“AÑO DE LA DIVERSIFICACIÓN PRODUCTIVA Y DEL FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIÓN”

CARRERA PROFESIONAL DE PSICOLOGÍA

TEMA:

ÁCIDOS NUCLEICOS

CURSO : BIOLOGÍA

PROFESOR : JUAN CARLOS CASTRO INGA

ALUMNA : YAQUELINE ESPINOZA UNCHUPAICO

CICLO : II

HUANCAYO - PERÚ

2015
DEDICATORIA

Este trabajo es dedicado en primer lugar a

Dios por haberme dado la oportunidad de

investigar, y a la vez compartir con los

demás este pequeño aporte sobre sobre

unas información que se, y de alguna

manera ayudaría a más de una persona.

2
 INDICE

PORTADA

DEDICATORIA

ÍNDICE

INTRUDUCCION

RESUMEN

ABSTRACT

CAPÍTULO I

EL ADN

1.1.-COMPOSICION Y ESTRUCTURA DEL ADN ........................ 10

1.2.-ENRROLLAMIENTO DEL ADN .............................................. 11

1.3.- REPLICACION DEL ADN...................................................... 12

1.4.- TRANSCRIPCIÓN DEL ADN ............................................... 12

CAPITULO II

EL ARN

2.1.-EL ARN Y LAS SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS ................... 18

2.2.-SINTESIS DE mARN – TRANSCRIPCION ............................ 19

2.3.-RIBOSOMAS – rARN ............................................................. 20

2.4.-ARN DE TRANSFERENCIA ................................................... 20

2.5.-EL CÓDIGO GENÉTICO ........................................................ 21

3
 CAPITULO III

NUCLEOTIDOS

3.1 CONCEPTO ....................................................................................... 26

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFÍA

4
 INTRODUCCION

La presente investigación titula Ácidos Nucleicos, de acuerdo a la

composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en ácidos

desoxiribonucleicos (ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular

y algunos organelos, y en ácidos ribonucleicos (ARN) que actúan en el

citoplasma. Se conoce con considerable detalle la estructura y función de los

dos tipos de ácidos.

El presente trabajo se divide en tres capítulos. En el primer capítulo se

presenta el ADN. El segundo capítulo trata sobre el ARN. Y en el tercero se

desarrollan los nucleótidos.

Es importante comprender este tema porque es muy necesario para ampliar

nuestros conocimientos y pretende contribuir en una mejor preparación y

formación profesional.

La Autora

5
 RESUMEN
El presente trabajo lleva por título Ácido Nucleico, el cual es un tema muy
importante.

Los ácidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las

características hereditarias de una generación a la siguiente y dirigir la
síntesis de proteínas específicas.
Tanto la molécula de ARN como la molécula de ADN tienen una estructura
de forma helicoidal. La función primordial de los ácidos nucleicos es
almacenar y transmitir la información genética, proceso que es la base para
poder mantener la identidad de los organismos, sus características como
especie, y las variaciones entre los individuos de la misma especie.

Existen dos tipos de ácidos nucleicos, los ácidos ribonucleicos (ARN) y los
desoxirribonucleicos (ADN) que se encuentran en todos los tipos celulares
tanto animales como vegetales o bacterias, solamente los virus carecen de
los dos, disponiendo bien de ADN o de ARN. La información genética de
todas las células de un organismo se encuentra almacenada en el genoma
o conjunto de genes, que en el caso de las células eucariotas se sitúa en el
núcleo celular.
El conocimiento de la estructura del ADN abrió el camino a nuevas áreas de
investigación dentro de la biología. Aparte de sus innumerables
repercusiones en bacteriología y en virología (permitió establecer cómo los
virus infectan las células), hay que resaltar su contribución a la ingeniería
genética.

Este trabajo se realizó con fuentes indirectas como son libros, folletos, etc.
La presente investigación tiene por finalidad describir los ácidos nucleicos
ADN ARN y Nucleótidos.

Palabra Clave: Ácidos nucleicos

6
 ABSTRACT

This work entitled Nucleic Acid, which is a very important issue. Nucleic acids
have at least two functions: transmit hereditary characteristics from one
generation to the next and direct the synthesis of specific proteins.
Both RNA molecule and the DNA molecule has a helical structure. The
primary function of nucleic acids is to store and transmit genetic information,
a process that is the basis for maintaining the identity of the organisms, their
characteristics as a species, and the variations between individuals of the
same species.

There are two types of nucleic acids, ribonucleic acids (RNA) and
deoxyribonucleic (DNA) found in all cell types and plant and animal bacteria,
virus lacking only the two, having either DNA or RNA. The genetic
information of all cells of an organism is stored in the genome or gene set, as
in the case of eukaryotic cells is located in the cell nucleus.
Knowledge of the structure of DNA paved the way for new areas of research
in biology. Apart from its many implications in bacteriology and virology
(allowed to establish how viruses infect cells), we must highlight its
contribution to genetic engineering.

This work was done with indirect sources such as books, brochures, etc.
This research aims to describe the nucleic acids DNA and RNA nucleotides.

Keyword: Nucleic Acids

7
 CAPITULO I

ADN (ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO)

Hace 60 años, nadie sabía que el ácido desoxirribonucleico, o ADN,

es las moléculas que contiene el diseño de todas las formas de vida de la

tierra. Ahora sabemos que las instrucciones moleculares del ADN dirigen la

vida de todas las células de un organismo y confieren a cada una sus

características especiales. El ADN también permite que los organismos o

las células de un organismo, transmitir información con precisión de una

generación a la siguiente descubrimiento del como el ADN contiene el

diseño de la vida es uno de los logros cimeros de la biología del siglo XX.

Los científicos sabían que la información que se hereda consiste en

unidades discretas llamadas genes, simplemente sabían que los genes

determinan muchas de las diferencias hereditarias entre individuos de una

8
misma especie, durante la primera mitad del siglo XX la mayoría de los

científicos pensaba que los genes estaba constituidos por las proteínas

presente en los cromosomas. Sin embargo los experimentos con bacterias

suministraron finalmente pruebas indudables de que los genes están

formados por ADN.1

Una de las contribuciones de Watson y Crick a mediados del siglo XX

fue demostrar cómo se ensamblaban físicamente esos tres componentes

para formar el ADN. Propusieron el famoso modelo de la doble hélice en el

cual el ADN se representa como una escalera de caracol con los enlaces

químicos a modelo de peldaño los dos lados de la escalera se componen

de azúcar y fosfato , unidos por fuertes enlaces fosfodiester desde ambos

lados de la escalera las bases nitrogenadas se proyectan a intervalos

regulares, la base de un lado se une con la base del otro lado mediante

puentes de hidrogeno relativamente débiles y las bases nitrogenadas

aparecen en forma de peldaños.2

El ARN mensajero fue descubierto en 1960 por los biólogos franceses

Francois Jacop y Jaques Monod (1910 – 1976), quienes sospechaban que

existía un intermediario de vida corta entre los genes y las partículas que

forman los ribosomas, sus sospecha resulto acertada.

El mARN copia la información, “mensaje” del ADN, el ARN y las

proteínas y a dilucidar a los mecanismos generales de la transcripción de la

cual se forma ARN a partir de ADN, y de la traducción, por la cual las

1
Curtis, Barnes, Schnek, Massarini. Biologia, Séptima Edición Pág. 193- 203.
2
Carey J., Writhe B. Genetica Medica Tercera Edición Pág. 6- 22. 2009. Pág.. 6-
22.

9
secuencia de base en el mARN especifica la secuencia de aminoácidos que

se ensamblarán para formar las proteínas.3

1.1.-COMPOSICION Y ESTRUCTURA DEL ADN

La molécula del ADN posee tres estructuras fundamentales: un

azúcar, la pentosa desoxirribosa, un grupo fosfato y cuatro tipos de bases

nitrogenadas (así denominadas porque pueden combinarse con iones

hidrogeno en soluciones acidas) dos de las bases, citosina y timina son

anillos simples de carbono – nitrógeno denominados pirimidinas las otras

dos bases adenina y guanina, son anillos dobles de carbono- nitrógeno

denominados purinas las cuatro bases se representan por sus cuatro

primeras letras C, T, A y G.4

Al mismo tiempo que los genetistas estudiaban la transformación de

bacterias, los bioquímicos aprendían más acerca de la composición

molecular del ADN de todos los organismos de la tierra, desde las bacterias

hasta el bisonte se componen cuatro pequeñas sub unidades llamadas

nucleótidos determinar la estructura de cualquier molécula biológica no es

tarea sencilla, incluso para los científicos de hoy. No obstante, hace 50 años,

varios científicos habían comenzado a estudiar el ADN con la esperanza de

aprender más acerca de su estructura. Los científicos británicos Maurice

Wilkins y Rosalin Franklin estudiaron la estructura del ADN, mediante

difracción de rayos X. estos investigadores bombardearon con rayos X

3
Aurdesirk T., Aurdesirk G., Byers B.E., Biología La Vida En La Tierra”, sexta
edición Pág. 149 – 159 Mexico 2003
4
Carey J., Writhe B. Genetica Medica Tercera Edición Pág. 6- 22. 2009. Pág.. 6-
22.

10
cristales de ADN purificados y registraron la manera como los rayos X

rebotaban en lados moléculas de ADN.5

1.2.-ENRROLLAMIENTO DEL ADN

Las ilustraciones de los libros de texto suelen representar el ADN

como una molécula de doble hélice que se prolonga en una recta y larga

línea. Sin embargo si el ADN de una célula estuviera realmente estirado

mediría alrededor de dos metros de longitud para empaquetar todo este

ADN en un núcleo diminuto, se enrolla a distintos niveles primero , el ADN se

enrolla alrededor de un núcleo proteico de histonas para formar el

nucleosoma aproximadamente 140 -150 bases de ADN se enrolla alrededor

de cada núcleo de histonas y entonces , 20 a 60 bases forman un

espaciador antes del siguiente complejo nucleosomico a su vez los

nucleosomicos forman un solenoide helicoidal. Cada vuelta del solenoide

incluye aproximadamente seis nucleosomas. Los propios solenoides se

organizan en lazos o bucles de cromatina que están unidas aun esqueleto

proteico. Cada uno de estos bucles contienen alrededor de 100 000 pares

de bases de ADN el resultado final de este enrollamiento y de la formación

de bucles que es el ADN cuando está en su máximo estado de

condensación, solo tiene la diez milésima parte de la longitud que tendría si

estuviera totalmente estirado. (3)

5
Aurdesirk T., Aurdesirk G., Byers B.E., Biología La Vida En La Tierra”, sexta
edición Pág. 149 – 159 Mexico 2003

11
1.3.- REPLICACION DEL ADN

La replicación del ADN es un acontecimiento crítico en la vida de la

célula. Las células se reproducen mediante un complejo proceso de división

celular que produce dos células hijas a partir de una célula madre. Para

producir células hijas sanas la división celular debe garantizar que cada

célula hija reciba una copia de toda la información genética de la célula

madre. En consecuencia, en una etapa temprana de la división celular, la

célula parental debe sintetizar dos copias exactas de su ADN, proceso que

se conoce como replicación del ADN.6

A medida que las células se dividen para formar copias de si mismas,

se deben ir produciendo e incorporando copias idénticas de su ADN a las

nuevas células, esto es esencial para que el ADN constituya el material

genético fundamental. La replicación del ADN consiste básicamente en al

ruptura de los débiles puentes de hidrogeno que existen entre las bases,

dejando una cadena simple de ADN con cada una de sus bases

desapareada. El emparejamiento adecuado de la adenina con la timina y de

la guanina con la citosina conocido como apareamiento de bases

complementarias, es la clave para una correcta replicación.7

1.4.- TRANSCRIPCIÓN DEL ADN

Es el proceso mediante el cual se forma una secuencia de ARN a

partir de un molde de ADN tipo de ARN que se forma mediante el proceso

6
Carey J., Writhe B. Genetica Medica Tercera Edición Pág. 6- 22. 2009. Pág.. 6-
22.
7
Aurdesirk T., Aurdesirk G., Byers B.E., Biología La Vida En La Tierra”, sexta
edición Pág. 149 – 159 Mexico 2003

12
de transcripción, se denomina ARN mensajero, para iniciar la transcripción

de mARN, una de las enzimas ARN polimerasa se une a un promotor en el

ADN (Un promotor es una secuencia de nucleótidos que se localiza

inmediatamente antes de un gen en sentido 5). La ARN polimerasa separa

entonces, en un fragmento de ADN, una cadena de la otra exponiendo sus

bases libres. Una de las cadenas de ADN proporciona el molde para la

secuencia de nucleótidos del mARN. Aunque cualquier cadena de ADN

podría, en principio, servir como molde para la síntesis de mARN, en una

determinada región del cromosoma solo se elige una de ellas. La elección

viene determinada por la secuencia promotora que orienta la ARN

polimerasa en un sentido determinado a lo largo de la secuencia del ADN.

Dado que el ARN solo puede ser sintetizado en el sentido 5-3, el promotor

determina, por designación del sentido, qué cadena de ADN sirve como

molde este molde se denomina cadena anti sentido.

La ARN polimerasa se desplaza en sentido3-5 a lo largo del molde de ADN,

ensamblando la cadena de mARN complementaria en sentido 5-3. Debido al

apareamiento de las bases complementarias, la secuencia de nucleótidos

del mARN es idéntica a la de la cadena de ADN que no ha servido de molde-

la cadena sentido-excepto, lógicamente, por la sustitución de la Timina por el

Uracilo.8

8
Carey J., Writhe B. Genetica Medica Tercera Edición Pág. 6- 22. 2009. Pág.. 6-
22.

13
 COMPOSICION Y ESTRUCTURA DEL DNA

Farmacos y Rayos X que alteran los Acidos Nucleicos

La quimioterapia es eficaz dado que los fármacos usados afectan cierta fase

del ciclo vital de las células. Para replicarse, cada célula pasa por un ciclo de

cuatro etapas. La primera, llamada G1, sucede cuando la célula se prepara

para replicar sus cromosomas. La segunda se denomina S; en ella ocurre la

14
síntesis de ADN y éste se duplica. La siguiente fase es G2, cuando se

duplican el ARN y la proteína. La etapa final es la fase M, la de la división

celular real. En esta última, el ADN y ARN duplicados se dividen y desplazan

hacia extremos separados de la célula. De hecho, ésta se divide en dos

células funcionales idénticas.

Dependiendo del medicamento elegido, la quimioterapia afecta a las células

malignas en una de tres formas:

- Dañando el ADN de las células cancerosas de tal modo que éstas ya no

puedan reproducirse. Esto sucede por la alteración de la estructura del ADN

en el núcleo de la célula, evitando así la replicación.

- Durante la fase S del ciclo celular, inhibiendo la síntesis de cordones de

ADN nuevo de tal manera que no sea posible replicación celular alguna.

Esto ocurre cuando los fármacos bloquean la formación de los nucleótidos

necesarios para la creación de ADN nuevo.

- Deteniendo el proceso mitótico de tal modo que la célula cancerosa no

pueda dividirse en dos células. La formación de husos mitóticos es

indispensable para desplazar el ADN original y el ADN replicado hacia lados

contrarios de la célula y ésta pueda dividirse en dos células.

Los quimioterapéuticos actuales funcionan en una de estas maneras para

lograr la meta final de matar las células cancerosas en el cuerpo.

15
Los medicamentos usados en la quimioterapia se agrupan en cinco

categorías amplias. Son situados en dichas clases según cómo funcionan en

la destrucción de las células cancerosas. De modo más específico, los

medicamentos se ubican en una categoría específica según la parte del ciclo

celular que interrumpen. Las categorías son: agentes alquilantes, nitroso

ureas, anti metabolitos, antibióticos antitumorales, alcaloides de plantas y

hormonas esteroides

El peligro de las radiaciones ionizantes (como los rayos x) es que puede

causar serios daños en el ADN, causando la alteración de genes y pudiendo

causar mutaciones graves, que desencadenan, en el peor de los casos, a

malformaciones muy raras o incluso, al aborto prematuro del bebe.

. El embrión comienza a desarrollarse enteramente hasta más o menos la

8va semana, momento en que tiene todos sus órganos. Los meses que

vienen después es para que termine de desarrollar los órganos que ya están

(o sea, termina de formar los órganos, pero todavía no son funcionales. Los

otros meses son para eso, para que se vuelvan funcionales) infuncionales,

por eso es que el periodo de embriogénesis (se le dice a la mujer que es el

primer trimestre, pero es hasta la 8va semana) las alteraciones son muy

peligrosas, en el periodo de feto génesis, ya las alteraciones no son graves,

y se corrigen fácilmente (en este periodo él bebe crece a lo gordo nomas,

con cierto grado de diferenciación de los órganos)

16
Ahora, nosotros todos los días convivimos con radiaciones ionizantes (del

sol), pero no somos mutantes aberrante. Porque? bueno, la respuesta es

simple. Si estudiaras la embriología, te sorprenderías de todas las

mutaciones y problemas que hay, y hasta te daría miedo de tener hijos. Pero

vos ves a tu alrededor y esto no pasa. Es justamente, porque los años de

evolución (o dios, lo que te parezca más cómodo) nos han perfeccionado en

métodos para reparar los daños en el ADN.

17
 CAPITULO II

ARN (ACIDO RIBONUCLEICO)

2.1.-EL ARN Y LAS SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS

Poco después de que se publicara la hipótesis de Watson y Crick, los

científicos empezaron a ampliarla para dar lugar a lo que Crick llamo el

“Dogma central de la molécula”. Este dogma afirma que la información

genética fluye de: ADN ARN PROTEINAS

Desde luego la síntesis de proteínas es de importancia primordial para la

función celular, por que dichas proteínas (como enzimas), catalizan sus

reacciones. Incluso las células muy primitivas de las bacterias requieren

hasta 3000 enzimas diferentes. Esto significa que las moléculas de ADN de

esta célula devén contener un número correspondiente de genes para dirigir

las síntesis de estas proteínas. Un gen es aquel segmento de la molécula

18
del ADN que contiene la información necesaria para dirigir la síntesis de una

proteína (o un poli péptido).

El ADN se encuentra principalmente en el núcleo de la célula. La síntesis de

proteínas tiene lugar en forma esencial en aquella parte de la célula llamada

citoplasma. La síntesis de proteínas requiere que dos procesos principales

de presenten; el primero sucede en el núcleo celular, el segundo en el

citoplasma. El primero es la trascripción, un proceso en el cual se transcribe,

el mensaje genético a una forma de ARN llamado Mar. En el segundo

proceso participa en las otras dos formas de ARN, llamadas rARN y ARN de

transferencia (tARN)9

2.2.-SINTESIS DE mARN – TRANSCRIPCION

La síntesis de proteínas se inicia en el núcleo celular con la síntesis

del mARN. Una parte de la doble elice del ADN se desarrolla lo suficiente

para exponer una sola cadena de una parte correspondiente por lo menos a

un gen.

Los ribo nucleótidos, presentes en el núcleo celular, se acomodan a lo

largo de la cadena expuesta del ADN y forman parejas con la base del ADN.

Los patrones para formar parres son los mismos que en el ADN, con la

excepción de que en el ARN el Uracilo toma el lugar Timina.

Las unidades de ribonucleotidos del ARN mensajero se une en

cadena mediante un encima llamada ARN Polimerasa. Una vez que se

9
Solomons. Química Orgánica. Segunda Edición Editorial Limusa “Pág. 13581377.
2004.

19
sintetiza el mARN en el núcleo celular, este migra en el citoplasma, donde,

como se ve más adelante funciona como patrón para la síntesis de

proteínas. (4)

2.3.-RIBOSOMAS – rARN

Dispersos en el citoplasma de la mayoría de las células se encuentran

pequeños cuerpos llamados ribosomas. Por ejemplo, ribosomas de la

EscherIchia coli (E. Coli) miden aproximadamente 180ª de diámetro y están

compuestos de cera de un 60% de ARN (ARN ribosoma) y 40% de

proteínas. Según parece existen como los subunidades asociadas llamadas

subunidades 50s y subunidades 30s las cuales juntas forman un ribosoma

70s.Aunque los ribosomas se encuentran en el sitio de la síntesis de

proteínas, el rARN por si solo no dirige dicha síntesis. En lugar de lo anterior,

un gta. Número de ribosoma se une a una cadena de mARN y constituyen lo

que se denomina como polisoma. Es a lo largo de este polisoma (donde el

mARN actúa como patrón) que se lleva a cabo la síntesis de proteínas. Una

de las funciones del rARN es unir el ribosoma a la cadena de mARN.10

2.4.-ARN DE TRANSFERENCIA

Los tARN son moléculas relativamente pequeñas de 70 a90

nucleótidos, cada una con dos sitios de unión uno de ellos el anti codón se

aparea al codón de la molécula de mARN el otro sitio, que se encuentra en

10
Solomons. Química Orgánica. Segunda Edición Editorial Limusa “Pág. 13581377.
2004.

20
el extremo 3 del tARN, se acopla a un aminoácido particular en forma muy

específica . Así las moléculas de tARN permiten que los aminoácidos se

alineen de acuerdo con la secuencia de nucleótidos de mARN con lo que

se constituye el eslabón entre los ácidos nucleicos y las proteínas.11

El ARN de transferencia cuenta con un peso molecular muy bajo en

comparación con el del mARN o el rARN. En consecuencia, el ARN de

transferencia es mucho más soluble que los otros tipos de ARN Y, con

frecuencia, se le denomina ARN soluble.

La función del tARN es transportar aminoácidos a zonas específicas de

mARN del polisoma. Por tanto, existen por lo menos 20 formas diferentes de

tARN uno por cada uno de los 20 aminoácidos que se incorporan a las

proteínas.12

2.5.-EL CÓDIGO GENÉTICO

La correspondencia entre los triples de mARN y los aminoácidos se

denomina código genético o clave genética. La clave debe estar formada por

tres bases no una o dos, ya que existen 20 aminoácidos diferentes que se

usa en la síntesis de proteínas, pero existen nada más cuatro bases

diferentes en el mARN. Si únicamente se empleara dos bases, abría solo

cuatro o dieciséis combinaciones posibles, un número demasiado pequeño

para incluir todos los aminoácidos por simples. Sin embargo, con una clave

de tres vasas, son posibles cuatro, es decir, sesentaicuatro secuencias o

11
Curtis, Barnes, Schnek, Massarini. Biologia, Séptima Edición Pág. 193- 203.
12
Solomons. Química Orgánica. Segunda Edición Editorial Limusa “Pág. 13581377.
2004.

21
acomodos distintos. Esto es mucho más de lo necesario, y permite que

existan formas múltiples de especificar un aminoácido. También permite la

existencia de secuencias para la puntuación de la síntesis de proteínas.

Tanto la Metionina como la N-Formilmetionina poseen el mismo

código mARN; no obstante, la n-formilmetionina es transportada por un tARN

diferente al de la metionina. Según parece, la N-Formilmetionina es el primer

aminoácido que se incorpora en la cadena de proteínas de las bacterias, y el

tARN que transporta la metformy parece ser el signo de puntuación que dice

“comenzar aquí”. Antes de que termine la síntesis del polipéptido, la N-

formilmetionina se elimina de la cadena de proteínas mediante una hidrólisis

enzimática.

Ahora es posible ver la manera en la cual puede llevarse a cabo la

síntesis de un polipeptido hipotético. Imagine un largo filamento de mARN

que se encuentra en el citoplasma de un célula y que ésta en contacto con

los ribosomas. También en el citoplasma, se encuentran los 20 aminoácidos

diferentes, cada uno asilado con una propia tARN específico.

Un tARN que trasporta la Metformy utiliza su Anticodón para asociarse con

el codón apropiado (AUG) en la parte del mARN que está en contacto con

un ribosoma. El siguiente triplete de bases en esta cadena de mARN

particular es AAA; este es el codón que especifica la lisina.

22
 tARN con el anticodon correspondiente UUU, se une en este sitio. Los

dos aminoácidos, Metformy L y s, se encuentran ahora en la posición

adecuada para que una enzima las una, mediante un enlace pepitico.

Después de que esto sucede, el ribosoma se desplaza sobre la cadena de

manera que en contacto con el siguiente codón. Éte, GUA, especifica la

valina. Un tARN que lleva a la valina (y con el codón adecuado), se une en

este sitio. Se produce otra reacción enzimática que une la valina a la cadena

polipeptídica. A continuación, el proceso completo se repite una a otra vez.

El ribosoma se desplaza sobre la cadena de mARN, otros tARN se mueven

con sus aminoácidos, se forman nuevos enlaces peptídicos y crese la

cadena polipeptídica. En un punto determinado, una reacción enzimática

elimina la Metformy del principio de la cadena. Por último, cuando la cadena

adquiere la longitud apropiada, el ribosoma llega a un signo de puntuación,

UAA, que indica “detenerse aquí”. El ribosoma se separa de la cadena de

mARN, y lo mismo sucede con la proteína.

Antes de que este complete la cadena polipeptídica, ésta comienza a

formar sus estructuras secundaria y terciaria específicas. Esto se debe a que

su estructura primaria es la correcta, sus aminoácidos están ordenados justo

de la manera adecuada. Se forman enlaces de hidrógeno, los cuales dan

lugar a los segmentos específicos de hélice alfa, lámina plegada y anillos o

espirales. A continuación, toda la estructura de dobla y enrolla; las enzimas

generan los enlaces desulfuro y, cuando la cadena está completa, la

proteína resultante cuenta con la forma exacta necesaria para efectuar sus

funciones.

23
 Si resulta que esta proteína es lisozima, contara con una hendidura

profunda, o quijada, donde se ajusta un polisacárido específico. Y si es

lisozima y pasa cerca de una cierta bacteria, esta hendidura comienza a

trabajar; y “muerde” por la mitad a su primer polisacárido.

Mientras tanto otros ribosomas cercanos al principio de la cadena de

mARN se encuentran ya en movimiento, al sintetizar cada una de ellos otra

molécula del polipéptido. El tiempo que se requiere para sintetizar una

proteína depende, desde luego, del número de residuos amino que contiene;

aunque existen indicios de que cada ribosoma puede lograr que se formen

150 enlaces peptídicos cada minuto. Entonces, una proteína como la

lisozima, que contiene 129 residuos de aminoácidos, requiere menos de 1

minuto para su síntesis. Sin embargo, si existen cuatro ribosomas en acción

sobre una sola cadena de mARN, el polisoma puede producir una molécula

de lisozima cada 13 segundos.

Las proteínas no son permanentes; no se sintetizan una sola vez ni

permanecen intactas en las células durante toda la vida del organismo. Se

sintetizan cuando y donde se necesitan. Luego se divide de nuevo en

aminoácidos; hay enzimas que rompen a las enzimas. Algunos aminoácidos

se metabolizan para obtener energía; otros(los nuevos) provienen de los

alimentos que se ingieren, y el proceso completo vuelve a iniciarse.13

13
Solomons. Química Orgánica. Segunda Edición Editorial Limusa “Pág. 13581377.
2004.

24
EL ARN Y LAS SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS

25
 CAPITULO III

NUCLEOTIDOS

3.1.- CONCEPTO

Además de su importancia como sub unidades del ADN los

nucleótidos cumplen otras funciones primordiales en las células. El trifosfato

de adenosina (ATP) que se compone de adenina, ribosa y tres grupos

fosfatos, es de gran importancia como la principal moneda energética en

todas las células. Los dos grupos fosfatos terminales se unen al nucleótido

por medio de enlaces covalentes. Tradicionalmente estos enlaces vienen

indicado por líneas onduladas que indican que el ATP puede transferirse a

un grupo fosfato a otra molécula, haciéndola más reactiva de esta forma el

ATP puede donar parte de su energía química. La mayor parte de energía

accesible de las células se asocian con los grupos fosfatos del ATP al igual

que el ATP, el trifosfato de guanosina (CTP) un nucleótido que contiene la

26
base de la guanina puede trasferir energía al transferir un grupo fosfato y

también participa en la señalización celular.

Un nucleótido puede asumir una forma alternativa con funciones celulares

específicas. Por ejemplo el ATP que es convertido en mono fosfato de

adenosina (cAMP) por las enzimas adenilciclasa, regula determinadas

funciones celulares y es importante en el mecanismo de acción de algunas

hormonas.14

NUCLEOTIDOS

14
Salomón B.M. Biología. Octava edición pág. 68-69 MEXICO.

27
 CONCLUSIONES

 El ADN es el responsable de la transmisión de la información

genética debe ser capaz, no solo de reproducirse, con lo cual

se consigue conservar esta información de padre a hijos sino

también debe poder transmitirlo.

 El ARN requiere para la síntesis de proteínas la presencia de

los ribosomas en las células ya que en el momento de la

duplicación de los cromosomas la molécula de ADN se abre

gradualmente por los puentes de hidrógeno.

 Los nucleótidos actúan como coenzimas, sustancia orgánicas

no proteicas que resultan imprescindibles para la acción de

muchas enzimas, tal es el caso del NAD, NADP, FAD o FMN.

Además de ser sillares estructurales de los ácidos nucleicos.

 El ADN se localiza fundamental en el núcleo (cromosomas)

pero también se en encuentra en pequeñas cantidades en

mitocondrias, cloroplastos y células procariontes dispersa en el

citoplasma por carencia de núcleo.

 Los ácidos nucleicos están formados por una pentosa, ácido

fosfórico y bases purinicas.

28
 La información del ácido desoxirribonucleico (ADN)se

transcribe en los ácidos ribonucleicos(ARN), y participan en la

traducción en proteínas , es decir, de la siguiente manera:

ADN, ARN y proteínas de tal manera que el ADN contiene el

“original” de la información hereditaria, y el ARN es una

especie de copia de la información que existe en el ADN. Por lo

tanto encontramos ARN formando parte de la estructura de los

organelos células que fabrican proteínas las cuales son los

ribosoma.

29
 BIBLIOGRAFÍA

1. Aurdesirk T., Aurdesirk G., Byers B. (2003). Biología La Vida En La

Tierra. Sexta edición.

2. Carey J., Writhe B. (2009). Genética Médica. Tercera Edición.

3. Curtis B., Schnek M. (2000). Biología. Séptima Edición.

4. Solomons. (2004). Química Orgánica. Segunda Edición Editorial

Limusa.

5. Salomón B. (2002). Biología. Octava edición - México.

30