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PRINCIPIO ACTIVO:
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/34566/FT_34566.pdf
CONCENTRACION:
Cada comprimido de Digoxina Kern Pharma 0,25 mg contiene 0,25 mg de digoxina Excipiente(s)
con efecto conocido: Cada comprimido contiene 95,52 mg de lactosa, 12 mg de almidón de maíz,
1,82 mg de almidón de maíz hidrolizado, 1,68 mg de almidón de arroz.
Cada ampolla (2 ml) de Digoxina Kern Pharma 0,25 mg/ml solución inyectable contiene 0,50 mg
de digoxina Excipiente(s) con efecto conocido: Cada ampolla (2 ml) contiene 167,724 mg de
etanol.
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/34566/FT_34566.pdf
https://www.farmalisto.com.co/buscar?controller=search&orderby=position&orderway=desc&
search_query=Digoxina&submit_search=Buscar
https://www.farmalisto.com.co/buscar?controller=search&orderby=position&orderway=desc&se
arch_query=Digoxina&submit_search=Buscar
http://www.vademecum.es/principios-activos-digoxina-c01aa05
FARMACOCINETICA:
ABSORCION:
DISTRIBUCION:
BIOTRANSFORMACION:
EXCRECIO:
INDICACIONES:
Adultos: 10ó15 µg/kg i.v. o p.os, administrados en 3 dosis divididas, cada 6-8 horas, siendo la
primera dosis aproximadamente la mitad del total (p.ej, 500 µg i.v. o p.os inicialmente, seguidos
de 250 µg a las 6 y 12 horas de la primera). El fabricante recomienda dosis de 8-12 µg/kg cada 6-8
horas, si bien pueden ser necesarias dosis mayores de 12 µg/kg para controlar el ritmo ventricular
en algunos pacientes con fibrilación auricular
Adultos y niños de >10 años: la dosis total es de 10-15 µg/kg divididos en 3 administraciones cada
6-8 horas, siendo la primera dosis aproximadamente la mitad del total
Dosis de mantenimiento:
Administración oral en cápsulas o intravenosa:
Adultos: 125ó350 µg p.os o iv. al día, repartidos en 1 o 2 administraciones. Estas dosis deberán ser
corregidas en función del peso ideal y el aclaramiento de creatinina
Adultos: 0.125 a 0.5 mg una vez al día. Estas dosis deben ser calculadas individualmente para cada
paciente en función de su peso corporal IDEAL y del aclaramiento de creatinina
Adultos: 10ó15 µg/kg i.v. o p.os, administrados en 3 dosis divididas, cada 6-8 horas, siendo la
primera dosis aproximadamente la mitad del total (p.ej, 500 µg i.v. o p.os inicialmente, seguidos
de 250 µg a las 6 y 12 horas de la primera).
Adultos: 10ó15 µg/kg i.v. o p.os, administrados en 3 dosis divididas cada 6-8 horas, siendo la
primera dosis aproximadamente la mitad del total (p.ej, 500 µg i.v. o p.os inicialmente, seguidos
de 250 µg a las 6 y 12 horas de la primera). El fabricante recomienda dosis de 8-12 µg/kg cada 6-8
horas en los pacientes con insuficiencia cardíaca y ritmo sinusal normal. En un estudio en
pacientes con insuficiencia cardíaca tipos NTHA II o III, la función del ventrículo izquierdo mejoró
significativamente después de una dosis de 0.125 mg/día sin que las dosis más altas, de 0.25
mg/día produjeran una mejoría adicional. Sin embargo, en otro estudio en pacientes parecidos, la
fracción de eyección del ventrículo izquierdo mejoró de forma significativa cuando la dosis de
digoxina aumentó desde una media de 0.2 mg/día a 0.39 mg/día
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d024.htm
INTERFIERE CON ALIMENTOS:
REQUIERE DILUYENTE:
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/34566/FT_34566.pdf
CATEGORIA EN EL EMBARAZO: Sólo debe considerarse cuando el beneficio clínico esperado del
tratamiento para la madre supera cualquier posible riesgo para el feto en desarrollo.
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INTERACCION CON MEDICAMENTOS: son numerosos los fármacos que, cuando se administran
con la digoxina, reducen su absorción intestinal. Entre ellos se incluyen el hidróxido de aluminio, el
hidróxido de magnesio, el trisilicato magnésico, el caolín y la sulfasalazina. También reducen la
biodisponibilidad de la digoxina el colestipol y la colestiramina, así como la acarbosa o miglitol.
Todos estos fármacos pueden ocasionar que se alcancen niveles plasmáticos de digoxina
subterapéuticos. Esta interacción sobre la absorción puede minimizarse si se espacian
adecuadamente los tratamientos.
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PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Enf. tiroidea; ancianos, I.R., I.H. (ajustar dosis). Pueden
aparecer arritmias debido a la toxicidad de digoxina. En caso de alteración senoauricular
(síndrome del seno) puede originar o exacerbar la bradicardia sinusal u originar bloqueo
senoauricular. Control periódico de electrolitos y función renal. En enf. respiratoria
grave; hipocaliemia; hipoxia; hipomagnesemia, hipercalcemia pueden presentar una >
sensibilidad a los glucósidos digitálicos. En pacientes con síndrome de malabsorción o
reconstrucciones gastrointestinales precisan dosis más elevadas. Sí se realiza
cardioversión electiva retirar fármaco 24 h antes. No recomendado vía IM (dolorosa y
asociada a necrosis muscular).
http://www.vademecum.es/principios-activos-digoxina-c01aa05
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OBSERVACIONES: Monitorizar y ajustar la dosis para prevenir los efectos proarrítmicos, sobretodo
la prolongación del QT.
Los niveles plasmáticos terapéuticos se encuentran entre los 0,9-2 nanogramos/ ml.
Utilizar con precaución en pacientes con infarto agudo de miocardio reciente (6 meses).
La retirada en pacientes con fallo cardiaco puede llevar a la recurrencia del cuadro.
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Digoxina.htm
COSTO: $ 25.372
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ESENCIAL:
VITAL:
AMITRIPTILINA
PRINCIPIO ACTIVO:
FORMA FARMACEUTICA:
CONCENTRACION:
PRESENTACION COMERCIAL:
NOMBRE COMERCIAL:
MECANISMO DE ACCION:
FARMACOCINETICA:
ABSORCION:
DISTRIBUCION:
BIOTRANSFORMACION:
EXCRECIO:
INDICACIONES:
REQUIERE DILUYENTE:
CONTRAINDICACIONES:
CATEGORIA EN EL EMBARAZO:
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
REACCIONES ADVERSAS:
OBSERVACIONES:
COSTO:
ESENCIAL:
VITAL:
PROPOFOL
PRINCIPIO ACTIVO:
FORMA FARMACEUTICA:
CONCENTRACION:
PRESENTACION COMERCIAL:
NOMBRE COMERCIAL:
MECANISMO DE ACCION:
FARMACOCINETICA:
ABSORCION:
DISTRIBUCION:
BIOTRANSFORMACION:
EXCRECIO:
INDICACIONES:
REQUIERE DILUYENTE:
CONTRAINDICACIONES:
CATEGORIA EN EL EMBARAZO:
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
REACCIONES ADVERSAS:
OBSERVACIONES:
COSTO:
ESENCIAL:
VITAL: