Departamento de Ciencias Dossier Biología IVºMedio

Información Génetica y Proteínas

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Departamento de Ciencias

Biologogía

IVº Medio

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Índice:

I) Introducción

II) Antecedentes históricos

III) Composición química del ADN

IV) Dogma central de la biología molecular

V) Continuidad del material genético: Replicación del ADN

a) Dirección de la replicación

b) Fragmentos de Okazaki

c) Lectura y traducción del mensaje de los genes

VI) Transcripción

a) Tipos de ARN

b) Sucesos en la transcripción

c) Maduración del ARNm

VII) Traducción

a) Universal y redundante

VIII) Bibliografía

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Introducción:

Desde la antigüedad los sabios y pensadores, se preguntaban respecto a las maneras en que las
características de una persona eran traspasadas a sus descendientes. Desde esos tiempos el conocimiento
ha avanzado, principalmente porque los métodos e instrumentos que utilizan los científicos se han vuelto
mucho más eficaces gracias a los avances tecnológicos. Así mismo en la medida que ha aumentado el
conocimiento de la biología, han ido apareciendo ramas que se enfocan en estudiar alguna disciplina
específica, cada una delimitada por paradigmas y por los contenidos. Es por lo mismo que a pesar de estar
ligadas y provenir de la misma inquietud, han aparecido las ramas que hoy denominamos genética y
biología molecular. Durante este curso los contenidos serán estudiados bajo los lineamientos de la biología
molecular, lo que quiere decir que los referiremos a las moléculas que producen cambios en las formas de
vida y a las moléculas que regulan la misma.

La biología molecular se dedica a investigar los procesos químicos mediante los cuales las moléculas en los
sistemas biológicos interactúan y generan cambios. El primer gran desafío de esta rama fue identificar si
había, o no, una molécula que contuviese la información genética de los organismos vivos, si había una
partícula que fuese la causante de las características de los seres vivos. Fueron muchos los investigadores
que aportaron a la consecuente deducción: Si, hay una molécula que contiene la información genética de
los seres vivos. Esta molécula la conocemos con el nombre de ADN (Ácido Desoxirribonucleico).

Antecedentes Históricos

El ADN, fue aislado por Miescher en 1869 en el esperma de salmón y en células del pus de heridas abiertas.
Dado que lo encontró en el núcleo de las células y dada sus características químicas, lo llamó ácido nucleico.

Feulgen, en 1914, utilizando el colorante fuccina, observó ADN en el núcleo de todas las células eucariotas,
específicamente en los cromosomas.

Levene, alrededor de 1920, determinó que ADN estaba formado por unidades básicas llamadas nucleótidos
y que estos estaban formados por bases nitrogenadas ( A – T – C – G ), azúcar desoxirribosa y un grupo
fosfato.

En 1928, Griffith comparó dos cepas de la bacteria Streptococcus pneumoniae, una de ellas llamada cepa S
(lisa), estaba rodeada de una cápsula y producía neumonía; la otra cepa llamada R (rugosa), no tenía
cápsula y no producía la enfermedad.

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Realizó la siguiente experimentación:

Inyectó cepas S a ratones y estos morían de neumonía.

Inyectó cepas R a ratones y éstos sobrevivieron.

Inyectó cepas S muertas por calentamiento a ratones y éstos vivieron.

Inyectó una mezcla de cepas S muertas con cepas R vivas y los ratones

Murieron de neumonía

En 1952, Hershey y Chase, determinaron en forma precisa,

que el ADN contenía el material genético. Para esto utilizó
bacteriófagos (virus que atacan bacterias), los que marcó
con fósforo y azufre radioactivo, basándose en que el ADN
posee fósforo, no azufre y las proteínas poseen azufre, no
fósforo.

Cuando los bacteriófagos infectaron a las bacterias, sólo

entró a ellas el ADN marcado con P radioactivo, con lo cual
se reprodujeron los virus.

Se concluyó que toda la información genética necesaria

para producir nuevos virus, era aportada por el ADN viral
progenitor. http://4.bp.blogspot.com/-s63-
BPTTlBk/Tb7o5xXAWlI/AAAAAAAAAIg/3xmdRJLT4dY/s400
/Experimento_de_griffith.jpg

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Esta es la primera evidencia fotográfica del ADN. Fue tomada por

Rosalind Franklin, quien 8 años después murió de cáncer de
ovario, producido presumiblemente por
la radiación. Ésa radiación por el método
que utilizaba ella para tomar éstas
fotografías, que se llama difracción de rayos x. La siguiente fotografía fue
fundamental para las investigaciones de Watson y Crick

En el año 1953, Watson y Crick, construyen un modelo de ADN, que consistió en

una cadena de doble hélice, con sus bases nitrogenadas complementarias. Esto lo
lograron en base a los datos aportados por Franklin y Wilkins.

http://www.nobelweekdialogue.org/?attachment_id=364

Composición Química del ADN

El ADN es un ácido nucleico, polímero formado por unidades llamadas nucleótidos.

Cada nucleótido de ADN está formado por:

1) Pentosa: glicérido de 5 átomos de carbono, que en el caso del ADN es Desoxirribosa y en el caso del ARN
es ribosa

La diferencia radica en el átomo de carbono 2´, que en el caso de la ribosa está asociado a un grupo
hidroxilo y en el caso de la desoxirribosa está asociado sólo a un átomo de Hidrógeno

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2) Una base nitrogenada, que puede ser Timina, Citosina, Adenina o Guanina. La Timina y la Citosina, son
pirimidinas porque tienen un solo anillo, y la Guanina y la Adenina son purinas, porque presentan dos
anillos.

Uracilo es una base nitrogenada que reemplaza a la Timina en el ARN. ¿Podrías describir sus diferencias?

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3) Un grupo fosfato: PO4

Por lo cual un nucleótido completo es representado así:

Muchos de estos nucleótidos darán origen a una hebra de ADN

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Compara la siguiente molécula con la de un nucleótido:

Identifica su nombre y explica su función ¿Qué tan importante es para la vida?

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Una molécula de ADN está formada por dos cadenas complementarias de nucleótidos, que se unen por sus
bases nitrogenadas, mediante enlaces puentes de hidrógeno, formando una doble hélice. Además las dos
cadenas se asocian complementariamente de la siguiente forma: Adenina con Timina y Citosina con
Guanina.

A con T: 2 enlaces

C con G: 3 enlaces

Dentro de una misma cadena, los nucleótidos se unen entre sí,

mediante un enlace covalente entre el grupo fosfato de un
nucleótido y la desoxirribosa del nucleótido siguiente. (Enlace fosfodiéster)

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Por lo cual la molécula de ADN estaría configurada de la siguiente forma:

Enlace puente de
Hidrógeno

Enlace fosfodiéster

Las dos cadenas de ADN corren en direcciones opuestas, es decir, son anti paralelas.

A partir de la estructura del ADN, se concluyó que éste almacen toda la información genética de la célula, es
decir, tiene toda la información que se necesita para mantener y construir nuevas
células y los tejidos de un organismo. Además, asegura la transmisión genética de
generación en
generación de cada
especie.

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Continuidad del material genético: Replicación del ADN

La importancia de la replicación del ADN radica en

que asegura la continuidad de la información genética durante el crecimiento

y la reparación de los tejidos. Además, este proceso asegura la continuidad de
la información genética de padres a hijos, a través de las generaciones. Por
otro lado, gracias a la replicación ha sido posible la continuidad de la vida
desde nuestros ancestros hasta los organismos actuales, entre ellos, los seres humanos. Casi todas las
células del cuerpo tienen un núcleo con material genético, por lo cual la síntesis de ADN es esencial. Este
proceso ocurre durante la Fase S de la Interfase del Ciclo Celular.

Todo comienza con la descondensación de la cromatina, lo cual se produce por la separación del ADN de las
histonas y en la medida que lo hace, las enzimas de la replicación se unen a las hebras de ADN.

El proceso inicia con : La separación de las dos cadenas que forman la doble hélice, formando la
horquilla de replicación, de lo cual se encargan proteínas y enzimas (girasa que desenrolla el ADN
y la helicasa desdobla los puentes de hidrógeno).

Unión de los cebadores ('primers' o iniciadores) de ADN en una de las hebras separadas.

Unión de la enzima ADN polimerasa a los

lugares donde se encuentra el "primer" para
comenzar a copiar de manera progresiva la
hebra de DNA (en direcciones opuestas).

Constitución de las nuevas copias siempre

formadas por una hebra madre y otra hija:
replicación semiconservativa del DNA.

…pero algunas características particulares

dificultan el trabajo de la ADN polimerasa.
Una de ellas es que esta enzima sólo añadir
nucleótidos en el carbono 3´ de la pentosa.
Si no recuerdas las cadenas de ADN son
complementarias y anti paralelas. Que sean anti paralelas implica que si una va en un sentido, la
otra irá en el contrario. Para orientarnos debemos identificar qué carbonos de la pentosa quedan
libres.

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Por lo tanto si tenemos una cadena en dirección 5´---> 3´ la otra será en

dirección 3´---> 5´

Entonces la ADN polimerasa agrega eficientemente nucleótidos en la hebra de

ADN que se va generando en la dirección 5´---> 3´, pero en la otra es necesario
utilizar otros elementos.

Fragmentos de Okazaki

De acuerdo a lo anterior tendremos en la replicación dos hebras nuevas de ADN: una adelantada y
otra retrasada. En la adelantada se inicia la replicación con un cebador (primer), pero en la
retrasada se requiere que se instalen muchos cebadores, de esa forma poco a poco la ADN
polimerasa cumple su función parcialmente generando fragmentos de ADN nuevo, éstos son
llamados “fragmentos de Okazaki”. Para cumpletar la segunda hebra es necesario la acción de otra enzima
llamada ligasa que liga los fragmentos de Okazaki completando la cadena retrasada.

Actividad:

Asigna la base complementaria que corresponda

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Esquema general de la replicación

Orden de acción enzimático: Girasa, Helicasa (también la

topoisomerasa libera la tensión en el ADN que todavía no se replica),
proteínas SSB (impiden que el ADN se vuelva a enrollar), Primer o
cebador de ARN, ADN polimerasa, la ligasa une lo los fragmentos de
Okazaki en la cadena retrasada.

Lectura y traducción del mensaje de los genes

De acuerdo a lo estudiado hasta ahora, queda claro que el intermediario entre el ADN y las proteínas es el
ARN, que “transporta” la información genética hasta los sitios de síntesis de proteínas. El “mensaje” de los
genes es “leído” en el núcleo y transformado en un mensaje de ARN. El ARN se traslada desde el núcleo al
citoplasma celular y su mensaje es leído, pero esta vez para sintetizar una cadena de aminoácidos, es decir,
una proteína. De esta manera, el ADN contiene información que determina primero el tipo de ARN y luego
el tipo de proteínas sintetizadas.

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Investiga más: luego de ser completado el proyecto genoma humano, la

proporción de genes y proteínas producidas por el ser humano fue
aproximadamente 1: 3. Lee el siguiente artículo para enriquecer tu
conocimiento y para descubrir algo que asombró a las mayores mentes de la
Biología
www.divulgacion.ccg.unam.mx/webfm_send/8630

Transcripción:

Corresponde a la síntesis de ARN a partir de ADN. Para que la transcripción se inicie, deben existir señales al
interior de la célula que indiquen qué genes deben expresarse.

Si llega la señal se sintetiza una molécula de ARN complementario a partir del ADN. Por lo cual es un
proceso que se lleva a cabo en el núcleo celular

Sin embargo la particularidad de la hebra de ARNm generado es que a diferencia del ADN, en el ARNm la
Timina es reemplazada por Uracilo. Así cuando en la secuencia de ADN aparece una C, las enzimas agregan
una G a la molécula de ARN en formación, y viceversa. Si aparece una T en la molécula de ADN, agrega una
A en la de ARN y cuando en la secuencia de ADN aparece una A, al ARN se le agrega una U.

De esta manera, si un gen está formado por 800 nucleótidos de ADN, el ARN que se sintetice será una
molécula complementaria de 800 nucleótidos. Este tipo de ARN se denomina ARN mensajero.

Tipos de ARN:

Hay varios tipos de ARN que tienen distintas funciones para la maquinaria molecular de las células. Sin
embargo para este curso nosotros estudiaremos tres: ARNm, ARNt y ARNr.

ARNm: ARN mensajero, la que es una secuencia de nucleótidos complementaria transcritos a partir del gen
que se expresará.

ARNt: ARN de transferencia, que es una secuencia de nucleótidos asociado a un aminoácido (base para la
formación de proteínas)

ARNr: ARN ribosomal, secuencia de ARN que forma parte de los ribosomas, productores de proteínas.

Durante la transcripción sólo hablaremos de ARNm, los demás los trataremos durante el proceso de
Traducción

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Transcripción

ADN ------------> ARNm

Sucesos en la transcripción:

El proceso comienza con la descondensación de

la cromatina. Luego las hebras de ADN deben
ser desenrolladas y separadas (ruptura de los
enlaces puentes de hidrógeno), gracias a las
enzimas girasa y helicasa. Luego los factores
de la transcripción (proteínas) localizan un http://www.revistaciencias.com/publicaciones/EpZyVkkZAlddrdZo
gen, uniéndose a una región cercana al sitio fe.php
de inicio con una secuencia que
mayoritariamente es TATA ( llamada caja TATA). Estas secuencias de ADN en la que se insertan los factores
de transcripción se llaman promotores. Los factores de transcripción atraen a la enzima ARN polimerasa,
que inicia la lectura del ADN y la síntesis del ARN
mensajero complementario, a partir de la lectura de la
secuencia TAC y finaliza al llegar a una secuencia de
término conformada por ATT, ACT o ATC.

Maduración del ARNm

Antes de ser transportado al citoplasma, se eliminan

segmentos de ARNm que no participan en la síntesis de
proteínas. Estos segmentos se denominan intrones. Los
segmentos de ARNm que participan en la síntesis de
proteínas se denominan exones y son unidos entre sí por
un conjunto de enzimas presentes también en el núcleo
Rev Esp Cardiol. 2001;54:91-108. - Vol. 54
celular. Núm.01

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Durante la maduración del ARNm ocurren una serie de sucesos importantes: corte y
empalme, y la agregación de moléculas que le permitan al ARNm viajar hasta el
citoplasma sin ser degradado.

Llamaremos al ARNm inmaduro

pre-ARN.

1) En el extremo 5´es
agregada una capucha de
guanina modificada.
Estructura que será llamada
cap G.

2) En el extremo 3´es
agregada una cola llamada
poli A, porque son
secuencias de 10 a 30
Adeninas.

3) Los segmentos intrones son

cortados del pre-ARN y degradados, para que después los exones sean empalmados.

4) El ARNm es enviado al citoplasma, precisamente a los ribosomas, donde se llevará a cabo la

Traducción.

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Actividad: realiza tu propio dibujo que exprese claramente lo que sucede durante la transcripción.

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Traducción:

Una vez que el ARNm ha madurado, se produce la síntesis

de proteínas a partir de la lectura de este ARNm. Este
proceso ocurre en los ribosomas presentes en el
citoplasma. El ARNm se desplaza a través del ribosoma, en
el cual ocurre la lectura de cada uno de los codones del
ARNm.

Codón: secuencia de tres nucleótidos del ARNm

Este proceso se lleva a cabo en los ribosomas, que a su vez están ubicados en el citoplasma celular. El ARNm
llega hasta una región el ribosoma en el que se ancla.

La traducción comienza cuando un ARNt portador del anticodón (UAC) se empareja con el primer codón del
ARNm (AUG). Este ARNt lleva el aminoácido Metionina, que es el primer aminoácido de todas las proteínas.
Luego la secuencia de ARNm se desplaza para que el siguiente codón se empareje con su anticodón junto
con el cual también va un aminoácido que se asocia con metionina. Luego de que se lean todos los codones,
el último codón (UAA, UGA o UAG) tendrá un anticodon que no estará a ningún aminoácido asociado. Por lo
cual la traducción se detendrá y la proteína será liberada. El ARNm es degradado.

http://science.halleyhosting.com/sci/ibbio/chem/nucleic/chpt
15/chpt15translate.htm

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Universal y redundante

Si observas hay muchos codones que

codifican para el mismo aminoácido, es esa
la razón para que se diga que el material
genético es redundante. También el ADN y
estos procesos son comunes a todos los
seres vivos, razón por la cual se dice que el
ADN es universal.

http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia
3/125/htm/sec_5.htm

Actividad: realiza tu propio dibujo que exprese claramente lo que sucede durante la traducción.

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Bibliografía:

CURTIS, H et all, Curtis Biología, 7° edición, Editorial Panamericana

SOLOMON et all. Biología, 5° edición, Editorial MC Graw Hill

Material de Aprendizaje elaborado por Daniel Salinas

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