Trietanolamina

Sinónimos Trolamina. Tris(hidroxietil)amina. TEA.

Formula Molecular C6H15NO3

Peso Molecular 149,19

Liquido viscoso, incoloro o débilmente amarillento, muy

higroscópico.
Datos Físico

Miscible con agua y con etanol, soluble en cloruro de

metileno. Densidad: 1,120 – 1,128 g/ml. Índice de
Datos Químicas refracción: 1,4852.

Punto de fusión 56 – 60 ºC (aprox. 59,6 ºC puro).

Propiedades Tiene propiedades emolientes y bacteriostáticas y

alcalinizante,

Se usa como emulgente para la elaboración de

preparados tópicos. Cuando se mezcla en proporciones
equimoleculares con ácidos grasos, tales como el ácido
esteárico y el oleico, forma un jabón aniónico, por lo que
por lo que puede usarse como agente emulsificante,
produciendo emulsiones O/W finas, estables, y con un
pH de aprox. 8.
Usos
También se usa como sustancia ablandante y
desengrasante en seborreas y en la preparación de
aceites hidrófilos claros (champú de aceite).

Incompatibilidades Con agentes oxidantes fuertes, ácidos fuertes.

Cuando se utiliza como agente emulsionante se emplea

en concentraciones del 1 – 4 % (5 % si se usan aceites
minerales) con una proporción de 2 – 5 veces su
Dosificación cantidad de ácidos grasos. En el caso de los aceites
minerales, se necesitará 5% v / v de trietanolamina, con
un aumento apropiado en la cantidad de ácido graso
utilizado.

Conservación En envases bien cerrados. Es importante proteger de la

luz y la humedad.
 Alcohol Etílico

Sinónimos Etanol

Descripción Líquido incoloro, límpido, volátil, inflamable,

higroscópico.

Datos Densidad 0,812 – 0,816 g/ml.

Fisicoquímicos
Solubilidad Miscible con agua y con cloruro de
metileno.

Punto de 78 °C
Ebullición

Potenciador de conservantes. Excelente disolvente.

Antiseptico. Bactericida.
Usos

Agentes oxidantes, enzimas, disoluciones gomosas y

albuminosas, y numerosas sales.
Incompatibilidades

Carbopol

Sinónimos Carbomer. Carbómero. Carboxipolimetileno. Carpoleno.

Polímero carboxivinílico. Ácido poliacrílico.

Polímero sintético del ácido acrílico, de alto peso

molecular y carácter aniónico, que dan lugar a
dispersiones en medio acuoso, hidroalcohólico, y con
Descripción distintos solventes orgánicos.

Estado físico: Sólido Color: Blanco Olor: Ligeramente

ácido

Datos Viscosidad Mayor 11000 (25°)

Fisicoquímicos
Agua(Soluble lento), Etanol (Muy poco
soluble), Cloroformo (Insoluble), Éter
Solubilidad
(Insoluble ).

Agente emulsionante: 0.1-0.5%

Agente gelificante 0.5-2.0%
 Usos Agente de suspensión 0.5-1.0 %
Aglutinante de tabletas 0.75-3.0 %
Agente de liberación controlada 5.0-30.0%
Incompatibilidades Sustancias catiónicas: Polímeros catiónicos, iones metálicos,
ácidos y bases fuertes, resorcinol., adyuvantes microbianos
usarse en bajas cantidades.

Carbopol

Sinónimos 1,3,7-Trimetilxantina. Metilteobromina. 7-Metilteofilina. Teína.

Guaranina.
Polvo cristalino o cristales sedosos, blancos o casi blancos.
Soluble en soluciones concentradas benzoatos/salicilatos
alcalinos, bastante soluble en agua, fácilmente soluble en
Descripción agua a ebullición, poco soluble en etanol al 96%. Punto de
fusión: 238ºC

Formula Molecular: C8H10N4O2

Peso Molecular: 194,19

Se absorbe a través de la piel. Alcaloide del grupo de las

bases xánticas (metilxantinas) con mayor poder estimulante
del SNC, actuando en primer lugar sobre la corteza cerebral,
luego sobre el bulbo, y finalmente sobre la médula espinal. El
mecanismo de acción consiste en la inhibición de una
fosfodiesterasa y aumento del AMPc, aunque a dosis bajas
actúa como antagonista de los receptores de adenosina.
Por vía tópica tiene una acción local sin efecto sistémico,
actuando sobre la lipólisis del tejido adiposo por inhibición de
una fosfodiesterasa.

Por vía tópica, al 3 – 10 % para el tratamiento de las celulitis,

y hasta el 30 % para el tratamiento de las dermatitis atópicas.
Usos Por vía oral las dosis usuales son de 30 a 300 mg de cafeína
anhidra, o de 120 – 600 mg de cafeína citrato.
Incompatibilidades Taninos, yodo y yoduros, sales de plata, y soluciones
alcalinas.

Conservación En envases bien cerrados. PROTEGER DE LA LUZ

 BIBLIOGRAFÍA

Acofarma. Fichas de información técnica alcohol estearílico [internet] [citado 11 Abril

2018] disponible en: http://www.acofarma.com