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RESULTADOS

Presión vs Temperaura
Se montó el equipo para determinar la 800
presión de vapor del n-Butanol,

Presión (mmHg)
verificando hermeticidad del sistema. 600

400
Se tomaron aproximadamente 50 ml de la y = 9.0045x - 2778.2
sustancia a evaluar y se llevó a ebullición 200 R² = 0.8005

variando los valores de la presión por 0


medio de una bomba. Siendo 350 355 360 365 370 375 380
Temperatura (K)
Presión Temperatura
(‘Hg) ebullición(°C)
8,25 80 Figura 1. Grafica de presiones respecto a
temperaturas de ebullición
7,50 92
*0 103
Tabla 1. Presiones y temperaturas
Considerando las variables implicadas se
*Sin efecto del vacío; p atmosférica. hace un ajuste y consideran el logaritmo
natural de las presiones e inversos de
temperaturas
Al obtener dichos valores de presión
suministrados por la bomba de vacío, se Ln P 1/T
debe considerar la presión real del sistema 6,064 0,00283
en la cual se debe involucrar el valor de la 6,11 0,00274
presión atmosférica en Pereira. 6,50 0,00266
Tabla 3. LnP reales del sistema respecto a los
𝑷𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 = 𝑷𝒂𝒕𝒎 − 𝑷𝒂𝒃𝒔 inversos de Temperatura

Ecuación 1.

Donde: Partiendo de la tabla 3 se tiene el ajuste


lineal
Patm: 640 mmHg
Pabs: Valores registrados en el lector de LnP vs 1/T
presión de la bomba 6.6
Empleando la ecuación 1 se reemplazan 6.5
6.4 y = -2180x + 12.141
los datos de presión de la tabla 1. R² = 0.955
ln P

6.3
Teniendo en cuenta las respectivas
6.2
unidades, se tiene
6.1
Presión Temperatura 6
0.00255 0.0026 0.00265 0.0027 0.00275 0.0028 0.00285
(mmHg) (K)
1/T
430,3 353,15
450,1 365,15
*640 376,15 Figura 2. Gráfica LnP reales del sistema respecto
Tabla 2. Presiones reales de sistema y a los inversos de Temperatura
temperaturas en escala absoluta
Por medio de los datos tabulados y ∆𝑠 =Entropía de vaporización
graficados es posible así calcular la
∆𝐻= Entalpía de vaporización
entalpía de vaporización para el n-
Butanol. Para determinar gráficamente la T=Temperatura normal de ebullición del
entalpía de vaporización, se graficó ln p butanol. (117°C)
contra 1/T, (Figura 2.) se obtuvo una recta
de pendiente m. así Aplicando la ecuación 3

∆𝑯𝒗𝒂𝒑 18,24 kJ/mol


𝒎 = −( ) ΔS=
𝑹 390,15𝐾
Ecuación 2.

Donde ΔS=46,751 J/mol K


𝒎 = Pendiente de la figura 2
∆𝑯𝒗𝒂𝒑= Entalpía de vaporización Según la regla de Trouton, el valor de ΔS
butanol es de 90J/mol K. Para una gran cantidad
𝑹= Cte. de gases (1,9989 Cal/mol K) de líquidos. Entonces, es posible calcular
la entalpía de vaporización de la forma:

Reemplazando datos en la ecuación 2:


𝛥𝐻 = 𝑇𝛥𝑆
∆𝐻𝑣𝑎𝑝
2180𝐾 = ( ) Ecuación 4
1,9989𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾

∆𝑠 =Entropía de vaporización (90J/mol


∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 2180 ∗ 1,9989 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 K)
∆𝐻= Entalpía de vaporización
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 =4357,602 Cal/mol: (18,24 kJ/mol) T=Temperatura normal de ebullición del
butanol. (117°C)

Obteniéndose así el valor de entalpía de


vaporización experimental; del cual puede
hacerse uso para hallar el valor entropía
de la sustancia en el cambio de fase. 90𝐽
𝛥𝐻 = 392,15𝐾 ∗
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝛥𝐻 = 34,89𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
ΔH vaporización
ΔS=
𝑇
Ecuación 3.
ANÁLISIS DE RESULTADOS partir de ello, se empleó la bomba de
vacío con el fin de registrar la
La presión de vapor hace referencia a la
disminución en el punto de ebullición
presión que ejerce una fase gaseosa de
para el Butanol, dependiendo la presión a
una sustancia, sobre su misma fase
la que se sometió el sistema.
líquida a una temperatura determinada, en
la que las fases Líquido-Vapor se Se registraron Las temperaturas
encuentran en equilibrio dinámico. respectivas de 2 valores de presiones
Durante el proceso de evaporación una suministradas por la bomba de vacío, y la
sustancia existe como una parte líquida y temperatura de ebullición a presión
otra de vapor. [1] atmosférica. Datos consignados en la
tabla 1.
Cuando la presión de vapor es igual a la
presión atmosférica el líquido comienza a Para el sistema, debe considerarse el
ebullir, esto se da a la misma temperatura efecto de la presión atmosférica, entonces
en condiciones de presión constante; si se por medio de la ecuación 1. Se tienen las
considera un cambio en la presión, se presiones del sistema y en la tabla 2. se
verá reflejado igualmente en la relacionan éstas con la temperatura en
temperatura de ebullición. escala absoluta, así. Puede realizarse una
gráfica P vs T. (Figura 1) de la cual se
Considerando un diagrama de presión
deduce una desviación de la linealidad, el
contra temperatura para una sustancia
termino R2 allí expuesto; se aleja de
pura, puntualizando en el proceso de
1(Siendo este un ajuste lineal perfecto)
vaporización (señalado con rojo)
dicho valor reportado de R2 entonces
manifiesta la no representatividad del
modelo lineal.
Esto puede contrastarse con la figura 3.
Donde se evidencia que el
comportamiento para el proceso de
vaporización no es lineal.
Suponiendo que la fase vapor es un gas
ideal y que el volumen molar del líquido
es despreciable comparado con el
volumen molar de gas, se llega a la
ecuación de Clausius-Clapeyron, que
proporciona la presión de vapor del
líquido P en función de la temperatura T,
Figura 3. Diagrama PT sustancia pura. suponiendo, además, que la entalpía de
vaporización es independiente de la
Se logra evidenciar la relación entre
temperatura. [] Y por medio de un
ambas magnitudes implicadas, por tanto,
tratamiento matemático (Realizado en la
al ser directamente proporcionales; al
guía de la práctica), se llega a la ecuación
disminuir la presión en el sistema, el
2. Que se ajusta a un modelo lineal,
punto de ebullición también lo hará. A
donde se consideran el logaritmo natural planteados en la teoría. Se asocia este
de la presión vs el inverso de la error al liquido empleado; tratándose de
temperatura. Permitiendo así calcular un alcohol las fuerzas de cohesión
experimental y matemáticamente el valor predominantes (Puentes de hidrógeno)
de la entalpía de vaporización, haciendo presentan mayor resistencia al cambio de
uso de la pendiente m de la figura 2. fase, por tanto, no se cumple ∆𝑠 =
90𝐽/𝑚𝑜𝑙𝐾
Así, aplicando esta ecuación, se obtuvo
un valor de
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 =18,24 kJ/mol Respecto a los errores elevados en cuanto
a Entalpía y Entropía de vaporización, se
Respecto a un
asocian al equipo empleado en la
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 Teórico= 42,68 kJ/mol determinación; se usó una bomba de
vacío obsoleta, en la cual, solamente se
Haciendo uso de la ecuación de error pudieron fijar dos valores de presión, los
relativo cuales fueron tomados, siendo estos dos
|𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜| datos no completamente significativos, ya
%E = ∗ 100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙 que debían realizarse 6 mediciones.
Ecuación 5. Además, con el par de presiones
trabajadas en la escala de lectura nunca se
%𝐄 => 𝟓𝟎% estabilizó la aguja durante el proceso de
Nuevamente empleando la ecuación 5 ebullición, presentando hasta 5
para calcular el error asociado a la variaciones de presión para un solo punto
entropía y partiendo del valor teórico de ebullición, lo cual conlleva a un error
bastante grande, por esto la determinación
∆𝑠𝑣𝑎𝑝 Teórico= 109,3 J/mol K de ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 experimental arroja % de
%𝐄 => 𝟓𝟎% error mas altos que el error que se observa
en la regla de Trouton, aún sin cumplirse
esta.
La regla de Trouton enuncia que a “la
temperatura de ebullición estándar, la
entropía de vaporización tiene para
muchos líquidos un valor aproximado de
90 J/K mol”. Haciendo uso de la ecuación
4. Se evalúa este planteamiento y se
obtiene un ∆𝐻𝑣𝑎𝑝= 34,89 kJ/mol.
Calculando el error asociado se tiene
%𝐄 => 𝟐𝟎%
El cual es error considerable a la hora de
asumir dicha regla, lo cual implicaría
desviaciones grandes en cálculos

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