FACTORES DE LA COAGULACIÓN.

Los factores de coagulación son proteínas de la sangre que controlan el

sangrado.
Cuando un vaso sanguíneo se lesiona, sus paredes se contraen para limitar el
flujo de sangre al área dañada. Entonces, pequeñas células llamadas plaquetas
se adhieren al sitio de la lesión y se distribuyen a lo largo de la superficie del
vaso sanguíneo. Al mismo tiempo, pequeños sacos al interior de las plaquetas
liberan señales químicas para atraer a otras células al área y hacer que se
aglutinen a fin de formar lo que se conoce como tapón plaquetario.
En la superficie de estas plaquetas activadas muchos factores de coagulación
diferentes trabajan juntos en una serie de reacciones químicas complejas
(conocidas como cascada de la coagulación) para formar un coágulo de fibrina.
El coágulo funciona como una red para detener el sangrado.
Los factores de la coagulación circulan en la sangre sin estar activados. Cuando
un vaso sanguíneo sufre una lesión se inicia la cascada de la coagulación y cada
factor de la coagulación se activa en un orden específico para dar lugar a la
formación del coágulo sanguíneo. Los factores de la coagulación se identifican
con números romanos (e. g. factor I o FI).
 Factor I
o Nombre: Fibrinógeno
o Duración de la vida media: 4 a 5 días
o Vit K
 Factor II
o Nombre: Protrombina
o Duración de la vida media: 3 a 4 días
o Vit K: SI
 Factor III
o Nombre: Tromboplastina Tisular
o Duración de la vida media:
o Vit K:
 Factor IV
o Nombre: Calcio
o Duración de la vida media:
o Vit K:
 Factor V
o Nombre: Proacelerina, F. Labil
o Duración de la vida media: 35 a 40 horas
o Vit K:
 Factor VII
o Nombre: Proconvertina, F. Estable
o Duración de la vida media: 4 a 6 horas
o Vit K: SI
 Factor VIII
o Nombre:F. Antihemofílico A
o Duración de la vida media: 12 a 18 horas
o Vit K:
 Factor vW
o Nombre: Factor von Willebrand
o Duración de la vida media: 12 a 18 horas
o Vit K:
 Factor IX
o Nombre: F. Antihemofílico B, F. Christmas
 o Duración de la vida media: 12 a 18 horas
o Vit K: SI
 Factor X
o Nombre: Factor Stuart
o Duración de la vida media: 1 a 2 días
o Vit K: SI
 Factor XI
o Nombre: F, Antiemofílico C, Precursor de la tromboplastina
plasmática.
o Duración de la vida media: 2 a 3 horas
o Vit K
 Factor XII
o Nombre: Factor Hagemann, F. de contacto
o Duración de la vida media: 2 horas
o Vit K:
 Factor XIII
o Nombre: F. Estabilizante de la fibrina
o Duración de la vida media: 7 a 10 días
o Vit K:

TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN
En personas con trastornos de la coagulación, el proceso de la coagulación no
funciona adecuadamente. Por esta razón, las personas con trastornos de la
coagulación pueden sangrar más tiempo de lo normal y algunas podrían
presentar hemorragias espontáneas en las articulaciones, los músculos u otras
partes del cuerpo.
La hemofilia es un trastorno de la coagulación que afecta a aproximadamente
una de cada 10,000 personas. La sangre de las personas con hemofilia no tiene
suficiente factor de coagulación VIII o IX. Debido a esto pueden sangrar más
tiempo de lo normal.
El trastorno de la coagulación más común es la enfermedad de von
Willebrand (EVW). Por lo general es menos grave que otros trastornos de la
coagulación. Muchas personas con EVW podrían no saber que padecen el
trastorno porque sus síntomas hemorrágicos son muy leves.
Las deficiencias de factor poco comunes son trastornos en los que uno de
diversos factores de la coagulación está ausente o no funciona adecuadamente.
Los conocimientos sobre estos trastornos son menores porque se diagnostican
muy rara vez; de hecho, muchos solo se descubrieron en los últimos 40 años.
Por último, los trastornos hereditarios de la función plaquetaria son
padecimientos en los que las plaquetas no funcionan como debieran, lo que
provoca una tendencia a hemorragias o moretones.

DEFICIENCIAS DE FACTOR POCO COMUNES

Las deficiencias de factor poco comunes son un grupo de trastornos de la
coagulación hereditarios provocados por un problema con uno o varios factores
de la coagulación.
Los factores de la coagulación son proteínas de la sangre que controlan el
sangrado. Muchos factores de la coagulación diferentes trabajan en conjunto en
una serie de reacciones químicas para detener una hemorragia. A esto se le
llama el proceso de la coagulación.
Los problemas con los factores VIII y IX son conocidos como hemofilia A y B
respectivamente. Las deficiencias de factor poco comunes son trastornos de la
coagulación en la que uno de los otros factores de la coagulación (es decir, los
factores I, II, V, V + VIII, VII, X, XI, o XIII) están ausentes o no funcionan
adecuadamente. Los conocimientos sobre estos trastornos son menores porque
se diagnostican muy rara vez; de hecho, muchos solo se descubrieron en los
últimos 40 años.

https://www.wfh.org/es/page.aspx?pid=958

http://www1.wfh.org/docs/es/About_Bleeding_Disorders/RBD_Characteristics_Table-
SP.pdf