Planteamiento del problema

En las últimas décadas, con el descubrimiento de nuevos fármacos, también ha traído consigo
un nuevo desafío con respecto a la solubilidad, ya que el 35-40% de estos tienen una baja
solubilidad acuosa

Los fármacos con escasa solubilidad se encuentran dentro de la Clase II y Clase IV, según
sistema de clasificación biofarmaceutica (SBC).

Esta baja solubilidad implica limitación en la absorción del fármaco, dando lugar a una
biodisponibilidad deficiente y por consiguiente una inefacia en su acción farmacológica.

El uso de estrategias para mejorar la solubilidad de activos ha sido recurrente y más

especializado con el paso de los años, empleando métodos químicos como modificación de la
estructura química y forma de sal cristalina. Además de métodos físicos como reducción de
tamaño de partícula, uso de tensioactivos, nanopartículas y dispersiones sólidas.

La propuesta con motivo de solucionar el problema de solubilidad de activo es realizar la

dispersión sólida del fármaco de clase IV furosemida en el polímero Poloxamer 407
proponiendo el aumento de su velocidad de disolución y su posterior absorción y mejora en la
biodisponibilidad.