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Rpta 1
Pallas JM, Jiménez Villa J. Métodos de investigación clínica y epidemiológica, 2° ed. Madrid: har
2000; 15-16.
Rpta 2
(e) Los programas preventivos pueden justificarse por los criterios señalados con excepción del
último citado; por el contrario, la fase presintomatica debe ser suficientemente amplia para
permitir un diagnóstico fácil del proceso y que éste sea vulnerable al tratamiento durante dicha
fase. Un criterio que a menudo no se cumple es el de la ausencia de un tratamiento eficaz par
el proceso objeto del programa preventivo.
Argimón Pallás JM, Comín Bertrán E. De Peray Baiges JL. Programción en atención primaria En:
Martín Zurro A, Cano Perez JF. Atención primaria: conceptos, organización y práctica clínica
4.°ed. Madrid Har. Court Brace, 1999; 247-250.
Rpta 3
(D) Se consideran criterios de causalidad todos los siguientes: magnitud del efecto, fuera la
asociación, consistencia de la asociación, relación temporal, gradiente biológica (dosis-
respuesta), especificidad de la asociación, plausibilidad biológica, disminución riego después de
la reducción de la exposición y analogía. Ni la sensibilidad (que criterio diagnóstico) ni la
compatibilidad son criter4ios de causalidad.
Riffenburgh RH. Statistics in Medicine. San Diego: Academic Press, 1999; 160-163.
Argimón Pallas JM, Jimenez VILLA j. Métodos de investigación clínica y epídemiologica,2° ed.
Martín court, 2000; 265-271.
Rpta 5
Rpta 6
Galvez R, Sierra , Saenz MC, Gomez Ll, Fernanadez-Crehuert j, Salleras Ly cols. Medicina Publica.
Barcelona: masson, 2001; 703-711.
Rpta 7
(A) El índice o coeficiente Kappa es la prueba de elección para estimular la concordancia entre
observadores. La sensibilidad, especificidad y el valor predictivo son indicadores de la
utilidad de una prueba diagnóstica. El coeficiente de correlación mide la asociación entre
dos variables cuantitativas pero no es un buen indicador del grado de concordancia.
Argimón Pallas JM, Jimenez VILLA j. Métodos de investigación clínica y epídemiologica,2° ed.
Martín court, 2000; 321-326.
Rpta 8
(C) Los procedimientos para controlar terceras variables en el diseño son: la Randomización o
aleatorización, el apareamiento a priori (matching), el bloqueo, la estratificación a priori y la
exclusión. Los procedimientos para controlar “terceras variables” en el análisis son: el
apareamiento a posteriori , la estratificación a posteriori , la especificación, la estandarización
(directa o indirecta) y los métodos estadístico.
Rpta 9
Sentis J, Pardell H, Cobo E, Canela J. Manual de bioestadística, 2 ed. Barcelona: Masson, SA,
1995; 125-138
Rpta 10
(c) el valor predictivo de una prueba diagnóstica varía según la probabilidad pre-prueba
(prevalencia). La sensibilidad, especificidad y razones de probabilidad, al ser características
intrínsecas de la prueba, no varían con la prevalencia
Sentis J, Pardell H, Cobo E, Canela J. Manual de bioestadística, 2 ed. Barcelona: Masson, SA,
1995; 67-83