UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN DE

AREQUIPA
FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

CALCULO I

TRABAJO DE INVESTIGACION FORMATIVA

APLICACIONES DE LAS DERIVADAS E INTEGRALES

A LA INGENIERIA QUIMICA

TRABAJO PRESENTADO POR:

 BACA ENRIQUEZ, JHENDARY YOSELIN

 CACERES QUISPE, NOELIA BRENDA
 GOMEZ SUYO, OMAR ALEXIS
 HUACOTO RIVERA, VERONICA ISABEL
 LAURA QUISPE, ALEX EUGENIO
 HUAMAN CORA, RENZO LUCIANO

ASESOR: PARISACA ZAIRA, OSCAR LEONIDAS

AREQUIPA – PERU
JULIO – 2018
 i

INTRODUCCION

La finalidad del trabajo es dar a conocer una manera que no

sea más útil en el estudio de la ingeniería tanto en cálculo
diferencial con el cálculo integral.

El estudio del cálculo diferencial y integral para nosotros como

estudiantes de ingeniería química Es una herramienta
matemática y base fundamental contribuyendo a la formación y
desarrollo del razonamiento analítico, deductivo, lógico y
crítico.

El cálculo diferencial es un método universal se puede aplicar

tanto en la física, química, biología, etc. Pero en sobre todo en
la ingeniería en cualquier proceso que puede ser traducida una
ecuación ahí puedes aplicarlo.
 ii

ÍNDICE

INTRODUCCION…………………………………………………………………….I

1. MAXIMOS Y MINIMOS…………………………….………..…………..01

2. CINETICA QUIMICA .................. ………………………………….…..07

3. ENERGIAA, CALOR, TRABAJO Y LA PRIMERA LEY DE LA

TERMODINAMICA Y APLICACION…………….…………….………..13

CONCLUSIONES……………………………………………………………………30

BIBLIOGRAFIA………………………………..…………………………………….31
 1

MARCO TEORICO
1. MÁXIMOS Y MÍNIMOS

Con frecuencia en la vida, nos A un fabricante le gustaría minimizar el costo de

distribución de sus productos.
Algunas veces, un problema de este tipo puede formularse de modo que implique
maximizar o minimizar una función en un enfrentamos con el problema de
encontrar la mejor manera de hacer algo, por ejemplo:

 Un granjero necesita elegir la mezcla de cultivos que sea la más apropiada

para producir la mayor ganancia.
 Un médico desea seleccionar la menor dosis de una droga que curará
cierta enfermedad.

Problema 1:

Para hacer un filtro de laboratorio, se pliega un papel circular. Si el radio de dicho

papel mide 9cm. Calcular la altura del cono que se forma para que el volumen
sea máximo.

92 = ℎ2 + 𝑥 2
𝑥 2 = 81 − ℎ2

𝜋𝑥 2 ℎ 𝜋(81 − ℎ2 )ℎ
𝑉= → 𝑉(ℎ) =
3 3
𝜋
𝑉(ℎ) = (81ℎ − ℎ3 )
3
𝜋
𝑉´(ℎ) = (81 − 3ℎ2 ); 𝑠𝑖: 𝑉´(ℎ) = 0
3

𝜋 9
(81 − 3ℎ2 ) = 0 → ℎ = → ℎ = 3√3𝑐𝑚
3 √3
 2

Problema 2:

Un fabricante de cajas de estaño desea emplear piezas de 8x15 plg, cortando

cuadrados iguales en las cuatro esquinas y doblando los lados. Calcule la
longitud necesaria del lado del cuadrado por cortar si se desea obtener de cada
pieza de estaño una caja sin tapa del máximo volumen posible.

𝑆𝑒𝑎

𝑆𝑒𝑎
𝑉(𝑥): 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑗𝑎 𝑒𝑛 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑥. 𝐷𝑒 𝑡𝑎𝑙 𝑚𝑎𝑛𝑒𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒:
𝑉(𝑥) = (8 − 2𝑥)(15 − 2𝑥)𝑥 → 𝑉(𝑥) = 4𝑥 3 − 46𝑥 2 + 120𝑥
𝐶𝑜𝑚𝑜 𝑥 𝑛𝑜 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑟 𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑛𝑖 𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟 𝑞𝑢𝑒 4, 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑑𝑜𝑚𝑖𝑛𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑉,
𝑑𝑜𝑚 𝑉, 𝑒𝑠 𝑑𝑜𝑚𝑉 = [0,4]
𝑉 𝑒𝑠 𝑢𝑛𝑎 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑜𝑙𝑖𝑛𝑜𝑚𝑖𝑎𝑙, 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑉 𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑛𝑢𝑎 𝑒𝑛 ℝ, 𝑦 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑛𝑑𝑒
𝑒𝑛 [0,4]. 𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑒𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑒𝑚𝑜,
𝑉 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑢𝑛 𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚á𝑥𝑖𝑚𝑜 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑒𝑛 [0,4]. 𝑉𝑒𝑎𝑚𝑜𝑠:
𝑉´(𝑥) = 12𝑥 2 − 92𝑥 + 120 = 4(𝑥 − 6)(3𝑥 − 5)
𝑉´(𝑥) 𝑒𝑥𝑖𝑠𝑡𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑥
5 5
𝑉´(𝑥) = 0 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑥 = 6 , ó, 𝑥 = ; 𝑝𝑒𝑟𝑜 6 ∉ [0,4] 𝑦 ∈ [0,4]. 𝐴𝑠𝑖,
3 3
5
: #𝑐𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑉 𝑒𝑛 [0,4] → 𝐴ℎ𝑜𝑟𝑎: 𝑉(0) = 0; 𝑉(5⁄3) ≈ 90.74: 𝑉(4) = 0
3

5
𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜, 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚á𝑥𝑖𝑚𝑜 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑉 𝑒𝑛 [0,4] 𝑜𝑐𝑢𝑟𝑟𝑒 𝑒𝑛
3
 3

Problema 3:

Se requiere del envío de unos paquetes de esponja para la fabricación de

mochilas especiales. Para su envío se deben diseñar y construir cajas con 20
metros cuadrados de material en su construcción y debe tener al menos una cara
cuadrada. ¿Qué dimensiones debe tener la caja para que tenga el máximo
volumen?

Relacionamos las variables e podemos despejar :

 4

Es decir, . En otras palabras, la caja debe ser un

cubo perfecto para que tenga el máximo volumen. Para verificar que en realidad
se trata de un máximo, calculamos la segunda derivada y evaluamos
en :

Como , tenemos que : se trata de un

máximo.

Problema 4:

Un profesor de física lanza una moneda al aire de forma que su altura medida
en metros desde el suelo segundos después de haber sido lanzada, está dada
por:

¿En qué momento la moneda alcanza la máxima altura?

Eso debe ocurrir cuando la piedra deje de subir y empiece a bajar. Es decir,
cuando la velocidad de la piedra sea cero. Y ya sabemos que la velocidad de la
piedra se calcula con la derivada de la posición. Entonces, el problema físico se
apega al problema geométrico.

La pendiente de la recta tangente a la gráfica de la función se hace cero cuando

tiene un máximo. Que corresponde a la velocidad de la piedra igual a cero.

Para verificar que se trata de un máximo podemos utilizar el criterio de la

segunda derivada:
 5

Problema 5:

El diseño de la página de un libro contempla un margen alrededor del texto de

una pulgada de ancho. ¿Cuáles deben ser las dimensiones de la página para
que el área de texto sea la mayor posible si el área total de la página será de 120
pulgadas cuadradas?

Este problema involucra ahora dos áreas. El área que deseamos maximizar es
el área donde estará el texto del libro. La siguiente figura muestra gráficamente
la situación:

El área de toda la página

es: . De aquí podemos
despejar para obtener: . Por
otra parte, el área de texto que contendrá
el libro es: . Ahora
sustituimos en la fórmula para el área de texto:

La otra variable a encontramos con la fórmula: :

 6

Problema 6:

Un granjero tiene 250 metros de malla para cercar un corral para caballos. Él
desea que el corral sea rectangular y que tenga la mayor superficie posible.
¿Cuáles son las dimensiones de ese corral?

Empezamos haciendo un dibujo para ilustrar la situación:

Nosotros queremos maximizar el área del corral, así que:

La base del rectángulo, es decir, el largo del corral será de 62.5 metros.
La altura del rectángulo, es decir, el ancho del corral será de:

En otras palabras, el corral que tiene la mayor superficie es un cuadrado

donde cada lado mide 62.5 metros. El perímetro del corral
es: metros. El área del corral
es: metros cuadrados.
 7

2. CINÉTICA QUIMICA

La cinética química es un área de la fisicoquímica que se encarga del estudio

de la rapidez de reacción, cómo cambia la rapidez de reacción bajo condiciones
variables y qué eventos moleculares se efectúan mediante la reacción general
(difusión, ciencia de superficies, catálisis).

Formulas químicas:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
 8

Problema 7:

La reacción en fase gaseosa 2A→R+2S puede considerarse como de segundo

orden respecto de A. Cuando se introduce A puro a 1 atm en un reactor
discontinuo de volumen constante, la presión aumenta en un 40 % del valor
inicial, en 3 min. Si la reacción se lleva a cabo en un reactor discontinuo a presión
constante, calcular:

Datos del problema:

 Volumen constante
 T=0 𝑃𝑡 = 1 𝑎𝑡𝑚
 T=3 min 𝑃𝑡 = 1.4 𝑎𝑡𝑚

Como trabajamos con presiones bajas, consideramos A como gas ideal, de ahí
que:

𝑛 𝑃
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝐶𝐴 = =
𝑉 𝑅𝑇

𝑎𝑡𝑚 𝐿
La presión inicial de A es 1 atm y como 𝑅 = 0.082 𝑚𝑜𝑙 𝐾 :

𝑚𝑜𝑙
1 12.195
𝐶𝐴𝑜 = = 𝑙 (1)
0.082𝑇 𝑇

A medida que avanza la reacción, la presión total del sistema será la suma de
las presiones parciales de cada especie (ley de Dalton) dejamos esta ecuación
en términos de concentraciones:

𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝑅 + 𝑃𝑆

𝑃𝑇 = 𝐶𝐴 𝑅𝑇 + 𝐶𝑅 𝑅𝑇 + 𝐶𝑆 𝑅𝑇 (2)

Remplazamos las concentraciones finales de cada especie en cada ecuación (2)

1
𝑃𝑇 = 𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑋𝐴 )𝑅𝑇 + 𝐶𝐴𝑜 ( 𝑋𝐴 ) + 𝐶𝐴𝑜 (𝑋𝐴 )𝑅𝑇
2
 9

Para 𝑃𝑇 = 1.4 y reemplazando las ecuaciones (1) en la concentración inicial de

A:

1.4 = 𝐶𝐴𝑜 𝑅𝑇 − 𝐶𝐴𝑜 (𝑋𝐴 )𝑅𝑇 + 𝐶𝐴𝑜 (𝑋𝐴 ) + 𝐶𝐴𝑜 (𝑋𝐴 )𝑅𝑇

𝑋𝐴 1.4 12.195 𝑋𝐴
1.4 = 𝑅𝑇𝐶𝐴𝑜 (1 + ) → = (1 + )
2 𝑅𝑇 𝑇 2

1.4
𝑋𝐴 = 2 ( − 1)
12.195 𝑇

𝑋𝐴 = 0.8

Esto nos dice que a 3 min transcurrida la reacción, se consigue la reacción del
80%. el problema nos especifica que la reacción es de segundo orden respecto
de A y con el dato de la conversión a 3 min calculemos la constante de velocidad.
Note que el termino diferencia está dividido por el coeficiente estequiometrico de
A.

𝑑𝐶𝐴
= −𝐾𝐶𝐴 2
2𝑑𝑡

𝑑𝐶𝐴
= −2𝐾𝐶𝐴
2𝑑𝑡

Reordenando e integrando obtenemos que:

1 1
− = 2𝐾𝑡 (3)
𝐶𝐴 𝐶𝐴𝑜

Por las tablas estequiometricas conocemos la concentración de A a un tiempo

cualquiera. Remplazamos la ecuación (1) así como el valor de la conversión que
obtuvimos, para calcular la concentración de A 3 min después de iniciada la
reacción:

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑥𝐴 )

12.1954
𝐶𝐴 = (1 − 𝑥𝐴 )
𝑇

2.439
𝐶𝐴 = (4)
𝑇
 10

A partir de la ecuación (3) despejamos la constante k. reemplazamos la ecuación

(1) y (4) para T=3 min

1 1
(𝐶 − 𝐶 )
𝐴 𝐴𝑜
=𝐾
2𝑡

𝑇 𝑇
(2.439 − )
12.195 = 𝐾
2(3)

5.46 ∗ 10−2 𝑇 = 𝐾

Ahora analizaremos la reacción a presión constante. La velocidad de

reacción se encuentra expresada en función del volumen variable y la
variación del número de moles respecto al tiempo. Pero como ya hemos
indicado, tanto la constante de velocidad como el orden de reacción no se
alteran porque solo estamos cambiando las condiciones del sistema.

1𝑑𝑁𝑎
𝑟𝐴 = = −2𝑘𝑐 2
𝑉𝑑𝑇

Reemplazamos:

1𝑑𝑁𝑎𝑜 (1 − 𝑋𝐴 ) 𝑁𝑎𝑜 2 (1 − 𝑋𝐴 )2
= −2𝑘
𝑉𝑜(1 + 𝐸𝐴 𝑋𝐴 )𝑑𝑇 𝑉𝑜(1 + 𝐸𝐴 𝑋𝐴 )

𝑉𝑜(1 + 𝐸𝐴 𝑋𝐴 )
𝑑𝑋𝐴 = 2𝑘𝑡
𝑁𝑎𝑜 (1 − 𝑋𝐴 )
𝑥
(1 + 𝐸𝐴 𝑋𝐴 )
∫ 𝑑𝑋𝐴 = 2𝑘𝐶𝑎𝑜 𝑡
0 (1 − 𝑋𝐴 )
 11

Resolviendo por integrales parciales:

(1 + 𝐸𝐴 𝑋𝐴 ) 𝐴 𝐵
= +
(1 − 𝑋𝐴 )2 1 − 𝑋𝐴 (1 − 𝑋𝐴 )2

(1 + 𝐸𝐴 𝑋𝐴 ) = 𝐴(1 − 𝑋𝐴 ) + 𝐵

(1 + 𝐸𝐴 𝑋𝐴 ) = 𝐴 − 𝑋𝐴 + 𝐵

−𝐴𝑋𝐴 = 𝐸𝐴 𝑋𝐴
{
𝐴+𝐵 =1

−𝐸𝐴 = 𝐴

(1 + 𝐸𝐴 ) = 𝐵

𝑥 𝑋 𝑋
(1 + 𝐸𝐴 𝑋𝐴 ) −𝐸𝐴 1 + 𝐸𝐴
∫ 𝑑𝑋𝐴 = ∫ 𝑑𝑋𝐴 + ∫ 2
𝑑𝑋𝐴
0 (1 − 𝑋𝐴 ) 0 (1 − 𝑋𝐴 ) 0 (1 − 𝑋𝐴 )

𝑥
(1 + 𝐸𝐴 𝑋𝐴 )2 1
∫ 𝑑𝑋𝐴 = 𝐸𝐴 ln(1 − 𝑋𝐴 ) − (1 + 𝐸𝐴 )1 − ( )
0 (1 − 𝑋𝐴 )2 1 − 𝑋𝐴

1
𝐸𝐴 ln(1 − 𝑋𝐴 ) − (1 + 𝐸𝐴 )1 − ( ) = 2𝑘𝐶𝑎𝑜 𝑡
1 − 𝑋𝐴

Hallamos 𝐸𝐴 :

18.195 12.195
𝐸𝐴 =
𝑉𝑥=1 − 𝑉𝑥=0
= 𝑇 𝑉0 − 𝑇 𝑉0
𝑉𝑥=0 12.195
𝑇 𝑉0

1
𝐸𝐴 =
2
 12

Reemplazamos el valor de 𝐸𝐴 , K y 𝐶𝑎𝑜 en la ecuación para obtener el tiempo

necesario para una conversión del 80% (𝑋𝐴 = 0.8):

1 1 1 12.195
ln(1 − 0.8) − (1 + ) 1 − ( ) = 2(5.46 ∗ 10−2 )𝑇 ( )𝑇
2 2 1 𝑇
1−2

𝑇 = 3.9 𝑚𝑖𝑛

Para calcular el aumento del volumen, podemos u sa r la ecuación.

La respuesta la expresamos como el aumento porcentual del volumen:

1
𝑣 = 𝑣0 (1 + (0.8)) = 1.4𝑣0
2

𝑣 − 𝑣0 1.4𝑣0 − 𝑣0
%𝑣 = ( ) 100 = ( ) 100%
𝑣 𝑣0

%𝑣 = 40%
 13

3. ENERGÍA, CALOR, TRABAJO Y LA PRIMERA LEY

DE LA TERMODINÁMICA Y APLICACION

Primera ley de la termodinámica:

La primera ley de la termodinámica establece que la energía no se crea, ni se

destruye, sino que se conserva. Entonces esta ley expresa que, cuando un
sistema es sometido a un ciclo termodinámico, el calor cedido por el sistema será
igual al trabajo recibido por el mismo, y viceversa.

Es decir, Q = W, en que Q es el calor suministrado por el sistema al medio

ambiente y W el trabajo realizado por el medio ambiente al sistema durante el
ciclo.

Energía(E): La Energía es la capacidad que posee un cuerpo para realizar una

acción o trabajo, o producir un cambio o una transformación, y es manifestada
cuando pasa de un cuerpo a otro.

Trabajo(W): transferencia de energía al mismo, por lo que puede decirse que el

trabajo es energía en movimiento, es igual al producto de la fuerza por la
distancia y por el coseno del ángulo que existe entre la dirección de la fuerza y
la dirección que recorre el punto o el objeto que se mueve.

Calor (Q): Energía que se manifiesta por un aumento de temperatura y procede

de la transformación de otras energías; es originada por los movimientos
vibratorios de los átomos y las moléculas que forman los cuerpos.
 14

EJEMPLOS

Problema 8:

Si el calor específico de una amalgama de mercurio es Cp. = 1.6 cal/gºC. ¿Cuál

es la energía transferida, si se calienta una masa de 100.o g de dicha sustancia,
desde 37ºC hasta 45ºC?

Solución:

T2

E   Cesp  dT  Cv  (T2  T1 ) 
T1

E  1.6 cal  100 g  (45  37) º C  1280 cal

gº C

Problema 9:

Se tiene un sistema formado por la reacción de un compuesto, cuya masa es de

200 g, y su temperatura es de 25ºC inicialmente. Este sistema está conectado al
exterior mediante una polea, la cual sostiene un cuerpo y está conectada a un
agitador inmerso en el agua. Al caer el cuerpo se mueve el agitador y el agua se
calienta a 40ºC. Determine E, q y w debido al cambio experimentado por el
sistema y el medio.

Solución:

q0

T2

E  n  Cesp  dT  n  Cv  (T2  T1 )
T1

 200g  1 cal  (40  25) º C  3000 cal

gº C

E  q  w , pero q=0  E  w  w  3000 cal

 15

Problema 10:

Se tiene una solución de 500 g de agua a 100ºC y se sumerge un tetero de 10.0

g de leche a 25ºC por unos minutos, para luego sacarlo a la temperatura final de
37ºC. a) Determine la temperatura final del baño. b) Determine E, q y w debido
al cambio experimentado por el sistema y el medio.

Solución:

T2

q  n  Cesp  dT  n  Cesp  (T2  T1 ) 

T1

qtetero  10g  1 cal  37  25 º C  120 cal

gº C

 qtetero  qbaño   120 cal  500g  1 cal  T  100 º C  T f  99.76 º C

gº C f

Problema 11:

Considere un sistema que contiene un mol de un gas monoatómico retenido por

un pistón. ¿Cuál es el cambio de temperatura del gas al ser sometido a un
proceso donde q = 500 J y w = 100 J?

Solución:

E  q  w  E  50J  100J  50J

T2
3
E  n  Cv  dT  n  Cv  T  1gmol   8.315 J
gmol  K
 T  50 J
T1
2

T  4.001K
 16

Problema 12:

Determine el cambio en la energía interna, el calor y el trabajo realizado, por un

mol de un gas ideal al ser sometido a un proceso a volumen constante desde un
estado 1, donde P1 = 2.0 atm y T1 = 546.0 K hasta un estado 2, donde
P2 = 1.0 atm y T2 = 273 K.

Solución:

w  0J Isocórico

T2

E  n  Cv  dT  n  Cv  (T2  T1 ) 
T1

3
E  1gmol   8.315 J  ( 273  546) K  3404.993J
2 gmol  K

E  q  w , pero w=0  E  q  q  3404.993J

Problema 13:

Calcular el calor absorbido, en calorías, al expandirse reversiblemente dos moles

de un gas ideal monoatómico, desde un volumen V1, hasta dos veces su volumen
inicial a una temperatura constante de 0ºC y desde una presión inicial de 1 atm.

Solución:

V2 V2

w   Pext dv   PGas dv (para procesos reversibles)

V1 V1

V 
V2
dV
w  nRT   nRT  Ln 2 
V1
V  V1 

w  2 gmol  8.315 J  273.15K  Ln2  3148.610J

gmol  K

E  q  w , como E = 0 (isotérmico)  q  w  q  3148.610 J

 17

Problema 14:

Un mol de un gas ideal monoatómico, recorre el ciclo descrito a continuación:

Del estado inicial 1, de 300ºC (T1 = 300ºC), es expandido isobáricamente, hasta
el doble de su volumen inicial (V2 = 2V1); para luego ser enfriado isocóricamente
hasta T3 = T1 y finalmente comprimido isotérmicamente hasta el estado inicial.

a) Para el proceso, calcule los cambios de q, w y E, en cal, para cada

etapa, y el cambio total para el ciclo.

Solución:

a) Proceso isobárico

V2

w   Pext dv  Pext  (V2  V1 ) 

V1

wI  1atm  (93.997  46.998)l  46.999l  atm  4762.174J

T2

q  n  Cp  dT  Cp  (T2  T1 ) 
T1

 1146.3  573.15K  11914.356 J

5
qI  1gmol   8.315 J
2 gmol  K

E  q  w  EI  11914.356J  4762.174J  7152.082J

Proceso isocórico

wII  0J Isocórico

T2

E  n  Cv  dT  n  Cv  (T2  T1 ) 
T1

3
E II  1gmol   8.315 J  (573.15  1146.3) K  7148.613J
2 gmol  K

E  q  w , pero w=0  E  q  qII  7148.613J

 18

Proceso isotérmico

E III  0  isotérmico

V2 V2

w   Pext dv   PGas dv (para procesos reversibles)

V1 V1

V 
V2
dV
w  nRT   nRT  Ln 2 
V1
V  V1 

 46.998l 
wIII  1gmol  8.315 J  291.15K  Ln   3303.361J
gmol  K  93.997l 

E  q  w , como E = 0  q  w  qIII  3303.361J

Ciclo

ET   Ei  ET  EI  EII  EIII  (7152.082  7148.613  0) J  0J

wT   wi  wT  wI  wII  wIII  (4762.174  0  3303.361) J  1458.813J

qT  qI  qII  qIII  (11914.356  7148.613  3303.361) J  1462.382J

Problema 15:

Calcule w y E para la conversión de un mol de agua, a 100ºC y 1.0 atm, a vapor.

Los datos pertinentes son: q absorbido = 9717 cal/mol y un mol de agua líquida
ocupa aproximadamente 18 ml.

Solución:

q p  9717cal

V2

w   Pext dv  Pext  (Vgas  Vliq )  w  1atm  (30.598  0.018)l  30.582atm  l

V1

w  740.117cal
 19

E  q  w  E  9717cal  740.117cal  8976.883cal

Problema 16:

Un cilindro contiene inicialmente 1,2 m de aire a una persona de 50 kg y una

temperatura de 90°C. Ahora este volumen de aire es comprimido a un volumen
de 0,2 m de manera que la temperatura interior del cilindro permanezca
constante. Determine el trabajo realizado durante el proceso.

Plantear nuestra gráfica y ecuaciones.

𝑝𝑣 = 𝑚 𝑅𝑇

2
𝑊 = ∫ 𝑃𝐷𝑉
1

Solución:

Datos

V1=1.2 m V2=0.2 m

P1=150kPa

T=90°C

2
𝑊 = ∫1 𝑃𝐷𝑉 𝑝𝑣 = 𝑐𝑡𝑒 𝑝 = 𝑐/𝑣

2 2
𝐶 𝑑𝑣 𝑉1
𝑤=∫ . 𝑑𝑉 = 𝐶 ∫ = 𝐶𝑙𝑛 ( )
1 𝑉 1 𝑉 𝑉2

𝑉1 0.2𝑚
𝑤 = 𝑃. 𝑉. ln ( ) = (150𝐾𝑝𝑎). (1.2𝑚)ln( )
𝑉2 1.2𝑚

𝑤 = −322.517𝑘𝑃𝐴. 𝑚
 20

Problema 17:

Una muestra de acetona (CH3COCH3 (l); PM = 58.08 g/mol), de 0.58 g es

quemada a temperatura y presión constante en un calorímetro de capacidad
calórica neta, incluyendo la muestra, de 1.35 Kcal/K. En este proceso se observó
un aumento de temperatura en el calorímetro, desde 22.87 hasta 24.56 ºC.

a) Calcule el calor de combustión en cal/g de la muestra.

Solución:

T2

H  n  Cpdt  n  Cp  T  n  CpT2  T1  
T1

H  1.35 Kcal  (297.71  296.02) K  2.282 Kcal

K

4. GASES IDEALES

Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas

puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactúan entre sí. El concepto
de gas ideal es útil porque el mismo se comporta según la ley de los gases
ideales, una ecuación de estado simplificada, y que puede ser analizada
mediante la mecánica estadística.

𝑣2
𝑤 = ∫ 𝑃 𝑑𝑉
𝑣1

 W= trabajo
 P = presión
 21

 V = volumen

 P = Presión absoluta
 V = Volumen
 n= Moles de gas
 R = Constante universal de los gases ideales
 T = Temperatura absoluta

Problema 18:

Calcular el trabajo, el calor y el cambio de energía interna, al expandirse un mol

de un gas ideal desde un volumen de 5 lts. hasta 15 lts., a una temperatura
constante de 25ºC según las siguientes condiciones:

a) Reversiblemente.
b) Contra una presión constante de 1.0 atm.
c) Contra el vacío
 22

Solución:

V2 V2

a) w   Pext dv   PGas dv (para procesos reversibles) 

V1 V1

V 
V2
dV
w  nRT   nRT  Ln 2  
V1
V  V1 

 15l 
w  1gmol  8.315 J  298.15K  Ln   2723.587 J
gmol  K  5l 

E  0J  isotérmico

E  q  w , como E = 0  q  w  q  2723.587 J

b) Pext = 1.0 atm

V2

w   Pext dv  Pext  (V2  V1 )  w  1.0atm  (15  5)l  10l  atm  1013.25J

V1

E  0J  isotérmico

E  q  w , como E = 0  q  w  q  1013.25J

c). Vacío

w  0J  Pext = 0

E  0J  isotérmico

E  q  w , como E = w = 0  q  0 J
 23

Problema 19:

Determine el trabajo, el calor y el cambio de energía interna, que experimenta un

mol de un gas ideal al comprimirse desde 15 lts, hasta 5 lts. a una temperatura
constante de 25ºC:

a) Reversiblemente.
b) Contra una presión constante de 1.0 atm.
c) Contra el vacío.
Solución:

V2 V2

a) w   Pext dv   PGas dv (para procesos reversibles) 

V1 V1

V 
V2
dV
w  nRT   nRT  Ln 2  
V1
V  V1 

 5l 
w  1gmol  8.315 J  298.15K  Ln   2723.587 J
gmol  K  15l 

E  0J  isotérmico

E  q  w , como E = 0  q  w  q  2723.587 J

b) Pext = 1.0 atm

V2

w   Pext dv  Pext  (V2  V1 )  w  1.0atm  (5  15)l  10l  atm  1013.25J

V1

E  0J  isotérmico

E  q  w , como E = 0  q  w  q  1013.25J

c). Vacío

w  0J  Pext = 0

E  0J  isotérmico

E  q  w , como E = w = 0  q  0 J
 24

Problema 20:

¿Cuál será el volumen final ocupado por un mol de gas ideal, que se encuentra
inicialmente a 0ºC y a 1 atm de presión y es sometido a una expansión reversible
isotérmica, contra una presión constante de 1.0 atm obteniéndose un calor q
igual a 1000.0 calorías.

Solución:

E  0cal  isotérmico

E  q  w , como E = 0  q  w  w  1000cal  41.321l  atm

V2

w   Pext dv  Pext  (V2  V1 )  w  1atm  (V f  22.398)l  41.321l  atm

V1

V f  63.719l

Problema 21:

A un mol de un gas ideal (C.V. = 3.0 cal/K), inicialmente en condiciones normales

de presión y temperatura, se le somete al siguiente proceso que consta de dos
pasos:

PASO I: Estado 1 al 2: Un calentamiento a volumen constante, hasta una

temperatura el doble de la inicial.

PASO II: Estado 2 al 3: Una expansión adiabática, hasta que la energía interna
vuelve a su valor inicial (E3 = E1):

a) Determine el cambio de E, el trabajo realizado w, y el calor absorbido

q, para cada paso y para el proceso total.
 25

Solución:

a) PASO I: Calentamiento isocórico

wI  0 cal Isocórico

T2

E  n  Cv  dT  n  Cv  (T2  T1 ) 
T1

E I  3 cal  (546.3  273.15) K  819.45cal

K

E  q  w , pero w=0  E  q  qI  819.45cal

PASO II: Expansión adiabática

qII  0cal Adiabático

T2

E  n  Cv  dT  n  Cv  (T2  T1 ) 
T1

E II  3 cal  (273.15  546.3) K  819.45cal

K

E  q  w , pero q=0  E  w  wII  819.45cal

Proceso Total: I + II

ET   Ei  ET  EI  EII  (819.45  819.45) J  0J

wT   wi  wT  wI  wII  (0  819.45) J  819.45J

qT   qi  qT  qI  qII  (819.45  0) J  819.45J

 26

Problema 22:

Un mol de un gas ideal se expande reversiblemente a partir de una presión inicial

de 10.0 atm hasta una presión final de 0.4 atm, manteniéndose la temperatura
constante en 273 K, determine:

a) El cambio en la energía interna del gas.

b) El trabajo hecho por el gas al expandirse.
c) El calor transferido durante el proceso

Solución:

a) E  0  Isotérmico
V2 V2

b) w   Pext dv   PGas dv (para procesos reversibles) 

V1 V1

V 
V2
dV
w  nRT   nRT  Ln 2  
V1
V  V1 

 55.965 
w  1gmol  8.315 J  273K  Ln   7306.426 J
gmol  K  2.239 

E  q  w , como E = 0  q  w  q  7303.426 J

Problema 23:

Calcule el trabajo realizado, al expandirse repentinamente (irreversiblemente) un

mol de un gas ideal desde un volumen inicial de V 1 hasta 3 veces su volumen,
V2 = 3V1, desde una temperatura inicial de 273.16 K y a una presión constante
de 1.0 atm.

Solución:

V2

w   Pext dv  Pext  (V2  V1 )

V1

w  1atm  (67.194  22.398)l  44.796l  atm  4538.924 J

 27

Problema 24:

Calcular el trabajo desarrollado por un gas ideal en la expansión isotérmica que

se muestra en la gráfica.

𝑣2 6 900 6
𝑤 = ∫𝑣1 𝑃 𝑑𝑉 = ∫2 𝑑𝑉 = 900 𝑙𝑛𝑣 ∫2 = 900 (𝑙𝑛6 − 𝑙𝑛2)
(𝑉)

6
𝑤 = 900 (ln ( )) = 900 ln 3
2

𝑤 = 990 J

Problema 25:

Calcule el cambio de entalpía, en cal, al expandir reversiblemente un mol de un

gas ideal, desde un volumen inicial V1 hasta dos veces su volumen (V2 = 2V1)
desde una temperatura inicial de 273.15 K y a una presión constante de 1.0 atm.

Solución:

T2

H  n  Cpdt  n  Cp  T  n  CpT2  T1 
T1

5
H  1 mol   1.986 cal  (543.32  273.16) K  1356.239 cal
2 mol  K
 28

GLOSARIO

 Amalgama: Aleación de mercurio con otro metal.

 Catálisis: es el proceso por el cual se puede acrecentar la velocidad de

una reacción química, dado por la participación de una sustancia llamada
catalizador.

 Concentraciones: es la proporción de soluto y solvente en una solución

química.

 Calor: Energía que se manifiesta por un aumento de temperatura y

procede de la transformación de otras energías; es originada por los
movimientos vibratorios de los átomos y las moléculas que forman los
cuerpos.

 Estequiometria: es la parte de la química que se refiere a la

determinación de las masas de combinación de las substancias en una
reacción química.

 Energía: es la capacidad que posee un cuerpo para realizar una acción o

trabajo, o producir un cambio o una transformación, y es manifestada
cuando pasa de un cuerpo a otro.

 Función: es una relación o correspondencia entre dos magnitudes, de

manera que a cada valor de la primera le corresponde un único valor de
la segunda (o ninguno).

 Fisicoquímica: es el campo de estudio tan general que se puede

comparar con todo aquello que reacciona, tiene vida y se manifiesta como
un desarrollo sostenible en la naturaleza.
 29

 Isotérmico: cambio reversible en un sistema termodinámico, siendo

dicho cambio a temperatura constante en todo el sistema.

 Isobárico: es un desarrollo termodinámico en el cual la presión

permanece de forma constante.

 Isocorico: Este proceso es también conocido como isométrico, o

isovolumétrico, pues es el proceso termodinámico donde el volumen, en
todo momento, permanece constante, ΔV=0.

 Reacción química: proceso químico en el que dos o más sustancias,

llamadas reactivos, se transforman en otra sustancia diferente a la inicial
por la acción de un factor energético.

 Trabajo: transferencia de energía al mismo, por lo que puede decirse que

el trabajo es energía en movimiento, es igual al producto de la fuerza por
la distancia y por el coseno del ángulo que existe entre la dirección de la
fuerza y la dirección que recorre el punto o el objeto que se mueve.

 Volumen: es cantidad de espacio que ocupa su materia y que por la

condición de impenetrables de los cuerpos no podrá ser ocupada por otro
cuerpo a la vez.
 30

CONCLUSIONES

 El cálculo integral y diferencial Es una herramienta indispensable para

todas las ingenierías.

 El estudio de cálculo permite el desarrollo de una visión más amplia a los

alumnos de ingeniería.

 El cálculo sirve como una herramienta para analizar procesos de

pensamiento abstracto para su posterior aplicación a problemas del
mundo real.

 Los alumnos no deben quedarse simplemente con el concepto teórico

aprendido en clase, sino que también tengan planos para encontrar una
aplicación las cuales puede hacer útil.
 31

BIBLIOGRAFIA

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 http://3.bp.blogspot.com/-
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 https://ed21.webcindario.com/CalculoDiferencial/aplicaciones_de_maxim
os_y_minimos.htm
 https://www.aprendematematicas.org.mx/unit/maximos-minimos-
problemas-contexto/
 https://www.matematicasonline.es/almacen/2_BCCNN/fichas1/13.-
La%20integral%20definida.Aplicaciones_sol.pdf
 Atkins, P. W., Fisi+co Quimica, Editorial Addison-Wesley
 Atkins, P. W., Physical Chemistry, W. H. Freeman and Company.
 https://es.scribd.com/document/255058011/Aplicaciones-Del-Calculo-
Diferencial-en-La-Ingenieria-Importante