UNIVERSIDAD NACIONAL DE

JAÉN
TECNOLOGÍA MÉDICA

CURSO: CITOGENETICA

TEMA: PRACTICA N° 2

DOCENTE: BLGO. Guillermo Núñez Sánchez

CICLO: VI

PRESENTADO POR:
GARCÉS IGNACIO SINDY

JAEN- PERÚ
2017
 ANALISIS DE UN POLIMORFISMO FENOTIPICO: EL
GRUPO SANGUINEO ABO

INTRODUCCION

Debido a su complejidad, el estudio del sistema ABO es causa de interés no

sólo en la medicina transfusional, sino también en una gran variedad de
campos científicos. Además de los cuatro grupos (A, B, AB, O), sabemos que
existen más de una docena de subgrupos que presentan diferentes formas y
grados de aglutinación. Además, los antígenos A y B se encuentran no sólo en
los glóbulos rojos, sino también en la superficie de otros tipos de células y en
las secreciones. Por este, este sistema se refiere a menudo como "sistema de
grupo histosanguíneo".

La presencia de antígenos A y B en otras células además de en los glóbulos

rojos hace hincapié en la importancia del grupo sanguíneo ABO no sólo en las
transfusiones de sangre, sino también en los transplantes de otras células, de
tejidos y de órganos.
OBJETIVOS

 El objetivo de esta práctica es analizar un polimorfismo evidente

fenotípicamente, como es el de los grupos sanguíneos.
 Se pretende dar a conocer la base genética de los grupos sanguíneos
más importantes.
 Se determinaran los grupos sanguíneos de cada alumno mediante la
extracción de unas gotas de sangre por punción del cuarto dedo de una
mano con una lanceta estéril
 La determinación del grupo sanguíneo se realizara mediante reacciones
de aglutinación con anticuerpos específicos.

MATERIAL NECESARIO
 Portaobjetos.
 Un rotulador de vidrio.
 Material punzante estéril (lanceta).
 Palillos mezcladores.
 Algodón.
 Agua Oxigenada.

Reactivos

 Suero anti-A.
 Suero anti-B.
 Suero anti-D

Muestra

 Sangre Capilar (del dedo).

PROCEDIMIENTO

1. Dividir el portaobjetos en tres secciones con el rotulador de vidrio. Marca

una casilla la letra A, en otra la letra B y en la última, pon D. Hazlo con
letra pequeña en cada esquina cada sección.

2. Deposita una gota de suero anti-A en la casilla con la letra A; (intenta

poner éstas gotas en la parte superior de cada casilla) otra gota del
suero anti-B en la casilla B. Por último, en la casilla D pon una gota del
suero anti-D.

3. Con ayuda del agua oxigenada y el algodón, desinfecta la yema del

dedo que vayas a pinchar. Coge el material punzante previamente
desinfectado, y pincha el dedo. Aprieta la yema del dedo hasta que haya
una gota de tamaño similar a la que has echado antes de anti-suero.

4. Sitúa una gota de sangre en cada sección del porta, justo debajo de la
gota de antisuero (si no tienes sitio ponla a un lado, pero de forma que
no se junten las dos gotas).

5. Coge un palillo y mezcla las dos gotas de cada sección utilizando un

palillo distinto cada vez y formando un círculo de 2 a 2,5 cm de diámetro.
Es muy importante utilizar un palillo distinto cada vez, ya que si no lo
hacemos de esta manera, nos dará falsos resultados.

6. Observar los resultados: Presencia o ausencia de aglutinación.

CONCLUSIONES

 Se analizó un polimorfismo evidente fenotípicamente, como es el de los

grupos sanguíneos.
 Se conoció la base genética de los grupos sanguíneos más importantes.
 Se determinaron los grupos sanguíneos de cada alumno mediante la
extracción de unas gotas de sangre por punción del cuarto dedo de una
mano con una lanceta estéril
 La determinación del grupo sanguíneo se realizó mediante reacciones
de aglutinación con anticuerpos específicos.

APRECIACION PERSONAL

Es necesario conocer los grupos sanguíneos que existe al momento de realizar

transfusiones sanguíneas de un individuo a otro que tengan la misma
compatibilidad sanguínea, ya que de no ser así podría haber problemas de
incompatibilidad de los grupos sanguíneos, donde en estos casos para el
individuo sería mortal
RESULTADOS

1. Anotar los resultados obtenidos y deducir el genotipo o

genotipos posibles

PADRE MADRE

GRUPO SANGUINEO GRUPO SANGUINEO

O+ (ii) O+ (ii)

i i
Grupos
sanguíneo
de los
padres

i
ii ii
i
ii ii

La probabilidad de que mis hermanos y yo seamos del grupo

sanguíneo O es el 100%, todos mis hermanos tienen el factor Rh ya
que Rh+ es dominante
2. ¿Por qué se tiene en cuenta el grupo sanguíneo de las
series ABO y Rh en las transfusiones y no la serie MN?

Cuando se van a realizar transfusiones sanguíneas se tienen en cuenta el

grupo sanguíneo de la serie ABO y Rh y no la serie MN, porque el sistema
ABO, es la principal causa de la incompatibilidad entre las sangres de distintos
individuos en las transfusiones de sangre. Esta incompatibilidad se da debido a
que se presenta una reacción de carácter inmunológico altamente específica,
consistente en la unión química de antígenos extraños contenidos en los
eritrocitos del donante y las aglutininas o anticuerpos específicos presentes en
el plasma sanguíneo del receptor, este hecho debe ser siempre tenido en
cuenta al momento de realizar las transfusiones sanguíneas debido a que en
caso de que una persona reciba sangre de un grupo sanguíneo inadecuado
para esta puede acarrearle graves consecuencias al igual es necesario tener
en cuenta el grupo Rh porque este también pude ser un agente causante de
incompatibilidad, mientras que en la serie MN, no existen los antígenos y los
anticuerpos por lo cual no se producirá incompatibilidad entre los grupos
sanguíneos implicados en la transfusión.

3. ¿Por qué el antígeno D define básicamente el grupo Rh?

El factor Rh es una proteína integral de la membrana aglutinógena que está

presente en todas las células. El Rh de la sangre es determinado por un
antígeno que se encuentra en la superficie de los hematíes o también
conocidos como glóbulos rojos. Estos son el tipo más común de células que se
encuentran en la sangre y que son la principal fuente para transportar el
oxígeno necesario para nuestro organismo. Se puede afirmar que el grupo Rh
está determinado por el antígeno D porque si este encuentra presente el Rh es
positivo y en el caso de que se encuentre ausente el grupo Rh es considerado
negativo.
4. ¿Por qué el análisis de los grupos sanguíneos sólo sirve en
algunos casos para excluir la paternidad y no para asignarla?

La prueba de paternidad, a través de los grupos sanguíneos, no es la más

acertada, porque no se puede asignar o definir con seguridad el padre del
hijo, sin embargo, si podemos descartar los padres a través de este método,
ya que en genética es posible determinar por medio de cruces cuales son
los posibles fenotipos del padre y cuáles no esto se realiza a base de
descartes.

5. ¿En qué casos la eritroblastosis fetal puede manifestarse en

el primer embarazo, asumiendo incompatibilidad Rh?

La incompatibilidad Rh se presenta sólo cuando la mujer es Rh negativo y el

bebé Rh positivo. Generalmente en el primer embarazo no se ve afectado ya
que el traspaso de los antígenos a la madre es a través del cordón umbilical, a
la placenta y de ahí al suero materno. De ahí que estas células transferidas por
él bebe hace que la madre desarrolle anticuerpos en su sangre y en un futuro
embarazo dependiendo del tipo sanguíneo del bebe pueda reaccionar y
reconocerlo por decirlo así como un intruso y atacar sus células sanguíneas,
dando el cuadro clínico intraútero de Eritroblastosis Fetal, sin embargo, puede
desarrollar Eritroblastosis fetal en casos excepcionales como que la madre
haya tenido embarazos interrumpidos o abortos espontáneos anteriormente, lo
que pudo haber sensibilizado a su organismo.

6. ¿El tipo de grupo sanguíneo de un hijo debe ser el mismo

de alguno de los padres?

La sangre se divide en grupos según los antígenos existentes en sus células;

los A y B y el Rh. Las personas pueden tener en su sangre antígeno
(aglutinógenos) A, antígeno B, ambos o ninguno. A su vez tendrá anticuerpos
(aglutininas) contra los antígenos que no posea.
  Cuando la sangre no contiene aglutinógenos A ni B, es del grupo O.
 Cuando la sangre contiene aglutinaciones A y B, es del grupo AB.
 Cuando la sangre contiene aglutinaciones A es del grupo A.
 Cuando la sangre contiene aglutinaciones B es del grupo B.
 ¿Cómo se determina genéticamente el grupo de cada persona?

Se determina genéticamente por dos genes de dos cromosomas vecinos.

Hay que tener en cuenta que el gen de tipo O no tiene función de manera que
no produce aglutinógeno del tipo O, en cambio los A y B producen
aglutinógenos potentes.

 ¿Cuáles son las posibles combinaciones de estos genes y qué

grupo sanguíneo producirán?

Genotipo

 ii = Grupo O
 IA IA ó IA i = Grupo A
 IB IB ó IB i = Grupo B
 IA IB = Grupo AB

Cuando lo hijos hereden recibirán un 50 % de estos genes de sus padres de

forma aleatoria y se conformará su propio grupo.

7. Si la madre es B (+) y el padre O (+), ¿el hijo puede ser B (-)?

Absolutamente sí, para determinar el grupo sanguíneo existen cuatro tipos: A,

B, AB y O. Cada persona tiene dos genotipos de estos cuatro tipos sanguíneos
a un tiempo, a veces los dos tipos son iguales porque se puede repetir. Así,
uno puede ser: IA IA ó IA i (Grupo A), IB IB ó IB i (Grupo B), IA IB (Grupo AB) y ii
(Grupo O).

Para el Rh, pasa algo parecido: se puede ser positivo

(+) o negativo (-); somos dos cosas a la vez, y como
se puede repetir seríamos (+ +), (+ -) o (- -). Los (+ +)
y (+ -) son positivos, y los (- -) son negativos.
8. En una embarazada Rh negativa con una pareja Rh positivo,
¿puede tener el feto algún problema?

La mayoría de las personas tienen sangre Rh positiva (Rh+) pero existe otra
parte de la población que tiene sangre Rh negativo (Rh -), las mujeres que
tienen Rh- tienen la posibilidad de desarrollar la enfermedad del Rh.

Esta enfermedad es causada por la transmisión a través de la placenta de

anticuerpos maternos, que no son iguales a los del feto y por lo tanto se
establece un rechazo entre el grupo sanguíneo de la madre y del futuro bebé.
Puede desarrollarse incompatibilidad Rh (de la sangre) cuando una madre Rh
negativa se casa con una persona que es Rh positiva y cuándo ésta se
embaraza, el feto tiene el tipo de sangre del padre, (o sea el tipo sanguíneo es
Rh positivo). Al ser éste un cuerpo extraño para el organismo de la madre, ella
empieza a desarrollar anticuerpos en contra del factor Rh del feto.

Los anticuerpos que llegan al feto durante su desarrollo por medio de la

placenta (medio por el cual existe un contacto entre la madre y el feto, que
permite el transporte de alimentos, oxígeno, etc.), empiezan a causar
destrucción de los eritrocitos fetales (los que transportan oxígeno y nutrientes al
cuerpo). Si la destrucción de los eritrocitos es muy grave el feto puede morir.

En un primer embarazo, hay muy poco peligro para un feto Rh+ porque el bebé
generalmente nace antes de la exposición al antígeno (agente extraño para el
organismo). Pero, si la exposición ocurre posteriormente los anticuerpos de la
madre pueden atravesar la placenta y alcanzar a dañar al feto.

Si la madre es Rh- y tuvo un aborto, ya sea espontáneo o provocado, o recibió

una transfusión de sangre Rh+ desarrolla incompatibilidad de sangre para
embarazos posteriores.
Generalmente durante el primer embarazo de una mujer que es Rh negativo y
el padre Rh positivo no tiene muchas complicaciones, pero para los embarazos
que siguen puede haber mayores problemas.

9. ¿Cómo se hereda el grupo sanguíneo de los padres?

Hay cuatro tipos de grupos sanguíneos: A, B, AB y O, y además está el Rh que

puede ser positivo o negativo. Los hijos obligatoriamente heredaran el de uno
de los padres, pero teniendo en cuenta que el O es recesivo.

Por ejemplo si el padre tiene IA i y la madre ii, el hijo tendrá A, si hereda el

genotipo IA del padre y el i de la madre, y será O, si hereda el genotipo i del
padre y el i de la madre.

10. ¿Qué problema puede existir en un segundo embarazo si

la madre es Rh negativa?

La enfermedad del factor Rh es causada por la transmisión a través de la

placenta de anticuerpos maternos, que no son iguales a los del feto y por lo
tanto se establece un rechazo entre el grupo sanguíneo de la madre y del
futuro bebé. Puede desarrollarse incompatibilidad Rh (de la sangre) cuando
una madre Rh negativa se casa con una persona que es Rh positiva y cuándo
ésta se embaraza, el feto tiene el tipo de sangre del padre, (o sea el tipo
sanguíneo es Rh positivo). Al ser éste un cuerpo extraño para el organismo de
la madre, ella empieza a desarrollar anticuerpos en contra del factor Rh del
feto.

Los problemas que empezaría a provocar es la destrucción de los eritrocitos

fetales (los que transportan oxígeno y nutrientes al cuerpo). Si la destrucción de
los eritrocitos es muy grave el feto puede morir.
Generalmente durante el primer embarazo de una mujer que es Rh negativo y
el padre Rh positivo no tiene muchas complicaciones, pero para los embarazos
que siguen puede haber mayores problemas.

BIBLIOGRAFIA

 https://sites.google.com/site/gruposanguineoab0/01-introduccion

 https://documents.tips/documents/informe-de-genetica-ii-grupo-

sanguineo-y-ley-de-hardy-weinberg-antonio-quintana.html

 http://www.tuotromedico.com/preguntas/pregunta-El-tipo-de-grupo-

sanguineo-de-un-hijo-debe-ser-el-mismo-que-alguno-del-de-los-

padres=10374

 http://www.tuotromedico.com/preguntas/pregunta-Si-la-madre-es-B-(+)-

y-el-padre-0-(+),-el-hijo-puede-ser-B-(-)=28218

 http://www.tuotromedico.com/preguntas/pregunta-Si-me-quedo-

embarazada-y-soy-RH-negativa-y-mi-marido-es-RH-positivo-puede-

tener-el-feto-algun-problema=10622

 http://www.tuotromedico.com/preguntas/pregunta-Como-se-hereda-el-

grupo-sanguineo-de-los-padres-=3605
 http://www.tuotromedico.com/preguntas/pregunta-Que-problema-puede-

existir-en-un-segundo-embarazo-si-la-madre-es-Rh-negativo=6636