Titulación Potenciométrica del NaCl con AgNO3

1. OBJETIVOS
a. Determinar el Kps del AgCl
b. Determinar la concentración de AgNO3
c. Determinar el error de determinación
2. FUNDAMENTO TEORICO
Electrogravimetría, en muchos casos la electrogavimetría puede aplicarse a mezclas de
iones metálicos siempre que puedan ‘conseguirse unas diferencias adecuadas en los
potenciales de deposición mediante el uso de agentes complejantes como electrolito
soporte. Así, níquel y cobalto pueden separarse electrolíticamente de otros muchos
metales en presencia de coluro amónico.
En el Análisis electrogravimétrico, el analito se deposita cuantitativamente sobre un
electrodo por electrolisis. El Electrodo se pesa antes y después de formarse el
deposito. El aumento de masa nos dice cuanto analito se ha depositado. Se puede
medir el Cu2+ de una disolución reduciéndola a Cu(s) sobre un cátodo de malla de Pt
cuidadosamente limpio de una gran área superficial, como se muestra en la Figura 1, y
que es muy similar al que disponemos en el laboratorio
3. REACTIVOS, MATERIALES Y EQUIPOS
a. Reactivos:
i. Ácido nítrico concentrado, HNO3cc (Volumen de 50 mL Figura 1
ii. Cloruro de Sodio- 0.1113 gramos Figura 2
b. Materiales
i. Ph-metro, electrodo combinado para pH, electrodo de plata Figura 3
ii. Agitador Magnético Figura 4
iii. Vaso de precipitación de 250 mL Figura 5
iv. Bureta de 50 mL Figura 6
v. Equipo de soporte Figura 7
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a. Para preparar 250.0 mL de una solución acuosa de NaCl pesando exactamente
entre 0.36 y 0.37 g de NaCl
b. Medir exactamente 100.0 mL de solución de (b) un matraz volumétrico y
depositarla en un vaso de 250.0 mL
c. Instalar el equipo de titulación potenciometrica: bureta de 50.0 mL con
solución de nitrato de plata valorizado, electrodo de vidrio combinado en el
recipiente con KNO3, electrodo de plata, vaso de precipitación de 250 mL,
agitador magnético con pastilla y pH-metro.
d. Titulación: puesto en marcha el pH-metro y el agitador magnético se mide el
potencial de solución, luego se adiciona pequeñas cantidades de solución de
nitrato de plata de una manera proporcional al cambio de potencial, teniendo
en cuenta que cerca y después del punto los cambios de potencial son
significativos y aun el mismo punto de equivalencia, de tal forma que se
obtenga una curva de forma de “S” algo estirada.
5. CALCULOS Y RESULTADOS
a. De la Ecuación:
(100.0+𝑉𝑒𝑞)∗ √𝐾𝑝𝑠+0.5∗[𝐴𝑔+] 𝐸2−𝐸1
- Log = 0.0592 ; [Ag+]=0.05
√𝐾𝑝𝑠∗(𝑉𝑒𝑞+100.0+0.5)
(100.0+36.75)∗ √𝐾𝑝𝑠+0.5∗[0.05] −154.3−145.75
Log =
√𝐾𝑝𝑠∗(36.75+100.0+0.5) 0.0592
Kps= 3.34 * 10-8
Pero: Kps=[Ag+]= 3.34 * 10-8
𝐾𝑝𝑠(𝑂𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎𝑏𝑜𝑟𝑎𝑡𝑜𝑟𝑖𝑜)−𝐾𝑝𝑠(𝑑𝑒 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠)
- % de Error = *100
𝐾𝑝𝑠(𝑂𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎𝑏𝑜𝑟𝑎𝑡𝑜𝑟𝑖𝑜)
(3.34∗10−8 −1.8∗10−10 )
% Error = * 100
3.34∗10−8
%Error= 99.46