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Control ambiental en proceso:

Temario
Unidad 1 - Estado Ambiental del Paraguay

1. Derecho: Es un Sistema de Normas, Fundado en principios éticos, Susceptible de sanciones,


Establecido para posibilitar el cumplimiento de los fines de orden ambiental
2. Legislación; Conjunto o cuerpo de leyes sistémico o no Por las cuales se regula las
relaciones entre el hombre y el tema ambiental
3. Ley: Norma jurídica reguladora de los actos y de las relaciones humanas con el ambiente.
Aplicada en determinado tiempo y lugar

4. Características de las Leyes

I. JUSTA: que vaya encaminada al bien público considerando el momento histórico en que
se dicta
II. AUTÉNTICA: que haya sido dictada por autoridad legítima y competente
III. GENERAL: en beneficio de todos y para observancia de todos los miembros sociales con
independencia de la calidad y condición de cada uno de ellos, a fin de que considere no a
los individuos, sino las acciones en sí mismas
IV. OBLIGATORIA: Debe ser coactivamente impuesta por el Estado

5. Clasificación de las Leyes

• LEYES IMPERATIVAS Cuando la ley MANDA hacer una cosa


• LEYES PROHIBITIVAS Cuando una ley PROHIBE hacer una cosa
• LEYES PERMISIVAS Cuando una ley REGULA LAS GARANTÍAS bajo las cuales debe
obrar aquel que usufructúa o aprovecha

un permiso. NO es que la ley autoriza o permite algo.

6. FUENTES DEL DERECHO AMBIENTAL

1) Las FUENTES FORMALES


2) Los OTROS TIPOS DE FUENTES
3) Las FUENTES MATERIALES

7. Las Fuentes Formales del Derecho


a) La Constitución Nacional. Es la fuente más importante del Derecho y la Legislación
Ambiental nacional
b) Los Convenios internacionales ratificados por ley de la Nación.
c) Las leyes y demás herramientas legales de menor rango

8. Los otros tipos de Fuentes

I. La Doctrina: La que se produce a través de estudios científicos que los juristas realizan
acerca del derecho, cuando su propósito es principalmente teórico, didáctico o informativo,
lo cual no lo constituye en una fuente formal, pero el poder jurisdiccional puede referirse a
ella para fundamentar sus resoluciones, especialmente en el caso de lagunas de la ley.
II. La Jurisprudencia: El Poder Judicial en ejercicio de su función jurisdiccional, conoce y
resuelve asuntos vinculados con la materia ambiental, basándose en la jurisprudencia para
realizar una mejor interpretación de las normas, creando de ésta manera una Jurisprudencia
Ambiental.
III. La Costumbre: La costumbre es una fuente menor del derecho ambiental, que se aplica
cuando las fuentes formales poseen lagunas jurídicas. La costumbre puede complementar a
la doctrina y la jurisprudencia, y en ciertos casos puede ser utilizada ante la inexistencia de
otra fuente de derecho

9. Fuentes Materiales
• Son los aportes multidisciplinarios de otras disciplinas, especialmente las de orden
técnico, que aportan el fundamento teórico del tema objeto del derecho ambiental

10. Principios Rectores de la PAN (TE)

Origen de la contaminación en el Paraguay

1. Clasificación de acuerdo con las actividades humanas del país:


A. Actividad agrícola
B. Actividad Industrial
C. Servicios
D. Actividad domiciliaria
2. Tipos de contaminantes:
A. CONTAMINACION FISICA:
 Radionúclidos
 Térmica y ruidos

B. CONTAMINACION BIOLOGICA
 Contaminación microbiológica por inhalación e ingestión (bacteria y virus).
 Modificación de la biocenosis por la introducción intempestiva de especies animales.

C. CONTAMINACION QUIMICA (TE)


Distribución de contaminaste químicos en diferentes compartimientos:

Contaminación química
Atmosfera Ríos y Lagos Suelos
Derivados gaseosos del carbono e + +
hidrocarburos líquidos
Detergentes +
Materias plásticas + + +
Pesticidas y otros compuestos orgánicos de + + +
síntesis
Derivados del Azufre + + +
Derivados del Nitrógeno + + +
Metales pesados + + +
Fluoruros + + +
Partículas sólidas o Aerosoles + +
Materia orgánica fermentable + +
+

3. DAÑOS ESTETICOS:
Degradación del paisaje y de lugares por publicidad o urbanización salvaje o de una
incorrecta gestión; implantación de industrias en los biotopos vírgenes o poco alterados
por el hombre.
3. Indicadores de sistema de dirección:
a) Numero de metas alcanzadas
b) Penalidades, Multas
c) Numero de auditorías llevadas a cabo
d) Costos ambientales
e) Numero de maniobras de emergencias
4. Indicadores Medio ambientales:
a) Calidad del aire local
b) especies en peligro de extinción
c) Consumo de recursos
d) temperaturas del agua
e) aspectos relevantes del clima
5. Indicadores de Proceso:
a) Entrada de agua
b) reciclaje de agua
c) entrada de energía
d) uso de tierras
e) Viajes de negocios
UNIDAD 2 - Contaminación atmosférica

1. Contaminación Primaria y Secundaria (TE):

CONTAMINANTES GASEOSOS

Clase Primarios Secundarios


Compuestos con azufre SO2, H2S SO3, H2SO4, MSO4
Compuestos orgánicos C1–C5 Cetonas, aldehídos, ácidos

Compuestos con nitrógeno NO, NH3 NO2, MNO3


Óxidos de carbono CO (CO2) ---
Halógeno HCl, HF ---

2. TOMA DE MUESTRA DE AIRE


El principal requisito que tiene que cumplir un sistema de toma de muestra es que
permita obtener una muestra representativa de la atmósfera en un lugar y momento
determinado. No debería alterar las características físicas o químicas de la muestra
3. COMPONENTES DE UN SISTEMA PARA LA TOMA DE MUESTRA DE
AIRE
I. Dispositivo para medir el caudal exacto: determinar el volumen de aire conocido
en el tiempo de toma de muestra.
II. Medio colector:
- para gases disueltos puede ser un absorbente líquido.
- para partículas puede ser un filtro.
- una cámara donde se almacena una alícuota de aire.
III. Bomba: proporciona la fuerza necesaria para crear el vacío o disminuir la
presión al final del sistema de muestreo
4. Métodos para el muestreo de gases y vapores:
1.- Recogida de la muestra en recipientes rígidos o bolsas
2.- Absorción
3.- Adsorción
4.-Muestreo a bajas temperaturas
5.-Sistemas de toma de muestra
Sistemas para la toma de muestras gaseosas
5. Adsorbentes:

6. Métodos de Análisis
7. Valoración de Resultados:
8. Resumen de Analisis

9. ANÁLISIS DE LOS CONTAMINANTES DEL AIRE

A) Metodos de determinacion de CO
1.-Método de ABSORCIÓN: La muestra de aire se pasa por una disolución de Cu2Cl2
formándose el complejo Cu2Cl2(CO)2.4H2O. El CO se determina midiendo la variación
de volumen de la disolución .
2.-Fotometría ir: El espectro de absorción IR del CO presenta dos máximos (4,67 μm y
4,72 μm ).
3.-Método del I2O5 :Se basa en la reacción : I2O5 + 5 CO ↔ I2 + 5 CO2 El aire pasa
por un tubo calentado a 150-160 º, por un filtro de C que retiene hidrocarburos y por
otro de bolas de vidrio impregnadas con ácido crómico que retiene ozono y óxidos de
N. El CO2 generado pasa por una columna de Ascarita previamente pesada y la
diferencia de peso , permite calcular los mg de CO. Para menos de 10 mg, se determina
a partir del I2 desprendido fotometricamente o por valoración con tiosulfato.
4.-Método de la HOPCALITA : Se basa en la oxidación catalítica de CO. La
Hopcalita, una mezcla de óxidos (MnO2 y CuO). La determinación se basa en la medida
del volumen o peso del CO2 producido o en el aumento de temperatura que se produce
al pasar la corriente de aire por dos lechos de Hopcalita, uno activo y otro inactivo.
5.-Medición continua de co por desplazamiento de vapor de Hg :Se basa en que el
CO puede generar vapor de Hg. La muestra de aire con CO pasa a través de óxido de
mercurio a 210 ºC, donde se reduce , el Hg llega a la célula de absorción , y midiendo
absorbancia a 254 nm, se calcula la cantidad de CO.
6.-Método fotométrico: Se basa en la formación de un compuesto coloreado, al
reaccionar el CO con la sal de Ag del acido p-sulfaminobenzoico en medio básico, con
un máximo a 425 nm
B) Análisis de los contaminantes del aire: SO2 Y NO2
B.1 Determinacion de SO2
1.-Método fotometrico: El aire que contiene el SO2 es burbujeado a través de una di
solución de tetracloro-mercuriato de potasio, formándose el complejo estable dicloro-
sulfitomercurato (II) : (HgCl2SO3)2- El complejo se hace reaccionar con
formaldehído y pararosanilina en solución ácida para formar el ácido coloreado
pararosa-nilinmetilsulfónico
2.-Método clásico: El SO2 es absorbido en una solución acuosa diluida de peróxido de
hidrógeno, después de su paso a través de un filtro para eliminar las partículas de polvo,
y se transforma en ácido sulfúrico. El ácido sulfúrico obtenido se valora con NaOH
3.-Método cromatografico : Por un procedimiento similar al anterior el ácido sulfúrico
obtenido se neutraliza con NaOH y los iones sulfato se determinan por cromatografía
iónica
B.2 Determinacion de NO2
1.-Método de griess-saltzman: Se basa en la reacción del NO2 con ácido sulfanílico
para formar un compuesto de diazonio, que reacciona con α-Naftilamina formando un
compuesto azoico
2.-Método del arsenito: El NO2 se transforma en nitrito con arsenito sódico y forma
un colorante azoico, por acoplamiento de sulfanilamida diazotizada con diclorhidrato de
N-(1-naftil)-etilendiamina
C) Análisis de los contaminantes del aire : OZONO
Determinacion de O3
1.-Colorimetria de yodo: Se absorben todos los oxidantes sobre una disolución acuosa
neutra con KI al 1 %. El SO2 se retiene con un filtro de oxido de cromo, donde se
transforma en sulfato. La reacción es la siguiente: O3 + 3KI + H2O → KI3 +2 KOH +
O2 . Por cada mol oxidante absorbido se libera un equivalente de yodo.
2.-Metodo de la fenolftaleina: Se basa en la oxidación de la fenolftaleina en presencia
de sulfato de cobre. El método se calibra con disoluciones H2O2. Interfieren en la
reacción SO2 y H2S. No interfiere NO2.
3.-Valoración en fase gaseosa con TRANS-2-BUTENO: El trans-2-buteno reacciona
selectivamente con O3. El método consiste en eliminar todo el O3, determinar los
oxidantes totales y calcular el O3 por diferencia
4.-Determinación por fia (análisis de inyección en flujo) con detección
espectrofotométrica
La determinación está basada en la difusión de gases, a través de una membrana
permeable a gases, hacia una disolución que contiene un reactivo que interacciona con
el gas difundido para asegurar su rápida retención
E) Determinación de contaminantes en aire por métodos quimioluminiscentes :
NO, O3, H2S y SO2
La quimioluminiscencia se produce cuando una reacción química genera una especie
electrónicamente excitada, que emite luz cuando vuelve al estado fundamental o que
transfiere su energía a otra especie que, posteriormente, da lugar a una emisión
F) Determinación quimioluminiscente de NO: El ozono procedente de un
electrogenerador y las muestras de la atmósfera son arrastradas de forma continua al
recipiente de reacción, donde se sigue el curso de la reacción luminis-cente mediante un
tubo fotomultiplicador.
También se determinan óxidos de nitrógeno de estados de oxidación superiores. El
conte-nido de dióxido de nitrógeno, NO2, en los gases de escape de los automóviles se
determina por descomposición térmica del gas a 700 oC en un 2  NO  O2
tubo
NO de acero.
G) Determinación quimioluminiscente de O3
- Una determinación se basa en la luminiscencia producida cuando el analito (O3)
reacciona con el colorante rodamina B, adsorbido sobre una superficie de gel de sílice
activada. Respuesta lineal para [O3] = < 1 ppb – 400 ppb.
- Otra determinación de O3 en fase gaseosa se basa en la quimioluminiscencia que
produce cuando el O3 reacciona con etileno.
H) determinación de H2S Y SO2: La muestra se quema en una llama de hidrógeno para
dar un dímero de azufre, que posteriormente se descompone emitiendo luz

I) ANÁLISIS DE LOS CONTAMINANTES DEL AIRE: HALOGENOS Y


METALES
Determinación de halógenos: La muestras se toman generalmente utilizando un
borboteador con agua o NaOH en el caso de HCl o HF. Para de macroparticulas que
contengan haluros insolubles se usan filtros.
Análisis de cloruros : Se determinan directamente en la disolución valorándolos con
AgNO3 por los métodos de Mohr o Volhard. Para concentraciones bajas, se utiliza la
cromatografía iónica, electrodo selectivo o el método fotométrico de la o-toluidina.
Análisis de fluoruros: Los métodos más usados para su determinación son
fotométricos, basados casi todos ellos en la decoloración (disminución de la
absorbancia) de colorantes como alizarina de circonio o hematoxilina-aluminio
Determinación de metales Se encuentran en forma de macroparticulas, y se recogen
usando filtros. Casi todos los metales se determinan mediante técnicas de Absorción
Atómica.

En disolución
Metal λ (nm) En Aire (μg/m3)
(mg/100 ml)
Zn 213,8 5,50 1,0300
Fe 296,7 24,90 4,6600
Ni 232,0 0,13 0,0240
Pb 283,3 5,50 1,0500
Cd 228,8 0,04 0,0073
Be 234,8 0,01 0,0020

Determinación de Sb: Las macropartículas retenidas en el filtro se disuelven con


ácidos. La disolución de Sb(V), se determina fotométricamente mediante la reacción
con Rodamina B en la que se forma un complejo coloreado (565 nm). que se extrae en
tolueno
10. Separación de compuestos orgánicos en el aire
ANÁLISIS DE LOS CONTAMINANTES DEL AIRE
Separación de compuestos
orgánicos en el aire

Filtro con
particulado
Añadir éter +H2SO4

Fase acuosa Fase orgánica


con ácido con éter
Añadir NaOH 5 N NaOH 2 N
y extraer con éter

Compuestos Fase con Fase con


básicos NaOH éter
Añadir H2SO4
y extraer con éter Evaporar
Compuestos Residuo
ácidos neutro

Métodos generales de análisis de contaminantes orgánicos


Los compuestos orgánicos que se encuentran en las fracciones de la separación pueden
ser:
A) Residuo neutro: Compuestos saturados, insaturados, aromáticos, oxigenados,
halogenados, aromáticos policíclicos y compuestos no polares.
B) Residuo acido: ácidos carboxílicos no volátiles
C) Residuo básico : Aminas, hidrocarburos aromáticos N-heterocíclicos
- Las técnicas utilizadas para la determinación de los distintos contaminantes pueden ser
muy diversas dependiendo de los compuestos que se quieran determinar y de la fracción
a analizar.
- Los hidrocarburos aromáticos se pueden determinar por refractometría, o estos y los
olefinicos por absorción en el UV.
- Los compuestos con átomos de O o los halogenados se pueden determinar por
absorción IR. - Los hidrocarburos policíclicos aómáticos (PAH) suelen ser fluorescentes,
y se pueden determinar por espectrofluorimetria .
La técnica más usada es la cromatografía de gases, tanto para los compuestos
gaseosos, como para los compuestos separados en las distintas fracciones
ANÁLISIS DE LOS CONTAMINANTES DEL AIRE: OTROS METODOS
Espectroscopia de infrarrojo
La región del IR medio, usando fotómetros con filtros de interferencias, es muy útil para
medir la composición de los gases y de los contaminantes atmosféricos. En la Tabla se
muestran algunos ejemplos
Fluorescencia de rayos X
Se determinan:
- Cloro - Dióxido de azufre
- Sulfuros
La muestra de aire se pasa por un filtro microporoso para partículas con discos de papel de filtro
impregnados con reactivos que retienen a los tres gases:
- Ortotoluidina retiene Cloro
- Nitrato de plata retiene sulfuros
- Hidróxido sódico retiene SO2
La determinación se hace sobre los discos de papel

Unidad 3 - Control de Emisiones a la Atmósfera del Aire Industrial


1.

2. Como evitar el impacto a la atmósfera


1) Acciones Preventivas: Disminución ó eliminación de la emisión de contaminantes.
2) Optimización de Recursos del proceso: Procesos, equipos, materiales, energía y capacitación
adecuada a recursos humanos de todo nivel.
3) Acciones Correctivas: Aislamiento del foco de emisión, captación y depuración.
3. Diferencia entre Inmisión y Emisión:

4. FACTORES QUE FAVORECEN LA CONTAMINACIÓN DEL AIRE


A. Escasa ventilación
B. Presencia de Montañas
C. Clima cálido y seco
5. Contaminantes:
1. Naturales: Erupciones volcánicas, fuego, meteoritos
A. Orgánicos: El 85% de los hidrocarburos totales en la atmosfera. El principal responsable es la gran
cantidad de CH4 producida por la descomposición anaeróbica de la MO
B. Inorgánicos:
• Erupciones volcánicas son responsables de la emisión de compuestos azufrados SO2, N2O, COS, CS2,
así como cloruro y fluoruro de hidrogeno y de multitud de aerosoles de carácter inorgánico.
• Los gases nitrogenados, los procesos de descarga eléctricas que tienen lugar durante la tormentas y que
producen importantes cantidades de óxidos de nitrógeno por oxidación del nitrógeno atmosférico.
C. Partículas: producidas por una serie de fenómenos naturales incendios forestales, procesos de suelos y
rocas que originan partículas fundamentalmente, contienen Al, Fe, Ca, Si, K

2. Artificial o antropogénica: Provocadas por actividades humanas, fundamentalmente el transporte, las


combustiones y los procesos industriales
A. Móviles: Fuentes de emisión de agentes dañinos para el aire; como ejemplos de la tenemos a los medios
de transporte que usan combustible.
B. Estacionarias o fijas: Los orígenes estacionarios se sub-clasifican en:
 fuentes de área que son resultado de la incineración de basura
 chimeneas de procesos químicos y petroquímicos
6. Contaminantes primarios y secundarios:
A. Contaminantes primarios: Aquellos procedentes directamente de las fuentes de emisión, por ejemplo:
plomo (Pb), monóxido de carbono (CO), óxidos de azufre (SOx), óxidos de nitrógeno (NOx),
hidrocarburos (HC), material particulado, entre otros
B. Contaminantes secundarios: Aquellos originados en el aire por la interacción entre dos o más
contaminantes primarios, o por sus reacciones con los componentes naturales de la atmósfera.
Por ejemplo: ozono (O3), peroxiacetil-nitrato (PAN), hidrocarburos (HC), sulfatos (SO4), nitratos (NO3),
ácido sulfúrico (H2SO4), material particulado (PM) , entre otros.
7. Contaminantes del aire:

ANALISIS DE LOS CONTAMINATES DEL AIRE


8. ¿Cómo se limita la emisión de contaminantes sin el uso de control agregado?
El control agregado es aquel que se añade a los procesos que generan contaminación con la
finalidad de destruir o capturar los contaminantes.
La técnica elegida para controlar la emisión de contaminantes en una determinada fuente depende
de muchos factores; el más importante es si el contaminante es un gas o una partícula

9. técnicas para limitar la emisión de contaminantes del aire SIN EL USO DE CONTROL AGREGADO:
A. Cambio de procesos
B. Cambio de combustibles
C. Buenas prácticas de operación
D. Cierre de plantas
10. ALTERNATIVAS PARA MEJORAR LA CALIDAD DEL AIRE:
A. Cambiar a otras fuentes de energía
B. Extraer el azufre del combustible antes de quemarlo
C. Extraer el azufre de los gases de azufre antes de descargarlo
D. Utilizar métodos más eficientes de combustión
E. Reducir la velocidad de crecimiento de la población
11. Control de la contaminación:

12. DISPOSITIVOS Y TECNICAS DE CONTROL:


A. Para contaminantes gaseosos: El método más común de control de contaminantes gaseosos es la
adición de dispositivos de control agregado para destruir o recuperar un contaminante.
Las técnicas de control agregado son: la combustión, adsorción, absorción y condensación.
 Los dispositivos de combustión incluyen equipos tales como incineradores termales y catalíticos,
quemadores, calderos y calentadores industriales
La combustión es la rápida oxidación de una sustancia producto de la combinación del oxígeno con
un material combustible en presencia de calor.
Cuando se completa la combustión, el flujo gaseoso se convierte en dióxido de carbono y vapor de
agua.
El humo es un indicador de combustión incompleta.
 La adsorción, absorción y condensación son técnicas de recuperación.

 Algunos dispositivos que usan estas técnicas son: los adsorbedores de carbón, la torre rociadora y
condensadores de superficie.

 Estas técnicas aplican sencillos principios físicos para remover los contaminantes en un flujo de gas

13. Incineradores termales:


Los incineradores termales se usan compuestos orgánicos volátiles combustibles.
En general, la incineración destruye gases y desechos sólidos mediante la quema controlada a altas
temperaturas.
Cuando los incineradores termales se operan correctamente pueden destruir más de 99 por ciento
de los contaminantes gaseosos
14. Incineración catalítica:
Los incineradores catalíticos son similares a los termales e incluyen un catalizador para evaluar el
proceso de combustión.
Un catalizador es una sustancia que acelera una reacción química sin que la reacción cambie o
consuma dicha sustancia.
Los catalizadores permiten que el proceso de combustión ocurra con temperaturas más bajas, lo que
reduce el costo del combustible.

Cuando se usa un incinerador catalítico se obtiene una eficiencia de destrucción mayor de 95%.
Si se emplea un volumen mayor de catalizadores o temperaturas más altas es posible alcanzar una
mayor eficiencia.
Los incineradores catalíticos son más convenientes para las emisiones con bajo contenido de COV.

15. Las llamas: se usan comúnmente para la disposición de gases residuales durante alteraciones del
proceso, como los que se dan cuando se inicia o concluye un proceso.
 Las llamas son básicamente dispositivos de seguridad que también se usan para destruir emisiones
de desechos.
 Una llama se puede usar para controlar casi cualquier emisión que contiene compuestos orgánicos
volátiles.
 Las llamas se pueden diseñar para manejar desechos que tienen fluctuaciones en la tasa de flujo y en
el contenido de compuestos orgánicos.
 La eficacia de destrucción de las llamas es de aproximadamente 98 %.
16. Adsorbedores de carbón:
El proceso de adsorción más común es mediante el carbón.
 El adsorbedor de carbón usa partículas de carbón activado para controlar y recuperar las emisiones
gaseosas contaminantes.
En este proceso, el gas es atraído y se adhiere a la superficie porosa del carbón activado, lográndose
una eficiencia de remoción de 95 a 99 %.
 Se usa particularmente para recuperar compuestos orgánicos valiosos, por ejemplo, el
percloroetileno que se usa en los procesos de lavado al seco.

Los sistemas de adsorción pueden ser regeneradores o no regeneradores.

I. Un sistema regenerador usualmente contiene más de un lecho de carbón. Mientras un lecho retira
activamente los contaminantes, el otro se regenera para uso futuro
II. Los sistemas no regeneradores tienen lechos más delgados de carbón activado.
En un adsorbedor no regenerador, el carbón gastado se descarta cuando se satura con el
contaminante.
Debido al problema de desechos sólidos que genera este sistema, los adsorbedores no
regeneradores de carbón se usan cuando la concentración del contaminante es sumamente baja.

17. Absorbedores
La absorción es el proceso mediante el cual un contaminante gaseoso se disuelve en un líquido.
El agua es el absorbente más usado.
 La absorción se usa comúnmente para recuperar productos o purificar gases con alta concentración
de compuestos orgánicos.
Los absorbedores son frecuentemente llamados lavadores de gas y existen varios tipos de ellos.
Los más usados son las torres rociadoras, columnas de relleno, cámaras rociadoras y lavadores
Venturi...
El material inerte ayuda a maximizar la capacidad de absorción de la columna. Los absorbedores
pueden alcanzar una eficiencia de remoción mayor de 95 %

18. Condensadores
Los condensadores remueven contaminantes gaseosos mediante la reducción de la temperatura del
gas hasta un punto en el que el gas se condensa y se puede recolectar en estado líquido.
Un ejemplo sencillo del proceso de condensación son las gotas de agua que se forman en la parte
exterior de un vaso con agua fría.
La temperatura fría del vaso hace que el vapor de agua del aire circundante pase al estado líquido en
la superficie del vaso
 En los condensadores de contacto, el gas hace contacto con un líquido frío
 En un condensador de superficie, los gases entran en contacto con una superficie fría en la cual
circula un líquido o gas enfriado, como la parte exterior de un tubo.

La eficiencia de remoción de los condensadores varía de 50 a más de 95 por ciento, dependiendo del
diseño y aplicación
En el control de la contaminación se emplean condensadores de contacto y de superficie

19. SISTEMAS DE VENTILACION, EXTRACION, IMPULSION


A. Sistemas de Ventilación: ventilación general es un término amplio que hace referencia al
suministro o extracción de aire de una zona, local o edificio.
La ventilación nos ayuda a eliminar o reducir las condiciones de ambiente indeseables, como sería
el exceso de calor, frío, humedad y concentración de contaminantes que excedan los límites de
seguridad, como partículas, gases, vapores y/o nieblas o aerosoles, etc.
I. EXTRACCIÓN DE GASES Y HUMOS DIRECTO A LA ATMÓSFERA
II. INYECCIÓN Y EXTRACCIÓN CON DEPURACIÓN

B. SISTEMAS DE EXTRACION:
Extraen aire al exterior de la nave ó local con la finalidad de arrastrar los contaminantes
generados por alguna operación, logrando mantener un ambiente de trabajo saludable.
Existen los sistemas de extracción generales y localizados.
Sistemas de Extracción General: Extraen aire al exterior de la nave ó local con la finalidad de
arrastrar los contaminantes generados por alguna operación, logrando mantener un ambiente de
trabajo saludable.
Tipos:
I. Natural
II. Forzada
Sistemas de Extracción Localizado: Extraen aire de una fuente de emisión localizada al exterior del
local, con la finalidad de arrastrar los contaminantes ó calor generado por alguna operación, logrando
mantener un ambiente de trabajo saludable.
C. Sistemas de Impulsión:
Inyectan aire a las instalaciones con la finalidad de acondicionar el medio ambiente, el aire puede
limpiarse, reducir ó incrementar la temperatura.

20. Tuberías: Parte importante del sistema para la conducción de aire, gases y partículas.
Requiere de un cálculo específico considerando:
I. Naturaleza físico-química del medio a transportar.
II. Generación mínima de turbulencias.
III. Velocidad de transporte adecuada (mínima y máxima)
IV. Diseño de uniones, codos e injertos con diseño adecuado
21. Campanas: Parte importante del sistema de extracción. Su diseño debe ser calculado para atraer a
las partículas ó gases hacia la abertura de la misma, con el menor caudal de aspiración posible a
efecto de cumplir su objetivo con los menores costos asociados a ello.
22. PARTICULAS

I. Grandes: Las partículas grandes miden entre 2.5 y 10 micrometros ( de 25 a 100 veces
más delgados que un cabello humano). Estas partículas son llamadas PM10 (el cual
significa partículas de hasta 10 micrometros en tamaño). Estas partículas causan efectos
menos severos para la salud.

II. Pequeñas: Las partículas pequeñas son menores a 2.5 micrometros (100veces mas
delgadas que un cabello humano) . Estas partículas son conocidas como PM 2.5 (decimos
PM dos punto cinco, como en partículas de hasta 2.5micrometros en tamaño)

1. Partículas Asperas (PM10): humo, tierra y polvo tóxicos de las fábricas, la agricultura y
caminos
 Ejemplos: mohos, esporas y polen
 Que las produce: moliendo y aplastando rocas y tierra que el viento levanta

2. Partículas Finas (PM2.5): compuestos orgánicos, metales pesados


 Ejemplos: manejando automóviles
 Que las produce: quemando plantas (arbustos e incendios forestales desperdicios del
jardín) fundiendo (purificando) y procesando metales
*PM cuenta con dos conjuntos de declaraciones de advertencia los cuales corresponden a los
dos tipos de PM que son medidos:
 Partículas de hasta 2.5 micrómetros en diámetro (PM2.5)
 Partículas de hasta 10 micrómetros en diámetro (PM10)
** Un AQI de 100 para PM
2.5 corresponde a un nivel de 40 PM2.5 microgramos por metro cúbico
(Promediado por 24 horas).
Un AQI de 100 para PM10 corresponde a un nivel de 150 PM10 microgramos por metro cubico
(promediado por 24 horas).
23. Tipos de Depuradores de Aire Industrial:
a. Precipitadores electrostáticos. Buen resultado, poco comerciales
b. Colectores de Polvos. Los hay de cartuchos y bolsas, muy buenos resultados para colectar
partículas finas.
c. Depuradores Húmedos.Usados solamente para depurar gases (casos particulares),
requiere a su vez un tratamiento del agua del sistema.
d. Separadores Centrífugos. (Ciclones).Eliminan partículas mayores a 10 micras.
e. Filtros de media química ó carbón activado.

24. Sistemas Para Remoción de Material Particulado:


a) Ciclones
b) Filtros
c) Precipitación electrostática
d) Lavadores con líquido (scrubbers): Torres de aspersión, Lavadores ciclónicos, Lavadores inerciales
(Venturi)

25. Precipitador Electroestático:


Las partículas suspendidas en el gas se ionizan, desplazándose hacia el cátodo ó ánodo y al tocarlo
pierde su carga pudiendo ser retirado por lavado, vibración ó caída libre.
Requieren buen mantenimiento por el alto voltaje que manejan (40,000 a 75,000 V.).
26. Colectores de Polvos:
Los hay de cartuchos y bolsas, muy buenos resultados para colectar partículas finas
27. Depuradores Húmedos ó Scrubbers:
Usados para depurar gases y opcionalmente polvos, a través de atrapar el gas con una
corriente de roció de agua con químicos adicionados. Requiere a su vez un tratamiento del
agua residual del sistema.
28. Ciclones:
Los ciclones son separadores mecánicos con eficiencia máxima de 94% con partículas de 5
micras.

29. Filtros de Media Química


El filtro de tela o cámara de filtros de bolsa trabaja bajo el mismo principio que una aspiradora de uso
doméstico
Se utiliza como medio filtrante básicamente carbón activado normal ó con impregnaciones.
Muy eficientes para atrapar olores, gases orgánicos y otros.
El flujo de gas pasa por el material del filtro que retira las partículas.
El filtro de tela es eficiente para retener partículas finas y puede sobrepasar 99 por ciento de remoción
en la mayoría de las aplicaciones.

30. Lavadores Venturi:


Los lavadores Venturi usan un flujo líquido para remover partículas sólidas.
En el lavador Venturi, el gas cargado con material particulado pasa por un tubo corto con extremos
anchos y una sección estrecha
Esta constricción hace que el flujo de gas se acelere cuando aumenta la presión.
 La reducción de la velocidad en la sección expandida del cuello permite que las gotas de agua con
partículas caigan del flujo de gas.
 Los lavadores Venturi pueden alcanzar 99 % de eficiencia en la remoción de partículas pequeñas.
 Sin embargo, una desventaja de este dispositivo es la producción de aguas residuales
31. Cámaras de sedimentación:
• Las cámaras de sedimentación emplean la fuerza de gravedad para remover partículas sólidas.
• El flujo de gas ingresa a una cámara donde disminuye la velocidad del gas.
• Las partículas más grandes caen del flujo de gas en una tolva. Debido a que las cámaras de
sedimentación son efectivas sólo para la remoción de partículas más grandes, usualmente se usan
junto con un dispositivo más eficiente de control.
• El aire cargado de polvo entra en la cámara de sedimentación disminuyendo así su velocidad, con lo
que una parte de las partículas abandonan la corriente de aire debido a la fuerza gravitatoria.
• El rendimiento de este tipo de separadores es relativamente bajo, menor del 50%.
32.

33.
34. Elementos de un Plan de Gestión de la Contaminación del Aire

35. Jerarquía de Prácticas de Gestión Ambiental en Industrias:

36.Metodología para lograr una buena solución de Ingeniería de Aire


a) Levantamiento físico de la situación actual, incluye lay-out, proceso actual, necesidad específica.
b) Análisis de datos recabados, definición del problema, características y restricciones.
c) Propuestas de solución. Simulaciones de modelos del sistema, tabla comparativa de alternativas. Ventajas y
desventajas. Costos.
d) Desarrollo de la Ingeniería a detalle. Dando la mejor propuesta.
e) Implementación de la alternativa solucionada.

37. Normatividad Ecológica para Aire:


I. NOM-CCAT-006-ECOL/1993 Establece los niveles máximos permisibles de emisión a la atmósfera de partículas sólidas,
provenientes de fuentes fijas.
II. NOM-010-STPS-1999 Condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se manejen, transporten,
procesen o almacenen sustancias químicas capaces de generar contaminación en el medio ambiente laboral.
III. NOM-024-SSA1-1993 Salud ambiental, Criterio para evaluar la calidad del aire ambiente con respecto a partículas
suspendidas totales. Así como los Valores permisibles para la concentración en dichas partículas.
38. Normas Laborales de Medio Ambiente de Trabajo:
• Reglamento Federal de Seguridad, Higiene y Medio Ambiente de Trabajo. Ventilación Artículos 99 y 100.
• Sustancias Químicas Contaminantes Sólidas, Líquidas ó Gaseosas. Artículos 82 y 84.

39. Normas de Referencia:


EPA 68-D-98-026 Documento de técnicas de control de partículas finas provenientes de fuentes fijas
estacionarias
Industrial Ventilation. A Manual of Recommended Practice. American Conference of Governmental Industrial
Hygienists. (Ventilación Industrial. Manual de recomendaciones prácticas. Conferencia Americana
Gubernamental de Higienistas Industriales). Edición 25, 2005

Unidad 4 – Control de la contaminación del agua


1. USOS DEL AGUA:
I. Industrias: El 14% se destina a las industrias. Se usa como:
• Refrigerante de máquinas.
• Disolvente de muchas sustancias.
• Materia prima.
II. Agricultura y Ganadería: El 80% se destina a este sector
III. Consumo Humano: El 6% restante lo usa el ser humano.
2. Parámetros Biológicos de la Calidad del Agua:
a) Presencia de organismos acuáticos no habituales
b) Ausencia de organismos acuáticos comunes
c) Diversidad de especies
d) Aspecto y tamaño de los organismos
3. Parámetros Físicos de la Calidad del Agua:
A. Sólidos en suspensión D. Sabor
B. Turbiedad E. Olor
C. Color F. Temperatura
4. Parámetros Químicos de la Calidad del Agua:
A. Sólidos disueltos E. Metales
B. Alcalinidad (pH) F. Materia orgánica disuelta
C. Dureza G. DQO (demanda química de
D. Fluoruros oxígeno)
5. CONTAMINACIÓN DEL AGUA: Adición de materia extraña a su composición natural, que ocasiona
una alteración perjudicial de su calidad.
6. FUENTES DE CONTAMINACIÓN DEL AGUA: Natural y antropogénica
a) Doméstica c) Industrial
b) Petróleo d) Agrícola

7. CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES


I. Biodegradables: Se descomponen con facilidad por acción de las bacterias.
II. No degradables: Sustancias químicas que no se descomponen con facilidad y se
mantienen en el agua durante mucho tiempo.

8. contaminación hídrica: perjuicio que se le ocasiona a la calidad de las aguas, como


consecuencia de la acción humana, produciendo efectos nocivos tanto para la vida del hombre,
como de animales y vegetales, para la ecología y los intereses públicos y privados.
9. tipos de contaminación hídrica
A. Contaminación Industrial: la gran cantidad de establecimientos contaminantes, se ve agravada
con su distribución ya que se hallan distribuidos heterogéneamente, desfavoreciendo de esta
forma el control y el saneamiento de los efluentes que se vuelcan en la red
B. Contaminación Cloacal: Muchos efluentes no desembocan en la red, por lo cual se requiere un
control severo y estricto, dado que estos efluentes implican un elevado riesgo para la salud de la
población.
C. Contaminación Petrolera: podemos identificar dentro de este tipo de contaminación tales como:
1°) el mismo petróleo, cuando se registran pérdidas en los oleoductos.
2°) los agentes tóxicos usados durante la explotación y por último la llamada aguas de
separación, las cuales tienen enormes cantidades de sal, que pueden llegar a causar
inclusivamente falta de fertilidad del suelo por varios años si las cantidades son apreciables.
D. Contaminación Agrícola: Generada por el uso de agroquímicos, sean estos pesticidas o
fertilizantes adicionados a los vegetales propiamente dicho o al suelo, aportando productos
tóxicos los cuales son absorbidos por el suelo hasta las napas freáticas, contaminado de esta
forma los recursos hídricos
E. Contaminación Urbana y Suburbana: Al atravesar la red, poblaciones metropolitanas y aledañas,
se va cargando de contaminantes sean sólidos o líquidos, que comprometen seriamente la
calidad del recurso hídrico. Este tipo de contaminación es muy difícil de controlar
10. EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN DEL AGUA:
1. Nitratos en el agua potable: Enfermedades infantiles como hipertensión precoz y cáncer al
estómago.
2. El cadmio: Vertido a las aguas a través de los relaves mineros y desagües de industrias. También
está presente en los fertilizantes, residuos de joyerías, baterías, curtiembres. Produce: trastornos
gastrointestinales y afecciones a pulmones, riñones y huesos. Llega a los alimentos a través de las
aguas de regadío
3. El mercurio: Procede de pilas, fotos, pintura, minería. Daños en el sistema central. Produce
mutaciones genéticas y problemas fisiológicos.
4. El plomo: Es utilizado en aditivos para la gasolina y pinturas. Produce aberraciones cromosómicas y
menoscabo de la inteligencia en los niños sobre todo.
11. Eutrofización:
Tipo de contaminación que se produce en los lagos.
El agua se enriquece de manera artificial con nutrientes.
Se produce un crecimiento anormal de las plantas acuáticas.
Se agota el oxígeno en las aguas más profundas y se produce la muerte de la fauna acuática.
El lago se convierte en un pantano sin vida.

12. Vertido o Descarga: Agua residual que se arroja a un cuerpo de agua o alcantarillado, luego de haber
sido utilizada cambia composición
13. Cuerpo de agua o cuerpo hídrico receptor: masa de agua natural o artificial, corriente o no, superficial
o subterránea, que recibe la descarga.
14. Alcantarillado: Red de tuberías que recogen y conducen las aguas residuales y/o pluviales.
15. Efluentes: Todas las descargas residuales derivadas de los procesos industriales como así también los
vertidos originados por distintos usos del agua industrial
Características de los desagües difieren de los cloacales, tanto en cantidad como en calidad. Para una
liquido cloacal, las características determinantes que definen su calidad son en promedio, las
siguientes:
• Residuo total por evaporación: • DBO5 :250 mg/l
1000 mg/l • Sulfuros: 0.5 mg/l
• pH: 7 • Grasas: 40 mg/l
• Sólidos suspendidos: 350 mg/l
desagüe industrial, las mismas características, pueden llegar a tener los siguientes valores.
• pH industria metalúrgica 2 • Sulfuros (curtiembres) 30 mg/l
• pH industria textil 11 • Grasas (Lavado de lanas) 15000
• DBO5 (destilerías de alcohol) mg/l
20000 mg/l • Residuos Total por evaporación :
• Sólidos suspendidos (mataderos) 50000 mg/l
2000 mg/l
La Cantidad de agua residual que proceden de diferentes industrias, como también las fluctuaciones,
diarias y horarias, tienen variadas causas como puede ser:
• Diferentes tipos de industrias.
• Diferentes procesos de fabricación
• Tamaño de la planta
• Modo de operación (Un turno de trabajo o varios)
• Actividades temporales (Industrias que tienen mayor producción en tiempo de cosecha)
16. Aguas residuales: Las aguas residuales tienen un origen doméstico, industrial, subterráneo y
meteorológico, y estos tipos de aguas residuales suelen llamarse respectivamente, domésticas,
industriales, de infiltración y pluviales.
17. Aguas Domésticas: Las aguas residuales domésticas son el resultado de actividades cotidianas de las
personas.
18. Aguas Industriales: La cantidad y naturaleza de los vertidos industriales es muy variada, dependiendo
del tipo de industria, de la gestión de su consumo de agua y del grado de tratamiento que los vertidos
reciben antes de su descarga.
19. Fuentes Puntuales: Fuentes puntuales de contaminación antrópica son aquellos puntos en que unas
masas de contaminantes se descargan en cuerpos de agua en lugares bien precisos, a través de
tuberías o canales. Estas fuentes son fáciles de identificar, monitorear y regular.
II. Los ejemplos de fuentes puntuales son: fábricas, plantas de tratamiento de aguas residuales,
minas subterráneas, pozos de petróleo, buques de petróleo, etc.
20. Fuentes Difusas: Se refieren a fuentes de contaminación provenientes de extensas superficies de tierra que
descargan contaminantes sobre un gran área de aguas superficiales y por filtración a aguas subterráneas.
Ej. aguas de escorrentía de campos de cultivo, bosques, áreas urbanas, contaminantes atmosférica.
21. Los principales contaminantes del agua son:
1.- Aguas residuales y otros residuos que demandan oxígeno (en su mayor parte materia orgánica,
cuya descomposición produce la desoxigenación del agua).
2.- Agentes infecciosos.
3.- Nutrientes vegetales que pueden estimular el crecimiento de las plantas acuáticas. Éstas, a su vez,
interfieren con los usos a los que se destina el agua y, al descomponerse, agotan el oxígeno disuelto y
producen olores desagradables.
4.- Productos químicos, incluyendo los pesticidas, diversos productos industriales, las sustancias
tensioactivas contenidas en los detergentes, y los productos de la descomposición de otros
compuestos orgánicos
5.- Petróleo, especialmente el procedente de los vertidos accidentales.
6.- Minerales inorgánicos y compuestos químicos.
7.- Sedimentos formados por partículas del suelo y minerales arrastrados por las tormentas y
escorrentías desde las tierras de cultivo, los suelos sin protección, las explotaciones mineras, las
carreteras y los derribos urbanos.
8.- Sustancias radiactivas
9.- El calor puede ser considerado un contaminante cuando el vertido del agua empleada para la
refrigeración de las fábricas y las centrales energéticas hace subir la temperatura del agua de la que se
abastecen
22. Peligrosa contaminación por mercurio en el río Paraguay
La presencia de este metal tiene dos fuentes de contaminación en nuestro país:
I. Una que proviene del pantanal, zona donde nace nuestro principal afluente hídrico, donde
abundan los famosos buscadores de oro, quienes utilizan el mercurio para hacer una amalgama
a fin de lograr la extracción.
II. A nivel interno de nuestro país la contaminación se origina en la zona de Colonia
Independencia, en el departamento del Guairá, donde existen igualmente explotaciones del
metal precioso, que emplean el uso de este elemento
22. INDICADORES DE LA CONTAMINACIÓN ORGÁNICA
I. DEMANDA TOTAL DE OXÍGENO, DTO
II. DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO, DBO
III. DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO, DQO
IV. Carbono Orgánico Total
23. Parámetros físicos
a) Color
b) Turbidez
c) Sabor y olor
d) Temperatura
24. Los parámetros químicos:
a) Alcalinidad
b) Acidez
c) Dureza
d) Hierro y manganeso
e) Cloruros
f) Nitrógeno
g) Fósforo
h) Oxígeno Disuelto
i) Materia Orgánica
j) Micro contaminantes inorgánicos

25. TRATAMIENTO DEL AGUA


Depuración natural: Durante el ciclo hidrológico, el agua se evapora y sube en forma de
vapor, dejando minerales y otras sustancias disueltas en ella
Cuando llueve, el agua que se incorpora al suelo pasa por capas de tierra, arena y rocas;
entonces se filtra y purifica.
En los ríos y mares viven bacterias que se alimentan de los residuos y los transforman en
compuestos más sencillos que no causan daño.
Tratamiento de las aguas servidas: En muchas ciudades, las aguas servidas o aguas negras
son tratadas antes de ser devueltas a los ríos, lagos o mar. De esta manera se consigue agua
limpia, pero no potable.
En nuestro país, el tratamiento de las aguas servidas se realiza en plantas depuradoras y,
principalmente, en lagunas de oxidación.
26. TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES: Los sistemas de tratamiento de aguas residuales son
un conjunto integrado de operaciones y procesos físicos, químicos y biológicos, que se
utilizan con la finalidad de depurar las aguas residuales hasta un nivel tal que permita
alcanzar la calidad requerida para su disposición final, o su aprovechamiento mediante el
reuso.
Cuando se quiere optar por un sistema de tratamiento de aguas residuales se debe tener en
cuenta lo siguiente:
 Identificar las exigencias de calidad del agua a tratar para su disposición en un cuerpo receptor o
con fines de reuso, de manera coherente con la realidad local (actual y proyectada).
 Buscar las mejores posibilidades del reuso de las aguas tratadas, para obtener el mayor beneficio
social (salud pública), ambiental (gestión ambiental de los recursos hídricos) y económico.
 Contar con la información básica para elaborar el estudio definitivo y el expediente técnico, cuyo
contenido y especificaciones se encuentran regulados en sus aspectos técnicos y de parámetros
de calidad del agua.
27. Pretratamiento o tratamiento preliminar: Tiene por objeto la eliminación de los
constituyentes de las aguas cuya presencia pueda provocar problemas de mantenimiento y
funcionamiento de los diferentes procesos. Realizado el pretratamiento, se procede al
tratamiento propiamente dicho.
28. Tratamiento de Depuración de líquidos residuales:
Pretratamiento: Eliminación de sólidos gruesos y arenas que podrían entorpecer el tratamiento del
líquido residual y la eficiencia del funcionamiento de los equipos, máquinas e instalaciones de la
planta depuradora, por obstrucciones, depósitos, o por aumentar el consumo de oxígeno en los
tratamientos biológicos, etc.
Unidades
• Rejas
• Tamices
• Tanque de Homogeneización
El desarenado tiene como objetivo eliminar partículas más pesadas que el agua, que no se hayan quedado
retenidas en el desbaste, y que tienen un tamaño superior a 200 micras, sobre todo arenas pero también otras
sustancias como cáscaras, semillas, etc.

Con este proceso se consiguen proteger los equipos de procesos posteriores ante la abrasión, atascos y
sobrecargas

Suelen tener aberturas libres entre barras de 15 mm o mayores.

En ellas van a quedar retenidos sólidos de gran tamaño tales como piedras, ramas, trozos de chatarra, papel,
raíces de árboles, plásticos y trapos.

• REJAS:

Las rejas pueden ser:


- De gruesos : distancia entre barrotes de 5-10 cm distancia entre barrotes de 1,5-3 cm

- Fijas ó Móviles

- Horizontales, Verticales,

- Inclinadas ó Curvas.

• Los tamices se caracterizan por disponer de aberturas libres inferiores a los 15 mm y normalmente se
emplean en plantas de pequeño tamaño, en las que se eliminan del agua residual entrante los sólidos de
menor tamaño

I. Tratamiento primario: Consiste en separar los sólidos en suspensión mediante


acción de la gravedad, flotación, etc. Por lo general, se recogen mecánicamente y se
transportan al sistema de tratamiento de Iodos
Esta etapa permite separar alrededor del 30% de la DBO original y aproximadamente
el 60% de los sólidos en suspensión
II. Tratamiento secundario: Su finalidad es reducir la materia orgánica soluble
biodegradable insensible a las fases anteriores.
Puede realizarse en condiciones aerobias, anaerobias y/o combinando éstas en serie,
con el objeto de alcanzar la eficiencia global de depuración que permita satisfacer los
valores que la organización o el marco legal han fijado como objetivos a satisfacer
En condiciones aerobias, la degradación de los residuos se realiza mediante
microorganismos aerobios que la transforman en CO2 , H2O, etc., produciendo
células muertas en un ambiente que contiene oxígeno y en condiciones favorables
definidas por el tiempo de contacto, pH,
Plantas de neutralización de aguas residuales
Algunas plantas industriales tienen efluentes residuales con pH menor que 6 o mayor
que 9 (estos efluentes con pH fuera de norma suelen ser efluentes residuales de
regeneración de equipos de intercambio iónico, soluciones gastadas de limpieza
química de equipos de ósmosis inversa, drenajes de tableros de muestreo, purgas de
calderas), por lo cual no pueden ser vertidos directamente al alcantarillado o a
cuerpos receptores de agua sin antes ser neutralizados.
• La neutralización se realizará mediante la dosificación de ácido o sosa cáustica, según se
requiera, para mantener el pH del agua saliente antes de su vertido final en un rango de 6 a 9

III. Tratamiento terciario: Incluye los requeridos para eliminar nitrógeno (N) y fósforo
(P).
• Nitrógeno y sus compuestos: aparece en los efluentes bajo tres formas (orgánico, amoniacal y
óxidos), las que pueden actuar como fertilizante y estimular el crecimiento de plantas acuáticas,
particularmente algas.
• Algunos de los procedimientos para eliminación de N que pueden usarse son:
a) Alcalinización y arrastre de compuestos amoniacales por insuflado de aire.
b) Oxidación química mediante empleo de cloro. No es práctica por su costo.
c) Intercambio iónico.
d) Procesos biológicos mediante el empleo de bacterias autótrofas que oxidan los compuestos de
nitrógeno (nitrificación) o, mediante combinación de procesos nitrificantes y denitrificantes que
se inducen mediante fases de tratamiento aerobias/anóxicas.
A Fósforo y sus compuestos: el fósforo no consume O2 en los cuerpos receptores donde se
descargan.
El problema radica en su eutroficación.
El mejor procedimiento de eliminación es la precipitación química empleando cal o sales de
aluminio o hierro trivalente. ases de tratamiento aerobias/anóxicas.

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