Chimie far a euti ă

Curs Nr. 6

01.11.2017

1
 Sulfatul de zinc

Zinci sulfas (F.R. X) Zinc sulfate heptahydrate (E.Ph.9)

Sulfat de zinc
ZnSO4 ·7H2O
O ţi ere Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2
ZnO + H2SO4 → ZnSO4 + H2O
Proprietăţi
- pulbere ristali ă sau ristale pris ati e, i olore, uşor eflores e te la aer, fără iros, u gust
etali şi astringent
- foarte uşor solu ilă î apă rea ţie sla a idă , uşor solu ilă î glicerol, i solu ilă î al ool;
- la î ălzire: se dizolvă î apa de ristalizare, 100C → o ohidrat, 240C → anhidru.
- cal i are: → Z O şi SO2
Vezi ÎNDRUMĂTOR LUCRĂRI PRACTICE
Identificare: rea ţiile caracteristice Zn2+ (cu K4[Fe(CN)6]) şi SO42- (cu BaCl2)
Co trolul purităţii: aciditatea i. roşu de etil , alu i iu-fier-cupru, calciu-
magneziu, metale grele, itraţi, săruri de amoniu
Dozare: Metoda complexonometrică

Utilizare Astringent şi antiseptic - uz extern

F.R.X – Oculoguttae Zinci sulfatis 0,25%
I tră î o poziţia u or soluţii oftal i e 2
 Sulfatul de zinc
Î o poziţia Solutio zincocuprica composita
Sinonim: Aqua D`Alibouri
(CuSO4 1g, ZnSO4 4 g, Acid picric 0,01g, Spirt a forat g, Apă distila ad g
Antiseptic, fungicid, astringent.
I di aţii: u ele der ato i oze, pio o ii uta ate spălături şi o prese).

Alte monografii în E.Ph.9:

Zinc sulfate hexahydrate /Zinc sulfate monohydrate
Zinc acetate dihydrate acidului acexamic
Zinc acexamate (sare de zinc a acidului acexamic) = acidul N-(acetilamino)-6-
hexanoic)
Zinc gluconate
Zinc stearate
Zinc undecylenate

Ionul de zinc
- reglator de sebum în produsele cosmetice,
- fa ilitează vi de area ră ilor exe plu o plexul bacitracină zinc),
- i tră î o poziţia u or i suli e et .
3
Sulfatul de zinc

Produse farmaceutice
Zinkit – comprimate efervescente, 44 mg sulfat de zinc heptahidrat,
echivalent la 10 mg zinc

Î o poziţia a u eroase supli e te ali e tare

Zincul
- oligoelement important, adus în organism prin aport exogen
- în o poziţia ultor enzime, proteine (peste 3000 de Zn proteine sunt codificate de
genomul uman!)
Maret W. Zinc biochemistry: from a single zinc enzyme to a key element of life. Adv Nutr. 2013
Jan 1;4(1):82-91. doi: 10.3945/an.112.003038.

Deficitul de zinc
- induce reşterea sus epti ilităţii la i fe ţii (are u rol i porta t î fu ţio area siste ului
imunitar).
- tul urări de reştere, s ăderea a uităţii vizuale o tur e, s ăderea apa ităţii de efort,
ăderea părului şi tul urări de concentrare
4
Co puşi etali i utilizaţi a a tisepti e dezi fe ta te

Co puşi de alu i iu

1.Sulfatul de aluminiu
.Sulfatul de alu i iu şi potasiu

5
 Sulfatul de aluminiu
Aluminii sulfas (F.R. X) / Aluminium sulphate(E.Ph.9)
Sulfat de aluminiu
Al2(SO4)3·18H2O
O ţi ere
1)
2) Di argilă sau auxită tratare u H2SO4 → alitate teh i ă

Proprietăţi
- ristale/ u ăţi ristali e/pul ere ristali ă al ă, fără iros, u gust a rişor şi astringent
- solubil în apă, insolubil în al ool; soluţia apoasă poate să fie tul ure cu rea ţie puternic
a idă (descom. hidrolitic)

Prin î ălzire
- se topeşte î apa de ristalizare, se u flă şi devi e anhidru asă al ă, poroasă .
- pierde apă şi la te peratură o iş uită păstrat în recipiente bine închise!)
Prin calcinare
- se descompune
a hidridă sulfuri ă
6
Sulfatul de aluminiu
Identificare.
1) Al3+: u NaOH → pre ipitat alb, gelatinos, solubil în exces de reactiv; se repre ipită
după adăugare de NH4Cl.
Al(OH)3 + NaOH → Na[Al OH 4]
Na[Al(OH)4] + NH4Cl → Al(OH)3 + NH3 + H2O + NaCl
2) SO42-: cu BaCl2
SO42- + Ba2+ → BaSO4↓ pp. al

..dar cu reactivul Na2S?

Controlul purităţii/Dozare
Vezi lu rări pra ti e, ÎNDRUMĂTOR LUCRĂRI PRACTICE

Utilizare
Uz extern: astringent şi slab antiseptic (pudre, soluţii
FRX: Solutio aluminii acetico-tartarici Sinonim: Sol Burov [Al2(SO4)3, CH3COOH dil.,
CaCO3, acid tartric]
Pulberi antisudorifice, produse cosmetice antiperspirante
Purificarea apei oagulează i purităţile - floculare)
7
 Sulfatul de alu i iu şi potasiu

Aluminii et kalii sulfas (F.R.X)

Sulfat de alu i iu şi de potasiu
AlK(SO4)2·12H2O
Sinonime: Alau de potasiu. Piatra a ră. Alu e
O ţi ere Ca tităţi e hi ole ulare,
apă aldă → o taedre

Proprietăţi
- cristale i olore sau pul ere ristali ă al ă, fără iros, u gust a ru, astri ge t.
- uşor solu il î apă, solu il î glicerol, insolubil în alcool; soluţia apoasă are rea ţie a idă.
- ristalizează di soluţia apoasă u 12H2O (octaedre frumos dezvoltate).

Conservare
Recipiente i e î hise la aer us at pierde di apa de ristalizare, eflores e t, suprafaţa ristalelor
devi e pulverule tă .
Prin î ălzire C se topeşte în apa de cristalizare, la aproximativ 200C pierde apa de cristalizare,
transformându-se în sarea a hidră.

8
Sulfatul de alu i iu şi potasiu

Identificare.
1) Al3+: ... ...
2) SO42-: ... ...
3) K+: rea ţia u a idul tartri î preze ţă de
acetat de sodiu

Utilizare
Uz extern: astringent, antiseptic, hemostatic
Creioane medicinale hemostatice
- Tăieturi superfi iale

Purificarea apei

9
 Controverse – o puşi de alu i iu

Derivaţii de alu i iu Apariţia a erului de sâ !?

Deodorante/Antiperspirante Boala Alzheimer !?
Sulfatul de aluminiu: apa pota ilă, produse de ofetărie, eai, a ao, vi uri, ăuturi
carbogazoase etc.
Co isia Europea ă: Scientific Committee on Consumer Safety - Opinion on the safety of aluminium
in cosmetic products /The SCCS adopted this opinion at its 5th plenary meeting of 27 March 2014
http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_153.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25194668
http://www.alfed.org.uk/files/Fact%20sheets/13-aluminium-and-health.pdf
http://www.cancer.org/cancer/cancercauses/othercarcinogens/athome/antiperspirants-and-breast-
cancer-risk

Link between Aluminum and the Pathogenesis of Alzheimer's Disease: The Integration of the
Aluminum and Amyloid Cascade Hypotheses
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3056430/
Understanding Aspects of Aluminum Exposure in Alzheimer's Disease Development
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26494454
10
Co puşi etali i utilizaţi a a tisepti e dezi fe ta te

Co puşi de bor

1.Acidul boric
2.Tetraboratul de sodiu (Borax)

11
 Acidul boric
Acidum boricum (F.R. X) / Boric acid (E.Ph.9)
Acid boric
H3BO3
O ţi ere
1. Din apele naturale ( o ţi ut de H3BO3) - concentrare, cristalizare.
2. Din oro al ită: CaB4O7 + H2SO4 + 5H2O = 4H3BO3 + CaSO4 (sau cu HCl)
3. Din borax: Na2B4O7 + 2HCl + 5H2O = 4H3BO3 + 2NaCl

Proprietăţi
- lamele cristaline, lucioase, albe, u aspe t sidefos, grase la pipăit sau pul ere ristali ă, al ă, fără
miros, cu gust slab acru
- uşor solu il î gli erol, uşor solu il î apă la fier ere, solu il î al ool şi apă re e
- solu ilitatea î apă reşte pri adăugarea de glicerol (sau manitol) prin formare de acid gliceroboric
(respectiv manitoboric)

Î ălzire →... 100C → a id eta ori H3BO2)... 140C → a id piro- sau tetraboric (H2B4O7); calcinare
→ a hidridă ori ă B2O3).

Acid tribazic, foarte slab (< H2CO3).

12
 Acidul boric
Identificare.
1)Soluţia apoasă, a idulată u HCl, olorează hârtia de curcuma (uscare) în roşu-brun,
care trece în negru-verde după tratare u a o ia .
2) Rea ţia de for are a orto oratului de etil uşor volatil)

H2SO4
arde u fla ără verde
Controlul purităţii: Vezi lu rări pra ti e
Dozare.
FRX: Metoda acido- azi ă, î preze ţa glicerolului; titrarea acidului gliceroboric format cu
sol. NaOH (i. fe olftalei ă).

Dozare
E.Ph.8 – se utilizează a itol, C6H8(OH)6
13
 Acidul boric

Utilizare
- antiseptic
Me a is de a ţiu e: H3BO3 o plexează piridoxina (vit. B6)
i dispe sa ilă î fu ţiile vitale ale i roorga is elor, î piedi â d
astfel î ulţirea lor.

Uz extern
- soluţie apoasă soluţie % a id ori , al ooli ă, gli eroli ă, î o poziţia
soluţiei Castela i, sau su for ă de u gue te u gue t a id ori %), pudre.
- neiritant şi u toxicitate i ă: antiseptic al mucoaselor, în oftalmologie în
sisteme tampon: F.R. X - Oculoguttae atropini sulfatis 1%, Oculoguttae
pilocarpini nitratis 2%, Oculoguttae resorcinoli 1%.

Insecticid, afectând metabolismul insectelor (gândaci, furnici).

14
 Tetraborat de sodiu

Natrii tetraboras (F.R. X) / Borax (E.Ph.9)

Tetraborat de sodiu
Na2B4O7·10H2O
Sinonim: Borax
O ţi ere
1. Din apa la urilor sărate
2. Din oro al ită: CaB4O7 + Na2CO3 = Na2B4O7 + CaCO3
3. Din acid boric: 4H3BO3 + Na2CO3 = Na2B4O7 + 6H2O + CO2 saturarea u ei soluţii fier i te de
H3BO3 cu Na2CO3

Proprietăţi
- cristale incolore, transparente, eflorescente /pulbere ristali ă al ă, fără iros, u gust
sărat şi leşieti
- foarte uşor solu il î apă la fier ere, solubil în 1,5ml glicerol, insolubil în alcool

15
 Tetraborat de sodiu
Soluţia apoasă
- rea ţie al ali ă
- prin adăugare de gli erol devi e a idă (idem manitol, polialcooli, monozaharide)

acid gliceroborat de sodiu

gliceroboric (neutru)

Conservare
- recipiente bine închise (pierde din apa de cristalizare!)

t° - se topeşte în apa de crist. → se u flă - pierde apa de crist.

→ asă al ă, poroasă → se topeşte (la te peratură î altă ).

După ră ire for ează o asă sti loasă, i oloră „perla de

orax

16
Tetraborat de sodiu
Identificare
1) Colorează fla ăra î gal e sodiu .
For ează orto orat de etil u al ool, î ediu de a . sulfuri .
Soluţia apoasă a idulată u HCl olorează hârtia de curcuma în brun-roşiati , are
trece în negru-verzui după tratare u a o ia .

Controlul purităţii: ar o aţi eferves e ţă u a izi .

Dozare.
Dizolvare în apă, titrare u HCl ,5M (i.: metiloranj).
Na2B4O7 + 2HCl + 5H2O = 4H3BO3 + 2NaCl

Utilizare.
antiseptic slab
- soluţii apoase sau gli erolate „gli eri a oraxată -20%)
- soluţie tampon (cu acidul boric) - prepararea u or pi ături pe tru o hi
(vezi acidul boric).

(Tampon acid boric/borax pH = 6,8 – 9,1)

17
Al ooli utilizaţi a a tisepti e dezi fe ta te

1.Alcoolul etilic
2.Alcoolul izopropilic
3.Glicerolul
4.Propilenglicolul
.Al oolul e zili şi al oolul , -diclorbenzilic

18
 Alcoolul etilic

Alcoholum (FRX), Ethanol (96 per cent) (EPh8)

Alcool etilic
Sinonime: alcool etilic, etanol, spirt
C2H5OH
Co ţi ut 95-96,7 volume alcool absolut / 92,4 - 94,9 % g alcool absolut

O ţi ere
A.Si teză
B.Biosi teză

A.Si teză
1) Rea ţia Ku erov
+ H2
CH CH + H2O CH2=CH-OH CH3-CHO CH3-CH2-OH
reducere
A etile ă (HgSO4) Enol instabil Acetaldehidă Alcool etilic

19
 Alcoolul etilic
A.Si teză
2) H2O
CH2=CH2 + HO-SO3H CH3-CH2-O-SO3H C2H5-OH
Sulfatul acid de etil - H2SO4
Ete ă

Metodă ava tajoasă – (1828-Farraday)

B.Biosi teză
C H O
Din monozaharide
6 1
2
6
+
C
H
O
2
C
O
2H
2
2
5
enzime din drojdia de
Glucoza bere (Saccharomyces
Fructoza cerevisae)
Manoza

Materie pri ă:
- melasa deşeu de la fa ri area zahărului di sfe lă , fructe dulci bogate în glucide, amidonul din
cartofi, grâu sau porumb, celuloza, stuful.
Zaharoza (dizaharid) - hidrolizată în glu oză şi fru toză → alcool
Amidonul (polizaharid) - transformat mai întâi în maltoza (dizaharid), iar aceasta în glu oză → alcool
Celuloza (polizaharid) -se s i dează hidroliti , rezultâ d u sirop de glu oză care va fermenta → alcool
20
 Alcoolul etilic

Proprietăţi
Este u li hid i olor, li pede, volatil, u iros ara teristi , gust arzător.
Arde u fla ără de uloare al astră, fără fu , inflamabil!
Punct de fierbere: 77,5 - 790C.
Densitate relativă: 0,813 - 0,806
Miscibil cu apă, a eto ă, cloroform, eter şi glicerol

La diluarea al oolului u apă

- degajare de ăldură şi o tra ţie de volum
- aso iaţii moleculare prin legături de hidroge
(grupările – OH ale ole ulelor de al ool şi apă
Ex.: 52,3 V alcool + 47,7 V apă = 96,35 V amestec

Densitatea amestecurilor de alcool u reşte proporţio al u reşterea a tităţii de apă din amestec
(nu este o proprietate aditivă şi u poate servi pe tru sta ilirea o e traţiei al oolului di amestec)

F.R.X - Tabele alcoolmetrice

21
 Alcoolul etilic

Identificare
1) Rea ţia de esterifi are u a idul a eti
H2SO4
H3C-CH2-OH + H3C-COOH H3C-COO-CH2-CH3 + H2O

2) Rea ţia de for are a iodofor ului

I2 + 2NaOH = NaIO + NaI + H2O
+ 3NaIO + NaOH
CH3-CH2-OH + NaIO CH3-CHO CI3-CHO CHI3 + HCOONa
- NaI
- 3NaOH Triiod-
- H2O Acetaldehida acetaldehida iodoform

Controlul purităţii:
Aciditate i. fe oftalei ă , a o iu hârtie roşie de tur esol , loruri, etale grele, sulfaţi,
alcooli superiori (cu acid sulfuric), aldehide la te peratura a erei eta olul rea ţio ează
le t u soluţiile diluate de KMnO4, dar preze ţa aldehidelor produ e de olorarea KM O4).
22
 Alcoolul etilic

Controlul purităţii:

Furfurol (furfural)

+ H2N
-H2O CH=N
CHO O
O
Anilina mediu compus de
CH3COOH culoare roşie

Fuzel (vezi şi LP = produs rezultat de la rafi area al oolului rut, for at di i purităţi u volatilitate
ai redusă di are predo i ă al oolii superiori: a ili , izoa ili , izo utili , propilic)
- al oolul se a este ă u gli eri ă şi apoi se evaporă o po e ţii fuzelului su t reţi uţi î
gli eri ă şi se pot re u oaşte după miros)

23
 Alcoolul etilic
Controlul purităţii:

5 C H 3O H + 2 M n O - + 6 H + 5 C H 2O + 2 M n 2 + + 8 H 2O
Metanolul 4
(vezi LP) KMnO4/H3PO4
de olorarea soluţiei – excesul de pemanganat
cu HSO3Na (hidrogenosulfit de sodiu)

O H O H H O 3S O H H O SO3H
H 2S O 4 cc.
C H 2O + 2 O
- H 2O
H O3S SO3H +

a c id c r o m o t r o p ic SO3H H SO3H
c a t io n d ib e n z o - x a n t iliu
( v io le t )
Mecanisme toxicitate metanol: 1 pri i gestie, i halare, a sor ţie uta ată depri ă SNC; î fi at, su
i flue ţa al ool-dehidroge azelor, rezultă a id for i şi formaldehida care produc orbire prin distrugerea
nervului optic, ireversibil. 24
 Alcoolul etilic

- Când se prescrie al ool fără altă spe ifi aţie se eli erează
alcoolul concentrat de 95-97%
- Când se prescrie al ool diluat se va elibera alcool diluat de 70%

Alcoholum
95,0 -96,7 volume % V/V
92,4 - 94,9 % g % m/m

Alcoholum dilutum
69,0 – 71,6 % V/V
62,0 – 64,1 % m/m

25
 Alcoolul etilic

Utilizări
Extern:
antiseptic, revulsiv şi astringent

A ţiu e a tisepti ă
- alcool diluat de 70% (V/V)
- pre ipită protei ele şi are efect de deshidratare a tegumentelor
- o e traţia a teri idă opti ă este 70% o e traţiile mai mari
pre ipită ar at protei ele la suprafaţă
- nu este nociv pentru piele dar este puter i irita t pe u oase şi plăgi
- aplicat pe piele produce o se zaţie de ră oare (evaporare); ex. se
utilizează î stări febrile comprese cu alcool
A ţiu e revulsivă şi uşor a estezi ă - pri fri ţiu i (nu se absoarbe prin piele)
A ţiu e astri ge tă - î loţiu i o tra tra spiraţiei

Intern:
- parenteral în imediata apropiere a unor nervi, supri ă durerea pentru un timp mai
î delu gat evralgia trige e ului, s iati ă)
26
 Alcoolul etilic

Utilizări
Intern:

- În i toxi aţii u metanol sau etilen glicol, se ad i istrează alcool etilic, are o urează
cu metanolul/etilenglicolul pentru enzima alcool dehidroge ază (previne transformarea în
aldehide şi a izi ar oxili i toxici)

Metabolizare:
C2H5OH → alcooldehidrogenaza → CH3CHO → aldehid-dehidrogenaza → CH3COOH

CH3OH → alcooldehidrogenaza → CH2O → aldehid-dehidrogenaza → HCOOH

Acetaldehida este ai toxi ă de ât etanolul

- este legată de efe tele li i e ale excesului de alcool
iroza hepati ă, a er, al oolis
27
Alcoolul etilic

Ex. produse farmaceutice cu alcool etilic:

Alcool sanitar (70°) Fre ţie gale i ă
Solutio camphore spirituosa 10% Ape de gură
Solutio iodi spirituosa (alcool 50%) Spirt de faţă, Spirt de păr
Alcool boricat 4% Extractele alcoolice din plante
Alcool mentolat 1% Tincturi
Soluţia Castella i Gemoterapice
...etc.

Ethanol, anhydrous (E.Ph.9)

Ethanolul anhydricum
Sinonime: Alcool deshidratat, alcool absolut
Co ţi e el puţi .5 % V/V al ool.
Proprietăţi
Are o are afi itate pe tru apă. Se o servă î re ipie te sigilate eta ş.
Utilizare. Reactiv, solvent.
I je tat lo al pe tru a eliorarea durerilor di ar i oa e şi euralgii.
28
Glicerolul
Propilenglicolul
Vezi şi Î dru ătorul de lu rări pa ti e

29
 Glicerolul

Glycerolum (F.R.X), Glycerol (E.Ph.9)

Glicerol 1,2,3-propantriol

O ţi ere:
-di prope ă:

O-CO-R
- saponificarea trigliceridelor CH2-CH-CH2 + 3C
3NaOH
CH2-CH-CH2
+ 3 R-COONa
OH OHOH
O-CO-R O-CO-R
Proprietăţi:
Li hid siropos, li pede, i olor, fără iros, gust dul eag, higros opi .
Mis i il u apa şi al oolul, i solu il î lorofor , uleiuri grase.
De sitate relativă: 1,258-1,263 30
 Glicerolul

Identificare
Indicele de refra ţie (FRX, E.Ph.9): 1.470 – 1.475
Spectru IR (E.Ph.9) – se o pară u spe trul de referi ţă al gli erolului 5%.
Densitate relativă FRX : 1,258-1,263
Rea ţii de ide tifi are
CH2-OH KHSO toC CHO
1) 4 Vaporii acroleinei înnegresc hârtia
CH-OH CH de filtru î i ată u reactiv Nessler
- 2 H2O (E.Ph. 9)
CH2-OH CH2
acroleinã
2) Cu HNO3 şi K2Cr2O7, la zo a de o ta t a elor două li hide tre uie să se for eze u inel
albastru are ti p de i u difuzează î stratul i ferior

Co trolul purităţii:
Aciditate-al ali itate i. fe oftalei ă , a id oxali u CaCl2), a izi graşi, esteri, a rolei ă şi
alte su sta ţe redu ătoare (cu reactiv Tollens), zaharuri.

31
 Glicerolul

Utilizări
Uz intern
-Solvent: Solutio methylergometrini hydrogenomaleatis 0,025% (în amestec de alcool,
apă, gli erol şi propile gli ol F.R. X
- combaterea edemului cerebral la copii soluţie gli erol 5 %)
- iritant al mucoaselor (efect laxativ î supozitoare u gli eri ă adulţi şi opii)
- testul cu glicerol în audiometrie (diagnosticul bolii Meniere)
- în o poziţia u or siropuri, elixire, paste de di ţi, ape de gură, produse de îngrijire
Uz extern
Agent hidratant/emolient î preze ţa apei pentru tegumente: produse cosmetice – loţiu i,
re e pe tru âi i, săpu u gli eri ă et .
Exemple: produse tip ela orat u o ţi ut de gli erol:
- Gli eri a oraxată (± u istati ă) – a tisepti lo al, redu e flora saprofită de pe
u oase, a ţiu e a ti i oti ă adijo ări u ale)
- Mixtura e tolată /mixtura agitanda (mentol, oxid de zinc, talc, glicerol, alcool etilic, apa
distilată – for ulări diverse - antipruritic, topic dermal.

- industrie, gli erolul este ateria pri ă pe tru produ erea nitroglicerinei
- edulcorant hipocaloric E 422
(utilizat şi î ofetărie, patiserie - păstrează starea de hidratare a ali e telor)
32
 Propilenglicolul
Propylenglicolum (FR X), Propylene glycole (E.Ph.9) *
Propilenglicol CH2-CH-CH3
(RS)-propan-1,2-diol
Este un compus optic activ. Se foloseşte racemicul. OH OH
şi e a tio erul
O ţi ere:
Di prope ă, ai ulte posi ilităţi:
+ H2O
CH2=CH-CH3 + 1/2 O2 CH2-CH-CH3 CH2-CH-CH3

O OH OH

+ 2H2O
CH2=CH-CH3 + Cl2 CH2-CH-CH3 CH2-CH-CH3
- 2HCl
Cl Cl OH OH

+ H2O
CH2=CH-CH3 + HOCl CH2-CH-CH3 CH2-CH-CH3
- HCl
Cl OH OH OH
33
 Propilenglicolul

Proprietăţi
- lichid vâs os, li pede, i olor, fără iros, gust dul e-a ărui, higroscopic
- foarte uşor is i il î apă, al ool, a eto ă, lorofor , i solu il î uleiuri grase.
(este u u dizolva t pe tru su sta ţele orga i e şi anorganice)

Identificare
De sitatea relativă: 1,035 – 1,040
I di ele de refra ţie: 1.431 – 1.433
Punctul de fierbere: 184 - 189°C.

1) Cu KHSO4, la î ălzire → iros plă ut de fructe; evaporare la sic. nu se percepe miros

de a rolei ă difere ţiere de gli erol! .
2) Difere ţiere de gli erol: propilenglicolul este miscibil cu cloroformul (glicerolul, nu)

Co diţii de puritate:
A iditate i. fe oftalei ă , su sta ţe oxida te, su sta ţe redu ătoare
34
 Propilenglicolul

Utilizare
Uz extern - agent hidratant şi efe t uşor dezinfectant
- în o poziţia u or la ri i artifi iale, pi ături auri ulare, produse os eti e: geluri de
âi i dezi fe ta te , serveţele u ede, sti k-uri deodora te, pastă de di ţi etc.
- în parfumerie
- agent o serva t şi a ti i ro ia î i dustria ali e tară E 5 ; solve t î i dustria ali e tară
pe tru aditivi şi olora ţi.

0.3% gluconat de
clorhexidina,
dexpantenol, alcool
etilic, alcool
acid boric, extract în
izopropilic,
propilenglicol de
hidroxietilceluloza,
salcie, extract în
Propilenglicolul propilenglicol,
propilenglicol de
– ingredientul activ polisorbat 80, apa
stejar, glicerina
purificata.

35
 Propilenglicolul
Monografii F.R. X ( ca solvent):

Solutio digoxini 0,05% a este al ool, apă şi propilenglicol),

Solutio methylergometrini hydrogenomaleatis 0,025% (în amestec de
al ool, apă, gli erol şi propilenglicol),

Inectabile phenobarbitali (în propilenglicol),

Inectabile deslanosidi î a este de al ool şi propilenglicol, î apă pe tru preparate
injectabile),
Inectabile digoxini î a este de al ool şi propilenglicol, î apă pe tru preparate
injectabile),
Inectabile dopamini hydrochloridi î a este de al ool şi propilenglicol, î apă pe tru
preparate i je ta ile di are a fost î depărtat oxige ul ,
Inectabile glyceryli trinitratis î a este de al ool şi propilenglicol, î apă pe tru preparate
i je ta ile di are a fost î depărtat oxige ul .

Solvent pe tru fiolele de diazepa alături de al ool e zili şi etili .

36
Quiz question!!!

Cu difere ţie gli erolul de propile gli ol pe aza

proprietăţilor fizi o-chimice?

37