Índice

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1. Introdução

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2. Objectivos
2.1. Geral
 Realizar reacoes de formacao de complexos

2.1.1. Específicos

 Utilizar reacoes de complexacao entre catioes metalicos e anioes em analises quimicas

 Comprovar experimentamente a ocorrencia de reacoes de complexacao entre catioes metalicos e

anioes

3.1. Material e Reagentes

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3.2 Procedimento Experimental
. Procedimentos

3.2.1 Em um tubo de ensaio, adicionar 1Cm (2ml) de solução de sulfato de cobre 5%, e 1Cm (2mL)
de solução de hidróxido de sódio 5%. De seguida adicionar o excesso do tapao amonio/ amonia
pH=10.

3.2.2 repitir o procedimento, mas desta vez usando cloreto de níquel ao invés do sulfato de cobre
(escrever as equações químicas das reacoes envolvidas nos dois processos).

3.2.3 Em um tubo de ensaio, adicionar 1cm (2ml) de solução de cloreto de niqurel a 5%, e 1cm (2ml)
de solução de dimetilglioxima a 5%.Em seguida, adicionar o excesso de tapao amonio/ amonia pH=
10. (escrever as equacoe químicas das reacoes envolvidas nos dois processos).

3.2.4 Adicionar em um tubo de ensaio 2cm (4mL) de solução de (cloreto férrico a 5%, e 1cm (2mL)
de tiocianato de potassio 5%. (escrever a equação quimica representativa da reacao que ocorre).No
mesmo tubo de ensaio, colocar fluoreto de sódio solido,(escrever a equação quimica representativa
da reacção que ocorre).

3.2.5 Em um tubo de ensaio, adicionar 1cm (2mL) de sulfato de níquel (II) hexahidratado. Em
seguida juntar um excesso da solução de amonio; (explicar através das equações químicas).

3.2.6 Em um tubo de ensaio, adicionar cerca de 1cm (2mL) da solução de sulfato de níquel (II)
hexahidratado e 15 gotas da solução de etilenodiamina diluída. Em seguida adicione 30 gotas do
etilenodiamina (explicar os fenómenos que ocorrem através das equações químicas).

3.2.7 junta-se 2 gotas de dimetilglioxima ao tubo contendo 2Ml de solução de sulfato de níquel (II)
hexahidratado. (explicar as causas e se possível através de equações químicas)

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5. Referência bibliográfica

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Verifica-se que na presença de de CaCl o processo foi mais rapido em relação a solução saturada de
Ca(OH) porque houve um aumento da concentração dos iões Ca², provocando perturbação no equilíbrio,
havendo uma tendência em se reajustar para minimizar os efeitos dessa força, procurando voltar a
situação de equilibrio inicial.

Nos calculos de Kps e o erro relativo e absoluto encontrados no anexo verifica-se que existe uma
diferença entre o valor real do Kps e o valor do Kps obitido e a margem de erro é maior devido

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