GRUPOS FUNCIONALES

Alcanos Alquenos Alquinos Halogenuros de

alquilo

Alcoholes Éteres Aldehídos Cetonas

Ácidos carboxílicos Halogenuros de acilo Anhídridos Esteres

Amidas Nitrilos Aminas

NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES

Alcanos Alquenos Alquinos Carbonos quirales
Sufijo (-ano) Sufijo (-eno) Sufijo (-ino) Prefijo [(R)- ó (S)-]

Halogenuros de Alcanos monociclos Alcanos policíclicos Compuestos

alquilo Prefijo (Ciclo-) Prefijo espiro [n.m]- aromáticos
Prefijo [(X)oro] Sufijo (-benceno)
Prefijo (fenil-)

Alcoholes Éteres Aldehídos Cetonas

Sufijo (-ol) Sufijo (-eter) Sufijo (-al) Sufijo (-ona)
Prefijo (hidroxi-) Prefijo (alcoxi-) Prefijo (formil-) Prefijo (oxo-)
 Ácidos carboxílicos Halogenuros de Anhidridos Esteres
Sufijo (-oico) acilo Sufijo (-ico) Sufijo (-ato de alquilo)
Prefijo (carboxi-) Sufijo (-oilo) Prefijo (---) Prefijo (alcoxi-)
Prefijo (alcanoil-)

Amidas Nitrilos Aminas

Sufijo (-amida) Sufijo (-nitrilo) Sufijo (-amina)
Prefijo (carbamoil-) Prefijo (ciano-) Prefijo (amino-)

NOMENCLATURA DE SUSTITUYENTES
Iso Sec Tert Neo

Metilen Vinil ó Etenil Etiliden Alil ó Propenil

Reglas para nombrar (alcanos, alquenos, alquinos)

1) Encontrar la cadena principal.

2) Numerar la cadena tomando en cuenta el sustituyente más cercano. (Si de derecha a
izquierda y viceversa existen sustituyentes enumerarlos de acuerdo a la letra inicial).
3) Alfabetizar sustituyentes.
4) Insertas índices y prefijos (posición de sustituyentes y grupo funcional principal).
Reglas para nombrar carbonos quirales

1) Cada designación de quiralidad se separa entre sí con comas con comas, se encierra entre
paréntesis.
2) Se escribe al principio separando el paréntesis del resto con un guion.

Reglas para nombrar alcanos monociclos

1) Si el ciclo alcano tiene mayor número de carbonos que la cadena alquílica, se nombrará de
acuerdo al ciclo.
2) Si la cadena alquílica tiene mayor numero de carbonos que el ciclo, se nombrará de
acuerdo a la cadena.
3) Se numeran los sustituyentes del anillo de tal forma que se obtenga los índices más bajos
en el primer punto de diferencia.
4) Si en ambos sentidos existen sustituyentes, se numeran alfabéticamente.

Reglas para nombrar alcanos policíclicos

1) La numeración empieza junto al carbono común, continuando alrededor del anillo más
pequeño primero.
2) En los paréntesis, se colocan el número de carbonos (omitiendo el común) que poseen
ambos anillos, empezando con el anillo con menor número de carbonos.
Reglas para nombrar isomería geometría

1) Si existe posible isomería geométrica, indique el isómero que se trata con utilizando prefijos
cis- (E) y trans- (Z).
2) Si existen dos o más dobles enlaces, se utilizan los sufijos dieno, trieno, tetraeno, etc.

Reglas para compuestos aromáticos

1) Derivados del benceno, se nombran de la siguiente manera: si el sustituyente tiene más de

6 carbonos, el compuesto se nombra como un alquilo sustituido por el benceno (utilizando
fenil)
2) Si el sustituyente es pequeño (seis átomos de carbono o menos) el compuesto se nombra
como un benceno sustituido por un grupo alquilo (utilizando benceno).
3) También se puede utilizar los prefijos orto-, meta-, para-, para bencenos sustituidos.

Reglas para nombrar a alcoholes

1) Se utiliza las mismas reglas para alquenos y alquinos: si existen dos o más grupos hidroxilo
se utilizan los prefijos dios, triol, etc.
2) Si en la cadena existe un alqueno, se agrega el sufijo “EN” cuando se nombra la cadena y
por último se agrega “OL”. Se debe tomar en cuenta al alqueno en la cadena principal.
Reglas para nombrar éteres

1) Para los éteres simples se nombran mencionando los grupos orgánicos que lo constituyen y
anteponiendo la palabra éter.
2) Éteres más complejos (Si contiene más de un grupo éteres u otros grupos funcionales, se
nombran con el prefijo alcoxi-

Reglas para nombrar aldehídos

1) Cuando la cadena es sencilla, se utiliza el sufijo (-al).

2) Aldehídos más complejos en donde el grupo está enlazado a un anillo utilizan el sufijo (-
carbaldehído) en lugar de (-al).

Reglas para nombrar cetonas

1) Se coloca en la primera posición dando la terminación ona.

Reglas para nombrar ácidos carboxílicos

1) Siendo el grupo funcional más importante, se antepone la palabra ácido y cambiando la o

(de alcano) por oico. Siempre lleva la primera posición.
2) Para compuestos en los que el ácido esté enlazado a un anillo se usa el prefijo carboxílico.
Reglas para nombrar halogenuros de acilo

1) Se deriva de los ácidos carboxílicos; se remplaza la terminación oico por oilo, o la

terminación carboxílico por carbonilo.

Reglas para nombrar anhídridos de ácido

1) Derivados de los ácidos carboxílicos; se remplaza la palabra ácido por anhídrido.

2) Si el anhídrido es simétrico, se utiliza el prefijo bis.
3) Si el anhídrido es asimétrico, se nombra anteponiendo la palabra anhídrido para después
nombrar las dos partes del mismo.

Reglas para nombrar ésteres

1) Derivados de ácidos carboxílico, se nombra de la siguiente manera: se nombra la parte del

compuesto que no sea alquilo (anillo, halógeno, etc) con la terminación carboxilato ó
simplemente ato.
2) Para terminar de nombrarlo, se menciona el grupo alcóxido con la terminación ilo (butilo,
secbutilo, propilo, etc)
Reglas para nombrar amidas

1) También es un derivado de ácidos carboxílicos, se nombran eliminando la palabra ácido y

cambiando la terminación oico por amida o la terminación carboxílico por carboxamida.
2) Si la amida tiene sustituyentes alquílicos en le átomo de nitrógeno, se indica su posición
con el prefijo N-.

Reglas para nombrar nitrilos

1) Son derivados de ácidos carboxílicos, y para nombrarlo, se agrega el sufijo nitrilo. Siempre
el carbono número 1 será el carbono del nitrilo.

Reglas para nombrar aminas

1) Si se trata de aminas primarias (muy simples), se nombran agregando el sufijo amina al

nombre del sustituyente alquílico (metil, etil,etc).
2) Si son aminas secundarias y terciarias SIMETRICAS, se nombran agregando los prefijos tri y
di respectivamente al nombre del grupo alquilo.
3) Sin embargo, para aminas asimétricas se nombran como aminas primarias N-sustituidas.