𝑇0 = 𝑇∞ + ∆𝑇𝑚𝑒𝑧𝑐 = 58℉ + 17℉ = 535ºR

𝑇0 = 68℉ = 528º𝑅

La conversión calculada a partir del balance de energía,𝑋𝐵𝐸 , para una reacción

adiabática se obtiene reacomodando la ecuación (8-52):
̅ (𝑇−𝑇∞ )
∑ 𝜃𝑖 𝐶𝑝𝑖
𝑋𝐵𝐸 = 0 (E8-4.6)
∆𝐻𝑅𝑥 (𝑇𝑅 )+∆𝐶𝑝̅ (𝑇−𝑇𝑅 )

Si sustituimos todas las cantidades conocidas en los balances de moles y de energía

obtenemos
403.3𝐵𝑡𝑢
( 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙∗℉ )(𝑇−535)℉
𝑋𝐵𝐸 =
−(−36.400−7(𝑇−528))𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
403.3(𝑇−535)
= (E8-4.12)
36.400+7(𝑇−528)

La conversión calculada a partir del balance de moles, 𝑋𝐵𝑀 , se obtiene de la ecuación

(E8.4.5)

(16.96𝑥1012 ℎ−1 )(0.1229ℎ)exp(−32.400/1.987𝑇)

𝑋𝐵𝑀 =
1+(16.96𝑥1012 ℎ−1 )(0.1229ℎ)exp(−32.400/1.987𝑇)

(2.084𝑥1012 )exp(−16.306/𝑇)
= (E8-4.13)
1+(2.084𝑥)exp(−16.306/𝑇)

8. solución. Hay varias formas de resolver estas ecuaciones simultaneas [por ejemplo
sustituyendo la ecuación (E8-4.12) en la (E8-4.13)]. A fin de entender la relación
funcional entre 𝑋 y 𝑇 para los balances de moles y de energía, obtendremos una solución
gráfica. Graficaremos 𝑋 en función de 𝑇para los balances de moles y de energía, y la
intersección de las curvas dará la solución que satisface ambos balances. Además, si
graficamos las dos curvas podremos ver si hay más de una intersección (es decir,
múltiples estados estacionarios) en los que se satisfagan tanto el balance de moles como
el de energía. Si se usaran técnicas numéricas para encontrar raíces, para determinar 𝑋
y 𝑇, sería muy posible obtener solo una raíz cuando en realidad hay más de una.
Trataremos los estados estacionarios múltiples con mayor detalle en la sección 8.6.
escogemos 𝑇 y luego calculamos 𝑋 (Tabla E8-4.1 ). Los cálculos se grafican en la figura
E8-4.2. La línea prácticamente recta.
 TABLA E8-4.1
T 𝑋𝐵𝑀 𝑋𝐵𝐸
(ºR) [Ec.(E8-4.13)] [Ec.(E8-4.12)]
535 0.108 0.000
550 0.217 0.166
565 0.379 0.330
575 0.500 0.440
585 0.620 0.550
595 0.723 0.656
605 0.800 0.764
615 0.860 0.872
625 0.900 0.980

Figura E8-4.2
Corresponde al balance de energía [ecuación (E8-4.12)] y la línea curva corresponde al
balance de moles [ecuación (E8-4.13)]. En esta grafica observamos que el único punto de
intersección es con una conversión de 85% y 613ºR.En este punto se satisfacen tanto el
balance de energía como el balance de moles. Dado que la temperatura debe permanecer
por debajo de 125℉ (585ºR), no podemos usar el reactor de 300 gal en su estado actual.
Ejemplo 8-5 CSTR con serpentín de enfriamiento
Se encontró un serpentín de enfriamiento para usarse en la hidratación del óxido de
propileno que vimos en el ejemplo 8-4. El serpentín tiene 40𝑓𝑡 2 de superficie de
enfriamiento y la velocidad del flujo del agua de enfriamiento dentro del serpentín es lo
bastante alta como para que pueda mantenerse una temperatura constante del refrigerante
de 85℉. Un coeficiente global de transferencia de calor típico para un serpentín de este
tipo es 100 Btu/hx𝑓𝑡 2 x℉. ¿El reactor satisfará la restricción anterior de una temperatura
máxima de 125℉ si se usa el serpentín de enfriamiento?
Solución
Si suponemos que el serpentín de enfriamiento ocupa un volumen insignificante en el
reactor, la conversión calculada en función de la temperatura a partir del balance de moles
es la misma que en el ejemplo 8-4[ecuación (E8-4.13)].
1) Combinando el balance de moles, la estequiometria y la ley de velocidad
tenemos

(2.084𝑥1012 )exp(−16,306/𝑇)
𝑋𝐵𝑀 = (E8-4.13)
1+(2.084𝑥1012 )exp(−16.306/𝑇)

2) Balance de energia. Si hacemos caso omiso del trabajo por el agitador,

combinamos las ecuaciones (8-42) y (8-50) para obtener

𝑈𝐴(𝑇𝑎 −𝑇) ̅
𝑅 + ∆𝐶𝑝 (𝑇 − 𝑇𝑅 )] = ∑ 𝜃𝑖 𝐶𝑝𝑖 (𝑇 − 𝑇0 )
0 (𝑇 ) ̅
− 𝑋[∆𝐻𝑅𝑋 (E8-5.1)
𝐹𝐴0

Si resolvemos el balance de enrgia para 𝑋𝐵𝐸 obtenemos

𝑈𝐴(𝑇𝑎 −𝑇)
∑ 𝜃𝑖 𝐶̅𝑝𝑖 (𝑇−𝑇0 ) +
𝐹𝐴0
𝑋𝐵𝐸 = (E8-5.2)
−[∆𝐻0𝑅𝑋 (𝑇𝑅 )+∆𝐶̅𝑝 (𝑇−𝑇𝑅 )]
El término del serpentín de enfriamiento en la ecuación (E8-5.2), es:
𝑈𝐴 𝐵𝑡𝑢 40𝑓𝑡2 92.9𝐵𝑡𝑢
= 100ℎ∗𝑓𝑡 2∗℉. (43.04𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙/ℎ)=𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙∗℉ (E8-5.3)
𝐹𝐴0
Recuerde que la temperatura de enfriamiento es
𝑇𝑎 = 85℉ = 545º𝑅
Los valores numéricos de todos los demás términos de la ecuación (E8-5.2) son idénticos
a los datos en la ecuación (E8-4.12)
403.3(𝑇−535)+92.9(𝑇−545)
𝑋𝐵𝐸 = (E8-5.4)
36.400+7(𝑇−528)

Ahora tenemos dos ecuaciones [((E8-4.13) y (E8-5.4)] y dos incognitas 𝑋 y 𝑇.

Por el programa polymath y las ecuaciones de balance de energia y moles. La
temperatura y la conversion son 103.7℉ (563.7ºR) y 36.4%, respectivamente.
REACTOR TUBULAR ADIABATICO
El balance de energia relaciona la conversion en cualquier punto del reactor con la
temperatura de la mezcla de reaccion en ese mismo punto (es decir, da X en funcion de
T).Por lo regular se efectua una cantidad de trabajo insignificante sobre la mezcla de
reaccion, o esta lo efectua, asi que normalente podemos hacer caso omiso del termino de
trabajo en el diseño de un reactor tubular. Sin embargo, a menos que la reaccion se efectue
adiabaticamente, la ecuacion(8-48) sigue siendo dificil de evaluar, por que en los
reactores no adiabaticos el calor que se añade al sistema o se elimina de el varia a lo largo
del reactor. Este problema no se presenta en los reactores adiabaticos, que son comunes
en la industria.
Por tanto se analizara primero el reactor tublar adiabatico.

Puesto que 𝑄̇ 𝑦𝑊̇ , son iguales a cero por las razones arriba citadas, la ecuacion (8-47)
se reduce a
 𝑇
𝑋[−∆𝐻𝑅𝑋 (𝑇)] = ∫𝑇 ∑ 𝜃𝑖 𝑐𝑝𝑖 𝑑𝑇 (8-53)
𝑖0

Esta ecuacion se puede combinar con el balance de moles diferencial

𝑑𝑋
𝐹𝐴0 𝑑𝑉 = −𝑟𝐴 (𝑋, 𝑇)

Para obtener los perfiles de temperatura, conversion y concentracion a lolargo del

reactor. Una forma de efectuar tal combinacion es usar la ecuacion (8-53) para construir
una tabla de Ten funcion de X. una vez que tenegamos T en funcion de X, podremos
obtener k(T) en funcion de X y de ahí −𝑟𝐴 en funcion exclusivamente de X. Luego
usaremos los procedimientos mas detallados para dimensionar diferentes tipos de
reactores.
El algoritmo para resolver PFRs y PBRs operados adiabaticamente se muestra en la
tabla 8-2
Tabla 8-2 Algoritmo para PFRs y PBRs adiabatico
La reaccion elemental reversible
A⇆B
Se efectua en la fase gaseosa en un PFR en el que la caida de presion es insignificante y
Apuro entra en el reactor
𝑑𝑋 −𝑟𝐴
Balance de moles = …………………………(a)
𝑑𝑉 𝐹𝐴0
𝐶
Ley de velocidad −𝑟𝐴 = 𝑘(𝐶𝐴 − 𝐶𝐵 )
𝐶

𝐸 1 1
con 𝑘 = 𝑘1 exp[𝑅 (𝑇 − 𝑇)]
1

∆𝐻0𝑅𝑋 1 1
𝑘𝐶 = 𝑘(𝑇2 ) exp [ (𝑇 − 𝑇)]
𝑅 1

Estequiometria Gas, Ꜫ =0, P= 𝑃0

𝑇
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋) 𝑇0

𝑇0
𝐶𝐵 = 𝐶𝐴0 𝑋
𝑇
𝑥 𝑇0
Combinar −𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴0 [(1 − 𝑋) − ]
𝑘𝐶 𝑇

Balance de energia
Para relacionar la temperatura y la conversion aplicamos el balance de energia a un PFR
adiabatico. Si todas las especies entran a la misma temperatura 𝑇𝑖0 = 𝑇0 .
Si resolvemos la ecuacion para obtener la funcion de conversion nos queda
 𝑐
𝑋[−∆𝐻𝑅𝑋 (𝑇𝑅 )] + ∑ 𝜃𝑖 ̅ 𝑝𝑖 𝑇0 + 𝑋∆𝑐𝑝̀ 𝑇𝑅
𝑇=
∑ 𝜃𝑖 ̅𝑐𝑝𝑖 + 𝑋∆𝑐̀𝑝
Si entra Apuro y ∆𝑐̀𝑝 = 0, entonces
𝑋[−∆𝐻𝑅𝑋 (𝑇𝑅 )]
𝑇 = 𝑇0 + ……………………………(b)
𝑐𝑝𝐴
̅

Las ecuaciones a y b se pueden resolver facilmente empleando la regla de simpson.