ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

Operaciones unitarias I
Asignación de Destilación

Nombre: Yeniffer Viviana Cely Valderrama

Código: 2053384
Grupo: O1

1) Las presiones del heptano y el octano son las siguientes en [mmHg] (ver tabla al final):
Si las mezclas de estos componentes cumplen la ley de Raoult, determine:

a) Los datos de equilibrio para este sistema a la presión de una atmósfera, calculados directamente a
la presión de vapor.
b) La volatilidad relativa a cada temperatura.
c) Valor medio aritmético de la volatilidad relativa para todo el intervalo.
d) La relación entre las composiciones de equilibrio de la mezcla a la presión de una atmósfera,
tomando el valor medio de la volatilidad relativa.

Solución:
a) Cálculos a presión de 1 atm:
a partir de la ley de Raoult:

Los datos estan adjuntos a la tabla.

b) La volatilidad relativa a cada temperatura

PA * x
a=
Pt
los valor de α esta en la tabla

c) Valor promedio aritmético de la Volatilidad Relativa:

 Media de volatilidad es:
a = 2,148645793

d) Relación empírica entre Y y X:

Se reemplaza el alpha promedio, y se obtiene y*

T P heptano P octano X y* α
98,4 760 377 1 1 2,01591512
100 795 356 0,92027335 0,96265436 2,23314607
102 841 380 0,82429501 0,91214751 2,21315789
104 890 406 0,73140496 0,8565137 2,19211823

1 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

 106 941 429 0,64648438 0,80044973 2,19347319
108 993 452 0,56931608 0,74385641 2,19690265
110 1049 479 0,49298246 0,68044552 2,18997912
112 1104 510 0,42087542 0,61137693 2,16470588
114 1165 540 0,352 0,53957895 2,15740741
116 1228 574 0,28440367 0,45953646 2,13937282
118 1296 609 0,21979622 0,37481039 2,12807882
120 1368 647 0,15672677 0,28210818 2,11437403
122 1442 687 0,09668874 0,18345417 2,09898108
124 1528 729 0,0387985 0,0780054 2,09602195
125,6 1593 760 0 0 2,09605263

2) Una mezcla liquida de hexano y benceno que contiene 40% molar de hexano, se somete a
destilación instantánea a la presión atmosférica y temperatura constante hasta que el 40% del
líquido inicial pasa a la fase vapor.

T [°C] X Y T [°C] X Y
80.1 0 0 70.6 0.55 0.64
78.5 0.05 0.111 70.3 0.6 0.676
77.1 0.1 0.191 69.9 0.65 0.71
76 0.15 0.258 69.5 0.7 0.744
75.1 0.2 0.317 69.3 0.75 0.782
74.4 0.25 0.371 69.1 0.8 0.822
73.7 0.3 0.422 68.9 0.85 0.862
72.7 0.35 0.47 68.8 0.9 0.906
72.2 0.4 0.518 68.7 0.95 0.952
71.5 0.45 0.563 68.7 0.97 0.971
71 0.5 0.602 68.7 100 1

a) La temperatura a que ha de realizarse la operación y las composiciones del líquido residual

y del vapor separado.

b) La cantidad de calor necesario.

Solución:

2 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

a)Datos

balance global: F =W  D
Balance para el hexano:
z i F = x iW  y i D
0,4 F = x H (0,6 F )  y H (0,4 F )
0,4 = x H (0,6)  y H (0,4)
1 = 1,5 x H  y H

Reemplazamos valores de XH y YH, el a siguiente ecuación: 1 = 1,5 x H  y H

En el momento que la ecuación se iguale con los valores de X H y YH obtenemos la temperatura a la cual
debe realizarse la operación y las composiciones del líquido residual y del vapor separado.
T = 72,7C

Las composiciones del líquido residual (W) son: Las composiciones del vapor separado (D) son:
X H = 0,35 X H = 0,47
X B= 0,65 X B= 0,53

b)Para calcular la cantidad de calor necesario se tomo

kmol kmol
base de calculo de 100 F D = 0,4 F  D = 40
h h
Datos:
Cantidad de Hexano F: 40Kmol

Cantidad de Benceno F: 60 Kmol

Cantidad de Hexano en el destilado (D) 0,47 * 40 = 18,8 Kmol

Cantidad de Benceno en el destilado (D) 0,53 * 40 = 21,2 Kmol

b) El calor necesario
Q = H D H   B D B

3 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

 cal gramos
 H = 80 PM H = 86,177
gramos mol
cal gramos
 B = 94,1 PM B= 78,114
gramos mol

cal gr  10 3 mol  Kmol cal gr  10 3 mol  Kmol

Q = 80 * 86,177   *18,8  94,1 * 78,114   * 21,2
gr mol  1Kmol  h gr mol  1Kmol  h

8 5
cal Kcal
Q = 2,85 *10  Q = 2,85 *10
h h
3
Kcal
Q = 2,85 * 10
KmolF

3) Una mezcla de tetracloruro de carbono y tolueno de composición 60% molar, se somete a

destilación diferencial a la presión atmosférica, interrumpiéndose la destilación cuando se han
recuperado la mitad de las moles contenidas en la carga inicial.
Calcule:
a) Composición del líquido residual.
b) Composición global del destilado.
c) Proporción del tetracloruro de carbono que pasa al destilado, referida al contenido en la carga
inicial.

Los datos de equilibrio para esta mezcla a la presión de 1 atmósfera, expresando las composiciones
en fracción molar son:

X Y X Y
0 0 0.50 0.708
0.05 0.107 0.55 0.748
0.10 0.202 0.60 0.784
0.15 0.290 0.65 0.817
0.20 0.369 0.70 0.847
0.25 0.442 0.75 0.875
0.30 0.506 0.80 0.900
0.35 0.565 0.85 0.926
0.40 0.618 0.90 0.950
0.45 0.665 1 1

Solución:
Curva de equilibrio:

4 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

Datos:
Base de calculo :100 moles
a promedio = 2.3440 X F = 0.60
D= 50 moles W=50 moles.

Reemplazo el la ecuación de lord Rayleigh resulta:

F XF dX 100 0.50 dX 0.50 dX

ln
W
= 
XW Y X
*
ln
50
= 
XW Y X
*
0.693147 = 
XW Y X
*

A partir de la tabla dada anteriormente podemos hallar los siguientes datos:

X Y* 1/(Y*-X)
0 0 0
0,05 0,107 17,54385965
0,1 0,202 9,803921569
0,15 0,29 7,142857143
0,2 0,369 5,917159763
0,25 0,442 5,208333333
0,3 0,506 4,854368932
0,35 0,565 4,651162791
0,4 0,618 4,587155963
0,45 0,665 4,651162791
0,5 0,708 4,807692308
0,55 0,748 5,050505051
0,6 0,784 5,434782609
0,65 0,817 5,988023952
0,7 0,847 6,802721088
0,75 0,875 8
0,8 0,9 10
0,85 0,926 13,15789474
0,9 0,95 20
1 1 0

5 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

Se grafica X como abscisa se calcula contra 1/(Y*-X) como ordenada; el área bajo la curva se obtiene
empezando en X F = 0.60 . Cuando el área sea igual a 0.693147, se detiene la integración.

El polinomio de esta función es:

Ecuación
Y = 3371,9x6 - 9842,5x5 + 11562x4 - 6940,2x3 + 2251,8x2 - 380,2x + 31,587
R2 = 0,9988

Una vez construida la grafica 1/(Y*-X) frente a X se determina por tanteo el limite X de la integral
dándole distintos valores y hallando el área limitada por la curva, la abscisa 0.60 y la abscisa cuyo valor
hemos supuesto hasta que el área de el valor 0.693147 aproximadamente.

Como necesitamos es la grafica a partir de 0.60 y un paso mas pequeño, entonces tomamos un rango de
0.4 a 0.6 y hallamos nuestro nuevo Y* a partir del polinomio anterior.
El área bajo la curva por medio del método de los trapecios y así encontraremos nuestro X W.

Ahora graficamos nuevamente X vs. 1/(Y*-X) pero en el rango necesitado y podemos observar q nuestro
XW= 0.46 fracción mol de tetracloruro en el residuo.

6 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

 X Y* A Trapecio. XW
0,6 5,4335664
0,59 5,32282311 0,05378195 0,05378195
0,58 5,21816061 0,05270492 0,10648687
0,57 5,1199804 0,05169071 0,15817757
0,56 5,02869242 0,05074336 0,20892094
0,55 4,94469353 0,04986693 0,25878786
0,54 4,86834845 0,04906521 0,30785307
0,53 4,79997313 0,04834161 0,35619468
0,52 4,73982055 0,04769897 0,40389365
0,51 4,68806896 0,04713945 0,4510331
0,5 4,6448125 0,04666441 0,49769751
0,49 4,6100543 0,04627433 0,54397184
0,48 4,583702 0,04596878 0,58994062
0,47 4,56556565 0,04574634 0,63568696
0,46 4,5553581 0,04560462 0,68129158
0,45 4,55269778 0,04554028 0,72683186
0,44 4,55711394 0,04554906 0,77238092
0,43 4,56805426 0,04562584 0,81800676
0,42 4,58489496 0,04576475 0,8637715
0,41 4,60695328 0,04595924 0,90973074
0,4 4,6335024 0,04620228 0,95593302

Valor supuesto área

0.5 0.512
0.52 0.528
0.46 0.708
7 Ingeniería Química, FEBRERO 2009
 0.462 0.690

a). La composición del liquido residual es

Para encontrar el valor se saco por tanteo:
XW=0.46

b). La composición global del destilado es:

F * X F = D * YD , pr  W * X W
100 * 0.60 = 50 * YD , pr  50 * 0.46
YD , pr = 0.74 Fracción mol de Tolueno.

c). Proporción de tetracloruro en el destilado.

inicial final destilado

Total 100 50 50
Componente volátil 60 23.1 36.9
Componente menos volátil 40 26.9 13.1

36.9
*100 = 61.5%
60

4) Una mezcla de hidrocarburos que tiene la siguiente composición molar se somete a una
destilación instantánea
COMPONENTE FRACCIÓN MOLAR
Etano 0,050
Propano 0,150
Isobutano 0,100
n- Butano 0,300
n - Pentano 0,400

a) Si la presión de operación es 1068,4 kPa y la temperatura de vaporización es de 90 oC calcule la

relación L/V y la composición de las fases.
b) Para una temperatura de vaporización de 90 oC y recuperación en el líquido del 98 % de n-
Butano, calcule la presión de operación; la relación L/V y la composición de las fases.
c) Si la presión de operación es de 1068,4 kPa y se recupera en el líquido el 90% del n-Pentano,
calcule la temperatura de operación; la relación L/V y la composición de las fases.
d) Para L/V= 2/3 y una temperatura de vaporización de 90 oC, calcule la presión de operación y la
composición de las fases.

Solución:
Como se puede ver la presión del sistemas 1068.4 kPa no está dentro del rango de presión, PB=17.86kPa,
PR=8.27kPa por tanto la torre no es operable bajo esta presión.

COMPONENTES 5
PRESIÓN 1068.4
8 Ingeniería Química, FEBRERO 2009
 BASE DE CALCULO 100
VAPOR 100
LIQUIDO 0
V/L 1
PB 17.8
PR 8.3

FRACCIÓN
COMPONENTE A B C
MOLAR
Etano 0.05 3954 663720 256681
Propano 0.15 3928 803997 247040
Isobutano 0.1 4003 947540 248870
n- Butano 0.3 3933 935773 238789
n - Pentano 0.4 3978 1064.8 232014

Ps Ki Xi Yi

109.53 0.1025 0.48 0.05

34.9 0.0327 4.59 0.15
16.09 0.0151 6.64 0.1
12.21 0.0114 26.26 0.3
4.69 0.0044 91.14 0.4

Para una temperatura de vaporización de 90ºC y recuperación en el líquido del 98% del n-Butano, calcule
la presión de operación; la relación L/V y la composición de las fases.

Se supone L/V hasta que la condición

La relación L/V es:

La presión de operación es:

Composición de las fases:

COMPONENT
Xi Yi
E

9 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

 Etano 0,04347 0,279
Propano 0,14578 0,2981
Isobutano 0,10016 0,0944
n-Butano 0,30239 0,2163
n-Pentano 0,40821 0,1122

c) Si la presión de operación es de 1068,4 kPa y se recupera en el líquido el 90% del n-Pentano,

calcule la temperatura de operación; la relación L/V y la composición de las fases.

Empezamos a suponer V/F hasta que:

La relación L/V es:

La Temperatura de operación es:

Composición de las fases:
COMPONENT
Xi Yi
E
Etano 0,04487 0,0864
n-Butano 0,30131 0,2907
Propano 0,14454 0,1887
n-Pentano 0,41082 0,3232
Isobutano 0,09845 0,111

d) Para L/V=2/3 y una temperatura de vaporización de 90ºC; calcule la presión de operación y la

composición de las fases.

La presión de operación es:

Composición de las fases:

10 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

 COMPONENT
Xi Yi
E
Etano 0,00727 0,0785
Propano 0,06086 0,2094
Isobutano 0,07397 0,1174
n-Butano 0,26737 0,3218
n-Pentano 0,59052 0,273

5) Una mezcla equimolar heptano octano entra como alimento en un plato intermedio de una
columna de rectificación que trabaja a la presión atmosférica normal.
Se desea obtener un producto destilado que contenga 98% molar de un producto de fondos que solo
ha de contener 5% molar de heptano.
El alimento entra a la columna a su temperatura normal de ebullición.
En vapor procedente del primer plato entra en el condensador vuelve a la columna a su
temperatura de condensación y otra sale como producto destilado, de tal modo que la relación entre

el liquido que retorna y el vapor que llega (relación de reflujo) es

a) Calcule el numero de platos teoricos y la posición del plato de alimentación, usando el método
grafico de McCabe-Thiele
Los datos del equilibrio son:

T P heptano P octano X Y* α
98,4 760 377 1 1 2,01591512
100 795 356 0,92027335 0,96265436 2,23314607
102 841 380 0,82429501 0,91214751 2,21315789
104 890 406 0,73140496 0,8565137 2,19211823
106 941 429 0,64648438 0,80044973 2,19347319
108 993 452 0,56931608 0,74385641 2,19690265
110 1049 479 0,49298246 0,68044552 2,18997912
112 1104 510 0,42087542 0,61137693 2,16470588
114 1165 540 0,352 0,53957895 2,15740741
116 1228 574 0,28440367 0,45953646 2,13937282
118 1296 609 0,21979622 0,37481039 2,12807882
120 1368 647 0,15672677 0,28210818 2,11437403
122 1442 687 0,09668874 0,18345417 2,09898108
124 1528 729 0,0387985 0,0780054 2,09602195
125,6 1593 760 0 0 2,09605263

Solución:
BALANCE DE COLUMNA COMPLETA
Parte Parte
Superior Inferior
11 Ingeniería Química, FEBRERO 2009
Rectificación:
(En la parte superior de la columna de destilación)

Balance Global:

Balance para el componente más volátil

yn+1 = (D*xd)/ Vn+1 +(Ln*xn)/Vn+1

Se sabe que: L/V = cte

yn+1 = L/V * xn + D/V * xd

Recta de operación superior (ROS)

Como xn=xd yn+1= xd

Como conocemos de la recta de operación superior entonces

Del modelo lineal se determina el punto de corte, con X=0, sabiendo que la pendiente

obtenemos a=0,245 con estos datos podemos trazar la recta ROS que tienen la forma

Para el trazo de la recta ROI

Agotamiento
(Parte inferior de la columna de destilación)

12 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

Balance Global
V’1 + W= L’o

Balance para el componente más volátil

V’1 * Y1 + W*Xw = L’o *Xo

Y1=- W /V’*Xw +L’/V’*Xo

Considerando L’ y V’ constantes

Para el plato n resulta:

yn =L’/V’ * xn-1 – W/V’ * xw

Recta de operación inferior (ROI)

Si xn=0 yn= xw

Como solo se conoce un punto de la línea ROI entonces recurrimos a la ubicación de la recta q que pasa
por , y se prolonga hasta la curva de equilibrio. se obtiene mediante el balance para la alimentación,
como el alimento entra a la columna a su temperatura normal de ebullición entonces, Líquido a la
temperatura de ebullición (saturado) q =1

Entonces se realizan las intersecciones en la recta ROS con la recta q, obteniendo el valor un punto de
intersección común al cual llegara la recta ROI, por ultimo se determina el calculo de numero de platos
teóricos (anexo grafica).

NUMERO DE PLATOS TEORICOS FUE: 13 mas el rehervidor.

Para la posición del plato de alimentación se lee del grafico anexado y se encuentra en el plato teórico
numero 7

kg
6) Se proyecta una columna de rectificación en marcha continua para separar 20000 de
h
una mezcla cloroformo benceno cuya composición es 0.35 en fracción molar de cloroformo, para
suministrar un producto de cabeza de composición 0.97en fracción molar de cloroformo y en
producto de cola de composición 0.97 en fracción molar de benceno. La columna ha de trabajar a la
presión atmosférica normal, y la alimentación entrara a 16 0c. la cabeza de la columna va prevista
de un condensador total, y tanto el reflujo como el producto destilado salen del condensador a la
temperatura de condensación.
Calcúlese:
a) los caudales de alimentación, producto de cabeza y el producto de la cola, en
kmol
.
h
b) la ecuación de la recta.
c) le relación de reflujo mínima.
d) el número mínimo de platos.

13 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

e) las ecuaciones de la recta superior e inferior de operación, si la relación de reflujo es el 20%
superior a la mínima.
f) numero de platos teóricos y la posición del plato de alimentación.
g) consumo horario del agua de refrigeración en el condensador si entra el 16 oc y sale a 45o c.
h) consumo horario de vapor de calefacción en la caldera si se dispone de vapor saturado a 1.5 at de
presión absoluta y abandona la cámara de calefacción a la temperatura de condensación.
Los datos del equilibrio cloroformo –benceno a la presión de 760mm Hg., expresando las
composiciones en fracción molar son:

T [0C] x y T [0C] x y
80,6 0 0 73,4 0,55 0,7102
80 0,05 0,063 72,9 0,6 0,7558
79,5 0,1 0,13 72 0,65 0,7966
79,1 0,15 0,2006 71,1 0,7 0,8343
78,3 0,2 0,2722 69,8 0,75 0,8707
77,9 0,25 0,3427 68,8 0,8 0,9047
77,1 0,3 0,4146 66,2 0,85 0,9329
76,8 0,35 0,4848 64,1 0,9 0,9572
75,9 0,4 0,5488 63 0,95 0,9794
75,3 0,45 0,6052 61,4 1 1
74,7 0,5 0,6586 73,4 0,55 0,7102

Solución:
Dentro del intervalo de temperaturas de operación pueden tomarse los siguientes valores medios para los
calores de específicos y para los calores latentes:
Cloroformo: benceno:
kcal kcal
C=0.23 0 C=0.44
kg c kg 0 c
kcal kcal
 = 6800  = 7420
kmol kmol
El valor medio de la volatilidad relativa es a = 1.70

Masas moleculares: Cloro = 119.4 Kg

Benceno = 78.1 Kg

Entonces la masa molecular media de la alimentación es:

Y el flujo de la alimentación es:

Balances de materia:

14 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

Entonces:

Para determinar la ecuación de la recta es necesario calcular la fracción liquida. Para esto debo conocer la
entalpia del líquido y el vapor saturado, y de la alimentación.

Se toma como entalpia de origen 0ºC. El calor específico medio de la alimentación es:

Con los datos proporcionados en la tabla anterior, leo la temperatura correspondiente a la composición de
la alimentación, que es la temperatura de ebullición de la mezcla. T=76.8ºC.

El coeficiente angular de la recta será:

Por lo tanto la ecuación de la recta es:

e) La relación de reflujo mínima se determina gráficamente ( la grafica aparece al final del presente
trabajo), teniendo en cuenta el coeficiente angular y la intersección de la recta c con la curva de equilibrio.

(L/V)min = 0.76

f) El número mínimo de platos. Este se puede determinar grafica o teóricamente, entonces, usando la
formula tenemos:

15 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

Gráficamente se determina trazando los escalones apoyados en la curva de equilibrio y y en la diagonal de
la grafica, hasta alcanzar una composición inferior a 0.03.

g) Para determinar las ecuaciones de las rectas superior e inferior, se utiliza la siguiente relación de
flujo:
L/V = 0.76*1.20 = 0.91
Y para saber la ecuación de la recta inferior, primero determinamos:

De esta manera se tiene la ecuación de la recta inferior es:

Entonces la ecuación de la recta superior será:

h) El numero de platos teoricos

i) para determinar el consumo de agua de refrigeración, se hace un balance de entalpia en la parte

superior de la columna de destilación.

16 Ingeniería Química, FEBRERO 2009

Asumiendo que:

Y sabiendo que:

Kcal/h

j) consumo de vapor.
Balance de entalpia en la parte inferior de la columna.

Considerando:

Entonces:

17 Ingeniería Química, FEBRERO 2009