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CONTENIDO:
1. Éteres
Estructura y nomenclatura de los éteres
Propiedades físicas de los éteres
Fuentes industriales
Preparación
TAREA:
- Síntesis de Williamson
- Alcoximercuracion
- Desmercuracion
Reacciones: Escisión por ácidos
Éteres Cíclicos: Importancia medica e industrial
Éteres Corona: Relación anfrition - huéspedes
ESTRUCTURA Y NOMENCLATURA:
Un éter, es un compuesto químico cuyo grupo funcional se caracteriza por tener dos cadenas
de carbono unidas a través de un átomo de oxígeno (R-O-R’, en donde las R son grupos
alquilo unidos al oxígeno).
Propiedades físicas y estructurales:
Los éteres estructuralmente pueden ser considerados derivados del agua o de los alcoholes, en
los cuales se ha cambiado uno o más hidrógenos por cadenas carbonatadas
Los éteres presentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad
en agua es similar. Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como
disolventes inertes en numerosas reacciones.
La importante solubilidad en agua se explica por los puentes de hidrógeno que se establecen
entre los hidrógenos del agua y el oxígeno del éter.
Varios éteres simétricos con grupos alquilo menores se preparan en gran escala, princi
palmente para uso como disolventes. El más importante de éstos es el dietil éter, el
disolvente empleado comúnmente en la extracción y preparación de los reactivos de G
rignard; otros son el diisopropil éter y el di-n-butil éter.
Estos éteres se preparan por reacción de los
alcoholes correspondientes con ácido sulfúrico. Al perderse una molécula de
agua por cada par de
moléculas de alcohol, esta reacción es una especie de deshidratación. La deshidratación pa
ra dar éteres en vez de alquenos se controla por la
elección de las condiciones de reacción. Por ejemplo, se
Nomenclatura
Estructura y nomenclatura de los éteres
El más simple de los éteres aril alquílicos, el metil fenil éter, tiene el nombre especial de anisol.
Si los dos grupos son idénticos, se dice que el éter es simétrico (por ejemplo, dietil
éter, diisopropil éter); si son diferentes, es asimétrico (por ejemplo, t-butil metil éter).