inhibidores de COX : Aspirina, Meloxicam.

Acetaminofen,
Fenilbutazona, Efectividad como antiespasmódicos de la fibra
Dipirona, muscular lisa de tubo digestivo
Ketoprofen, Dipirona
Piroxicam, Flunixina
Acido Mefenenámico,
Flunixina, Antiinflamatorios esteroides. Glucocorticoides de
Etodolac, síntesis
Prednisolona, Triamcinolona, Dexametasona,
Carprofen, Betametasona, Flumetasona

d) Otros agentes antiinflamatorios: DMSO

e) Condroprotectores: Glucosaminoglicanos polisulfatados, Acido hialurónico y otros

f) Antihistamínicos: Bloqueantes del receptor H1

Difenhidramina
Clorfeniramina
AstemizoL

g) Enzimas proteolíticas: Tripsina, Quimotripsina, Papaína, Hialuronidasa

X - FARMACOLOGIA DEL APARATO RESPIRATORIO

a) Broncodilatadores: Clenbuterol, Aminofilina, Efedrina

b) Inhibidores de la liberación de histamina y leucotrienos: Cromoglicato de sodio

c) Mucolíticos: Ambroxol, Bromhexina, Acetilcisteína
d) Antitusígenos: Codeína, Dextrometorfano
e) Expectorantes: Guaifenesina, Cloruro de amonio
f) Estimulantes respiratorios : Doxapram (via quimioreceptores a.carotida ) – Niketamida usar en asfixia
neonato, fallo respiratorio, antidotos contra depresores.

XI - FARMACOLOGIA DE LA PIEL, OJOS Y OIDO

Polvos protectores
Talco
Oxido de zinc
Almidón
Caolín
Bentonita
Estearato de zinc
Calamina
Dióxido de titanio

Substancias astringentes: precipitan proteínas del

exudado, formando una capa protectora sin afectar a la vitalidad de las propias células, que produce una acción
antiiflamatoria local al disminuir la irritación por contacto y por la retracción de los tejidos con menor exudación y
congestión de la zona, también presentan una acción hemostática local (estíptica), al precipitar las proteínas de los
Acido tánico ( Tanino / Acido vasos sanguíneos lesionados.
Galotánico)
SubAcetato de Plomo (Agua Blanca)
Sulfato de cobre
Sulfato de zinc
Acetato de aluminio
Nitrato de plata 0,25 %
Acido salicílico

Carboximetilcelulosa
Demulcentes Demulcentes Almidón
son dispersiones coloidales acuosas, obtenidas a Glicerina
partir de drogas ricas en mucílagos, que hidratan y Goma arábiga
protegen la superficie cutánea, efecto que se debe a
que las micelas coloidales se adsorben a la piel y las
mucosas hidratándolas y reblandeciéndolas, lo que
aumenta su flexibilidad y mejora la circulación
sanguínea.

Emolientes: ejercen un efecto suavizante al Oleaginosos: Parafina / Vaselina(blanca,

aportar sustancias lipídicas capaces de
retener agua y rehidratar la piel, la que
recupera su flexibilidad. Son empleados
generalmente como bases de las pomadas
y sirven como vehículo de drogas activas.
Se utilizan en presencia de piel con lesiones
crónicas o costrosas, irritada y
eventualmente en quemaduras.
amarilla)/ Acido esteárico/ Cera ( blanca /
amarilla)/ Aceites(vegetales)
Absorbentes: Lanolina
Emolientes Hidrosolubles: Polietilenglicol (
Carbawax)/Glicerina / Propilenglicol
Emulsivos Aniónicos: Jabón (de sodio,
potasio, amonio, calcio), Laurilsulfato
Emulsivos Catiónicos: Cloruro de
benzalconio
No iónicos: Tween 80
Oleosos protectores: Silicona

Queratoplásticos: son Irritantes: Acido

drogas que favorecen la salicílico 0.5- 2 %
regeneración de la capa
 córnea de la epidermis, Reductores:
aumentando el espesor de la Alquitrán mineral 5
piel. Existen dos tipos de %
agentes: a) irritantes, que Coaltar saponinado
producen este efecto en 5%
forma débil y continua Azufre precipitado
estimulando el proceso de 5%
queratinización; b) Azufre sublimado 5
reductores, que remueven el %
oxígeno de las capas Sulfuro de selenio
superficiales del epitelio, que 2,5 %
es uno de los factores Resorcina 5 %
necesarios para el proceso
de queratinización.

Irritantes:
Acido salicílico 10 %
Queratolíticos: provocan la caída de la capa córnea de la piel; reduciendo su espesor anormal. Acido benzoico 10 %
Se emplean para esta acción los mismos agentes queratoplásticos,
solo que a mayor concentración, lo que provoca exudación
con la disolución de la matriz intracelular y así favorecen la descamación superficial. Reductores:
Alquitrán mineral 20 %
Coaltar saponinado 20-25 %
Azufre sublimado 20 %
Sulfuro de selenio 20 %
Resorcina 20 %
Peroxido de Benzoilo5 %

AGENTES FLOGOGENOS (PROINFLAMATORIOS)

Son agentes utilizados para irritar la piel sana, con el objeto de aliviar el dolor en estructuras profundas o para resolver
procesos crónicos.
Se dividen en 3 tipos.

RUBEFACIENTES
VESICANTES
CAUSTICOS

Rubefacientes (revulsivos o contrairritantes): aplicados sobre piel y las mucosas, producen inflamación local pasajera
con enrojecimiento de la zona de aplicación. Pueden aliviar el dolor superficial o el dolor profundo probablemente al
provocar una contraestimulación que, según la teoría de las compuertas del dolor, ayuda a inhibir la transmisión de los
impulsos dolorosos. Según esta teoría cuando coinciden en el cuerno dorsal de la medula dos tipos de impulso, uno por
fibras gruesas (conducen tacto) y otro por fibras delgadas (conducen dolor), el estímulo de las fibras gruesas bloquea a
las fibras delgadas.
Esto debido a que las fibras gruesas liberan neuromoduladores del tipo encefalinas y endorfinas a nivel de la lámina II de
Rexed (sustancia gelatinosa), que inhiben la liberación del neurotransmisor del dolor (sustancia P). Se emplean solos o
en combinación aplicándolos mediante masajes, están indicados en dolores musculares, articulares, inflamaciones
tendinosas, desgarros, esfuerzos, etc. La acción de los principios activos luego de absorberse en la región tratada,
produce efectos antiinflamatorios, anestésicos y analgésicos. La cantidad de producto a emplear cada vez depende de la
superficie de la región afectada y no debe aplicarse sobre las mucosas, lesiones expuestas, alrededor de los ojos ni
sobre heridas. Estas drogas generalmente no tienen efecto curativo sino paliativo.

Salicilato de metilo 20 % en alcohol (Esencia

de Wintergreen)
Esquema de la teoría de Salicilato de dietilamina las
compuertas Alcanfor
Rubefacientes Tintura de yodo
Tintura de árnica
Esencia de trementina
Soluciones amoniacales
Capsicum
Vesicantes: su actividad es más intensa que la de los revulsivos, produciendo mayor irritación y con compromiso del
lecho capilar, formándose sobre la
zona de aplicación vesículas con Vesicantes Salicilato de metilo 30 % en tintura de yodo
líquido seroso. Biioduro de mercurio

Cáusticos: producen necrosis en la zona de aplicación, con precipitación de proteínas, exudado inflamatorio y la
posterior formación de una costra o escara. Su aplicación está indicada en procesos crónicos como higromas,
papilomas, verrugas, sobrehuesos y también se emplean como inhibidores del crecimiento de cuernos.
Se aplican en una zona delimitada y depilada, mediante fricción con cepillo, debiendo estar la zona de aplicación
bordeada con vaselina u otra sustancia grasa para evitar corrimiento del cáustico, por la intensidad del efecto, el animal
debe permanecer atado para evitar que se muerda y lesione tanto la boca como la zona donde se aplica el fármaco.

Cáusticos

Bicloruro de mercurio
Cantárida
Aceite de crotón
Nitrato de plata (Lápices para descornar)
Hidróxido de potasio
Acido fórmico

Terapia antiinflamatoria, control sintomático del prurito

Los antiinflamatorios son drogas extensamente empleadas en dermatología, por ejemplo para el control de dermatosis
por hipersensibilidad (pulgas, alimentos), dermatitis de contacto, dermatosis autoinmunes (pénfigo, lupus, etc.). La
elección del agente depende del paciente, la naturaleza del cuadro, duración del tratamiento, idiosincrasia del paciente a
la droga. Por su acción pueden clasificarse por su potencia (Ver cuadro)
El prurito puede controlarse con terapias cortas de glucocorticoides por vía oral, tópica o parentreral; otra alternativa son
los antihistamínicos solos (aun cuando para algunos autores es cuestionable su eficacia) o combinados a los estreroides.
También pueden emplearse en forma tópica los AINEs.

Potencia Agente y sal respectiva

Clobetasol (Propionato)
Hidrocortisona (Butirato)
Glucocorticoides Betametasona (Dipropionato, Valerato)
Dexametasona (Fosfato, Acetato)
Triamcinolona (Acetonida)
Flumetasona (Pivilato)
Hidrocortisona (Acetato)
Prednisolona
Metilprednisolona

Acido acetilsalicílico
Indometacina
AINEs Piroxicam
Diclofenac
Ibuproeno
Antihistamínicos Clorfeniramina
(Bloqueantes H1) Difenhidramina
Antimicrobianos: la piel es una barrera eficaz contra infecciones microbianas, sobre la misma colonizan un gran
número de microorganismos que viven inofensivamente como comensales. Al producirse una disrupción de la superficie
de la piel, sea accidental o intencionalmente, el lecho de la herida o lesión puede verse invadida por bacterias
autóctonas de la piel o no habituales en ella, comenzando así un proceso que puede derivar en una infección
clínicamente establecida.
En la terapia con antimicrobianos es fundamental la identificación del agente causal y el posterior antibiograma.
La terapia dérmica es en general prolongada (superior a 10 días), debe considerarse un nivel de dosificación ajustado,
ya que sólo un 4% del total de la sangre que sale del corazón alcanza la piel. Algunos estudios han comprobado que
con algunas penicilinas sintéticas, del pico máximo alcanzado en sangre, solo el 60% llega al tejido subcutáneo y el 40%
a piel, inclusive en piodermias profundas estos niveles son aún más bajos.
La presencia de materia orgánica (pus, restos de fibrina, coágulos, etc.), es un factor importante ya que: a) produce un
medio desfavorable que frena la fase de crecimiento de algunas bacterias, afectando en este caso la actividad de
penicilinas y b) puede inactivar a sulfamidas y penicilinas, por lo que es recomendable el drenaje quirúrgico previo para
mejorar la eficacia del tratamiento.
También debe tenerse en cuenta el mínimo impacto del agente elegido sobre la flora cutánea normal y del aparato
digestivo en caso de administrarlo por vía oral.

Antimicrobianos en dermatología
Penicilina
Amoxicilina / Amoxicilina-ácido clavulánico
Cefalexina / Cefadroxilo
Sistémicos Enrofloxacina / Ciprofloxacina
Eritromicina / Claritromicina / Azitromicina
Oxitetraciclina / Minociclina
Sulfamidas
Trimetroprim-Sulfametoxazol
Lincomicina / Clindamicina
Metronidazol
Cloranfenicol (Solo caninos y felinos)
Gentamicina / Neomicina
Tópicos Metronidazol
Sulfamidas
Nitrofurazona

d) Reguladores de la cicatrización: Ketanserina.

e)Antiinflamatorios y antimicrobianos de uso tópico en ojo, antiglaucomatosos ( Dorsolamida, Timolol, Pilocarpina)

XII – FUNDAMENTOS DE LA TERAPIA ONCOLÓGICA

.

Tabla 3
Clasificación de los agentes antineoplásicos más utilizados
en Medicina Veterinaria, vías de administración, ritmo y dosis sugeridas

Clasificación Droga Vía/s Dosificación sugerida

ALQUILANTES Ciclofosfamida Oral 50 mg/m2, 4 días/semana
EV 200 mg/m2, 1 vez por semana
Cisplatino EV hasta 60-70 mg/m2 cada 3 semanas
Carboplatino EV 300-350 mg/m2, cada 3-4 semanas
ANTIMETABOLITOS 5-Fluorouracilo EV 100-200 mg/m2, 1 vez por semana
Tópico 2 veces por día, durante 2-4
semanas
Metotrexato Oral 2,5 mg/m2
ANTIBIOTICOS Bleomicina EV 10 mg/m2 por 3-9 días, luego
10 mg/m2, 1 vez por semana
(no sobrepasar un total de 200
mg/m2).
Actinimicina-D EV 1,5 mg/m2, 1 vez por semana
Doxorrubicina EV 30 mg/m2, cada 3 semanas
(no sobrepasar los 240 mg/m 2).
Mitoxantrona EV 2,5-5 mg/m2, cada 21 días
ALCALOIDES Vinblastina EV 2,5 mg/m2, 1 vez por semana o
VEGETALES 1 mg/m2 1 vez por semana o más
frecuentemente, según recuento
hematológico.
Vincristina EV 0,5-1 mg/m2, 1 vez por semana
HORMONAS Dietilestilbestrol IM 1,1 mg/kg (no más de 25 mg totales
Oral 1 mg/kg, cada 72 horas
Tamoxifeno Oral 0,4 mg/kg/día
Prednisolona Oral Variable: desde 20 a 60 mg/kg, cada
24-48 horas

Indicaciones de las drogas antineoplásicas en Medicina Veterinaria

 Droga Indicaciones
Carcinomas pulmonares y de glándula mamaria, neoplasias
Ciclofosfamida
linforreticulares.
Osteosarcoma, carcinoma de células escamosas, melanoma neoplasias
Cisplatino/Carboplatino
ováricas, testiculares, esófago y próstata.
Neoplasias glándula mamaria, carcinoma de vejiga, adenocarcinoma
5-Fluorouracilo
pancreático, hepatocarcinoma.
Neoplasias linforreticulares, alteraciones mieloproliferativas, carcinomas
Metotrexato
diversos, tumor venéreo transmisible.
Carcinoma de células escamosas, linfomas, tumores de cabeza, cuello
Bleomicina
y testículo.
Actinomicina-D Linfosarcoma, carcinomas y sarcomas diversos.
Carcinoma escamocelular felino, neoplasias mamarias, osteosarcoma
Doxorrubicina
neoplasias esplénicas, linfosarcomas.
Mitoxantrona Linfomas, carcinomas epidermoides, fibrosarcomas.
Vincristina/vinblastina Tumor venéreo transmisible, linfosarcoma.
Estrógenos Adenomas perianales, neoplasias prostáticas y de la glándula mamaria.
Tamoxifeno Neoplasias glándula mamaria (no aconsejado).
Progestágenos Neoplasias de endometrio, carcinoma de próstata.
Andrógenós Neoplasias de glándula mamaria.
Antiandrógenos Carcinoma prostático.
Corticoides Neoplasias linforreticulares, tumores de células cebadas y del SNC

Preparación y mantenimiento de fármacos antineoplásicos

Droga Diluyente Mantenimiento y estabilidad del preparado

Ciciofosfamida Agua destilada A temperatura ambiente 24 hrs., refrigerada 6 días.
Sensible a la luz.
Cisplatino Solución fisiológica A temperatura ambiente. No refrigerar porque
Dextrosa 5% en cristaliza.
solución salina
Carboplatino Solución fisiológica A temperatura ambiente. 24 hrs.
Dextrosa 5%
Agua destilada
5-Fluorouracilo Dextrosa 5% A temperatura ambiente 24 hrs., si precipita calentar a
60°C para disolver los cristales
Metotrexato Solución fisiológica Si el preparado incluye conservadores
Dextrosa 5% (bacteriostáticos) 7 días, si no los tiene 24 hrs.
Agua destilada
Actinomicina-D Agua destilada Sensible a la luz.
Solución fisiológica Luego de la aplicación, el sobrante debe ser
desechado.
Doxorrubicina Dextrosa 5% A temperatura ambiente 24 hrs., refrigerada 48 hrs.
Solución fisiológica
Mitoxantrona Dextrosa 5%
Solución fisiológica
Vinblastina/ Solución fisiológica Refrigeradas: 14 días vinblastina, 30 días
Vincristina vincristina

Control de las metástasis: Desmopresina

XIII- FARMACOLOGIA DE LA NUTRICION Y METABOLISMO

Anabolizantes, Probióticos, Vitaminas y Antibióticos ionóforos
Control de la obesidad: Dirlotapide

Control de diabetes: Metformina

El cloruro de magnesio
En 1915, un cirujano francés llamado Pierre Delbet, descubrió que el cloruro de magnesio era la solución más eficaz
para limpiar heridas de soldados.
Poderoso estimulante inmunológico, el cloruro de magnesio también tiene un importante efecto preventivo sobre el
cáncer y condiciones precancerosas como la leucoplasia, la hiperqueratosis y la mastitis crónica, así cómo lo verificaron
primero Pierre Delbet y después un médico francés, el Dr. Neveu y desde hace casi un siglo muchos otros profesionales
de la salud.
En 1932, Neveu curó de la difteria a una chica, Ghislaine, con el cloruro de magnesio. También, lo encontró eficaz en el
resfriado común, las heridas infectadas, la gastroenteritis, el asma, la bronquitis y numerosas enfermedades infecciosas
(sarampión, rubéola, escarlatina, paperas e incluso, la poliomielitis)

Cloruro de magnesio y su aplicación en animales

Finalmente verificó su eficacia en los animales. El mismo año, trató con el cloruro de magnesio, una epidemia de fiebre
aftosa. Escribió al respecto, en su libro "Cloruro de Magnesio, 70 años de experiencia veterinaria": Los que fueron
tratados, empleando el cloruro de magnesio, están curados y sin sufrir secuelas después padecer fiebre durante 3 o 4
días (además, la leche de los animales enfermos se torna durante la ebullición).
Los demás languidecen e incluso pueden fallecer. De todos modos, las hembras pierden las criaturas que esperan y a
menudo, los jóvenes animales no salen adelante. Pero, no ocurre así con los que reciben el cloruro de magnesio.

Capacitación
Se vende en farmacias (sin receta) o tienda de alimentos saludables en bolsas de 20 gramos que se diluye en 1
litro de agua.
Es aconsejable mantener en el refrigerador para matar un poco de sabor picante y amargo.
Ahora se ha demostrado que el magnesio está presente en todos los tejidos y órganos, que participa en el
funcionamiento de todas las funciones principales de la organización sin excepción. Dado que el cuerpo no
tiene reservas de magnesio que una ingesta diaria regular que necesita para satisfacer sus necesidades
fisiológicas, de lo contrario se producirá problemas más o menos rápidamente en una función particular del
cuerpo de acuerdo a la fragilidad cada uno.
La malabsorción de magnesio se asocia con problemas gastrointestinales.
La enfermedad crónica puede producir daños a largo plazo y puede ser fatal.
99% de los hombres están en la deficiencia de magnesio (en el mundo moderno).
Problemas por falta de magnesio
La fatiga crónica y la falta de energía, reacciones emocionales, depresión, comportamiento psicótico, pulso
acelerado, confusión, enojo, nerviosismo, irritabilidad, incapacidad para pensar con claridad, insomnio,
espasmos musculares, temblores, convulsiones, aumento de sensibilidad al dolor, problemas la enfermedad
vascular, el endurecimiento de las arterias, artritis, enfermedades cardiovasculares, fibromalgie, espasmo
vascular, hiperventilación, palpitaciones, calambres.

Se encontró que la adición de cloruro de magnesio en un efecto muy positivo en:

 Ansiedad y sus signos concomitantes características a menudo funcionales: sensación de un nudo en la
garganta, opresión en el pecho, palpitaciones, trastornos del sueño, excitación, etc ...
 Varios dolor sin explicación orgánica o funcional, lo más a menudo de dolores de cabeza o migrañas,
dolor de espalda, dolor muscular y articular mal sistematizada.
 La debilidad temprana: la fatiga por el ascensor es un signo de presentación muy común.
 Diversas infecciones: genera un anticuerpos no específicos, properdina (magnesio prótido), que es un
bactericida muy potente (los resultados son asombrosos).
 La hiperexcitabilidad neuromuscular, incluyendo las contracciones musculares incontrolables en los
párpados, calambres musculares.
 La arteriosclerosis y la hipertensión: destruye el exceso de efecto catalizador de lípidos de deshidratado.
 State of Shock (funcionamiento y shock): impide el metabolismo de las fracturas y lo restaura.
 Hipertiroidismo: es un regulador poderoso.
 Raquitismo: activa la fosfatasa alcalina ósea. La capacidad de nuestro cuerpo para transformar calcio. El
magnesio es un elemento clave para la absorción de calcio.
 Tetania: El tratamiento específico para el tétanos. En la sangre entera no es en este caso una caída de
0,035 g de iones magnesio libre por litro, 0,015 g por litro.
 Insuficiencia hepática: activa las enzimas para la regeneración de los azúcares.
 Embarazo desde el segundo mes, la tasa de magnesio por lo general se derrumba en las mujeres
embarazadas, a causa de las necesidades del feto.
 Trombosis: activa las plaquetas. Este es el mejor mejor anticoagulante y antitrombótica. Indispensable los
últimos días antes del nacimiento y las dos semanas siguientes.
 Equilibrio nervioso: el sistema nervioso depende de la de calcio / magnesio equilibrio. Si hay pérdida de
equilibrio, la función cerebral se ve afectada.

 Digestión: activa las enzimas digestivas.

  Vitaminas: vitamina C es activo sólo en la presencia de iones de magnesio.
 Sistema cardiovascular: los iones de magnesio que ayudan a diluir los vasos sanguíneos se relajen, calmar los
nervios, evitar la formación de ateromas. Elimina la angina de pecho. Regula el ritmo de los latidos del corazón,
estimula el colesterol bueno, reduce los triglicéridos.
 Envejecimiento: con la edad, la concentración de células de la sangre y el magnesio tiende a
disminuir. Magnesio tomado dosis regulares retarda el envejecimiento de las células ) y elimina los radicales
libres.
 Heridas . Los leucocitos fagocíticas, cloruro de magnesio activado se incrementa hasta 300%. Todas las heridas
deben ser tratados internamente y externamente con cloruro de magnesio. Este método no tiene los
inconvenientes de los productos de alcohol que las células necróticas parcialmente en la herida, impidiendo así
el trabajo de la curación.
 Aumento de la terapia: bebida en la mañana en ayunas, 50 ml de la solución preferentemente con una
selección de té o zumo de fruta o vegetal. A 20 días, seguido de 10 días de descanso (imprescindible) y repita si
es necesario. Por lo tanto absorbe 1 litro en 20 días.Esto puede ser una temporada o durante una "caída
repentina", un embarazo, la lactancia materna una, cualquier enfermedad.
 Tratamiento de emergencia cytophylactique (activación de la defensa) tomar 60 ml de la solución cada 3
horas o 40 ml cada 2 horas. Esto debe dar lugar a la diarrea. La diarrea es el criterio de éxito y el efecto del
tratamiento. Si hay fiebre, se baja automáticamente entre 38 ° y 39 °, nunca más. Esta decisión no debe exceder
de 4 a 5 días. A continuación, puede continuar con 50 ml por la mañana y por la noche.
Si la diarrea temprana es demasiado fuerte, reduzca la dosis. No te preocupes, no hay peligro.
Esta dosis masiva anti-infecciosa es válida para todas las infecciones, incluso virales.
 Cáncer: contra el cáncer, que activa los leucocitos fagocíticas.
Cloruro de magnesio no cura el cáncer, pero evita la aparición con el uso regular. Sin embargo, en caso de
cáncer probado, se recomienda agregar el consumo regular de cloruro de magnesio o Delbiase a 4 comprimidos
al día, el sistema inmunológico se fortalecerá y te sentirás mejor, renovado y mejora de la moral que puede influir
muy positivamente en la evolución de la enfermedad (jalea real tomada por la mañana, también aumenta la
moral).
Se llevaron a cabo estudios geográficos en 1928 empujaron a los mapas geológicos de las regiones donde la
tierra era pobre en magnesio coincidieron con aquellas zonas o un gran número de cáncer se nota. La
comparación de los dos mapas es sorprendente. Ellos pueden ser confusos.
 Contra-indicaciones: una persona que ha debilitado los riñones (nefritis por ejemplo). La señal se caracteriza
por fatiga intensa después de la captura (en este caso tomar Nigari).

 Uso: las dosis máximas para los niños:

5 + años: 125 ml cada 6 horas o 40 ml cada 2 horas.
4 años 100 ml cada 6 horas.
3 años 80 ml cada 6 horas.
2 años 20 ml cada 2 horas.
Bebés: de 1to4 cucharaditas cada 3 horas.
Puede ser diluido en un poco de agua o jugo de frutas preparados para mitigar la solución amarga.

Quemaduras: Aplique una gasa embebida en cloruro de magnesio compresa. A continuación, puede dejar en su lugar
simplemente humedece suavemente con la solución varias veces al día. Puede alternarse con aplicaciones de aloe vera.

 Animales: lista de enfermedades en las que el cloruro de magnesio resulta eficaz: FMD tratamiento preventivo
de aborto, sepsis, el tratamiento de la falta de fertilización de las vacas, el tratamiento de la mastitis, bronquitis,
enteritis, meteorismo (hinchazón), bronconeumonía, distemper (dog), gastroenteritis, difteria aviar, cólera aviar,
tifosis aviar, peste aviar, pollos neumonía contagiosa, diarrea blanca, coccidiosis en los conejos, etc ...

Una alternativa de tratamiento para la meningitis: cloruro de magnesio!

La meningitis es a menudo los efectos secundarios más graves de la vacunación.
Cloruro de magnesio, administrado en el tiempo, tiene una acción de tope positivo, incluso en los casos más
graves de la meningitis. Se trata de actuar ante los primeros síntomas. Para comprobar si el paciente sufre de
meningitis, sólo le pido que levantar la cabeza cuando está acostado. Si la persona se queja de dolor intenso en
el cuello, hasta el punto de no poder levantar la cabeza, hay buenos indicios de una irritación de los nervios del
cuello y la médula espinal. Estos son los síntomas relacionados con la irritación de las meninges: meningismo.
Para los adultos:
Diluir un sobre (20 g) de cloruro de magnesio en 1 litro de agua y beber este líquido cada 60 minutos hasta que
los síntomas desaparecen.
Para el niño:
Siga el mismo proceso, pero diluir la bolsa de cloruro de magnesio en 2 litros de agua (mitad de la dosis), misma
frecuencia.
Para el bebé:
Mezcle la bolsa en 4 litros de agua (dosis trimestre), la misma frecuencia.
Recordemos que el tétanos y la poliomielitis también responden muy bien al cloruro de magnesio.
 Propiedades del cloruro de magnesio para los bovinos
Además de las enfermedades de la piel y las heridas...
 Fiebre aftosa.
 Mamitis.
 Enteritis y cólicos.
Tengo la experiencia clínica de estas tres patologías y el cloruro de magnesio, correctamente prescrito, es decir según el
peso y la edad del animal y la gravedad del cuadro clínico, hace maravillas.
 Después de un aborto o cuando el ternero ha nacido muerto.
 Antes del alumbramiento, cuando se adelanta.
 Septicemia de los terneros recién nacidos.
 Bronquitis debido a parásitos.
 Flatulencia.

Propiedades del cloruro de magnesio para los caballos

Además de las enfermedades de la piel y las heridas...
 Parasitosis.
 Enfermedades bacterianas.
 Cólicos.
Al respecto, me acuerdo de una yegua, que unos
jóvenes de ciudad convertidos en inexperimentados
"campesinos", llevaron a mi casa. Era muy flaca, con el
pelo sin brillo, la mirada sin vida y no respiraba bien.
Estaba infestada con tábanos, que se amontonaban en
su grupa.
Después de lavarla y desinfectar regularmente sus
heridas con cloruro de magnesio antes de aplicar una
crema homeopática de caléndula, empezó por darle
cloruro de magnesio vía interna, varias veces al día,
durante diez días, además de hacerle ingerir espirulina
(alga verde), escondida en trocitos de manzanas..., ya
que se negaba a comer y también, remedios
homeopáticos, de acuerdo con su cuadro clínico. Su
estado mejoró poco a poco y en tres semanas, había
desparecido heridas y tábanos.
Los parásitos siempre toman cobijo en un animal,
cuando el desequilibrio de su medio interno biológico
favorece su instalación, cuestión de pH, entre otros
parámetros...
Cerdos
 Fiebre aftosa.
 Bronconeumonía.
Conejos
 Enfermedades del tracto intestinal (coccidiosis,
enteritis)
 La sarna de las ojeras.
Las aves de granja
 Pollos: difteria, cólera, peste aviar, diarrea blanca.
 Pavo: difteria.
Por lo que concierne a los animales domésticos y a
nuestros pequeños compañeros, el cloruro de magnesio
es de gran ayuda después de cualquier pelea con
mordeduras, incluso profundas. Y también en los
problemas de cólicos, gastroenteritis, parasitosis y
cualquier problema de piel.
 La piroplasmosis, también denominada fiebre de
garrapatas, babesiosis que también pueden padecer
bovinos, equinos, ovinos y caprinos.
 La enfermedad de Carré en sus formas respiratoria y
digestiva y en su forma nerviosa que induce parálisis
(poliomielitis del perro) a la condición de que la
parálisis no sobrepase los 8 días.
 En los gatos, gastroenteritis infecciosa al cual puedo
añadir el resfriado común y el coriza (con en el
mismo tiempo, medicina homeopática)
Todavía según su experiencia, el Dr. Neveu dice que el
cloruro de magnesio puede ser útil en caso de
mordedura de víbora, ya que el cloruro impide la
formación de coágulos. Habla del caso de una perra
(1950) y una cabra (1947) cuyo edema post-mordedura
se deshinchó en poco tiempo, después de ingerir
cloruro.

Conclusiones sobre el cloruro de magnesio y la veterinaria homeopática

En el botiquín de primeros auxilios veterinarios, el cloruro de magnesio merece un sitio de importancia, al lado de la
arcilla verde, y unos cuantos remedios homeopáticos:
 Árnica (en Tintura Madre y en glóbulos: caídas, hematomas)
 Caléndula (cicatrizante, TM, glóbulos y crema)
 Echinacea (TM, desinfectante y antidiabético)
 Ciertos remedios como Rhus tox o Ruta, entre otros, para los animales viejos, ya que a menudo sufren de
reumatismos.
 Symphytum por las fracturas o después de Árnica, en caso de traumas.
 Evidentemente, Pyrogenium Belladona, Gelsemium, etc. tienen su importancia, dependiendo como siempre de una
buena repertorización de los síntomas.
Cpmo podemos ver son muchas las aplicaciones y porpiedades del cloruro de maganesio y muy efectivo parra
ayudarnos a cuidar de loa salud de nuestros animales.
Posologia
Caballo
El tratamiento con cloruro de magnesio es también muy
eficiente ... y barato! Paperas, fiebre tifoidea la fiebre
tifoidea ... no es una enfermedad infecciosa que es
resistente a este tratamiento, de manera sencilla.
Hay tres métodos:
- Si el animal lo acepta: él inyectar en la boca con una
jeringa grande o más de un litro de solución (que
también puede ser forzado )
- De lo contrario, tendrá que mantenerse alejado de su
bar habitual para obligarlo a beber la solución en una
cubeta.
- También puede mezclar el sonido solución.
Dosis:
- Potro: 1/2 litro de la solución dos veces al día (o más si
es necesario)
- Hasta 500 kg: 1 litro cada seis horas durante cuatro
días, luego cada ocho horas para curar.
- Más de 500 kg: 1 litro y medio de la solución, como se
describió anteriormente.
En casos muy severos, comenzar con dos cerca de dos
o tres horas entre las dosis.
Perros
Por lo general, basta con añadir a su ración de alimento
necesario: tragar con avidez toda. Está muy enfermo y
se niega a comer, armarse con una jeringuilla (que se
ha retirado la aguja!) Y "inyectar" el producto en la boca
por la comisura de los labios.
- Pequeño perro o cachorro: una cucharadita o
cucharada (20 cc a 50 cc) una o más veces por día,
dependiendo del tamaño y la gravedad del caso.
- Perro media: un vaso (125 cc) una o más veces por
día.
- Big Dog: Un vaso y medio (180cc) una o más veces al
día.
Conejillo de Indias, Conejo enano
Es muy fácil de hacer que la solución con un
gotero. Una docena gota s bastante de una a seis veces
al día, como de costumbre. En infecciones graves, no
duda en dar una cucharadita dos o tres veces al día, no
hay riesgo de sobredosis!
Hámster
Cuatro y tres gotas son suficientes, gotero datos o
mezclarse con el agua potable. En caso de problema de
la piel, también puede lotionner con alguna solución.
Ave
- Las aves pequeñas (canarios, etc): una media
cucharadita de solución en la cubeta llena de
agua unos pollitos gotas y razas muy pequeñas ..
- Las palomas, mirlos ... : Una cucharadita de una artesa
llena
- Loros: una cucharada de colectores cilindro-
parabólicos
(Cuidado con las heces y disminuir la dosis si la
diarrea).
Peces
Añadir unas cuantas gotas de cloruro de magnesio para
el agua del acuario: esto puede hacer bien. Sin
embargo, sea cuidadoso de la dosis, especialmente
para los peces de agua dulce: estancia muy moderado!
Gallo, gallina, pato, paloma, etc
Es muy fácil de cuidar de nuestros amigos con plumas
de esta manera, la forma más fácil es evitar que se
enfermen tomando la habitual mezcla de cloruro de
magnesio en su puré.
Preventiva: un peso de la dosis del animal ajusta en el
canal o, más eficazmente, se mezcla con la pasta, una
cura o de forma continua.
Curativa: Enfermera animales separado enfermo
vertiendo directamente en la nariz o cambiar la dosis
necesaria de agua potable por la solución de magnesio.
- Gallina, gallo: una o dos cucharaditas (dependiendo
del tamaño)
- Pato: una o dos cucharadas
- Paloma Pigeon: media cucharadita
Uso exterior
Voltear para "cloruro de magnesio" para sanar todas las
heridas o lesiones variaron, tan pronto como sea
posible. La solución no es picante, su mascota a
mantener una buena memoria para la próxima
vez. Piense también en la pomada cytodelbiase, a base
de cloruro de magnesio (farmacia).
Las heridas, varias lesiones, picaduras
Lavar la herida con una solución de cloruro de
magnesio y añadir nada más. Si la herida parece
infectada: Aplique una compresa empapada en la
solución y mantenerla allí en su lugar por una venda, si
es posible. De lo contrario, tratar de dejar al menos unos
minutos aplicados: tiempo para un buen abrazo.
En algunos casos, puede ser más fácil y más eficiente
para bañar a un miembro de la pata de un caballo, una
pierna, en un recipiente lleno con una solución normal
20 g por litro de cloruro de magnesio - también se puede
añadir a arcilla si la operación puede llevarse a
cabo. Toma unos minutos. Renovar la operación según
sea necesario.
A menudo es útil para dar al mismo tiempo, el magnesio
cloruro de mañana y tarde internamente, hasta que
sanen. En caso de infección, alta temperatura siga la
dosis habitual por lo que es tomar sobre una base
regular varias veces al día.
Eczema, tiña, sarna, alopecia y otros problemas de la
piel
Lotionnez generosamente capa de dos a tres por día,
penetrando en la piel. Cuidado con el invierno que el
animal no se enfríe. Añadir un poco de cloruro de
magnesio a la dieta diaria para apoyar el sistema
inmunológico, así como la levadura y aceite de germen
de trigo (vitamina E).