You are on page 1of 7

LAPORAN PRAKTIKUM

BIOTEKNOLOGI PERTANIAN

Nama : Dwi Meindasari


NIM : H0715042
Kelompok : 20
Co Ass : Putri Dela Atikah

PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI


FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SEBELAS MARET
SURAKARTA
2018

i
HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Bioteknologi Pertanian ini disusun guna melengkapi


tugas mata kuliah Bioteknologi Pertanian dan telah diketahui dan disahkan oleh
assisten dan dosen Bioteknologi Pertanian pada tanggal Mei 2018

Disusun oleh:
Nama : Dwi Meindasari
NIM : H0715042
Kelompok : 20

Mengetahui,
Dosen Koordinator Praktikum Co-Assisten Praktikum
Bioteknologi Pertanian Bioteknologi Pertanian

Prof. Dr. Ir. Nandariyah, M.S Putri Dela Atikah


NIP. 195408051981032002 NIM. H0714113

ii
KATA PENGANTAR

Puji dan syukur penulis panjatkan ke hadirat Allah SWT, yang telah
melimpahkan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis mampu menyelesaikan
laporan praktikum Bioteknologi Pertanian ini tepat pada waktunya tanpa
gangguan dan hambatan yang berarti. Laporan praktikum Bioteknologi Pertanian
ini dibuat guna melengkapi tugas mata kuliah Bioteknologi Pertanian.
Selama proses penyusunan laporan praktikum Bioteknologi Pertanian ini
tidak lepas dari bantuan berbagai pihak. Untuk itu penulis mengucapkan
terimakasih kepada :
1. Dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta.
2. Dosen mata kuliah Bioteknologi Pertanian.
3. Tim Co-ass yang telah memberikan bimbingan selama praktikum
dilaksanakan.
4. Teman-teman dan berbagai pihak yang telah membantu terselesaikannya
laporan praktikum ini.
Penulis menyadari bahwa laporan ini masih jauh dari kesempurnaan. Untuk
itu penulis mengharapkan saran dan kritik yang bersifat membangun untuk
memperbaiki laporan pada masa yang akan datang. Penulis berharap semoga
laporan ini bermanfaat bagi penulis khususnya dan pembaca umumnya.

Surakarta, Mei 2018

Penulis

iii
DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ...................................................................................... i


HALAMAN PENGESAHAN ........................................................................ ii
KATA PENGANTAR .................................................................................... iii
DAFTAR ISI ................................................................................................... iv
DAFTAR TABEL .......................................................................................... v
DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... vi
A. PENDAHULUAN
1. Latar Belakang .................................................................................. 1
2. Tujuan Praktikum............................................................................... 2
B. WAKTU DAN TEMPAT PRAKTIKUM
1. Acara 1 Prinsip Dasar dan Pengenalan Alat serta Bahan Bioteknologi 3
2. Acara 2 Isolasi DNA Tanaman ............................................................. 3
3. Acara 3 Uji Hasil Isolasi DNA ............................................................. 3
4. Acara 4 Amplifikasi DNA menggunakan PCR .................................... 3
C. HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN ACARA 1
1. Hasil Pengamatan............................................................................... 4
2. Pembahasan........................................................................................ 10
D. HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN ACARA 2
1. Hasil Pengamatan............................................................................... 17
2. Pembahasan........................................................................................ 20
E. HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN ACARA 3
1. Hasil Pengamatan............................................................................... 25
2. Pembahasan........................................................................................ 32
F. HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN ACARA 4
1. Hasil Pengamatan............................................................................... 37
2. Pembahasan........................................................................................ 39
G. KESIMPULAN DAN SARAN
1. Kesimpulan ........................................................................................ 43
2. Saran .................................................................................................. 44
DAFTAR PUSTAKA

iv
DAFTAR TABEL
Tabel 1.1 Alat Bioteknologi ................................................................................ 4
Tabel 1.2 Bahan-bahan Bioteknologi .................................................................. 9
Tabel 2.1 Pengamatan hasil pembuatan isolasi DNA ......................................... 17
Tabel 3.1 Tahapan Uji Spektrofotometer ............................................................ 25
Tabel 3.2 Tahapan Pembuatan Agarose Elektroforesis. ..................................... 27
Tabel 3.3 Tahapan Uji Elektroforesis ................................................................. 29
Tabel 3.4 Data Hasil Uji Kuantitas DNA beberapa Jenis Tanaman.....................31
Tabel 4.1 Hasil Amplifikasi DNA dengan PCR...............................................39

v
DAFTAR GAMBAR
Gambar 2.1 Menimbang Sampel Daun Kesemek .............................................. 17
Gambar 2.2 Menumbuk Bahan dengan Mortal ................................................... 17
Gambar 2.3 Memasukkan Bahan ke Waterbath .................................................. 17
Gambar 2.4 Pemasukan Bahan ke Alat Sentrifugasi .......................................... 17
Gambar 2.5 Hasil Sentrifugasi Sampel Daun Kesemek...................................... 17
Gambar 2.6 Pemindahan Bahan dengan Mikropipet .......................................... 18
Gambar 2.7 Hasil Sentrifugasi Kedua ................................................................. 18
Gambar 2.8 Pengeringan Pelet ............................................................................ 18
Gambar 3.1 Memasukkan aquabides ke tube spektrofotometer ......................... 25
Gambar 3.2 Mengambil Sampel DNA ke tube spektrofotometer ....................... 25
Gambar 3.3 Absorbansi A260 ............................................................................. 25
Gambar 3.4 Absorbansi A280 ............................................................................. 25
Gambar 3.5 Menimbang 0,4 gram Agarose ........................................................ 27
Gambar 3.6 Memasukkan 50 TBE Kedalam Beaker Glass ................................ 27
Gambar 3.7 Memanaskan Larutan Agarose + TBE dengan Hot plate ................ 27
Gambar 3.8 Menuangkan larutan agar ke cetakan elektroforesis ....................... 27
Gambar 3.9 Mencampur 5 µl sampel DNA dan 1 µl loding dye ........................ 29
Gambar 3.10 Merendam agarose dengan TBE 1x .............................................. 29
Gambar 3.11 Memasukkan sampel DNA ke dalam sumuran ............................. 29
Gambar 3.12 Elektrofotometer ........................................................................... 29
Gambar 4.1 Siklus dalam PCR (Polymerase Chain Reaction) ........................... 37

vi
LAMPIRAN

vii

You might also like