Fósforo.
Autor: Regina Yanira Flores Rodríguez
Instructor: Carlos Francisco Alonso Magaña
Ayudantes: Carlos Alarcón, Diana Olán, Lourdes Natalia Ardón Pérez.
Departamento de Ingeniería de Procesos y Ciencias Ambientales
Universidad Centroamericana José Simeón Cañas UCA
Antiguo Cuscatlán, El Salvador
00102213@uca.edu.sv
I. INTRODUCCIÓN
El fósforo es otro elemento indispensable para la vida, es uno de
los macronutrientes esenciales que forman parte de las plantas,
llega al suelo por descomposición de la materia orgánica y por
otros procesos en donde las plantas absorben el fósforo en forma
de fosfatos.
El fósforo es un elemento tan reactivo y que a pesar de ser
vecinos con el nitrógeno por ser parte del mismo grupo, posee una
química totalmente distinta a este último. El estado de oxidación
más alto del fósforo es el más estable desde el punto de vista
termodinámico mientras que el estado de oxidación más bajo es el
menos estable, lo contrario a lo que ocurre con la química del
nitrógeno. [1]
El fósforo tiene varias formas alotrópicas, de los cuales los más
comunes son el fósforo blanco y el fósforo rojo. El fósforo blanco
es el alótropo más común, es una sustancia muy reactiva capaz de
reaccionar violentamente con el oxigeno del aire fundiendo a la
temperatura de 44°C siendo el alótropo menos estable desde el
punto de vista termodinámico. El fósforo rojo, de mayor
estabilidad termodinámica, tiene propiedades totalmente distintas
que las del alótropo blanco; es estable en el aire y sólo reacciona
con el oxígeno del aire a temperaturas arriba de los 400°C. Forma
dos óxidos: son el 𝑃4 𝑂6 y 𝑃4 𝑂10 .
Los óxidos se obtienen quemando el fósforo blanco en una
cantidad limitada y en exceso de oxígeno gaseoso. [2]
Además también forma una diversa variedad de compuestos
dependiendo de la valencia en la que trabaje, entre ellos se
encuentran el ácido fosfórico y las sales derivadas de este ácido,
los fosfatos. Tienen muchas aplicaciones comerciales en los
detergentes, fertilizantes, retardadores del fuego, en dentífricos y
como amortiguadores en las bebidas carbonatadas para mantener
un pH constante. [3]
II. DATOS Y OBSERVACIONES
A. Identificación de polimorfos del carbono.
a. Solubilidad de los polimorfos
Se tomaron dos tubos de ensayo y se colocó en cada uno 5 mL de
agua, se les agregó a cada uno un trozo de los polimorfos del
fósforo en cantidad tal que quedaran completamente sumergidos
en ese volumen de agua. En el primer tubo, se agregó un trozo de
fósforo blanco, se observó que no se disolvió y la solución se
volvió amarilla. En el segundo tubo, se agregó un trozo de fósforo
rojo, se observó que no se disolvió y la solución se volvió roja.
En otros dos tubos de ensayo se colocó 1 mL de disulfuro de
carbono y se le agregó a cada uno un trozo de de los polimorfos
del fósforo. En el primer tubo, se agregó un trozo de fósforo
blanco, se observó que este rápidamente se disolvió y se formaron
dos capas, una incolora y otra amarilla. En el segundo tubo, se
agregó un trozo de fósforo rojo, se observó que no se disolvía
pero se percibió un mal olor.
b. Actividad de los polimorfos del fósforo.
Se tomaron dos tubos de ensayo y se colocó en cada uno 3 mL de
agua, unas gotas de anaranjado de metilo y se agregó a cada uno
un trozo de los polimorfos del fósforo. En el primer tubo, se
colocó un trozo de fósforo blanco, se observó que la solución se
volvió color naranja. En el segundo tubo, se colocó un trozo de
fósforo rojo, se observó que la solución se volvió color rojo claro.
Luego se colocó un cristal de clorato de potasio encima del
fósforo y se le agregó una gota de ácido sulfúrico concentrado de
forma directa sobre ambos. Se observó que inmediatamente entró
en ignición al agregar el ácido.
B. Reacción entre clorato de potasio y fósforo rojo.
Se mezcló 0.1 g de fósforo rojo con 0.5 g de clorato de potasio
sobre un trozo de papel. Luego se colocó esta mezcla sobre la
mesa y se golpeó dicha mezcla con un agitador de vidrio. Se
observó que la mezcla entró en ignición inmediatamente al ser
golpeada y consumió todo el papel.
C. Comportamiento del fósforo pentavalente.
Se colocó 1 mL de solución de fosfato de sodio en 4 tubos de
ensayo y se le añadió a cada una, 10 gotas de:
- Cloruro de bario: ambas soluciones eran incoloras, se
observó la formación de un precipitado blanco.
- Nitrato de plata: se observó la formación de un
precipitado amarillo de aspecto lechoso.
- Mixtura magnesiana: se observó la formación de un
precipitado color blanco.
- Molibdato de amonio y ácido nítrico: no pasó nada,
hubo únicamente desprendimiento de gas sin formación
de precipitado.
D. Comportamiento del fósforo elemental.
Se añadió a 3 tubos de ensayo, 2 mL de las siguientes soluciones:
- Nitrato de plata
- Sulfato de cobre (II)
Luego a cada una se le agregó 0.1 g de fósforo rojo:
Se observó que el tubo que contenía nitrato de plata y fósforo, no
se dio ningún cambio.
Se observó que en el tubo que contenía sulfato de cobre (II) y
fósforo, no se dio ningún cambio.
Al realizar la experiencia con fósforo blanco se observó:
En el tubo que contenía sulfato de cobre (II) y fósforo blanco, se
depositó cobre en el trozo de fósforo.
En el tubo que contenía nitrato de plata y fósforo blanco, se
observó que la solución se oscureció.
III. ECUACIONES QUIMICAS.
A. Identificación de polimorfos del carbono.
a. Solubilidad de los polimorfos
Todo lo realizado en esta parte de la práctica fueron únicamente
disoluciones.
b. Actividad de los polimorfos del fósforo.
Se colocó un cristal de clorato de potasio encima del fósforo y se
le agregó una gota de ácido sulfúrico concentrado de forma
directa sobre ambos. Se produjo la siguiente reacción:
𝐻2 𝑆𝑂4(𝑐)
1. 12𝑃(𝑠) + 10𝐾𝐶𝑙𝑂3(𝑠) → 10𝐾𝐶𝑙(𝑠) + 3𝑃4 𝑂10(𝑔)
B. Reacción entre clorato de potasio y fósforo rojo.
Se mezcló 0.1 g de fósforo rojo con 0.5 g de clorato de potasio
sobre un trozo de papel. Luego se colocó esta mezcla sobre la
mesa y se golpeó dicha mezcla con un agitador de vidrio. Se
produjo la siguiente reacción:
2. 12𝑃(𝑠) + 10𝐾𝐶𝑙𝑂3(𝑠) → 10𝐾𝐶𝑙(𝑠) + 3𝑃4 𝑂10(𝑔)
C. Comportamiento del fósforo pentavalente.
Se colocó 1 mL de solución de fosfato de sodio en 4 tubos de
ensayo y se le añadió a cada una, 10 gotas de:
- Cloruro de bario: se produjo la siguiente reacción:
3. 3𝐵𝑎𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 2𝑁𝑎3 𝑃𝑂4(𝑎𝑐) → 𝐵𝑎3 (𝑃𝑂4 )2(𝑠) +
6𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐)
- Nitrato de plata: se produjo la siguiente reacción:
4. 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4(𝑎𝑐) + 3𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔3 𝑃𝑂4(𝑠) +
3𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑎𝑐)
- Mixtura magnesiana: se produjo la siguiente reacción:
5. 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4(𝑎𝑐) + 𝑀𝑔𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 𝑁𝐻4 𝑂𝐻(𝑎𝑐) →
𝑁𝐻4 𝑀𝑔𝑃𝑂4(𝑠) + 2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐)
- Molibdato de amonio y ácido nítrico: se produjo la
siguiente reacción:
6. 96(𝑁𝐻4 )2 𝑀𝑜𝑂4(𝑎𝑐) + 8𝑁𝑎3 𝑃𝑂4(𝑎𝑐) +
202𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑐) → 8(𝑁𝐻4 )2 𝑃𝑂4 𝑀𝑜12 𝑂36(𝑠) +
177𝑁𝐻4 𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 24𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 99𝐻2 𝑂(𝑙)
D. Comportamiento del fósforo elemental.
Se añadió a 2 tubos de ensayo, 2 mL de las siguientes soluciones:
- Nitrato de plata
- Sulfato de cobre (II)
Luego a cada una se le agregó 0.1 g de fósforo rojo:
En el tubo que contenía nitrato de plata y fósforo, se produjo la
siguiente reacción:
7. 𝑃4𝑟𝑜𝑗𝑜(𝑠) + 𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) → 𝑁𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎
En el tubo que contenía sulfato de cobre (II) y fósforo, se produjo
la siguiente reacción:
8. 𝑃4𝑟𝑜𝑗𝑜(𝑠) + 𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑐) → 𝑁𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎
Al realizar la experiencia con fósforo blanco se observó:
En el tubo que contenía nitrato de plata y fósforo blanco, se
produjo la siguiente reacción:
9. 𝑃4𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜(𝑠) + 16𝐻2 𝑂(𝑙) + 20𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) → 20𝐴𝑔(𝑠) +
4𝐻3 𝑃𝑂4(𝑎𝑐) + 20𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑐)
En el tubo que contenía sulfato de cobre (II) y fósforo blanco, se
produjo la siguiente reacción:
10. 𝑃4𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜(𝑠) + 16𝐻2 𝑂(𝑙) + 20𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑐) → 20𝐶𝑢(𝑠) +
4𝐻3 𝑃𝑂4(𝑎𝑐) + 20𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐)
IV. CONCLUSIONES.
El fósforo tiene varios alótropo, el más común de los cuales es el
fósforo blanco conocido también como fósforo amarillo. Es una
sustancia blanca muy tóxica insoluble en agua y soluble
únicamente en disulfuro de carbono. En la primera parte de la
práctica, al tomar un trozo de fósforo blanco y agregarlo a una
solución de disulfuro de carbono este se disolvió por completo
comprobándose así esta propiedad de disolución del fósforo
blanco.
El fósforo rojo es otro alótropo del fósforo que, a diferencia del
fósforo blanco, es mucho más estable. No obstante es un material
activo y un reductor potente, por lo que al reaccionar con una sal
con gran poder oxidante produce una reacción muy exotérmica y
de carácter explosivo sensible a la percusión. En la parte B de la
práctica se hizo reaccionar fósforo rojo con clorato de potasio, el
cual es un agente oxidante fuerte, y se golpeó con un agitador de
vidrio produciendo una ignición inmediata comprobándose así la
propiedad descrita anteriormente del fósforo.
Los fosfatos son sales provenientes del ácido fosfórico que es un
ácido débil. Al reaccionar con ácidos fuertes o sales provenientes
de ácidos fuertes, por doble desplazamiento, forman fosfatos
insolubles. En la parte C de la práctica se hizo reaccionar fosfato
de sodio con nitrato de plata la cual es una sal proveniente del
ácido nítrico que es un ácido fuerte, se observó la formación de un
precipitado y junto a la reacción 4 efectivamente se formó un
fosfato insoluble y se comprobó así la propiedad descrita
anteriormente.
 REFERENCIAS.

[1] Rayner C. Geoff, Química Inorgánica Descriptiva,

ed.Segunda, México: Pearson, 2000.

[2] I.C.E. Menjívar, Fósforo, Antiguo Cuscatlán, 2014.

[3] Liptrot F.Geoffrey, Química Inorgánica Moderna, ed.

Cuarta, México: Compañía Editorial Continental, 1983.