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CARRERA:
INGENIERÍA EN AGRONOMÍA
ESPECIALIDAD:
PECUARIA
MATERIA:
EVALUACIÓN DE GENÉTICA ANIMAL
UNIDAD V:
LOCUS DE UN CARÁCTER CUANTITATIVO (QTL´s)
TRABAJO:
ELABORAR UN ENSAYO “EXTRACCIÓN DEL ADN Y REACCIÓN EN CADENA
DE LA POLIMERASA (PCR)”
MAESTRO:
MONTEJO MARTÍNEZ DAVID
ALUMNO:
GARCIA VENEGAS JOSE ALFREDO
8º A
EXTRACCIÓN DEL ADN.
La extracción del ADN. El ADN fue descubierto en 1868 por F. Miescher, biólogo
suizo, en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos
desechados y en el esperma del salmón. Lo llamó nucleína, aunque no fue
reconocida hasta 1943, gracias al experimento realizado por Oswald Avery.
La estructura del ADN es una pareja de largas cadenas de nucleótidos. La
estructura de doble hélice del ADN fue descubierta en 1953 por James Watson y
Francis Crick, lo que les valió el premio Nobel en 1962
La extracción de ADN sirve para conocer los genes de una persona. Los genes se
hallan formados de segmentos de ADN, la molécula modifica la información
genética en las células y controla la estructura, la función y el comportamiento de
las células y puede crear copias casi o exactas de sí mismo. (Goméz, 2008)
La extracción de ADN de una muestra celular se basa en el hecho de que los iones
salinos son atraídos hacia las cargas negativas del ADN, permitiendo su disolución
y posterior extracción de la célula. Se empieza por lisar (romper) la célula mediante
un detergente. Lisis celular por medio de detergentes es una manera más suave de
romper la membrana celular. (Cesar, 2014)
(PCR).
La Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) es una técnica "in vitro" que imita
la habilidad natural de la célula de duplicar el ADN. Se trata de una técnica usada
para crear un gran número de copias de un segmento de ADN, que utiliza ciclos de
desnaturalización, apareamiento con cebadores y extensión por un ADN polimerasa
termo resistente.
PCR son las siglas por las que se conoce a la reacción en cadena de la
polimerasa (en inglés Polymerase Chain Reaction), una técnica científica avanzada
que fue inventada por el bioquímico estadounidense Kary Mullis en 1985. Esta
técnica permite amplificar pequeñas regiones específicas del ADN en laboratorio.
Es decir, consigue que un pequeño segmento de ADN que pasaría desapercibido
en un análisis cualquiera se multiplique millones de veces y así sea fácil de detectar.