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Investigación previa al experimento, Miguel Angel Diaz Murguia.

 Separación de productos cristalinos (filtración por succión)


El sistema de filtración por succión o vacío es más rápido y eficaz que el sistema de filtración
por gravedad.
Se utiliza un matraz tipo Erlenmeyer con una salida lateral, conocido como Kitasato. Tiene las
paredes muy gruesas para soportar la presión atmosférica sin que implocione. En su boca se
conecta un embudo Büchner donde se coloca un papel de filtro y el material que queremos
filtrar. Al aplicar vacío mediante una bomba conectada a la toma lateral, se produce el filtrado
por succión, es decir, el sólido queda atrapado en los poros del papel filtro mientras que el resto
de la mezcla atraviesa el filtro y queda depositada en el fondo del recipiente.

 Solvatación mediante disolventes apróticos

Un solvente aprótico (el ejemplo corresponde a una molécula de acetona), el oxígeno que es el
polo negativo del dipolo, está disponible para solvatar una carga positiva. Sin embargo el polo
positivo del solvente, que es el carbono en este caso, queda oculto e impedido por el oxígeno y
por los grupos alquilo voluminosos. El polo positivo del solvente entonces no será capaz de
acercarse al ión negativo y solvatarlo. Por esta razón, los solventes polares apróticos son capaces
de solvatar sólo las cargas positivas o cationes.
Ejemplos de solventes apróticos.

Solvente Formula
Dimetilsulfóxido CH3SOCH3
Dimetilformamida HCON(CH3)2
Acetonitrilo CH3CN
Hexametilfosforamida ((CH3)2N)3PO
Acetona CH3COCH3

 Concepto de ácidos y bases duros y blandos

El principio de ácidos y bases duros y blandos tiene un origen empírico, ya que surgió de la
observación de algunos científicos sobre numerosos ejemplos de las millones de diferentes
combinaciones ácido-bases que existen. Para comprender dicho principio, se puede comenzar por
escoger algunas bases de Lewis comunes, como por ejemplo los iones halogenuro F-, Cl-, Br- e I-.
Todos estos aniones tienen el mismo valor de carga total (-1). Ahora bien, si los consideramos como
esferas cargadas negativamente y recordamos que su tamaño aumenta considerablemente al
descender en la tabla periódica, llegamos a la conclusión de que en el F- la carga es atraída más
fuertemente al núcleo que en el I. Esta situación provoca que la nube electrónica de este último sea
mucho más fácil de deformar ante la cercanía de otra carga. A esta deformación se le conoce como
polarización. Se dice entonces que el I es una especie muy polarizable. Para el fluoruro, en cambio,
la polarización es más difícil y se dice que este ion es poco polarizable. La polarizabilidad es una
propiedad que ha sido asociada con la idea mecánica de la resistencia o la tendencia a la
deformación, es decir, a la dureza o a la blandura. De esta manera, se puede postular que el F es
una base dura, mientras que el I es una base blanda. Si de las posibles combinaciones entre ácidos
y bases de las que se habló al principio se toman en cuenta las que forman los cationes metálicos
con estas dos bases de propiedades tan distintas, se encuentra que incluso en los yacimientos
minerales hay cierta selectividad. En los minerales, el F se asocia con cationes con los que el I jamás
se combina, y viceversa. Como resultado de esta marcada preferencia, se decidió llamar duros a los
ácidos que se unen comúnmente con las bases duras y blandos a los que lo hacen con las bases
blandas.

 Espectroscopía de infrarrojo

La espectrometría de infrarrojos (espectroscopia IV) es un tipo de espectrometría de absorción que


utiliza la región infrarroja del espectro electromagnético. Como las demás técnicas
espectroscópicas, puede ser utilizada para identificar un compuesto o investigar la composición de
una muestra.

La espectrometría infrarroja se basa en el hecho de que los enlaces químicos de las sustancias tienen
frecuencias de vibración específicas, que corresponden a los niveles de energía de la molécula. Estas
frecuencias dependen de la forma de la superficie de energía potencial de la molécula, la geometría
molecular, las masas atómicas y, posiblemente, el acoplamiento vibracional.
Frecuencias características de grupos orgánicos poliatómicos
f = fuerte, m = medio, d = débil
Tipo de vibración Frecuencia Intensidad
(cm-1)
C-H Alcanos (tensión) 3000-2850 f
-CH3 (flexión) 1450 y 1375 m
-CH2- (flexión) 1465 m
Alquenos (tensión) 3100-3000 m
Alquenos (fuera del plano de 1000-650 f
flexión)
Aromáticos (tensión) 3150-3050 f
Aromáticos (fuera del plano 900-690 f
de flexión)
Alquino (tensión) ca. 3300 f
Aldehídos 2900-2800 d
2800-2700 d
C-C Alquenos No
interpretable
C=C Alqueno 1680-1600 m-d
Aromáticos 1600 y 1475 m-d
CºC Alquino 2250-2100 m-d
C=C Aldehído 1740-1720 f
Cetona 1725-1705 f
Ácidos carboxílicos 1725-1700 f
Éster 1750-1730 f
Amida 1670-1640 f
Anhídridos 1810 y 1760 f
Cloruro ácido 1800 f
C-C Alcoholes, éteres, ésteres 1300-1000 f
ácidos carboxílicos,
anhídridos
O-H Alcoholes, fenoles Libre 3650-3600 m
Alcoholes, enlace H 3500-3200 m
Ácidos carboxílicos 3400-2400 m
N-H Aminas y amidas primarias y 3500-3100 m
secundarias (tensión)
Aminas y amidas primarias y 1640-1550 m-f
secundaria (flexión)
C-N Aminas 1350-1000 m-f
C=C Iminas y oximas 1690-1640 d-f
CºN Nitrilos 2260-2240 m
X=C=Y Alenos, quetanos, 2270-1950 m-f
isocianatos, isotiocianatos
N=O Nitro (R-NO2) 1550 y 1350 f
S-H Mercaptanos 2550 d
S=O Sulfóxidos 1050 f
Sulfones, cloruros de 1375-1300 y f
sulfónidos
Sulfatos, sulfoamidas 1200-1140 f
C-X Fluoruro 1400-1000 f
Cloruro 800-600 f
Bromuro, ioduro <667 f

Diagrama de Flujo Práctica 2.

Complejos metálicos de
DMSO

Preparación de Recuperación de Caracterización de


[Cu(dmso)2Cl2] [Cu(dmso)2Cl2] [Cu(dmso)2Cl2]

Añadir 1 mL de EtOH y agitar Recolectar el precipitado por


succión y lavar los cristales Obtener IR del compuesto y
Colocar 130 mg de CuCl2 en hasta disolver.
con 2x0.5mL de EtOH. determinar la anda
un matraz Erlenmeyer de 25 lentamente añadir 0.2 mL de
correspondiente a la
mL con barra magnética DMSO. Calcular rendimiento y vibración del grupo S=O
Agitar por 10 min. más. punto de fusión.

Reacción de síntesis.

CuCl2+ 2DMSO→ [Cu(DMSO)2Cl2]