INFORME N°02 DE LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

 NOMBRE: Alcantara Juarez , Christian Cesar

 CODIGO: 090889c

 PROFESOR: Ing. Rodríguez Vílchez Ricardo

 GRUPO HORARIO: 91-G

 TEMA:

Comprobación de la Ley de Beer-Lambert por

Espectrofotometría UV – VIS.

 FECHA DEL EXPERIMENTO: 28/08/2017

Bellavista - Callao
 COMPROBACIÓN DE LA LEY DE BEER-LAMBERT POR
ESPECTROFOTOMETRÍA UV – VIS

I. OBJETIVOS

 Realizar la curva patrón del Mn (en solución de KMnO4) graficando

absorbancia Vs concentración para cada una de las muestras.

 Encontrar las concentraciones de las muestras problema de Mn (en

solución de KMnO₄).

 Determinar la absortividad molar (ε) para el Mn en la curva patrón.

II. MARCO TEÓRICO

LEY DE LAMBERT-BEER

Si se hace incidir radiación monocromática sobre una muestra con una

concentración “C” de una sustancia que absorbe a esa longitud de onda “l”,
la intensidad de la radiación que la atraviesa, I, está relacionada con la
intensidad incidente I0 y con el espesor de la muestra, l, por la expresión:
Habitualmente, el cociente I/I0 se denomina “transmitancia” de la muestra y
se suele expresar como porcentaje de luz transmitida: I/I0 100%. Por otra
parte, se define la “absorbancia” de la muestra como: A = log(1/T). Tanto la
absorbancia como la transmitancia son magnitudes que se obtienen
directamente en el espectrofotómetro. Según estas definiciones, queda
finalmente la siguiente expresión que se conoce con el nombre de la ley de
Lambert-Beer:

donde e es la “absortividad molar” (una medida de la radiación absorbida),

que es un valor constante para cada sustancia a cada longitud de onda l y en
unas condiciones experimentales determinadas; también se denomina
“coeficiente de extinción molar” si, como es frecuente, la concentración se
expresa en moles por litro. Si se opera, por tanto, a una longitud de onda
dada y con una cubeta de un determinado espesor, l, la absorbancia A,
medible directamente, es proporcional a la concentración molar de la
muestra, c, lo que constituye el fundamento del análisis espectrofotométrico
cuantitativo.
III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Preparar 250mL de una solución patrón de 66mg/L de Mn usando

KMnO4 (158.04g/mol).

 A partir de la solución patrón de 66mg/L preparar soluciones de 1/5,

2/5, 3/5, 4/5 de la concentración patrón y diluir a un volumen de
25mL.

 Determinar las concentraciones de las muestras P, Q y R de Mn.

 Determinar ε (absortividad molar).

IV. CALCULOS

 Concentraciones de las disoluciones a partir de la solución patrón

de 66 mg/L.

 1/5: 0.2*66 mg/L= 13.2 mg/L

 2/5: 0.4*66 mg/L = 26.4 mg/L

 3/5: 0.6*66 mg/L = 39.6 mg/L

 4/5: 0.8*66 mg/L = 52.8 mg/L

 Volúmenes (alícuotas) para cada una de las concentraciones
disueltas a 25 mL.

 1/5:

 2/5:

 3/5:

 4/5:
V. GRAFICA

C Aprom
0,0002403 0,735
0,0004806 1,080
0,0007209 1,535
0,0009612 2,107
P 0,735
Q 1,300
R 1,772

2,5

y = 1902,2x + 0,2215
R² = 0,9878
2
ABSORVANCIA

1,5

Series1
1 Lineal (Series1)

0,5

0
0 0,0002 0,0004 0,0006 0,0008 0,001 0,0012
CONCENTRACION (M)
VI. RESULTADOS

Con la ecuación hallamos las concentraciones de las muestras problema:

Por lo tanto: ε (absortividad molar) = 0.4571 L/mol*cm

 muestra “F”
0.735 = 1902.2*C(P)+0.2215 → C (P) = 2.6995*10-4 mol/L

 muestra “I”
1.300 = 1902.2*C(Q)+0.2215→ C (Q) = 5.6697*10-4 mol/L

 muestra “Q”
1.772 = 1902.2*C(R)+0.2215→ C (R) = 8.1510*10-4 mol/L

VII. CONCLUSIONES

 Las concentraciones de las muestras problema según la gráfica son:

C (P) = 2.6995*10-4 mol/L
C (Q) = 5.6697*10-4 mol/L

C (R) = 8.1510*10-4 mol/L

 Hallamos a partir de la pendiente de la gráfica el valor de la absortividad

molar(ε)= 1381.6 L/mol*cm

 La desviación de la ley de Beer puede ser debido a errores instrumentales

o personales, o también a impurezas en el reactivo.
VIII. RECOMENDACIONES

 Calibrar correctamente el espectrofotómetro para obtener correctas

lecturas. No cambiar el valor de la longitud de onda durante la lectura.
 Limpiar cuidadosamente las celdas con las que se van a trabajar sobre todo
por el lado donde pasa el haz de luz.
 Es importante que los reactivos se enfríen antes de su empleo, ya que a
temperaturas mayores, la coloración de las soluciones se acentúa de
manera irregular.

IX. BIBLIOGRAFÍA:

 Análisis Instrumental. Prentice Hall. K.A. Rubinson, J. F. Rubinson.