Herman Standinger

Hermann Staudinger (lahir di Worms, 23 Maret 1881 – meninggal di Freiburg im

Breisgau, 8 September 1965 pada umur 84 tahun) adalah seorang kimiawan Jerman yang
menunjukkan adanya makromolekul yang disebutnya sebagai polimer. Ia merupakan
pemenang Nobel Kimia tahun 1953. Ia juga dikenal akan penemuan ketena dan reaksi
Staudinger.Hermann Staudinger lahir di Worms, dekat Sungai Rhein. Karena
menyukai tumbuhan ia belajar botani dengan Georg Klebs di Universitas Halle setelah lulus
dari sekolah tinggi pada tahun 1899. Ayahnya mengusulkan untuk ikut pelajaran kimia untuk
memahami botani. Menuruti nasihat ayahnya, Hermann belajar kimia di Universitas
Halle, Darmstadt, dan München. Kimia menjadi minta utamanya, dan pada tahun 1903 pada
usia 22 tahun, ia meraih gelar PhD di bawah bimbingan Daniel Vorländer di
Universitas Halle.

Karir Penelitian

Ia melanjutkan penelitiannya dalam kimia organik di laboratorium Johannes

Thiele di Universitas Strasbourg. Selama penelitiannya pada senyawa asam karbol, ia
menemukan ketena yang amat reaktif. Pada tahun 1907, segera setelah menyelesaikan karya
pascadoktoralnya pada ketena, Staudinger, pada usia 26 tahun, diangkat
sebagai profesor di Universitas Karlsruhe, menggantikan Roland Scholl. Di Karlsruhe, ia
bertemu sejumlah kimiawan terkemuka seperti Carl Engler dan Fritz Haber, bapak kimia
tekanan tinggi. Saat itu, penelitian Staudinger berfokus pada kimia ketena, reaksi oksalil
khorida, senyawa diazo alifatik, dan preparat butadienadan isoprena.
Pada tahun 1912, Richard Martin Willstatter, tokoh kimia organik, diangkat sebagai
direktur Kaiser-Wilhelm-Gesellschaft untuk Kimia di Berlin-Dahlem. Eigenössische
Technische Hochschule di Zürich menawari kursinya yang kosong kepada Staudinger, yang
baru menerbitkan buku pertamanya Die Ketene. Di Zurich, Staudinger melanjutkan
penelitiannya pada sintesis organik. Dengan Leopold Ruzicka (yang kelak
memenangkan Hadiah Nobel Kimia pada tahun 1939), Staudinger mengenali
struktur piretrin alami dan mengembangkan jalur sintesis pada insektisida alami yang penting
tersebut. Selama Perang Dunia I, Staudinger juga mengadakan penelitian dalam senyawa
ersatz, pengganti produk alami yang selama perang sedikit membantu. Di samping
pengembangan lada sintesis, Staudinger dan Tadeusz Reichstein juga membuat analisis
aroma kopi alami yang sulit. Akhirnya, mereka muncul dengan aroma ersatz yang dapat
dipercaya (furfuril merkaptan dengan jejak metil merkaptan), yang diubah dalam proses
industri.
Kimia Polimer
Selama masa ini, Staudinger adalah seorang praktikus kimia organik yang utama,
yang sudah menjadi ilmu yang luar biasa dihormati, dipimpin oleh para kimiawan
seperti Johann Friedrich Wilhelm Adolf von Baeyer, Hermann Emil Fischer, dan Richard
Martin Willstätter. Dari tahun 1914, kimia organik telah menemukan lebih dari 100.000
senyawa sintesis yang digunakan dalam berbagai bidang, teramsuk pewarna dan farmasi.
Meski belum berusia 40 tahun, Staudinger dianggap sebagai kimiawan organik terkenal.
Selama 1920-an, Staudinger memutuskan untuk meninggalkan persinggahan kimia organik
yang prestisius ke ilmu polimer. Semangat rintisan Staudinger mengantarkannya melepaskan
diri dari pemikiran kimiawan organik tradisional dan mengembangkan gagasan baru dan
revolusioner.
 Pada tahun 1926, ia ditunjuk ke sebuah kedudukan di Universitas Albert Ludwigs
Freiburg, di mana ia mencurahkan semua usahanya untuk mendirikan dan mengembangkan
batas-batas ilmu polimer. Topik penelitiannya termasuk karet alami, selulosa, dan polimer
sintesis seperti polioksimetilena, polistirena, dan polietilena oksida, yang dianggap
Staudinger sebagai sistem contoh bagi biopolimer yang lebih kompleks. Seperti membuat
polimer sintesis, Staudinger mencoba menentukan berat molekul polimer dengan
menggunakan analisis kelompok akhir, mengukur viskositas larutan polimer, dan
menggunakan analisis mikroskop elektron.
Hermann Staudinger selalu memelihara hubungan dekat dengan industri untuk
mendapatkan dana bagi penelitiannya dan bertindak sebagai penasihat teknis
bagi perusahaan yang tertarik dalam plastik dan karet. Selama bertahun-tahun, "Förderverein"
(perkumpulan pendukung) Lembaga Kimia Makromolekul menghubungkan manajer riset
sejumlah perusahaan yang mendukung riset polimer di Freiburg im Breisgau. Seminar
kelompok dalam Staudinger, yang bermula pada tahun 1950, menarik kimiawan akademik
dan industri, dan segera menjadi pertemuan polimer terbesar Jerman dengan lebih dari 700
peserta selama 1990-an.
Karya

Penelitian Staudinger diterbitkan lebih dari 800 terbitan yang berjumlah lebih dari
10.000 halaman cetak. Ia meringkas penelitiannya
dalam otobiografinya, Arbeitserinnerungen (Dari Kimia Organik ke Makromolekul) yang
diterbitkan pada tahun 1970. Karya kumpulannya, berjudul Das Wissenschaftliche Werk von
Hermann Staudinger (Sumbangan Ilmiah Hermann Staudinger), disunting oleh Magda
Staudinger dan diterbitkan antara tahun 1969 dan 1976.
Selama bertahun-tahun, buku teks Staudinger, berjudul Die hochmolekularen
organischen Verbindungen Kautschuk und Cellulose (Senyawa Organik Berbobot Molekul
Tinggi Karet dan Selulosa), yang diterbitkan pada tahun 1932 oleh Springer di Berlin,
menjadi "kitab suci" bagi banyak ilmuwan akademik dan industri. Pada tahun 1947,
Staudinger meluncurkan jurnal baru Makromolekulare Chemie dengan Wepf & Company,
penerbit di Basel. Selama dari 50 tahun, jurnal ini telah menyediakan forum unggul bagi
pertukaran ilmiah dan memajukan ilmu polimer.
Sumber : https://id.wikipedia.org/wiki/Hermann_Staudinger
Wallace Carother

Carothers adalah seorang pemimpin kelompok di laboratorium DuPont Percobaan,

dekat Wilmington, Delaware, di mana sebagian besar penelitian polimer dilakukan. Carothers
adalah seorang ahli kimia organik yang, di samping pertama mengembangkan nilon, juga
membantu meletakkan dasar untuk Neoprene. Setelah menerima gelar Ph.D., ia mengajar di
beberapa universitas sebelum ia disewa oleh DuPont untuk bekerja pada penelitian dasar.
Dia menikah Helen Sweetman pada tanggal 21 Februari 1936. Carothers telah terganggu oleh
periode depresi sejak muda. Meskipun berhasil dengan nilon, ia merasa bahwa ia tidak
mencapai banyak dan sudah kehabisan ide. Ketidakbahagiaan diperparah oleh kematian
adiknya, Isobel, dan pada malam tanggal 28 April 1937 ia memeriksa ke dalam kamar hotel
Philadelphia dan bunuh diri dengan minum koktail jus lemon dicampur dengan potasium
sianida. Putrinya, Jane, lahir pada November 27, 1937.
AWAL KEHIDUPAN DAN PENDIDIKAN
Carothers lahir pada April 27, 1896 di Burlington, Iowa, Ira dan Mary Evalina
Carothers. Dia adalah anak tertua dari empat bersaudara. Dia memiliki satu kakak dan dua
saudara perempuan: John, Isobel dan Mary. Sebagai seorang pemuda, Carothers terpesona
oleh alat dan perangkat mekanik dan menghabiskan banyak waktu bereksperimen. Dia
menghadiri sekolah umum di Des Moines, Iowa, di mana ia dikenal sebagai mahasiswa teliti.
Setelah lulus, dan di bawah tekanan dari ayahnya, Carothers terdaftar di Commercial College
Ibukota di Des Moines, di mana ayahnya adalah Wakil Presiden, menyelesaikan akuntansi
dan kurikulum sekretaris di Juli 1915.
Pada bulan September 1915, ia masuk Tarkio College Missouri. Meskipun ia awalnya
mengambil jurusan bahasa Inggris, ia beralih ke kimia di bawah pengaruh Arthur Pardee,
kepala departemen itu. Carothers sehingga unggul dalam kimia bahwa sebelum lulus dia
membuat instruktur kimia dan belajar untuk serta diajarkan kursus senior yang ketika Pardee
dibiarkan menjadi ketua departemen kimia di University of South Dakota Ia lulus. dari Tarkio
pada tahun 1920 pada usia 24 dengan gelar sarjana sains. Kemudian ia pergi ke Universitas
Illinois tuannya gelar seni, yang ia terima pada tahun 1921 di bawah bimbingan Profesor Carl
Marvel.

Selama tahun ajaran 1921-1922, Carothers mengadakan janji satu tahun sebagai
instruktur kimia di University of South Dakota. Itu di University of South Dakota bahwa ia
mulai penelitian independen, yang menghasilkan sebuah artikel diterima oleh Journal of
American Chemical Society. Dalam makalah ini ia mengukur sifat fisik phenylisocyanate dan
diazobenzene-imida (sekarang dikenal sebagai fenil azida) .

Dia kembali ke University of Illinois untuk belajar untuk gelar Ph.D. di bawah Roger
Adams. Gelar itu diberikan pada tahun 1924. Dia mengkhususkan diri dalam kimia organik
dan juga mempelajari kimia fisika dan matematika. Dia bekerja sebagai asisten peneliti
selama 1922-1923 dan menerima Carr Fellowship untuk 1923-24. Ini adalah penghargaan
paling bergengsi yang ditawarkan oleh universitas pada saat itu.

Dia diinisiasi ke Alpha Chi Sigma pada tahun 1926 sebagai anggota dari Zeta Chapter
di University of Illinois.
Karir

Pada tahun 1926 Carothers pindah ke Harvard University. Sekali lagi ia adalah
seorang instruktur dalam kimia organik. James B. Conant, yang menjadi Presiden Harvard
College pada tahun 1933.
Dalam penelitiannya, Dr Carothers menunjukkan bahkan saat ini tingkat tinggi
orisinalitas yang menandai tugas-tugas selanjutnya. Dia tidak pernah puas mengikuti jalan
atau menerima interpretasi biasa reaksi organik. Berpikir pertama tentang polimerisasi dan
struktur zat dengan berat molekul tinggi mulai ketika ia berada di Harvard.
Pada tahun 1927, DuPont memutuskan untuk mendanai fundamental, penelitian murni:
penelitian tidak sengaja ditujukan untuk pengembangan produk menghasilkan uang.
Carothers perjalanan ke Wilmington, Delaware, untuk membahas kemungkinan yang
bertanggung jawab kimia organik di DuPont laboratorium baru untuk penelitian fundamental.
DuPont
Keputusan untuk meninggalkan akademisi sulit untuk Carothers. Pada awalnya ia
menolak tawaran DuPont kerja, menjelaskan bahwa "Saya menderita mantra neurotik
kapasitas berkurang yang mungkin merupakan cacat yang jauh lebih serius di sana daripada
di sini." Meskipun pengakuan ini, seorang eksekutif DuPont, Hamilton Bradshaw, berwisata
Harvard dan Carothers yakin untuk berubah pikiran. Gajinya adalah $ 500 per bulan
dibandingkan dengan hanya $ 267 di Harvard ($ 3.200 per tahun).
Kemudian dalam sebuah surat kepada Wilko Machetanz, teman sekamar Tarkio nya,
Carothers diperluas pada perasaannya depresi: "Saya menemukan diri saya, bahkan sekarang,
menerima manfaat tak terhitung disodorkan dari kebesaran hati belaka dan niat baik dan
gagal untuk membuat kembali sepele bahkan seperti keadaan memungkinkan dan perasaan
manusia dan permintaan kesopanan, dari kebodohan atau takut atau egoisme atau hanya
ketidakpedulian dan kurang lengkap perasaan.
Bagian ini berisi daftar referensi, bacaan terkait atau link eksternal, namun sumber-sumber
bagian ini tetap tidak jelas karena kekurangan inline citations. Harap memperbaiki artikel ini
dengan memperkenalkan kutipan lebih tepat. (Februari 2012)
Carothers mulai bekerja di Stasiun Percobaan DuPont pada tanggal 6 Februari 1928. Sintesis
polimer dengan berat molekul lebih dari 4.200, massa dicapai oleh Dr. Emil Fischer, adalah
tujuan utamanya.
Pada musim panas 1928, Carothers membual staf kecil Ph.D. ahli kimia dan dua
konsultan: Dr. Roger Adams, penasihat tesis, dan Dr Carl Marvel, instruktur kimia organik di
University of Illinois. Laboratorium tempat ini ilmuwan atas bekerja dikenal sebagai "Purity
Hall". Hal itu mengecilkan bahwa pada pertengahan 1929, "Purity Hall" tidak menghasilkan
polimer dengan berat banyak lebih dari 4.000.
Pada bulan Januari 1930, Dr Elmer K. Bolton menjadi direktur kimia asisten di departemen
kimia, dan dengan demikian, Carothers 'atasan langsung. Bolton ingin hasil praktis pada
tahun 1930, dan keinginannya tak terpenuhi. Bolton meminta Carothers untuk memeriksa
kimia polimer asetilena dengan tujuan menciptakan karet sintetis. Dalam April 1930 salah
satu staf Carothers ', Dr Arnold M. Collins, chloroprene terisolasi, cairan yang dipolimerisasi
untuk menghasilkan bahan padat yang menyerupai karet. Produk ini adalah karet sintetis
pertama dan saat ini dikenal sebagai Neoprene.
Bagian ini berisi daftar referensi, bacaan terkait atau link eksternal, namun sumber-sumber
bagian ini tetap tidak jelas karena kekurangan inline citations. Harap memperbaiki artikel ini
dengan memperkenalkan kutipan lebih tepat. (Februari 2012).
Pada tahun yang sama, Dr. Julian Hill, anggota lain dari tim Carothers, mulai bekerja
lagi pada berusaha untuk menghasilkan poliester dengan berat molekul di atas 4.000.
Usahanya segera bertemu dengan sukses besar ketika ia menghasilkan polimer sintetik
dengan berat molekul sekitar 12.000. Berat molekul tinggi memungkinkan polimer meleleh
untuk berbaring ke string serat. Dengan demikian diciptakan sutra sintetis pertama, dijelaskan
oleh para ahli kimia sebagai superpolyester .

Poliester dan poliamida adalah contoh polimer kondensasi dibentuk oleh polimerisasi
langkah-pertumbuhan. Carothers bekerja di luar teori polimerisasi langkah-pertumbuhan dan
diturunkan persamaan Carothers yang berkaitan derajat polimerisasi rata-rata konversi
fraksional (atau yield) dari monomer menjadi polimer. Persamaan ini menunjukkan bahwa
untuk berat molekul tinggi, konversi fraksional yang sangat tinggi diperlukan (untuk polimer
langkah-pertumbuhan saja).
Hill juga menghasilkan serat sintetis yang elastis dan kuat dengan menggabungkan
glikol dan diasam dan pemanasan pada tekanan rendah, menggunakan molekul masih untuk
menghapus jejak-jejak terakhir air yang dihasilkan dalam reaksi kondensasi. Sayangnya, serat
yang dihasilkan tidak bisa dikomersialkan karena kembali ke massa lengket ketika
ditempatkan dalam air panas. Carothers menjatuhkan penelitiannya pada polimer selama
beberapa tahun.
Sumber: http://alishasetiani29.blogspot.co.id/2017/04/penemu-nylon-wallace-hume-
carothers.html
Herman F. Mark

Dr. Herman F. Mark, seorang ahli kimia yang adalah seorang pemimpin dalam
penelitian polimer, raksasa molekul rantai panjang yang digunkan dalam plastik dan bahan –
bahan lain yang mempengaruhi hampir semua aspek kehidupan. Ia meninggal di hari Senin di
Austin dan usia dia 96 tahun. Dan pindah ke Texas dua tahun yang lalu dari Brooklyn di
mana ia adalah Dekan Emeritus di Universitas Politeknik.

Lebih dari 75 tahun, Herman Mark adalah yang terdepan dalam kimia polimer. Baik
itu polimer dari alam maupun buatan manusia yang digunakan dalam bahan – bahan seperti
plastik, serat, dan film, serta bahan kimia, biologi. Profesor Mark menulis makalah penelitian
lebih dari 600 dan beberapa buku pada kimia polimer. Dia adalah penerima sejumlah medalai
dan gelar kehormatan. Termasuk penghargaan National Medal of Science Amerika Serikat,
medali Humboldt Jerman.

Herman Francis Mark lahir 3 Mei 1895 di Wina, anak seorang dokter terkemuka. Iam
enjabat sebagai perwira dihiasi tempur infanteri pasukan tentara Austria ski selama empat tah
un di Perang Dunia I.
Karir
Karirnya dimulai pada tahun 1921 ketika ia menerima gelar Ph.D. dalam kimia
organik di Universitas Wina. Pada tahun itu, ia juga menikah dengan Maria Schramek dan
pindah ke Berlin untuk mengambil posting di Kaiser Wilhelm Institute untuk kimia fisika. Di
Berlin, profesor Mark mengembangkan proses penelitian dasar yang reputasinya kemudian
tumbuh. Ia melakukannya dengan menerapkan teknik – teknik fisika modern untuk
mempelajari molekul yang besar.
Pada tahun1928, ia menjadi Direktur laboratorium penelitian IG Farbenindustrie, kon
glomerat kimia, di Friedrichshafen. Di sana, dia dan timnya bekerja luar struktur molekul poli
mer alami, seperti selulosa, sutera, kapas, wol, dan protein. Itu adalah pertama kalinya bahwa
struktur polimer organik dalam hal-hal hidup telah didefinisikansecara
akurat.Sementara terlibat dalam penelitian ini ia juga mengajar di Universitas Teknik di Karls
ruhe, mana murid-muridnya termasuk Edward Teller, Leo Szilard dan Eugene P. Wigner.
Ketika Nazi mengambil alih di Jerman pada tahun 1933, Profesor Mark menerima
tawaran untuk menjadi profesor kimia dan menjadi Direktur Institut kimia dari Universitas
Wina. Kontribusi besar adalah untuk menjelaskan perilaku dari zat polimerik alamai seperti
karet. Dia dan muridnya Eugene Guth mengembangkan apa yang hari ini dikenal sebagai
teori kinetik karet elastisitas. Di bawah, kepimpinannya, ia meciptakan polystyrene, plastik
keras dan karet sintetis yang menuju produksi komersial.
Sumber : http://www.nytimes.com/1992/04/10/us/dr-herman-f-mark-dies-at-96-a-pioneer-in-
polymer-chemistry.html
Carl (Speed) Marvel
Carl (Speed) Marvel(11 September 1894 - 4 Januari 1988) telah dianggap sebagai
"salah satu ahli kimia organik terkemuka di dunia." Sepanjang karirnya, hampir tidak
ada bidang kimia polimer yang lolos dari ketertarikannya. Dia membuat kontribusi penting
untuk program karet sintetis AS selama Perang Dunia II, dan kemudian bekerja untuk
mengembangkan polybenzimidazole , polimer tahan suhu yang digunakan di industri
kedirgantaraan , peralatan pemadam kebakaran, dan sebagai pengganti asbes . Ia menerima
berbagai penghargaan, termasuk Medali Priestley1956 dan National Medal of Science 1986,
yang dipresentasikan oleh Presiden Ronald Reagan.
Awal Kehidupan dan Pendidikan
Carl Shipp Marvel lahir pada tanggal 11 September 1894 di Waynesville, Illinois ,
AS, kepada petani John Thomas Marvel dan Mary Lucy Wasson Marvel. Seorang paman
mendesaknya untuk belajar kimia. Marvel menghadiri Illinois Wesleyan University dari
tahun 1911 sampai 1915. Dia lulus dengan gelar AB dan MS di bidang kimia. Atas saran
penasihatnya, Alfred W. Homberger, Marvel memperoleh beasiswa $ 250 ke University of
Illinois.
Marvel harus mengambil kelas tambahan untuk "mengejar ketinggalan" selama tahun
pertamanya di University of Illinois . Ia memperoleh julukan "Speed" sejak awal dalam
karirnya sebagai ahli kimia dari kebiasaannya bergegas sarapan setelah belajar sepanjang
malam. Sementara di Illinois, Marvel menjadi teman sesama mahasiswa Wallace
Carothers . Marvel menerima gelar MA di bidang Kimia dari University of Illinois pada
tahun 1916.
Studi Marvel terganggu oleh Perang Dunia I. Seiring perang memotong sumber
pasokan sebelumnya, menjadi sulit untuk mendapatkan banyak bahan kimia yang digunakan
dalam kimia organik sintetis dan proses industri terkait. Clarence Derick mendirikan unit
Manufaktur Kimia Organik di Illinois untuk membuat dan menjual bahan kimia yang
sebelumnya telah diimpor dari Jerman. Dari tahun 1916 sampai 1919 Marvel bekerja di unit
produksi di bawah Roger Adams . Karyanya di unit Organic Chemical Manufactures
memberinya pengalaman luas dalam persiapan kimia. Siswa diminta untuk mencatat catatan
notebook secara hati-hati dari setiap persiapan, termasuk biaya bahan kimia, aparatus, dan
waktu yang dibutuhkan. Marvel dikenal karena kemampuannya untuk mengubah prosedur
yang buruk agar lebih efektif, dan untuk menggambarkan prosedur sehingga orang lain dapat
mengikuti mereka. Banyak dari prosedur laboratorium ini kemudian dipublikasikan, pertama
sebagai pamflet pada Reagen Kimia Organik , oleh Roger Adams, O. Kamm, dan CS Marvel,
dan kemudian di jurnal Organic Syntheses .
Marvel adalah anggota Tau Kappa Epsilon . Dia diinisiasi ke Alpha Chi Sigma di Zeta
Chapter, University of Illinois , pada tahun 1918.
Pada tahun 1919, Marvel kembali ke studi pascasarjana penuh waktu, didukung oleh
persekutuan dari DuPont . Marvel menerima gelar Ph.D. di bidang Kimia dari University of
Illinois pada tahun 1920, bekerja dengan kepala departemen William Albert Noyes .
Tesisnya adalah Sebuah Studi Asimetri Kemungkinan Senyawa Diazo Aliphatic .
Pada tahun 1928, Marvel direkomendasikan oleh Roger Adams sebagai konsultan
untuk DuPont Central Research . Selama hampir 60 tahun, Marvel memberikan 19.000
konsultasi individual. Ketika diminta untuk menguji temuan ahli kimia bahasa Inggris FE
Matthews bahwa polisulfon dapat dibentuk oleh reaksi belerang dioksida dan etilen, Marvel
mengkonfirmasi temuan tersebut, dengan menggunakan sikloheksena dan bukan etilen. Dia
adalah teman dekat sekaligus konsultan Wallace Carothers, yang melakukan pekerjaan
terobosan nilon dan neoprene di Dupont. Marvel juga berkonsultasi dengan Ray C. Houtz,
ketika Houtz mengembangkan serat sintetis yang terbuat dari poliakrilonitril , Orlon .
Marvel berpartisipasi dalam program karet sintetis AS saat pasokan karet alam
terganggu selama Perang Dunia II . Ketersediaan karet sangat penting untuk usaha
perang. Dimulai pada bulan September 1940, Marvel bekerja dengan Bagian C-2, Masalah
Sintetis, dari Divisi B dari Komite Penelitian Pertahanan Nasional. Pada tahun 1941 dan
1942, dia adalah ketua Bagian B-3, Sintetis, Analitik, dan Anorganik, dari Komite Riset
Pertahanan Nasional. Antara tahun 1942 dan 1945, dia memimpin kelompok hingga 100 ahli
kimia di berbagai institusi di seluruh Amerika Serikat untuk US Rubber Reserve Corporation.
Karyanya di Illinois pada suhu rendah kopolimerisasi butadiena dan stirena penting untuk
produksi komersial sukses karet sintetis . Kelompoknya mengidentifikasi tiol sebagai kunci
proses polimerisasi, dan menargetkan asam lemak tak jenuh ganda , hadir dalam sabun yang
digunakan sebagai pengemulsi , sebagai bahan yang mengganggu reaksi polimerisasi.
Pada tahun 1946 Marvel pergi ke Jerman sebagai salah satu tim intelijen teknis, untuk
melaporkan keadaan teknologi karet Jerman. Mereka menemukan bahwa ilmuwan Jerman
menggunakan proses polimerisasi redoks pada suhu 5 ° C (41 ° F), jauh lebih rendah daripada
proses sebelumnya. Marvel dan kelompoknya mengembangkan gagasan ini lebih jauh,
menciptakan proses karet dingin untuk industri Amerika. Dengan proses baru mereka,
polimerisasi bisa diselesaikan hanya dalam tujuh jam.Sebagai hasil dari pekerjaan masa
perangnya, Marvel menerima Sertifikat Kehormatan Presiden untuk Rakyat Sipil dalam
Perang Dunia II .
Sumber : https://en.wikipedia.org/wiki/Carl_Shipp_Marvel
Karl Ziegler

Karl Waldemar Ziegler (26 November 1898 - 12 Agustus 1973) adalah seorang ahli
kimia Jerman yang memenangkan Hadiah Nobel bidang Kimia pada tahun 1963,
dengan Giulio Natta, untuk mengerjakan polimer. Komite Nobel mengakui "karya bagusnya
pada senyawa organologam [yang] ... menghasilkan reaksi polimerisasi baru dan ... membuka
jalan bagi proses industri baru dan sangat bermanfaat". Dia juga dikenal karena karyanya
yang melibatkan radikal bebas, cincin beranggota banyak, dan senyawa organologam, serta
pengembangan katalis Ziegler-Natta. Salah satu dari banyak penghargaan yang diterima
Ziegler adalah Werner von Siemens Ring pada tahun 1960 bersama dengan Otto
Bayer dan Walter Reppe, untuk memperluas pengetahuan ilmiah dan pengembangan
teknis bahan sintetisbaru.
Awal Kehidupan Dan Pendidikan
Karl Ziegler lahir pada tanggal 26 November 1898 di Helsa dekat Kassel , Jerman dan
merupakan putra kedua Karl Ziegler, seorang menteri Lutheran, dan Luise Rall Ziegler.Ia
menghadiri Kassel-Bettenhausen di sekolah dasar. Sebuah buku teks pengantar fisika pertama
kali memicu minat Ziegler dalam sains. Hal itu mendorongnya untuk melakukan eksperimen
di rumahnya dan membaca secara ekstensif di luar kurikulum sekolah menengahnya. Dia
juga diperkenalkan ke banyak individu penting melalui ayahnya, termasuk Emil Adolf von
Behring, yang dikenalkan untuk vaksin difteri. Studi dan eksperimen tambahannya membantu
menjelaskan mengapa dia menerima penghargaan untuk siswa berprestasi di tahun
terakhirnya di sekolah menengah di Kassel, Jerman. Ia belajar di Universitas Marburg dan
mampu menghilangkan dua semester pertama studinya karena pengetahuan latar belakangnya
yang luas. Namun, studinya terganggu, karena pada tahun 1918 dia ditempatkan di depan
sebagai tentara untuk bertugas dalam Perang Dunia I. Ia menerima gelar Ph.D. pada tahun
1920, belajar di bawah Karl von Auwers.Disertasinya ada pada "Studi tentang semibenzol
dan tautan terkait" yang menghasilkan tiga terbitan.
Karir
Karl Ziegler memiliki keinginan untuk sains sejak usia dini. Dia berkembang melalui sekolah
dengan cepat menerima gelar doktor dari Universitas Marburg pada tahun 1920. Segera
setelah itu, dia secara singkat mengajar di University of Marburg dan University of Frankfurt.
Pada tahun 1926 ia menjadi profesor di Universitas Heidelberg di mana ia menghabiskan
sepuluh tahun berikutnya untuk meneliti kemajuan baru dalam kimia organik.Dia menyelidiki
stabilitas radikal pada karbon trivalen yang membawanya untuk mempelajari senyawa
organologam dan aplikasinya dalam penelitiannya. Dia juga mengerjakan sintesis sistem
cincin beranggota banyak. Pada tahun 1933 Zielger menerbitkan karya besar pertamanya
pada sistem cincin besar, "Vielgliedrige Ringsysteme" yang menyajikan dasar-dasar untuk
prinsip pengenceran Ruggli-Ziegler.
Pada tahun 1936 ia menjadi Profesor dan Direktur Institut Kimia (Chemisches Institut)
di Universitas Halle/ Saale dan juga seorang dosen tamu di University of Chicago.Ziegler,
yang merupakan Anggota Pelatih SSmenerima War Merit Cross 2nd Class pada bulan
Oktober 1940.
Dari tahun 1943 sampai 1969, Ziegler adalah Direktur Institut Max Planck untuk Riset
Batubara (Max-Planck-Institut bulu Kohlenforschung) yang sebelumnya dikenal sebagai
Institut Kaiser-Wilhelm untuk Riset Batubara (Kaiser-Wilhelm-Institut bulu
Kohlenforschung) di Mülheim an der Ruhr sebagai penerus Franz Fischer.
Karl Ziegler dikreditkan untuk sebagian besar kebangkitan pasca perang penelitian kimia di
Jerman dan membantu mendirikan German Chemical Society (Gesellschaft Deutscher
Chemiker) pada tahun 1949. Dia menjabat sebagai presiden selama lima tahun. Ia juga
merupakan presiden dari German Society for Petroleum Science and Coal Chemistry
(Deutsche Gesellschaft für Mineralölwissenschaft und Kohlechemie), yang berasal dari 1954
sampai 1957. Pada tahun 1971, The Royal Society, London, terpilih dia sebagai Anggota
Asing.
Kehidupan pribadi
Pada tahun 1922, Ziegler menikahi Maria Kurtz. Mereka memiliki dua anak, Erhart dan
Marianna. Putrinya, Dr. Marianna Ziegler Witte adalah seorang dokter pengobatan dan
menikahi seorang kepala fisik rumah sakit anak-anak (pada waktu itu) di Ruhr. Putranya, Dr.
Erhart Ziegler, menjadi fisikawan dan pengacara hak paten. Selain anak-anaknya, Karl
Ziegler memiliki lima cucu oleh putrinya, dan lima oleh anaknya. Setidaknya salah satu
cucunya, Cordula Witte, menghadiri resepsi Hadiah Nobel karena ada gambar keduanya yang
dengan senang hati menari. Ziegler menikmati berkeliling dunia bersama keluarganya,
terutama di kapal pesiar. Dia bahkan memetakan kapal pesiar dan pesawat terbang khusus
untuk gerhana. Saat itu dalam pelayaran gerhana 1972 dengan cucunya bahwa Karl Ziegler
jatuh sakit. Dia meninggal setahun kemudian.
Ziegler dan istrinya sangat menyukai seni, terutama lukisan. Karl dan Maria saling berpose
dengan lukisan untuk ulang tahun, Natal, dan hari peringatan. Mereka mengumpulkan banyak
koleksi lukisan, tidak harus satu periode tertentu, tapi juga lukisan yang mereka
nikmati. Maria, seorang tukang kebun yang rajin, sangat menikmati lukisan bunga oleh Emil
Nolde , Erich Heckel, Oskar Kokoschka, dan Karl Schmidt-Rottluff. Karl menikmati foto-
foto tempat ia dan istrinya menelepon ke rumah, termasuk foto-foto lembah Halle
dan Ruhr. Empat puluh dua gambar dari koleksi bersama mereka dimasukkan ke dalam
yayasan, diwariskan ke Museum Seni Mülheim Ziegler.
Sebagai manusia dari banyak penemuan, Karl Ziegler juga seorang pria dengan banyak
paten. Sebagai hasil dari perjanjian patennya dengan Max Planck Institute, Ziegler adalah
orang kaya. Dengan bagian dari kekayaan ini, dia mendirikan Dana Ziegler dengan sekitar 40
juta tanda deutsche untuk mendukung penelitian institut tersebut. Nama lain adalah Karl-
Ziegler-Schule, sebuah sekolah menengah urban yang didirikan pada tanggal 4 Desember
1974, mengganti nama sebuah sekolah yang sebelumnya ada. Sekolah tersebut berlokasi di
Mülheim, Jerman.
Kemajuan ilmiah
Sepanjang hidupnya, Ziegler adalah seorang advokat yang bersemangat untuk mengetahui
kemungkinan semua jenis penelitian yang tak terbantahkan. Karena itu, prestasi ilmiahnya
berkisar dari yang mendasar sampai yang paling praktis, dan penelitiannya mencakup
berbagai topik dalam bidang kimia. Sebagai seorang profesor muda, Ziegler mengajukan
pertanyaan: faktor apa yang berkontribusi terhadap disosiasi ikatan karbon-karbon dalam
turunan etana tersubstitusi? Pertanyaan ini adalah untuk mengarahkan Ziegler ke studi
tentang radikal bebas , organometalik , senyawa cincin , dan akhirnya, proses polimerisasi.
Senyawa radikal bebas

Contoh tiga radikal bebas karbon tri-valent. 1. 1,2,4,5-

tetraphenylallyl. 2. pentaphenylcyclopentadienyl. 3. triphenylmethyl.
Sementara masih menjadi mahasiswa doktoral di University of Marburg , Ziegler
menerbitkan artikel besar pertamanya yang menunjukkan bagaimana garam halochromic (R3
C + Z - ) dapat dibuat dari karbinol. Pekerjaan sebelumnya telah meninggalkan kesan bahwa
garam halochromic atau radikal bebas (R3C •) mengharuskan R menjadi aromatik. Dia
didorong untuk mencoba mensintesis radikal bebas tersubstitusi serupa, dan berhasil
menyiapkan 1,2,4,5 tetraftenil pada tahun 1923 dan pentaphenylcyclopentadienil pada tahun
1925. Kedua senyawa ini jauh lebih stabil daripada radikal bebas tri-valent tri-valent
sebelumnya, seperti trifenilmetil. Minatnya terhadap stabilitas senyawa radikal bebas tri-
valent membawanya untuk menerbitkan publikasi pertama di mana dia berusaha untuk
mengidentifikasi faktor-faktor sterik dan elektronik yang bertanggung jawab atas disosiasi
derivat etana tersubstitusi heksa.
Senyawa cincin beranggota banyak
Karya Ziegler dengan senyawa cincin beranggota banyak juga menggunakan sifat reaktif dari
senyawa logam alkali. Dia menggunakan basa kuat seperti garam litium dan natrium amina,
untuk mencapai siklisasi hidrokarbon rantai panjang yang memiliki kelompok siano
terminal. Senyawa cincin yang terbentuk awalnya kemudian diubah menjadi produk keton
makrosiklik yang diinginkan. Metode sintetis Ziegler, yang mencakup reaksi yang berjalan
pada pengenceran tinggi untuk mendukung siklisasi intramolekulterhadap reaksi
antarmolekul yang saling bersaing, menghasilkan hasil yang lebih tinggi dari pada prosedur
yang ada (Laylin): dia mampu menyiapkan keton alisiklik besar, C 14 sampai C 33 , dalam
hasil 60-80%. Contoh yang luar biasa dari sintesis ini adalah persiapan muscone,
prinsip bau musk hewan oleh Leopold Ružička. Ziegler dan rekan kerja menerbitkan makalah
pertama mereka tentang pembuatan sistem cincin besar pada tahun 1933. Untuk karyanya di
bidang ini dan dalam kimia radikal bebas, dia dianugerahi Medali Peringatan Liebig pada
tahun 1935.
Senyawa organologam
Pekerjaan Ziegler dengan radikal bebas membawanya ke senyawa organo dari logam
alkali. Dia menemukan bahwa eter scission membuka metode baru untuk menyiapkan sodium
dan potassium alkyls, dan menemukan bahwa senyawa ini dapat dengan mudah dikonversi ke
turunan etana heksa-tersubstitusi. Sifat substituen dapat dengan mudah dan sistematis diubah
menggunakan rute sintetis ini dengan hanya mengubah identitas bahan awal eter.
Lithium alkyls
Kemudian, pada tahun 1930, Dia langsung mensintesis alkil dan aril litium dari lithium
logam dan hidrokarbon terhalogenasi. 4Li + 2RX - 2RLi Sintesis yang mudah digunakan ini
mendorong banyak penelitian reagen RLi oleh orang lain, dan sekarang reagen
organolithium adalah salah satu alat kimia organik sintetis yang paling serbaguna dan
berharga. Penelitian Ziegler sendiri tentang alkil dan olefin lithium adalah mengarah
langsung pada penemuan teknik polimerisasi baru sekitar 20 tahun kemudian.
Polimerisasi hidup
Pada tahun 1927, ia menemukan bahwa ketika stilben olefin ditambahkan ke larutan etil eter
dari fenylisopropil kalium, perubahan warna yang tiba-tiba dari merah ke kuning terjadi. Dia
baru saja mengamati penambahan senyawa organik organoalkali di atas ikatan rangkap
karbon-karbon. Penelitian lebih lanjut menunjukkan bahwa ia dapat menambahkan lebih
banyak butlitene hidrokarbon secara olefin ke larutan fenylisopropil kalium dan mendapatkan
hidrokarbon rantai panjang dengan akhir organopotassium reaktif yang masih
utuh. Oligomers seperti ini adalah pelopor dari apa yang disebut "polimer hidup"
Polyethylene
Sejak Ziegler bekerja di Max Planck Institute for Coal Research , etilena tersedia sebagai
produk sampingan dari gas batubara. Karena bahan baku ethylene yang murah dan
relevansinya dengan industri batubara, Ziegler mulai bereksperimen dengan ethylene, dan
membuatnya menjadi tujuan untuk mensintesis polietilen dengan berat molekul
tinggi. Usahanya digagalkan karena reaksi eliminasi yang bersaing terus terjadi sehingga
menyebabkan hasil anomali: alih-alih etilen yang diubah menjadi campuran alkil aluminium
yang lebih tinggi, dimer, 1-butene , hampir merupakan satu-satunya produk. Hal itu beralasan
bahwa kontaminan pasti hadir untuk menyebabkan reaksi eliminasi yang tidak terduga
ini, dan penyebabnya akhirnya bertekad untuk menjadi jejak garam nikel. Ziegler menyadari
pentingnya temuan ini; jika garam nikel bisa memiliki pengaruh dramatis seperti reaksi alkil
etilena-aluminium, mungkin logam lain mungkin menunda reaksi eliminasi. Ziegler dan
muridnya H. Breil menemukan bahwa garam kromium, zirkonium, dan
terutama titanium tidak meningkatkan eliminasi R2AlH tapi, sebaliknya, sangat mempercepat
reaksi "pertumbuhan". Dengan hanya melewati etilena, pada tekanan atmosfir, menjadi
jumlah katalitik TiCl3 dan Et2AlCl yang dilarutkan dalam alkana yang lebih tinggi
menyebabkan deposisi polietilen yang cepat. Ziegler mampu memperoleh polietilen dengan
berat molekul tinggi (MW> 30.000) dan yang terpenting, melakukannya pada tekanan etilen
rendah. Kelompok Ziegler secara tiba-tiba memiliki prosedur polimerisasi untuk etilena yang
lebih unggul dari semua proses yang ada.
Katalis Ziegler-Natta
Pada tahun 1952, Ziegler mengungkapkan katalisatornya kepada Perusahaan Montecatini di
Italia, dimana Giulio Natta bertindak sebagai konsultan. Natta melambangkan kelas katalis
ini sebagai "katalis Ziegler" dan menjadi sangat tertarik dengan kemampuan dan potensinya
untuk mempolimerisasikan enzim a-olefin secara sempurna seperti propena. Ziegler,
sementara itu berkonsentrasi terutama pada produksi polietilendan
kopolimer etilena dan propilena berskala besar. Segera komunitas ilmuwan diberitahu tentang
penemuannya. Polimer yang sangat kristal dan stereoregular yang sebelumnya tidak dapat
dipersiapkan menjadi sintetis. Untuk pekerjaan mereka pada polimerisasi hidrokarbon yang
terkontrol melalui penggunaan katalis organologam baru ini, Karl Ziegler dan Giulio Natta
berbagi Hadiah Nobel Kimia tahun 1963.
Sumber: https://en.wikipedia.org/wiki/Karl_Ziegler
Paul J. Flory - Biografi
Paul John Flory (19 Juni 1910 - 9 September 1985) adalah seorang ahli kimia Amerika
dan peraih Nobel yang dikenal karena karyanya di bidang polimer, atau makromolekul.Dia
adalah pelopor terkemuka dalam memahami perilaku polimerdalam larutan, dan
memenangkan Hadiah Nobel dalam bidang Kimia pada tahun 1974 "untuk pencapaian
mendasarnya, baik teoritis dan eksperimental, dalam kimia fisik makromolekul".
Kehidupan awal
Setelah lulus dari Elgin High School di Elgin, Illinois pada tahun 1927, Flory memperoleh
gelar sarjana dari Manchester College (Indiana) (sekarang Universitas Manchester) pada
tahun 1931 dan gelar Ph.D. dari Ohio State Universitypada tahun 1934. Posisi pertamanya
berada di DuPont bersama Wallace Carothers.
Ilmu Karir dan Polimer
Karya Flory yang paling awal dalam ilmu polimer ada di
bidang kinetika polimerisasi di Stasiun Percobaan DuPont. Dalam polimerisasi kondensasi, ia
menantang asumsi bahwa reaktivitas kelompok akhir menurun saat makromolekul tumbuh,
dan dengan alasan reaktivitasnya tidak bergantung pada ukurannya, ia dapat menurunkan
hasil bahwa jumlah rantai yang ada menurun dengan ukuran yang eksponensial. . Selain
polimerisasi , ia memperkenalkan konsep penting transfer rantai untuk memperbaiki
persamaan kinetik dan menghilangkan kesulitan dalam memahami distribusi ukuran polimer.
Pada tahun 1938, setelah kematian Carothers, Flory pindah ke Laboratorium Penelitian Ilmu
Pengetahuan Dasar di Universitas Cincinnati. Di sana ia mengembangkan teori matematika
untuk polimerisasi senyawa dengan lebih dari dua kelompok fungsional dan teori jaringan
polimer atau gel.
Pada tahun 1940 ia bergabung dengan laboratorium Linden, NJ dari Standard
OilDevelopment Company di mana ia mengembangkan teori mekanis statistik untuk
campuran polimer. Pada tahun 1943 ia pergi untuk bergabung dengan laboratorium
penelitian Goodyear sebagai kepala kelompok mengenai fundamental polimer. Pada musim
semi tahun 1948 Peter Debye, yang saat itu menjabat sebagai ketua departemen kimia
di Cornell University, mengundang Flory untuk memberikan Kuliah Baker tahunan. Dia
kemudian ditawari posisi bersama fakultas pada musim gugur tahun yang sama. Dia diinisiasi
ke Bab Tau Alpha Chi Sigma di Cornell pada tahun 1949.Di Cornell dia menguraikan dan
menyempurnakan Kuliah Baker-nya ke dalam bukunya magnum opus, Principles of Polymer
Chemistry yang diterbitkan pada tahun 1953 oleh Cornell University Press. Ini dengan cepat
menjadi teks standar bagi semua pekerja di bidang polimer, dan masih banyak digunakan
hingga saat ini.
Flory memperkenalkan konsep volume yang dikecualikan, yang diciptakan oleh Werner
Kuhn pada tahun 1934, ke polimer. Volume yang dikecualikan mengacu pada gagasan bahwa
satu bagian dari molekul rantai panjang tidak dapat menempati ruang yang sudah ditempati
oleh bagian lain dari molekul yang sama. Volume yang dikecualikan menyebabkan ujung
rantai polimer dalam larutan terpisah lebih jauh (rata-rata) daripada yang ada di sana tanpa
volume yang dikecualikan. Pengakuan bahwa volume yang dikecualikan merupakan faktor
penting dalam menganalisis molekul rantai panjang dalam larutan memberikan terobosan
konseptual yang penting, dan menyebabkan penjelasan beberapa hasil eksperimen
membingungkan pada hari itu. Hal ini juga menyebabkan konsep titik theta , seperangkat
kondisi di mana percobaan dapat dilakukan yang menyebabkan efek volume yang
dikecualikan agar dinetralkan. Pada titik theta, rantai beralih ke karakteristik rantai ideal -
interaksi jarak jauh yang timbul dari volume yang dikecualikan dihilangkan, memungkinkan
eksperimen untuk lebih mudah mengukur fitur jarak pendek seperti geometri struktural,
potensi rotasi ikatan, dan interaksi sterik antara di dekat kelompok tetangga. Flory dengan
benar mengidentifikasi bahwa dimensi rantai dalam lelehan polimer akan memiliki ukuran
yang dihitung untuk rantai dalam larutan ideal jika interaksi volume yang dikecualikan
dinetralisir dengan bereksperimen di titik theta.
Di antara pencapaiannya adalah metode asli untuk menghitung ukuran polimer yang mungkin
dalam solusi yang baik, Teori Solusi Flory-Huggins, dan derivasi ekspedisi Flory, yang
membantu mengkarakterisasi pergerakan polimer dalam larutan.
Konvensi Flory
Dalam pemodelan vektor posisi atom dalam makromolekul, seringkali diperlukan untuk
mengubah koordinat Cartesian (x, y, z) menjadi koordinat umum. Konvensi Flory untuk
mendefinisikan variabel yang terlibat biasanya digunakan. Sebagai contoh, ikatan peptida
dapat digambarkan dengan posisi x, y, z dari setiap atom dalam ikatan ini atau konvensi Flory
dapat digunakan. Disini kita harus tahu panjang ikatannya , sudut ikatan dan sudut
i θi
dihedral . Menerapkan konversi vektor dari koordinat Cartesian ke koordinat umum akan
φi
menggambarkan struktur tiga dimensi yang sama dengan menggunakan konvensi Flory.
Sumber: https://en.wikipedia.org/wiki/Paul_Flory
Pierre-Gilles de Gennes
PG de Gennes lahir di Paris, Prancis, pada tahun 1932. Dia mengambil jurusan École
Normale pada tahun 1955. Dari tahun 1955 sampai 1959, dia adalah seorang insinyur riset di
Pusat Energi Atom (Saclay), yang bekerja terutama pada hamburan neutron dan magnet,
dengan saran dari A. Herpin, A. Abragam dan J. Friedel (PhD 1957). Selama tahun 1959 ia
adalah seorang pengunjung postdoctoral dengan C. Kittel di Berkeley, dan kemudian
bertugas selama 27 bulan di Angkatan Laut Prancis. Pada tahun 1961, ia menjadi asisten
profesor di Orsay dan segera memulai kelompok Orsay dengan supraconductors . Kemudian,
1968, ia beralih ke kristal cair. Pada tahun 1971, dia menjadi Profesor di Collège de France,
dan merupakan peserta STRASACOL (sebuah tindakan gabungan Strasbourg, Saclay and
College de France) mengenai fisika polimer .
Dari tahun 1980, ia menjadi tertarik pada masalah antar muka, khususnya dinamika
pembasahan . Baru-baru ini, dia telah memperhatikan kimia fisik adhesi .
PG de Gennes telah menerima Hadiah Holweck dari Gabungan Masyarakat Fisika Perancis
dan Inggris; Hadiah Ampere, Akademi Sains Prancis; medali emas dari CNRS
Prancis; Medali Matteuci, Akademi Italia; Hadiah Harvey, Israel; Hadiah Serigala,
Israel; Medali Lorentz, Akademi Seni dan Ilmu Pengetahuan Belanda; dan penghargaan
polimer dari kedua APS dan ACS. Motivasi hadiah: "untuk menemukan metode yang
dikembangkan untuk mempelajari fenomena ketertiban dalam sistem sederhana dapat
digeneralisasi menjadi bentuk materi yang lebih kompleks, khususnya kristal cair dan
polimer".
Dia adalah anggota Akademi Ilmu Pengetahuan Prancis, Akademi Seni dan Ilmu
Pengetahuan Belanda, Royal Society, American Academy of Arts and Sciences, dan National
Academy of Sciences, AS.
Addendum, September 2005
Dari tahun 1976 sampai 2002, P.-G. de Gennes adalah direktur Ecole de Physique et
Chimie (Paris). Ini adalah pusat pembentukan insinyur penelitian di bidang Fisika, Kimia
(dan, dari Gennes, Biologi). Tempat ini telah menjadi basis Pierre dan Marie Curie , Georges
Claude, Paul Langevin, dan baru-baru ini G. Charpak (setelah pensiun dari CERN). Ini
adalah produsen perusahaan "start up" kecil.

Sumber: www.nobelprice.org
Alan Heeger
Alan Jay Heeger (lahir 22 Januari 1936) adalah
seorang fisikawan Amerika, akademisidan penerima Hadiah Nobel dalam bidang kimia.

HidupdanKarir

Heeger lahir di Sioux City, Iowa, sebuah keluarga Yahudi. Dia dibesarkan di Akron,
Iowa, tempat ayahnya memiliki toko umum.Pada usia sembilan tahun, setelah kematian
ayahnya, keluarga tersebut pindah ke Sioux City.
Heeger memperoleh gelar BS dalam bidang fisika dan matematika dari University of
Nebraska-Lincoln pada tahun 1957, dan gelar Ph.D di bidang fisika dari University of
California, Berkeley pada tahun 1961. Dari tahun 1962 sampai 1982 ia berada di
fakultas Universitas Pennsylvania. Pada tahun 1982 dia memulai penunjukannya sekarang
sebagai seorang profesor di Departemen Fisikadan Departemen Material di Universitas
California, Santa Barbara. Penelitiannya telah menghasilkan formasi berbagai perusahaan
start-up termasuk Uniax, Konarka, dan Sirigen, yang didirikan pada tahun 2003
oleh Guillermo C. Bazan , Patrick J. Dietzen, Brent S. Gaylord. Alan Heeger adalah pendiri
Uniax, yang diakuisisi oleh DuPont .
Dia memenangkan Hadiah Nobel untuk Kimiapada tahun 2000 bersama dengan Alan
G. MacDiarmid dan Hideki Shirakawa"atas penemuan dan pengembangan polimer konduktif
mereka ;" Mereka mempublikasikan hasilnya pada poliasetilen polimer konduktif pada tahun
1977.
Dia telah memenangkan Hadiah Oliver E. Buckley dari American Physical Societypada
tahun 1983 dan, pada tahun 1995, Hadiah Balzan untuk Ilmu Bahan Non-Biologis.
Anak laki-lakinya adalah ahli sarafDavid Heeger dan ahli imunologi Peter Heeger.
Pada bulan Oktober 2010, Heeger berpartisipasi dalam Makan siang Semiloka Sains dan
Teknik dengan sebuah program Laureate dimana siswa sekolah menengah dan sekolah
menengah melakukan percakapan informal dengan ilmuwan pemenang Hadiah Nobel atas
makan siang dengan coklat.Heeger juga anggota Dewan Penasihat Festival Sains dan
Teknik AS.Heeger telah menjadi hakim Kompetisi Script Internasional STAGE tiga kali
(2006, 2007, 2010).
"Mungkin kesenangan terbesar sebagai ilmuwan adalah memiliki gagasan abstrak, lalu
melakukan eksperimen (lebih sering serangkaian percobaan diperlukan) yang menunjukkan
bahwa gagasan itu benar; yaitu, Alam benar-benar berperilaku seperti yang dikandung di
dalam pikiran Ilmuwan Proses ini adalah esensi kreativitas dalam sains, saya sangat
beruntung telah mengalami kenikmatan yang hebat ini berkali-kali dalam hidup saya. " Alan
J Heeger.

Sumber: https://en.wikipedia.org/wiki/Alan_J._Heeger
 MAKALAH POLIMER

BIOGRAFI ILMUAN KIMIA

Disusun Oleh:

1. Dhimas Maulady 1614010

2. Amalia Umaroh 1614011

3. Tri Wahyu Mulyohadi 1614012

4. Adelia Arieya Putri 1614013

5. M. Iqbal Dzulkarnain 1614015

6. Ayub Al Amin 1314062

PROGAM STUDI TEKNIK KIMIA

FAKULTAS TEKNOLOGI INDUSTRI

INSTITUT TEKNOLOGI NASIONAL MALANG

2017