“Año del Dialogo y Reconciliación Nacional”

Universidad Nacional De La Amazonia Peruana

Facultad Farmacia y Bioquímica

Biología Celular y Molecular
“IDENTIFICACION DE LOS TEJIDOS SANGUINEOS Y
EPITELIAL POR MEDIO DEL MICROSCOPIO”
PRACTICA N° 2

Alumnos : Charpentier Flores Ambar Valeria

: Chu Wu Cesar
: Huiñape Tuanama Carina
: Gutiérrez Saavedra Patricia
: Shapiama del Castillo Zetith
: Baneo Torres Patricia
: Velasquez Alvarez Bryan

Docente : Blgo. Jorge Angulo Quintanilla

Nivel : II Ciclo : III

Fecha de Practica: 16-07-18 fecha de Entrega: 23-07-18

Iquitos – Perú
2018
I. INTRODUCCION

En todos los organismos complejos (vegetal y animal), las células se organizan en

tejidos, en los animales superiores, por ejemplo, algunas células se diferencian
formando músculos, huesos cartílagos, etc. Estos tejidos, a su vez se unen para
formar órganos y los órganos que trabajan en una misma función forman aparatos
y sistemas. El conjunto de aparatos y sistemas constituyen la totalidad de un
organismo complejo. En los vegetales superiores las células se organizan en tejidos
meristemáticos o embrionarios (primarios y secundarios) y tejidos definitivos,
adultos o especializados; algunas con células muertas, pero de alguna manera útiles.
II. OBJETIVOS

 Comparar y describir la forma, el tamaño y el interior de las células

eucariota.
 Observar al microscopio los elementos básicos de una célula animal
membrana plasmática, citoplasma y núcleo.
 El manejo adecuado del microscopio.

III. FUNDAMENTO TEORICO

TEJIDO ANIMAL
Sus tejidos están divididos en cuatro grupos, el epitelial, el conectivo, el muscular y
el nervioso. Los dos últimos están caracterizados por su gran complejidad y
especialización, sin embargo, los cuatro están relacionados entre sí.
1. TEJIDO EPITELIAL
Este tejido está formado por células que crean capas continuas prácticamente sin
sustancias intercelulares. Éstas constituyen la epidermis, tracto
digestivo, respiratorio, urogenital, arterias, venas, capilares y cavidades internas
del organismo. Las células de este tejido son planas, poliédricas y prismáticas en
distintos tamaños.
a). Células epiteliales de la mucosa bucal
Las células epiteliales son muy abundantes en nuestro organismo, ya que se
encuentran formando el tejido que más extensamente encontramos en nuestra
anatomía, el tejido epitelial. Las células epiteliales también son las responsables de
formar todas nuestras mucosas, ya que recubren las cavidades y conductos de
nuestro organismo que comunican con el exterior, en este artículo descubrirás
mucho más acerca de las células epiteliales de la mucosa bucal.
Las células epiteliales son aquellas responsables de formar el tejido epitelial, un
tejido muy extenso en nuestro organismo que está formado por una o varias capas
de células y que cumple con la importante función de recubrir externamente nuestro
organismo a través de la piel, así como de recubrir internamente las cavidades de
nuestro organismo y los conductos.
El tejido epitelial especializado en recubrir las diversas superficies de nuestro
organismo se conoce como tejido epitelial de revestimiento, no obstante, en nuestro
cuerpo podemos encontrar otros tipos de tejido epitelial, como por ejemplo el tejido
epitelial glandular, que forma las glándulas y se especializa en poder secretar
hormonas.

Por lo tanto, podemos concluir que las células epiteliales pueden tener funciones
distintas según el tipo de tejido epitelial que formen. Este tipo de células pueden
cumplir con numerosas y variopintas funciones ya que en cada caso pueden contar
con estructuras o modificaciones muy importantes, como las siguientes:
Microvellosidades: Se trata de una prolongación del propio citoplasma de la célula
que acaba adquiriendo una forma cilíndrica, la función principal de esta estructura
es la de aumentar la superficie de absorción del tejido, por lo tanto, las encontramos
de forma abundante en nuestros intestinos.
Estereocillas: Esta modificación de la célula consta de microvellosidades largas
pero que permanecen prácticamente inmóviles y se agrupan en pequeños manojos.
Su función es la de absorber sustancias y transportar líquidos.
Cilios: Los cilios poseen mayor longitud que las microvellosidades y tienen la
capacidad de moverse de forma ondulante, son de gran importancia para poder
expulsar sustancias de nuestro organismo, por ejemplo, las células epiteliales del
aparato respiratorio poseen cilios que permiten movilizar la mucosidad hacia el
exterior.
Flagelos: Son modificaciones muy similares a los cilios, aunque de mayor longitud,
también dotan a la célula de cierta capacidad de movimiento.
2. TEJIDO CONJUNTIVO
Este tejido se caracteriza por tener células con distintas formas y sintetizan un
elemento que las separa. Este material extracelular se compone de fibras colágenas,
elásticas, reticulares y sustancia fundamental. Esta sustancia da origen a
otros tejidos como el conectivo, adiposo, cartilaginoso, óseo y sanguíneo.
a) Tejido sanguíneo
Este tejido está compuesto de glóbulos rojos, blancos, plaquetas y plasma. La
sangre posibilita que el organismo animal pueda mantener su equilibrio fisiológico.
Esto es fundamental ara los procesos vitales. Su función es la de proteger el
organismo y transportar nutrientes a todas las células.
Los eritrocitos incluyen hemoglobina en su interior y esta le proporciona el tono
rojizo. Se encargan de transportar oxígeno a las células y expulsan el dióxido de
carbono. En los mamíferos, los glóbulos rojos tienen forma bicóncava y circulares
además de no tener núcleo. Algunas aves, por ejemplo, tienen eritrocitos ovalados
y con núcleo.
Fucsina básica o anilina roja
Hay varios compuestos conocidos con este nombre. Es uno de los colorantes
nucleares más enérgicos, con tendencia a la sobre-coloración, por lo que no resulta
bueno, para los trabajos histológicos delicados. Es muy empleado en el diagnóstico
de la tuberculosis. La fucsina básica decolora con el sulfito y es empleada en
química como indicador para detectar aldehídos, ya que estos toman color rojo-
violeta con este colorante. Igual empleo tiene en histologíapara determinar la
presencia de aldehídos en el núcleo.
En bacteriología se usa en solución fenicada semejante a la de la violeta de
genciana. Esta solución se prepara triturando en un mortero 1 g de fucsina básica
en 10 ce de alcohol de 90°, y cuando está bien disuelta se añade lentamente, y sin
dejar de agitar, 4 g de ácido fénico. En el mortero se vierten varios centímetros
cúbicos de agua destilada para arrastrar el colorante al echarlo en el frasco, el cual
se completa el volumen de 100 ce. A las 24 horas se filtra la solución.
La fucsina básica se usa también en solución acuosa o hidroalcohólica. La
coloración se obtiene en 15-20', y debe diferenciarse en alcohol absoluto.
El microscopio:
Es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeños para
ser observados a simple vista. El tipo más común y el primero que fue inventado es
el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene dos lentes que
permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción.

Procedimiento
1. Conecta el cable del microscopio en un enchufe eléctrico. Si tu microscopio
utiliza baterías no necesitarás conectarlo.
2. Coloca el portaobjetos de vidrio en una superficie plana, como en un mostrador
o mesa.
3. Moja un hisopo de algodón y frótalo en la parte interior de tu boca.
4. Frota el hisopo en la parte media del portaobjetos de vidrio.
5. Coloca una cubierta para portaobjetos de vidrio en la parte superior de la mitad
del portaobjetos, cubriendo el área en la que depositaste el contenido de tu
hisopo.
6. Mueve los dos brazos deslizables a un lado en el microscopio.
7. Coloca el portaobjetos preparado en la platina y levanta los brazos deslizables
para colocarlos sobre el portaobjetos y mantenerlo en su lugar.
8. Enciende la luz del microscopio.
 9. Coloca tu ojo sobre el ocular del microscopio. Verás una luz brillante con objetos
borrosos en su interior.
10. Gira la perilla de ajuste gruesa, que es la perilla más grande (macrométrico)
localizada a un lado del microscopio. Mira a través del ocular del microscopio
mientras giras la perilla. Notarás que el objeto comenzará a verse más claro a
medida que la giras. Una vez que el objeto se vea claro y enfocado, deja de mover
la perilla.
11. Gira la perilla de ajuste delgada, que es la perilla más pequeña (micrométrico)
localizada a un lado del microscopio. Mira a través del ocular mientras giras la
perilla. El objeto en el portaobjetos del microscopio comenzará a verse muy claro
y se podrán apreciar sus diminutos detalles. Una vez que el objeto se vea claro
deja de girar la perilla.

IV. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Materiales Mucosa bucal Equipos

Sangre
Bisturí Alcohol Microscopio
Papel toalla Agua destilada
Porta objeto Lanceta Reactivos
Cubre objeto Algodón
Palillos de madera Fucsia básica
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Y RESULTADOS

Prueba N.º 1: Tejido Epitelial Mucosa Bucal Humano

1. Con un palillo se froto con suavidad la mejilla interna para la extracción de la

muestra.

2. Luego se depositó la sustancia extraída en el centro de un portaobjetos, hasta

que se seque.

3. adicionamos una gota de solución de fucsina básica, un aproximada de 20

minutos a más.

4. Lavar la muestra con agua destilada

5. Se colocó el cubreobjetos procurando que no queden burbujas de aire.
6. Se observó la muestra al microscopio moviéndola para visualizarla
correctamente utilizando el aumento de 4X y 10X.

4X 10X

Resultados:
Observamos células de origen animal de forma ameboide, con sus respectivos
núcleos. Alrededor de ellos se ve el citoplasma, más claramente teñido, y la
membrana que las rodea en tono más oscuro.
Prueba N.º 2: Gota de Sangre
1. Desinfectamos con algodón empapado de alcohol la zona de punción del dedo
donde se va a extraer la muestra.

2. Pinchamos con la lanceta el lateral del dedo, para que cause la menor molestia
posible. Apretamos ligeramente para que salga un poco de sangre.

3. desechamos la primera gota en la lámina porta objeto, y con otra lamina lo

deslizamos hasta que la muestra se disperse por toda la zona.
4. Y agregamos una gota de fucsia básica.

5. Procedimos a colocar la muestra en el microscopio para ser observada en 4X,

10X y 40X

4X 10X

40X
 Resultados:
Podemos observar como los glóbulos rojos fluyen en la muestra por la abundancia
de líquido que ésta contiene, pues si recordamos, los hematíes no tienen movilidad
propia.
Hemos podido localizar algunos leucocitos en la preparación, que se caracterizan
por su tamaño, que es mayor que un glóbulo rojo y por el núcleo que contiene en
forma de habichuela.
VI. RECOMEDACIONES

 Estar atentos a las instrucciones que indique el Profesor. Para hacer el buen
uso de los materiales, equipos y reactivos
 Usar los guantes, gafas, mascarilla y mandil adecuadamente para evitar
ciertos contactos con las sustancias que se está trabajando.
 Lavar adecuadamente los materiales una vez terminado las practicas.

VII. CONCLUSION

 la célula de la epidermis de la cebolla se observan células alargadas organizadas

en forma lineal. Con el correcto uso del microscopio explicado por el profesor
logramos tener una mejor imagen de las células vegetales. Observamos en
diferentes aumentos de los lentes objetivos.
 De acuerdo a la reacción que ocurre, existen diferentes tipos de tinción, siendo
una de ellas la tinción con el colorante Azul de Metileno, que es una tinción
simple que se basa en la afinidad del colorante por los componentes celulares
y se utiliza para destacar el microorganismo completo para que se vean las
estructuras celulares básicas. Se utilizan solamente para incrementar el
contraste; todas las células absorberán el colorante y quedarán teñidas del
mismo color. Por tanto, la tinción simple mejora la observación de la célula
completa.
 Saber todas las partes que corresponden al microscopio, es de gran ayuda para
su correcto uso. Con el correcto uso del microscopio explicado por el profesor
para lograr tener una mejor imagen de lo que vayamos a colocar en el
portaobjetos. Observamos en diferentes aumentos de los lentes objetivos.
VIII. BIBLIOGRAFIA

 https://practicasdehematologiaycitologia.wordpress.com/2014/11/02/practica-2/
 https://practicasdehematologiaycitologia.wordpress.com/2014/11/06/practica-
no8-tincion-supravital-con-azul-de-metileno/
 https://es.slideshare.net/gepcglendha/practicas-de-laboratorio-celulas-de-la-
cebolla
 De la Torre y Callejas, Salvador Luis. Manual básico de microtecnia
biológica. Edición Revolucionaria. Instituto Cubano del Libro. La Habana, 1975. pp.
115-122