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CONTENIDO
INTRODUCCION
I. OBJETIVOS ............................................................................................................ 4
1.1. OBJETIVO GENERAL ................................................................................................ 4
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS ....................................................................................... 4
II. MARCO TEORICO ................................................................................................ 4
2.1. TERMINOS Y DEFINICIONES .................................................................................. 4
2.2. CONDICIONES GENERALES.................................................................................... 4
2.3. CONDICIONES DE SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE .................................... 6
III. DESARROLLO EXPERIMENTAL ...................................................................... 7
3.1. EQUIPOS Y MATERIALES ........................................................................................ 7
3.2. REACTIVOS QUIMICOS ............................................................................................ 7
3.3. PREPARACION DE SOLUCIONES ....................................................................... 12
3.4. PROCEDIMIENTO ..................................................................................................... 10
3.5. DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO ........................................................... 11
3.6. REACCION QUIMICA .............................................................................................. 11
3.7. CALCULOS Y RESULTADOS.................................................................................. 13
3.8. ANALISIS DE RESULTADOS OBTENIDOS.......................................................... 15
IV. CONCLUSIONES ................................................................................................. 19
V. RECOMENDACIONES ....................................................................................... 19
VI. BIBLIOGRAFIA ................................................................................................... 19
INTRODUCCION
𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 𝒆− 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
𝑴𝒏𝑶− +
𝟒 + 𝟒𝑯 + 𝟑𝒆
−
𝑲𝑴𝒏𝑶𝟐(𝟐) + 𝑯𝟐 𝑶
𝑴𝒏𝑶− +
𝟒 + 𝟖𝑯 + 𝟓𝒆− 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟒𝑯𝟐 𝑶
𝟒𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 𝟒𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 𝟑𝑶𝟐
𝟐𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 5H2C2O4 + 6H+ Mn2+ 10CO2 + 8H2O
𝟐𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 6H+ + 5H2O 𝑴𝒏𝟐+ + 8H2O + 5O2
Esta reacción se produce en medio ácido H2SO4CONC. (1ml) H2O2 Se
cuantifica el con el volumen gastado de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
I. OBJETIVOS
1.2.OBJETIVOS ESPECIFICOS
2.5.CONDICIONES GENERALES
reduce. En otras palabras, un agente oxidante se combina con electrones y por esto
se reduce, mientras que un agente reductor provee electrones. En una reacción de
(óxido – reducción) siempre intervienen dos sistemas de óxido – reducción, uno que
proporciona los electrones y el otro que se combina con ellos.
2.7.PRINCIPIO DE LA METODOLOGIA
Se prepara una solución de permanganato de potasio (KMnO4) 0.1N, el cual debe ser
preparada al momento de hacer la determinación y se estandarización por titulación con
su patrón primario Na2C2O4 ó H2C2O4.
El oxalato de sodio anhidro, Na2C2O4, se consigue en alto estado de pureza y es estable
al aire.
En las valoraciones del permanganato, una cantidad exactamente pesada de esta sal se
disuelve en una solución de ácido sulfúrico y se titula con el permanganato. En medio
ácido, la oxidación se puede describir más convenientemente en términos del ácido
oxálico:
Puesto que en la oxidación de cada molécula de ácido oxálico u oxalato intervienen dos
electrones, el peso equivalente es la mitad del peso de fórmula.
3.2.REACTIVOS QUIMICOS
3.2.0. Permanganato de potasio KMnO4
3.2.1. Ácido sulfúrico HSO4
3.2.2. oxalato de sodio Na2C2O4
3.2.3. H2O2
3.3.PREPARACION DE SOLUCIONES
Sabemos que:
𝑾 𝟏𝟎𝟎
𝑵 = 𝑽𝒔𝒐𝒍𝒔𝒕𝒐∗𝑴
̅
∗𝜽 y, 𝑾𝒓𝒆𝒂𝒍 𝒂 𝒑𝒆𝒔𝒂𝒓 = 𝑾𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 ∗ %
(𝒍) 𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐
1. Por la tanto para calcular la masa a pesar de reactivo (KMnO4 q.p) contenido en el
frasco una pureza de 99.00% nuestra ecuación simplificada a utilizar quedara de la
siguiente forma:
̅ ∗ 𝟏𝐎𝐎
𝐍 ∗ 𝐕𝐬𝐨𝐥(𝐋) ∗ 𝐌
𝐖𝐏𝐄𝐒𝐀𝐑 𝐑𝐄𝐀𝐂𝐓𝐈𝐕𝐎 =
𝛉 ∗ %𝐩𝐮𝐫𝐞𝐳𝐚 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐨
Nota1: Para enfriar se tapa el recipiente y se deja en reposo por lo menos durante
24 horas y preferiblemente durante más tiempo (para decantar el dióxido de
manganeso formado).
6.3. PROCEDIMIENTO
3.3.2.1. Mantener el H2O2. Destapada, puesto que puesto que pierde gas 02 y su
composición se altera.
3.3.2.2. Al tratarse de una valoración con el 𝐾𝑀𝑛𝑂4 deben tenerse en cuenta las
precauciones ya indicadas en temas anteriores, o sea, agitar durante la
valoración y adicionar un volumen considerable 𝐾𝑀𝑛𝑂4 al principio, para
terminar gota agota el punto de equivalencia.
3.3.2.3. Pipetear 10 ml de H2O2. Comercial y trasvasarlo a un matraz aforado e 250 ml
añadir agua destilada hasta aforar
3.3.2.4.Medir con pipeta aforada 10 ml de dicha solución y verterla en Erlenmeyer de
200 ml, añadir 30 ml de agua destilada y 5 ml de 𝐻2 𝑆𝑂4 1:1
3.3.2.5. Procedemos a la valoración previamente curada la bureta con dicha disolución
como (máximo 3 veces)
3.3.2.6.Valorar la disolución con 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0,1N. Hasta color rosa persistente.
3.3.2.7.Anotar el V1 (ml) gastado.
3.3.2.8. Repetir la valoración por lo menos unas tres veces o más.
NOTA: Hay que agitar con agitador magnético el matraz cada vez que añadamos una cierta
cantidad de permanganato potásico.
Volumen de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
NORMALIZACION Masa de 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 (g)
consumido en (ml)
ENSAYO 1 0.1315 g 33 ml
ENSAYO 2 0.1298 g 31 ml
ENSAYO 3 0.1294 g 30 ml
3.5.REACCIION QUIMICA
TABLA N°2: cálculos efectuados para determinar la concentración normal del 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
Volumen de
Volumen de Concentración normal del 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
Masa de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝑊𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
N° 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 consumido
𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 (g) consumido en 𝑁𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 𝑀̅ *θ
en (L) 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 ∗𝑉𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 (𝑳)
(ml)
∑ 𝒙𝒊
̅=
𝒙
𝑵
Donde:
𝐱̅ = 𝟎. 𝟎𝟔𝟐𝟏𝟏𝟓𝟖𝟏𝐞𝐪/𝐋
Calculamos la desviación estándar 𝛅 a partir de:
̅) 𝟐
∑(𝒙𝒊 − 𝒙
𝛿=√
𝒏−𝟏
δ = √0.14837082
δ = 0.020205879 eq/L
3.7.0. DATOS
3.7.1. CALCULOS
Donde
𝑵
𝑴=
𝒆−
N: es la normalidad
M: es la molaridad
Entonces:
0.06211581𝑒𝑞/𝐿
𝑀= = 0.01242316𝑚𝑜𝑙/𝐿
5 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
Final mente calculamos los moles del peróxido de hidrogeno de la muestra por medio
de su relación estequiometria por medio del permanganato de la (ecuación molecular del
ITM 3.5)
1mol de 𝐻2 𝑂2 34 g/mol de 𝐻2 𝑂2
0.00096436 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 x
0.003284𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 1ml
x 100 ml
0.03284𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 ∗ 100 ml
𝑋 = = 0.3278 𝑔 % p/v 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2
100 ml
x 100ml
1mol de 𝐻2 𝑂2 0.5mol 𝑂2
0.09659 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 x
P*V = n*R*T
𝒏 𝒐𝟐 ∗ 𝑹 ∗ 𝑻
𝑽 𝑶𝟐 =
𝑷
En “CNTP” tenemos:
P: 1atm
T: 300°K
𝑽𝑶𝟐 = 𝟏. 𝟏𝟖 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏𝒆𝒔
𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐓𝐄𝐎𝐑𝐈𝐂𝐎 − 𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐄𝐗𝐏𝐄𝐑𝐈𝐌𝐄𝐍𝐓𝐀𝐋
𝐄𝐫𝐫𝐨𝐫% = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐓𝐄𝐎𝐑𝐈𝐂𝐎
Donde:
- ValorTEORICO: Normalidad supuestamente preparada inicialmente.
- ValorEXPERIMENTAL: Normalidad Real (Experimental) luego de la
estandarización.
-
Error% = −37.884%
Esto quiere decir que el resultado se encuentra en un 37.884%de error por encima del
valor de concentración supuestamente preparada de KMnO4 a 0.1N, y esto pudo haberse
debido a errores aleatorios (medición, temperatura, humedad relativa) y sistemáticos
(patrón, balanza, material volumétrico).
IV. CONCLUSIONES
Podemos decir en un breve resumen que, en la práctica de titulación redox del KMnO4,
coincidieron todos los resultados con el marco teórico, con lo que se cumplieron todos
los objetivos de la práctica.
V. RECOMENDACIONES
Podemos decir en un breve resumen que, en la práctica de titulación redóx del KMnO4,
coincidieron todos los resultados con el marco teórico, con lo que se cumplieron todos
los objetivos de la práctica.
VI. BIBLIOGRAFIA