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Unidad 1 - Estado Ambiental del Paraguay
I. JUSTA: que vaya encaminada al bien público considerando el momento histórico en que
se dicta
II. AUTÉNTICA: que haya sido dictada por autoridad legítima y competente
III. GENERAL: en beneficio de todos y para observancia de todos los miembros sociales con
independencia de la calidad y condición de cada uno de ellos, a fin de que considere no a
los individuos, sino las acciones en sí mismas
IV. OBLIGATORIA: Debe ser coactivamente impuesta por el Estado
I. La Doctrina: La que se produce a través de estudios científicos que los juristas realizan
acerca del derecho, cuando su propósito es principalmente teórico, didáctico o informativo,
lo cual no lo constituye en una fuente formal, pero el poder jurisdiccional puede referirse a
ella para fundamentar sus resoluciones, especialmente en el caso de lagunas de la ley.
II. La Jurisprudencia: El Poder Judicial en ejercicio de su función jurisdiccional, conoce y
resuelve asuntos vinculados con la materia ambiental, basándose en la jurisprudencia para
realizar una mejor interpretación de las normas, creando de ésta manera una Jurisprudencia
Ambiental.
III. La Costumbre: La costumbre es una fuente menor del derecho ambiental, que se aplica
cuando las fuentes formales poseen lagunas jurídicas. La costumbre puede complementar a
la doctrina y la jurisprudencia, y en ciertos casos puede ser utilizada ante la inexistencia de
otra fuente de derecho
9. Fuentes Materiales
• Son los aportes multidisciplinarios de otras disciplinas, especialmente las de orden
técnico, que aportan el fundamento teórico del tema objeto del derecho ambiental
B. CONTAMINACION BIOLOGICA
Contaminación microbiológica por inhalación e ingestión (bacteria y virus).
Modificación de la biocenosis por la introducción intempestiva de especies animales.
Contaminación química
Atmosfera Ríos y Lagos Suelos
Derivados gaseosos del carbono e + +
hidrocarburos líquidos
Detergentes +
Materias plásticas + + +
Pesticidas y otros compuestos orgánicos de + + +
síntesis
Derivados del Azufre + + +
Derivados del Nitrógeno + + +
Metales pesados + + +
Fluoruros + + +
Partículas sólidas o Aerosoles + +
Materia orgánica fermentable + +
+
3. DAÑOS ESTETICOS:
Degradación del paisaje y de lugares por publicidad o urbanización salvaje o de una
incorrecta gestión; implantación de industrias en los biotopos vírgenes o poco alterados
por el hombre.
3. Indicadores de sistema de dirección:
a) Numero de metas alcanzadas
b) Penalidades, Multas
c) Numero de auditorías llevadas a cabo
d) Costos ambientales
e) Numero de maniobras de emergencias
4. Indicadores Medio ambientales:
a) Calidad del aire local
b) especies en peligro de extinción
c) Consumo de recursos
d) temperaturas del agua
e) aspectos relevantes del clima
5. Indicadores de Proceso:
a) Entrada de agua
b) reciclaje de agua
c) entrada de energía
d) uso de tierras
e) Viajes de negocios
UNIDAD 2 - Contaminación atmosférica
CONTAMINANTES GASEOSOS
6. Métodos de Análisis
7. Valoración de Resultados:
8. Resumen de Analisis
A) Metodos de determinacion de CO
1.-Método de ABSORCIÓN: La muestra de aire se pasa por una disolución de Cu2Cl2
formándose el complejo Cu2Cl2(CO)2.4H2O. El CO se determina midiendo la variación
de volumen de la disolución .
2.-Fotometría ir: El espectro de absorción IR del CO presenta dos máximos (4,67 μm y
4,72 μm ).
3.-Método del I2O5 :Se basa en la reacción : I2O5 + 5 CO ↔ I2 + 5 CO2 El aire pasa
por un tubo calentado a 150-160 º, por un filtro de C que retiene hidrocarburos y por
otro de bolas de vidrio impregnadas con ácido crómico que retiene ozono y óxidos de
N. El CO2 generado pasa por una columna de Ascarita previamente pesada y la
diferencia de peso , permite calcular los mg de CO. Para menos de 10 mg, se determina
a partir del I2 desprendido fotometricamente o por valoración con tiosulfato.
4.-Método de la HOPCALITA : Se basa en la oxidación catalítica de CO. La
Hopcalita, una mezcla de óxidos (MnO2 y CuO). La determinación se basa en la medida
del volumen o peso del CO2 producido o en el aumento de temperatura que se produce
al pasar la corriente de aire por dos lechos de Hopcalita, uno activo y otro inactivo.
5.-Medición continua de co por desplazamiento de vapor de Hg :Se basa en que el
CO puede generar vapor de Hg. La muestra de aire con CO pasa a través de óxido de
mercurio a 210 ºC, donde se reduce , el Hg llega a la célula de absorción , y midiendo
absorbancia a 254 nm, se calcula la cantidad de CO.
6.-Método fotométrico: Se basa en la formación de un compuesto coloreado, al
reaccionar el CO con la sal de Ag del acido p-sulfaminobenzoico en medio básico, con
un máximo a 425 nm
B) Análisis de los contaminantes del aire: SO2 Y NO2
B.1 Determinacion de SO2
1.-Método fotometrico: El aire que contiene el SO2 es burbujeado a través de una di
solución de tetracloro-mercuriato de potasio, formándose el complejo estable dicloro-
sulfitomercurato (II) : (HgCl2SO3)2- El complejo se hace reaccionar con
formaldehído y pararosanilina en solución ácida para formar el ácido coloreado
pararosa-nilinmetilsulfónico
2.-Método clásico: El SO2 es absorbido en una solución acuosa diluida de peróxido de
hidrógeno, después de su paso a través de un filtro para eliminar las partículas de polvo,
y se transforma en ácido sulfúrico. El ácido sulfúrico obtenido se valora con NaOH
3.-Método cromatografico : Por un procedimiento similar al anterior el ácido sulfúrico
obtenido se neutraliza con NaOH y los iones sulfato se determinan por cromatografía
iónica
B.2 Determinacion de NO2
1.-Método de griess-saltzman: Se basa en la reacción del NO2 con ácido sulfanílico
para formar un compuesto de diazonio, que reacciona con α-Naftilamina formando un
compuesto azoico
2.-Método del arsenito: El NO2 se transforma en nitrito con arsenito sódico y forma
un colorante azoico, por acoplamiento de sulfanilamida diazotizada con diclorhidrato de
N-(1-naftil)-etilendiamina
C) Análisis de los contaminantes del aire : OZONO
Determinacion de O3
1.-Colorimetria de yodo: Se absorben todos los oxidantes sobre una disolución acuosa
neutra con KI al 1 %. El SO2 se retiene con un filtro de oxido de cromo, donde se
transforma en sulfato. La reacción es la siguiente: O3 + 3KI + H2O → KI3 +2 KOH +
O2 . Por cada mol oxidante absorbido se libera un equivalente de yodo.
2.-Metodo de la fenolftaleina: Se basa en la oxidación de la fenolftaleina en presencia
de sulfato de cobre. El método se calibra con disoluciones H2O2. Interfieren en la
reacción SO2 y H2S. No interfiere NO2.
3.-Valoración en fase gaseosa con TRANS-2-BUTENO: El trans-2-buteno reacciona
selectivamente con O3. El método consiste en eliminar todo el O3, determinar los
oxidantes totales y calcular el O3 por diferencia
4.-Determinación por fia (análisis de inyección en flujo) con detección
espectrofotométrica
La determinación está basada en la difusión de gases, a través de una membrana
permeable a gases, hacia una disolución que contiene un reactivo que interacciona con
el gas difundido para asegurar su rápida retención
E) Determinación de contaminantes en aire por métodos quimioluminiscentes :
NO, O3, H2S y SO2
La quimioluminiscencia se produce cuando una reacción química genera una especie
electrónicamente excitada, que emite luz cuando vuelve al estado fundamental o que
transfiere su energía a otra especie que, posteriormente, da lugar a una emisión
F) Determinación quimioluminiscente de NO: El ozono procedente de un
electrogenerador y las muestras de la atmósfera son arrastradas de forma continua al
recipiente de reacción, donde se sigue el curso de la reacción luminis-cente mediante un
tubo fotomultiplicador.
También se determinan óxidos de nitrógeno de estados de oxidación superiores. El
conte-nido de dióxido de nitrógeno, NO2, en los gases de escape de los automóviles se
determina por descomposición térmica del gas a 700 oC en un 2 NO O2
tubo
NO de acero.
G) Determinación quimioluminiscente de O3
- Una determinación se basa en la luminiscencia producida cuando el analito (O3)
reacciona con el colorante rodamina B, adsorbido sobre una superficie de gel de sílice
activada. Respuesta lineal para [O3] = < 1 ppb – 400 ppb.
- Otra determinación de O3 en fase gaseosa se basa en la quimioluminiscencia que
produce cuando el O3 reacciona con etileno.
H) determinación de H2S Y SO2: La muestra se quema en una llama de hidrógeno para
dar un dímero de azufre, que posteriormente se descompone emitiendo luz
En disolución
Metal λ (nm) En Aire (μg/m3)
(mg/100 ml)
Zn 213,8 5,50 1,0300
Fe 296,7 24,90 4,6600
Ni 232,0 0,13 0,0240
Pb 283,3 5,50 1,0500
Cd 228,8 0,04 0,0073
Be 234,8 0,01 0,0020
Filtro con
particulado
Añadir éter +H2SO4
9. técnicas para limitar la emisión de contaminantes del aire SIN EL USO DE CONTROL AGREGADO:
A. Cambio de procesos
B. Cambio de combustibles
C. Buenas prácticas de operación
D. Cierre de plantas
10. ALTERNATIVAS PARA MEJORAR LA CALIDAD DEL AIRE:
A. Cambiar a otras fuentes de energía
B. Extraer el azufre del combustible antes de quemarlo
C. Extraer el azufre de los gases de azufre antes de descargarlo
D. Utilizar métodos más eficientes de combustión
E. Reducir la velocidad de crecimiento de la población
11. Control de la contaminación:
Algunos dispositivos que usan estas técnicas son: los adsorbedores de carbón, la torre rociadora y
condensadores de superficie.
Estas técnicas aplican sencillos principios físicos para remover los contaminantes en un flujo de gas
Cuando se usa un incinerador catalítico se obtiene una eficiencia de destrucción mayor de 95%.
Si se emplea un volumen mayor de catalizadores o temperaturas más altas es posible alcanzar una
mayor eficiencia.
Los incineradores catalíticos son más convenientes para las emisiones con bajo contenido de COV.
15. Las llamas: se usan comúnmente para la disposición de gases residuales durante alteraciones del
proceso, como los que se dan cuando se inicia o concluye un proceso.
Las llamas son básicamente dispositivos de seguridad que también se usan para destruir emisiones
de desechos.
Una llama se puede usar para controlar casi cualquier emisión que contiene compuestos orgánicos
volátiles.
Las llamas se pueden diseñar para manejar desechos que tienen fluctuaciones en la tasa de flujo y en
el contenido de compuestos orgánicos.
La eficacia de destrucción de las llamas es de aproximadamente 98 %.
16. Adsorbedores de carbón:
El proceso de adsorción más común es mediante el carbón.
El adsorbedor de carbón usa partículas de carbón activado para controlar y recuperar las emisiones
gaseosas contaminantes.
En este proceso, el gas es atraído y se adhiere a la superficie porosa del carbón activado, lográndose
una eficiencia de remoción de 95 a 99 %.
Se usa particularmente para recuperar compuestos orgánicos valiosos, por ejemplo, el
percloroetileno que se usa en los procesos de lavado al seco.
I. Un sistema regenerador usualmente contiene más de un lecho de carbón. Mientras un lecho retira
activamente los contaminantes, el otro se regenera para uso futuro
II. Los sistemas no regeneradores tienen lechos más delgados de carbón activado.
En un adsorbedor no regenerador, el carbón gastado se descarta cuando se satura con el
contaminante.
Debido al problema de desechos sólidos que genera este sistema, los adsorbedores no
regeneradores de carbón se usan cuando la concentración del contaminante es sumamente baja.
17. Absorbedores
La absorción es el proceso mediante el cual un contaminante gaseoso se disuelve en un líquido.
El agua es el absorbente más usado.
La absorción se usa comúnmente para recuperar productos o purificar gases con alta concentración
de compuestos orgánicos.
Los absorbedores son frecuentemente llamados lavadores de gas y existen varios tipos de ellos.
Los más usados son las torres rociadoras, columnas de relleno, cámaras rociadoras y lavadores
Venturi...
El material inerte ayuda a maximizar la capacidad de absorción de la columna. Los absorbedores
pueden alcanzar una eficiencia de remoción mayor de 95 %
18. Condensadores
Los condensadores remueven contaminantes gaseosos mediante la reducción de la temperatura del
gas hasta un punto en el que el gas se condensa y se puede recolectar en estado líquido.
Un ejemplo sencillo del proceso de condensación son las gotas de agua que se forman en la parte
exterior de un vaso con agua fría.
La temperatura fría del vaso hace que el vapor de agua del aire circundante pase al estado líquido en
la superficie del vaso
En los condensadores de contacto, el gas hace contacto con un líquido frío
En un condensador de superficie, los gases entran en contacto con una superficie fría en la cual
circula un líquido o gas enfriado, como la parte exterior de un tubo.
La eficiencia de remoción de los condensadores varía de 50 a más de 95 por ciento, dependiendo del
diseño y aplicación
En el control de la contaminación se emplean condensadores de contacto y de superficie
B. SISTEMAS DE EXTRACION:
Extraen aire al exterior de la nave ó local con la finalidad de arrastrar los contaminantes
generados por alguna operación, logrando mantener un ambiente de trabajo saludable.
Existen los sistemas de extracción generales y localizados.
Sistemas de Extracción General: Extraen aire al exterior de la nave ó local con la finalidad de
arrastrar los contaminantes generados por alguna operación, logrando mantener un ambiente de
trabajo saludable.
Tipos:
I. Natural
II. Forzada
Sistemas de Extracción Localizado: Extraen aire de una fuente de emisión localizada al exterior del
local, con la finalidad de arrastrar los contaminantes ó calor generado por alguna operación, logrando
mantener un ambiente de trabajo saludable.
C. Sistemas de Impulsión:
Inyectan aire a las instalaciones con la finalidad de acondicionar el medio ambiente, el aire puede
limpiarse, reducir ó incrementar la temperatura.
20. Tuberías: Parte importante del sistema para la conducción de aire, gases y partículas.
Requiere de un cálculo específico considerando:
I. Naturaleza físico-química del medio a transportar.
II. Generación mínima de turbulencias.
III. Velocidad de transporte adecuada (mínima y máxima)
IV. Diseño de uniones, codos e injertos con diseño adecuado
21. Campanas: Parte importante del sistema de extracción. Su diseño debe ser calculado para atraer a
las partículas ó gases hacia la abertura de la misma, con el menor caudal de aspiración posible a
efecto de cumplir su objetivo con los menores costos asociados a ello.
22. PARTICULAS
I. Grandes: Las partículas grandes miden entre 2.5 y 10 micrometros ( de 25 a 100 veces
más delgados que un cabello humano). Estas partículas son llamadas PM10 (el cual
significa partículas de hasta 10 micrometros en tamaño). Estas partículas causan efectos
menos severos para la salud.
II. Pequeñas: Las partículas pequeñas son menores a 2.5 micrometros (100veces mas
delgadas que un cabello humano) . Estas partículas son conocidas como PM 2.5 (decimos
PM dos punto cinco, como en partículas de hasta 2.5micrometros en tamaño)
1. Partículas Asperas (PM10): humo, tierra y polvo tóxicos de las fábricas, la agricultura y
caminos
Ejemplos: mohos, esporas y polen
Que las produce: moliendo y aplastando rocas y tierra que el viento levanta
33.
34. Elementos de un Plan de Gestión de la Contaminación del Aire
12. Vertido o Descarga: Agua residual que se arroja a un cuerpo de agua o alcantarillado, luego de haber
sido utilizada cambia composición
13. Cuerpo de agua o cuerpo hídrico receptor: masa de agua natural o artificial, corriente o no, superficial
o subterránea, que recibe la descarga.
14. Alcantarillado: Red de tuberías que recogen y conducen las aguas residuales y/o pluviales.
15. Efluentes: Todas las descargas residuales derivadas de los procesos industriales como así también los
vertidos originados por distintos usos del agua industrial
Características de los desagües difieren de los cloacales, tanto en cantidad como en calidad. Para una
liquido cloacal, las características determinantes que definen su calidad son en promedio, las
siguientes:
• Residuo total por evaporación: • DBO5 :250 mg/l
1000 mg/l • Sulfuros: 0.5 mg/l
• pH: 7 • Grasas: 40 mg/l
• Sólidos suspendidos: 350 mg/l
desagüe industrial, las mismas características, pueden llegar a tener los siguientes valores.
• pH industria metalúrgica 2 • Sulfuros (curtiembres) 30 mg/l
• pH industria textil 11 • Grasas (Lavado de lanas) 15000
• DBO5 (destilerías de alcohol) mg/l
20000 mg/l • Residuos Total por evaporación :
• Sólidos suspendidos (mataderos) 50000 mg/l
2000 mg/l
La Cantidad de agua residual que proceden de diferentes industrias, como también las fluctuaciones,
diarias y horarias, tienen variadas causas como puede ser:
• Diferentes tipos de industrias.
• Diferentes procesos de fabricación
• Tamaño de la planta
• Modo de operación (Un turno de trabajo o varios)
• Actividades temporales (Industrias que tienen mayor producción en tiempo de cosecha)
16. Aguas residuales: Las aguas residuales tienen un origen doméstico, industrial, subterráneo y
meteorológico, y estos tipos de aguas residuales suelen llamarse respectivamente, domésticas,
industriales, de infiltración y pluviales.
17. Aguas Domésticas: Las aguas residuales domésticas son el resultado de actividades cotidianas de las
personas.
18. Aguas Industriales: La cantidad y naturaleza de los vertidos industriales es muy variada, dependiendo
del tipo de industria, de la gestión de su consumo de agua y del grado de tratamiento que los vertidos
reciben antes de su descarga.
19. Fuentes Puntuales: Fuentes puntuales de contaminación antrópica son aquellos puntos en que unas
masas de contaminantes se descargan en cuerpos de agua en lugares bien precisos, a través de
tuberías o canales. Estas fuentes son fáciles de identificar, monitorear y regular.
II. Los ejemplos de fuentes puntuales son: fábricas, plantas de tratamiento de aguas residuales,
minas subterráneas, pozos de petróleo, buques de petróleo, etc.
20. Fuentes Difusas: Se refieren a fuentes de contaminación provenientes de extensas superficies de tierra que
descargan contaminantes sobre un gran área de aguas superficiales y por filtración a aguas subterráneas.
Ej. aguas de escorrentía de campos de cultivo, bosques, áreas urbanas, contaminantes atmosférica.
21. Los principales contaminantes del agua son:
1.- Aguas residuales y otros residuos que demandan oxígeno (en su mayor parte materia orgánica,
cuya descomposición produce la desoxigenación del agua).
2.- Agentes infecciosos.
3.- Nutrientes vegetales que pueden estimular el crecimiento de las plantas acuáticas. Éstas, a su vez,
interfieren con los usos a los que se destina el agua y, al descomponerse, agotan el oxígeno disuelto y
producen olores desagradables.
4.- Productos químicos, incluyendo los pesticidas, diversos productos industriales, las sustancias
tensioactivas contenidas en los detergentes, y los productos de la descomposición de otros
compuestos orgánicos
5.- Petróleo, especialmente el procedente de los vertidos accidentales.
6.- Minerales inorgánicos y compuestos químicos.
7.- Sedimentos formados por partículas del suelo y minerales arrastrados por las tormentas y
escorrentías desde las tierras de cultivo, los suelos sin protección, las explotaciones mineras, las
carreteras y los derribos urbanos.
8.- Sustancias radiactivas
9.- El calor puede ser considerado un contaminante cuando el vertido del agua empleada para la
refrigeración de las fábricas y las centrales energéticas hace subir la temperatura del agua de la que se
abastecen
22. Peligrosa contaminación por mercurio en el río Paraguay
La presencia de este metal tiene dos fuentes de contaminación en nuestro país:
I. Una que proviene del pantanal, zona donde nace nuestro principal afluente hídrico, donde
abundan los famosos buscadores de oro, quienes utilizan el mercurio para hacer una amalgama
a fin de lograr la extracción.
II. A nivel interno de nuestro país la contaminación se origina en la zona de Colonia
Independencia, en el departamento del Guairá, donde existen igualmente explotaciones del
metal precioso, que emplean el uso de este elemento
22. INDICADORES DE LA CONTAMINACIÓN ORGÁNICA
I. DEMANDA TOTAL DE OXÍGENO, DTO
II. DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO, DBO
III. DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO, DQO
IV. Carbono Orgánico Total
23. Parámetros físicos
a) Color
b) Turbidez
c) Sabor y olor
d) Temperatura
24. Los parámetros químicos:
a) Alcalinidad
b) Acidez
c) Dureza
d) Hierro y manganeso
e) Cloruros
f) Nitrógeno
g) Fósforo
h) Oxígeno Disuelto
i) Materia Orgánica
j) Micro contaminantes inorgánicos
Con este proceso se consiguen proteger los equipos de procesos posteriores ante la abrasión, atascos y
sobrecargas
En ellas van a quedar retenidos sólidos de gran tamaño tales como piedras, ramas, trozos de chatarra, papel,
raíces de árboles, plásticos y trapos.
• REJAS:
- Fijas ó Móviles
- Horizontales, Verticales,
- Inclinadas ó Curvas.
• Los tamices se caracterizan por disponer de aberturas libres inferiores a los 15 mm y normalmente se
emplean en plantas de pequeño tamaño, en las que se eliminan del agua residual entrante los sólidos de
menor tamaño
III. Tratamiento terciario: Incluye los requeridos para eliminar nitrógeno (N) y fósforo
(P).
• Nitrógeno y sus compuestos: aparece en los efluentes bajo tres formas (orgánico, amoniacal y
óxidos), las que pueden actuar como fertilizante y estimular el crecimiento de plantas acuáticas,
particularmente algas.
• Algunos de los procedimientos para eliminación de N que pueden usarse son:
a) Alcalinización y arrastre de compuestos amoniacales por insuflado de aire.
b) Oxidación química mediante empleo de cloro. No es práctica por su costo.
c) Intercambio iónico.
d) Procesos biológicos mediante el empleo de bacterias autótrofas que oxidan los compuestos de
nitrógeno (nitrificación) o, mediante combinación de procesos nitrificantes y denitrificantes que
se inducen mediante fases de tratamiento aerobias/anóxicas.
A Fósforo y sus compuestos: el fósforo no consume O2 en los cuerpos receptores donde se
descargan.
El problema radica en su eutroficación.
El mejor procedimiento de eliminación es la precipitación química empleando cal o sales de
aluminio o hierro trivalente. ases de tratamiento aerobias/anóxicas.