UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERÍA
CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERÍA INDUSTRIAL

Y DE SISTEMAS

QUÍMICA INDUSTRIAL I
INFORME N° 05
TEMA: “EQUILIBRIO IONICO II:SOLUCIONES
ACUOSAS BASICAS”

INTEGRANTES

 CALLATA BARRANTES, ANGEL ELIAS 20174520D

 GARCÍA CARBAJAL, ROSSINA 20170193I
 JIMENEZ HUAMAN, MIGUEL ANGEL 20171105F
 MANGUJANO GUADALUPE, VERENICE ARACELI 20171013D
 ROSALES TINTA, MIGUEL ANGEL 20151165C
DOCENTE:
ING. REYES ACOSTA, ROSARIO
PERIODO ACADÉMICO 2018-I
1. OBJETIVOS

 Entender el equilibrio en general, particularmente el equilibrio químico, sobre la

base de las características y condiciones de dicho esta de equilibrio.
 Interpretar en forma cualitativa y cuantitativa la ley de equilibrio.
 Comprender las propiedades de la constante de equilibrio y sus aplicaciones a
nivel de laboratorio ya escala industrial.
 Interpretar la ley de Le Chatelier y su importancia en procesos químicos.
2.- FUNDAMENTO TEÓRICO
EQUILIBRIO QUIMICO:

Para poder ejemplificar que es el Equilibrio Químico, plantearemos un ejemplo

que nos ayude a comprender como funciona.

Si en una ampolla de vidrio colocáramos una mezcla de hidrogeno gaseosos H 2

(incoloro) y vapor de yodo, I2 (color violeta), a una temperatura constante, a estas
condiciones ocurriría una reacción entre estos gases. Pasando el tiempo el color
violeta del yodo intenso disminuirá pausadamente, hasta alcanzar un violeta
pálido. Lo que nos hace reflexionar.
¿Por qué el color violeta no desaparece por completo?

Conforme el H2 y I2 van reaccionando y consumiéndose a cierta velocidad (vd),

sea según la reacción:

H2(g) + I2(g) 2HI(g)

Vd

El I2 también se consume conforme transcurre el tiempo, razón por la cual el color

violeta oscuro al inicio va disminuyendo en intensidad.

Las moléculas de HI formadas reaccionan entre sí para volver a producir H 2 y I2,

a una cierta velocidad (vi), según la siguiente ecuación

2HI(g) H2(g) + I2(g)

Vi

Por lo tanto la reacción no se efectúa en un solo sentido hasta que se agote todo
el I2, sino que llega a un cierto tiempo en que la reacción ocurre en ambos sentidos
y a igual velocidad (vd = vi), de ahí se afirma que se ha establecido un equilibrio
químico, cuya representación es:

H2(g) + I2(g) 2HI(g)

Vd = Vi

Con este experimento se puede afirmar que el estado de equilibrio químico se

logra independientemente de la dirección por donde inicie la reacción, es decir,
puede ser de reactivos a productos o viceversas.
El equilibrio químico por lo tanto es una reacción reversible, donde coexisten
reactantes como productos y la reacción ocurre en ambos sentidos.

 MACROSCOPICAMENTE:
Es un proceso estático donde la presión, concentración, temperatura, densidad,
son constantes.

 MICROSCOPICAMENTE.

A nivel molecular es dinámico, la velocidad directa e inversa son iguales porque

continua la reacción.
REPRESENTACIÓN MATEMÁTICA

 EN FUNCIÓN DE LA CONCENTRACIÓN Kc
Sea la reacción en equilibrio se cumple que, para una reacción

aA + bB cC + dD
Vd = Vi

Vd = Kd [A]a[B]b
Vi = Ki [C]c[D]d
Y Sabemos que en el equilibrio químico la Vd = Vi, entonces:
Vd = Vi
 Kd [A]a[B]b = Ki [C]c[D]d

Kd / Ki = [C]c[D]d / [A]a[B]b

Donde, la división entre la Kd y Ki, se conocerá como la constante de equilibrio

(Kc).

 EN FUNCIÓN DE LA PRESIÓN PARCIAL Kp

Aplicado únicamente para sustancias gaseosas.

aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g)

Vd = Vi

La relación que se cumplirá será similar a la constante de equilibrio pero en

este caso se considerará las presiones parciales de los gases a cambio de las
concentraciones.

La presión parcial de los gases deben manifestarse en atm.

RELACIÓN ENTRE EL Kc Y EL Kp
La fórmula que relaciona ambas constantes es la siguiente:

Kp = Kc.(R.T)∆n
PRINCIPIO DE Le CHATELIER

Un sistema en equilibrio contrarresta todo factor externo o cambia que lo perturban,

para ellos ocurre una reacción neta (desplazamiento en la posición del equilibrio)
hacia el sentido que neutralice parcialmente dicha tensión a cambio p de alcanzar un
nuevo estado de equilibrio.

 CAMBIO EN LA CONCENTRACION

Cuando un sistema alcanzo el equilibrio luego se le añaden o retira uno de los

componentes lo cual hace variar la concentración del sistema, se perturba.
Ejemplo:
CaCO3(g) ↔ CaO(s) + CO2(g)

En la siguiente reacción, si aumentáramos la cantidad de CaCO3(g), el sistema se

perturbaría y para volver a lograr el equilibrio el sistema de desplazaría hacia el
lado derecho pues busca nuevamente un equilibrio entre los reactantes y
productos. Lo mismo pasaría si agregáramos más cantidad de CO2(g)el sistema
buscaría el equilibrio desplazándose hacia la izquierda.

 CAMBIO EN LA PRESIÓN Y VOLUMEN

Cuando en un sistema se varíe la presión, el sistema en búsqueda del equilibrio

se desplazará hacia donde haya menos cantidad de moles de sustancia. Y en el
caso del volumen, al ser I.P a la presión, haría lo contrario.
Ejemplo:

N2(g) + 3H2(g) ↔ 2NH3(g)

Para este caso, si aumentamos la presión, el sistema se dirigirá a donde se haya

menor cantidad de moles, para el ejemplo, el sistema iría hacia la izquierda,
puesto que solo hay 2 moles de productos, versus los 4 moles de reactantes.

Si aumentáramos el volumen, el sistema se desplazaría hacia la izquierda, pues

cuando aumenta el volumen este busca el lado donde haya mayor cantidad de
moles.

 CAMBIO EN PROCESOS EXOTÉRMICOS.

Cuando las reacciones liberan calor siendo en entalpia de reacción negativo o

menor que cero, si al sistema se le agregara calor, el sistema se desplazaría hacia
la izquierda y si se le quitara calor, a la derecha.
De forma general, un cuadro que simplifique los cambios que sufrirá un sistema
cuando este sufra cambios y busque un nuevo equilibrio:

EQUILIBRIO IÓNICO

Se dá cuando en el equilibio químico, las sustancias o compuestos que reaccionarán,

no se disocian en su totalidad en una solución acuosa, a los que luego se les llamará
electrolitos débiles. Esto dará una tantos en ácidos como en bases.
Ejemplo:
Ácidos fuertes: HClO4, HI, HBr, HCl, H2SO4, HNO3, etc.
Bases fuertes: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2, etc.
ELECTROLITOS:

Son los elementos de los compuestos que se han ionizado al reaccionar o diluirse en
una solución, dependiendo de su composición, existirán ionizaciones de ácidos o
bases fuertes y débiles.

IONIZACIÓN FUERTE
Es cuando el compuesto se ioniza completamente, produciendo asi una reacción
irreversible.

IONIZACIÓN DÉBIL
Cuando los compuestos se ionizan parcialmente, lo que conlleva a que la reacción
sea reversible y se logre el equilibrio químico.

SALES POCO SOLUBLES:

Tanto en los análisis cuantitativos y cualitativos, se aprovecha las solubilidades
diferentes para separar solo a una de las sales de una solución. Los cálculos que
emplean los productos de solubilidad pueden indicarnos cuando es posible una
separación de este tipo.
ACIDOS Y BASES

Dos tipos de compuestos químicos que presentan características opuestas. Los

ácidos tienen un sabor agrio, colorean de rojo el tornasol (tinte rosa que se obtiene de
determinados líquenes) y reaccionan con ciertos metales desprendiendo hidrógeno.
Las bases tienen sabor amargo, colorean el tornasol de azul y tienen tacto jabonoso.
Cuando se combina una disolución acuosa de un ácido con otra de una base, tiene
lugar una reacción de neutralización. Esta reacción en la que, generalmente, se
forman agua y sal, es muy rápida. Así, el ácido sulfúrico y el hidróxido de sodio NaOH,
producen agua y sulfato de sodio:

H2SO4 + 2NaOH 2H2O + Na2SO4

TIPOS DE ACIDOS Y BASES

Existen dos tipos de ácidos y bases, estos son los fuertes y débiles y esto se debe a
que los electrolitos fuertes se disocian completamente en sus iones, cuando se
disuelven en agua, cosa que no sucede del mismo modo en los electrolitos débiles,
ya que estos se encuentran con iones y moléculas del electrolito que no se encuentran
disociadas. Debido a que los electrolitos fuertes se encuentran totalmente disociados,
las concentraciones se pueden hallar directamente a través de la concentración
molecular de la solución a tratar. En cambio, los electrolitos débiles, se encuentran
disociados de manera no completa, no siendo posible poder calcular las
concentraciones iónicas a partir de la sustancia.
TEORIAS DE LOS ACIDOS Y BASES

 TEORÍA ÁCIDO-BASE DE ARRHENIUS

Conocida también como: La teoría de la

disociación electrolítica. En ella explica como
las disoluciones acuosas de ciertos
compuestos pueden conducir la corriente. El
define como un ácido como aquel en un medio
acuoso incrementa la concentración de iones
H+ (protón).
BASE: La interpretó como el incremento de
iones OH- .
ÁCIDO: Es aquel compuesto que en solución
acuosa libera iones H+, a de la misma forma
una base, cuando libera OH-
 TEORÍA BRONSTED-LOWRY

En esta teoría no es
necesario estar en un medio
acuoso, porque se desarrolla
una reacción de protolisis por
la acción de un ácido y una
base por transferencia de H+
Aquí aparecerán conceptos
nuevos como par conjugado.
ÁCIDO: Es cualquiera
molécula o ion que dona
protones
BASE: Cualquiera molécula
que acepta protones

 TEORÍA DE LEWIS
Desarrolla su teoría en función a su
representación LEWIS:

Se desarrolla una reaccion de neutralización

ácido-base y se forma un aducto, el proceso se
desarrolla mediante la compartición de electrones
por enlace dativo o coordinado.

ÁCIDO: Sustancia molecular o CATIÓN, que

presente un orbital vació y puede aceptar un par
de electrones denominado “electrofílico”

BASE: Sutancia molecular o ANIONES que

presentan pares de electrones libres los cuales
pueden donar a otro denominado “nucleofílico”.
TITULACIÓN ACIDO-BASE

Una valoración acido-base (también llamada volumetría acido base, titulación acido-
base o valoración de neutralización) es una técnica o método de análisis cuantitativo
muy usada, que permite conocer la concentración desconocida de una disolución de
una sustancia que puede actuar como acido neutralizada por medio de una base de
concentración conocida, o bien sea una concentración de base desconocida
neutralizada por una solución de ácido conocido.
Es un tipo de valoración basada en una reacción acido-base o reacción de
neutralización entre el analito (la sustancia cuya concentración queremos conocer) y
la sustancia valorante. El nombre volumetría hace referencia a la medida del volumen
de las disoluciones empleadas, que nos permite calcular la concentración buscada.

Aparte del cálculo de las concentraciones, una valoración acido-base permite conocer
el grado de pureza de ciertas sustancias.

En el punto de equivalencia se cumple que el nº de equivalentes de ácido es igual al

nº de equivalentes de una base:
# Eq.(Ácido) = # Eq.(Base)

Experimentalmente, este punto se determina con el punto final de la titulación que se

manifiesta por el cambio de color del indicador. El indicador es una sustancia que tiene
distinto color según el pH.
INDICADORES

Son compuestos orgánicos de estructura compleja que cambian de color en solución

a medida que cambia el pH. Los químicos usan el pH para indicar de forma precisa la
acidez o basicidad de una sustancia. Normalmente oscila entre los valores de 0 (más
ácido) y 14 (más básico)

Los indicadores son ácidos o bases débiles. Debido a su intensa coloración, sólo se
necesitan unas pocas gotas de una solución diluida de un indicador para cualquier
determinación. Es por eso que la acidez de la solución en cuestión no es alterada
significativamente por la adición del indicador.
HIDROLISIS
Es el proceso que se presenta cuando uno o ambos iones de una sal
reaccionan con el agua formando una base débil o unos ácidos débiles o
ambos.
Puesto que los ácidos débiles y base débiles en solución acuosa están
siempre en equilibrio con sus iones, estas reacciones de hidrólisis serán
siempre en equilibrio.

CH3COOH (l) + H2O (l) CH3COO-(aq) + H3O+(aq)

Podemos indicar que por lo general, cuando las sales consideradas como
electrolitos fuertes se disuelven en agua se ionizan completamente.
En consecuencia, las propiedades ácidos-bases de las soluciones de las sales
se deben al comportamiento de sus cationes y aniones.
Muchos iones pueden reaccionar con el agua para generar H+(aq) y OH-(aq). Los
iones de ácidos débiles, HX, son básicos, y en consecuencia reaccionan con
el agua para producir iones OH-(aq). En cambio, los aniones de ácidos fuertes,
como el ión Cl- , es una base conjugada sumamente débil, incapaz de
Hidrolizarse y producir iones OH-(aq).
La reacción tiene lugar entre uno de los iones de la sal y el agua y, hay que
tener en cuenta que se trata de una reacción de equilibrio. Sólo pueden dar
hidrólisis los siguientes iones:
a) Los aniones, (carga negativa), procedentes de los ácidos débiles (Ka
pequeñas).
b) Los cationes, (carga positiva), procedentes de las bases débiles (Kb
pequeñas).

Ejemplos:
Hidrolisis del NaCl
Hidrolisis del Ester

Hidrolisis de la sacarosa
3.- DIAGRAMA DE FLUJO

EXPERIMENTO N°5
PREPARACION DE SOLUCIONES BASICAS PATRONES (ESTANDARES)
EXPERIMENTO N°6
DETERMINACION DE LA CONCENTRACION [OH-] EN UNA SOLUCION BASICA
DESCONOCIDA
EXPERIMENTO N°7
TITULACION DE UNA BASE DÉBIL DE CONCENTRACION DESCONOCIDA
(NH4OH xM) CON UN ACIDO FUERTE (HCl)
EXPERIMENTO N°8
DETERMINACIÓN DEL pH EN REACCIONES DE HIDRÓLISIS

4. DATOS
EXPERIMENTO N°5

COMPUESTO MOLARIDAD
[NaOH] 0.1 M

INDICADORES TUBO1 TUBO2 TUBO3 TUBO4

[NaOH] 0.1 M 0.01 M 0.001M 0.0001 M
Índigo de carmín Rojo pálido Rojo pálido naranja Naranja-amarillo
claro
Amarillo de Verde claro Azul claro azul Azul oscuro
alizarina

EXPERIMENTO 6

DETERMINACION DE LA CONCENTRACION [OH-] EN UNA SOLUCION BASICA

DESCONOCIDA

INDICADORES COLOR CONCENTRACIÓN

Tubo1 + Índigo de carmín Rojo pálido 0.1 M
Tubo2 +Amarillo de alizarina Verde claro 0.1M

EXPERIMENTO 7

TITULACION DE UNA BASE DÉBIL DE CONCENTRACION DESCONOCIDA

(NH4OH xM) CON UN ACIDO FUERTE (HCl)
INDICADORES
Anaranjado de metilo
fenolftaleína

Compuesto Molaridad
HCl 0.1 M
 Base débil de concentración desconocida: NH4OH, x M
TUBO VOLÚMENES DE HCL PARA EL VOLÚMENES DE HCL PARA EL
TUBO CON AMARILLO DE TUBO CON ÍNDIGO DE CARMÍN
ALIZARINA
1 3.2 3.1
2 2.8 3
EXPERIMENTO 8

DETERMINACIÓN DEL pH EN REACCIONES DE HIDRÓLISIS

COMPUESTO MOLARIDAD
Carbonato de sodio (NaCO3) 0.5 M
Cloruro de amonio (NH4Cl) 0.5 M
Cloruro de sodio (NaCl) 0.5 M
Cloruro de aluminio (AlCl3) 0.5 M
Sulfato de potasio (K2SO4) 0.5 M
Acetato de sodio (CH3COONa) 0.5 M
5. CÁLCULOS

EXPERIMENTO N°5
PREPARACION DE SOLUCIONES BASICAS PATRONES (ESTANDARES)

CONCENTRACIÓN
SOLUCIÓN p[OH-] = -Log[OH-]
DE NaOH
5ml de NaOH (0,1 M) 0.1 M 1

0.5ml de NaOH (0.1 M) + 4.5ml de agua 0.01 M 2

0.5ml de NaOH (0.01 M) + 4.5ml de agua 0.001 M 3

0.5ml de NaOH (0.001 M) + 4.5ml de agua 0.0001 M 4

La parte posterior de la imagen es al agregar índigo de carmín, y la delantera

de amarillo de alizarina.

0.1 M 0.01 M 0.001 M 0.0001 M

EXPERIMENTO 6
DETERMINACION DE LA CONCENTRACION [OH-] EN UNA SOLUCION BASICA
DESCONOCIDA

En el lado izquierdo se encuentra el compuesto desconocido al agregarle los

indicadores respectivos, mencionados en el orden del anterior experimento.

Por lo tanto, se halló que es similar al NaOH, 0.1 M.

EXPERIMENTO 7
TITULACION DE UNA BASE DÉBIL DE CONCENTRACION DESCONOCIDA
(NH4OH xM) CON UN ACIDO FUERTE (HCl)

Al agregar 20 ml de agua destilada a 10 ml de NH4OH se cumple que el número de

moles de este se conserva.

ni = n f
Mi . Vi = Mf . Vf
Mf = Mi . 10/30
Mf = Mi /3
Con dicha concentración de la base realizamos la titulación, en el cual se cumple que
el número de equivalentes del ácido es igual al de la base.

 Con el anaranjado de metilo:

V (HCl requerido) = 3,1ml

 #Eq [NH4OH] = # Eq [HCI]

N [NH4OH] . V [NH4OH] = N [HCI] . V [HCI]

Mf [NH4OH]. θ . V [NH4OH] = M [HCI]. θ. V [HCI]

Mi /3 .1. 30 = 0,1 . 1 .3,1

Mi = 0.031M

 Con la fenolftaleína

V (HCl requerido) = 2.8 ml

#Eq [NH4OH] = # Eq [HCI]

N [NH4OH] . V [NH4OH] = N [HCI] . V [HCI]

Mf [NH4OH]. θ . V [NH4OH] = M [HCI]. θ. V [HCI]

Mi /3 .1. 30 = 0,1 . 1 . 2,8

Mi = 0.028 M

EXPERIMENTO 8

DETERMINACIÓN DEL pH EN REACCIONES DE HIDRÓLISIS

Hallaremos el pH de cada solución comparando los colores del papel indicador

universal, con una escala de patrón correspondiente.

SAL Na2CO3 NH4Cl NaCl AlCl3 K2SO4 CH3COONa

pH 11 5 9 3 7 10
6. ANÁLISIS DE RESULTADOS

PREPARACION DE SOLUCIONES BASICAS PATRONES (ESTANDARES)

En este experimento logramos preparar las soluciones básicas patrones mediante
diluciones sucesivas en donde a cada dilución realizada la concentración del
NaOH disminuía por lo que la concentración de los iones [OH–] disminuirá a la
misma vez, estos 4 tubos fueron divididos en 2 partes iguales por lo que obtuvimos
8 tubos , a la primera serie se le agrego índigo carmín ( un indicador) el
cual presenta un color azul a un pH de 11.4, llegando a vibrar a amarillo a los 13.0
en medios alcalinos, por lo que se esperaría en la serie 1 que mientras disminuya
la concentración de iones [OH–] al echarle el índigo de carmín este disminuyera
la intensidad de su color, por otra parte en la serie 2 al echarle amarillo de alizarina
un indicador que pasa del amarillo al violeta al pasar el pH de 10 a 12 se esperaría
que su color vaya oscureciéndose hasta alcanzar una tonalidad violeta.

DETERMINACION DE LA CONCENTRACION [OH-] EN UNA SOLUCION

BASICA DESCONOCIDA
La solución básica desconocida es un NaOH xM cuya concentración del ion [OH–]
también es desconocida, se le agregara los dos indicadores índigo carmín y
amarillo de violeta con el fin de averiguar cuál es su concentración comparándolas
con las soluciones obtenidas en el experimento 5, ya que al tener una determinada
concentración de [OH–] “x” al reaccionar con cualquiera de los indicadores deberá
tener una mima tonalidad al de su tipo el cual se espera que sea uno de los 8
tubos estándares del experimento 5.

TITULACION DE UNA BASE DÉBIL DE CONCENTRACION DESCONOCIDA

(NH4OH xM) CON UN ACIDO FUERTE (HCl)
Realizamos la titulación ya que así podremos hallar la concentración del NH 4OH
xM que al agrégale los 20ml de agua destilada sus números de moles no se verían
afectados pero si su concentración, este al ser una base al agregarle el HCl 0.1M
se podrá ve una reacción de neutralización por lo que se deberá cumplir #Eq
[NH4OH] = # Eq [HCI] , se espera que al agregarle el indicador ya sea fenolftaleína
o anaranjado de metilo , la concentración resultante sea lo más parecida posible
luego de efectuar los cálculos ya que estos no deberían afectar la reacción.
DETERMINACIÓN DEL PH EN REACCIONES DE HIDRÓLISIS
Determinaremos el PH por comparación con la hoja patrón ubicada en el
laboratorio donde por cada rango de color hay un determinado PH, se espera que
el experimento salga lo más preciso posible ya que utilizaremos papel de indicador
universal, los cuales hemos sido muy cuidados de no manipular con el tacto y sin
que haya agentes externos en ellos.
7. CONCLUSIONES

EXPERIMENTO 5

Podíamos predecir que conforme aumentara la disolución, la concentración

disminuiría conforme se agregara más H2O y esto se evidenciaría en el cambio del
color que tendrían las disoluciones sucesivas, ya que para este experimento
teníamos el NaOH (0.1 M), el cual es una base que se disocia completamente y al
diluirse su concentración disminuye. Luego para comprobar que varió su
concentración tuvimos que usar los papeles indicadores que nos facilitaron la
observación en los cambios de color en los tubos rotulados, siendo así, mucho más
sencillo la observacion, análisis y comparación de sus concentraciones.

EXPERIMENTO 6

DETERMINACION DE LA CONCENTRACION [OH-] EN UNA SOLUCION BASICA

DESCONOCIDA
Intuíamos que conforme se agregara más H2O las disoluciones provocarían una
disminución y a pesar de que los colores no son 100% pero eso es ya que las
diluciones sucesivas realizadas en el experimento 5 no fueron totalmente precisas,
sin embargo se puede observar los cambios de color notablemente y notar que la
concentración a los primeros Tubos con concentración 0.1M.

EXPERIMENTO 7
TITULACION DE UNA BASE DÉBIL DE CONCENTRACION DESCONOCIDA
(NH4OH xM) CON UN ACIDO FUERTE (HCl)
Al nosotros no saber la tonalidad exacta que debería alcanzar el NH4OH fue un poco
complicado saber hasta qué punto deberíamos seguir titulando, pero gracias a la
ayuda del indicador esto se pudo lograr de manera más efectiva pues nos dejó
visualizar el cambio de tono, conforme a los datos y observaciones que la docente
nos había proporcionado. Y esto fue claramente evidenciado ya que cuando notamos
el cambio a un tono más rojizo, fue el punto que nos indicó que la solución llego a su
neutralización y que el echarle más gotas de HCl probaría que aumente su acidez,
volviéndose más rojizo, como se mencionó. Y de la misma forma cuando se usó el
indicador fenolftaleína, cuando notamos que el tono rojo gronsella comenzó a
desaparecer fue evidencia que la solución se neutralizó.
Debemos entender que si bien estos cálculos son aproximados, pues depende
mucho del juicio que tiene cada uno al considerar que cambia de “color”, por eso se
recomienda repetir cada proceso al menos 3 veces para tener un valor con menor
error.
EXPERIMENTO 8
DETERMINACIÓN DEL PH EN REACCIONES DE HIDRÓLISIS
Se puede entender que dependiendo del origen de la sal este tendría una tendencia
a mayor acidez (mayor pH) o mayor basicidad (menor pH) puesto que la presencia
de iones H+ e (OH)- que provocaran cuando se ionicen influirá en el pH, esto se pudo
evidenciar pues las sales NaCl, Na2CO3, CH3COONa, K2SO4, provienen de ácidos
oxácidos e hidrácidos, lo cual mantienen su mayor carácter ácido, cosa que se pudo
evidenciar en los pH obtenidos. Y de la misma forma contraria con el resto de sales
que analizamos.

Por lo cual podemos comprender, que la capacidad de disociación, el tipo de sal que
analicemos, serán patrones que debemos considerar mucho para poder predecir si
estamos frente a un compuesto con mayor carácter ácido o básico.
8. CUESTIONARIO

1.- ¿Cuál es la ecuación estequiométrica de la reacción del experimento Nª7 al

momento de la titulación?

NH4OH+ HCl NH4Cl + H2O

2.- ¿Cuáles serán los pH de las siguientes concentraciones del ion OH-1: 0.1M,
0.01M, 0.001M . 0.0001M?

[OH]- 0.1M 0.01M 0.001M 0.0001M

pH 13 12 11 10

3 ¿Indique en qué casos ocurre reacciones de hidrolisis en el experimento Nª8?

 Na2CO3: derivan del H2CO3 (ácido débil) y del NaOH (base fuerte)
- Se hidroliza el ion carbónico, se genera un pH básico en la disolución

 NH4Cl: derivan del NH3( base débil) y del HCl ( ácido fuerte)
- Se hidroliza el ion amonio generando un pH acido en la disolución

 NaCl: derivan del NaOH ( base fuerte) y HCl (Acido fuerte)

- Por lo tanto no se hidrolizan, el pH de la solución es neutro.

 AlCl3 : derivan del HCl (ácido fuerte ) y Al(OH)3 (base débil)

- Ocurre la reacción de hidrolisis, generando un pH acido en la
disolución.

 K2SO4: derivan del KOH ( base fuerte) y del H2SO4 (base fuerte)
- No se hidrolizan producen un pH neutro.

 CH3COONa: derivan del NaOH ( base fuerte) y del CH3COOH (ácido débil)
- Se hidroliza el ion del ácido acético, produciendo un pH básico en la
disolución
4. Escriba la reacción que se produce en la hidrolisis de carbonato de sodio y
cloruro de amonio

Na2CO3 + 2H2O 2Na+ + CO-13

CO-13 + H2O H2CO3 + 2OH-

NH4Cl + H2O NH4+ + Cl -

NH4+ + H2O NH3 + H3O+1

5. ¿Diga si se produce hidrolisis en los siguientes casos?

a) cloruro de sodio: no produce hidrolisis porque está formado por un ácido y

base débil.

b) acetato de potasio: se hidroliza ya que está formado por una ácido débil y
una base fuerte.

c) formato de sodio: se hidroliza ya que está formado por una base fuerte y un
ácido débil.

d) benzoato de sodio: se hidroliza ya que posee una base fuerte, forma una
disolución básica.

e) anilina se hidroliza por ser una base débil.

f) piridina (C5H5N) se hidroliza.

6. Se preparan tres disoluciones acuosas de tres sales diferentes: fluoruro

sódico, cloruro sódico, cloruro amónico, explique cómo será el pH de dichas
disoluciones.

a) fluoruro sódico es originado por un ácido débil y una base fuerte por lo que su
pH es mayor que 7

b) cloruro sódico el pH es 7 ya que se produce una reacción de neutralización.

c) cloruro amónico es originado por un ácido fuerte y una base débil por lo que
su pH será menor que 7
7. Según las teorías de Bronsted y Lowry ¿Cuáles de las siguientes especies
pueden actuar solo como ácidos, solo como bases y cuales como ácidos y
bases?

HSO-14, SO3-2, HClO4, H3O+, S-2, HCO3-, CO3-2

Según la teoría de Bronsted y Lowry, sabemos:

 Acido: Es cualquiera molécula o ion que dona protones

 Base: Cualquiera molécula que acepta protones

- HSO4- : ácido o base

- SO3-2 :base
- HClO4 : ácido fuerte
- H3O+ : ácido
- S-2 : base
- HCO3- : ácido o base
- CO3-2 : base

8. Indique si son acidas básicas o neutras las disoluciones acuosas obtenidas

de los compuestos : a) cloruro de amonio, b)acetato de sodio, formule las
ecuaciones iónicas

a) Cloruro de amonio:
NH4Cl, la disolución acuosa se disocia dando lugar a:
NH4Cl NH4+ + Cl-
El ión cloruro es la base conjugada de un ácido fuerte y no sufre hidrólisis,
pero el ión amonio procede de una base débil por lo que se hidroliza
NH4+ + H2O ⇄ NH3 + H3O+
Provocando un aumento de la concentración de H3O+ en la disolución, por
lo que adquirirá carácter ácido.

b) Acetato de sodio:
NaCH3COO se disocia de acuerdo con
NaCH3COO Na+ + CH3COO-
El ión sodio Na+ es el ácido conjugado de una base fuerte, por lo que se
trata de un ácido débil, y no tiene tendencia a tomar iones OH - para
regenerar NaOH.
 Sin embargo el acético es un ácido débil y su base conjugada CH 3-COO-
tenderá a aceptar protones del agua para regenerar el ácido
CH3COO- + H2O ⇄ CH3COOH + OH-
Se dice entonces que el ión acetato ha sufrido hidrólisis originándose iones
OH-, por lo que la disolución resultante tendrá carácter básico.

9. indique el carácter acido, básico o neutro de las disoluciones acuosas

obtenidas al añadir a cada una de las sustancias: a) hidruro de litio b) oxido
de sodio c) trióxido de azufre, d) cloruro sódico.

a) Hidruro de litio
LiH + H2O LiOH- + H2

LiOH Li + + OH -

La presencia del ión OH-, le otorga el carácter básico a la disolución

b) Oxido de sodio
Na2O + H2O 2NaOH

2NaOH 2Na+1 + 2OH-

El ión OH- le otorga el carácter básico.

c) Trióxido de azufre

SO3 + H2O H2SO4

Se forma el ácido sulfúrico, cuando luego se ionice le otorga el carácter acido a

la disolución.

d) Cloruro sódico
NaCl + H2O NaOH + HCl

La presencia de iones OH- e H+ y que estos al estar en la misma proporción ya

que el #Eq(NaOH) = #Eq(HCl) por lo tanto, estos iones se neutralizan dando así
un carácter neutro.
10. Una lejía contiene hipoclorito de sodio, cloruro de sodio y agua: a) justifique
el carácter básico de la disolución. b) Si la concentración en hipoclorito es
0,2M, calcule pH de la disolución. Datos: 25C°, Kh(ClO-)= 3,3.10-7

HClO + NaOH NaClO + H2O

Acido débil base fuerte sal básica

El anión sodio Na+ proviene del hidróxido de sodio NaOH (base fuerte), entonces
es un ácido de Lewis muy débil y no se hidroliza.
El anión hipoclorito ClO-, proviene del ácido hipocloroso HClO acido débil
entonces
Es una base conjugada fuerte y por lo tanto se hidroliza. Su reacción es la
siguiente:
ClO- + H2O HClO + OH+

Vemos que la concentración de OH- aumenta, por lo tanto la sal es básica y la

solución final también será básica pH>7
ClO- + H2O HClO + OH+
Kh = Kw/Ka
Ka = Kw/Kh = 1.10-14/3,3.10-7
Ka = 0,3.10-7

ClO- + H2O HClO + OH+

0,2M
-X X X

X2
Ka = 0,3.10-7 =
0,2−X

X = 0,07.10-3
pH = -log[OH + ]
pH = 4,15
11. Se preparan tres disoluciones acuosas de tres sales diferentes: 1) fluoruro
sódico, 2) cloruro sódico, 3) cloruro amónico. Justifique cómo será el pH de
las disoluciones anteriores

a) Fluoruro sódico

Es una sal, la disociamos en iones:

NaF(aq) → Na+(aq) + F−(aq)

El Na+(aq) procede de una base fuerte NaOH, es su ácido conjugado. Si una

base es muy fuerte su ácido conjugado es extremadamente débil, no dará
reacción con agua.
El F−(aq) procede de un ácido débil HF, es su base conjugada.

Si un ácido es débil su base conjugada no será demasiado débil, podrá dar

reacción con agua.
F−(aq) + H2O ⇄ HFaq) + OH− (aq)

El ion fluoruro da una disolución básica en agua.

Por lo tanto el pH de la disolución será pH>7

b) Cloruro sódico

Es una sal, la disociamos en iones:

NaCl(aq) → Na+(aq) + Cl−(aq)

El Na+(aq) procede de una base fuerte NaOH, es su ácido conjugado.

Si una base es muy fuerte su ácido conjugado es extremadamente débil, no dará
reacción con agua.

El Cl−(aq) procede de un ácido fuerte HCl, es su base conjugada. Si un ácido es

muy fuerte su base conjugada es extremadamente débil, no dará reacción con
agua.
El cloruro de sodio da disolución neutra en agua. pH = 7

c) Cloruro amónico

Es una sal, la disociamos en iones:

NH4Cl(aq) → NH4+ (aq) + Cl−(aq)

 El NH4+(aq) procede de una base débil NH3, es su ácido conjugado. Si una base
es débil su ácido conjugado no será demasiado débil, podrá dar reacción con
agua
NH4+(aq) + H2O ⇄ NH3(aq) + H3O+(aq)

El ion amonio da una disolución ácida en agua. El Cl−(aq) procede de un ácido

fuerte HCl, es su base conjugada. pH<7

12. ¿Cuál será la constante de hidrolisis, del nitrito de potasio?

Ka(HNO2)= 4,5.10-4

HNO2 + H2 O ⇄ NO2 + H3O

Kh = Kw/Ka
Kh = 1.10-14/ 4,5.10-4
Kh = 0,22.10-10

13. Indique los diferentes tipos de indicadores y su respectivo rango de voltajes.

Viraje de los indicadores sintéticos utilizados en el presente laboratorio

14. Realice un gráfico pH vs V del experimento N°7

Calculo de la concentración del NH4OH

# eq_g(NH4OH) = # eq_g(HCl)

N1V1= N2V2

M1V1 = M2V2
3.1 + 3,2
M(10ml) = (0,1)( ) ml
2
M= 0,0315 ml

N° de moles de la base en 30ml de disolución de NH4OH

0,01x0,0315= 0,00 0315 moles de NH4OH

N° de moles de ácido que se añade a la disolución

a) N° de moles que se agrega de HCl ( indicador anaranjado de metilo)

(3,1mL).(0,1) = 0.00031 moles de de H+

(3,2mL).(0,1) = 0.00032 moles de de H+

b) N° de moles que se agrega de HCl ( indicador fenolftaleína)

(2,8mL).(0,1) = 0.00031 moles de de H+

(3mL).(0,1) = 0.00032 moles de de H+

CALCULO DEL ph

En el caso a)
(0,000315−0,00031)𝑚𝑜𝑙
[𝐻 + ] = , pH = 2,79
3,1𝑚𝐿
En el caso b)

(0,0315−0,00031)𝑚𝑜𝑙
[𝐻 + ] = , pH = 1,9
2,8𝑚𝐿

(0,0315−0,00032)𝑚𝑜𝑙
[𝐻 + ] = , pH = 3,34
3𝑚𝐿

V 2,8 3 3,1
pH 1,9 2,7 2,79
15.- ¿Cuál es el pH de una solución preparada mezclando 100mL de HCl a 0,15M
y 200 mL de anilina, C6H5NH2, 0,20M, si el volumen de la solución final es
300mL?

HCl + C6H5NH2 ⇄ C6H5NH3Cl

1 1
0,15M. 100mL 0,20M . 200 mL

El reactivo limitante es el HCl, se neutraliza 0,015 moles de anilina

Las moles restantes 0,025 de anilina le otorga un carácter básico a la
disolución cuya molaridad seria 0,025/ 0,3 =8,33 .10-2M

El pOH de la solución sería 1,08

pOH + pH = 14
pH = 12,92

16.- ¿Qué concentración se debe utilizar para preparar una solución buffer de
ácido ciánico, HOCN, y cianato de sodio, NaOCN, con un pH de 3,50?
pKa: 3,92

Las soluciones buffer o amortiguadoras son capaces de mantener su pH en

valores aproximadamente constantes, aun cuando se agreguen pequeñas
cantidades de ácido o base, o se diluya la solución.

La disolución buffer debe contener una concentración relativamente grande de

cada uno de los integrantes del par conjugado, de modo que:

- La especie ácida del sistema buffer pueda reaccionar con los iones OH– que se
le añadan
- La especie básica del sistema buffer pueda reaccionar con la cantidad de iones
H+ que se añadan

Las ecuaciones involucradas son:

NaOCN + H2O ⇄ OCN- + Na+, Ec. 1

OCN- + H2O ⇄ HOCN + OH-, Ec. 2

HOCN + H2O ⇄ OCN- + H3O+, Ec. 3

pH = pKa + log[sal]/ [ácido]

 NaOCN + H2O ⇄ OCN- + Na+

Equilibrio: X -y y y

OCN- + H2O ⇄ HOCN + OH-,

Equilibrio: Y -z z z

[𝑶𝑯].[𝑯𝑶𝑪𝑵]
Kh = ……………………………………………………………..(1)
⌊𝑶𝑪𝑵⌋

Kh = Kw/Ka
Kh = 1.10-14/ 10-3,92
Kh = 10-10,08
Ph = -log ([𝐻 + ] )
[𝐻 + ] =10-3,5
[𝑂𝐻 − ] =10-10,5
las concentraciones de OH Y HOCN son iguales
𝒛.𝒛
Kh =
𝒛−𝒚
10. RECOMENDACIONES

 Prestar atención a las primeras indicaciones dadas por la profesora.

 Mantener los instrumentos debidamente limpios y sin contaminación.
 Corroborar que los indicadores estén adecuadamente rotulados.
 Procurar usar instrumentos de mayor precisión para obtener un menor error en
los cálculos.
 Usar los guantes pues hay reactivos que son tóxicos.
 Titular de manera adecuada, gota a gota, pues los reactivos se neutralizaran
de manera rápida.

11. BIBLIOGRAFÍA

1. BROW Theodore 2009 "Equilibrio iónico" En: química la ciencia central,

Madrid Pearson, 11, 530 - 594 pp

2. CHANG Raymond 2013 "equilibrio químico" En: Química general, nueva york,

Mcgraw hill, 11, 750 - 800 pp

3.Analitica.shthttp://aula.educa.aragon.es/datos/AGS/Quimica/Unidad_06/page_
15.htm [Revisado el 28/05/18]
4. http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/366-hidrolisis-de-
sales.html
[Revisado el 28/05/18]

5. www.alonsoformula.com/inorganica/_private/PROBLEMA621.pdf
[Revisado el 29/05/18]

6. https://previa.uclm.es/profesorado/pablofernandez/QG-05-

equilibrio%20acido%20base/equilibrio%20acido%20base.pd [Revisado el

30/05/18]