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Solução injetável:
cx. c/ 2 frascos de 100 mg/10 ml
cx. c/ 1 frasco de 500 mg/ 50 ml
USO ADULTO
MABTHERA - Composição:
Rituximab se liga ao antígeno CD20 dos linfócitos B e inicia reações imunológicas que mediarão a
lise da célula B. Os mecanismos possíveis para a lise celular inclui citoxicidade complemento-
dependente (CDC) e citoxicidade celular anticorpo-dependente (ADCC).
Finalmente, os estudos in vitro demonstraram que o rituximab sensibiliza linhagens celulares do
linfoma B humano, resistentes a drogas quimioterápicas para os efeitos citotóxicos de alguns desses
agentes quimioterapêuticos.
Nos pacientes tratados tanto com 125, 250 ou 375 mg/m2 de área corpórea administrados através de
infusão intravenosa, uma vez por semana, por quatro semanas, as concentrações de anticorpo sérico
aumentaram de acordo com o aumento da dose. Nos pacientes que receberam a dose de 375 mg/m2,
a meia vida sérica média de rituximab foi de 68,1 h, com C máx de 238,7 mg/ml e clearance
plasmático médio de 0,0459 l/h após a primeira infusão; após a quarta infusão os valores médios da
meia vida sérica, Cmáx. e clearance plasmático foram de 189,9 h, 480,7 mg/ml e 0,0145 l/h,
respectivamente.