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No obstante, hemos de tener en cuenta que la expresión de numerosos genes, y con ello, la
manifestación de los fenotipos correspondientes, está condicionada por factores ambientales.
Esta disciplina abarca el estudio de las células, los individuos, sus descendientes, y las poblaciones
en las que viven los organismos. Los genéticos investigan todas las formas de variación hereditaria
así como las bases moleculares subyacentes de tales características. Así pues la Genética se ha
dividido en tres grandes ramas: Genética clásica (también llamada genética mendeliana o de la
transmisión), Genética molecular y Genética de poblaciones.
LAS LEYES DE MENDEL
Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética mendeliana) son el conjunto de reglas
básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres
a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se
derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue
ignorado durante mucho tiempo hasta su redescubrimiento 1900.
Tras sus investigaciones, Gregor Mendel concluyó sus trabajos enunciando 3 leyes, consideradas a
día de hoy la base de la genética actual. Estas leyes, explican y predicen cómo serán los fenotipos
(caracteres físicos) de un nuevo individuo. Habitualmente, las leyes de Mendel también se han
denominado como “leyes para explicar la transmisión de caracteres” a la descendencia.
Los dos genes que rigen cada carácter no se mezclan ni se fusionan, sino que se segregan a la hora
de formarse los gametos, teniendo cada gameto uno y sólo uno de los alelos diferentes.
Todos los seres vivos, salvo los virus, tienen dos tipos de ácidos nucleicos: el ADN y el ARN. El ADN
es el encargado de llevar la información genética, pero para que esa información pueda
expresarse es necesario que intervengan varios tipos de ARN.
Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la unión de monómeros
llamados nucleótidos unidos mediante un enlace fosfodiéster, entre el fosfato de un nucleótido y
la pentosa del nucleótido siguiente.
Un ácido fosfórico.
La información que contiene el ADN está en cómo están ordenados sus nucleótidos. La secuencia
de nucleótidos es lo que determina la información genética. El ADN está formado por dos cadenas
de nucleótidos.
El ARN está formado por una sola cadena de nucleótidos. Según la función que desempeñan, se
distinguen varios tipos de ARN: ARN ribosómico, ARN mensajero ARN de transferencia.
LA MUTACION.
Las mutaciones alteran la secuencia del ADN y por tanto introducen nuevas variantes. Muchas de
estas variantes suelen ser eliminadas, pero ocasionalmente algunas de estas variantes pueden
tener éxito y incorporarse en todos los individuos de la especie.
Las mutaciones no tienen ninguna dirección (son aleatorias, no dirigidas) respecto a la adaptación
o función del gen, son como un cambio al azar de una letra por otra en un texto. Este cambio suele
producir una falta de significado, y por eso una gran mayoría de mutaciones que afectan a la
función son deletéreas. Pero a veces ciertos cambios pueden introducir nuevos significados,
permitiendo nuevas funciones.
QUE ES BIOTECNOLOGIA?
Puede decirse que la biotecnología está centrada en el análisis de los organismos con vida para, a
través de la tecnología, aprovechar sus recursos y capacidades. La industria farmacéutica, la
agricultura y la producción alimentaria son algunos de los campos que apelan a la biotecnología
para mejorar su oferta.
INGENIERIA DE LA GENETICA.
En 1973 los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer producen el primer organismo
recombinando partes de su ADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniería genética.
En 1997 se Clona el primer mamífero, la Oveja Dolly.
Actualidad:
Entendemos por clonación el proceso por el cual se reproducen de manera idéntica dos o más
células en algún organismo vivo. Este proceso puede darse de manera natural así como también
de manera artificial, gracias al importantísimo avance del ser humano al descubrir la composición
de la cadena de ADN humana a partir de la cual se puede realizar la reproducción celular.
El elemento principal del cual se parte para realizar cualquier proceso de clonación es la molécula
que se busca reproducir de manera idéntica. Es imposible llevar adelante un proceso de clonación
si no se cuenta con una materia a repetir ya que ésta no puede ser creada desde cero. Al mismo
tiempo, es importante saber cuál será la sección de la materia a reproducir ya que siempre se
busca establecer la clonación a partir de alguna necesidad específica (por ejemplo, en el caso de
algún tejido dañado que debe ser recompuesto).
PROYECTO DE GENOMA HUMANO.
El proyecto del Genoma Humano es un proyecto científico internacional que pretende llegar a
descifrar toda la información o recetas que poseemos en cada uno de nuestros cromosomas e
interpretar su significado, regulación y funcionamiento en condiciones normales y
patológicas, para así posteriormente utilizar todos estos conocimientos en beneficio de la
humanidad, para poderlas reparar en caso de que estén taradas o se estropeen en el transcurso
de nuestras vidas.
Tendrá unas repercusiones increíbles. Es y será como entrar en una nueva dimensión, en una
nueva era de la medicina.
Desde el punto de vista humanitario, será posible curar todas las enfermedades de origen
hereditario o que presenten alteraciones a nivel del ADN. También será posible clonar todos los
órganos y estructuras de un mismo individuo a partir de sus propias células, con lo cual el
problema actual del rechazo y listas de espera para el trasplantamiento de órganos habrá
concluido.
TRABAJO DE NATURALES.
PRESENTADO POR:
MARIA CAMILA CUADRADO CUADRO.
GRADO: 9