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1 Caracterización del estireno

Nombre Estireno
Otros nombres Fenil etileno, vinilbenceno, styrol, cinamol
Familia química Hidrocarburo aromático
Formula química 𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2

Molécula

El estireno (vinil benceno), se forma a partir del benceno y etileno, en un proceso, en donde se
hacen pasar sobre un catalizador de cloruro de aluminio:

El etilbenceno resultante se deshidrogena a estireno haciéndolo pasar sobre un catalizador de

oxido de magnesio a unos 600 ºC. el estireno se refina seguidamente por destilación.

Manufactura de plásticos de poliestireno, hule sintético a partir de butadieno, resinas, aisladores,

impregnación de piezas fundidas de magnesio, material fiberglass, etc.

El estireno es un líquido incoloro y poco viscoso, que hierve a 146 ºC (419 K) y que a temperatura
ambiente, bajo la influencia de la luz, solidifica a una masa vítrea, el poliestireno.

1.1.1 Antecedentes

En 1831 un líquido incoloro, el estireno, fue aislado por primera vez de una corteza de árbol. Hoy
en día se obtiene mayormente a partir de petróleo.

Obtención de estireno
Métodos anteriormente usados para la obtención del monómero de estireno
Cloración del etilbenceno con subsiguiente dehidrocloracion.
Oxidación de etilbenceno, sucesiva hidrogenación y posterior deshidratación.
Procesos actualmente usados
Indirecto
Directo

Métodos anteriormente usados para la obtención del monómero de estireno

Cloración de la cadena de la cadena lateral del etilbenceno con subsiguiente dehidrocloracion.

Oxidación de etilbenceno a acetaofenona y sucesiva hidrogenación a metilfenilcarbinol que

posteriormente se deshidrata.

Indirecto
Proceso halcón con etilbenceno como sistema auxiliar, oxidación a hidroperóxido, cesion de
oxigeno con formación de carbinol y deshidratación.

Directo

deshidrogenacion catalítica.

1.1.2 Propiedades químicas del estireno

1.1.3 Propiedades físicas del estireno

Propiedades unidades valores

Peso molecular 104.15
Peso especifico 1.035 – 1.037
Punto de inflamación ºC 31.1 (copa cerrada)
Punto de congelación ºC -31
Punto de ebullición ºC 145
Presión de vapor a 25ºC Kpa 0.866
Gravedad especifica 0.90320/4
Calor de combustión a 25ºC Kcal/mol -1019
Tensión superficial Dinas/cm 40.1
Densidad a 20ºC g/cm3 0.906
Autoflamabilidad ºC 490
Límite de inflamabilidad en el aire % en volumen 1.1-6.1
Solubilidad en agua a 20ºC mg/l 300
Índice de refracción a 25ºC 1.5439
Viscosidad a 25ºC Cp 0.73
Estado de agregacion Liquido
color incoloro

Como compuestos de baja polaridad, los alquilbencenos tienen propiedades físicas

esencialmente iguales a las de los hidrocarburos cíclicos. Son insolubles en agua, pero
bastante solubles en disolventes no polares, como el éter el tetracloruro de carbono y la
ligroína.