Examen final 13-enero-2012 primer control

Pregunta 1
Para la combustión de 1 mol de gas propano (CH3-CH2-CH3) a 25ºC y 1atm de presión se
conoce H= -2219,8 kJ. La variación de energía interna del proceso de combustión en esas
condiciones es:
Dato: R = 8,314 J K-1mol-1
a) - 2227 kJ
b) - 2212,4 kJ
c) 0
d) 2217,3 kJ
Puntuación: 1 punto; fallo: -0,20 puntos
Solución
C3H8(g) + 5 O2(g)  3 CO2(g) + 4 H2O (l)
n = 3-6 =-3
H=E +n RT  E =H - n RT= -2219,8 - (-3) 8,314 ·10-3·298 = H= -2212,4 kJ

Pregunta 2
Para la reacción: CO(g) + 2H2 (g)  CH3OH(l) Calcular la variación de entalpía a 25ºC y 1atm.
Datos: A 25ºC H0f(H2O)= -285,8 kJ·mol-1
H0(combustión de CH3OH(l))= -722,1 kJ·mol-1.
CO (g) + 1/2 O2(g)  CO2(g) H0= -283,0 kJ·mol-1.
Solución:
a) 129 kJ
b) - 132,5 kJ
c) - 1290 kJ
d) 132,5 kJ
Puntuación: 1 punto; fallo: -0,20 puntos
Solución

a) H2 (g) + 1/2 O2(g)  H2O(l) H0= -285,8 kJ

b) CO (g) + 1/2 O2(g)  CO2(g) H0= -283 kJ
c) CH3OH(l) +3/2 O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(l) H0= -722,1 kJ
d) CO(g) + 2 H2 (g)  CH3OH(l)

2· a + b – c = d H0= - 2·285,8 - 283 - ( -722,1) = 132,5 kJ

Pregunta 4

A partir de los datos de la tabla deduzca la constante cinética del proceso: A+ 2BC

[A] mol/L [B] mol/L velocidad inicial mol/(L·s)

0,05 0,1 1,1·10-4
0,05 0,2 1,1·10-4
0,10 0,2 4,4·10-4
Solución:
a) k=0,022 L·(mol·s)-1
b) k=0,022 L2·( mol2:·s-1)
c) k=0,044·(s-1)
d) k=0,044 L·(mol·s)-1
Puntuación: 1,5 puntos; fallo: -0,30 puntos
Solución
Sea la ecuación general de velocidad: V= k[A]x [B]y
v2  0, 2 
y

1    2 y
 y  0 
v1  0,1  
 v  k  A
2
x
v3  0,1  
4   2 x  x  2
v2  0, 05  

v  1,1·104  k  0,05  k  0,044 molar 1s 1

2

Pregunta 5

Calcule el tiempo necesario para que la concentración de A se reduzca a la mitad cuando se

parte de [A]= 0,05M y [B]= 0,1M.

a) 0,57 s
b) 15,8 s
c) 455 s
d) 909 s
Puntuación: 1 punto; fallo: -0,20 puntos

Solución

1 1
t1    454,5 s
2 k  A0 0, 044  0, 05
Pregunta 8

En un recipiente de dos litros se introducen 2 g de carbamato de amonio, NH4CO2NH2

sólido que se disocia en amoniaco y dióxido de carbono a 25ºC. Sabiendo que la constante KP
para el equilibrio NH4CO2NH2(s) ↔ 2 NH3(g) + CO2(g) a esa temperatura vale 2,3·10-4,
calcular Kc y las presiones parciales en el equilibrio.
Dato: R= 0,082 atm·L·K-1·mol-1

a) Kc=1,58 10-8; P(CO2)= 6,12 10-2 atm; P(NH3)=12,2 10-2 atm

b) Kc=1,58 10-8; P(CO2)= 3,86 10-2 atm; P(NH3)=7,72 10-2 atm
c) Kc=3,85 10-8; P(CO2)= 3,86 10-2 atm; P(NH3)=7,72 10-2 atm
d) Kc=3,85 10-8; P(CO2)= 3,86 10-2 atm; P(NH3)=1,93 10-2 atm

Puntuación: 1,5 punto; fallo: -0,30 puntos

Solución
NH4CO2NH2(s)→2 NH3(g)+CO2(g)
Peq) 2x x

KP =2,3x10-4 = p(NH3)2p(CO2) = 4x3= 4p(CO2)3

p(CO2) = 0,039 atm  p(NH3) =0,078atm .

KP 2,3  104
KC  n
  1,57 × 10-8
(RT ) (0,082  298) 3

n  2  1  0  3

Pregunta 9
Calcular el porcentaje en peso de carbamato de amonio que ha reaccionado.
Datos: Peso moleculares: (NH3) = 17 g mol-1 (CO2) = 44 g mol-1(NH4CO2NH2) = 78 g mol-1
a) 17,9%
b) 6,16%
c) 14,0%
d) 12,3%
Puntuación: 1 punto; fallo: -0,20 puntos
Solución
NH4CO2NH2(s)→2 NH3(g)+CO2(g)
Moles eq) n-y 2y y

yRT
PCO2  3,66 102   y  3,16 103  moles de CO2 formados  moles de carbamato reaccionada
V
masa reaccionada 3,16 103 x78
% mase reaccionada  100  100  12,3%
masa inicial 2