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Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional De Ciencias Biológicas


Prolongación Manuel Carpio y Plan de Ayala s/n, Miguel Hidalgo, Santo Tomás, 11350 Ciudad de México, CDMX

Reacciones Enzimáticas de Óxido-Reducción I


Reacción de la deshidrogenasa láctica

Introducción

La lactato deshidrogenasa (LDH) es una enzima catalizadora que se encuentra en muchos tejidos
del cuerpo, pero su presencia es mayor en el corazón, músculo, hígado, glóbulos rojos, cerebro y
pulmones. Se encuentra normalmente en el citoplasma de las células.

Corresponde a la categoría de las oxidorreductasas, dado que cataliza una reacción redox, en la que
el piruvato es reducido a lactato gracias a la oxidación de NADH a NAD+.

Participa en el ciclo de Cori donde se lleva a cabo la circulación cíclica de la glucosa y el lactato entre
el músculo y el hígado, reduciendo, bajo condiciones anaerobias el piruvato (procedente de la
glucólisis) para regenerar el NAD+, que en presencia de glucosa es el sustrato limitante de la vía
glucolítica.

Objetivos:

1.- Determinar la actividad de algunas que participan en reacciones de óxido-reducción.


2.- Discutir la importancia de los cofactores.
3.-Efecto de algunos inhibidores.
Resultados

Tubo No. 1 2 3 4 5

Observación

Observación Color Color Color Color Color


inicial beige verde- beige azul beige
azul

2 min ++ ++ ++ - ++

5 min ++ ++ ++ - ++
Fig. 1.- Coloración de los tubos antes de iniciar
la incubación a baño maría. 7 min +++ +++ +++ - +++

10 min +++ +++ +++ - +++

15 min +++ +++ +++ - ++

30 min +++ +++ +++ - ++

Fig. 2.- Coloración de los tubos a los 2 minutos


en incubación a baño maría.

Discusión

Tomamos a la enzima a partir de un extracto de hígado congelado, ya que en dicho órgano se


encuentra de manera abundante.

Tubo 1

Representa el sistema enzimático completo; contiene el sustrato, la enzima y coenzima. Se torna


incoloro en los primeros 2 minutos de la incubación, demostrando que la enzima no ha sufrido
desnaturalización y se está llevando a cabo la reacción enzimática.

Tubo 2

No hay coenzima, por lo que esperaríamos que no perdiera color. Sin embargo, en el extracto crudo
sí podemos encontrarla, esto explica el por qué se vuelve incoloro el tubo, pero en menor medida
que en el tubo 1.

Tubo 3

No contiene lactato. No obstante, volvemos a lo que pasa con el tubo 2. El extracto sí posee dicho
sustrato, por lo tanto, también presenta decoloración.
Tubo 4

No puede llevarse a cabo la reacción por la ausencia de la enzima. Esto explica el hecho de que se
mantiene azul durante todo el periodo de incubación.

Tubo 5

La reacción que cataliza la enzima es de tipo reversible. En este tubo no añadimos al cianuro, es
decir, no se forma la cianhidrina por lo que estamos permitiendo que la reacción pase de lactato a
piruvato y viceversa continuamente. Por eso el tubo se reduce y se oxida desde que inicia hasta que
finaliza la incubación.

Conclusión

- El tubo 1 se decoloró rápidamente en los primeros 2 minutos de incubación. Debido a esto


podemos asegurar que el extracto de hígado y músculo esquelético de rata contenían gran
cantidad de LDH y de coenzima NAD+ respectivamente.
- El tubo 2 y 3 demuestran que el extracto crudo permite la reacción al contener la coenzima
y el sustrato para cada caso.
- El tubo 4 prueba que, ante la ausencia de la enzima, a pesar de que exista sustrato y
coenzima, no puede proceder la reacción enzimática.
- En el tubo 5 probamos que la reacción es de tipo reversible; se expresa tal y como sucede
dentro del organismo.

Preguntas extra

1.- ¿Cuántas isoenzimas existen del lactato deshidrogenasa?

Existen 5 isoenzimas (isoformas de la enzima), que corresponden a las cinco combinaciones


posibles, cada una de las cuales se encuentra preferentemente en determinados tejidos.

- LDH-1 (H4): principalmente en el corazón.

- LDH-2 (H3M): principalmente en eritrocitos y cerebro.

- LDH-3 (H2M2): principalmente en leucocitos y cerebro.

- LDH-4 (HM3): principalmente en el páncreas.

- LDH-5(M4): principalmente en el hígado y músculo esquelético.

Las subunidades H y M, que presentan pequeñas diferencias en su secuencia de aminoácidos. Estas


diferencias en la secuencia provocan que las subunidades H se inhiba por piruvato, mientras que las
subunidades M no resultan inhibidas por el piruvato.

2.- ¿Qué es un grupo prostético?

-Es una porción no polipeptídica que constituye una parte funcional de una proteína. Una proteína
sin su grupo prostético se denomina apoproteìna.

3.- ¿Por qué se escribe NADH + H+?


NAD solo tiene la capacidad de aceptar un H. Cuando se escribe por ej. en el ciclo de Krebs que se
libera NADH + H+, quiere decir que NAD tomó un solo H y se liberó un hidrón (H+).

Bibliografía

- Berg, J. M., Tymoczko, J. L., Stryer, L., “Bioquímica” 6ª Ed. Reverté, pp. 283-285, (2008).
- Chicharro, J. L., Fernández, A. V., “Fisiología del ejercicio” 3ª Ed. Médica Panamericana, pp.
198-200, (2008).
- Koolman, J., Röhm, K. H., “Bioquímica: texto y atlas” 3ª Ed. Médica Panamericana, pp. 98-
99, (2004).
- Voet, D., Voet, J. G., “Bioquímica” 3ª. Ed. Médica Panamericana, pp. 622-627, (2004).

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