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GUIA DE PRACTICAS
BROMATOLOGIA DE
PRODUCTOS PESQUEROS
2015
BROMATOLOGIA DE PRODUCTOS PESQUEROS
PRESENTACION
Los Autores.
PRACTICA Nº 1
I. OBJETIVO
II. FUNDAMENTO
3.2. Procedimiento
Cada uno evaluará de acuerdo a lo mostrado, la calidad de sus
muestras y determinará el estado de la materia prima a través de
puntajes de calidad como resultado final.
Apariencia
Puntos Agallas Ojos Textura Calidad
del cuerpo
mucus
amarillento
(WITTFOGEL)
a. SUPERFICIE Y CONSISTENCIA
Puntaje:
b. OJOS
c. BRANQUIAS
e. OLOR
25-20 Buena
19-15 Regular
10 Malo
V. CUESTIONARIO
¿Buscar otras tablas de análisis organoléptico y compararlas con las
utilizadas en la práctica?
PRACTICA Nº 2
I. OBJETIVO
II. INTRODUCCIÓN
Escuela Profesional 11 Ingeniería
Pesquera
BROMATOLOGIA DE PRODUCTOS PESQUEROS
En los tejidos vegetales y animales existe dos formas generales: agua libre y
agua ligada, como soluto o como solvente; en forma libre, formando hidratos
o como agua adsorbida. La determinación de humedad se realiza en la
mayoría de los alimentos por la determinación de la pérdida de masa que
sufre un alimento cuando se somete a una combinación tiempo –
temperatura adecuada. El residuo que se obtiene se conoce como sólidos
totales o materia seca.
( P - p) x 100
% cenizas = -----------------
M
Donde: P = Masa del ……… con las ……… en gramos.
p = Masa de ……… vacío en gramos.
M = Masa de la muestra en gramos.
V. CUESTIONARIO
PRACTICA Nº 3
DETERMINACION DE PROTEÍNAS
I. OBJETIVO
Aprender el procedimiento para determinar la cantidad de proteína cruda en
una muestra de alimento.
Escuela Profesional 18 Ingeniería
Pesquera
BROMATOLOGIA DE PRODUCTOS PESQUEROS
II. INTRODUCCION
Entre todos los compuestos químicos, las proteínas deben considerarse
ciertamente como los más importantes, puesto que son las sustancias de la
vida.
Las proteínas constituyen gran parte del cuerpo animal; lo mantienen como
unidad y lo hacen funcionar. Se las encuentra en toda célula viva. Ellas son
el material principal de la piel, los músculos, tendones, nervios y la sangre;
de enzimas, anticuerpos y muchas hormonas.
Desde un punto de vista químico, las proteínas son polímeros grandes. Son
poliamidas y los monómeros de los cuales derivan son los ácidos a
-aminocarboxílicos. Una sola molécula proteínica contiene cientos, e incluso
miles, de unidades de aminoácidos, las que pueden ser de unos 20 tipos
diferentes. El número de combinaciones diferentes, es decir, el número de
moléculas proteínicas distintas que pueden existir, es casi infinito. Es
probable que se necesiten decenas de miles de proteínas diferentes para
formar y hacer funcionar un organismo animal; este conjunto de proteínas no
es idéntico al que constituye un animal de tipo distinto.
3.2. Procedimiento
- Se pesa ……………. de muestra y se agrega …….. ml de
…………………. concentrado.
- Se coloca la muestra en el equipo …………… que debe estar a una
temperatura de …………….
V. CUESTIONARIO
- ¿Explicar cómo actúa cada uno de los reactivos en la prueba de
determinación de proteína?
PRACTICA Nº 4
I. OBJETIVO
II. INTRODUCCIÓN
3.2. Procedimiento
- Medir ……. de muestra y colocarlo en un balón ………………… y
cuerpo de ebullición.
- Colocar el balón en el equipo de ………………, procurando que el
otro extremo del refrigerante este sumergido en 20ml de
……………….. con …………. gotas de indicador.
- Destilar ….. minutos hasta recoger …….. ml de destilado.
- Titular el exceso de acido con solución de ………………….. hasta el
viraje del indicador.
- Anotar el gasto, la diferencia volúmenes que indican los mililitros de
………. valorado que reacciona con el ……………...
- Cálculos: Se calcula el porcentaje del TVBN sabiendo que 1 ml de
……… 0,1N equivale a 0.0014g de nitrógeno.
IV.RESULTADOS Y DISCUSION
V. CUESTIONARIO
PRACTICA Nº 5
EVALUACIÓN PARCIAL
I. OBJETIVO
II. PROCEDIMIENTO
Los alumnos serán evaluados en los siguientes aspectos:
- Conceptos.
- Cálculos.
- Procedimientos tecnológicos.
PRACTICA Nº 6
DETERMINACION DE GRASAS
(SOXHLET)
I. OBJETIVO
II. INTRODUCCIÓN
3.1. Materiales
3.2. Procedimiento
- Pesar el matraz.
V. CUESTIONARIO
PRACTICA Nº 7
I. OBJETIVO
II. INTRODUCCIÓN
3.2. Procedimiento
- Pesar …………de muestra …………….. de preferencia.
- Disolver las muestra en …………… de …………… neutralizado
caliente.
- Titular la muestra utilizando solución de …………………………. y
…………………….. como indicador.
- Agitar vigorosamente durante la titulación manteniendo la solución
caliente.
- Calcular la cantidad de ácidos grasos libres expresándola en ácido
oleico:
V. CUESTIONARIO
- ¿Cuál es la cantidad de ácidos grasos libres en los principales
productos hidrobiológicos?
PRACTICA Nº 8
I. OBJETIVO
II. INTRODUCCION
El índice de peróxidos es la cantidad (expresada en miliequivalentes de
oxígeno activo por kg de grasa) de peróxidos en la muestra que ocasionan
la oxidación del yoduro potásico en las condiciones de trabajo descritas. La
muestra problema, disuelta en ácido acético y cloroformo, se trata con
solución de yoduro potásico. El yodo liberado se valora con solución
valorada de tiosulfato sódico.
3.2. Procedimiento
- Pesar ……………… gramos de muestra
- Colocar la muestra dentro de un …………….. y agregar 10 ml de
…………
- Añadir 15 ml de ………………. y a continuación 1 ml de
…………………………...
IP
VM VB x N x 1000
P
Donde:
VM = Gasto de …………………….. empleados en la muestra.
VB = Gasto de …………………. empleados en el blanco.
N = Normalidad exacta de la solución de …………………… empleada
P = Masa en gramos de la muestra problema.
V. CUESTIONARIO
PRACTICA Nº 9
DETERMINACIÓN DE CARBOHIDRATOS
Escuela Profesional 46 Ingeniería
Pesquera
BROMATOLOGIA DE PRODUCTOS PESQUEROS
I. OBJETIVO
Determinar la cantidad de carbohidratos en una muestra hidrobiológica
II. PROCEDIMIENTO
Dentro de este concepto se agrupan todos los nutrientes no evaluados con
los métodos señalados anteriormente dentro del análisis proximal,
constituido principalmente por carbohidratos digeribles, así como también
vitaminas y demás compuestos orgánicos solubles no nitrogenados; debido
a que se obtiene como la resultante de restar a 100 los porcientos
calculados para cada nutriente, los errores cometidos en su respectiva
evaluación repercutirán en el cómputo final.
Donde:
A = Contenido de humedad (%)
B = Contenido de proteína cruda (%)
C = Contenido de lípidos crudos (%)
D = Contenido de fibra cruda (%)
E = Contenido de ceniza (%)
PRACTICA Nº 10
DETERMINACIÓN DE FIBRA
I. OBJETIVO
Aprender a determinar la cantidad de fibra cruda que puede existir en
recursos hidrobiológicos
II. INTRODUCCION
"Fibra cruda" es el residuo orgánico combustible e insoluble que queda
después de que la muestra se ha tratado en condiciones determinadas. Las
condiciones más comunes son tratamientos sucesivos con petróleo ligero,
ácido sulfúrico diluído hirviente, hidróxido de sodio diluído hirviente, ácido
clorhídrico diluído, alcohol y éter. Este tratamiento empírico proporciona la
fibra cruda que consiste principalmente del contenido en celulosa además
de la lignina y hemicelulosas contenidas en la muestra. Las cantidades de
estas sustancias en la fibra cruda pueden variar con las condiciones que se
emplean, por lo que para obtener resultados consistentes deben seguirse
procedimientos estandarizados con rigidez.
3.2. Procedimiento
- Pese con aproximación de miligramos de 2 a 3 gramos de la
muestra desengrasada y seca. Colóquela en el matraz y adicione
200ml de la solución de ácido sulfúrico en ebullición.
- Coloque el condensador y lleve a ebullición en un minuto; de ser
necesario adiciónele antiespumante. Déjelo hervir exactamente por
30 min, manteniendo constante el volumen con agua destilada y
moviendo periódicamente el matraz para remover las partículas
adheridas a las paredes.
- Instale el embudo Buchner con el papel filtro y precaliéntelo con
agua hirviendo. Simultáneamente y al término del tiempo de
ebullición, retire el matraz, déjelo reposar por un minuto y filtre
cuidadosamente usando succión; la filtración se debe realizar en
menos de 10 min. Lave el papel filtro con agua hirviendo.
- Transfiera el residuo al matraz con ayuda de una pizeta
conteniendo 200ml de solución de NaOH en ebullición y deje hervir
por 30 min como en paso 2.
- Precaliente el crisol de filtración con agua hirviendo y filtre
cuidadosamente después de dejar reposar el hidrolizado por 1 min.
- Lave el residuo con agua hirviendo, con la solución de HCI y
nuevamente con agua hirviendo, para terminar con tres lavados
con éter de petróleo. Coloque el crisol en el horno a 105°C por 12
horas y enfríe en desecador.
- Pese rápidamente los crisoles con el residuo (no los manipule) y
colóquelos en la mufla a 550°C por 3 horas, déjelos enfriar en un
desecador y péselos nuevamente.
- Cálculos
A = Peso del crisol con el residuo seco (g)
B = Peso del crisol con la ceniza (g)
C = Peso de la muestra (g)
V. CUESTIONARIO
- ¿Explicar que recursos hidrobiológicos pueden o no tener fibra
cruda?
PRACTICA Nº 11
EVALUACION FINAL
I. OBJETIVO
II. PROCEDIMIENTO
Los alumnos serán evaluados en los siguientes aspectos:
- Conceptos.
- Cálculos.
- Procedimientos tecnológicos.