67.

- La transcripción utiliza una de las dos hebras expuestas de ADN como plantilla; esta hebra se
conoce como la hebra molde. El producto de ARN es complementario a la hebra molde y es casi
idéntico a la otra hebra de ADN, llamada hebra no molde (o codificante).

68.- Se desplaza por la hebra patrón, insertando nucleótidos de ARN, siguiendo la

complementariedad de bases, así p.e. Secuencia de ADN: 3'... TACGCT...5'

Secuencia de ARNm: 5'...AUGCGA...3'

69.- La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la
expresión génica). Ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como en el
retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña
y una grande que rodean al ARN.

70.- La exonucleasa de veneno de serpiente, fosfodiesterasa de veneno de serpiente o

símplemente exonucleasa de veneno (EC 3.1.15.1, fosfodiesterasa de veneno) es una enzima que
cataliza la escisión exonucleolítica de ácidos nucleicos en dirección 3' a 5', para producir
nucleósidos 5'-fosfatos.1

71.- La forma más corriente de desnaturalizar el DNA es por calentamiento. En agua destilada (con
una fuerza iónica muy reducida) se produce la separación de las hebras. Este fenomeno se debe a
que en agua muy pura, la fuerte repulsión entre las cargas negativas de los grupos fosfato no es
contrarrestada por los correspondientes contraiones

72.- Del trabajo del bioquímico Phoebus Levene y otros, los científicos del tiempo de Watson y
Crick sabían que el ADN se componía de subunidades llamadas nucleótidos. Un nucleótido está
formado por un azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una de cuatro bases nitrogenadas:
adenina (A), timina (T), guanina (G) o citosina (C).

73.- el ADN de todo nuestro cuerpo posee una longitud de más de 100.000 millones de kilómetros.
Una extensión que representada físicamente podría cubrir la distancia de la Tierra a la Luna unas
7.000 veces, y cuyo peso sería únicamente de 0,18 gramos.

74.- Es decir, el 5-bromouracilo es un análogo de la timina que contiene bromo en la posición del
carbono-5 en lugar del grupo CH3 que aparece en la timina.La estructura normal (forma ceto) del
5-BU empareja con la adenina;sin embargo, el 5-BU puede cambiar con frecuencia a la forma enol
o a una forma ionizada que empareja con la guanina.

75.- Un anticodón es la secuencia de tres nucleótidos complementaria a una secuencia de otros

tres nucleótidos que se encuentran en el ARN mensajero (ARNm), siendo esta última el codón. El
anticodón, en cambio, forma parte de un extremo de una molécula de ARN de transferencia
(ARNt).

76.- es un tipo de secuencias de ADN repetitivas que se separan del ADN cromosómico mediante
ultracentrifugación diferencial. El ADN satélite consiste en secuencias largas dispuestas en tándem
repetitivo y no codificado.
77.- la formación del enlace petídico que conecta una aminoácido con otro. Este paso transfiere la
metionina del primer ARNt al aminoácido en el segundo ARNt en el sitio A. Una vez formado el
enlace peptídico, el ARNm avanza a través del ribosoma exactamente un codón

78.- La reacción química que cataliza la ARN polimerasa consiste en la unión de ribonucleótidos
trifosfato, Además de la polimerización de los ribonucleótidos trifosfato, la ARN polimerasa tiene
otras funciones como: Reconocer y unirse a localizaciones específicas o promotores de la molécula
de ADN.

79.- Las dos cadenas de ADN son antiparalelas, por esta razón la ADN polimerasa puede solamente
sintetizar un nuevo ADN en la dirección 5' a 3'. Esto plantea problemas especiales para la
replicación de una doble cadena de ADN.

80.- Las endonucleasas pueden escindir ADN de cadena doble (ADNcd), o de cadena simple
(ADNcs), o incluso ARN. El presente artículo se encuentra centrado en las endonucleasas que
actúan sobre ADNcd, Las endonucleasas de restricción o enzimas de restricción, típicamente
escinden las cadenas de ácidos nucleicos de dos formas diferentes: con extremos romos, o con
extremos adhesivos.

81.- Utiliza un molde de ADN de cadena sencilla para sintetizar una cadena complementaria de
ARN. Específicamente, la ARN polimerasa produce una cadena de ARN en dirección de 5' a 3', al
agregar cada nuevo nucleótido al extremo 3' de la cadena.

82.- Una Vez Que se hace el copiado, la polimerasa de DNA corrige los errores en la DNA nuevo-
sintetizada corrigiendo los hilos nuevo-hechos. Cuando se reconoce un acoplamiento incorrecto, la
polimerasa de DNA invierte su dirección por un par bajo de DNA.

83.- Las células decodifican el ARNm al leer sus nucleótidos en grupos de tres, conocidos como
codones. Un codon de "inicio", AUG, marca el comienzo de una proteína y además codifica para el
aminoácido metionina.

84.- Es una hebra de ADN de doble cadena una de las cuales constituye una secuencia totalmente
complementaria del ARN mensajero a partir del cual se ha sintetizado.1 Se suele utilizar para la
clonación de genes propios de células eucariotas en células procariotas,

85.- Existen dos ramas principales de ADN ligasas: las ADN ligasas ATP-dependientes y las NAD+-
dependientes. El cofactor ATP es principal en las células de mamíferos mientras que las bacterias
utilizan principalmente el NAD+ como cofactor de la enzima

86.- La ADN Polimerasa I que es poco procesiva (añade entre 20 y 100 nucleótidos por
acontecimiento de unión), es la encargada de la eliminación de los cebadores y el "relleno" del
espacio que dejan con ADN (actividad exonucleasa 5' → 3' y actividad polimerasa 5' → 3'). Este
proceso se conoce como traslación de la mella.

87.- Se conocen como fragmentos de Okazaki a las cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en la
hebra discontinua. Estos se sintetizan en dirección 5'→3' a partir de cebadores de ARN que
después son eliminados. Los fragmentos de Okazaki se unen entre sí mediante la ADN ligasa
completando la nueva cadena.
88.- se encuentra en el surco mayor como consecuencia de la mayor variabilidad de los grupos
químicos que presenta: en el surco mayor, los grupos químicos presentes especifican la identidad
del par de base, pudiendo distinguir hasta los pares de bases A·T de los T·A

89.- Es la primera etapa de la biosíntesis de proteínas. El ARNm se une a la subunidad menor de

los ribosomas. A éstos se asocia el aminoacil-ARNt, gracias a que el ARNt tiene en una de sus asas
un triplete de nucleótidos denominado anticodón, que se asocia al primer codón del ARNm, El
primer codón que se traduce es generalmente el AUG, que corresponde con el aminoácido
metionina en eucariotas. En procariotas es la formilmetionina.

90.- es el ácido ribonucleico que transfiere el código genético ("comunica la información

genética") procedente del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que
determina el orden en que se unirán los aminoácidos de una proteína y actúa como plantilla o
patrón para la síntesis de dicha proteína.

91.- Este ADN, al igual que los ADN bacterianos, es una molécula bicatenaria, circular, cerrada, sin
extremos (cromosoma mitocondrial). En los seres humanos tiene un tamaño de 16.569 pares de
bases, conteniendo un pequeño número de genes, distribuidos entre la cadena H

92.- TTA CTA TAG GGG TAC (el último triplete significa triplete de corte, sea ATG o TAC, es decir,
quiere decire que se acaba el gen).

93.- Según La ley de Chargaff se basa en la relación cuantitativa de los nucleótidos que forman la
doble hélice del ácido desoxirribonucleico (ADN), y establece que la cantidad de adenina (A) es
igual a la cantidad de timina (T) y la cantidad de guanina (G) es igual a la cantidad de citosina (C);
es decir, el número total de bases purinas es igual al número total de bases pirimidinas (A+G =
C+T) sin embargo, existen diferencias en lo que respecta a la relación AT/CG, comparado el ADN
de un organismo eucariota con uno procariota.

94.- al estirar una doble hélice de ácido ribonucleico (ARN) la molécula se desenrolla y se alarga.
Sin embargo, el comportamiento de la doble hélice de ácido desoxirribonucleico (ADN) es
contrario a lo que dictaría la intuición, ya que al estirarla se incrementa el grado de enrollamiento
sobre sí misma

95.- El anillo de timina podía unirse con el de adenina formando puentes de hidrógeno. Lo mismo
ocurría con las bases guanina y citosina. Si eso ocurría en el DNA, y dos cadenas se entrelazaban de
modo que se unieran mediante esos puentes de hidrógeno entre las bases

96.- En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas
compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras
palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven
de molde complementario a las nuevas.

97.- Las radiaciones UV ocasionan roturas de cromosomas, alteraciones en la estructura del ADN y
daño directo a los genes. Las personas que se encuentran mas expuestas por UV presentaron un
12% de cromosomas rotos mientras que los que no solo presentaron un 4 %
98.- En P se localiza la actividad DNA polimerasa, en ella se encuentran los aminoácidos implicados
en la catálisis (dos aspárticos), que unen cationes Mg2+ y los aminoácidos que interaccionan con el
iniciador y el fosfato en 5' del dNTP.

99.- los precursores de peptidoglucano se ensamblan con la ayuda de enzimas situados en su

superficie conocidos como proteínas fijadoras de penicilina (penicillin binding proteins [PBP]). En
esta etapa tienen su acción los glucopéptidos y los β-lactámicos.