CROMOSOMA

Se le llama cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que
se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y
meiosis). En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el
ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas
proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células
eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular
comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de
condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e
independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos
morfológicamente distintos de una misma entidad celular.

El cromosoma típico tiene las siguientes partes:

 Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que

está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son
idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que
se duplicó.
 Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en
dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica
denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los
movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo
denomina también constricción primaria ó centromérica.
 Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida.
Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte
superior.
 Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca
en la parte inferior.
 Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que
los extremos cromosómicos se fusionen.
 Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los
brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del
nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.
 Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.
 EL ADN

El ADN (ácido desoxiribonucléico) es el material genético en las células de

su cuerpo. Cada célula nucleada tiene 46 cromosomas, con excepción de las
células de esperma del hombre y el óvulo de la mujer, que contiene
solamente 23 cromosomas. En el momento de la concepción, hay 46
cromosomas necesarias para crear una persona. Por eso, una persona
recibe una mitad de su material ADN genético de su madre, y la otra mitad
del padre biológico.

LA PRUEBA DE ADN

La prueba ADN es el método más preciso que existe debido a que el ADN de
cada persona es único.

La prueba del ADN está basada en un análisis exacto de los perfiles

genéticos de la madre, del niño(a) y del presunto padre. Si se conocen los
perfiles genéticos de la madre y de su hijo(a), el perfil genético del padre
puede ser deducido con certeza casi total.

La prueba ADN es la forma más precisa para determinar la paternidad. Si

los modelos ADN entre el niño y el presunto padre no aparecen en dos o
más sondas, entonces el presunto padre es excluído 100% lo que significa
que él tiene una probabilidad de 0% de paternidad -- no puede ser el padre
biológico del niño.