Guía de Nomenclatura Orgánica

QUIMICA GENERAL Prof. en Biología

3.34 Dibuje las estructuras para los siguientes nombres:

a) 2-metilheptano b) 4-etil-2,2-dimetilhexano
c) 4-etil-3,4-dimetiloctano d) 2,4,4-trimetilheptano
e) 3,3-dietil-2,5-dimetilnonano f) 4-isopropil-3-metilheptano

3.35 Dibuje un compuesto que:

a) Tenga únicamente carbonos primarios y terciarios
b) No tenga carbonos secundarios y terciarios
c) Tenga cuatro carbonos secundarios

3.30 Dibuje y nombre los productos monobromados del pentano, C5H11Br.

3.37 Para cada uno de los siguientes compuestos, dibuje un isómero que tenga
los mismos grupos funcionales. Cada intersección de líneas representa un
átomo de carbono con el número correcto de hidrógenos unidos.

24.11 Dibuje todos los isómeros estructurales posibles del siguiente alcano:
C7H16.

24.12 ¿Cuántos cloropentanos, C5H11Cl, diferentes se pueden producir por la

cloración directa del n-pentano, CH3(CH2)3CH3? Dibuje la estructura
de cada molécula.

3.38 Dé los nombres IUPAC para los siguientes compuestos:

3.40 Explique por qué es incorrecto cada uno de los siguientes nombres:

(a) 2,2-dimetil-6-etilheptano (b) 4-etil-5,5-dimetilpentano

(c) 3-etil-4,4-dimetilhexano (d) 5,5,6-trimetiloctano
(e) 2-isopropil-4-metilheptano

3.41 Proponga estructuras y dé los nombres IUPAC para los siguientes

compuestos:

(a) Un dietildimetilhexano (b) Un alcano (3-metilbutil)-sustituido

3.48 Dibuje la conformación más estable del 1,4-diclorobutano, utilice enlaces

en forma de cuñas y punteados para representar enlaces que salgan y
vayan hacia atrás del papel, respectivamente.

3.31 Dibuje y nombre los productos monoclorados del 2,5-dimetilhexano,

C8H17Cl.

3.52 Los agentes para bajar el colesterol llamados estatinas, como la

simvastatina (Zocor), y la pravastatina (Pravachol), están entre los
fármacos más ampliamente prescritos en el mundo. Identifique los grupos
funcionales en ambas y diga cómo difieren las dos sustancias.

3.54 En el siguiente capítulo veremos que hay dos sustancias isoméricas

llamadas 1,2-dimetilciclohexano. Explique.
24.16 Analice cómo se podría determinar cuáles de los siguientes compuestos
son alcanos, cicloalcanos, alquenos o alquinos, sin dibujar sus fórmulas:
a) C6H12, b) C4H6,

c) C5H12, d) C7H14, e) C3H4.

24.20 Sugiera dos pruebas químicas que pudieran ayudar a distinguir entre estos
dos compuestos:
a) CH3CH2CH2CH2CH3
b) CH3CH2CH2CH=CH2

24.23 Prediga los productos que se obtienen a partir de la adición de HBr a:

a) 1-buteno y b) 2-buteno.

24.24 Los isómeros geométricos no se limitan a los compuestos que contienen el

enlace C=C.
Por ejemplo, ciertos cicloalcanos disustituidos pueden existir en las formas
cis y trans. Marque las siguientes moléculas como el isómero cis o trans
del mismo compuesto:

24.31 Escriba las estructuras de los siguientes compuestos:

a)1-bromo-3-metilbenceno,
b) 1-cloro-2-propilbenceno,
c) 1,2,4,5-tetrametilbenceno.

24.13 Dibuje todos los isómeros posibles para la molécula C4H8.

24.14 Dibuje todos los isómeros posibles para la molécula C3H5Br.

24.27 Escriba las fórmulas estructurales de los siguientes compuestos orgánicos:

a) 3-metilhexano,
b) 1,3,5-triclorociclohexano,
c) 2,3-dimetilpentano,
d) 2-bromo-4-fenilpentano,
e) 3,4,5-trimetiloctano.
24.26 Nombre los siguientes compuestos:

24.32 Nombre los siguientes compuestos:

2,4diclorotolueno

24.28 Escriba las fórmulas estructurales de los siguientes compuestos:

a) trans-2-penteno,
b) 2-etil-1-buteno,
c) 4-etiltrans-2-hepteno,
d) 3-fenil-butino.