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EVALUACIÓN FINAL PRIMER A. Guisantes. B. Flores. C. Ratas. D.

PERIODO BILOGÍA CLEI V Moscas.


7. ¿A qué ley de Mendel pertenece
NOMBRE:_______________________ esta foto?
FECHA:____________

1. Que es genética
A. Es el estudio de los cromosomas y A. Primera.
los genes y de cómo se heredan de B. Segunda.
generación en generación. C. Tercera.
B. Estudia el ADN, su composición y la D. No pertenece a ninguna
manera en que se duplica. Asimismo, 8. La Ley de Mendel sobre la
estudia la función de los genes desde segregación de los alelos dice:
el punto de vista molecular. A. Los alelos de genes distintos se
C. Estudia la herencia y la trasmisión separan en los gametos.
de las características hereditarias de un B. Los dos alelos de un mismo gen se
individuo a otro de la misma especie. separan al formarse los gametos.
D. Se preocupa del comportamiento de C. Los gametos llevan un alelo de cada
los genes en una población y de cómo progenitor.
esto determina la evolución de los D. Los genes se combinan al azar.
organismos. E. Cada progenitor lleva como mínimo
2. El padre de la genética moderna dos alelos.
fue: 9. Un genotipo es:
A. William Batenson. a) La expresión de los genes que
B. Gregor Johann Mendel. determinan el aspecto físico.
C. James D. Watson. b) Dos alelos iguales.
D. Anton van Leeuwenhock. c) Composición de genes del
3. La información genética está organismo.
contenida en: d) Dos alelos distintos.
A. Material genético. B. En los 10. Un fenotipo es:
cromosomas. a) La expresión de los genes que
C. Nucleótidos. D. En el ARN determinan el aspecto físico.
4. El acido desoxirribonucleico ADN; es b) Dos alelos distintos.
el responsable de: c) Dos alelos iguales.
A. Almacenar toda la información d) Composición de los genes del
genética que se transmite de padres a organismo.
hijos. 11. En genética los alelos que se
B. Codificar las cadenas polipeptídicas. expresan por encima de los demás,
C. Dirigir la síntesis de proteínas. sedenominan:
D. Todas las anteriores. a) Recesivos.
5. ARN o ácido ribonucleico es b) Nulos.
diferente al ADN porque: c) Codominantes.
A. Tiene un grupo fosfato diferente. d) Dominantes.
B. Su molécula es más pequeña. 12. La determinación del sexo de los
C. Tiene un azúcar diferente. hijos depende de
D. Se encuentra también en el a) El padre y la madre.
citoplasma. b) El padre.
6. ¿Con qué experimento Mendel? c) La madre.
d) Del proceso de fecundación. No necesariamente tiene un efecto
El Síndrome de Down negativo para el individuo.
El Síndrome de Down, también llamado c. Es la molécula que lleva la
trisomía 21, es la causa más frecuente información sobre la función y estructura
de retraso mental identificable de origen de cada ser vivo (genes), así como es
genético. Se trata de una anomalía capaz de transmitirse de generación en
cromosómica que tiene incidencia en 1 generación.
de cada 800nacidos, y que aumenta con 18. ¿Qué es un cromosoma?
la edad materna, estadísticamente, se a. El laboratorio realiza estudios
sabe que las mujeres que quedan moleculares para algunas
embarazadas después de los 35 años enfermedades genéticas. No se realizan
de edad, tienen mayor probabilidad de estudios de citogenética o cariotipo.
que sus hijos padezcan esta condición. b. Las enfermedades congénitas se
El Síndrome de Down es la definen por estar presentes al
cromosomopatía más frecuente y mejor nacimiento del individuo. Por lo tanto, no
conocida en el mundo. son necesariamente de origen genético.
13. El síndrome de Down se da por: c. Es una estructura del núcleo celular,
a) La falta de cromosomas. constituida por el ADN y diferentes
b) Cromosomas mutados. proteínas. En humanos, cada célula con
c) Un cromosoma de más. núcleo contiene 46 de estas estructuras
d) Cromosomas dañados. en forma de hilo (excepto los gametos
14. El término “cromosomopatía” se que tienen 23 cromosomas), que según
refiere a: el estado del ciclo celular está más o
a) Enfermedades producidas por menos condensado.
alteraciones en los cromosomas. d. Es la molécula que lleva la
b) Las consecuencias del Síndrome de información sobre la función y estructura
Down. de cada ser vivo (genes), así como es
c) Enfermedades heredadas de los capaz de transmitirse de generación en
padres a los hijos. generación.
d) Enfermedades de las mujeres 19. ¿Qué problemas puede suponer el
embarazadas, después de los 35años. uso de la clonación?
15. ¿Qué es la ingeniería genética? a. Se considera un atentado a la
a. Una tecnología que permite modificar dignidad humana.
genes animales con fines industriales y b. Pérdida de biodiversidad
económicos. c. No se sabe bien si puede haber saltos
b. Una tecnología que permite modificar de genes entre especies.
el genotipo de un organismo. d. Desconocimiento de los procesos que
c. Es el conjunto de técnicas de sufren los organismos clonados
clonación, excluida la clonación 20. qué opina usted de la clonación y los
humana. transgénicos
16. ¿Cómo se puede introducir el ADN
de una célula en otra celula diferente?
a. Mediante la infección con virus
b. Mediante plásmidos bacterianos
c. Mediante cromosomas artificiales de
levaduras.
d. Todas las respuestas son correctas.
17. ¿Qué son las mutaciones?
a. En este tipo de estudios se analiza
directamente la secuencia de ADN en
búsqueda dirigida de cambios o
mutaciones que pudieran ser la causa
de una determinada enfermedad.
b. Una mutación se refiere a un cambio
o alteración en la información genética.

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