a Biología es la ciencia que estudia los seres vivos.

Según el aspecto
parcial que estudia, la Biología se puede dividir en muchas ramas, entre
otras las siguientes:

 Bacteriología: estudia las bacterias.

 Biofísica: estudia el estado físico de la materia viva.

 Biología: estudia las moléculas que constituyen los seres vivos.

 Botánica: estudia las plantas.

 Citología: estudia los tejidos.

 Ecología: estudia los ecosistemas.

 Embriología: estudia cómo se desarrollan los óvulos fecundados.

 Etología: estudia el comportamiento de los animales.

 Evolución: estudia cómo han ido variando las especies a lo largo del
tiempo.

 Fisiología: estudia las funciones orgánicas de los seres vivos.

 Genética: estudia cómo se heredan los caracteres biológicos.

 Histología: estudia los tejidos.

 Microbiología: estudia los organismos microscópicos.

 Morfología: estudia la estructura de los seres vivos.

 Paleoecología: estudia los ecosistemas del pasado.

 Paleontología: estudia los restos de vida en el pasado.

 Taxonomía: estudia la clasificación de los seres vivos.

 Virología: estudia los virus.

 Zoología: estudia los animales.

BIOELEMENTOS

Los bioelementos o elementos biogénicos (bio= vida, génicos=comienzo)

son aquellos elementos químicos que conforman la materia de los seres
vivos.

Clasificación de los bioelementos

 Según su cantidad en la constitución de las biomoléculas, los
bioelementos se clasifican como primarios, secundarios y
oligoelementos (Rastogi, 2003).
 1- Bioelementos primarios
 Los bioelementos primarios son aquellos que se encuentran en mayor
cantidad (aproximadamente 96% de la materia viva) y son los
que conforman las mayor parte de las biomoléculas orgánicas
(carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos).
 Estos elementos se caracterizan por ser livianos (bajo peso atómico)
y abundantes. Los bioelementos primarios son el carbono, el
hidrógeno, el oxígeno, el nitrógeno, el fósforo y el azufre.
 Carbono (C)
 Es principal bioelemento que constituye las biomoléculas. Tiene la
capacidad de ensamblarse para formar grandes cadenas carbono-
carbono por medio de enlaces simples, dobles o triples, así como
estructuras cíclicas.
 Puede incorporar una variedad de grupos funcionales como oxígeno,
hidróxido, fosfato, amino, nitro etc., lo que resulta en una enorme
variedad de moléculas diferentes.
 El átomo de carbono probablemente sea uno de los bioelementos
más importantes puesto que todas las biomoléculas contienen
carbono. Uno puede encontrar, por ejemplo, lípidos sin fosforo o
nitrógeno (por ejemplo el colesterol) pero no hay biomoléculas sin
carbono.
 Hidrógeno (H)
 Es uno de los componentes de la molécula de agua, que es esencial
para la vida, y es parte de los esqueletos de carbono de las
moléculas orgánicas.
 Mientras mayor cantidad de moléculas de hidrógeno tenga una
biomolécula, esta estará más reducida y tendrá mayor capacidad de
oxidarse produciendo más energía.
 Por ejemplo los ácidos grasos poseen mayor cantidad de electrones
que los carbohidratos por lo que tienen la capacidad de producir más
energía al degradarse.
 Oxígeno (O)
 Es el otro elemento que compone la molécula de agua. Es un
elemento muy electronegativo que permite una mayor producción de
energía mediante la respiración aeróbica.
 Además, los enlaces polares con hidrógeno, dando como resultado
radicales polares solubles en agua.
 Nitrógeno (N)
 Elemento que está presente en todos los aminoácidos. A través del
nitrógeno, los aminoácidos tienen la capacidad de formar un enlace
peptídico para producir proteínas.
 Este bioelemento también se encuentra en las bases nitrogenadas de
los ácidos nucleicos. Es eliminado por el organismo en forma de urea.
 Una de las primeras biomoléculas en formarse fue el ATP, esto
debido a la abundancia de nitrógeno en la atmosfera terrestre. El
nitrógeno forma parte de la adenosina del ATP.
 Fósforo (P)
 Grupo se encuentra principalmente como fosfato (PO43-) que forma
parte de los nucleótidos. Forme enlaces ricos en energía que
permitan una fácil compartición (ATP).
 También tiene importancia en la estructura del ADN puesto que
forma enlace fofodiester con los nucleótidos para formar esta
molécula.
 Azufre (S)
 Bioelemento que se encuentra principalmente como grupo sulfhidrilo
(-SH) que forma parte de aminoácidos como la cisteína, en las que
los enlaces disulfuro son esenciales para crear estabilidad en la
estructura terciaria y cuaternaria de las proteínas.
 También se encuentra en la coenzima A, esencial para diversas vías
metabólicas universales, como el ciclo de Krebs (Llull, S.F.). Es el
bioelemento primario más pesado que existe puesto que su peso
atómico es 36 g/mol.
 2- Bioelementos secundarios
 Estos tipos de elementos también están presentes en todos los seres
vivos pero no en las mismas cantidades que los elementos primarios.
 No conforman las biomoléculas sino que se usan en gradientes de
concentración celular, señalización dieléctrica de las neuronas y
neurotransmisores, estabilizan biomoléculas cargadas como el ATP y
forman parte del tejido óseo.
 Estos bioelementos son el calcio (Ca), sodio (Na), potasio (K),
magnesio (Mg) y cloro (Cl). Los más abundantes son el sodio, el
potasio, el magnesio y el calcio.
 Calcio (Ca)
 El calcio es esencial para los seres vivos ya que las plantas requieren
calcio para construir paredes celulares.
 Forma parte del tejido óseo de los vertebrados en forma de
hidroxiapatita (Ca3 (PO4) 2) 2, Ca (OH) 2 y su fijación está
relacionada con el consumo de vitamina D y la luz solar. El calcio
presente en forma iónica, sirve como un importante regulador de
procesos en el citoplasma celular.
 El calcio afecta la excitabilidad neuromuscular del músculo (junto con
los iones K, Na y Mg y participa en la contracción muscular.) La
hipocalcemia conduce a cólicos-tetania. También participa en la
regulación de la síntesis de glucógeno en riñón, hígado y músculo
esquelético.
 El calcio disminuye la permeabilidad de la membrana celular y la
pared capilar, lo que resulta en sus efectos antiinflamatorios,
antiexudativos y antialérgicos. También es necesario para la
coagulación de la sangre.
 Los iones de calcio son importantes mensajeros intracelulares, que
influyen en la secreción de insulina en la circulación y la secreción de
enzimas de digestión en el intestino delgado.
 La reabsorción de calcio se ve afectada por la relación mutua de
calcio a fosfatos en el contenido intestinal, y por la presencia de
colecalciferol, que regula la reabsorción activa de calcio y fósforo.
 El intercambio de calcio y fosfatos se regula hormonalmente con la
hormona paratoidea y calcitonina. La hormona paratoidea libera el
calcio de los huesos en la sangre.
 La calcitonina promueve la deposición de calcio en los huesos, lo que
disminuye su concentración sanguínea.
 Magnesio (Mg)
 El magnesio es un bioelemento secundario que forma parte de las
biomoléculas puesto que es un cofactor de la clorofila. El magnesio es
un catión intracelular típico y es una parte esencial de los tejidos y
fluidos corporales.
 Está presente en el esqueleto (70%) y en los músculos de los
animales y entre sus funciones está la de estabilizar la carga negativa
de los fosfatos de la molécula de ATP.
 Sodio (Na)
 Es un catión extracelular importante, participa en la homeostasis del
organismo. Protege al organismo de pérdidas de agua excesivas
mediante los canales de sodio y participa en la propagación de la
excitación nerviosa.
  Potasio (K)
 Participa en la homeostasis del organismo y en la propagación de la
excitación nerviosa mediante canales de potasio. La deficiencia de
potasio puede conducir a un paro cardíaco.
 Cloro (Cl)
 Un halógeno del grupo VII de la tabla periódica. Está presente en el
organismo de los seres vivos principalmente como ion cloruro el cuál
estabiliza la carga positiva de los iones metálicos (Biogenic elements,
S.F.).

 Las biomoléculas son moléculas que se generan en los seres vivos.

El prefijo “bio” significa vida; por lo tanto, una biomolécula es un
molécula producida por un ser vivo. Los seres vivos están formados
por distintos tipos de moléculas que llevan a cabo diversas funciones
necesarias para la vida.

 En la naturaleza existen sistemas bióticos (vivos) y abióticos (no

vivos) los cuales interactúan y, en algunos casos, intercambian
elementos. Una característica que tienen en común todos los seres
vivos es que son orgánicos, lo cual significa que sus moléculas
constituyentes están formadas por átomos de carbono.

 Las biomoléculas también tienen en común otros átomos además del

carbono. Estos átomos incluyen el hidrógeno, el oxígeno, el nitrógeno,
el fósforo y el azufre, principalmente. A estos elementos también se
les denomina bioelementos porque son el componente principal de
las moléculas biológicas.

Clasificación y funciones de las

biomoléculas
Las biomoléculas son diversas en tamaño y estructura, lo que les confiere
características únicas para el desempeño de las distintas funciones
necesarias para la vida. Así, las biomoléculas actúan como almacenamiento
de información, fuente de energía, soporte, metabolismo celular, entre
otros.
Las biomoléculas se pueden clasificar en dos grandes grupos, basándose en
la presencia o ausencia de átomos de carbono.

Biomoléculas inorgánicas

Son todas aquellas moléculas que están presentes en los seres vivos y que
no contienen carbono en su estructura molecular. Las moléculas
inorgánicas también pueden encontrarse en otros sistemas (no vivos) de la
naturaleza.

Los tipos de biomoléculas inorgánicas son los siguientes:

Agua

Es el componente principal y fundamental de los seres vivos, es una

molécula formada por un átomo de oxígeno unido a dos átomos de
hidrógeno. El agua es esencial para la existencia de la vida y es la
biomolécula más común.

Entre el 50 y el 95 % del peso de cualquier ser vivo es agua, ya que es

necesaria para llevar a cabo varias funciones importantes, como la
regulación térmica y el transporte de sustancias.

Sales minerales

Son moléculas simples formadas por átomos con carga opuesta que se
separan completamente en el agua. Por ejemplo: el cloruro de sodio,
formado por un átomo de cloro (cargado negativamente) y un átomo de
sodio (cargado positivamente).

Las sales minerales participan en la formación de estructuras rígidas, como

los huesos de los vertebrados o el exoesqueleto de los invertebrados. Estas
biomoléculas inorgánicas también son necesarias para llevar a cabo muchas
funciones celulares importantes.

Gases

Son moléculas que se encuentran en forma de gas. Son fundamentales

para la respiración de los animales y la fotosíntesis en las plantas.
Ejemplos de estos gases son: el oxígeno molecular, formado por dos
átomos de oxígeno unidos entre sí; y el dióxido de carbono, formado por un
átomo de carbono unido a dos átomos de oxígeno. Ambas biomoléculas
participan en el intercambio gaseoso que realizan los seres vivos con su
ambiente.

Biomoléculas orgánicas

Las biomoléculas orgánicas son aquellas moléculas que contienen átomos

de carbono en su estructura. Las moléculas orgánicas también se pueden
encontrar distribuidas en la naturaleza formando parte de sistemas no
vivos, y constituyen lo que se conoce como biomasa.

Los tipos de biomoléculas orgánicas son los siguientes:

Carbohidratos

Los carbohidratos son probablemente las sustancias orgánicas más

abundantes y extendidas en la naturaleza, y son componentes esenciales
de todos los seres vivos.

Los carbohidratos son producidos por las plantas verdes a partir del dióxido
de carbono y el agua durante el proceso de fotosíntesis.

Estas biomoléculas están formados fundamentalmente por átomos de

carbono, hidrógeno y oxígeno. También se les conoce como hidratos de
carbono o sacáridos, y funcionan como fuentes de energía y como
componentes estructurales de los organismos.

– Monosacáridos

Los monosacáridos son los carbohidratos más simples y a menudo se

llaman azúcares simples. Son los bloques de construcción elementales a
partir de los cuales se forman todos los carbohidratos más grandes.

Los monosacáridos tienen la fórmula molecular general (CH2O)n, donde n

puede ser 3, 5 o 6. Así, los monosacáridos se pueden clasificar según el
número de átomos de carbono presentes en la molécula:

Si n = 3, la moléculas es una triosa. Por ejemplo: el gliceraldehído.

Si n = 5, la molécula es una pentosa. Por ejemplo: la ribosa y la
desoxirribosa.

Si n = 6, la molécula es una hexosa. Por ejemplo: la fructosa, la glucosa y

la galactosa.

Las pentosas y las hexosas pueden existir en dos formas: cíclicas y no

cíclicas. En la forma no cíclica sus estructurales moleculares muestran dos
grupos funcionales: un grupo aldehído o un grupo cetona.

Los monosacáridos que contienen el grupo aldehído se denominan aldosas,

y los que tienen un grupo cetona se llaman cetosas. Las aldosas son
azúcares reductores, mientras que las cetosas son azúcares no reductores.

Sin embargo, en el agua las pentosas y las hexosas existen principalmente

en forma cíclica, y es en esta forma en la que se combinan para formar
moléculas de sacáridos más grandes.

– Disacáridos

La mayoría de los azúcares que se encuentran en la naturaleza son

disacáridos. Estos se forman mediante la formación de un enlace glicosídico
entre dos monosacáridos, a través de una reacción de condensación que
libera agua. Este proceso de formación del enlace requiere energía para
mantener juntas las dos unidades de monosacáridos.

Los tres disacáridos más importantes son la sacarosa, la lactosa y la

maltosa. Se forman a partir de la condensación de los monosacáridos
apropiados. La sacarosa es un azúcar no reductor, mientras que la lactosa y
la maltosa son azúcares reductores.

Los disacáridos son solubles en agua, pero son biomoléculas muy grandes
para atravesar la membrana celular por difusión. Por esta razón, se
descomponen en el intestino delgado durante la digestión para que sus
componentes fundamentales (es decir, los monosacáridos) pasen a la
sangre y a las demás células.

Los monosacáridos se usan muy rápidamente por las células. Sin embargo,
si una célula no necesita la energía inmediatamente puede almacenarla en
forma de polímeros más complejos. Así, los monosacáridos se convierten
en disacáridos mediante reacciones de condensación que ocurren en la
célula.

– Oligosacáridos

Los oligosacáridos son moléculas intermedias formadas por tres a nueve

unidades de azúcares simples (monosacáridos). Se forman
descomponiendo parcialmente carbohidratos más complejos (polisacáridos).

La mayoría de los oligosacáridos naturales se encuentran en las plantas y,

a excepción de la maltotriosa, son indigeribles por los seres humanos
porque el cuerpo humano carece de las enzimas necesarias en el intestino
delgado para descomponerlos.

En el intestino grueso, las bacterias beneficiosas pueden descomponer los

oligosacáridos mediante fermentación; así se transforman en nutrientes
absorbibles que proporcionan algo de energía. Ciertos productos de
degradación de los oligosacáridos pueden tener un efecto beneficioso en el
revestimiento del intestino grueso.

Ejemplos de oligosacáridos incluyen la rafinosa, un trisacárido de las

leguminosas y algunos cereales compuestos por glucosa, fructosa y
galactosa. La maltotriosa, un trisacárido de glucosa, se produce en algunas
plantas y en la sangre de ciertos artrópodos.

– Polisacáridos

Los monosacáridos pueden sufrir una serie de reacciones de condensación,

agregando una unidad tras otra a la cadena hasta que se forman moléculas
muy grandes. Estos son los polisacáridos.

Las propiedades de los polisacáridos dependen de varios factores de su

estructura molecular: longitud, ramificaciones laterales, plegamientos y si
la cadena es “recta” o “enrrollada”. Existen varios ejemplos de polisacáridos
en la naturaleza.

El almidón a menudo se produce en las plantas como una forma de

almacenar energía, y está compuesto por polímeros de α-glucosa. Si el
polímero es ramificado se le llama amilopectina, y si no es ramificado se le
llama amilosa.

El glucógeno es el polisacárido de reserva energética en los animales y está

formado por amilopectinas. Así, el almidón de las plantas se degrada en el
cuerpo para producir glucosa, la cual entra a la célula y se usa en el
metabolismo. La glucosa que no es utilizada polimeriza y forma glucógeno,
el depósito de energía.

Lípidos

Los lípidos son otro tipo de biomoléculas orgánicas cuya característica

principal es que son hidrofóbicas (repelen el agua) y, en consecuencia, son
insolubles en agua. Dependiendo de su estructura, los lípidos pueden
clasificarse en 4 grupos principales:

– Triglicéridos

Los triglicéridos están formados por una molécula de glicerol unida a tres
cadenas de ácidos grasos. Un ácido graso es una molécula lineal que
contiene en un extremo un ácido carboxílico, seguido por una cadena
hidrocarbonada y un grupo metilo en el otro extremo.

Dependiendo su estructura los ácidos grasos pueden ser saturados o

insaturados. Si la cadena hidrocarbonada contiene solo enlaces simples, se
trata de un ácido graso saturado. Contrariamente, si esta cadena
hidrocarbonada posee uno o más enlaces dobles, el ácido graso es
insaturado.

Dentro de esta categoría están los aceites y las grasas. Los primeros son la
reserva energética de las plantas, poseen insaturaciones y son líquidos a
temperatura ambiente. En contraste, las grasas son las reservas de energía
de los animales, son moléculas saturadas y sólidas a temperatura ambiente.

Fosfolípidos

Los fosfolípidos son similares a los triglicéridos en cuanto a que poseen una
molécula de glicerol unida a dos ácidos grasos. La diferencia está en que
los fosfolípidos poseen un grupo fosfato en el tercer carbono del glicerol, en
vez de otra molécula de ácido graso.
Estos lípidos son muy importantes debido a la forma en que pueden
interactuar con el agua. Al tener un grupo fosfato en un extremo, la
molécula se vuelve hidrofílica (atrae el agua) en esa región. Sin embargo,
sigue siendo hidrofóbica en el resto de la molécula.

Por su estructura, los fosfolípidos tienden a organizarse de tal manera que

los grupos fosfato queden disponibles para interactuar con el medio acuoso,
mientras que las cadenas hidrofóbicas que organizan en el interior están
lejos del agua. Así, los fosfolípidos forman parte de todas las membranas
biológicas.

– Esteroides

Los esteroides están formados por cuatro anillos de carbono fusionados, a

los cuales se les unen distintos grupos funcionales. Uno de los más
importantes es el colesterol, pues es imprescindible para los seres vivos. Es
el precursor de algunas hormonas importantes como el estrógeno, la
testosterona y la cortisona, entre otras.

– Ceras

Las ceras son un pequeño grupo de lípidos que poseen función protectora.
Se encuentran en las hojas de los árboles, en las plumas de las aves, en el
oído de algunos mamíferos y en lugares que necesitan ser aislados o
protegidos del ambiente externo.

Ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos son las principales moléculas transportadoras de

información genética en los seres vivos. Su función principal es dirigir el
proceso de síntesis de proteínas, las cuales determinan las características
heredadas de cada ser vivo. Están compuestos por átomos de carbono,
hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fósforo.

Los ácidos nucleicos son polímeros formados por repeticiones de

monómeros, llamados nucleótidos. Cada nucleótido consiste en una base
aromática que contiene nitrógeno unida a un azúcar pentosa (cinco
carbonos), que a su vez está unida a un grupo fosfato.
Las dos clases principales de ácidos nucleicos son el ácido
desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). El ADN es la
molécula que contiene toda la información de una especie, por lo cual está
presente en todos los seres vivos y en la mayoría de los virus.

El ARN es el material genético de ciertos virus, pero también se encuentra

en todas las células vivas. Allí desempeña funciones importantes en ciertos
procesos, como la fabricación de proteínas.

Cada ácido nucleico contiene cuatro de cinco bases posibles que contienen
nitrógeno: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) y uracilo (U).
El ADN posee las bases adenina, guanina, citosina y timina, mientras que el
ARN posee las mismas excepto la timina, la cual es sustituida por el uracilo
en el ARN.

– Ácido desoxirribonucleico (ADN)

La molécula de ADN está compuesta por dos cadenas de nucleótidos unidos

por unos enlaces llamados enlaces fosfodiéster. Cada cadena tiene una
estructura en forma de hélice. Las dos hélices se entrelazan para dar una
doble hélice. Las bases están en el interior de la hélice y los grupos de
fosfato están en el exterior.

El ADN se compone de una cadena principal de azúcar desoxirribosa unida

a un fosfato y de las cuatro bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina
y timina. En el ADN de doble cadena se forman pares de bases: la adenina
siempre se une a la timina (A-T) y la guanina a la citosina (G-C).

Las dos hélices se mantienen juntas emparejando las bases de los

nucleótidos mediante enlaces de hidrógeno. La estructura a veces se
describe como una escalera donde las cadenas de azúcar y fosfato son los
lados y los enlaces base-base son los peldaños.

Esta estructura, junto con la estabilidad química de la molécula, hace que

el ADN sea el material ideal para transmitir de información genética.
Cuando una célula se divide, su ADN se copia y pasa de una generación de
células a la siguiente generación.
– Ácido ribonucleico (ARN)

El ARN es un polímero de ácido nucleico cuya estructura está formada por

una sola cadena de nucleótidos: adenina, citosina, guanina y uracilo. Al
igual que en el ADN, la citosina siempre se une a la guanina (C-G) pero la
adenina se une al uracilo (A-U).

Es el primer intermediario en la transferencia de la información genética en

las células. El ARN es esencial para la síntesis de proteínas, pues la
información contenida en el código genético generalmente se transmite
desde el ADN al ARN, y de este a las proteínas.

Algunos ARN también cumplen funciones directas en el metabolismo celular.

El ARN se obtiene copiando la secuencia de bases de un segmento de ADN
denominada gen, en una porción de ácido nucleico monocatenario. Este
proceso, llamado transcripción, es catalizado por una enzima llamada ARN
polimerasa.

Hay varios tipos diferentes de ARN, principalmente son 3. El primero es el

ARN mensajero, que es el que se copia directamente desde el ADN
mediante la transcripción. El segundo tipo es el ARN de transferencia, que
es el que transfiere los aminoácidos correctos para la síntesis de proteínas.

Finalmente, la otra clase de ARN es el ARN ribosómico que, junto con

algunas proteínas, forma los ribosomas, organulos celulares encargados de
sintetizar todas las proteínas de la célula.

Proteínas

Las proteínas son moléculas grandes y complejas que desempeñan muchas

funciones importantes y hacen la mayor parte del trabajo en las células.
Son necesarias para la estructura, función y regulación de los seres vivos.
Se componen de átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno.

Las proteínas están formadas por unidades más pequeñas llamadas

aminoácidos, unidas entre sí mediante enlaces peptídicos y formando
largas cadenas. Los aminoácidos son pequeñas moléculas orgánicas con
propiedades fisicoquímicas muy particulares, hay 20 tipos diferentes.
La secuencia de aminoácidos determina la estructura tridimensional única
de cada proteína y su función específica. De hecho, las funciones de las
proteínas individuales son tan variadas como sus secuencias únicas de
aminoácidos, las cuales determinan las interacciones que generan
estructuras tridimensionales complejas.

Funciones variadas

Las proteínas pueden ser componentes estructurales y de movimiento para

la célula, como por ejemplo la actina. Otras funcionan acelerando las
reacciones bioquímicas dentro de la célula, como la ADN polimerasa, que es
la enzima que sintetiza el ADN.

Hay otras proteínas cuya función es transmitir un mensaje importante para

el organismo. Por ejemplo, algunos tipos de hormonas como la del
crecimiento transmiten señales para coordinar procesos biológicos entre
diferentes células, tejidos y órganos.

Algunas proteínas se unen y transportan átomos (o moléculas pequeñas)

dentro de las células; tal es el caso de la ferritina, que se encarga de
almacenar hierro en algunos organismos. Otro grupo de proteínas
importantes son los anticuerpos, que pertenecen al sistema inmune y se
encargan de detectar toxinas y patógenos.

Así, las proteínas son los productos finales del proceso de decodificación de
la información genética que comienza con el ADN celular. Esta increíble
variedad de funciones se deriva de un código sorprendentemente simple
que es capaz de especificar un conjunto enormemente diverso de
estructuras.

https://es.slideshare.net/Karol110694/replicacin-transcripcin-y-traduccin-del-adn-71767099

http://miriambendicho23.blogspot.com/2015/02/duplicacio-transcripcion-y-traduccion.html

La Teoría Celular es una parte fundamental de la Biología que explica la

constitución de la materia viva a base de células y el papel que éstas tienen en
la constitución de la vida.

El concepto moderno de la Teoría Celular se puede resumir en los siguientes

principios:

Todos los seres vivos están formados por células o por sus productos de
secreción.
La célula es la unidad estructural de la materia viva, y una célula puede ser
suficiente para constituir un organismo.

Todas las células proceden de células preexistentes, por la división de éstas.

Es la unidad de origen de todos los seres vivos.

Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las células, o en su

entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas segregan.

Cada célula es un sistema abierto, que intercambia materia y energía con su

medio.

En una célula caben todas las funciones vitales, de manera que basta una
célula para tener un ser vivo.

La célula es la unidad fisiológica de la vida.

Cada célula contiene toda la información hereditaria necesaria para el control

de su propio ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un organismo de su
especie, así como para la transmisión de esa información a la siguiente
generación celular.

La célula también es la unidad genética.