9.1.

muchos Métodos rigurosos basados en computadora para la destilación

multicomponente están disponibles en simuladores de proceso. ¿Por qué,
entonces, el método FUG sigue siendo útil y ampliamente aplicado para la
destilación?

Porque nos permiten comprender el proceso de operación y de calculo delos demás metods, asi como nos permite obtener
un Diseños preliminares, estudios paramétricos para establecer condiciones óptimas de diseño y permite la síntesis de
procesos, con el objeto de determinar la secuencia óptima de separación.
y nos da el Punto de partida para los métodos rigurosos

Aunque hay métodos rigurosos disponibles para resolver

problemas de separación de componentes, se siguen utilizando métodos aproximados para el diseño
preliminar, estudios paramétricos para establecer condiciones de diseño óptimas, estudios de síntesis de
procesos para determinar secuencias de separación óptimas y para obtener aproximaciones iniciales para
métodos iterativos rigurosos.

9.2. Al calcular la destilación multicomponente, ¿por qué es mejor enumerar los

componentes en orden de volatilidad decreciente? En dicha lista, ¿los dos
componentes clave deben ser adyacentes? (que esta junto)

Para facilitar el poder ver los componentes que salen por el domo y por el fondo,
ya que los que estén arriba del clave ligero saldrán por el domo y los que estén por
debajo saldrán por el fondo.

No es necesario que estén adyacentes los claves, puede haver algunos intermedios.

9.3. ¿Qué calcula la ecuación de Fenske? ¿Qué suposiciones se hacen en

su derivación?

El número mínimo de etapas, que corresponde a la condición de reflujo

total, incluyendo condensador y rehervidor. Considera que estas etapas
minimas son independientes d la condición termodinámica de ala
alimentación, que solo depende del grado de separación deseada y de la
volatilidad relativa. Por consecuencias estas etapas minimas aumenan
ameiddia qu la separación se hace mas difícil, la volatilidad relativa es
pequeña y a medida que la puresa de los componentes clavez aumenta en
las salidad.

9.4. ¿Para qué condiciones debe usarse la ecuación de Fenske con

precaución?

9.5. ¿El uso de la ecuación de Fenske está restringido a los dos

componentes clave? Si no, ¿para qué más se puede usar la ecuación de
Fenske además de la estimación del número mínimo de etapas de
equilibrio, que corresponde al reflujo total?

No, también se usa para determinar la distribución de componentes.

9.6. ¿Qué es un punto de pellizco o región? Para la destilación

multicomponente, ¿bajo qué condiciones se encuentra el punto de pellizco
en la ubicación de alimentación? ¿Qué condiciones hacen que el punto de
pellizco migre desde la ubicación de alimentación?
Es la zona donde se acumulan las etapas y se forma una zona de composición constante.

La mayoría de las etapas están agrupadas en una zona de composición constante que une la etapa de
alimentación. En esta zona, todas las corrientes de vapor y líquido tienen composiciones esencialmente
idénticas a las de la alimentación evaporada. Esta zona constituye un único punto de pellizco o punto de
infinitud. Si las condiciones de fase no ideal son tales que crean un punto de tangencia entre la curva de
equilibrio y la línea operativa en la sección de rectificación el punto de pellizco se produce dentro de la
sección rectificadora

9.7. ¿Cuál es la diferencia entre una clase 1 y una separación de clase 2?

¿Por qué es útil la ecuación de Clase 1 Underwood incluso si la separación
es de Clase 2?
Clase 1: un solo punto de contacto: todos los componentes de la
alimentación se distribuyen entre el domo y el fondo.

Clase 2: 2 untos de pellizco: uno o más de los componentes solo aprarecen

en uno de los productos.

9.8. ¿Qué es el reflujo interno? ¿Cómo difiere del reflujo externo? ¿La
ecuación de Underwood calcula el reflujo interno o externo? ¿Cómo puede
uno ser determinado por el otro?

El interno es la división entre el liquido recirculado entre el vapor que sade de la

columna al condensador.

El reflujo externo es la división entre el liquido recirculado entre el producto en el

domo obtenido.

La ecuación de underwood calcula el externo.

Haciendo un balance de entalpia se puede pasar de flujo interno a flujo externo.

9.9. ¿Cuál es el rango óptimo de valores para R = Rmin?

1.05-1.5

9.10. ¿Qué parámetro clave falta en la correlación de Gilliland?

Robinson y Gilliland [14] afirman que una correlación más precisa debería utilizar un
parámetro que implique la condición de alimentación q.

9.11. ¿Cuándo puede surgir un problema grave con la correlación de

Gilliland?
Un problema con la correlación de Gilliland puede ocurrir cuando la extracción es más importante que la
rectificación, ya que la correlación se basa solo en el reflujo y no en el boilup, lo de abajo, a fondo jeje

9.12. ¿Cuál es el mejor método para estimar la distribución de

componentes no clave en el reflujo real (operativo)?

Correlación de Gilliland

9.13. ¿El método Kremser es un método grupal? ¿Qué se entiende por un

método grupal?

Si, son procedimientos de cálculo aproximados para relacionar las composiciones de las corrientes que
entran y salen con la cantidad de etapas requeridas.
proporcionan solo un tratamiento de entrada-salida de la cascada sin considerar los cambios detallados en la
temperatura de la etapa individual, los caudales y la composición.

9.14. ¿Bajo qué condiciones se puede aplicar el método Kremser a la

extracción líquido-líquido?

El método del grupo Kremser se puede aplicar a separadores y extractores líquido-líquido para condiciones de
solutos diluidas para hacer estimaciones de recuperaciones de componentes para valores especificados de
tasas de flujo entrantes y etapas de equilibrio.
10.1. ¿Por qué los procedimientos rigurosos de solución son difíciles y tediosos para las
operaciones de separación de múltiples etapas y multicomponentes?

por qué el diseño final del equipo de separación multicomponente y de etapas múltiples
requiere una determinación rigurosa de las temperaturas, presiones, tasas de flujo de
flujo, composiciones de flujo y tasas de transferencia de calor en cada etapa al resolver el
equilibrio de materiales, balance de energía y relaciones de equilibrio para cada etapa que
desafortunadamente, estas relaciones consisten en ecuaciones algebraicas no lineales
que interactúan fuertemente lo que las vuelve difíciles y tediosas.

10.2. En el modelo de etapa de equilibrio, ¿puede cada etapa tener una alimentación, una
corriente secundaria de vapor y / o una corriente secundaria líquida? ¿Cuántas
ecuaciones independientes se aplican a cada etapa para los componentes C?

Si, m ecuaciones de balance de materia, E equicaciones para relaciones de equilibrio de

fases, S de sumatoria de fracciones, H de balances de energia para cada etapa.

10.3. En las ecuaciones del modelo de la etapa de equilibrio, ¿se cuentan los valores K y
las entalpías como variables? ¿Las ecuaciones utilizadas para calcular estas propiedades
se cuentan cómo ecuaciones?

ECUACIONES DE MESH (MASA, EQUILIBRIO DE FASES, SUMATORIA DE

FRACCIONES, BALANCES DE HENTALPIA)

10.4. Para una cascada de N etapas de equilibrio en contracorriente, ¿cuál es el número

de variables, el número de ecuaciones y el número de grados de libertad? ¿Cuáles son
las especificaciones típicas y cuáles son las variables típicas calculadas (de salida)? ¿Por
qué es necesario especificar el número de etapas de equilibrio y las ubicaciones de todas
las extracciones e intercambiadores de calor secundarios?

NUMERO DE VARIABLES: [N(3C+10)+1]

Numero de ecuaciones: N(2C+3)

G.L= NC+7N+1

ESPECIFICADAS: N, Fj, Zij, Tf, Pf, Pj, Uj, Wj Qj

Variables: xij, yij, Lj, Vj. Tj

Porque están involucradas en el modelo, son las que decimos que espeficicamos.

10.5. Los primeros intentos de resolver las ecuaciones de MESH mediante cálculos
manuales fueron los métodos de Lewis-Matheson y Thiele Geddes. ¿Por qué no son
favorecidos por los cálculos de la computadora?

Porque resuelven etapa por etapa, ecuación por ecuación y se requieren iteraciones externas e
internas. Las variables de desgarro del bucle externo son las fracciones molares o tasas de flujo de
componentes no clave en los productos. Las variables de desgarro del bucle interno son los flujos de vapor
entre etapas

10.6. ¿Cuáles son los cuatro métodos más utilizados para resolver las ecuaciones
MESH?

Punto de burbuja

Método de suma de tasas

Newton-Raphason

Método de adrento hacia afuera

10.7. ¿Cómo difieren los procedimientos de ecuación-rasgado y Newton-Raphson?

Las primeras consisten en linealizar todas las ecuaciones y las segundas solo linealizan
unas para poder aplicar mas fácilmente el método de newton-raphason

10.8. ¿Qué es una ecuación de matriz tridiagonal (TDM)? ¿Cómo se desarrolla a partir de
las ecuaciones MESH? En la ecuación matricial, ¿cuáles son las variables y cuáles son
las variables de lágrima? Que es una lágrima(desgarre) variable? ¿Hay una ecuación TDM para
cada componente? Si es así, ¿cada ecuación se puede resolver independientemente de las demás?
Es una matriz cuyos elementos son solo distintos de cero en la diagonal principal y las
diagonales adyacentes por encima y por debajo a esta.

resulta de una forma modificada de las ecuaciones M, cuando se separan de las otras ecuaciones
seleccionando Tj y Vj como las variables de desgarro, dejando las ecuaciones M modificadas son lineales en
las fracciones molares líquidas desconocidas
Las variables de desgarro son las fracciones molares o tasas de flujo de componentes en
los productos.

Si hay una para cada componente, son dependientes.

10.9. ¿Qué se entiende por normalización de un conjunto de variables?

En algunos casos significa ajustar los valores medidos en diferentes escalas respecto a una
escala común, en otros que son los que se utilizan para estos métodos son el ajuste para
satisfacer las rectricciones de sumatoria, es decir la suam de todas debe de ser igual a uno, y
si estas no es se normalizan para que den.

10.10. En el método BP, ¿cuál de las ecuaciones MESH se usa para calcular un nuevo conjunto (es decir,
actualización) de las tasas de flujo de vapor molar total que salen de cada etapa?
La temperatura QUE APARECE EN LAS DE (h) ENERGIA

10.11. ¿El método SR usa ecuaciones de matriz tridiagonal? ¿Cómo se diferencia el método SR del método
BP? ¿Para qué tipos de problemas es preferible el método SR sobre el método BP? ¿Cuáles son las variables
de lágrimas en el método SR?

El método BP generalmente está restringido a problemas de destilación que involucran

mezclas de alimentación de punto de ebullición limitado.
El método SR generalmente está restringido a problemas de absorción y de arrastre que
involucran mezclas de alimentación de ebullición en gran escala o, en la forma de ISR, a
problemas de extracción.

Sus variables de desgarre son Tj y Vj

Y si usa la matriz triagonal

10.12. ¿Qué limitaciones de los métodos BP y SR se superan con los métodos NR? ¿Cómo se diferencian los
métodos NR de los métodos BP y SR?

Los métodos BP y SR para sistemas vapor-líquido convergen con dificultad o no en absoluto para mezclas
líquidas muy no ideales o para casos en que el separador es como un absorbente o separador en una sección y
un fraccionador en otra sección. Además, los métodos BP y SR generalmente están restringidos a
especificaciones limitadas.

10.13. ¿Cuál es la diferencia entre una ecuación de matriz tridiagonal (TDM) y una ecuación de bloque-matriz
tridiagonal (BTDM)?
En que las primeras son las ecuaciones normales y las otras son para las derivadas(jacobiano)

¿Cómo difieren los algoritmos para resolver estos dos tipos de ecuaciones?
La matris triagonal por eliminación gauseana y la otra por el algoritmo de thomas

10.14. ¿Qué es una matriz jacobiana? ¿Cómo se formula el jacobiano?

Es el determinante de una matriz, se formula con la primera deriuvada de las funciones

10.15. ¿Qué tipos de cálculos consumen más tiempo en los métodos BP, SR y NR? ¿Cómo se reduce el
método de adentro hacia afuera esta vez?

En los métodos BP, SR y NR, el mayor esfuerzo computacional se utiliza para calcular los
valores K y las entalpías cuando se utilizan modelos rigurosos de propiedades
termodinámicas, porque los cálculos de las propiedades se realizan en cada iteración.
Además, en cada iteración, se requieren derivados de: (1) todas las propiedades con
respecto a la temperatura y las composiciones de ambas fases para el método NR; (2)
Valores K con respecto a la temperatura para el método BP, a menos que se use el
método Muller, y (3) entalpías de vapor y líquido con respecto a la temperatura para el
método SR.

reducir el tiempo dedicado a calcular las propiedades termodinámicas al hacer cálculos de columnas. se
emplean dos conjuntos de modelos de propiedades termodinámicas: (1) un conjunto empírico simple
aproximado que se usa frecuentemente para converger cálculos de bucle interno, y (2) un conjunto riguroso
utilizado con menos frecuencia en el bucle externo . Las ecuaciones MESH siempre se resuelven en el bucle
interno con el conjunto aproximado. Los parámetros en las ecuaciones empíricas para el conjunto de bucle
interno se actualizan con poca frecuencia en el bucle externo utilizando las ecuaciones rigurosas. La
característica distintiva de Boston-Sullivan son los bucles internos y externos, de ahí el nombre de método de
adentro hacia afuera.

10.16. ¿Se esperaría que para un problema dado, los métodos de NR y de adentro hacia afuera converjan en el
mismo resultado?
Puede que no, y más cuando se tienen presente substancias alcaninas.
11.1. ¿Qué se entiende por destilación mejorada? ¿Cuándo debería ser considerado?

Cuando la volatilidad relativa es <1.10, la separación por destilación ordinaria puede ser
antieconómica, e incluso imposible si se forma un azeótropo. En ese caso, se deben
explorar destilación mejorada, que es una destilación a la cual se le hace alguna adición
para mejorar la destilación ordinaria ya sea agregando un agente de separación o
modificando las porpiedades como la presión al sistema.

11.2. ¿Cuál es la diferencia entre la destilación extractiva y la destilación azeotrópica?

En la extractiva se adiciona un agente de separación el cual rompa el azeotropo sin que se forme otro, en la
destilación azeotropica se espera romper el azeotropo para formar otro el cual sea mas fácil de romper.

11.3. ¿Cuál es la diferencia entre la destilación azeotrópica homogénea y heterogénea?

La homogénea seda en una sola fase, y en la heterogenea seda una formación de fases ,(liq-liq)

11.4. ¿Cuáles son las dos razones para llevar a cabo la destilación reactiva?
es adecuada para reacciones limitadas por restricciones de equilibrio, ya que el producto es
continuamente separados

11.5. ¿Qué es un límite de destilación?

¿Por qué es importante?
son barreras que, en la mayoría de los casos, no pueden cruzarse por destilación.
Son importante para el diseño y para la síntesis de procesos de destilación.

11.6. ¿A qué tipo de destilación se aplica una curva de residuos? ¿Qué es un mapa de curvas de residuos?

Representa la evolución con el tiempo de la composición del residuo en una destilación simple.
El mapa nos dice como se puede ir dando la separación, cuales son sus limites y cuales son sus
posibilidades para que se pueda dar la separación.
Una colección de curvas de residuos, a una presión fija, es un mapa de curvas de residuos.
Una curva de residuos representa los cambios en la composición del residuo con el tiempo como resultado de
una destilación discontinua simple en una etapa.

11.7. ¿Se calcula una curva de residuos a partir de una ecuación algebraica o diferencial? ¿Sigue una curva de
residuos a la composición del destilado o del residuo?

La curva apunta en la dirección del aumento de tiempo, desde un estado de punto de ebullición más bajo hasta
un estado de punto de ebullición más alto.

11.8. Las curvas de residuos implican nodos. ¿Cuál es la diferencia entre un nodo estable y uno inestable?
¿Qué es una silla de montar?

Un nodo es cuando todas las líneas llegan o se alejan de el es estable cuando llegan y es inestable cuando se
van,
Una silla es cuando llegan y salen la líneas al mismo tiempo.

11.9. ¿Qué es un mapa de curva de destilación? ¿Cómo difiere de un mapa de curvas de residuos?
Una línea de destilación representa el perfil de composición en una columna de pisos funcionando
a reflujo total. El cálculo de la línea se inicia a partir de la composición de un piso, designado como
piso 1, y numerando los pisos hacia la cabeza de la columna. Por tanto, el sentido de las curvas de
destilación es, al contrario del de las curvas de residuo, el de puntos de ebullición decrecientes.
Por tanto, el sentido de las curvas de destilación es, al contrario del de las curvas de residuo, el de
puntos de ebullición decrecientes.

11.10. ¿Cuál es una región de composiciones de productos factibles? ¿Cómo está determinado? ¿Por qué es
importante?

bow-tie region. (región de corto lazo); es importante porque nos muestra los puntos limites de composición de
los productos para una destilación ordinaria, ya que para que la separación se puede dar solamente es esta
región, no puede ser cruzada, por consecuencia se puede predecir las puresas.

11.11. ¿Bajo qué condiciones puede un límite de destilación ser cruzado por una línea de balance de
materiales?
En condiciones en las que la línea de destilación-límite es muy curva, puede cruzarse por líneas de balance de
materiales para obtener composiciones de productos factibles.

11.12. En la destilación extractiva, ¿por qué se requiere una gran concentración de disolvente en la fase
líquida? ¿Por qué el solvente no ingresa a la columna en la bandeja superior?
El solvente esté presente en el líquido que fluye hacia abajo para que se elimine poco solvente y no se pierda
en el vapor de cabeza. Si la alimentación es un azeótropo maximumboiling, el solvente ingresa a la columna
con la alimentación

11.13. ¿Por qué la destilación azeotrópica heterogénea es una técnica más factible que la destilación
azeotrópica homogénea?

en la que el agente de arrastre forma, con uno o más componentes de la alimentación, un azeótropo
heterogéneo de punto de ebullición mínimo. Cuando se condensa, el vapor superior se divide en fases
orgánicas y ricas en agua. El azeótropo se rompe al devolver una fase líquida como reflujo, y la otra se envía
como destilado para su posterior procesamiento.
13.1. ¿Cómo difiere la destilación por lotes de la destilación continua?

En la de lotes de lote se alimenta toda de una sola vez y en la continua se está

alimentando continuamente.

13.2. ¿Cuándo se debe considerar la destilación por lotes?

cuando las cantidades son más pequeñas, como es el caso en la industria alimenticia,
alcoholera, farmacéutica, de química fina (aditiva, aromatizante), o de las muy
especializadas, se prefiere la destilación batch.

13.3. ¿Qué es la destilación diferencial? ¿Cómo difiere de la rectificación por lotes?