ORIGEN

Fue descubierto en 1869 por Friedrich Miescher, en esperma de peces y glóbulos blancos de células en pus, una sustancia
que denominó NUCLEINA. Por ser rica en Fósforo y encontrarse en el núcleo.
Richard Altman 8 años más tarde lo llamo Ácidos Nucleicos.
1888 Albrecht Kossel demostró que la nucleína contenía además proteínas y sustancias nitrogenadas.
En la década de los años 20, Theodor Levene propuso que estas sustancias estaban formadas por ácido fosfórico, azúcar
pentosa y bases nitrogenadas. En 1909 identifico la Ribosa y en 1929 identifico la Desoxirribosa.
En 1950 Rosalind Franklin estudia la estructura del ADN mediante difracción de rayos X, y dijo que esta podía ser helicoidal.
1953 James Watson y Francis Crick usando datos aportados por Wilkins proponen el modelo de doble banda reconocido
hasta ahora.
DEFINICIÓN Y COMPOSICIÓN QUÍMICA
Son grandes moléculas que se encuentran fundamentalmente en el núcleo de la célula. Son sustancias acidas que ejercen
el control primario sobre los procesos básicos de todos los seres vivos además de ser el enlace químico entre una
generación y otra.
Están constituidos por:
1. Ácido Fosfórico.
2. Una azúcar pentosa de 5 átomos de carbono.
3. Bases nitrogenadas: Purinas o Puricas (de dos o doble anillo) y pirimidinas o pirimidinas (de un anillo sencillo).
 La unión de un azúcar y una base nitrogenada constituye un nucleósido; la unión del nucleósido y un ácido fosfórico
constituye un nucleótido.
UBICACIÓN Y TIPOS
La ubicación de los ácidos nucleicos permite determinar los tipos de ellos:
 ADN Nuclear: se encuentra en el núcleo de la célula.
 ADN Mitocondrial: se encuentra en la matriz de la mitocondria. Empleado en la técnica Huella Genética
(descubrimiento de asesinatos, Detectives Médicos).
 ARN Mensajero: copia el mensaje del ADN del núcleo, va al citoplasma con ese Código Genético para la formación
de proteínas.
 ARN de Transferencia: trae los aminoácidos que se encuentran en el citoplasma hasta los ribosomas.
 ARN Ribosómico: se encuentra en los ribosomas, contribuye al acoplamiento entre ARNt y ARNm.
FUNCIONES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
 Regular las funciones de las células
 Sintetizar las proteínas
 Contener una especie de “mapa” con todas las características necesarias para formar un nuevo individuo (el ADN
se ocupa de esta función)
 Poner a trabajar el mecanismo de transmisión de mensajes (función de la cual se ocupa el ARN)
DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN

ADN ARN

Azúcar: Desoxirribosa Azúcar: Ribosa

 Bases Nitrogenadas: adenina, guanina, Bases Nitrogenadas: adenina, uracilo,
citosina, timina guanina y citosina, la timina cambia por el
uracilo.

Configuración espacial: doble hélice Configuración espacial: una hélice.

El ADN se duplica constantemente y El ARN es de vida corta, se forma antes de la

preexiste en el núcleo síntesis de proteínas.

El peso molar del ADN generalmente es mayor al ARN

DUPLICACIÓN DEL ADN

Meselson y Stahl investigaron sobre la duplicación del ADN, realizaron 3 propuestas las cuales sometieron a
experimentación.
 DUPLICACION CONSERVATIVA:
A partir de unas moléculas originales de ADN, se forman 2 moléculas hijas una es la cadena original y otra
completamente nueva
 DUPLICACION SEMICONSERVATIVA:
A partir de una molécula de ADN original se forman 2 moléculas hijas, las cuales contienen 1 cadena original y
otra completamente nueva

 DUPLICACION DISPERSA:
De una cadena original se forman 2 cadenas hijas que contienen segmentos de la cadena original y otro nuevo.
Para comprobar sus experimentación, emplearon ADN proveniente de la bacteria Escherichia coli, para lo cual,
emplearon como marcadores Isótopo normal N14 e Isótopo pesado N15.
Colocaron la bacteria en un medio marcado con N14, al extraer el ADN estaba marcado con N14.
Repitieron la experiencia con N15, el ADN salió marcado con N15.
Posteriormente colocando el ADN en un medio marcado con N14 y N15, al extraerlo el ADN salió marcado una cadena
con N14 y otra con N15, lo que les permitió concluir que el ADN se duplica de manera semiconservativa.
TRANSCRIPCIÓN DEL ARN

 La enzima ADN Polimerasa induce a la duplicación del ADN.

 Luego que el ADN se ha duplicado (replicado) se da inicio al proceso de transcripción de la información al ARN
el cual es inducido por la enzima ARN polimerasa, donde la Timina es sustituida por el Uracilo, el ARN sale del
núcleo y se dirige al citoplasma específicamente a los ribosomas. El ARNt busca a los aminoácidos dispersos
en el citoplasma y los lleva hasta los ribosomas para al acoplarse con el ARN mensajero los aminoácidos sean
liberados y se liberan las proteínas.
 El código genético son las diferentes combinaciones de las bases nitrogenadas con las que los aminoácidos
son codificados para la síntesis de proteínas. Ejm: UUU fenilalanina, AAA lisina, CUG leucina
EL CÓDIGO GENÉTICO SE CARACTERIZA POR:

 Es degenerado: un aminoácido puede ser leído por más de un triplete.

 Es consistente: los tripletes siempre codifican los mismos aminoácidos.
 Tiene signos de puntuación: un triplete de inicio (AUG) y otro de finalización (UGA UAG UAA).
  Es universal: los tripletes codifican los mismos aminoácidos.
 Los tripletes que se encuentran en el ARNm se denominan codones, los que se encuentran en el ARNt se
denominan anti codones.
PROTEÍNAS
INICIACION: la síntesis se inicia cuando el ARNm llega a los ribosomas (retículo Endoplasmàtico rugoso) se ubican los
primeros ARNt y se establecen los enlaces.
ELONGACION: se alarga la cadena peptídica al irse leyendo el ARNm.
TERMINACION: se lee el código de finalización y termina la síntesis.
Las proteínas son compuestos cuaternarios (tienen C, H, N, O) y están compuestas básicamente por aminoácidos, que
son algo así como las cuentas en un collar, que sería la proteína.
REGULACIÓN GENÉTICA
F. Jacob y J. Monod propusieron el modelo sistema Operón. Los genes que codifican para proteínas relacionadas, se
agrupan en unidades conocidas como Operón
Un Operón consiste en una unidad transcripción, encargada de la regulación de la transcripción de los genes estructurales.
El operon está compuesto por:

 Genes estructurales: codifican proteínas que cumplen funciones relacionadas

 Genes reguladores: codifican una proteína represora, obstruye al gen promotor.
 Gen promotor: se une a la enzima ARN polimerasa para que se inicie la transcripción
 Gen operador: conecta y desconecta los genes estructurales para que se inicie la síntesis del ARNm.
El modelo del Operón permite que la regulación del funcionamiento de los genes de modo que el ARNm y las proteínas
solamente se producen cuando verdaderamente lo requiere la célula.
ERRORES del Código Genético
 4 letras pueden determinar la salud o enfermedad del individuo.
 En la Isla de Cerdeña, Mediterránea, niños presentan Talasemia, imposibilidad para la fabricación de hemoglobina.
El triplete es CAG y se sustituyó con una T- se codifica TAG lo que impide el ensamblaje correcto para que se forme
la hemoglobina necesaria para transportar el oxígeno en la sangre – desarrollo atrasado sin apetito, con
transfusiones. Fallecen a causa de cualquier infección.