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Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido
de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la
parte del nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.
Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas lineales
de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como
moléculas libres (por ejemplo, el ATP o el GTP).1
Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido
de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la
parte del nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.
Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas lineales
de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como
moléculas libres (por ejemplo, el ATP o el GTP).1
Índice
1 Estructura
1.1 Nomenclatura
2 Síntesis
3 Transferencia de energía
4 Véase también
5 Referencias
6 Enlaces externos
Estructura
Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). La timina y la
citosina intervienen en la formación del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.
Bases nitrogenadas isoaloxacínicas: la flavina (F). No forma parte del ADN o del ARN, pero sí de
algunos compuestos importantes como el FAD.
Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa (ADN).
La diferencia entre ambos es que el ARN sí posee un grupo OH en el segundo carbono.
Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-
monofosfato, como el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucleótidos-
trifosfato, como el ATP) grupos fosfato.
grupos fosfato.
Nomenclatura[editar]
La posición de los átomos en un nucleótido se especifican en relación a los átomos de
carbono en el azúcar de ribosa o desoxirribosa.
grupos fosfato.
Nomenclatura
El grupo hidroxilo se encuentra enlazado al carbono 3 del azúcar. Puede ser liberado en forma
de agua producto de la formación del enlace fosfodiester.
Puede existir un grupo hidroxilo adicional enlazado al carbono 2, si la pentosa es una ribosa.
Síntesis
La síntesis de los nucleótidos puede ocurrir de novo o de recuperación. La vía de novo usa
fosforribosil pirofosfato (PRPP), al que se van sumando moléculas simples (CO2, aminoácidos y
tetrahidrofolato) componiendo finalmente los nucleótidos purínicos y pirimidínicos. 3
Transferencia de energía
Los nucleótidos son moléculas con mucha energía acumulada en los enlaces de los grupos
fosfato, por lo que son muy utilizadas en todo tipo de células para la transferencia de energía
en los procesos metabólicos.
Los nucleótidos se encuentran en un estado estable cuando poseen un solo grupo fosfato.
Cada grupo de fosfato adicional que posea un nucleótido se encuentra en un estado más
inestable y el enlace del fósforo y fosfato tiende, cuando se rompe por hidrólisis, a liberar la
energía que lo une al nucleótido.
Las células poseen enzimas cuya función es precisamente hidrolizar nucleótidos para extraer el
potencial energético almacenado en sus enlaces. Por tal razón un nucleótido de trifosfato es la
fuente más utilizada de energía en la célula. De ellos, el ATP (un nucleótido de adenina con tres
grupos de fosfato ricos en energía), es el eje central en las reacciones celulares para la
transferencia de la energía demandada. El UTP (uracilo + tres fosfatos) y GTP (guanina y tres
fosfatos) también satisfacen las demandas de energía de la célula en reacciones con azúcares y
cambios de estructuras proteica