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PUNO 2017
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO
FACULTAD DE INGENIERÍA CIVIL Y ARQUITECTURA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA CIVIL
INDICE
I. INTRODUCCIÓN
CAP I: SUELOS DISPERSIVOS
1 INTRODUCCIÓN
2 DEFINICION
3 IDENTIFICACION DE SUELOS DISPERSIVOS
4 PRINCIPALES PROBLEMAS QUE PRESENTAN.
5 TÉCNICAS DE IDENTIFICACIÓN DE LOS SUELOS DISPERSIVOS
5.1 ENSAYOS QUÍMICOS
5.2 ENSAYOS FÍSICOS
6 COSECUENCIAS DE LA CONSTRUCCIÓN SOBRE SUELOS SALINOS
7 SOLUCIONES PARA DIVERSOS PROBLEMAS CON SUELOS
DISPERSIVOS
8 PREVENCION DE FALLAS EN LAS PRESAS POR TUBIFICACIÓN
I. INTRODUCCIÓN
Se estima que las pérdidas anuales a nivel mundial por daños en las
construcciones sobre los suelos expansivos superan los dos billones de
dólares.
El tipo de suelo conformado por arcilla dispersiva fue conocido primero por los
ingenieros agrónomos hace más de 100 años, y su naturaleza fundamental fue
bien entendida por los científicos de suelos e ingenieros agricultores hace casi
50 años. La importancia del tema en la práctica de la Ingeniería Civil ha sido
reconocida aproximadamente desde 1940, pero no fue ampliamente apreciada
sino hasta comienzos de 1960. Se inicia en Australia cuando, se investiga las
fallas de socavación en presas de tierra y se observa el comportamiento de la
arcilla dispersiva en presas pequeñas de arcilla. Desde este tiempo, muchas
investigaciones han sido ejecutadas a fin de mejorar los procedimientos para
identificar a las arcillas dispersivas.
2 DEFINICION
Los suelos dispersivos son aquellos suelos que, por la naturaleza de su
mineralogía y la química del agua en ellos, son susceptibles a la separación de
las partículas individuales y a la posterior erosión a través de grietas en el suelo
bajo la infiltración de agua.
Fig. 1. falla por tubificación en una presa debido a la presencia Fig. 2. Erosión profunda por tubificación en suelos dispersivos
de suelos dispersivos
Fig. 3. Falla provocada por la filtración del agua de una laguna en suelos dispersivos
en Orlando, Florida
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a. ENSAYOS QUÍMICOS
Desde 1960 fue identificado en Australia, el Porcentaje de Sodio Intercambiable
(ESP) como un factor que contribuye al comportamiento dispersivo de las
arcillas (Aitchison and Wood, 1965; Ingles and Wood, 1964a; Rallings, 1966)
cuyo parámetro básico es el ESP (Exchangeable Sodium Persentage).
Exchangeable sodium
ESP 100
CEC Catione Exchange Capacity
Na
100 Ec 1
Na Mg 2 K Ca 2
Tabla 2. Criterios para clasificar los suelos dispersivos de acuerdo con el ESP.
ESP Grado de dispersión
<7 No dispersivo
De 7 a 10 Intermedio
>10 Dispersivo
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Na
SAR
0.5Ca Mg 0.5
El método del SAR es aplicable si no hay presencia de sal libre. El uso del SAR
está basado en el hecho de que el suelo en la naturaleza se encuentra en
equilibrio con su ambiente. Existe una relación entre la concentración
electrolítica del agua de poro del suelo y los iones intercambiables en la capa
absorbida de la arcilla. Investigadores australianos demostraron que todos los
suelos son dispersivos si su SAR es > 2. Lo anterior muestra concordancia en
suelos con el TDS (Total Disolved Salts) entre 0.5 y 3 meq/L pero no para
suelos que queden fuera de este rango, ver figura 6. El método actual para
evaluar la influencia química en el comportamiento dispersivo del suelo, en los
U. S. es el que se presenta en la figura 8.
Na100
Percent Sodium
TDS
donde TDS Na Ca Mg K
Sus unidades se dan en meq/L
b. ENSAYOS FÍSICOS
i. EL ENSAYO DE CRUMB
El ensayo de Emerson Crumb (Emerson, 1967) fue desarrollado como un
procedimiento simple para identificar el comportamiento dispersivo en campo,
pero ahora es muy frecuente usado en el Laboratorio. Entrega una buena
indicación del potencial de erodibilidad de los suelos de arcillas; sin embargo
un suelo dispersivo puede a veces dar una reacción no dispersiva en el ensayo
de Crumb. Si el ensayo de Crumb señala dispersión, lo más probable es que el
suelo sea dispersivo.
El ensayo consiste en colocar una muestra de suelo en agua, observando la
dispersión como el grado de nubosidad del agua, para luego clasificarlo de la
siguiente manera:
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Este ensayo implica dos ensayos del Hidrómetro en suelos tamizados a través
del tamiz de 2.36 mm. Los ensayos del Hidrómetro son conducidos con y sin
dispersante.
La dispersión en porcentaje es:
𝐴
𝑋 100
𝐵
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Donde
1 INTRODUCCION
2 DEFINICION
Definición de colapso:
Zur y Wisemam (1973) definen como colapso a cualquier disminución rápida de
volumen del suelo, producida por el aumento de cualquiera de los siguientes
factores (9):
Contenido de humedad (w)
Grado de saturación (Sr)
Tensión media actuante (τ)
Tensión de corte (σ)
Presión de poros (u)
Reconociendo por lo tanto que el colapso de la estructura del suelo puede
producirse por una variedad de procesos diferentes de la saturación. Reginatto
(1977) sugiere que, a esta lista de factores puede agregarse la interacción
química entre el líquido saturante y la fracción arcillosa.
Reginatto (1977) señala que, en general, los suelos colapsables presentan una
serie de características comunes, tales como:
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Grupo I: Suelos en los que tiene lugar un rápido cambio de la relación entre
presiones efectivas y las deformaciones sin que se alcance la resistencia última
del material. De acuerdo con esto la causa del colapso es únicamente el
cambio de las presiones efectivas. A este grupo pertenecen los limos o arcillas
cementadas y las rocas de gran porosidad. Cuando se ensaya a humedad
constante, se detecta una notable modificación de su módulo de
compresibilidad al alcanzar un cierto valor las presiones efectivas.
Grupo II: Suelos en los que, sin la presencia o cambio de las condiciones que
producen el colapso, no hay cambio abrupto en la relación presión-
deformación.
Tal es el caso de los loess y algunas arcillas que contienen sulfatos. Si se
ensayan a humedad constante, la relación tensión-deformaciones es una curva
suave y continua y sin agudos quiebros. La saturación produce, sin embargo,
un importante cambio volumétrico, debido probablemente a un incremento de la
presión de los poros que origina el agotamiento de la resistencia al corte del
suelo.
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Constante dieléctrica
Tamaño del ión hidratado
Absorción de aniones y pH
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EQUIPO NECESARIO.
PROCEDIMIENTO.
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CÁLCULOS Y GRÁFICOS:
- Calcular el área (A) de la probeta: A = p * (D/2)2 (cm2)
donde: D = diámetro interior del molde (cm.)
- Calcular el volumen (V): V = A * H (cm3 )
donde: H ( cm) = altura inicial de la probeta (cm.)
- Calcular la altura de sólidos (Hs) de la probeta:
Hs = W1 / ( Gs * ϒw* A ) ( cm3 )
donde:
W= peso de la probeta seca al horno (grs.)
Gs = valor de la gravedad específica de los sólidos
ϒw = densidad del agua (valor = 1)
- Calcular la altura inicial de vacíos (Hvw) de la probeta:
Hv= Ho - Hs ( cm )
- Calcular la relación de vacíos inicial (eo) de la probeta:
eo = Hv o / Hs
- Calcular la altura de vacíos (Hv’) para cada incremento de carga:
Hv’ = Hf - Hs ( cm )
donde: Hf = altura final de la muestra (cm.)
- Calcular la relación de vacíos (e’) para cada incremento de carga,
mediante la expresión: e’ = Hv’ / Hs
- Graficar la curva relación de vacíos (e’) v/s logaritmo de presión. La
figura 3 muestra la curva de este ensayo.
- Determinar el potencial de colapso (CP) de la muestra, mediante la
expresión: CP = e / ( 1 + e) * 100 ( % ) donde: e =disminución del
“e” al inundar la probeta
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- Compactación dinámica
- Compactación por medio de pequeños pilotes piramidales
- Compactación por pilotes de suelo
- Compactación por explosiones de gas
- Compactación por humedecimiento
- Compactación por humedecimiento previo y por explosiones
profundas.
b) Métodos de mejoramiento de las propiedades del suelo por modificación de
su granulometría.
Se incluyen aquellos métodos de estabilización consistentes en la mezcla y
posterior compactación de suelo colapsable con otros materiales (arena,
gravas) a efectos de conseguir mayor resistencia y mayor rigidez. Este tipo de
estabilización es de amplio use en la ingeniería vial, en la construcción de
bases y de sub-bases.
c) Métodos de mejoramiento de las propiedades del suelo por la creación de
nuevos contactos cohesivos.
1. INTRODUCCION
La incidencia del comportamiento de los materiales expansivos en los
daños experimentados por las estructuras no fue identificada por los
especialistas en el estudio de suelos y fundaciones como una de las causas
fundamentales de esos daños, prácticamente hasta fines de 1930.
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2. CONCEPTO
3. CAUSAS
3.1. PARTICULAS DE ARCILLAS
Son láminas muy delgadas de mucha superficie respecto a la masa, el cual
contiene mucha carga eléctrica, con una gran fuerza electromagnética de
atracción y repulsión.
Por eso:
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SUELO
Minerales tiene carga negativa (-)
Orgánicos tiene carga positiva (+)
AGUA
Molécula de agua dipolar
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- Grietas en calicatas
Si observamos el terreno encontraremos grietas o rajaduras,
esto se debe al fenómeno de palpitación que sufre la superficie
de estos suelos cuando varía su humedad.
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5.2. CAMPO
5.2.1. ENSAYO DE DILATANCIA
Este ensayo consiste en elaborar una pelotita de arcilla, el cual será movido y
rotado con los dedos y se tendrá que ver la reacción que pueda ocurrir,
de la siguiente manera:
Perdida de brillo es por la reacción.
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V1=a3 V2=b3
Consiste en elaborar un cubo de arcilla de unos 5cm de lado, el cual será
secado al sol, para posteriormente tomar las medidas y hacer el siguiente
calculo:
5.3. LABORATORIO
5.3.1. MÉTODOS INDIRECTOS
5.3.1.1.LÍMITE LÍQUIDO
a. CUCHARA CASAGRANDE
El límite líquido es el contenido de agua, expresado en porcentaje respecto
al peso del suelo seco, que delimita la transición entre el estado líquido y
plástico de un suelo remoldeado o amasado. En las imágenes a continuación
podemos observar un esquema hipotético del estado de un suelo antes y
después del ensayo de Límites de Atterberg
b. ENSAYOS DE PENETRACIÓN
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c. CONO INDU
d. CONO RUSO
Inicialmente se usó la aguja de Vicat y conos estrechos. Aparentemente esos
ensayos no proveían resultados satisfactorios. El primer ensayo
estandarizado fue el mencionado por Vasilev en
1949, donde el aparato empleado es el mostrado en la Fig.6, y en el que una
penetración de 10 mm indica el límite líquido.
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∆Hmax
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Muestra
inalterada
Mismo procedimiento
Elegimos ∆Hmax
1. 1%H 2. 5%H 3. 10%H 4. 15%H
Incrementar la carga para cada variación de la altura
Hasta que ya no se produzca expansión
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Esta ecuación fue derivada del análisis de los datos de prueba a partir de
18 muestras artificiales del suelo condensadas en el contenido de agua
óptimo por el método estándar de procurador y permitidas hincharse
bajo carga de la sobrecarga de 1 PSI
Errores de:
-10%
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OBSERVACION DE ESTRUCTURAS
EXISTENTES
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EN EL PERÚ
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- Magnesio y calcio----------------------------soluciones
alcalinas
(menos expansivos)
Humedad
Suelo seco--------más expansivo
Suelo saturado---menos expansivo
Otros
- Estratigrafía
Una capa profunda ya no expande
- Accesibilidad de agua
La capa expansiva aislada del agua es menos peligrosa
- clima
Las zonas de clima seco son más peligrosos
11. EFECTOS DE LOS SUELOS EXPANSIVOS
1. En cimentaciones
2. En edificaciones pequeñas
Evaporación
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Estiaje
½ estación lluviosa
½ estación seca
½ estación lluviosa
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13.1 GENERALIDADES
Ante la presencia de un suelo potencialmente expansivo, las dos
grandes líneas de acción serían:
Actuar en el sentido de reducir o eliminar la expansión del suelo.
En líneas generales se actúa en el sentido de rigidizar o flexibilizar de tal
forma la estructura que sea capaz de absorber o adaptarse a las
deformaciones resultantes. En el diseño del cimiento se tiende a una
concentración de cargas de manera que la presión trasmitida al suelo sea
capaz de controlar la deformación.
1) REFORZAR
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- Recalces
FUG25: PILOTES
2) REPARAR
Estructuras
- Colocar tensores
- Colocar zunchos
- Vigas collar
- Reforzar esquinas
- Reemplazar unidades de albañilería
- Resanar fisuras
- Complementar con tratamiento exterior de áreas y drenajes
Muros de contención
- Pueden sufrir por expansión horizontal
- Difícil controlar con fuerzas que se opongan
- Diseñar muros que toleren desplazamientos
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Tramos cortos
No verticales
Evitar alineamientos largos
Texturas rusticas (sin tarrajeos)
- Mejor usar gaviones con vegetación
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No es tan fácil que un suelo cumple con las condiciones antes planteadas. En
caso de dudas razonables, para poder determinar realmente el potencial
expansivo del suelo hay que proceder a las metodologías habituales a tales
fectos.
Una alternativa para mejorar el potencial expansivo del suelo sería el poder
mezclar el material granular con el suelo emplazado en sitio. Si bien dicho
método es teóricamente razonable, en la práctica se hace muy dificultoso la
mezcla de material granular con arcillas de bajo contenido de humedad. Se
necesita maquinaria especial, sobre todo por la dificultad de disgregar los
“terrones“ de arcilla a tamaños adecuados, lo que lleva a costos tan caros
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V BIBLIOGRAFIA
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