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UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA, FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES, INSTITUTO DE QUÍMICA, QUÍMICA II 2017

Profesora María Victoria Alzate Cano


Grupo Metodología de la Enseñanza de la Química MEQ

Carbono (C)

Hidrógeno (H)

Hidrocarburos

Aromáticos Alifáticos Oxígeno y/o nitrógeno

Hidrocarburos funcionalizados

Saturados Insaturados

Alcoholes Éteres Aminas Ácidos Aldehídos Cetonas Ésteres Amidas


Alcanos Alquenos Alquinos H carboxílicos
R O R' O O
C C H C OH C R' C
C C C C R O R NH2
H
H O

R C OH C
R N H
H
R
R O
R' C OH C
R N R'
H
R
R
R' C OH
R''
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA, FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES, INSTITUTO DE QUÍMICA, QUÍMICA II 2017
Profesora María Victoria Alzate Cano
Grupo Metodología de la Enseñanza de la Química MEQ

FUNCIONES QUÍMICAS LIGADAS AL CARBONO


LENGUAJE QUÍMICO PARA MOLÉCULAS CON LOS SIGUIENTES GRUPOS FUNCIONALES:
C–C, C=C, C≡C, C–O, C=O, C–OH, C–N

Grupo funcional Nombre Forma de nombrar


Alcanos: Hidrocarburos 1. Si el alcano es sencillo el nombre será el prefijo según el número de carbonos, acompañado de la
. . saturados. terminación ano.
Moléculas formadas por carbono e
. C C . hidrógeno, los enlaces C—C y C— 2. Numerar LA cadena más larga, comenzando por extremo próximo a radical.
H son covalente simple o sigma 3. Nombrar sustituyentes con su posición y nombre, en orden alfabético.
. .
(). 4. Si hay varios radicales iguales, el nombre del radical va precedido de un prefijo que indica el número
de radicales (di (2), tri (3), tetra (4),...).
5. terminar con prefijos según EL número de carbonos.

. . Alquenos: Hidrocarburos 1. Si el alqueno es sencillo el nombre será el prefijo según el número de carbonos, acompañado de la
insaturados terminación eno.
C C Moléculas formadas por carbono e 2. Indicar con un número la posición del o los doble enlace (empezando a numerar por el extremo más
hidrógeno, el enlace C=C es
. . covalente doble, uno covalente y próximo al doble enlace), si hay varios doble enlace el sufijo es dieno (2), trieno (3), tetraeno (4),……).
sigma () y otro covalente pi (). 3. Si hay ramificaciones y varios dobles enlaces, se toma como cadena principal la cadena más larga y la
que contenga el mayor numero de dobles enlaces. Para comenzar la numeración de la cadena se empieza
por el extremo que posea el doble enlace más próximo.
4. Los sustituyentes se nombran con su posición y en orden alfabético.
5. Terminar con prefijos según número de carbonos

Alquinos: Hidrocarburos 1. Si el alquino es sencillo el nombre será el prefijo según el número de carbono, acompañado de la
insaturados terminación ino.
―C≡C― Moléculas constituidas de carbono 2. Indicar con un número la posición del o los triple enlace (empezando a numerar por el extremo más
e hidrógeno, el enlace C≡C es
próximo al triple enlace), si hay varios triple enlace el sufijo es diino (2), triino (3), tetraino (4),…….
covalente triple, uno sigma () y
dos enlaces covalente pi (); enlace 3. Si hay dobles y triples enlaces, se empieza a numerar la cadena principal por el extremo donde esté
C—H covalente simple. más cerca un doble o triple enlace.
4. Cuando las ramificaciones también poseen insaturaciones, la cadena principal es aquella que contiene
mayor número de carbonos, dobles enlaces y triples enlaces.
5. Los sustituyentes se nombran con su posición y en orden alfabético.
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6. Terminar con prefijos según EL número de carbonos

Grupo funcional Nombre Forma de nombrar

R-OH Alcohol: Compuestos en los cuales está presente el elemento carbono Numerar la cadena desde el extremo al cual quede más cercano
formando un enlace covalente simple con el elemento oxígeno y éste a su el grupo hidroxilo, luego se aclara la posición y nombre de los
H vez, forma un enlace covalente simple con el elemento hidrógeno, el enlace radicales, si los hay y por último se aclara la posición del grupo
H C OH entre el oxígeno y el hidrógeno en este grupo, es decir, el grupo –OH, se hidroxilo seguido del prefijo de la cadena carbonada y la
H denomina hidroxilo. terminación “ol”, “diol”, “triol” o “tetraol”, según la cantidad
Los alcoholes se clasifican en metílicos, si no hay carbonos unidos al de hidroxilos presentes.
H carbono enlazado al oxígeno; primarios, si hay un único carbono unido por
un enlace covalente simple al carbono enlazado al oxígeno; secundarios, si
R C OH
hay dos carbonos unidoS al carbono enlazado al oxígeno y terciarios, si el
H carbono enlazado al oxígeno, está enlazado a su vez a tres carbonos.

R' R cadena de carbono


R C OH
H

R'
R C OH
R''
Se nombran las cadenas como radicales en orden alfabético; si
R-O-R’ Éter: Compuestos en los cuales el elemento oxígeno forma enlaces éstas cadenas poseen radicales, seguir las reglas para nombrar
covalentes sigma con dos carbonos que hacen parte de dos cadenas cada uno, sea alcano, alqueno o alquino (contar la cadena más
carbonadas, que pueden tener el mismo O DIFERENTE número de larga y nombrar los respectivos radicales). Por último se incluye
carbonos. (o diferente) la palabra “éter”.

. .
Amino: unidad molecular de carbono y nitrógeno, enlazados por enlace Numerar la cadena mas larga, en la cual se encUentre el o los
. C N
covalente simple C—N; según al número de carbonos a los que se enlace el grupos aminos, después anteponer en el nombre la letra N, luego
. nitrógeno recibe los nombres: los sustituyentes con su posición y en orden alfabético, por
.
R NH2 ultimo colocar prefijo según numero de carbonos, la posición
-Primaria: el nitrógeno enlazado a un carbono y dos hidrógenos. del grupo amino y por ultimo la terminación amina.
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R R´
N
-Secundaria: el nitrógeno enlazado a dos carbonos y un hidrogeno.
H
-Terciaria: el nitrógeno enlazado a tres carbonos.
R R"
N R cadena de carbono


Grupo funcional Nombre Forma de nombrar
. O
C Carbonilo: unidad molecular de carbono y oxígeno, en la cual están Para ácidos carboxílicos se enumera la cadena desde el extremo
enlazados de modo doble el carbono y el oxígeno C=O. En una cadena donde está el grupo funcional, luego en el nombre se antepone
.
R O carbonada esta unidad adquiere diferentes constituciones: la palabra ácido, después se nombran los sustituyentes con
C posición y en orden alfabético, por último el prefijo según el
-Ácidos carboxílicos: el carbonilo en el extremo de la cadena y el carbono número de carbonos terminado en carboxílico.
OH de éste enlazado a un carbono y a un grupo hidroxilo.
Para aldehídos se enumera la cadena desde el extremo donde
R O -Aldehídos: el carbonilo en el extremo de la cadena y el carbono de éste está el grupo funcional, después en el nombre se nombran los
C
enlazado a un carbono y a un hidrógeno. sustituyentes con posición y en orden alfabético, por último el
prefijo según el numero DE carbonos terminado en al.
H
-Cetonas: el carbonilo en cualquier parte de la cadena excepto los extremos,
R O el carbono de éste enlazado a dos carbonos. Para cetonas enumera la cadena desde el extremo donde estÈ
C más cerca el carbonilo, después en el nombre se nombran los
sustituyentes con posición y en orden alfabético, por ultimo el
R" prefijo según el número DE carbonos terminando en ona.

O Ésteres: Compuestos en los cuales el grupo hidroxilo de la función ácido La parte proveniente del ácido carboxílico se nombra primero,
C R' carboxílico, es reemplazado por un grupo –OR’ derivado de un alcohol, el según el número de carbonos del cual esté constituida, se usa el
R O cual ha perdido el hidrógeno del grupo hidroxilo; por tanto, el oxígeno del prefijo de la cadena carbonada y se le asigna la terminación
grupo –-OR’ que llega formará un enlace covalente simple con el carbono “ato”; se incluye la palabra “de” y a continuación, se nombra
del grupo carbonilo. la parte proveniente del alcohol, con el prefijo de la cadena
carbonada de la cual proviene y la terminación “ilo”. Por
ejemplo, el éster que proviene del ácido propanóico y del
alcohol metílico, se denomina: Propanoato de metilo.
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O
C Amidas: Compuestos en los cuales el grupo hidroxilo de la función ácido Se nombra la parte proveniente del ácido carboxílico, con el
R NH2 carboxílico es reemplazado por un grupo derivado de una amina: respectivo prefijo de la cadena carbonada y se anexa la
O H R'' terminación “amida”.
C
R N H NH2 N R N R
R
O
C
R N R'
R

LENGUAJE QUÍMICO: CADENAS DE ENLACE COVALENTE SIMPLE O SIGMA (σ) C—C REPRESENTADAS EN DOS
DIMENSIONES

Número de carbonos Cadena Prefijos Radical


Terminación ( il )
1 Met Metil
C

2 Et Etil
C C

3 Prop Propil
C C C

4 But Butil
C C C C

5 Pent Pentil
C C C C C
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6 Hex Hexil
C C C C C C

7 Pet Heptil
C C C C C C C

8 Oct Octil
C C C C C C C C

9 Non Nonil
C C C C C C C C C
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TAREA: CADENAS DE ENLACE COVALENTE SIGMA (C—C), COVALENTE DOBLE (C=C) Y


COVALENTE TRIPLE (C≡C):

Escribe la fórmula molecular y estructural para las situaciones enunciadas a continuación:

Alcanos de 1 a 12 carbonos Alquenos con un doble enlace en un Alquinos con un triple enlace
extremo y de 1 a 12 carbonos en un extremo y de 1 a 12 carbonos

Nota: Lo anterior con ayuda de numeral 1, de la forma de nombrar alcanos, alquenos y alquinos, de
la tabla de combinaciones químicas.
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Lenguaje químico para moléculas con los siguientes grupos funcionales:

Fórmula
Nombre Ión química Forma de nombrar
relativa

Haluros: X1- :( F1-, Cl1- MyXz Primero se pone el nombre del


Fluoruro, cloruro, , Br1-, I1- ) elemento del grupo VIIA o 17,
bromuro, yoduro terminado en uro, luego va la palabra
“de” y a continuación, el nombre del
metal con su valencia en números
romanos

Nitrato NO31- My (NO3 )z Se pone el nombre del grupo funcional


nitrato y luego va la palabra “de” y a
continuación, el nombre del metal con
su valencia en números romanos

Sulfato SO42- My(SO4 )z Se pone el nombre del grupo funcional


(sulfato) y luego va la palabra “de” y a
continuación, el nombre del metal con
su valencia en números romanos

Sulfito SO32- My(SO3 )z Se pone el nombre del grupo funcional


(sulfito) y luego va la palabra “de” y a
continuación, el nombre del metal con
su valencia en números romanos

Se pone el nombre del grupo funcional


Fosfato PO43- My (PO4 )z (fosfato) y luego va la palabra “de” y a
continuación, el nombre del metal con
su valencia en números romanos

Fosfito PO33- My (PO3 )z Se pone el nombre del grupo funcional


(fosfito) y luego va la palabra “de” y a
continuación, el nombre del metal con
su valencia en números romanos

O2–
Se pone el nombre del grupo funcional
O22– MyOz (oxido, peróxido o superóxido) y luego
Óxido
– va la palabra “de” y a continuación, el
O2 nombre del elemento que lo esté
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Peróxido acompañando con su valencia en


números romanos
Superóxido

Nota: La valencia se puede tomar como el valor absoluto de un estado de oxidación, para saber la cantidad de
enlaces que puede formar un elemento u ión con otro o la proporción en la que debe estar ese otro.

COMBINACIÓN QUÍMICA
Metales y No Metales con Hidrógeno y Oxígeno

Donde:

E: Elemento M: MetalO: Oxígeno M : No metal H: Hidrógeno
x, y, z: Subíndices de acuerdo a la valencia o número de oxidación

LENGUAJE QUÍMICO
Completar los espacios vacíos del siguiente cuadro:

Elemento Símbolo Valencia Fórmula molecular Fórmula estructural


Nombre del átomo
común
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Cn
Carbono 6C 4 Cgrafito
Cdiamante

Hidrógeno 1H 1 H2
Dihidrógeno

O2
Oxígeno 8O 2 Dioxígeno

N2
Nitrógeno 7N 3 Dinitrógeno

S8
Azufre 16S 2y6 Octazufre
SO3
Trióxido de azufre
SF6
Hexafluoruro de azufre
P4
Fósforo 15P 3y5 Tetrafósforo
PCl3
Tricloruro de fósforo
PCl5
Pentacloruro de fósforo
Se8
Selenio 34Se 2y6 Octaselenio

As4
Arsénico 33As 3y5 Tetraarseénico

Sin
Silicio 14Si 4 Sidiamante
Silicio

Escribir las respectivas fórmulas químicas y los nombres para

Cloruros grupo IA o 1 Sulfatos grupo IIA o 2

Unidad fórmula Nombre Unidad fórmula Nombre


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Cloruros grupo IA o 1 Sulfatos grupo IIA o 2

Óxidos período 3 Fluoruros período 2

Unidad fórmula Nombre Unidad fórmula Nombre