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CALLAO
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO N°6
ADSORCIÓN
ASIGNATURA:
FISICOQUÍMICA II
INTEGRANTES:
BARRIOS MUCHA, Tito Jesús
CARQUIN MARCOS, Maria
JIMENEZ HUAMANI, Nicoell
TOVAR MAYTA, Shirley
PROFESOR:
IPANAQUE MAZA CALIXTO
ADSORCIÓN 1
I. OBJETIVOS
II. INTRODUCCIÓN
I.1. ADSORCIÓN
ADSORCIÓN 2
adsorción se utiliza para separar los componentes de una mezcla. Esta separación se
basa en los diferentes grados de interacción de cada compuesto con el adsorbente. El
mismo principio está detrás del funcionamiento de filtros de uso doméstico e industrial,
desde el extractor de la cocina hasta las mascarillas antigases (Christian, 1994;
Glasstone, 1968). La adsorción de gases sobre carbón de madera fue observada por
primera vez por C. W. Scheele (químico sueco, descubridor del cloro) en 1773, aunque los
primeros estudios sistemáticos fueron realizados por T. de Saussure en 1814. La
adsorción de sustancias en disolución se conoce por lo menos desde 1785, por los
trabajos de T. Lowitz (Glasstone, 1968). Durante la adsorción de un gas o de un soluto en
disolución, sus partículas se acumulan sobre la superficie de otro material. La sustancia
que se adsorbe se denomina adsorbato y el material sobre el que lo hace es el
adsorbente (el proceso inverso a la adsorción se conoce como desorción). La adsorción
se distingue de la absorción en que esta última implica la acumulación de la sustancia
absorbida en todo el volumen del absorbente, no solamente en su superficie. En general
se identifican dos tipos básicos de adsorción: la adsorción física, o fisiadsorción y la
adsorción química, o quimiadsorción. La diferencia entre ellas radica en el tipo de
interacciones entre el adsorbente y el adsorbato. En la adsorción física las interacciones
predominantes son de tipo van der Waals, mientras que en la adsorción química las
interacciones semejan enlaces químicos. Esto da lugar a entalpías de adsorción muy
diferentes: alrededor de −20 kJ/mol para la fisiadsorción y cerca de −200 kJ/mol para la
quimiadsorción (Atkins, 1991). La formación de enlaces durante la adsorción química
hace que el proceso sea más selectivo, es decir, que dependa marcadamente de la
naturaleza de las sustancias involucradas. El helio, por ejemplo, no se adsorbe
químicamente sobre una superficie ya que no forma enlaces ni compuestos. Es común
que la interacción química entre el adsorbente y el adsorbato produzca cambios en la
estructura de los compuestos involucrados. Esto puede modificar su reactividad y de ello
depende la capacidad catalítica del adsorbente.
Se llama “adsorbente” a la sustancia sobre la cual se fija otra, que recibe el nombre de
“adsorbato”. En esta práctica se va a utilizar un adsorbente sólido (carbón activo) y un
adsorbato (ácido oxálico) en disolución acuosa.
ADSORCIÓN 3
pues, de un fenómeno superficial en el que las moléculas de adsorbato se fijan sobre la
superficie del adsorbente en virtud de diversas fuerzas atractivas que entran en juego.
X
= K Cb Ecuación (1)
W
x abc
=
W 1+bc
A x = xo – x 1
Donde:
a y b: constantes de Lagmiur
ADSORCIÓN 4
Para la determinación de los parámetros característicos de esta isoterma, se utiliza esta
ecuación en forma logarítmica, Freundlich.
X
log = log K + b log C Ecuación (2)
W
La representación gráfica de log(m) (en el gráfico log(x)) frente a log(C eq) (en el gráfico
log(c)) proporciona una línea recta cuya pendiente es “a”(en el gráfico “n”), pudiéndose
obtener el valor de “b” (en el gráfico “k”) a partir de la ordenada en el origen. Estos
parámetros son característicos de la naturaleza del adsorbente y del adsorbato puestos
en contacto, a una temperatura determinada.
ADSORCIÓN 5
El carbón activado es un material microcristalino que proviene de la descomposición
térmica de madera, cortezas vegetales, carbón, etc., y tiene áreas superficiales de 300 a
1200 m/g con un promedio de diámetro de poro de 10 a 60 A. Las sustancias orgánicas
generalmente se adsorben carbón activado. Un carbón activado ha de poseer una buena
distribución de porosidad –poros de tamaños diferentes- que permita el transporte de
masas, y elevada superficie, para que el número de centros activos (átomos de carbono
con valencias residuales insaturadas que, consecuentemente son más reactivos) (Smisek
y Cerny, 1970) sea mayor, así como grupos superficiales de composición química y en
una cantidad y concentración apropiadas.
ADSORCIÓN 6
Cuentagotas, varilla, embudo y pera de pipetas.
Papel de filtro
Matraces Erlenmeyer de 100 mL
Matraces Erlenmeyer de 250 mL con tapón
4.2 PROCEDIMIENTO
Preparar 100mL de soluciones de ácido acético con las siguientes
concentraciones:
Agitar las mezclas durante 1 hora, que es tiempo suficiente como para que se
adsorba el ácido acético y se establezca el equilibrio, se filtra el contenido de los
matraces. De los moles iniciales de ácido acético puestos en cada frasco, parte de
ellos se habrán quedado adsorbidos sobre el carbón activo y otra parte se habrán
quedado libres.
N NaOH ∗V NaOH
N ácido =
V ácido
V. CÁLCULOS
DATOS:
Tabla 2.- Estandarización de cada una de las soluciones después del proceso de
absorción.
N NaOH ∗V NaOH
N ácido =
V ácido
Matraz 1:
0.0986 N∗3.9 mL
N ácido =
1 mL
N ácido =0.38454 N
Matraz 2:
0.0986 N∗3.8 mL
N ácido =
2 mL
N ácido =0.18734 N
Matraz 3:
0.0986 N∗3.9 mL
N ácido =
4 mL
N ácido =0.09613 N
Matraz 4:
0.0986 N∗4.1mL
N ácido =
10 mL
N ácido =0.04043 N
Obtenemos la siguiente tabla:
Cálculo de las moles y gramos de ácido acético adsorbido por el carbón activado:
Matraz 1:
mL∗1 L
∗60 g
mol 1000 mL
x 0=1 ∗100
L 1mol
x 0=6 g
mL∗1 L
∗60 g
eq 1000 mL
x 1=0.38454 ∗100
L 1eq
x 1=2.307 g
Matraz 2:
mL∗1 L
∗60 g
mol 1000 mL
x 0=0.5 ∗100
L 1 mol
x 0=3 g
mL∗1 L
∗60 g
eq 1000 mL
x 1=0.18734 ∗100
L 1eq
x 1=1.124 g
Matraz 3:
mL∗1 L
∗60 g
mol 1000 mL
x 0=0.125 ∗100
L 1 mol
x 0=1.5 g
mL∗1 L
∗60 g
eq 1000 mL
x 1=0.09613 ∗100
L 1 eq
x 1=0.577 g
Matraz 4:
mL∗1 L
∗60 g
mol 1000 mL
x 0=0.125 ∗100
L 1 mol
x 0=0.75 g
mL∗1 L
∗60 g
eq 1000 mL
x 1=0.04043 ∗100
L 1 eq
x 1=0.243 g
x=x 0−x 1
Ecuación de Langmuir
X abC
=
W 1 + bC
Dónde:
a ,b = constante de Lagmiur
C= Concentración.
X 1 1 1
= + �
W a ab C
LANGMUIR
2.5
2
f(x) = 0.08x + 0.15
R² = 0.98
1.5
W/X
0.5
0
0 5 10 15 20 25 30
1/C
Dónde:
1
=0.1503 → a=6.653
a
1
m= =0.0756 → b=1.988
ab
Ecuación de Frendlich
X
= KC b
W
Dónde:
X = gramos absorbidos del soluto
W = gramos de carbón activado
K= constante de Frendlich
C= Concentración.
�X �
log � �= log K + b log C
�W �
FREUNDLICH
0.8
0.6
f(x) = 0.89x + 0.92
R² = 0.99 0.4
Log(X/W)
0.2
0
-1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2
-0.2
-0.4
Log (C)
De la gráfica: y= 0.8934x + 0.9212
VI. CONCLUSIONES
Las constantes de Langmuir obtenidas fueron a=6.653 y b=1.988;
y la constante de Freundlich fue k=8.34.
VII. RECOMENDACIONES